アフロベナトル

アフロベナトル
時代範囲:ジュラ紀中期～後期
日本で復元された骨格
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
家族： †メガロサウルス科
属: † Afrovenator Sereno et al. 1994年
種：
† A. アバケンシス
二名法名
†アフロベナトル・アバケンシス
セレノら 1994

アフロベナトル（ / ˌæ f r oʊ vɪˈ n eɪ t ər /、「アフリカの狩人」）は、絶滅したメガロサウルス科獣脚類恐竜の属の一つで、アフリカ西部ニジェールのサハラ砂漠地帯にある中期または後期ジュラ紀のティウラレン層、あるいはイルハザールII層に生息していたと考えられている。アフロベナトルはゴンドワナ大陸に生息するメガロサウルス類の中で唯一、命名された個体であり、このグループの化石はウルグアイのタクアレンボ層とタンザニアのテンダグル層から発見されている。どちらもジュラ紀後期のものと推定される。 [ 1 ]

発見と命名

既知の物質の骨格図

アフロベナトルの化石は、 1993年にニジェールのアガデス県にあるティウラレン層で発見されました。ティウラレン層は当初、白亜紀前期のオーテリビアン期からバレミアン期、つまり約1億3200万年前から1億2500万年前の地層と考えられていました（Sereno et al. 1994）。しかし、堆積物の再解釈により、おそらくジュラ紀中期から後期の地層であることが示され、アフロベナトルは1億6700万年前から1億6100万年前のバソニアン期からオックスフォード期にあたると考えられています。[ 2 ]アフロベナトルを命名した同じ論文で初めて言及された竜脚類のジョバリアも、この層から発見されています。

アフロベナトルは、比較的完全な骨格（ホロタイプUC OBA 1）のみで知られています。頭蓋骨の大部分（同様に下顎骨は関節前骨を除いて欠損しています）、脊柱の一部、前肢の一部、骨盤の一部、そして後肢の大部分が含まれています。この骨格はシカゴ大学に所蔵されています。

属名はラテン語の「アフリカ」を意味する「 afer」と「狩人」を意味する「 venator 」に由来する。命名された種はAfrovenator abakensisのみである。属名は捕食性とアフリカ起源であることに由来する。種小名は、化石が発見されたニジェール地方のトゥアレグ語名「アバカ」に由来する。属と種の両方の簡潔な記述は、権威ある科学誌「サイエンス」に1994年に掲載された論文に記載されている。筆頭著者は著名なアメリカ人古生物学者ポール・セレーノで、ジェフリー・ウィルソン、ハンス・ラーソン、ディディエ・デュテイユ、ハンス＝ディーター・スースが共著者である。[ 3 ]

この地域で最近発見されたものには、その下のイルハザール層IIから出土した歯（MUPE HB-118、125、142）[ 4 ]と、タディベネ北東のティウラレン層から出土した左上顎骨の吻側部分であるTP4-12が含まれています。[ 5 ]タワチの産地からは、これまで知られていなかった骨格の断片を含む新しい半関節標本も発見されました。[ 6 ]

説明

アフロベナトル（オレンジ色）の大きさと他の2種類のアフロベナトル類との比較

グレゴリー・S・ポールによれば、知られている一つの骨格から判断すると、この恐竜は吻から尾の先まで全長約8メートル（26フィート）、体重は約1トンであった。[ 7 ]トーマス・R・ホルツ・ジュニアは全長7.6メートル（25フィート）、体重453〜907キログラム（999〜2,000ポンド）と推定した。[ 8 ] 2016年には全長6.8メートル（22フィート）、腰高1.9メートル（6.2フィート）、体重790キログラム（1,740ポンド）と低く推定された。[ 9 ]セレーノは、全体的な体格が華奢で、前肢と下肢が比較的長かったことを強調しました。上腕骨の長さは40センチメートル、脛骨と第4中足骨はそれぞれ687ミリメートルと321ミリメートルで、大腿骨の長さは76センチメートルでした。[ 3 ]

アフロベナトルを近縁種と区別するいくつかの固有形質が確立されている。前眼窩窓が位置する窪みは、前端が葉状になっている。第3頸椎は低い長方形の棘を持つ。三日月形の手根骨は非常に平坦である。第1中手骨は第2中手骨との接触面が広く広がっている。恥骨の根元は後方から切り欠かれている。[ 10 ]

