ハンス・ゲオルク・ランメンゼー

ハンス・ゲオルク・ランメンゼー
2019年のラメン湖
生まれる（1953年4月12日）1953年4月12日
市民権ドイツ
母校テュービンゲン大学
職業免疫学者
雇用主テュービンゲン大学
科学者としてのキャリア
論文マイナー組織適合抗原 （1982）
博士課程の指導教員ヤン・クライン

ハンス＝ゲオルク・ランメンゼー（1953年4月12日生まれ）は、ドイツの免疫学者であり、癌研究者である。 1996年よりテュービンゲン大学免疫学科の教授兼学科長を務めている。[ 1 ]ランメンゼーは、 MHC生物学と腫瘍免疫学の研究分野、そして癌免疫療法の開発に大きく貢献してきた。

人生

ラムメンゼーはテュービンゲン大学で生物学を学び、博士課程の学生としてテュービンゲンのマックスプランク生物学研究所で勤務した。1982年に博士号を取得後、最初は米国ラホヤのスクリプス研究所で博士研究員として勤務した。1985年にスイスのバーゼルにあるバーゼル免疫学研究所に研究員として移った。2年後、ラムメンゼーはマックスプランク生物学研究所の免疫遺伝学部門のグループリーダーとして戻った。1993年にドイツのハイデルベルクにあるドイツ癌研究センターの腫瘍・ウイルス・免疫学部門の部門長になった。同年、ハイデルベルク大学理論医学部の教授に任命された。1996年よりテュービンゲン大学の教授および細胞生物学研究所の免疫学部門長を務めている。[ 2 ]

研究

1970年代後半から、ラメンゼーは、腫瘍免疫学をがんと闘うために用いるという具体的な目的を掲げ、免疫学に注力してきた。遺伝学と免疫調節学、ならびにマイナーH抗原、T細胞、主要組織適合性複合体（MHC）の解明に貢献してきた。彼のグループは、この目的のためにバイオインフォマティクスツールを体系的に開発してきた。近年、ラメンゼーはMHC生物学に関する基礎研究とトランスレーショナルリサーチを組み合わせ、腫瘍免疫学を臨床現場にもたらした。現在は、個別化がん免疫療法の開発に注力している。[ 1 ] 2000年と2010年には、ラメンゼーは3つの研究系企業を共同設立した。Immaticsはがん免疫療法の開発に携わっており、[ 3 ] CureVacはメッセンジャーRNA（mRNA）に基づく療法を開発している。 [ 4 ] synimmuneは組み換え抗体に基づく療法を開発している。[ 5 ]

