ユーリプテリナ

ユーリプテリナ
広翼類広翼類の特徴は、6対の脚が遊泳用の櫂に変形していることです。バシプテルスの復元脚。
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クレード: 硬骨魚類
注文： †ユーリプテリダ
亜目: †エウリュプテリナ・ブルマイスター、1843
タイプ種
†エウリプテルス・レミペス
デ・ケイ、1825年
サブグループ
Incertae sedis
同義語
  • プテリュゴティナ・キャスター＆ケレスヴィヒ＝ウェアリング、1964

ユーリプテリナ（Eurypterina）は、絶滅した鋏状節足動物であるユーリプテリッド（Eurypterids）の2亜目の一つで、一般的に「海サソリ」として知られています。ユーリプテリナ（Eurypterina）のユーリプテリッドは、非公式には「遊泳性ユーリプテリッド（swimming eurypterids）」と呼ばれることもあります。[ 1 ]ユーリプテリナは世界中の化石堆積層から発見されていますが、主に北米とヨーロッパに生息しています。

広翼類の種の75%は広翼亜綱であり、これは標本の99%を占める。[ 2 ]プテリゴティオイデア上科は56種を擁し、最も種数の多いクレードである。次いでアデロフタルモイデア上科が43種を擁し、姉妹分類群として最も多くの派生した広翼亜綱を構成している。プテリゴティオイデアには翼状亜綱が含まれ、広翼亜綱の中で唯一世界中に分布することが知られている。[ 3 ]

標本数と分類群の両方でユーリプテリン亜目はより多いものの、2つのユーリプテリン亜目の中では生息範囲が短い。中期オルドビス紀にスティロヌリナ亜目とほぼ同時期に出現した。デボン紀中期から後期にかけて、顎脊椎動物の出現と関連して、緩やかな絶滅に見舞われたと考えられている。 [ 4 ]ユーリプテリン亜目の属と系統はすべて石炭紀以前に絶滅したが、アデロフタルムスはペルム紀初期に絶滅した。これは、スティロヌリナ亜目の絶滅を引き起こしたペルム紀-三畳紀絶滅の何百万年も前のことである。[ 5 ]

説明

スティロヌリナ類とユーリプテリナ類は、後部前体付属肢の形態によって最も容易に区別される。スティロヌリナ類では、この付属肢は長く細い歩脚の形をしており、変形した棘（ポドメア7aと呼ばれる）は存在しない。ユーリプテリナ類では、この付属肢は最も一般的には遊泳用の櫂状に変形して幅広となり、必ずポドメア7aを有する。[ 3 ]

遊泳性のユーリプテリン類は既知のユーリプテリッド種と既知の標本の大部分を占めているが、歩行性のスティロヌリア類の形態は外観においてほぼ同じくらい多様であり、そのためユーリプテリン類の化石記録はスティロヌリア類のそれよりも完全である可能性がある。これはおそらく生息地の好みの違いによるものである。[ 3 ]

古生物地理学

ユーリプテルスの復元。ユーリプテルスはこれまでで最もよく研​​究され、よく知られている広翼類であり、その化石標本はおそらく既知の広翼類標本の90%以上を占める。

遊泳脚を持つ最も基底的なユーリプテリネ類であるオニコプテレラ属は、後期オルドビス紀からゴンドワナ大陸東岸の赤道付近（現在の南アフリカ）で知られている。遊泳形態がこの地域で起源であるかどうかは不明であるが、ほとんどのスティロヌリア類と基底的な遊泳形態が主にローレンシア大陸で知られており、ゴンドワナ大陸には基底的な遊泳形態が全く存在しないことから、ローレンシア大陸から移住してきたと推測されている。[ 3 ]

メガログラプトイド類は、後期オルドビス紀の放散によって、おそらく最初の主要なユーリプテルス類のグループであったと考えられる。メガログラプトイド類の既知の種はすべて、ローレンシアのオルドビス紀中期から後期にかけての産出であるが、バルティカのシルル紀中期にもHolmipterus suecicus属の記録が見られる（ただし、メガログラプトイド類としての分類は疑問視されている）。[ 3 ]

ユーリプテルス類はローレンシアとバルティカから知られており、そのうち1種はアバロニアからも知られている。ユーリプテルス属をはじめとするユーリプテルス類は、ローレンシア海域を越えて拡散することはできなかったようである。特にユーリプテルス属は、ローレンシアのシルル紀の多くのユーリプテルス類動物相を支配していた。その豊富さにもかかわらず、ローレンシアが起源ではないようである。この属の最古の記録はバルティカから得られており、したがってユーリプテルスはローレンシアにおいて侵入種であった可能性が高いが、新しい生息地にうまく適応した種であったと考えられる。[ 3 ]

カルシノソーマ類の分類群の大部分は、ローレンシア、バルティカ、アバロニアからも知られている。ベトナムとチェコ共和国の後期シルル紀の孤立した断片的な化石は、アンナミアとペルニカの地帯がカルシノソーマ類の地理的範囲内にあったことを示している。深海では、基底的なカルシノソーマ類（カルシノソーマやパラカルシノソーマなど）がごくわずかしか見つかっていないが、ミクソプテルスやラナークオプテルスなどのより派生した形態は見つかっていない。基底的なカルシノソーマ類（カルシノソーマ科）は、ベトナムとチェコ共和国の化石の残骸の原因である可能性が高く、翼状部類の世界的な分布に似た分布をしていた可能性があるが、翼状部類ほど一般的でも成功もしていなかった。[ 3 ]

