シーラカンス

シーラカンス
南アフリカ、 クワズール・ナタール州南海岸のプムラ沖に生息する生きたシーラカンス（ラティメリダエ科）
ブラジルの白亜紀前期に発見された Axelrodichthys araripensis（Mawsoniidae ）の標本
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クレード: 硬骨魚類
クレード: 肉鰭綱
クラス： アクティニスティア・コープ、1871年
タイプ種
†シーラカンサス・グラヌラトゥス
家族

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シーラカンス( / ˈ s iː l ə k æ n θ /ⓘ SEE -lə-kanthアクティニス綱肉鰭綱（肉鰭類）の古代のグループである。 [ 2 ] [ 3 ]肉鰭類であるため、条鰭肺魚や四肢動物両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類を含む陸生脊椎動物）に近い。

シーラカンスの名称はペルム紀のCoelacanthus属に由来する。この属はシーラカンスの中で最初に科学的に命名された属（1839年）であり、他の種が発見され命名されるにつれてCoelacanthiformesのタイプ属となった。 [ 4 ] [ 5 ]早くもデボン紀（4億1000万年以上前）から淡水と海の堆積物に豊富に存在し、約6600万年前の後期白亜紀に絶滅したと考えられていた。   

最初の現生種である西インド洋産シーラカンス、ラティメリア・カルムナエは、1938年以降南アフリカ沖で漁獲された標本から記載されました。 [ 6 ] [ 7 ]現在では、アフリカ東海岸沖のコモロ諸島周辺海域にも生息していることが知られています。2番目の種であるインドネシア産シーラカンス、ラティメリア・メナドエンシスは、1990年代後半に発見され、マナドからパプアにかけてのインドネシア東部海域に生息しています。[ 8 ]

シーラカンス（より正確には現存するラティメリア属）は、化石でしか知られていない分類群（生物学的遺物）の唯一残存する種であると考えられているため、一般科学では「生きた化石」の例とみなされることが多く、[ 9 ] [ 10 ] : 1 約4億年前に現在の形態に類似した体制を進化させた。 [ 1 ]しかし、化石シーラカンスの研究では、シーラカンスの体型（およびそのニッチ）はこれまで考えられていたよりもはるかに多様であり、ラティメリアとは大きく異なることが多かったことがわかった。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] 

語源

シーラカンスという語は、現代ラテン語のCœlacanthus（「中空の背骨」）を翻案したもので、古代ギリシャ語のκοῖλ-ος（koilos、「中空の」）とἄκανθ-α（akantha、「背骨」）から来ており、[ 14 ]ルイ・アガシーが1839年に記述・命名した最初の化石標本の尾鰭鰭条を指し、シーラカンス属に属している。[ 10 ] :1 属名Latimeriaは、最初の標本を発見したマージョリー・コートネイ＝ラティマーにちなんで名付けられている。 [ 15 ]

発見

1839年にルイ・アガシーによって命名された、初めて記載されたシーラカンスであるシーラカンサス・グラヌラトゥスの化石

シーラカンスの最古の化石は19世紀に発見されました。シーラカンスは白亜紀末に絶滅したと考えられていました。[ 16 ]条鰭類よりも四肢動物に近いシーラカンスは、魚類と四肢動物の中間的な形態と考えられていました。[ 17 ]

1938年12月22日、最初のラティメリアの標本が南アフリカ東海岸のチャルムナ川（現在のティヨロムンカ）沖で発見されました。[ 6 ] [ 18 ] [ 19 ]博物館学芸員マージョリー・コートネイ・ラティマーが地元の漁師の漁獲物の中にこの魚を発見しました。[ 6 ]コートネイ・ラティマーはローズ大学の魚類学者JLBスミスに連絡を取り、魚の絵を送りました。スミスは有名な電報でこの魚の重要性を確認しました。「保護区で最も重要な骨格と鰓 = 魚であると記載された。」[ 6 ]絶滅したと考えられてから6000万年以上経って発見されたため、シーラカンスはラザロ分類群の最もよく知られた例となっています。ラザロ分類群とは、化石記録から姿を消したと思われる分類群または進化の系統で、ずっと後に再出現した分類群です。 1938年以来、西インド洋のシーラカンスはコモロ、ケニア、タンザニア、モザンビーク、マダガスカル、イシマンガリソ湿地公園、南アフリカのクワズール・ナタール州南岸沖で発見されています。 [ 20 ] [ 21 ]

