ポリエチレンテレフタレート

ポリエチレンテレフタレート
ポリエチレンテレフタレート (PET) の構造
PETポリマー鎖
PETポリマー鎖の短い部分
名前
IUPAC名
ポリ(エチレンテレフタレート)
IUPAC体系名
ポリ(オキシエチレンオキシテレフタロイル)
その他の名前
テリレン(商標);ダクロン(商標)。
識別子
略語 ペット、ピート
チェビ
ケムスパイダー
  • なし
ECHA 情報カード100.121.858
ユニイ
プロパティ
(C 10 H 8 O 4n [ 1 ]
モル質量10~50  kg/mol、変動あり
密度
融点> 250 °C (482 °F; 523 K) [ 2 ] 260  °C [ 1 ]
沸点> 350 °C (662 °F; 623 K) (分解)
実質的に不溶性[ 2 ]
ログP0.94540 [ 3 ]
熱伝導率0.15 [ 4 ]~ 0.24  W/(m·K) [ 1 ]
屈折nD
1.57–1.58、[ 4 ] 1.5750 [ 1 ]
熱化学
熱容量
1.0  kJ/(kg·K) [ 1 ]
関連化合物
テレフタル酸エチレングリコール
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
チェックはい 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒

ポリエチレンテレフタレート(またはポリ(エチレンテレフタレート)[ 5 ] PETPETE、または旧式のPETPまたはPET-P )は、ポリエステル系の最も一般的な熱可塑性ポリマー樹脂であり、衣料用繊維、液体および食品用容器、製造用の熱成形に使用され、またガラス繊維と組み合わせてエンジニアリング樹脂にも使用されます。[ 6 ]

2020年のPETの世界年間生産量は8,200万トンでした。[ 7 ]繊維用途では、PETは一般名のポリエステルで呼ばれますが、包装に関連してPETの頭字語は通常使用されます。非繊維用途(つまり包装用)に使用されるPETは、質量で世界のポリマー生産量の約6%を占めています。ポリエステル繊維として使用するために生産されるポリエチレンテレフタレートの60%以上を占めるPETは、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリ塩化ビニル(PVC)に次いで4番目に多く生産されているポリマーです。[ 5 ]

PETは(C 10 H 8 O 4)の繰り返し単位で構成されています。PETは一般的にリサイクルされており、樹脂識別コード(RIC)は数字1(♳)です。全米PET容器資源協会(NAPCOR)はPETを次のように定義しています。「ここで言及されているポリエチレンテレフタレートは、テレフタル酸(またはジメチルテレフタレート)とモノエチレングリコールから得られるもので、反応したテレフタル酸(またはジメチルテレフタレート)とモノエチレングリコールの合計が、ポリマーを形成するために反応したモノマーの質量の少なくとも90%を構成し、ASTM D3418の手順10.1における2回目の熱スキャンで、サンプルを10℃/分の速度で加熱した際に確認される融点ピーク温度が225℃から255℃の範囲にある必要があります。」[ 8 ]

ポリエチレンテレフタレートは、加工方法や熱履歴に応じて、非晶質(透明)ポリマーと半結晶性ポリマーの両方として存在する場合があります。半結晶性材料は、その結晶構造と粒子サイズに応じて、透明(粒子サイズ500 nm未満 )または不透明で白色(粒子サイズ最大数マイクロメートル)に見えます。

PETの製造方法の一つに、ビス(2-ヒドロキシエチル)テレフタレートを使用するものがあります。これは、テレフタル酸エチレングリコールのエステル化反応(副産物として水が生成、縮合反応とも呼ばれます)によって合成できます。また、エチレングリコールとジメチルテレフタレート(DMT)のエステル交換反応(副産物としてメタノールが生成)によっても合成できます。PET自体リサイクルすることでも得られます。[ 9 ]重合は、モノマーの重縮合反応(エステル化/エステル交換反応直後に行われる) によって行われ、副産物として水が生成します。[ 6 ]

ヤング率E2800~3100MPa
引張強度σ t55~75MPa
弾性限界 50~150%
ノッチテスト3.6 kJ /m 2
ガラス転移温度T g67~81
ヴィカットB82℃
線膨張係数α7 × 10 −5  K −1
吸水率(ASTM) 0.16
出典[ 1 ]

用途

繊維

ポリエステル繊維は繊維産業で広く使用されています。ポリエステル繊維の発明はJ.R.ウィンフィールドによるものとされています。[ 10 ] 1940年代にICI社が「テリレン」というブランド名で初めて商品化しました。[ 11 ] その後、EIデュポン社が「ダクロン」というブランド名で発売しました。2022年現在、世界中に多くのブランドが存在し、その多くはアジアのものです。

ポリエステル繊維は、ファッションアパレルで綿と混紡されることが多く、また保温服、スポーツウェア、作業服、自動車内装材の断熱層としても使用されています。

硬質包装

PET製のプラスチックボトルは、清涼飲料水(スティルドリンク、スパークリングドリンク)に広く使用されています。ビールのように酸素によって分解される飲料には、多層構造が採用されています。PETは、ポリビニルアルコール(PVOH)またはポリアミド(PA)層をさらに挟むことで、酸素透過性をさらに低減します。

無延伸PETシートは熱成形により包装トレイやブリスターパックの製造に用いられる。[ 12 ] 非晶質PETとBoPETはどちらも肉眼で透明である。PETシートには着色染料を容易に配合することができる。

PETは酸素と二酸化炭素を透過するため、PETで包装された内容物の保存期間には制限があります。[ 13 ]:104

2000年代初頭、世界のPET包装市場は年平均成長率9%で成長し、2006年には170億ユーロに達した。[ 14 ]

フレキシブル包装

二軸延伸PET(BOPET)フィルム(「マイラー」などのブランドを含む)は、金属薄膜を蒸着することでアルミナイズ加工が可能で、透過率を低減し、反射性と不透明性(MPET)を付与します。これら特性は、食品のフレキシブル包装断熱材(スペースブランケットなど) など、多くの用途に有用です。

