ワラジムシ

ワラジムシ
生息範囲:後期石炭紀～現在、
ワラジムシのコラージュ
右上から時計回りに：リギア・オセアニカ、ヘミレピストゥス・レアウムリ、プラティアートゥルス・ホフマンセギイ、シジジウム・ティベリアヌム
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 軟甲動物
注文： 等脚類
亜目: オニスキデア・ラトレイユ、1802年[ 1 ]
セクション

ワラジムシは、ワラジムシ亜目（Oniscidea）に属する陸生等脚類です。その名は、古い木材によく見られることから[ 2 ]、また寄生昆虫であるシラミ[ 3 ]に由来していますが、ワラジムシは寄生虫でも昆虫でもありません。

ワラジムシは石炭紀に陸地に定着したと推定される海生等脚類から進化したが、最も古い化石は白亜紀のものである。[ 4 ]このためワラジムシは甲殻類 の中では珍しく、完全に陸生環境に移行した数少ない系統の1つとなっている。

ワラジムシには多くの俗称があり、しばしば陸生等脚類と呼ばれるものの、一部の種は半陸生で生活したり、 Ligia属のように水生環境に再定着したりしている。オカダンゴムシ科、オオカミダンゴムシ科、コオロギダンゴムシ科、チリダンゴムシ科、その他いくつかの属のワラジムシは、防御機構として、あるいは水分保持のために、ほぼ球形に丸まる（球状になる）ことができる。部分的に丸まる能力を持つ種もあるが、ほとんどは全く球状にならない。

ワラジムシの基本形態は、背腹方向に扁平した体節構造で、7対の関節肢と呼吸用の特殊な付属肢を持つ。他のワラジムシ科動物と同様に、雌のワラジムシは受精卵を母胎に運び、そこから発育中の胎児に水、酸素、栄養を供給する。未成熟の幼虫はマンカとして孵化し、種によっては母親の保護を受ける。幼虫はその後、成熟するまでに複数回の脱皮を経る。マンカは6つの体節を持って生まれ、最初の脱皮後にさらに1つの体節を得る。

ワラジムシ全体

ワラジムシ科のより広範な系統発生は確定していないが、11の下目/節に分類されることが合意されており、2004年には3,937種[ 5 ] 、2014年には3,710種が科学文献で確認されており、世界中に現存する種は合計5,000～7,000種と推定されている[ 6 ]。陸上生活への重要な適応により、非常に多様な動物が誕生した。海洋沿岸域や地下湖から乾燥した砂漠や海抜4,725メートル（15,500フィート）の砂漠斜面まで、ワラジムシはほとんどの陸上バイオームに生息し、陸上生活における過渡的形態や行動の全範囲を代表する。

ワラジムシは、進化生物学、行動生態学、栄養循環の分野で広く研究されています。多様な色彩と質感、塊を形成する能力、そして飼育の容易さから、テラリウムのペットとして人気があります。

最近の研究では、伝統的に定義されているグループ化は単系統的ではない可能性があり、ワラジムシ科やおそらくTylidaeなどの一部の分類群は他の海洋等脚類グループとより密接に関連しているが、ワラジムシの大部分はおそらく系統群を構成している。[ 7 ] [ 8 ]

一般的な名前

英語圏では、ワラジムシの俗称は様々です。ワラジムシの中には、ボール状に丸まる種もいることに由来するものもあります。また、ワラジムシを豚に例える俗称もあります。この総称は「a quabble (of woodlice)」と伝えられていますが、その起源は不明です。[ 9 ]

一般的な名前は次のとおりです。

説明とライフサイクル

ワラジムシの基本的な体部位

ワラジムシは殻のような外骨格を持っており、成長するにつれて徐々に脱皮していく必要があります。脱皮は2段階で行われ、[ 38 ]最初に後半分が脱落し、2～3日後に前半分が脱落します。この脱皮方法は、クチクラを一度に脱皮するほとんどの節足動物とは異なります。これにより、ワラジムシは脱皮中に部分的に可動性を維持できると考えられています。

雌のワラジムシは、受精卵を体下部の有袋（マルスーピウム）に保管します。有袋は胸部下面を覆い、最初の5対の脚の基部に付着した板が重なり合って形成されています。卵から孵化すると、小さな白いワラジムシが丸まったような幼虫が生まれますが、最初の5対の脚は未だありません。[ 38 ]その後、母親は幼虫を「出産」するように見えます。一部の種は無性生殖も可能です。[ 39 ]

