指症
人間の手の解剖学
人間の手の解剖学（五指症）

生物学において、指状指（だいじょうし）とは、四肢動物の手、足、あるいは翼における指（指と足指）の配置を指します。この用語は、古代ギリシャ語で「指」を意味するδάκτυλος ( dáktulos ) に由来します。

接尾辞「-dactylia」が使われることもあります。派生形容詞は「-dactyl」または「-dactylous」で終わります。

通常の機能として

五指症

五指症（古代ギリシャ語のπέντε ( pénte )に由来し、「5」を意味する）とは、それぞれの肢に5本の指がある状態である。現生四肢動物はすべて五指肢を持つ祖先から派生したと伝統的に信じられているが、進化の過程で多くの種が指の一部または全部を失ったり変形したりしている。しかし、この見解はスティーブン・ジェイ・グールドが1991年のエッセイ「8匹（あるいはそれ以下）の子豚」で異論を唱え、初期の四肢動物の多指症を指摘し、指の減少による特殊化について記述した。[ 1 ]以下に挙げる個体差はあるものの、関係は元の5本指モデルと一致している。

爬虫類では、手足は五指です。

犬は四指足ですが、狼爪があるため五指足です。猫も前足には狼爪がありますが、後足には狼爪がないため、五指足と四指足の両方の足を持つことになります。

四指症

四指症（古代ギリシャ語のτετρα-（tetra- ）に由来し、「4」を意味する）は、多くの鳥類、両生類、獣脚類恐竜に見られるように、手足に4本の指がある状態である。

三指症

三指症のアロサウルスの腕

三指症（古代ギリシャ語のτρι-（trí- ）に由来し、「3」を意味する）とは、サイやウマの祖先であるプロトヒップスやヒッパリオンのように、肢に3本の指を持つ状態を指す。これらはすべて奇蹄目（奇蹄目）に属する。エミュー、ノガン、ウズラなど、鳥類にも3本の指を持つものがある。

二指症

二指症（古代ギリシャ語のδι-（di-）に由来し、「2」を意味する）または双指症とは、四肢それぞれに2本の指がある状態を指す。例えば、ナマケモノ科やフタユビナマケモノ（Choloepus didactylus ）に見られる。ヒトにおいては、中指が欠損し、親指と小指、あるいは親指と小指だけが残る異常を指す。偶蹄類（シカ、ヒツジ、ウシなど）は、ダチョウと同様に2本の指しか持たない。

一指症

一指症（古代ギリシャ語のμόνος ( mónos ) に由来し、「1」を意味する）とは、肢に指が1本しかない状態を指す。これは現代の馬やその他のウマ科動物（ただし、ある研究では、カエルは第2指と第4指の残骸で構成されている可能性があり、馬は真の一指症ではないと示唆している[ 2 ]）、およびステヌリンカンガルーに見られる。複数の足指のうち1本だけで体重を支える機能的一指症も、獣脚類恐竜ヴェスペルサウルスに見られるように発生する。翼竜ニクトサウルスは前肢に翼指のみを残しており、これも部分的に一指症であった[ 3 ]

先天性欠損症として

人間の間では、「五本指の手」という用語は、親指以外の五本の指を持つ異常性を意味するために使用されることがある。

合指症

部分的な単純合指症を患った人間の足。

合指症（古代ギリシャ語のσύν ( sún )に由来し、「一緒に」を意味する）は、2本以上の指が癒合する状態です。フクロモモンガやカンガルーなどのほとんどの二本指類有袋類など、一部の哺乳類では自然に発生します。ヒトでは稀な症状として発生します。

多指症

多指症（古代ギリシャ語のπολύς（polús）に由来し、「多くの」を意味する）とは、手足に通常よりも多くの指がある状態です。これには以下の症状が含まれます。

  • 通常は五指症の動物における先天異常の結果として生じます。多指症は飼い猫に非常によく見られます。詳しくは多指症をご覧ください。
  • 多指症は、デボン紀後期から知られる基質四肢動物の属の一つであるアカントステガ・グンナリ（Jarvik 1952）などの初期の四肢動物に見られ、四肢動物の出現や指を持つ四肢の起源に関する知見をもたらしています。また、魚竜などの後期四肢動物にも二次的に見られます。通常は先天性欠損症を指す用語として用いられるこの用語の使用は、当時、多指症が異常とみなされていたことを反映しています。当時、現代の四肢動物はすべて5本指であるか、祖先が5本指であったと考えられていたためです。

乏指症

乏指症（ギリシャ語のὀλίγος ( olígos ) に由来し、「少ない」を意味する）とは、切断以外の原因で指が少なすぎる状態である。これは誤って指数減少症（hypodactyly）と呼ばれることがあり、また、1本または（一般的には）複数の指の指節骨が欠損している無指症（ aphalangia ）と混同されることもある。手または足のすべての指が欠損している場合は、無指症（adactyly）と呼ばれる。[ 4 ]