受賞歴

出版物

ロゴ
Scholia にはHans-Georg Rammensee (Q1577018)のプロフィールがあります。
  • シュスター H、ペパー JK、ベーズミュラー HC、ローレ K、バッケルト L、ビリッチ T、ネイ B、レフラー MW、コワレフスキー DJ、トラ​​ウトヴァイン N、ラブスタイン A、エングラー T、ブラウン S、ハーン SP、ワルツ JS、シュミットホルヒ B、ブルッカー SY、ヴァルウィナー D、コールバッハー O、フェンド F、ランメンゼーHG、Stevanović S、Staebler A、Wagner P. 卵巣癌の免疫ペプチド学的状況。Proc Natl Acad Sci US A. 2017 11 月 14;114(46):E9942-E9951。土井: 10.1073/pnas.1707658114。[ 14 ]
  • Kowalewski DJ, Schuster H, Backert L, Berlin C, Kahn S, Kanz L, Salih HR, Rammensee HG, Stevanovic S, Stickel JS. HLAリガンドーム解析は慢性リンパ性白血病（CLL）における自発的な抗白血病免疫応答の根本的特異性を同定する. Proc Natl Acad Sci US A. 2015年1月13日;112(2):E166-75. doi: 10.1073/pnas.1416389112. Epub 2014年12月29日. [ 15 ]訂正：Proc Natl Acad Sci US A. 2015年11月10日;112(45):E6258-60. [ 16 ] Proc Natl Acad Sci US A. 2015年11月10日;112(45):E6254-6 [ 17 ]
  • グビン MM、チャン X、シュスター H、キャロン E、ウォード JP、野口 T、イワノバ Y、フンダル J、アーサー CD、クレッバー WJ、モルダー GE、トーベス M、ヴェスリー MD、ラム SS、コーマン AJ、アリソン JP、フリーマン GJ、シャープ AH、ピアース EL、シューマッハ TN、エバーソルト R、ランメンゼー HG、メリーフ CJ、マーディス ER、ギランダース WE、アルチョモフ ミネソタ、シュライバー RD。チェックポイント遮断がん免疫療法は、腫瘍特異的変異抗原を標的とします。自然。 2014 11 27;515(7528):577-81。土井: 10.1038/nature13988 [ 18 ]
  • Britten CM, Singh-Jasuja H, Flamion B, Hoos A, Huber C, Kallen KJ, Khleif SN, Kreiter S, Nielsen M, Rammensee HG, Sahin U, Hinz T, Kalinke U. 能動的個別化癌免疫療法の規制状況. Nat Biotechnol . 2013年10月;31(10):880-2. doi: 10.1038/nbt.2708 [ 19 ]
  • Weinschenk T, Gouttefangeas C, Schirle M, Obermayr F, Walter S, Schoor O, Kurek R, Loeser W, Bichler KH, Wernet D, Stevanović S, Rammensee HG. 患者個別抗腫瘍ワクチンの設計のための統合機能ゲノミクスアプローチ. Cancer Res. 2002年10月15日;62(20):5818-27 [ 20 ]
  • Hoerr I, Obst R, Rammensee HG, Jung G. RNAの生体内応用は特異的な細胞傷害性Tリンパ球および抗体の誘導につながる。Eur J Immunol . 2000年1月;30(1):1–7 [ 21 ]
  • Rammensee H, Bachmann J, Emmerich NP, Bachor OA, Stevanović S. SYFPEITHI: MHCリガンドおよびペプチドモチーフのデータベース.免疫遺伝学. 1999年11月;50(3-4):213-9. レビュー[ 22 ]
  • Falk K, Rötzschke O, Stevanović S, Jung G, Rammensee HG. MHC分子から溶出された自己ペプチドの配列解析によって明らかになった対立遺伝子特異的モチーフ. Nature . 1991年5月23日;351(6324):290-6.
  • Rötzschke O, Falk K, Deres K, Schild H, Norda M, Metzger J, Jung G, Rammensee HG. 細胞傷害性T細胞によって認識される、自然に処理されたウイルスペプチドの単離と分析. Nature . 1990年11月15日;348(6298):252-4 [ 23 ]
  • Deres K, Schild H, Wiesmüller KH, Jung G, Rammensee HG. 合成リポペプチドワクチンを用いたウイルス特異的細胞傷害性Tリンパ球のin vivoプライミング. Nature . 1989年11月30日;342(6249):561-4 [ 24 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b "Rammensee、Hans Georg – Medizinische Fakultät – Universität Tübingen" . Uni-tuebingen.de 。2017 年12 月 10 日に取得。
