デイノテリイデ科

デイノテリイデ科
デイノテリウム
デイノテリウム・ボザシの生態復元
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 長鼻類
亜目: †プレシエレファンティフォルメ
家族： †デイノテリイデ科ボナパルト, 1845
タイプ属
†デイノテリウム
カウプ、1829年
属

デイノテリイデ科は、新生代に生息していた、ゾウに似た先史時代の長鼻類です。漸新世にアフリカに出現し、中新世にはヨーロッパとアジアの低緯度地域に広がりました。最も特徴的なのは、上顎に牙がなく、下顎に下向きに湾曲した牙があることです。

デイノテリウム属は多様性に乏しく、チルガテリウム属、プロデイノテリウム属、デイノテリウム属の3属のみが知られています。これらの属は進化的に連続しており、新しい属が前の属を置き換える形で進化しています。デイノテリウム属は比較的保守的で、進化の過程で体長が徐々に増加した以外は形態変化がほとんど見られませんでした。デイノテリウム属のいくつかの種は、史上最大級の陸生哺乳類の一つであり、現代のゾウをはるかに上回っています。デイノテリウムの最後の個体は、約100万年前の前期更新世末までアフリカで生き残りました。

これらは、古代ギリシャ語で「恐ろしい」を意味するδεινός ( deinós ) と「獣」を意味する θηρίον ( thērión ) からデイノテリウムにちなんで名付けられました。

説明

プロデイノテリウム・ババリカムの骨格と人間の骨格の比較
デイノテリウムの様々な標本/種の骨格と人間の比較
デイノテリウムの頬歯

デイノテリスの体型とプロポーションは現代のゾウによく似ていた。脚は現代のゾウのように長かったが、頭蓋骨は真のゾウよりも平らだった。上顎には切歯と犬歯がなかったが、左右に5本の低い冠を持つ臼歯があり、下顎にも同数あった。デイノテリスは前歯で食物を砕き、奥歯で植物を切断（スライス）した。[ 1 ]下顎の前部は下向きに曲がっており、2本の牙のような切歯があった。これらの切歯は下向きと後方に湾曲し、巨大なフックのような形状をしており、デイノテリスの最も顕著な特徴であった。牙は掘削用というよりも、植物を剥ぎ取るために使われた。[ 1 ]

最古のデイノテリウムであるチルガテリウムの体重はわずか1.5トン（3,300ポンド）、体高は2メートル（6.6フィート）未満だったと思われますが、デイノテリウムのいくつかの種は、肩高が4メートル（13フィート）以上、体重が約12トン（26,000ポンド）で、知られている長鼻類の中で最大級であり、現生のアフリカゾウをはるかに上回る体格で、史上最大の陸生哺乳類の1つとなっています。[ 2 ]

生態学

デイノテリア科は、地上の植物を摂食するために適応した「剪断食者」であった。[ 1 ]彼らの食物の咀嚼方法は、おそらく現代のバクと似ており、前歯で食物を砕き、第2大臼歯と第3大臼歯は垂直方向に強く剪断し、横方向（左右方向）の動きはほとんどなかった。この咀嚼動作は、ゴンフォテリア科（横方向のすり潰し）やゾウ（水平方向の剪断）のいずれとも異なる。デイノテリアの臼歯はほとんど摩耗しておらず、柔らかく砂質でない森林植物を餌としていたことが示唆されている。下向きの牙は樹皮やその他の植物を剥ぐために使われていた。[ 1 ]

デイノテリウム・ギガンテウムは、前期中新世および中期中新世のプロデイノテリウムよりも前肢が長く、後期中新世のヨーロッパにおけるサバンナの拡大への適応として、より効率的な歩幅を持っていたことを示唆している。デイノテリウムは、おそらく広大で（彼らにとって）無用な草原を横断しながら、森林から森林へと移動していたと考えられる。

進化の歴史

デイノテリウス科は、ルテチアン堆積物中に原始的なゾウ目の存在に基づいて、4000万年以上前の始新世にゾウ目 の祖先から分岐したと考えられています。[ 3 ] Hautier et al. 2021に従ったデイノテリウス科の位置を示す長鼻類の系統発生：[ 3 ]

長鼻類

最古のデイノセリアは、約2700万～2800万年前の漸新世後期に生息していたチルガテリウム・ハリシ（Chilgatherium harrisi）である。その化石はエチオピアのチルガ地方で発見されており（チルガの名はここに由来する）、主に歯の化石から知られている。[ 2 ] [ 4 ]

