うるみん
うるみん
名前
その他の名前
IPLRGAFINGRWDSQCHRFSNGAIACA; H-Ile-Pro-Leu-Arg-Gly-Ala-Phe-Ile-Asn-Gly-Arg-Trp-Asp-Ser-Gln-Cys-His-Arg-Phe-Ser-Asn-Gly-Ala-Ile-Ala-Cys-Ala-OH
識別子
3Dモデル（JSmol）
  • InChI=1S/C129H198N42O35S2/c1-13-63(6)100(133)125(204)171-43-27-37-92(171)122(201)163-80(44-62(4)5)112(191)154-76(34-24-40-141-127(134)135)106(185)145-54-96(177)149-66(9)103 (182)157-82(46-71-30-20-17-21-31-71)117(196)170-102(65(8)15-3)124(203)164-86(50-95(132)176)108(187)147-56-98(179)153-77(35-25-41-142-128(136)137)109(188)159-83(47-72-52-144 -75-33-23-22-32-74(72)75)114(193)162-87(51-99(180)181)116(195)166-88(57-172)118(197)156-79(38-39-93(130)174)111(190)168-91(60-208)121(200)160-84(48-73-53-140-61-148-73)115( 194)155-78(36-26-42-143-129(138)139)110(189)158-81(45-70-28-18-16-19-29-70)113(192)165-89(58-173)119(198)161-85(49-94(131)175)107(186)146-55-97(178)150-67(10)105(184)169-10 1(64(7)14-2)123(202)151-68(11)104(183)167-90(59-207)120(199)152-69(12)126(205)206/h16-23,28-33,52-53,61-69,76-92,100-102,144,172-173,207-208H,13-15,24-27,34-51,54-60,133H2, 1-12H3,(H2,130,174)(H2,131,175)(H2,132,176)(H,140,​​148)(H,145,185)(H,146,186)(H,147,187)(H,149,177)(H,150,178)(H,151,202)(H,152,199)(H,153,179)(H,154,191)(H,155,194)(H,156,1 97)(H,157,182)(H,158,189)(H,159,188)(H,160,200)(H,161,198)(H,162,193)(H,163,201)(H,164,203)(H,165,192)(H,166,195)(H,167,183)(H,168,190)(H,169,184)(H,170,196)(H,180,181)(H,2 05,206)(H4,134,135,141)(H4,136,137,142)(H4,138,139,143)/t63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,100-,101-,102-/m0/s1
    キー: QLPKBNCTTOVOBP-QZGABZBFSA-N
  • N[C@@]([H])([C@]([H])(CC)C)C(=O)N1[C@@]([H])(CCC1)C(=O)N[C@@]([H])(CC(C)C)C(=O)N[C@@]([H])(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@@]([H])(C)C(=O)N[C@@]([H])(Cc1ccccc1)C (=O)N[C@@]([H])([C@]([H])(CC)C)C(=O)N[C@@]([H])(CC(=O)N)C(=O)NCC(=O)N[C@@]([H])(CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@]([H])(CC(=CN2)C1=C2C=CC=C1)C(=O)N[C@@]([H])(CC(=O)O)C(= O)N[C@@]([H])(CO)C(=O)N[C@@]([H])(CCC(=O)N)C(=O)N[C@@]([H])(CS)C(=O)N[C@@]([H])(CC1=CN=C-N1)C(=O)N[C@@]([H])(CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@@]([H])(Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@ ]([H])(CO)C(=O)N[C@@]([H])(CC(=O)N)C(=O)NCC(=O)N[C@@]([H])(C)C(=O)N[C@@]([H])([C@]([H])(CC)C)C(=O)N[C@@]([H])(C)C(=O)N[C@@]([H])(CS)C(=O)N[C@@]([H])(C)C(=O)O
プロパティ
C 129 H 198 N 42 O 35 S 2
モル質量2 961 .38  g·mol −1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。

ウルミンは、ヒトA型インフルエンザウイルスに対する、天然に存在する27アミノ酸からなる殺ウイルス性宿主防御ペプチドです。南インドに生息するカエルの一種、Hydrophylax bahuvistaraの皮膚から、エモリー大学の研究チームによって発見・単離されました。[ 1 ]ウルミンを発見した研究チームは、8種類のH1N1ウイルスと4種類のH3N2ウイルス、そしてその他様々なインフルエンザウイルスに対してこのペプチドを試験しました。[ 1 ] このペプチドは、 H1を含むA型インフルエンザウイルスの進化的に保存されたH1ヘマグルチニンストーク領域を特異的に標的としています。 [ 1 ]さらに、ウルミンは、オセルタミビル、ザナミビル、ペラミビルに耐性を示す薬剤耐性A型インフルエンザウイルスに対しても活性を示しました。[ 1 ]

作用機序は完全には解明されていないが、ウルミンはインフルエンザAウイルス粒子を物理的に破壊することでウイルスの増殖を阻害し、 LD 50の2倍もの高用量のインフルエンザA感染から未感染マウスを防御できると考えられている。[ 1 ]インフルエンザAウイルスのヘマグルチニン茎領域を特異的に標的とするため、ウルミンの作用機序は、万能インフルエンザワクチンによって体内に誘導される抗体の作用機序と類似している。[ 1 ]ウルミンは赤血球に対する毒性試験も実施され、TD 50が2,450 μM、TIが664.7と、赤血球に対する毒性プロファイルが良好であることが示された。[ 1 ] そのため、ウルミンは、特にインフルエンザの流行時において、インフルエンザA型に対する第一選択の抗ウイルス治療薬となる可能性があるが、[ 1 ]このペプチドの発見者は、ウルミンが抗インフルエンザ薬になるには程遠いと述べている。[ 2 ]ウルミンは、ウルミンが発見されたケララ州の武術であるカラリパヤットで使用される剣、ウルミにちなんで名付けられた。[ 3 ] [ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i Holthausen DJ, Lee SH, Kumar VT, Bouvier NM, Krammer F, Ellebedy AH, Wrammert J, Lowen AC, George S, Pillai MR, Jacob J (2017). 「両生類宿主防御ペプチドはヒトH1ヘマグルチニン保有インフルエンザウイルスに対して殺ウイルス性を示す」 . Immunity . 46 (4): 587– 595. doi : 10.1016/j.immuni.2017.03.018 . PMID  28423338 .
  2. ^ SciNews (2017). 「カエルの皮膚ペプチド『ウルミン』がH1インフルエンザウイルスを殺菌」
  3. ^ヒーリー、メリッサ（2017年4月18日）「なぜ次世代のインフルエンザ薬はカエルの粘液から生まれるのか」ロサンゼルス・タイムズ。 2021年1月7日閲覧。
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