ケニヤサウルス
| ケニヤサウルス 時間範囲:三畳紀前期 | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 新生弓類 |
| 属: | †ケニアサウルスハリスとキャロル、1977 |
| タイプ種 | |
| †ケニヤサウルス マリアカニエンシス | |
ケニヤサウルスは、ケニア南東部の海岸州で三畳紀前期に発見された基底的タンガサウルス類の絶滅した属である。この属にはケニヤサウルス・マリアカニエンシスという1種のみが含まれる。 [ 1 ]
発見
ケニヤサウルスは、ホロタイプ標本KNM -MA1のみで知られている。これは、首、胸帯、前肢の大部分が欠落しているが、保存状態が良く部分的に完全な頭蓋後骨格であり、ケニア国立博物館に所蔵されている。この標本は、ケニア南東部のモンバサから25マイル離れたマリアカニ地域で発見された。マジ ヤ チュムビ層 (マジ-ヤ-チュムビ累層)の上部から採集された。これらの層は中期デュルマ砂岩シリーズ (デュルマ グループ) の下部を形成し、タンザニアやマダガスカルの層との岩相類似性に基づき、約 2 億 5100 万 年前から 2 億 4500万年前の前期三畳紀のインドゥアン期およびオレネキアン期にまで遡る。[ 1 ]この標本は、現在これらの層から発見されている唯一の爬虫類の化石である。[ 2 ]
説明
ケニヤサウルスは比較的小型で、軽快な体躯の、一般的なトカゲのような形態をしている。ハリスとキャロル（1977）は、ケニヤサウルスの原著記述において、その発達した胸骨と、第5遠位足根骨が独立した要素ではなく、第5中足骨が鉤状ではないことに基づき、「エオスクス亜綱」（かつてはアラエオセリスより進化した双弓類をまとめていたが、現在は廃止された系統群）に分類した。小型で体型も全体的に均整がとれていることから、水棲エオスクス亜綱のタンガサウルスとホバサウルス（タンザニアとマダガスカルに生息）に最も近縁であると考えられていた。ハリスとキャロルは、タンガサウルス類のように尾が遊泳器官として特殊化していないことを指摘した。[ 1 ]
フィリップ・J・カリー（1982年）はタンガサウルスと他の「エオズークス類」との関係を再記述した。彼は5つの固有形質に基づいてケニヤサウルスと診断した。ケニヤサウルスは、背部に低いが前後方向に長い神経棘、56個の尾椎、28対の尾肋骨と横突起を有する。距骨は原始的なL字型ではなくほぼ三角形で、短腓骨が付着する第5中足骨に顕著な突起を有する。[ 2 ]カリー（1982年）はタンガサウルス科を2つの亜科、ケニヤサウルス亜科（陸生と考えられていたケニヤサウルスとタデオサウルスを含む）とタンガサウルス亜科（水生のタンガサウルスとホヴァサウルスを含む）に統合した。彼はタンガサウルス科とヤングナ科を、自身が命名したヤングノイデア上科に同列に置いた。カリー（1980）はアケロソドントサウルスを命名し、ヤングニフォルメス科のヤングノイデアと同列に置いた。[ 2 ]カリー（1982）によるヤングニフォルメスの分類は、多くの科学者によって受け入れられていた[ 3 ]が、大規模なコンピュータ解析を行う以前から存在していた。
系統解析を用いた最近の研究では、通常、Younginoidea も Younginiformes も単系統ではないと示唆されている。[ 4 ] [ 5 ] Constanze Bickelmann、Johannes Müller、Robert R. Reisz (2009) はアケロソドントサウルスを再記載し、水生生活を提案した。彼らの分析は下図の通りで、「Younginiformes」内に水生の Tangasauridae と陸生の Younginidae (Tangasauridae と部分的多分岐) の 2 つの異なる科があることが裏付けられた。しかし、ケニヤサウルスをこれらの科のいずれにも含めることはできなかった。[ 4 ] Reiszら( 2011 )はオロベナトルの記載でより明確な結果を得た。しかし、[ 5 ]
語源
ケニヤサウルスは1977年にジョン・M・ハリスとロバート・L・キャロルによって初めて記載・命名され、タイプ種はケニヤサウルス・マリアカニエンシス（Kenyasaurus mariakaniensis）である。属名は、唯一の標本が発見されたケニアの地名と、ギリシャ語で「トカゲ」を意味する「 sauros 」に由来する。種小名は、本属のタイプ産地名であるマリアカニに由来する。[ 1 ]
参考文献
- ^ a b c d Harris, John M.; Carroll, Robert L. (1977). 「ケニアサウルス、ケニアの三畳紀前期から発見された新種のエオスクス類爬虫類」Journal of Paleontology . 51 (1): 139– 149. JSTOR 1303471 .
- ^ a b cフィリップ・J・カリー (1982)。 「タンガサウルス・メンネリ・ホートン（爬虫類、エオスキア）の骨学と関係」。南アフリカ博物館の年代記。86 (8): 247–265 .
- ^ Michael J. Benton (1985). 「双弓類爬虫類の分類と系統発生」.リンネ協会動物学誌. 84 (2): 97– 164. doi : 10.1111/j.1096-3642.1985.tb01796.x .
- ^ a bコンスタンツェ・ビッケルマン;ヨハネス・ミュラー;ロバート R. ライス (2009)。 「マダガスカルの上部ペルム紀の謎の双弓類アセロソドントサウルス・ピヴェテアウイ（爬虫類：ネオディアプシダ）と若形爬虫類の側系統」。カナダ地球科学ジャーナル。49 (9): 651–661。書誌コード: 2009CaJES..46..651S。土井：10.1139/E09-038。
- ^ a b Robert R. Reisz、Sean P. Modesto、Diane M. Scott (2011). 「ペルム紀初期の新爬虫類と初期双弓類進化におけるその意義」 Proceedings of the Royal Society B . 278 (1725): 3731– 3737. doi : 10.1098/rspb.2011.0439 . PMC 3203498. PMID 21525061 .