太陽光発電モジュール

BOPETは太陽光発電モジュールのバックシートに使用されています。ほとんどのバックシートは、フッ素ポリマーにラミネートされたBOPET層、または紫外線安定化BOPET層で構成されています。[ 15 ]

PET は薄膜太陽電池の基板としても使用されます。

熱可塑性樹脂

PETはガラス繊維や結晶化促進剤と混合することで熱可塑性樹脂となり、射出成形によってハウジング、カバー、電気機器部品、点火システム部品などの部品に利用されます。[ 16 ]

その他のアプリケーション

  • 海底ケーブルの防水バリア。
  • 映画のベースとして。
  • 繊維としてベルロープのトップに接合され、天井を通過する際のロープの摩耗を防ぎます。
  • 2014年後半から、タイプIV複合高圧ガスシリンダーのライナー材料として使用されています。PETは、以前使用されていた(LD)PEよりもはるかに優れた酸素バリアとして機能します。[ 17 ]
  • 3Dプリントフィラメントとして、また3DプリントプラスチックPETG(ポリエチレンテレフタレートグリコール)としても使用されています。3DプリントにおいてPETGは人気の高い材料となっています[ 18 ] 。 [ 19 ]外科用骨折台などのハイエンド用途から、自動車や航空分野、その他の産業用途まで幅広く使用されています[ 20 ]。PETGの表面特性を変更することで、交通標識や発光ダイオード(LED)スポットライトの製造などの用途において、自己洗浄性を持たせることができます[ 21 ] 。
  • グリッターを作るための3つの層のうちの1つとして、アルミニウムでコーティングされたプラスチックの芯として機能し、その上にプラスチックを載せて光を反射する表面を作ります。[ 22 ]ただし、2021年現在、多くのグリッター製造会社は、フェスティバルの主催者から生物に優しいグリッターの代替品を作るよう求められた後、PETの使用を段階的に廃止し始めています。[ 22 ] [ 23 ]
  • 磁気テープのキャリアや粘着テープの裏打ち材など、テープ用途のフィルム。デジタル化により、磁気オーディオテープやビデオテープの用途は事実上消滅しました。
  • 耐水紙[ 24 ]

歴史

PETは1941年にジョン・レックス・ウィンフィールド、ジェームズ・テナント・ディクソン、そして彼らの雇用主であるイギリス・マンチェスターのカリコ印刷協会によって特許を取得しました。アメリカ合衆国デラウェア州のEIデュポン・ド・ネムール社は1950年にダクロン(PET繊維)を初めて製造し、1951年6月にマイラー(boPETフィルム)の商標を使用し、1952年に登録を取得しました。 [ 25 ] [ 26 ]これは現在でもポリエステルフィルムの最もよく知られた名称です。現在の商標所有者はデュポン帝人フィルムです。[ 27 ]

ソ連では、PET は1949 年にソ連科学アカデミー高分子化合物研究所の研究室で独自に開発され、そのロシア名「ラフサン」はその頭字語です ( ла боратории Института в ысокомолекулярных с оединений А) кадемии н аук СССР)。[ 28 ]

PETボトルは1973年にナサニエル・ワイエス[ 29 ]によって発明され、デュポン社によって特許を取得しました[ 30 ] 。

物理的特性

帆布は通常、ポリエステルまたはダクロンというブランド名でも知られる PET 繊維で作られています。カラフルで軽量なスピネーカーは通常ナイロンで作られています。

PETは、最も安定した状態では無色の半結晶性樹脂です。しかし、他の半結晶性ポリマーと比較して、本質的に結晶化が遅いです。加工条件に応じて、非結晶性(アモルファス)または結晶性の製品に成形できます。製造工程での延伸性に優れているため、PETは繊維やフィルム用途に有用です。PETは強度と耐衝撃性に優れています。また、吸湿性があり、水を吸収します。[ 31 ]

透明な製品は、溶融ポリマーをガラス転移温度(T g)以下に急速に冷却して非晶質のアモルファス固体にすることで製造できます。[ 32 ]ガラスと同様に、アモルファスPETは、溶融ポリマーを冷却する際に分子が整然と結晶化するのに十分な時間を与えられなかった場合に形成されます。室温では分子はその場で凍結していますが、その後、材料をT g以上に加熱して十分な熱エネルギーを与えると、分子は再び動き始め、結晶が核形成して成長することができます。このプロセスは冷結晶化として知られています。[ 33 ]アモルファスPETは、クロロホルムトルエンなどの溶剤にさらされると結晶化して不透明になります。[ 34 ]

溶融ポリマーをゆっくりと冷却することで、より結晶性の高い製品を作ることができます。この物質は、一つの大きな単結晶を形成するのではなく、多数の球晶(結晶化した領域)から成り、各球晶には多数の小さな結晶子(粒子)が含まれています。光は結晶子と結晶子間の非晶質領域の境界を通過する際に散乱する傾向があり、その結果、得られる固体は半透明になります。[ 35 ]配向はポリマーの透明性も高めます。BOPETフィルムとボトルが、ある程度結晶性を持ちながらも透明であるのは、 このためです。

風味の吸収

PETは疎水性のフレーバーとの親和性があり、飲料は、容器に吸収されたフレーバーを相殺するために、ガラス容器に入れる場合に比べて、より高いフレーバー量で調合する必要がある場合があります。[ 36 ]:115 一部のEU諸国のように、厚手のPETボトルは再利用のために返却されますが、PETはフレーバーを吸収する傾向があるため、フレーバーの相互汚染を避けるために、返却されたボトルに対して「スニファーテスト」を実施する必要があります。[ 36 ]:115