ダンゴムシとヤスデ

ダンゴムシ（Armadillidium v​​ulgare、左）とヤスデ（Glomeris marginata、右）の比較

ダンゴムシ（オカダンゴムシ科およびコナダニ科に属するワラジムシ）は、ダンゴムシ目（Glomerida）のヤスデと混同されることがあります。[ 40 ]陸生節足動物であるこれらの2つのグループは、ほぼ同じ大きさです。非常に似た生息地に生息し、似たような食性を持ち、防御機構として球状に成長します。ダンゴムシとダンゴムシは、肉眼では表面的に似ています。これは収斂進化の一例です。

これら2つのグループはいくつかの方法で区別できる。Glomeris属ヤスデは成虫になると19対（オス）または17対（メス）の脚を持つが、ダンゴムシの成虫は7対の脚しかない。さらに、ダンゴムシは7つの体節、5つの腹部節、および尾肢からなる胸部を持つが、Glomeris属ヤスデには視覚的に区別できる胸部がなく、合計12の体節しかない。ダンゴムシの尾肢は比較的小さいが、ダンゴムシをひっくり返すと尾肢に重なっている小さな尾肢が現れる。[ 41 ] Armadillidium maculatumなどの一部のワラジムシ類は、 Glomeris marginataなどの特定のダンゴムシに対してベイツ型擬態を示すようだ。

コンクリートブロックの下のワラジムシ

生態学

環境の極端さ
ヘミレピストゥス・レアウムリは「甲殻類のあらゆる種が征服した中で最も乾燥した生息地」に生息しています。 [ 42 ]
Ligia oceanicaは水生です。

ワラジムシ科の多くの種は陸生の非水生環境に生息し、パドル状の後肢（腹肢）にある気管状の肺（腹肢肺）で呼吸する。ワラジムシは排泄物やクチクラを通して急速に水分を失うため、湿気を必要とする。そのため、通常は岩や丸太の下など、湿った暗い場所に生息する。ただし、砂漠に生息するワラジムシの一種、ヘミレピストゥス・レアウムリは、「甲殻類のあらゆる種が征服した中で最も乾燥した生息地」に生息している。[ 42 ]ワラジムシは通常夜行性で腐食動物であり、主に枯れた植物質を食べる。

ワラジムシ類の一部は水域に戻っています。進化的に古い種は両生類で、例えば、ワラジムシ科（Ligiidae）に属する海洋潮間帯性ワラジムシ（ Ligia oceanica ）が挙げられます。その他の例としては、オーストラリア産のハロニスカス属（Scyphacidae）や、北半球に生息するトリコニスカス科（ Trichoniscidae ）およびタイランドニスカス属（Styloniscidae）のいくつかの種が挙げられます。水生生物と推定される種としては、メキシコ産のTyphlotricholigoides aquaticusやスペイン産のCantabroniscus primitivusなどが挙げられます。 [ 43 ]

ワラジムシは、 Dysdera crocataというクモの最も一般的な獲物です。

ワラジムシは、ワラジムシグモDysdera crocataなどのDysdera属のクモ[ 35 ]や、Luteostriata abundansなどのLuteostriata属の陸生プラナリアを含む、幅広い食虫動物に食べられます。[ 44 ]

ワラジムシは農薬に敏感ですが、一部の毒性重金属には耐性があり、肝膵臓に蓄積します。そのため、重金属汚染の生物指標として利用できます。 [ 45 ]

進化の歴史

ワラジムシの最も古い化石は、約1億年前の中期白亜紀のもので、スペイン、フランス、ミャンマーで発見された琥珀の堆積物から見つかっています。これらには、フランスのシャラント産琥珀から発見された現生のLigia属の標本、ミャンマーのビルマ産琥珀から発見されたSynochetaに属し、おそらくStyloniscidaeに属するMyanmariscus属の標本、[ 46 ]スペイン産琥珀から発見されたLigiidae科に属するEoligiiscus tarraconensis、Trichoniscidae科に属するAutrigoniscus resinicola、おそらくDetonidaeに属するHeraclitus helenae、[ 47 ]シャラント産琥珀の不確定標本が含まれます。[ 4 ] [ 46 ]白亜紀中期にワラジムシが広範囲に分布し多様化していたことは、ワラジムシの起源がパンゲアの分裂よりも古く、おそらく石炭紀に遡ることを示唆している。[ 4 ]