  2. ^ "ホーム" . Immunology-tuebingen.de . 2017年12月10日閲覧。
  3. ^ “会社 – Immatics” . immatics.com 。2017 年12 月 10 日に取得。
  4. ^ "curevac.de: Company" . Curevac.com . 2017年12月10日閲覧。
  5. ^ 「SYNIMMUNE GmbH: Welcome」 . Synimmune.de . 2017年12月10日閲覧。
  6. ^ “ハンス・ゲオルグ・ランメンゼー教授 — ドイツ語” . Jung-stiftung.de 。2017 年12 月 10 日に取得。
  7. ^ “DKTK テュービンゲン: ハンス・ゲオルク・ランメンゼーが 2013 年ドイツがん援助賞を受賞” . Dkfz.de 。2017 年12 月 10 日に取得。
  8. ^ Communications, Bayer AG. "Bayer AG – Stiftungen" . Bayer-foundations.com . 2018年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月10日閲覧。
  9. ^ 「欧州委員会：CORDIS：プロジェクトと成果：ヒト癌の変異主導型免疫編集？」cordis.europa.eu。2017年12月10日閲覧。
  10. ^ “ゲーテ大学 — Preisträger seit 1952” .ユニフランクフルト.de 。2017 年12 月 10 日に取得。
  11. ^ “Robert Koch Stiftung – Hans-Georg Rammensee” . Robert-koch-stiftung.de 。2017 年12 月 10 日に取得。
  12. ^ "Liste der Leibniz-Preisträger 1986 – 2017" (PDF) . Dfg.de。2017 年 3 月 12 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017 年12 月 10 日に取得。
  13. ^ “Liste der Heinz Maier-Leibnitz-Preisträger 1978 bis 2017” (PDF) . Dfg.de 。2017 年12 月 10 日に取得。
  14. ^ヘイコ・シュスター;ペパー、ジャネット K.ハンス・クリスチャン・ベズミュラー。レーレ、ケビン。バッカート、ライナス。ビリッチ、タチアナ。ねえ、ブリッタ。ロフラー、マルクス W.コワレフスキー、ダニエル J.トラウトワイン、ニコ。ラブスタイン、アルミン。トビアス・エングラー；ブラウン、ザビーネ。ハーン、セバスチャン P.ウォルツ、ジュリアン S.シュミット・ホルヒ、バーバラ。ブリュッカー、サラ Y.ヴァルウィナー、ディートヘルム。コールバッカー、オリバー。フェンド、ファルコ。ランメンゼー、ハンス・ゲオルク。ステバノヴィッチ、ステファン。ステイブラー、アネット。フィリップ・ワグナー（2017年11月14日）。「卵巣癌の免疫ペプチド学的状況」。米国科学アカデミー紀要. 114 (46): E9942– E9951. Bibcode : 2017PNAS..114E9942S . doi : 10.1073 / pnas.1707658114 . PMC 5699044. PMID 29093164 .  
  15. ^ Kowalewski, Daniel J.; Schuster, Heiko; Backert, Linus; Berlin, Claudia; Kahn, Stefan; Kanz, Lothar; Salih, Helmut R.; Rammensee, Hans-Georg; Stevanovic, Stefan; Stickel, Juliane Sarah (2015年1月13日). 「HLAリガンドーム解析は慢性リンパ性白血病（CLL）における自発性抗白血病免疫応答の根本的特異性を特定する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 112 (2): E166–175. Bibcode : 2015PNAS..112E.166K . doi : 10.1073/pnas.1416389112 . PMC 4299203 . PMID 25548167。  
  16. ^ 「KowalewskiらによるHLAリガンドーム解析による慢性リンパ性白血病（CLL）における自発性抗白血病免疫応答の根本的特異性の特定に関する補足情報の訂正」米国科学アカデミー紀要. 112 (45): E6258–6260. 2015年11月10日. Bibcode : 2015PNAS..112E6258 . doi : 10.1073 /pnas.1519136112 . PMC 4653161. PMID 26527660 .  