固有粘度

PETの用途によって重合度は異なりますが、これはプロセス条件を変更することで実現できます。PETの分子量は溶液粘度で測定されます。粘度は鎖長や分子量などの分子パラメータに大きく依存します。分岐ポリマーは構造が複雑なため、粘度に基づく分子量測定は線状ポリマーに最適です。希薄溶液では、粘度と流体力学的容積および分子量分布との間に経験的な関係を導くことができます。[ 37 ]この粘度を測定するための推奨される方法は、ポリマーの固有粘度(IV)です。 [ 38 ]固有粘度は、相対粘度(dℓ/gで測定)をゼロ濃度に外挿することによって求められる無次元測定値です。以下に、一般的な用途におけるIVの範囲を示します。[ 39 ]

応用 IV
繊維 0.40~0.70
テクニカルファイバー(例:タイヤコード) 0.72~0.98
二軸延伸PETフィルム(BOPET) 0.60~0.70
熱成形用シートグレードフィルム 0.70~1.00
汎用ボトル 0.70~0.78
炭酸飲料ボトル 0.78~0.85
モノフィラメントとエンジニアリングプラスチック 1.00~2.00

共重合体

PETは特定の用途に合わせて特性を最適化するために、他のジオールや二酸と共重合されることが多い。[ 40 ] [ 41 ]

PETG

PETG: エチレングリコール単位は青で、シクロヘキサン-1,4-ジメタノール単位は黄色でマークされています

例えば、シクロヘキサンジメタノール(CHDM)をポリマー骨格に追加して、エチレングリコールの一部を置き換えることができます。この構成要素は、置き換えるエチレングリコール単位よりもはるかに大きい(6つの追加の炭素原子)ため、エチレングリコール単位のように隣接する鎖に適合しません。これにより結晶化が妨げられ、ポリマーの融点が低下します。一般に、このような PET は PETG または PET-G(ポリエチレンテレフタレートグリコール改質)として知られています。これは透明な非晶質熱可塑性樹脂で、射出成形、シート押し出し、または3D 印刷用のフィラメントとして押し出すことができます。PETG は処理中に着色できます。エチレングリコールをすべて CHDM に置き換えるとPCTになります。

イソフタル酸

テレフタル酸 (右) をイソフタル酸 (中央) に置き換えると、PET 鎖にねじれが生じ、結晶化が妨げられ、ポリマーの融点が低下します。

もう一つの一般的な改質剤はイソフタル酸で、1,4-(パラ)結合したテレフタレートユニットの一部を置換します。1,2-(オルト)または1,3-(メタ)結合は鎖に角度を生じさせ、これも結晶性を阻害します。

利点

このような共重合体は、例えばコPETフィルム、非晶質PETシート(A-PET/PETA)、またはPETGシートからトレイやブリスター包装を製造する際に用いられる熱成形などの特定の成形用途に有利である。一方、シートベルトなど、機械的安定性と寸法安定性が重要な用途では結晶化が重要である。PETボトルの場合、少量のイソフタル酸、CHDM、ジエチレングリコール(DEG)、またはその他の共単量体の使用が効果的である。少量の共単量体のみを使用すると結晶化は遅くなるが、完全に防止できるわけではない。その結果、ストレッチブロー成形(SBM)によって得られるボトルは、香りだけでなく、炭酸飲料中の二酸化炭素などのガスに対しても十分なバリア性を持つほど透明で結晶性が高い。

生産

ポリエチレンテレフタレートは、主に精製テレフタル酸(PTA)から製造されますが、少量ではありますが(モノ)エチレングリコール(MEG)やジメチルテレフタレート(DMT)からも製造されます。[ 42 ] [ 6 ] 2022年現在、エチレングリコールは天然ガス中のエチレンから、テレフタル酸は原油由来のパラキシレンから製造されています。通常、触媒としてアンチモンまたはチタン化合物が使用され、安定剤として亜リン酸塩が添加され、黄ばみを抑えるためにコバルト塩などの青みがかった色が添加されます。 [ 43 ]

プロセス

ジメチルテレフタレートプロセス

PET製造におけるポリエステル化反応

ジメチルテレフタレート(DMT)プロセスでは、DMTと過剰のエチレングリコール(MEG)を、塩基性触媒を用いて150~200℃で溶融状態でエステル交換反応させる。メタノール(CH 3 OH)は蒸留によって除去され、反応を進行させる。過剰のMEGは、真空を利用して高温で蒸留除去される。第二段階のエステル交換反応は270~280℃で進行し、MEGも連続的に蒸留される。[ 42 ]

反応は次のようにまとめられます。

最初のステップ
C 6 H 4 (CO 2 CH 3 ) 2 + 2 HOCH 2 CH 2 OH → C 6 H 4 (CO 2 CH 2 CH 2 OH) 2 + 2 CH 3 OH
第二段階
n C 6 H 4 (CO 2 CH 2 CH 2 OH) 2 → [(CO)C 6 H 4 (CO 2 CH 2 CH 2 O)] n + n HOCH 2 CH 2 OH

テレフタル酸プロセス

PET製造における重縮合反応

テレフタル酸プロセスでは、MEGとPTAを中程度の圧力(2.7~5.5 bar)と高温(220~260 °C)で直接エステル化する。反応中に水が除去され、蒸留によっても連続的に除去される。[ 42 ]

n C 6 H 4 (CO 2 H) 2 + n HOCH 2 CH 2 OH → [(CO)C 6 H 4 (CO 2 CH 2 CH 2 O)] n + 2 n H 2 O

バイオPET

バイオPETは、 PETのバイオベース版です。 [ 44 ] [ 45 ] バイオPETでは、基本的にサトウキビエタノール由来のエチレンからMEGが製造されます。エタノールの酸化に基づくより優れたプロセスが提案されており、[ 46 ]また、入手しやすいバイオベースのフルフラールからPTAを製造することも技術的に可能です。[ 47 ]

ボトル加工設備

完成したPET飲料ボトルと、その原料となるプリフォームとの比較

PETボトルの成形方法には、ワンステップ成形とツーステップ成形の2種類があります。ツーステップ成形では、2台の別々の機械を使用します。最初の機械は、ボトルキャップのネジ山が既に成形された試験管のようなプリフォームを射出成形します。チューブ本体は、2番目の工程でストレッチブロー成形によって最終形状に膨らませるため、かなり厚くなっています。