欠指症

欠指症（エクトロダクティリー）は、裂手奇形とも呼ばれ、手足の中央の指が1本または複数本、先天的に欠損している状態です。したがって、これは乏指症の一種です。ニュースキャスターのブリー・ウォーカーは、おそらくこの疾患を持つ最も有名な人物でしょう。この疾患は91,000人に1人の割合で発症します。ジンバブエのバドマ地方では、この疾患が顕著に多く見られます。

斜指症

弯曲指症（クリノダクティリー）とは、手のひらの平面における指（手指または足指）の湾曲、特に小指（第5指）が隣接する薬指（第4指）に向かって湾曲している状態を指す医学用語です。これは比較的一般的な単独の異常であり、気づかれないことも多いですが、ダウン症候群、ターナー症候群、コルネリア・デ・ランゲ症候群など、特定の遺伝性症候群における他の異常と併発することもあります。

鳥類では

鳥の足4種類（右足、上が前足）

不等指症

不等指症は鳥類において最も一般的な指の配置で、前方に3本、後方に1本の指があります。これは鳴鳥 やその他の止まり木に止まる鳥、そしてワシ、タカ、ハヤブサなどの狩猟鳥によく見られます。この指の配置は、止まり木に止まったり、木に登ったりしがみついたりするのに役立ちます。これはスズメ目、ハト目、タカ目、タカ目、キジ目、その他多くの鳥類に見られます。

合指症

鳥類に見られる合指症は、第3趾と第4趾（前を向いている外側の趾と真ん中の趾）、つまり3本の趾が、カワセミ（Megaceryle alcyon）のように、ほぼ爪まで癒合していることを除けば、不合指症に似ている。 [ 5 ]これはピココラシア科によく見られるが、ブッポウソ、オオセッカ、キジ目（対指症）は例外である。[ 6 ] : 37

両指症

緑翼コンゴウインコが右足をくちばしに上げています。

ジゴダクティリー（ギリシャ語のζυγος、偶数に由来）は、鳥類やカメレオンの指の配置であり、2本の指が前（第2指と第3指）に、2本の指が後ろ（第1指と第4指）に向いている。この配置は樹上性の種、特に木の幹に登ったり葉をよじ登ったりする種で最も一般的である。ジゴダクティリーは、オウム類、キツツキ類（キツツキを含む）、カッコウ類（ロードランナーを含む）、一部のフクロウ類に見られる。ジゴダクティルの足跡は、1億2000万～1億1000万年前（白亜紀前期）のもので、初めて確認されたジゴダクティルの化石の5000万年前のものである。オウム目、ウミゲリ目、キツツキ目の大部分、ミサゴはすべてジゴダクティルである。[ 7 ]

異指症

異指症は、3番目と4番目の指が前を向き、1番目と2番目の指が後ろを向いていることを除けば、対指症に似ています。これはキヌバネドリ類にのみ見られますが[ 8 ] 、エナンティオルニス亜科のダリンゲオルニスもこの配置であった可能性があります[ 9 ] 。

汎指症

パンプロダクティリーとは、4本の足指全てが前を向き、外側の足指（第1趾、場合によっては第4趾）が反転することが多い状態を指す。これは、アマツバメ科（Apodidae）とネズミドリ目（Coliiformes）の特徴である。 [ 6 ]：37–38

カメレオン

カメレオンの足は、2本指と3本指の束が互いに向かい合ってハサミのような形で枝を掴む構造になっている。この状態は双指症または二指症と呼ばれてきたが、カメレオンの足の配置はどちらの定義にも当てはまらない。例えばカメレオンの前肢の足は、1、2、3本指の内側の束と4、5本指の外側の束に分かれており、後肢の足は1、2本指の内側の束と3、4、5本指の外側の束に分かれている。[ 10 ]一方、双指症では1本と4本指が2本と3本指と向かい合っており、カメレオンは前肢にも後肢にもこのような配置は見られない。

水生四肢動物

多くの二次水生脊椎動物では、前肢および／または後肢の非骨組織が単一の鰭脚に融合している。各指の残存部は通常、鰭脚の軟部組織の下に残るが、ヒゲクジラ（ヒゲクジラ類）のように徐々に指が縮小する場合もある。[ 11 ]鰭脚を進化させる海洋哺乳類は、収斂進化の典型的な例であり、いくつかの分析によれば平行進化とも言える。[ 12 ]

多くの水生四肢動物では、手指および/または脚指が完全に水かき状になっている。このような動物には、海生哺乳類（鯨類、海牛類、鰭脚類）、海生爬虫類（現代のウミガメ、絶滅した魚竜、モササウルス、プレシオサウルス、メトリオリンクス類）、そしてペンギンなどの飛べない水生鳥類が含まれる。[ 13 ]祖先の哺乳類や爬虫類の状態を超えて指骨の数が増加した過剰指節症は、現代の鯨類や絶滅した海生爬虫類に見られる。[ 14 ]