コモロ諸島の標本は1952年12月に発見されました。[ 22 ] 1938年から1975年の間に84の標本が捕獲され記録されました。[ 23 ]

2番目の現存種であるインドネシアシーラカンスは、 1997年9月にインドネシア北スラウェシ州マナドの地元の魚市場でマーク・V・エルドマンと妻のアルナズ・メータによって初めて確認されましたが、この種の最初の標本は売られる前に数枚の写真しか撮れませんでした。これがユニークな発見であることを確認した後、エルドマンは1997年11月にスラウェシ島に戻り、漁師に聞き取り調査を行い、さらなる標本を探しました。2番目の標本は1998年7月に漁師によって捕獲され、エルドマンに手渡されました。[ 24 ] [ 25 ]この種は、エルドマンの1998年の標本[27]に基づいて1999年にプヤウドらによって記載され、インドネシア科学院（LIPI ）の施設に寄贈されました。[ 28 ]

分布

シーラカンスの地理的分布

先史時代、アクティニスト類は世界中に分布しており、ヨーロッパ、[ 29 ] [ 30 ]アメリカ大陸、[ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]オーストラリア、[ 35 ]グリーンランド[ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]の地層で発見されています。

アクティニスト類のいくつかの種、特にマウソニ類は汽水や淡水環境に相当する堆積物で発見されており、遡河性があることを示唆している。[ 30 ] [ 29 ]

現存するラティメリア属の2種、西インド洋シーラカンスとインドネシアシーラカンスは、インド太平洋内のいくつかの地域に限定されており、その生息域に基づいて命名されています。[ 39 ]

説明

西インド洋のシーラカンスの胸鰭

シーラカンスは、肺魚や四肢動物と同じ系統の肉鰭綱、すなわち肉鰭類に属し、それらはすべて条鰭ではなく葉鰭を持つ。外見的には、シーラカンスはいくつかの特徴によって他の肉鰭類と区別される。シーラカンスは8つの鰭を持つ。背鰭が2つ、胸鰭が2つ、腹鰭が2つ、臀鰭が1つ、尾鰭が1つである。尾はほぼ均等な比率で、尾葉を構成する鰭条の末端の房によって分割されている。これは三葉鰭（3つに裂けた）または二尾鰭とも呼ばれる。主尾を越えて伸びた副尾は、シーラカンスの上半分と下半分を分けている。櫛状軟骨鱗はシーラカンスの外部を保護する厚い装甲として機能している。また、いくつかの内部特徴もシーラカンスを他の肉鰭類魚類と区別する上で役立つ。シーラカンスは頭蓋骨の後部に蝶番（頭蓋内関節）を有しており、これにより口を非常に大きく開けることができる。シーラカンスは、油で満たされた中空の加圧管である脊索も保持している。これは他のほとんどの脊椎動物では、胚発生の初期段階で脊柱に置き換わる。 [ 40 ]体は櫛状軟骨鱗で覆われており、装甲として機能する。[ 41 ]

シーラカンスの軟部組織は、主に残存する属であるラティメリア属から知られています。

進化と分類学

ドイツの上部ジュラ紀のLibys （Latimeriidae）の標本
ジュラ紀・白亜紀の淡水シーラカンス、マウソニアの最大の個体の推定サイズと人間の体の大きさの比較
北アメリカ石炭紀の基底的シーラカンス・アレニプテルスの生態復元
シーラカンス
クウェートのアブダラ・アル・サレム文化センターのシーラカンス

