ドロマサウリア
| 「ドロマサウリア」 時間範囲: | |
|---|---|
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| ガレキルスの生命回復 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †異常歯症 |
| 非公式グループ： | †ドロマサウリア・ブルーム、1907年 |
| 含まれる属 | |
「ドロマサウルス類」は、南アフリカの中期および後期ペルム紀に生息していた小型の異歯類獣弓類を人為的に分類したグループである。彼らはクレードではなく、小型の非ディキノドン類の基底的異歯類の側系統学段階または多系統学段階のいずれかに該当するため、今日では無効なグループと考えられている。「ドロマサウルス類」は歴史的に、他の既知の異歯類とは異なり、表面上は類似した外見によって統一されていた。彼らはいずれも小型で、細い四肢と長い尾を持ち、短い頭骨と非常に大きな眼窩を持っている。「ドロマサウルス類」（時には「ドロマサウロイデア」とも呼ばれる）には、伝統的に南アフリカのカルー累層群に生息するガレプス属、ガレキルス属、ガレオプス属の3属が含まれる。これらの属は、 Galeopidae科（ Galeops属のみを含む）とGalechiris属とGalepus属を含むGalechiridae科の2つの亜グループに分けられることもある。[ 1 ]
表面的な類似点にもかかわらず、「ドロマサウルス類」は現代の分岐論に基づく分類学（共通の祖先に基づいてグループ分けする）では認められていません。系統解析の結果、様々な「ドロマサウルス類」は独自のクレードを形成するのではなく、基底的アノモドン類の進化樹全体に個別に分布していることが判明しています。特に、ガレオプスは他の「ドロマサウルス類」よりもディキノドン類に一貫して非常に近いことが顕著です。以前の研究では、ガレキルスとガレプスがクレード内で姉妹関係にあると推測、あるいは復元されたことがあり、ガレキルス科という名称が用いられることもありました。[ 2 ] [ 3 ]しかし、より多くのデータとより完全な基底的アノモドン類の標本を用いた最近の系統解析では、それらが樹上の別々の地点に位置することも発見されています。[ 4 ]
下の系統樹は、アンギエルチクとカマーラー（2017）による系統解析の結果を示しており、3つの「ドロマサウルス」がそれぞれ薄緑色で強調表示されている。[ 4 ]
| 異常歯症 | 「ドロマサウルス」 |
参照
参考文献
- ^ブルーム, R. (1912). 「南アフリカのペルム紀および三畳紀層から発見されたいくつかの新しい化石爬虫類について」ロンドン動物学会紀要84 (4): 859– 876. doi : 10.1111/j.1469-7998.1912.tb07564.x .
- ^ Rubidge, BS; Hopson, JA (1996). 「南アフリカ、ボーフォート層群（上部ペルム紀）基底部産の原始的異歯類獣弓類」.リンネ協会動物学誌. 117 (2): 115– 139. doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02152.x .
- ^ Kammerer, CF; Angielczyk, KD; Fröbisch, J. (2011). 「ディキノドン（獣弓類、異歯類）の包括的な分類学的改訂とディキノドン類の系統発生、生物地理学、生層序学への示唆」Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (Suppl. 1): 1– 158. doi : 10.1080/02724634.2011.627074 . S2CID 84987497 .
- ^ a b Angielczyk, KD; Kammerer, CF (2017). 「ペルム紀後期のディキノドン類コンプソドン・ヘルモエディ・ファン・ホーペン（獣弓類、異歯類）の頭蓋形態、系統学的位置、生物地理学」. Papers in Palaeontology . 3 (4): 513– 545. doi : 10.1002/spp2.1087 . S2CID 134092461 .
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