  17. ^ 「Kowalewskiらによる訂正：HLAリガンドーム解析は慢性リンパ性白血病（CLL）における自発的抗白血病免疫応答の根本的な特異性を明らかにする」米国科学アカデミー紀要. 112 (45): E6254–6256. 2015年11月10日. Bibcode : 2015PNAS..112E6254 . doi : 10.1073 /pnas.1519135112 . PMC 4653212. PMID 26483495 .  
  18. ^グビン、マシュー M.張秀麗。シュスター、ヘイコ。カロン、エティエンヌ。ウォード、ジェフリー P.野口拓郎；イワノバ、ユリア。フンダル、ジャスリート。アーサー、コーラ D.クレバー、ウィレム＝ヤン。モルダー、グウェン・E。トーブス、ミレーユ。ヴェセリー、マシュー D.ラム、サミュエル SK;コーマン、アラン J.アリソン、ジェームス P.フリーマン、ゴードン J.シャープ、アーリーン・H.ピアース、エリカ L.シューマッハ、トン N.アエバーソルド、ルエディ。ランメンゼー、ハンス・ゲオルク。メリーフ、コーネリスJM。マーディス、エレイン R.ギランダース、ウィリアム E.アルチョモフ、マキシム N. Schreiber, Robert D. (2014年11月27日). 「チェックポイント阻害がん免疫療法は腫瘍特異的変異抗原を標的とする」 . Nature . 515 ( 7528): 577– 581. Bibcode : 2014Natur.515..577G . doi : 10.1038/nature13988 . PMC 4279952. PMID 25428507 .  
  19. ^ブリテン、セドリック・M;シン・ジャスジャ、ハープリート。フラミオン、ブルーノ。フース、アクセル。フーバー、クリストフ。カレン、カール・ヨーゼフ。クライフ、サミールN;クライター、セバスチャン。ニールセン、ミカエラ。ランメンゼー、ハンス・ゲオルク。シャヒン、ウグル。ヒンツ、トーマス。カリンケ、ウルリッヒ (2013 年 10 月 8 日)。 「積極的に個別化されたがん免疫療法の規制状況」。ネイチャーバイオテクノロジー。31 (10): 880–882 .土井: 10.1038/nbt.2708。PMID 24104749。S2CID 19069323。  
  20. ^トニ・ヴァインシェンク;グーテファンギアス、セシル。シルル、マルクス。フロリアン・オーバーマイヤー。ウォルター、ステフェン。オリバー、スクール。クレック、ラファエル。ルーザー、ヴォルフガング。ビヒラー、カール・ホルスト。ドロシー、ワーネット。ステバノヴィッチ、ステファン。 Rammensee、Hans-Georg (2002 年 10 月 15 日)。 「患者個別の抗腫瘍ワクチンの設計のための統合機能ゲノミクスアプローチ」。がん研究。62 ( 20) : 5818–5827。PMID 12384544 。 
  21. ^ Hoerr, I.; Obst, R.; Rammensee, HG; Jung, G. (2000年1月1日). 「RNAのin vivo応用は特異的な細胞傷害性Tリンパ球および抗体の誘導につながる」. European Journal of Immunology . 30 (1): 1– 7. doi : 10.1002/1521-4141(200001)30:1<1::AID - IMMU1>3.0.CO;2-# . PMID 10602021. S2CID 196606232 .  
  22. ^ Rammensee, H.; Bachmann, J.; Emmerich, NP; Bachor, OA; Stevanović, S. (1999年11月1日). 「SYFPEITHI: MHCリガンドおよびペプチドモチーフのデータベース」.免疫遺伝学. 50 ( 3–4 ): 213– 219. doi : 10.1007/s002510050595 . PMID 10602881. S2CID 1407069 .  
  23. ^ Falk, K.; Rötzschke, O.; Stevanović, S.; Jung, G.; Rammensee, HG (1991年5月23日). 「MHC分子から溶出された自己ペプチドの配列解析によって明らかになった対立遺伝子特異的モチーフ」 . Nature . 351 (6324): 290– 296. Bibcode : 1991Natur.351..290F . doi : 10.1038/351290a0 . PMID 1709722. S2CID 4342714 .  
  24. ^ Deres, K.; Schild, H.; Wiesmüller, KH; Jung, G.; Rammensee, HG (1989年11月30日). 「合成リポペプチドワクチンを用いたウイルス特異的細胞傷害性Tリンパ球のin vivoプライミング」 . Nature . 342 ( 6249): 561– 564. Bibcode : 1989Natur.342..561D . doi : 10.1038/342561a0 . PMID 2586628. S2CID 4316816 .  
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