第二段階では、プリフォームを急速加熱し、二部構成の金型で膨らませてボトルの最終形状に成形します。プリフォーム(膨らんでいないボトル)は、現在ではそれ自体が堅牢で個性的な容器としても利用されています。ノベルティキャンディーに加え、一部の赤十字支部では「バイアル・オブ・ライフ」プログラムの一環として、緊急対応要員の医療記録保管用として住宅所有者にプリフォームを配布しています。この二段階成形プロセスは、ユーザーサイトから遠隔地での第三者による製造に適しています。プリフォームは、完成した容器よりもはるかに小さなスペースで数千個単位で輸送・保管できるため、第二段階はユーザーサイトで「ジャストインタイム」方式で実施されます。ワンステップ成形機では、原材料から完成容器までの全工程が1台のマシン内で行われるため、瓶、平らな楕円形、フラスコ形など、非標準形状の成形(カスタム成形)に特に適しています。その最大のメリットは、スペース、製品取り扱い、エネルギーの削減、そして二段階成形システムよりもはるかに高い外観品質を実現できることです。

劣化

PETは加工中に劣化しやすい。水分レベルが高すぎると、加水分解によって鎖切断が生じ、分子量が低下し、脆くなる。滞留時間および/または融点(融解温度)が高すぎると、熱劣化または熱酸化劣化が起こり、変色や分子量低下、アセトアルデヒドの生成、架橋による「ゲル状」または「フィッシュアイ状」構造の形成などが生じる。緩和策としては、CHDMイソフタル酸などの他のモノマーとの共重合(融点の低下、ひいては樹脂の融点低下につながる)や、ホスファイトなどのポリマー安定剤の添加が挙げられる。[ 48 ]

アセトアルデヒド

アセトアルデヒドは、PETの不適切な取り扱いによって分解されて生成される無色の揮発性物質で、フルーティーな香りがします。一部の果物には自然に生成されますが、ボトル入り飲料水の異臭の原因となることがあります。高温(PETは300℃または570℉以上で分解します)とバレル滞留時間の長さに加え、高圧と高速押出機(せん断を引き起こし、温度を上昇させます)もアセトアルデヒドの生成に寄与します。光酸化も、物品の寿命を通じてアセトアルデヒドを徐々に生成させる原因となります。これは、タイプIIノリッシュ反応によって進行します。[ 49 ]

アセトアルデヒドが生成されると、その一部は容器の壁に溶解したまま残り、その後、容器内の製品に拡散して、味や香りを変えてしまいます。これは、シャンプーなどの非消費財、フルーツジュース(既にアセトアルデヒドを含有しています)、あるいはソフトドリンクのような強い味の飲料ではそれほど問題にはなりません。しかし、ボトル入り飲料水の場合、アセトアルデヒド含有量が低いことは非常に重要です。なぜなら、香りを遮るものがなければ、アセトアルデヒドの濃度が極めて低い(水中10~20ppb)場合でも、異臭を引き起こす可能性があるからです。[ 50 ]

安全性と環境への懸念

2010年4月にEnvironmental Health Perspectivesに掲載された論評では、PETボトルは一般的な使用条件下では内分泌かく乱物質を生成する可能性があると示唆し、このテーマに関する研究を推奨している。 [ 51 ]提案されているメカニズムには、フタル酸エステルの浸出とアンチモンの浸出が含まれる。2012年4月にJournal of Environmental Monitoringに掲載された記事では、PETボトルに保存された脱イオン水中のアンチモン濃度は、たとえ60℃(140℉)までの温度で短時間保存した場合でもEUの許容限度内にとどまるが、ボトルの内容物(水またはソフトドリンク)は室温で1年未満保存するとEUの限度を超えることがあると結論付けている。[ 52 ] [ 53 ]

アンチモン

アンチモン(Sb)は、 PETの製造において三酸化アンチモン(Sb 2 O 3 )や三酢酸アンチモンなどの化合物の形で触媒として使用される半金属元素です。製造後、製品の表面に検出可能な量のアンチモンが存在します。この残留物は洗浄により除去できます。アンチモンは材料自体にも残留するため、食品や飲料に混入する恐れがあります。PETを沸騰させたり電子レンジで加熱したりすると、アンチモン濃度が大幅に上昇し、米国環境保護庁(EPA)の最大汚染基準を超える可能性があります。[ 54 ] WHOが評価した飲料水の制限値は10億分の20(WHO、2003)であり、米国の飲料水の制限値は10億分の6です。[ 55 ]三酸化アンチモンは経口摂取した場合の毒性は低いですが、[ 56 ]その存在は依然として懸念されています。スイス連邦保健局は、PETボトル入りの水とガラス入りの水を比較し、アンチモンの移行量を調査し、PETボトル入りの水のアンチモン濃度は高かったものの、許容最大濃度をはるかに下回っていた。スイス連邦保健局は、少量のアンチモンがPETからボトル入りの水に移行するものの、その結果生じる低濃度による健康リスクは無視できる(WHOが定める「耐容一日摂取量」の1% )と結論付けた。その後(2006年)に実施された、より広く公表された研究では、PETボトル入りの水にも同量のアンチモンが含まれていることが判明した。[ 57 ] WHOは飲料水中のアンチモンに関するリスク評価を発表している。[ 56 ]

しかし、英国で製造されPETボトルに詰められた果汁濃縮物(ガイドラインは確立されていない)には、最大44.7μg/Lのアンチモンが含まれていることが判明しており、これはEUの水道水に対する制限値5μg/Lを大幅に上回っている。[ 58 ]