アデロフタルモイド類は、中期ペルム紀に絶滅したユーリプテリン亜科の中で最も長く存続した系統群である。これはアデロフタルムスが中期デボン紀以降も生き残ったことに一部起因する。この属の最古の記録は西ドイツの前期デボン紀に遡るが、石炭紀およびペルム紀のパンゲアの融合に伴い、この属はほぼ全世界に分布するようになった。系統群全体の最も基盤的な種はバルチカに起源を持ち、基盤的な種における進化の大部分はローラシアで起こった。デボン紀までに、パンゲア形成よりはるか以前に、シベリアとオーストラリアの両方で代表種が発見された。 [ 3 ]

翼竜上科は大陸が広く離れていた約4000万年の間しか存在しなかったが、この系統群は最も広範囲に分布する広翼竜上科系統群である。他の広翼竜下科と同様にローレンシア、バルティカ、アバロニアで最も一般的であるが、他の古大陸でもよく見られる。化石はオーストラリア、リビア、アルジェリア、モロッコ、フロリダ、サウジアラビア、イベリア半島、南アメリカ、ゴンドワナ大陸の広大な地域、ボヘミア、シベリアから発見されている。最古の翼竜上科はスコットランドの最新ランドベリー、ローレンシア、中国南部から発見されており、この移動性のため系統群の地理的起源を特定することは困難であるが、アデロフタルモイデア上科のようにローレンシア近郊かローレンシア内にあったと推測されている。[ 3 ]

体系と関係

ミクソプテルス属（ミクソプテルス）の化石。

Eurypterina には、Onychopterelloidea、Moselopteroidea、Megalograptoidea、Eurypteroidea、Carcinosomatoidea、Waeringopteroidea、Adelophthalmoidea、Pterygotioideaの8つの上科が含まれる。これらの関係は依然として不明瞭であり、Megalograptoideaは、遊泳脚の第6葯節の先端縁が変化しているなど、より派生した遊泳形態との類縁関係を欠いているため、 OnychopterellaとEurypteroideaの間に位置する比較的原始的な亜科であると考えられている。しかし、この見解は必ずしも正しくなく、遊泳脚の第6葯節はMixopteridaeに見られる縮小した葯節に類似しており、Eurypteroidea と Carcinosomatoidea の間に属する可能性もある。[ 3 ]

メガログラプト上科とは対照的に、ユーリプテロイデア（Eurypteroidea）は比較的よく知られたクレードであり、既知のユーリプテロイデアの標本の約90%を占めています。ユーリプテロイデアは、多くの類似点からカルシノソマトイデアと近縁でした。カルシノソマトイデアは内部系統樹が十分に解明されていませんが、サソリのような外観と棘状の付属肢によって容易に識別できます。[ 3 ]

翼翅目（Pterygotioidea）とアデロフタルモイデア（Adelophthalmoidea）は、最も派生的な系統群であり、分類学的にも最も多様な系統群です。アデロフタルモイデアには43種、翼翅目（Pterygotioidea）には56種が含まれます。[ 3 ]ユーリプテリナ（Eurypterina）に分類される上科には、以下の科が含まれます。

翼状骨上綱ヤエケロプテルスの化石。体長2.5メートルで、史上最大級の節足動物の一つである。

ユリプテリナ・ブルマイスター亜目、1843

系統発生

ユーリプテリナ類は、後端の前体付属肢が遊泳用の櫂に変形していることが特徴であり、これはスタイロヌラ類と区別する主な特徴の一つである。以下に示す系統樹は、テトリー[ 3 ]の研究結果を簡​​略化したもので、この適応に基づくユーリプテリナ類の系統関係と、積極的に獲物を捕獲するために用いられる鋏角の大型化（翼状鋏科の特徴）を示している。

ユーリプテリダ

参照

参考文献

  1. ^ Tetlie, O. Erik; Cuggy, Michael B. (2007). 「基底期遊泳性ユーリプテリッド類（鋏角亜綱、ユーリプテリダ類、ユーリプテリナ類）の系統発生」 . Journal of Systematic Palaeontology . 5 (3): 345– 356. doi : 10.1017/S1477201907002131 . ISSN  1477-2019 . S2CID  88413267 .
  2. ^ Dunlop JA, Penney D, Tetlie OE, Anderson LI (2008). 「化石クモ類は何種存在するのか？」 . Journal of Arachnology . 36 (2): 267– 272. doi : 10.1636/CH07-89.1 . ISSN 0161-8202 . S2CID 42371883 .  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m Tetlie OE (2007). 「Eurypterida (Chelicerata) の分布と分散史」(PDF) .古地理学、古気候学、古生態学. 252 ( 3– 4): 557– 574. doi : 10.1016/j.palaeo.2007.05.011 .オリジナル(PDF)から2011年7月18日アーカイブ。
  4. ^ Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). 「コープの法則とローマーの理論：ユーリプテリッド類と古生代脊椎動物における多様性と巨大化のパターン」 . Biology Letters . 6 (2): 265– 269. doi : 10.1098/rsbl.2009.0700 . ISSN 1744-9561 . PMC 2865068. PMID 19828493.補足資料.   
  5. ^ Lamsdell JC, Braddy SJ, Tetlie OE (2010). 「Stylonurina（節足動物：鋏角亜綱：Eurypterida）の系統分類と系統発生」 . Journal of Systematic Palaeontology . 8 (1): 49– 61. doi : 10.1080/14772011003603564 . S2CID 85398946 . 
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