ロンギプテリギダ科
| ロンギプテリギス科 生息範囲:白亜紀前期、 | |
|---|---|
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| 香港科学博物館所蔵のカオヤンゲンシス（Longipteryx chaoyangensis）の化石標本 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| クレード: | †エナンティオルニス |
| 家族： | † Longipterygidae Zhang et al., 2001 |
| タイプ種 | |
| †カオヤンゲンシス 張ら、2001 | |
| 属 | |
| 同義語 | |
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ロンギプテリギダエ科（Longipterygidae）は、中国の白亜紀前期に生息していた、絶滅したエナンティオルニス亜科の鳥類である。この科の決定的な標本はすべて、1億2500万年前から1億2000万年前のアプチアン期前期の九佛堂層と宜県層から発見されている。 [ 1 ]
説明
クサカゲロウ科は、非常に長く歯のある吻部（頭骨全長の60%以上を占める）を特徴とし、歯は顎の先端部に限られている。吻部はまっすぐだが、鼻孔の後ろの一点がわずかに凹んでおり、吻部の先端の骨は堅い。尾骨（尾骨は癒合した椎骨の連なり）は異常に大きく、足の骨よりも長かった。クサカゲロウ科の足は、他のエナンティオルニス亜科に比べて特殊化していた。多くのエナンティオルニス亜科は中指が長く、外側の2本よりも長い「指節」（滑車）を持っていたのに対し、クサカゲロウ科の足指は長さが均一で、足の残りの部分と同じ高さで接続されていた。この形状は現代の鳥類の一部にも見られ、高度な止まり木能力への適応と考えられている。クサカゲロウ科は主に樹上で生活していた可能性が高い。[ 2 ]これまでの食性については、魚食性か昆虫食性のいずれかと解釈されてきたが、[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]、腸の内容物から直接得られた証拠により、ロンギプテリクスは果食性であったことが示された。これは、STM8–86とSTM8–112の2つの標本から完全な裸子植物の種子が発見され、胃石が欠如していたことによる。[ 5 ]
分類
Longipterygidae は、 2001 年に Zhang らによってエナンティオルニス亜科として初めて命名された。彼らは最初に知られた種Longipteryx chaoyangensisのみを含め、この科をLongipterygiformes目に分類した。[ 6 ] Longipterygiformes は正式に定義されたことはないが、Longipterygidae は2009 年にO'Connorらによって系統学的に定義された。彼らはこの系統群をLongipteryx、Longisrostravis 、その最も最近の共通祖先、およびその子孫すべてを含むものと定義した。[ 7 ]以下の系統樹は、O'Connor、Gao、Chiappe (2010) の系統解析の結果を示している。[ 8 ]
| ロンギプテリギダ科 | |
オコナーらは、2025年に発表したクロミオルニス（Chromornis）の記載で用いられた50%多数決樹において、この分類群とロンギプテリクス（ Longipteryx）はロンギプテリギナエ（ Boluochiaも含まれる可能性が高い）に分類された。一方、ロンギロストラビス（Longirostravis） 、ラパクサヴィス（Rapaxavis）、シャンウェイニャオ（Shanweiniao）は、ロンギロストラヴィナエ（Longirostravinae）と呼ばれる姉妹群に分類された。これらの結果は、以下の系統樹に示されている。 [ 9 ]
参考文献
- ^ Morschhauser, EM; Varricchio, DJ; Gao, C.; Liu, J.; Wang, Z.; Cheng, X. & Meng, Q. (2009). 「中国遼寧省産新種、白亜紀前期の鳥類Rapaxavis paniの解剖」 Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (2): 545– 554. doi : 10.1671/039.029.0210 . S2CID 84643293 .
- ^ a b O'Connor, Jingmai K.; Zhou, Zhonghe; Zhang, Fucheng (2011年2月28日). 「Boluochia zhengi（鳥類：エナンティオルニス類）の再評価と中国熱河鳥類相における系統内多様性に関する考察」Journal of Systematic Palaeontology . 9 (1): 51– 63. doi : 10.1080/14772019.2010.512614 . S2CID 84817636 .
- ^ Zhou, Ya-Chun; Sullivan, Corwin; Zhou, Zhong-He; Zhang, Fu-Cheng (2021年1月). 「中生代鳥類の歯冠形状の進化と食性に関する適応的意義」. Palaeoworld . 30 (4): 724– 736. doi : 10.1016/j.palwor.2020.12.008 . S2CID 234117375 .
- ^ミラー, ケース・ヴィンセント; ピットマン, マイケル; ワン, シャオリ; チェン, シャオティン; ブライト, ジェン A. (2022). 「現存する鳥類の食事指標の定量分析から推定される中生代歯牙鳥類（Longipterygidae）の食事」 . BMC Biology . 20 (1): 101. doi : 10.1186/s12915-022-01294-3 . PMC 9097364. PMID 35550084 .
- ^ O'Connor, J.; Clark, A.; Herrera, F.; Yang, X.; Wang, X.; Zheng, X.; Hu, H.; Zhou, Z. (2024). 「中生代の鳥類 Longipteryx の果食性の直接的証拠は、食性の形態学的プロキシと矛盾する」Current Biology . doi : 10.1016/j.cub.2024.08.012 .
- ^ Zhang, Fucheng; Zhou, Zhonghe; Hou, Lianhai; Gu, Gang (2001年6月1日). 「鳥類の初期の多様化：新たな対生鳥類からの証拠」.中国科学速報. 46 (11): 945– 949. Bibcode : 2001ChSBu..46..945Z . doi : 10.1007/BF02900473 . S2CID 85215328 .
- ^ O'Connor, Jingmai K.; Wang, Xuri; Chiappe, Luis M.; Gao, Chunling; Meng, Qingjin; Cheng, Xiaodong; Liu, Jinyuan (2009年3月12日). 「白亜紀のエナンティオルニス科鳥類の特殊系統群の系統学的裏付けと新種の情報」Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (1): 188– 204. doi : 10.1080/02724634.2009.10010371 . S2CID 196607241 .
- ^ O'Connor, Jingmai K.; Gao, Ke-Qin; Chiappe, Luis M. (2010年3月24日). 「Jehol Groupから発見された新たな鳥類形質（鳥綱：鳥胸類）は、より高度な多様性を示唆している」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (2): 311– 321. doi : 10.1080/02724631003617498 . S2CID 53489175 .
- ^ O'Connor, Jingmai ; Wang, Xiaoli ; Clark, Alexander ; Kuo, Pei-Chen ; Davila, Ryan ; Wang, Yan ; Zheng, Xiaoting ; Zhou, Zhonghe (2025-12-05). 「アプチアン九仏堂層から発見された、珍しい胃石を保存する小型長翅類（鳥類：エナンティオルニス類）の新種」 . Palaeontologia Electronica . 28 (3): 1– 38. doi : 10.26879/1589 . ISSN 1094-8074 .