マイクロファイバーを落とす

衣類は使用中、洗濯中、そして乾燥機で乾燥させる際にマイクロファイバーを放出します。プラスチックごみはゆっくりと小さな粒子を形成します。川底や海底に存在するマイクロプラスチックは小さな海洋生物に摂取され、食物連鎖に入り込む可能性があります。PETは水よりも密度が高いため、大量のPET微粒子が下水処理場で沈殿する可能性があります。衣類の着用、洗濯、乾燥機の使用によって発生したPETマイクロファイバーは空気中に浮遊し、畑に拡散し、家畜や植物に摂取されて最終的に人間の食料供給に混入する可能性があります。「Science of the Total Environment」誌に掲載された研究によると、人間の肺組織サンプル中のマイクロプラスチックの18%がPETで、肺組織1グラムあたり0.69±0.84個のマイクロプラスチックが含まれていました。[ 59 ] SAPEAは、このような粒子は「広範囲にわたるリスクをもたらさない」と宣言しています。[ 60 ] PETは日光と酸素にさらされると分解することが知られています。[ 61 ] 2016年現在、環境中における合成ポリマーの寿命に関する情報はほとんど存在しない。[ 62 ]

ポリエステルリサイクル

樹脂識別コード1
代替1
代替2

ほとんどの熱可塑性プラスチックは原則としてリサイクル可能ですが、PETボトルのリサイクルは、樹脂の価値が高く、広く使用されている水や炭酸飲料のボトル詰めにPETがほぼ独占的に使用されていることから、他の多くのプラスチック用途よりも現実的です。[ 63 ] [ 64 ] PETボトルはリサイクルに適しています(下記参照)。多くの国ではPETボトルはかなりの割合でリサイクルされており、[ 63 ]例えばスイスでは約75%です。[ 65 ] rPETという用語はリサイクル材料を表すのに一般的に使用されますが、R-PETまたは使用済みPET(POSTC-PET)と呼ばれることもあります。[ 66 ] [ 67 ]

リサイクルPETの主な用途は、ポリエステル繊維、ストラップ、食品以外の容器です。PETのリサイクル性と、ボトルの形での使用済み廃棄物の相対的豊富さから、PETはカーペット繊維としても急速に市場シェアを拡大​​しています。 [ 68 ] PETは、多くのプラスチックと同様に、炭素、水素、酸素で構成されており、微量の触媒元素(硫黄は含まない)のみが含まれているため、熱処分(焼却)に最適です。一般的に、PETは、ポリマー構造を完全に破壊して化学的に元の原材料(PTA、DMT、EG)にリサイクルするか、ポリマーを破壊することなく異なる形状に機械的にリサイクルするか、エステル交換反応やその他のグリコール、ポリオール、グリセロールを加えて新しいポリオールを生成するプロセスでリサイクルすることができます。 3番目の方法で得られたポリオールはポリウレタン(PUフォーム)の製造に使用できる[ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ]または塗料を含むエポキシベースの製品に使用できる[ 73 ] 。

2023年には、PETをスーパーキャパシタ製造の基盤として用いるプロセスが発表されました。PETは化学量論的に炭素水で構成されており、非常に高い表面積を持つ炭素含有シートやナノスフィアへと変換できます。このプロセスでは、PET、水、硝酸エタノールの混合物を高温高圧下で8時間保持し、その後遠心分離と乾燥を行います。[ 74 ] [ 75 ]

2021年と2022年には、解糖、メタノリシス[ 76 ] [ 77 ]、および酵素リサイクル[ 78 ]によるモノマー回収によるPETの化学リサイクルへの大規模な投資が発表されました。当初はボトルも原料として使用されますが、将来的には繊維もこの方法でリサイクルされることが期待されています。[ 79 ]

PETは発熱量が高く、エネルギー生成のための一次資源の使用を減らすのに役立つため、廃棄物発電プラントにとって望ましい燃料でもあります。 [ 80 ]