統合失調症

分裂指症とは、親指と第二指ではなく、第二指と第三指で物をつかんだりしがみついたりすることを指す 霊長類の用語です。

参照

参考文献

  1. ^スティーヴン・ジェイ・グールド. 「スティーヴン・ジェイ・グールド『8匹（あるいはそれ以下）の子豚』1991年」 . 2011年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年10月2日閲覧。
  2. ^ソロニアス、ニコス;ダノウィッツ、メリンダ。スタチアリス、エリザベス。クラナ、アビラシャ。アライム、マルワン。マーク・セイグ。ナターレ、ジェシカ（2018）。「指の縮小に重点を置いた馬マヌスの進化と解剖学」。王立協会オープンサイエンス。5 (1) 171782.土井: 10.1098/rsos.171782。PMC 5792948。PMID 29410871。  
  3. ^ウィットン、マーク（2013年）『翼竜：自然史、進化、解剖学』プリンストン大学出版局、 ISBN 978-0691150611。
  4. ^ József Zákány; Catherine Fromental-Ramain; Xavier Warot & Denis Duboule (1997). 「後部Hox遺伝子による指の数と大きさの調節：潜在的な進化的意味合いを持つ用量依存的メカニズム」 . PNAS . 94 (25): 13695– 13700. Bibcode : 1997PNAS...9413695Z . doi : 10.1073 / pnas.94.25.13695 . PMC 28368. PMID 9391088 .  
  5. ^ Dudley, Ron (2016年2月14日). 「Belted Kingfisher With A Fish (plus an interesting foot adaptation)」 . FeatheredPhotography . 2022年12月4日閲覧。
  6. ^ a b Nupen, Lisa (2016年9～10月). 「ファンシー・フットワーク：鳥類の足の驚くべき多様性」(PDF) .アフリカン・バードライフ. 第4巻第6号. バードライフ・サウスアフリカ. pp.  34– 38. ISSN 2305-042X . 2022年12月4日閲覧– フィッツパトリック・アフリカ鳥類学研究所経由. 
  7. ^ Lockley, Martin G.; Li, Rihui; Harris, Jerald D.; Matsukawa, Masaki; Liu, Mingwei (2007). 「最古の双蹄類鳥の足：白亜紀前期のロードランナーのような足跡からの証拠」(PDF) .自然科学. 94 (8): 657– 665. Bibcode : 2007NW.....94..657L . doi : 10.1007 / s00114-007-0239-x . PMID 17387416. S2CID 15821251 .  
  8. ^ボテーリョ、ジョアン・フランシスコ;スミス・パレデス、ダニエル。ヌニェス＝レオン、ダニエル。ソト・アクーニャ、セルジオ。バルガス、アレクサンダー O. (2014-08-07)。「接合指の足の発生的起源とスズメ目の進化における消失の可能性」。ロンドン王立協会論文集 B: 生物科学。281 (1788) 20140765.土井: 10.1098/rspb.2014.0765。ISSN 0962-8452。PMC 4083792。PMID 24966313。   
  9. ^ Zhang, Z.; Hou, L.; Hasegawa, Y.; O'Connor, J.; Martin, LD; Chiappe, LM (2006). 「中国で発見された最初の中生代異指類鳥類」. Acta Geologica Sinica. 80 (5): 631–635.
  10. ^アンダーソン, クリストファー・V. & ハイアム, ティモシー・E. (2014). 「カメレオンの解剖学」. トーリー, クリスタル・A. & ヘレル, アンソニー (編).カメレオンの生物学. バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp.  7– 55. ISBN 978-0-520-27605-5。
  11. ^ Cooper, Lisa Noelle; Berta, Annalisa; Dawson, Susan D.; Reidenberg, Joy S. (2007). 「鯨類の手指における指節間肥大と指節縮小の進化」 .解剖学記録. 290 (6): 654– 672. doi : 10.1002/ar.20532 . ISSN 1932-8486 . PMID 17516431. S2CID 14586607 .   
  12. ^ Chikina, Maria; Robinson, Joseph D.; Clark, Nathan L. (2016-09-01). 「海洋哺乳類における選択圧の収束的変化を経験した数百の遺伝子」 . Molecular Biology and Evolution . 33 (9): 2182– 2192. doi : 10.1093/molbev/msw112 . ISSN 0737-4038 . PMC 5854031. PMID 27329977 .   
  13. ^ Fish, FE (2004). 「非魚類操縦面の構造と力学」. IEEE Journal of Oceanic Engineering . 29 (3): 605– 621. Bibcode : 2004IJOE...29..605F . doi : 10.1109/joe.2004.833213 . ISSN 0364-9059 . S2CID 28802495 .  
  14. ^ Fedak, Tim J; Hall, Brian K (2004). 「指節間運動の視点：パターンとプロセス」 . Journal of Anatomy . 204 (3): 151– 163. doi : 10.1111/j.0021-8782.2004.00278.x . ISSN 0021-8782 . PMC 1571266. PMID 15032905 .   
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