投機的な生命修復

頭骨は全般的にかなり平らで、高さは全長の3倍未満であるが、前上顎骨が欠如しているため正確には判定できない。上顎骨には長い前枝があり、歯槽から推測すると14本の歯があるが、歯自体は失われている。上顎窓は小さく、前眼窩陥凹の縁まで達せず、前上顎窓の後ろに位置する。涙骨の上部には特徴的な丸い角がある。後眼窩骨の下枝は横方向に広い。頬骨は短く深く、空気膜状になっている。[ 3 ]歯は、近位遠位方向に特徴的な亜長方形の遠心歯状突起と、遠位面から見るとS字状をしており、これはトルヴォサウルスにも見られる。[ 11 ]アフロベナトルは柔軟なS字型の首を持ち、首の筋肉がよく発達していたとみられ、左右や上下への動きが強かったため、アロサウルスよりも力強く餌を食べることができたが、スピノサウルスや他のスピノサウルス科ほど強力ではなかった。[ 12 ]最近発見された新しい標本では、更新された前上顎骨が記録されており、鼻突起の角度はこれまで考えられていたよりも緩やかで、アフロベナトルの鼻孔はやや大きかったと考えられる。[ 6 ]

新たな標本から採取された四肢の標本から、後肢はホロタイプよりも短く、脛骨は相対的に大きいことが明らかになった。ほぼ完全な新しい足に基づくと、アフロベナトルはアロサウルスよりも優れた走行適応を示していたが、アウカサウルスほどではなく、アベリサウルス科に見られる高速走行の特徴を欠いていた。[ 6 ]

分類

復元された骨格、オーストラリア博物館

ほとんどの分析では、アフロベナトルはメガロサウルス科に分類されています。メガロサウルス科はかつては「ゴミ箱の科」であり、分類が難しい大型の獣脚類が多く含まれていましたが、その後、メガロサウルス上科内のスピノサウルス科の姉妹分類群として、有意義な形で再定義されました。

2002年の解析では主にノアサウルス科に焦点を当て、アフロヴェナトルが基盤的なメガロサウルス科であると判明した。しかし、その解析ではドゥブレイロサウルス（旧称ポエキロプレウロン・ヴァレスドゥネンシス）が含まれていなかったため、クラドグラムのその領域の結果に影響を与えた可能性がある（Carrano et al. 2002）。より最近の包括的な分岐解析では、アフロヴェナトルはエウストレプトスポンディルスやドゥブレイロサウルスとともにメガロサウルス科のグループに分類された。このグループはメガロサウルス亜科（Allain 2002）またはエウストレプトスポンディリナエ科（Holtz et al. 2004）と呼ばれている。後者の研究ではピアトニツキーサウルスもこの系統群に含まれている。Matthew Carranoによる2012年の研究では、アフロヴェナトルはメガロサウルス科のアフロヴェナトリナエ亜科に分類された。[ 10 ]

アフロヴェナトルの系統関係については、いくつかの仮説が提唱されている。セレーノによる最初の記載では、アフロヴェナトルはスピノサウルス科とメガロサウルス科（セレーノはこれらを「トルヴォサウルス科」と呼んだ）以外の基底的スピノサウルス上科（当時は「トルヴォサウルス上科」という名称を用いていた）であるとされていた。[ 3 ]

既知の頭蓋骨の要素を示す図

2023年にSchadeらはスピノサウルス類イリタトルの再記載を行い、アフロヴェナトルをメガロサウルス上科に分類した。この分類群は、ドゥブレイロサウルス、マグノサウルス、エウストレプトスポンディルス、ストレプトスポンディルスを除外し、スピノサウルス科に近い系統群に分類した。この結果は、以下の系統樹に示されている。[ 13 ]