害虫として

ワラジムシはミミズと同様に、特定の害虫を駆除したり、堆肥を作ったり、土壌を掘り返したりする役割があるため、一般的に庭では有益であると考えられていますが、 [ 48 ]アルマジリジウム属などの一部の種は、熟したイチゴや柔らかい苗などの栽培植物を食べることも知られています。[ 49 ]

ワラジムシは湿気を求めて集団で家屋に侵入することもあり、その存在は湿気の問題を示唆している可能性があります。[ 50 ]ワラジムシは病気を蔓延させたり、健全な木材や構造物に損傷を与えたりしないため、一般的に深刻な家庭害虫とはみなされていません。掃除機、化学スプレー、虫よけ、殺虫剤[ 51 ]、あるいは湿気を除去することで簡単に駆除できます。

食べ物として

ワラジムシの味は他の甲殻類と似ていると言われており、俗に「ウッドシュリンプ」と呼ばれています。[ 52 ] [ 53 ]しかし、ワラジムシは一部の種では尿酸濃度が高いため、「強い尿」のような味がすることもあります。[ 39 ] [ 54 ]

ペットとして

ワラジムシは、無脊椎動物や昆虫愛好家や収集家の趣味であると同時に、子供たちの人気のペットにもなっています。[ 55 ]ナメクジ科（ヤスデ科）とアルマジラミ科（ダンゴムシ科）は、ヨーロッパと北アメリカで最も一般的な陸生等脚類であるため、よく見られます。[ 56 ]

等脚類の中には、純粋にペットとして飼育されている種もありますが、腐敗した有機物を分解する能力があるため、 バイオアクティブテラリウムへの追加として使用できる種もあります。

趣味におけるモルフと種

等脚類は飼育下で繁殖されるため、愛好家の中には新たな突然変異を発見する者や、特定の色彩や模様を発現させるために等脚類を選抜繁殖させる者もいます。こうした独特な外観を持つ個体は「モルフ」と呼ばれます。モルフにはニックネームが付けられ、通常はそのモルフを発見・作成したブリーダーによって付けられます。等脚類の標準的な外観は、しばしば「野生型」と呼ばれます。

等脚類のいくつかの形態は、例えば「オレンジ・ヴィガー」（オオカミダンゴムシ）や「ピンク・ラバー・ダッキー」（Cubaris sp.「ラバー・ダッキー」）のように、多遺伝子形質を特徴とする。これらは、望ましい外観に最も適合する等脚類を選抜交配した結果である。これらの遺伝子は、特定の遺伝子変異の結果ではないため、その発現は大きく変化する可能性がある。[ 57 ]

他のモルフは、優性または劣性突然変異の結果であり、「T+/T−アルビノ」や「ホワイトアウト」（いくつかの種）に見られる。例えば、T+アルビノ等脚類は、メラニンを生成する能力を持たずに生まれた等脚類であり、黒色の色素がすべて除去されている。しかし、チロシナーゼ陽性であると考えられているため（したがってT+）、茶色や紫色などのより暗い色素を生成することができる。T−アルビノ等脚類はメラニンとチロシナーゼの両方を欠いていると考えられているため、淡黄色、オレンジ色、白色のみを表現する。[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]

未同定または未記載の等脚類種が趣味の世界へ持ち込まれる頻度が高いため、混乱が生じることがしばしばあります。このことが、 Cubaris属がゴミ箱分類群とみなされる大きな要因となっています。[ 61 ]未同定または未記載の等脚類種の多くは、属の正式な記載に当てはまらない場合でも、 「 Cubaris sp.」と誤って分類されています。

分類

亜目には5つの主な系統があることは一般的な合意があるが、それらの系統関係は確定していない。[ 62 ] [ 63 ] [ 5 ] [ 64 ] [ 6 ]分類には主に2つの方式があり、どのグループが残りのアシナガバチ亜目の姉妹群とみなされるかで異なる。1つは、リギイ科をディプロケタ節に置き、残りの科をホロベルティカタ下目（Holoverticata）の4つの節に分ける方式である。[ 62 ] [ 5 ]もう1つは、リギイ科をティロモルファ下目（Tylomorpha）に置き、残りの科をリギアモルファ下目（Ligiamorpha ）の3つの節に分ける方式である。[ 63 ]以下に前者の方式を示す。

セクション:クリノチェタ

これら以外にも、以下のように科の割り当てが不明な属がいくつかあります。

等

参照

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さらに読む

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