生分解

一部の細菌はPETを分解します。これらの加水分解酵素は、数時間でPETの約100%を脱重合(分解)することができます。これらの酵素はPETaseMHETaseであり、2-ヒドロキシエチルテレフタル酸 、そしてエチレングリコールとテレフタル酸を生成します。2016年に発見されたこれらの酵素とその宿主生物は、[ 81 ] PETのリサイクル、あるいは少なくともPET廃棄物を破壊する可能性のある方法として、厳しい調査を受けています。[ 82 ] 酵素の熱不安定性や結晶性PETの分解速度の遅さなど、多くの課題が残っています。[ 83 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h van der Vegt、AK; Govaert、L.E. (2005)。ポリマーレン、ヴァン・ケテン・トット・クンストフ。 VSSD。ISBN 978-90-71301-48-3
  2. ^ a b c労働安全衛生研究所GESTIS物質データベースにおけるポリエチレンテレフタレートの記録、2007年11月7日にアクセス。
  3. ^ 「ポリ(エチレンテレフタレート)高分子_MSDS」
  4. ^ a b Speight, JG; Lange, Norbert Adolph (2005). McGraw-Hill (編). Lange's Handbook of Chemistry (第16版). pp.  2807–2758 . ISBN 0-07-143220-5
  5. ^ a b「プラスチック - 事実2022 • Plastics Europe」 . Plastics Europe . 2025年3月15日閲覧
  6. ^ a b cデ・ヴォス、ロブケ;ヴァン・デ・フォールデ、バブズ。ヴァン・ダーレ、レニー。デュブルエル、ピーター。ヴァン・フリルベルゲ、サンドラ(2021年12月)。「ポリ(アルキレンテレフタレート):応用に向けた合成戦略の現在の発展から」ヨーロッパポリマージャーナル161 110840。ビブコード: 2021EurPJ.16110840D土井10.1016/j.eurpolymj.2021.110840hdl : 1854/LU-8730084
  7. ^ Bescond, AS; Pujari, A. (2020). [hsmarkit.com/products/chemical-economics-handbooks.html. 「PETポリマー」].化学経済ハンドブック (IHS Markit) : 32.{{cite journal}}:値を確認する|url=(ヘルプ)CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  8. ^ 「PETとは?」 NAPCOR 20207月8日閲覧
  9. ^ 「ポリエチレンテレフタレートは頻繁にリサイクルされるプラスチックだが、業界は依然として大幅な改良を模索している」Chemical & Engineering News』2025年3月15日閲覧
  10. ^ Whinfield, JR (1953年5月). 「テリレンの開発」. Textile Research Journal . 23 (5): 289– 293. doi : 10.1177/004051755302300503 .
  11. ^テリレンという名称は、(ポリエチレン)イレンテレフタレートの反転から形成され、1940年代に遡ります。オックスフォード辞典。テリレンは1946年4月に英国で初めて商標登録されました。英国知的財産庁UK00000646992
  12. ^ Pasbrig, Erwin (2007年3月29日),ブリスターパックのカバーフィルム, 2016年11月20日閲覧
  13. ^ Ashurst, P.; Hargitt, R. (2009年8月26日).ソフトドリンクとフルーツジュースの問題を解決する. エルゼビア. ISBN 978-1-84569-706-8
  14. ^パットン、ドミニク(2008年1月16日)「ザルツギッター、SIG飲料部門を買収へ」ビバレッジ・デイリー』 2023年11月1日閲覧
  15. ^ 「COVEME PHOTOVOLTAIC PVモジュール用バックシートとフロントシート」(PDF)2022年3月4日閲覧
  16. ^ 「Rynite PET設計ガイド」(PDF) . デュポン. 2022年3月4日閲覧
  17. ^ SIPA: 軽量圧縮ガスシリンダーにはプラスチックライナーが使用されています / PET は高い酸素バリア性を提供しますhttps://www.plasteurope.com、2014 年 11 月 18 日、2017 年 5 月 16 日閲覧。
  18. ^サンタナ、レオナルド;アウベス、ホルヘ・リノ。サビーノ・ネット、アウレリオ・ダ・コスタ。メルリーニ、クラウディア(2018年12月6日)。「PETG と PLA の印象を比較するための 3D 評価、評価、メカニカ」マテリア (リオデジャネイロ) (ポルトガル語)。23 (4): e12267。土井: 10.1590/S1517-707620180004.0601
  19. ^ Bow, JK; Gallup, N.; Sadat, SA; Pearce, JM (2022年7月15日). 「デジタル分散製造のためのオープンソース外科骨折台」 . PLOS ONE . 17 (7) e0270328. Bibcode : 2022PLoSO..1770328B . doi : 10.1371/ journal.pone.0270328 . PMC 9286293. PMID 35839177 .  
  20. ^ Valvez, Sara; Silva, Abilio P.; Reis, Paulo NB (2022). 「3DプリントPETGベース部品の機械特性を最大化するための印刷パラメータの最適化」 .ポリマー. 14 (13): 2564. doi : 10.3390/polym14132564 . PMC 9269443. PMID 35808611 .  
  21. ^ Barrios, Juan M.; Romero, Pablo E. (2019年1月). 「熱溶解積層法(FDM)によるPETG部品の表面粗さと疎水性の向上:3Dプリントセルフクリーニング部品への応用」 . Materials . 12 ( 15): 2499. Bibcode : 2019Mate...12.2499B . doi : 10.3390/ma12152499 . PMC 6696107. PMID 31390834 .  
  22. ^ a b Green, Dannielle Senga; Jefferson, Megan; Boots, Bas; Stone, Leon (2021年1月). 「光るものはすべてゴミ?淡水生息地における従来型グリッターと生分解性グリッターの生態学的影響」. Journal of Hazardous Materials . 402 124070. Bibcode : 2021JHzM..40224070G . doi : 10.1016/j.jhazmat.2020.124070 . PMID 33254837 . 
  23. ^ Street, Chloe (2018年8月6日). 「英国の61のフェスティバルがグリッター禁止 - エコス​​パークルに切り替えよう」 . Evening Standard . 2023年3月25日閲覧
  24. ^帝人. 「帝人、使用済みペットボトル由来の再生ポリエステル100%使用の環境に優しい耐湿印刷用紙を開発」帝人グループ. 2013年8月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年3月12日閲覧
  25. ^ 「ポリエステルの全歴史」 .高品質ナイロンロープ. 2016年12月14日. 2024年11月2日閲覧
  26. ^ウィンフィールド、ジョン・レックス、ディクソン、ジェームズ・テナント(1941年)「高分子物質の製造に関する改良」、英国特許578,079号;「高分子直鎖テレフタル酸エステル」、米国特許2,465,319号公開日:1949年3月22日;出願日:1945年9月24日;優先日:1941年7月29日