アベテロポーダ

コエルロサウルス類

カルノサウルス類

参考文献

  1. ^ Soto, Matías; Toriño, Pablo; Perea, Daniel (2020-03-01). 「ウルグアイとタンザニアのジュラ紀後期に生息した大型メガロサウルス科（獣脚類、テタヌラ科）の化石」 . Journal of South American Earth Sciences . 98 102458. Bibcode : 2020JSAES..9802458S . doi : 10.1016/j.jsames.2019.102458 . ISSN  0895-9811 . S2CID  213672502 .
  2. ^ Rauhut; Lopez-Arbarello (2009). 「ティウアレン層（ユレメデン盆地、ニジェール、アフリカ）の年代に関する考察：ゴンドワナ中生代陸生脊椎動物相への示唆」.古地理学、古気候学、古生態学. 271 ( 3–4 ): 259– 267. Bibcode : 2009PPP...271..259R . doi : 10.1016/j.palaeo.2008.10.019 .
  3. ^ a b c d Sereno, PC; Wilson, JA; Larsson, HC; Dutheil, DB; Sues, HD (1994). 「サハラ砂漠の白亜紀前期恐竜」 . Science . 266 (5183): 267– 271. Bibcode : 1994Sci...266..267S . doi : 10.1126 / science.266.5183.267 . PMID 17771449. S2CID 36090994 .  
  4. ^セラーノ＝マルティネス、A.;ヴィダル、D.シシオ、L.オルテガ、F.ノール、F. (2015)。「ニジェールのジュラ紀中期から分離された獣脚類の歯とスピノサウルス科の初期の歯の進化」。Acta Palaeontologica Polonica。61 (2): 403–415 .土井: 10.4202/app.00101.2014。hdl : 10261/152148。2023 年9 月 19 日に取得。
  5. ^ Serrano-Martínez, A.; Ortega, F.; Sciscio, L.; Tent-Manclús, JE; Bandera, IF; Knoll, F. (2015). 「ティウラレン層（中期ジュラ紀？、ニジェール）産の新獣脚類化石と、それが基底的テタヌラ類の歯の進化に及ぼす影響」地質学者協会紀要126 ( 1): 107– 118. Bibcode : 2015PrGA..126..107S . doi : 10.1016/j.pgeola.2014.10.005 . 2023年9月19日閲覧。
  6. ^ a b cゴンサレス・ペレス、A.;シウダ・レアル、M.シマロ・カノ、A.ヴィダル、D.セレノ、PC (2024)。「新しい標本を使用したアフロヴェナトル アバケンシス (獣脚類: メガロサウルス科) の 3D 骨格再構成と四肢の比率を更新しました。」(PDF)。Moncunill-Solé、B.、Blanco、A.、Grandal d'Anglade、A.、González Fortes、G.、Santos Fidalgo、L.、Bao、R. (編著)、Libro de Resúmenes de las XXXIX Jornadas SEP。古生物学に関する出版物。５（１）：７１．
  7. ^ポール、GS、2010年、「プリンストン恐竜フィールドガイド」、プリンストン大学出版、p.90
  8. ^ Holtz Jr., Thomas R. (2012). 「恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための、最も完全で最新の百科事典」（PDF） .
  9. ^モリーナ＝ペレスとララメンディ (2016)。テロポドスと恐竜モルフォスの恐竜の記録と珍品。スペイン、バルセロナ：ラルース。 p. 258.ISBN​ 978-0-565-09497-3。
  10. ^ a b Carrano, MT; Benson, RBJ; Sampson, SD (2012). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211– 300. Bibcode : 2012JSPal..10..211C . doi : 10.1080/14772019.2011.630927 . S2CID 85354215 . 
  11. ^ Hendrickx, C.; Mateus, O.; Araújo, R. (2015). 「獣脚類の歯（恐竜類、竜盤類）の用語提案」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (5) e982797. Bibcode : 2015JVPal..35E2797H . doi : 10.1080/02724634.2015.982797 . 2023年9月19日閲覧。
  12. ^ González, A.; Vidal, D.; Sereno, P. (2023). 「アフロベナトル・アバケンシス（獣脚類：メガロサウルス科）の首の筋構造と摂食様式」会議：ヨーロッパ古脊椎動物学会第20回年次会議 会場：バルセロナ、サバデル.
  13. ^ Schade, Marco; Rauhut, Oliver; Foth, Christian; Moleman, Olof; Evers, Serjoscha (2023). 「スピノサウルス科イリタトル・チャレンジャーリ（恐竜：獣脚類）の頭蓋骨および下顎骨の再評価」 . Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/1242 . S2CID 258649428 . 

さらに読む

  • Allain, R. (2002). 「ノルマンディー（フランス）中期バソニアン期におけるメガロサウルス（恐竜類、獣脚類）の発見と基底的テタヌラ類の系統発生への示唆」Journal of Vertebrate Paleontology . 22 (3): 548– 563. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0548:domdti]2.0.co;2 . S2CID  85751613 .
  • Carrano, MT; Sampson, SD; Forster, CF (2002). 「マダガスカル島後期白亜紀の小型アベリサウルス上科（恐竜類：獣脚類）マシアカサウルス・ノップフレリの骨学」 Journal of Vertebrate Paleontology . 22 (3): 510– 534. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0510:toomka]2.0.co;2 . S2CID  85655323 .
  • Holtz, TR, Molnar, RE, Currie, PJ (2004). 「基底的テタヌラ科」. Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmolska, H. (編). 『恐竜』（第2版）. バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp. 71–110.
  • Rauhut, OWM (2003).基底獣脚類恐竜の相互関係と進化. 古生物学特別論文集69.ロンドン: 古生物学協会. pp. 1–215.
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