凹棘
| 凹棘 時代範囲:後期三畳紀、 | |
|---|---|
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| 頭蓋骨の図 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †タラトサウルス類 |
| スーパーファミリー: | †タラトサウルス上科 |
| 属: | † Concavispina Zhao et al. , 2013 |
| タイプ種 | |
| †コンカビスピナ・ビセリデンス 趙ら、 2013 | |
コンカビスピナ（Concavispina）は、中国南部、貴州省広陵市の後期三畳紀前期（カーニアン期）の小娃層に生息していた絶滅したタラトサウルス類の属である。 [ 1 ]この属にはコンカビスピナ・ビセリデンス（ Concavispina biseridens ）という1種が含まれる。 [ 2 ] [ 3 ]この属は、全長364cmのほぼ完全な骨格であるホロタイプZMNH M8804のみで知られている。コンカビスピナは、上顎骨の前部に2列の鈍い歯があり、背椎の各神経棘の背縁にV字型のノッチが。属名と種小名はどちらもこれらの固有形質（固有の特徴）を指し、コンカビスピナは「凹状の棘」、ビセリデンスは「2列の歯」を意味する。を共有しており、上顎骨の前端が上方に湾曲していること、上腕骨（上腕骨）が肘の近くよりも肩の近くの方が広いこと、頸椎（首の椎骨）が5つ未満であることなどから、シンプサウルスに最も近縁であると考えられています。 [ 2 ] [ 1 ]
説明
コンカビスピナは頭骨が大きく、首と四肢が短く、尾が長い。ZMNH M8804 は全長 364 センチメートル (11.94 フィート) で、ミオデントサウルス ブレビスに次いで 2 番目に長いタラトサウルス類である。タラトサウルス類の中で最も大きな頭骨を持つ。頭骨の長さは 50 センチメートル (20 インチ) で、胴体の長さの約半分である。コンカビスピナの頸椎は 5 個未満で、胸帯は頭骨に非常に近い。尾椎は 114 個存在するが、尾の先端は保存されていない。尾は体長のほとんどを占める。尾は、各椎骨から伸びる長い神経棘とV 字型の構造により横方向に圧縮されている。橈骨、尺骨、腓骨、脛骨（それぞれ前肢下部と後肢下部を構成する骨）は、上腕骨と大腿骨（前肢上部と後肢上部を構成する骨）に比べて非常に短く、非常に幅が広い。手根骨（手首）と足根骨（足首）は発達が弱い。[ 1 ]
古生物学
他のタラトサウルス類と同様に、コンカビスピナは海棲爬虫類であり、細長い体を左右に振ることで泳いでいたと考えられています。四肢は短すぎるため、大きな推進力は得られませんでした。コンカビスピナは近縁種のジンプサウルスほど強力な遊泳力はなかったと考えられます。これは、コンカビスピナの神経棘が短く、V字型のノッチがあるため、M. semispinalis筋（ほとんどの爬虫類の尾の上部にある主要な筋肉）が固定できる表面積が狭かったためです。また、コンカビスピナの尾はジンプサウルスよりも短いです。[ 1 ]
コンカビスピナとシンプサウルスはどちらも顎の前部に尖った歯を持ち、前方に近づくにつれて鈍い歯を持っていたが、シンプサウルスの歯は全体的に大きく頑丈であった。これは、コンカビスピナが魚やクラゲといった比較的軟体動物を餌としていたのに対し、シンプサウルスは殻を持つより硬い獲物を餌としていたという仮説を裏付けるかもしれない。[ 1 ]しかし、コンカビスピナの上顎歯は高さよりも幅が広く、軟体動物のような厚い殻を持つ動物を専門とする「粉砕」ギルド（グロビデンスや現代のセイウチなど）の海生捕食者の歯と比例的に似ている。シンプサウルスの歯は、一般的に幅よりも高さが長く、装甲甲殻類や魚類を好んで食べていたが、柔らかい獲物を避けるほど特化していなかった、カリカリとした食性の海生捕食ギルド（タラトスクス類や一部の大型魚竜など）に似ている。[ 4 ] [ 5 ]
小巴層は、数百種ものタラトサウルス類やウミユリ類無脊椎動物の化石が産出するラーガーシュテッテ層である。コンカビスピナ・ビセリデンスは、アンシュンサウルス・フアングオシュエンシス、ミオデントサウルス・ブレビス、シンプサウルス・スニ、シンプサウルス・バマオリネンシス、シンプサウルス・コヒなど、多くのタラトサウルス類と共存しており、小巴層のタラトサウルス類相は世界で最も多様性に富んでいる。[ 1 ]
人間関係
2013年に行われたコンカビスピナの系統解析では、シンプサウルスがタラトサウルス上科の中で最も近い近縁種であるという結果が得られた。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b c d e f g Liu, J.; Zhao, LJ; Li, C.; He, T. (2013). 「中国貴州省関嶺市小巴層（カーニアン期）産Concavispina biseridens （爬虫類、タラトサウルス亜科）の骨学」 . Journal of Paleontology . 87 (2): 341– 350. Bibcode : 2013JPal...87..341L . doi : 10.1666/12-059R1.1 . S2CID 83684967 .
- ^ a b趙立軍;リウ・ジュン;リー・チュン。ヘタオ (2013)。「中国貴州省関嶺産の新タラトサウルス類、コンカビスピナ・ビセリデンス属および新種、11月」(PDF)。脊椎動物 PalAsiatica。51 (1): 24-28 .
- ^ “† Concavispina Zhao et al. 2013” . Paleobiology Database . Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
- ^ Li, Zhi-Guang; Jiang, Da-Yong; Rieppel, Olivier; Motani, Ryosuke; Tintori, Andrea; Sun, Zuo-Yu; Ji, Cheng (2016-11-01). 「中国南西部貴州省興義市ラディニアン（中期三畳紀）産のXinpusaurus（爬虫類、タラトサウルス亜科）の新種」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (6) e1218340. Bibcode : 2016JVPal..36E8340L . doi : 10.1080/02724634.2016.1218340 . ISSN 0272-4634 . S2CID 132418823 .
- ^ Massare, Judy A. (1987-06-18). 「中生代海生爬虫類の歯の形態と餌の好み」. Journal of Vertebrate Paleontology . 7 (2): 121– 137. Bibcode : 1987JVPal...7..121M . doi : 10.1080/02724634.1987.10011647 . ISSN 0272-4634 .