  27. ^ TEIJIN: 商標Archived 2 May 2013 at the Wayback Machine MylarおよびMelinexは、Dupont Teijin Films US Limited Partnershipの登録商標または商標であり、Teijin DuPont Films Japan Limitedにライセンス供与されています。」
  28. ^リャザノヴァ=クラーク, ラリッサ; ウェイド, テレンス (2002年1月31日). 『ロシア語の現在』 テイラー&フランシス. pp. 49–. ISBN 978-0-203-06587-7
  29. ^ 「ナサニエル・ワイエス – たくさんのボトルを手に入れた」 www.thechemicalengineer.com . 2022年3月3日閲覧
  30. ^ Wyeth, N.; Roseveare, R. (1973年5月15日). 「米国特許US3733309「二軸延伸ポリエチレンテレフタレートボトル」
  31. ^ Margolis, James M. (2020年10月28日).エンジニアリング熱可塑性プラスチック:特性と応用. CRC Press. ISBN 978-1-000-10411-0
  32. ^シェイルズ, ジョン; ロング, ティモシー E. (2003). 『現代のポリエステル:ポリエステルとコポリエステルの化学と技術』ホーボーケン, ニュージャージー: ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. ISBN 0-471-49856-4. OCLC  85820031 .
  33. ^ Pingping, Zhu; Dezhu, Ma (1999). 「ポリエチレンテレフタレート(PET)の二重冷間結晶化ピークに関する研究:2. 高温で等温結晶化したサンプル」 . European Polymer Journal . 35 (4): 739– 742. doi : 10.1016/S0014-3057(98)00179-7 . 2025年5月28日閲覧
  34. ^ NPCS Board of Consultants & Engineers (2014) 第6章、p. 56、使い捨て製品製造ハンドブック、NIIR Project Consultancy Services、デリー、 ISBN 978-9-381-03932-8
  35. ^ Jabarin, Saleh A. (1982). 「熱結晶化ポリエチレンテレフタレートの光学特性」 .ポリマー工学・科学. 22 (13): 815– 820. doi : 10.1002/pen.760221305 . ISSN 0032-3888 . 2025年5月28日閲覧 
  36. ^ a b Ashurst, P.; Hargitt, R. (2009年8月26日).ソフトドリンクとフルーツジュースの問題を解決する. エルゼビア. ISBN 978-1-84569-706-8
  37. ^ Sanches, NB; Dias, ML; Pacheco, EBAV (2005). 「ポリエチレンテレフタレート(PET)の分子量評価のための比較技術」 .ポリマー試験. 24 (6): 688– 693. doi : 10.1016/j.polymertesting.2005.05.006 . 2025年5月28日閲覧
  38. ^ Thiele, Ulrich K. (2007)ポリエステルボトル樹脂、製造、加工、特性およびリサイクル、ハイデルベルク、ドイツ、pp. 85 ff、 ISBN 978-3-9807497-4-9
  39. ^ Gupta, VBおよびBashir, Z. (2002)第7章、p. 320、Fakirov, Stoyko (ed.) Handbook of Thermoplastic Polyesters、Wiley-VCH、Weinheim、 ISBN 3-527-30113-5
  40. ^ 「PETGとは?(知っておくべきことすべて)」中国:Wankai New Materials Co., Ltd.、2024年7月18日。 2024年10月28日閲覧
  41. ^ 「PETGとは何か?(知っておくべきことすべて)」 TWI Ltd. 2025年4月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  42. ^ a b c「ポリエステル」.ウルマン工業化学百科事典. 第A21巻. ワインハイム: Wiley-VCH. pp.  233– 238. doi : 10.1002/14356007.a21_227 . ISBN 978-3-527-30673-2
  43. ^ MacDonald, WA (2002年10月). 「ポリ(エチレンテレフタレート)の重合および分解における新たな進歩」. Polymer International . 51 (10): 923– 930. doi : 10.1002/pi.917 .
  44. ^バイオベースのドロップイン、スマートドロップイン、専用化学薬品
  45. ^ Duurzame バイオプラスチックの基礎 van hernieuwbare grondstoffen
  46. ^ Alex Tullo (2017年11月20日). 「バイオベースエチレングリコールへの新たな製造ルートを計画」C&EN Global Enterprise 95 ( 46): 10. doi : 10.1021/cen-09546-notw6 .
  47. ^橘裕也;木村沙織さん。粕谷健一(2015年2月4日)「フルフラールからのバイオベーステレフタル酸の合成と検証」科学的報告書5 (1): 8249。ビブコード: 2015NatSR...5.8249T土井10.1038/srep08249PMC 4316194PMID 25648201  
  48. ^ F Gugumus (1996). Gaechter and Mueller (ed.).プラスチック添加剤ハンドブック:熱可塑性プラスチック用安定剤、加工助剤、可塑剤、充填剤、強化剤、着色剤(第4版). ミュンヘン:Hanser. p. 92. ISBN 978-3-446-17571-6
  49. ^ Day, M.; Wiles, DM (1972年1月). 「ポリエチレンテレフタレートの光化学的分解。III. 分解生成物の測定と反応機構」. Journal of Applied Polymer Science . 16 (1): 203–215 BHET. doi : 10.1002/app.1972.070160118 .
  50. ^ Nawrocki, J; Dąbrowska, A; Borcz, A (2002年11月). 「ポーランド産ボトル入り飲料水中のカルボニル化合物の調査」. Water Research . 36 (19): 4893– 4901. Bibcode : 2002WatRe..36.4893N . doi : 10.1016/S0043-1354(02)00201-4 . PMID 12448533 . 
  51. ^ Sax, Leonard (2010). 「ポリエチレンテレフタレートは内分泌攪乱物質を生成する可能性がある」 . Environmental Health Perspectives . 118 (4): 445–8 . Bibcode : 2010EnvHP.118..445S . doi : 10.1289/ehp.0901253 . PMC 2854718. PMID 20368129 .  
  52. ^ Tukur, Aminu; Sharp, Liz; Stern, Ben; Tizaoui, Chedly; Benkreira, Hadj (2012). 「PETボトルの使用パターンとボトル入り飲料水およびソフトドリンクへのアンチモンの移行:英国およびナイジェリアのボトルの事例」『環境モニタリングジャーナル14 (4): 1237– 1247. doi : 10.1039/c2em10917d . PMID 22402759 . 