シーラカンスはアクティニスティア綱に属し、多くの研究者は「シーラカンス」という用語がアクティニスティア綱の全種を包含すると考えている。[ 42 ] [ 43 ]シーラカンス目（Coelacanthiformes）はアクティニスティア綱のサブグループを指すために使用されており、これには現代のシーラカンスだけでなく、ペルム紀以降の絶滅した近縁のアクティニスティア綱が含まれる。[ 44 ] [ 45 ]化石記録によると、シーラカンス、肺魚、四肢動物の分岐はシルル紀に起こったと考えられている。[ 46 ]シーラカンスの化石種は100種以上記載されている。[ 42 ]最も古いシーラカンスの化石は約4億2000万～4億1000万年前のもので、デボン紀前期のプラギアン期に遡る。これらには、断片的な顎しか知られていないオーストラリアのエオアクティニスティアや、部分的な頭骨から解剖学的に現代的な最古のシーラカンスであることが知られている中国のユーポロステウス・ユンナネンシスなどがある。[ 1 ] [ 43 ]また、やや古い有鉤歯類のスティロイクティスも初期のシーラカンスである可能性があると示唆する研究者もいる。[ 47 ]

シーラカンスは他の魚類のグループと比べて決して多様なグループではなかったが、前期三畳紀（2億5200万～2億4700万年前）に多様性のピークに達し、[ 29 ]ペルム紀後期から中期三畳紀にかけての多様化の爆発と一致している。[ 42 ]中生代のシーラカンスのほとんどはラティメリオイデイ亜目に属し、この亜目には2つの主要な亜門、現代のシーラカンスを含む海洋ラティメリオイデイ科と、汽水、淡水、海洋環境に生息していた絶滅したマウソニデイ科がある。[ 48 ]

古生代のシーラカンスは一般的に小型（体長約30～40cmまたは12～16インチ）であるが、中生代のものはより大型であった。[ 42 ]ジュラ紀および白亜紀のマウソニア科シーラカンス属トラキメトポンおよびマウソニアに属するいくつかの標本は、体長が5メートル（16フィート）に達するかそれを超えており、中生代で知られている最大の魚類の1つであり、史上最大の硬骨魚類の1つであった。 [ 49 ]

最も新しい化石ラティメリア科動物はMegalocoelacanthus dobieiで、そのバラバラになった遺体が米国東部および中央部のサントニアン期後期からカンパニアン期中期、そしておそらくマーストリヒチアン期最古の海成層で発見されている[ 50 ] [ 51 ] [ 52 ]。最も新しいマウソニ科動物はフランスのカンパニアン期前期からマーストリヒチアン期初期の淡水大陸堆積物から発見されたAxelrodichthys megadromosである[ 53 ] [ 30 ] [ 29 ]。また、マーストリヒチアン期後期のモロッコ産の不確定な海成マウソニ科動物も発見されている[ 54 ]。ヨーロッパ暁新世の小さな骨片が、白亜紀後期の唯一の有力な記録と考えられてきたが、この同定は信頼性に疑問のある比較骨組織学的方法に基づいている[ 50 ] [ 55 ] 。

現生のシーラカンスは、化石種に比べて形態が保守的であると考えられているため、「生きた化石」と考えられてきた。 [ 39 ] [ 10 ] :1 しかし、最近の研究では、シーラカンスの形態的保守性はデータに基づかない信念であるという見解が示されている。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 56 ]化石は、シーラカンスがデボン紀と石炭紀に最も形態的に多様であったことを示唆しているが、中生代の種は一般的に形態的に互いに類似している。[ 42 ]

トリノ、ソト、ペレア（2021年）によるシーラカンスの属の系統関係を示す系統樹。[ 42 ]

ミミピシス（条鰭綱）

ポロレピス（ポロレピフォルメ目）

アクティニスティア

ミグアシャイア

スティロイクティス

ガヴィニア

ディプロセルシデス

セレニクティス

ロクモケルカス

フェランテとキャビン（2025）以降：[ 45 ]

アクティニスティア
ミグアシャイ科
ディプロセルシダ科
ハドロネクトリダエ科

サセニア

ラブドデルマ科
シーラカンス目

シーラカンサス

属の年表

フェランテとキャビン（2025）に倣って：[ 45 ]

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さらに読む

ウィキメディア・コモンズには、 Coelacanthiformesに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、 Latimeriaに関する情報があります。
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