中新世初期には、デイノテリウムは小型ゾウほどの大きさにまで成長し、ユーラシア大陸に移住していた。いくつかの種が知られており、いずれもプロデイノテリウム属に属する。

中期中新世後期には、ユーラシア全土で、これらの小型の長鼻類は、はるかに大型の種に取って代わられました。ヨーロッパでは、Prodeinotherium bavaricum が前期中新世の哺乳類動物帯MN4に出現しましたが、中期中新世にはすぐにDeinotherium giganteumに取って代わられました。同様にアジアでも、Prodeinotherium はブグティ丘陵の前期中新世の地層から知られており、中期中新世のチンジ層まで分布を続け、そこでD. indicumに取って代わられました。

これらの中新世のデイノテリア類は広範囲に分布し、巨大なゾウへと進化しましたが、同時代の（しかしより小型の）ゾウ上科ほど一般的ではありませんでした。この時代の化石は、フランス、ドイツ、ギリシャ、マルタ、そしてインド北部とパキスタンで発見されています。化石は主に歯と頭蓋骨で構成されています。

漸新世から中新世への移行期に パラケラテール類が絶滅した後、デイノテール類が地球上で最大の動物であり続けました。

後期中新世は巨大デイノテリウムの全盛期であった。D . giganteum はヨーロッパの ヴァレシアおよびトゥロリアン産地で広く見られた。アフリカの前期中新世に比較的よく見られたプロデイノテリウムは、後期中新世初頭にD. bozasiに取って代わられた。アジアでは、後期中新世のドク・パタン層でD. indicum が最もよく見られた。

トルコのカヤディビ遺跡にある後期中新世シナップ層から発見されたD. giganteumの歯の化石は、エッペルスハイム、ウィスベルク、モントレドンといったより古い産地から発見されたものよりも大きく、この種の個体が時代とともに大型化する傾向があったことを示しています。D. giganteumは当時最大の動物であり、その巨体によって捕食動物やライバルの草食動物から守られていました。最大のマンモスがD. giganteumに匹敵する大きさになったのは、更新世になってからでした。

中新世の終わりとともに、デイノテリウムの繁栄は衰退した。D . indicumは約700万年前に絶滅したが、これはおそらく、それ以前にさらに巨大なパラケラテリウムを絶滅させたのと同じ気候変動によって絶滅に追い込まれたものと考えられる。一方、ヨーロッパではD. giganteumが、個体数は減少しつつも鮮新世中期まで生息し続けた。最新の標本はルーマニアで発見されている。

デイノテリウムは、その本来の生息地であるアフリカで鮮新世を通じて繁栄を続け、アフリカのいくつかの遺跡で化石が発見され、そこでは人類の化石も見つかっています。

最後に絶滅したデイノセリア属の種はD. bozasiです。最も新しい標本は、ケニアのカンジェラ層から発見されたもので、約100万年前（更新世初期）のものです。このように長寿で繁栄した動物の絶滅の原因は不明ですが、アフリカの大型動物相の他の少数の種もこの時期に絶滅しました。

参考文献

  1. ^ a b c d Harris, JM (1975).デイノテリウム科（哺乳類：長鼻類）における摂食機構の進化. pp.  331– 362.{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ)
  2. ^ a b Larramendi, A. (2015). 「長鼻類の肩高、体重、形状」 . Acta Palaeontologica Polonica . 60. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
  3. ^ a b Hautier, Lionel; Tabuce, Rodolphe; Mourlam, Mickaël J.; Kassegne, Koffi Evenyon; Amoudji, Yawovi Zikpi; Orliac, Maëva; Quillévéré, Frédéric; Charruault, Anne-Lise; Johnson, Ampah Kodjo Christophe; Guinot, Guillaume (2021-10-13). 「トーゴ産中期始新世新世の長鼻類新種が、象形類のような歯列パターンの初期進化を明らかにする」英国王立協会紀要 B: 生物科学288 (1960). doi : 10.1098 /rspb.2021.1439 . ISSN 0962-8452 . PMC 8511763 . PMID 34641726。   
  4. ^ Sanders, WJ、Kappelman, J.、および Rasmussen, DT 2004。エチオピア、チルガの漸新世後期の遺跡から発見された新しい大型哺乳類。 Acta Palaeontologica Polonica 49: 365–392。

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