ピロリン
ピロリンはジヒドロピロールとも呼ばれ、二重結合の位置が異なる3種類の複素環式有機化合物です。ピロリンは正式には芳香族ピロールから水素化によって誘導されます。1-ピロリンは環状イミンであり、2-ピロリンと3-ピロリンは環状アミンです。
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| 1-ピロリン | 2-ピロリン | 3-ピロリン |
置換ピロリン
さまざまな置換基を含むピロリンの注目すべき例としては、次のものがあります。
- 2-アセチル-1-ピロリン、白パンのような香りを持つ香料化合物
- ベータラクタム系抗生物質であるチエナマイシン
- MTSL、特定のNMR実験に使用される化学物質
- ピロリシン、珍しいタンパク質構成アミノ酸
- 1-ピロリン-5-カルボン酸、生合成代謝物
- ポルフィリンは、メチン（=CH-）架橋を介して結合したピロールとピロリンの2つの交互のペアで構成されています。
N-置換ピロリンは閉環メタセシスによって生成することができる。[ 1 ]
参照
参考文献
- ^ Marcelle L. Ferguson、Daniel J. O'leary、Robert H. Grubbs「N-boc-3-ピロリンの閉環メタセシス合成」Org. Synth. 2003、第80巻、p. 85. doi : 10.15227/orgsyn.080.0085
外部リンク