  53. ^ Sax, Leonard (2010年4月). 「ポリエチレンテレフタレートは内分泌攪乱物質を生成する可能性がある」 . Environmental Health Perspectives . 118 (4): 445– 448. Bibcode : 2010EnvHP.118..445S . doi : 10.1289/ehp.0901253 . PMC 2854718. PMID 20368129 .  
  54. ^ Cheng, Xiaoliang; Shi, Honglan; Adams, Craig D.; Ma, Yinfa (2010年8月). 「リサイクル用プラスチックボトルから浸出する金属汚染物質の処理による評価」.環境科学および汚染研究. 17 (7): 1323– 1330. Bibcode : 2010ESPR...17.1323C . doi : 10.1007/s11356-010-0312-4 . PMID 20309737 . 
  55. ^アンチモンに関する消費者ファクトシートArchived 7 June 2014 at the Wayback Machine , EPA archive 2003-06-23
  56. ^ a b飲料水に関するガイドライン – 水質. who.int
  57. ^ショティク、ウィリアム他 (2006). 「PET容器由来のアンチモンによるカナダおよびヨーロッパのボトル入り飲料水の汚染」.環境モニタリングジャーナル. 8 (2): 288–92 . doi : 10.1039/b517844b . PMID 16470261 . 
  58. ^ Hansen, Claus; et al. (2010). 「市販ジュース中のアンチモン濃度の上昇」. Journal of Environmental Monitoring . 12 (4): 822–4 . doi : 10.1039/b926551a . PMID 20383361 . 
  59. ^ Jenner, Lauren C.; Rotchell, Jeanette M.; Bennett, Robert T.; Cowen, Michael; Tentzeris, Vasileios; Sadofsky, Laura R. (2022年7月). 「μFTIR分光法を用いたヒト肺組織中のマイクロプラスチックの検出」. Science of the Total Environment . 831 154907. Bibcode : 2022ScTEn.83154907J . doi : 10.1016/j.scitotenv.2022.154907 . PMID 35364151 . 
  60. ^ 「SAPEA報告書:マイクロプラスチックに関する証拠はまだ広範なリスクを示唆していない - ALLEA」 2019年1月10日. 2022年3月5日閲覧
  61. ^チャマス、アリ;ムン、ヒョンジン。鄭、佳佳。邱、楊。タバスム、タルヌマ。チャン・ジュンヒ。アブ・オマル、マフディ。スコット、スザンナ L.ソ・サンウォン(2020年3月9日)。「環境中のプラスチックの分解速度」ACS 持続可能な化学と工学8 (9): 3494–3511 .土井: 10.1021/acssuschemeng.9b06635
  62. ^イオアキーミディス、C.;フォトポロウ、カンザス州。カラパナギオティ、香港。ゲラガ、M.ゼリ、C.パパサナシオウ、E.ガルガーニ、F.パパテオドロ、G. (2016 年 3 月 22 日)。「海洋環境におけるペットボトルの分解の可能性: ATR-FTIR ベースのアプローチ」科学的報告書6 (1) 23501。Bibcode : 2016NatSR...623501I土井10.1038/srep23501PMC 4802224PMID 27000994  
  63. ^ a b Malik, Neetu; Kumar, Piyush; Shrivastava, Sharad; Ghosh, Subrata Bandhu (2017年6月). 「包装材へのPET廃棄物リサイクルの概要」. International Journal of Plastics Technology . 21 (1): 1– 24. doi : 10.1007/s12588-016-9164-1 .
  64. ^イムラン・ムハンマド、キム・ドヒョン、アル・マスリー・ワヒード・A.、マフムード・アシフ、ハッサン・アズマン、ハイダー・サジャド、ラメイ・シャヒド・M.(2013年4月)「マンガン、コバルト、亜鉛系混合酸化物スピネルを用いた、解糖系ポリ(エチレンテレフタレート)の化学リサイクルにおける新規触媒」『ポリマー分解と安定性』98巻(4号):904-915。doi10.1016/j.polymdegradstab.2013.01.007
  65. ^ 「RAPPORT DE GESTION 2019」(PDF)(フランス語)。スイスPETリサイクル協会。5ページ。 2022年3月5日閲覧
  66. ^ Awaja, Firas; Pavel, Dumitru (2005年7月). 「PETのリサイクル」. European Polymer Journal . 41 (7): 1453– 1477. Bibcode : 2005EurPJ..41.1453A . doi : 10.1016/j.eurpolymj.2005.02.005 .
  67. ^ 「PETとその環境に優しい代替品:rPET」。Prevented Ocean Plastic。2020年5月8日。 2022年10月9日閲覧
  68. ^ "R-PET: シュヴァイツァー クライスラウフ – PET リサイクル" . www.petrecycling.ch (フランス語) 2022 年3 月 6 日に取得
  69. ^ Makuska, Ricardas (2008). 「工業用ポリエチレンテレフタレート廃棄物の解糖によるビスヒドロキシエチレンテレフタレートおよび芳香族ポリエステルポリオールの生成」(PDF) . Chemija . 19 (2): 29– 34.
  70. ^ 「Arropol | Arropol Chemicals」 。 2019年1月2日閲覧
  71. ^シラジモガッダム、シャディ;アミン、イサン。ファリア・アルバニーズ、ジミー・A。 Shiju、N. Raveendran (2023 年 2 月 15 日)。「ニオビア系触媒を用いた解糖による使用済みPETのケミカルリサイクルACSエンジニアリングAU . 3 (1): 37–44 .土井: 10.1021/acsengineeringau.2c00029PMC 9936547PMID 36820227  
  72. ^ Jehanno, Coralie; Pérez-Madrigal, Maria M.; Demarteau, Jeremy; Sardon, Haritz; Dove, Andrew P. (2019). 「脱重合のための有機触媒」.高分子化学. 10 (2): 172– 186. doi : 10.1039/C8PY01284A . hdl : 2117/365711 .
  73. ^ Bal, Kevser; Ünlü, Kerim Can; Acar, Işıl; Güçlü, Gamze (2017年5月). 「使用済みPETボトルの解糖系生成物からのエポキシ系塗料:合成、塗膜特性、塗膜特性」. Journal of Coatings Technology and Research . 14 (3): 747– 753. doi : 10.1007/s11998-016-9895-0 .
  74. ^カルメラ・パダヴィック=キャラハン(2023年8月23日)「ペットボトルはエネルギー貯蔵スーパーキャパシターにリサイクル可能」ニューサイエンティスト誌
  75. ^ Wang, Shengnian; et al. (2023). 「飲料ボトル廃棄物をボールシート状のインターカレート炭素構造にアップサイクルし、スーパーキャパシタに応用」 ACS Fall 2023 - セッション. アメリカ化学会.
  76. ^レアード、カレン(2022年1月18日)「ループとスエズ、欧州初のインフィニット・ループ施設の立地をフランスに選定」Plastics News2022年3月11日閲覧
  77. ^ Toto, Deanne (2021年2月1日). 「イーストマン、テネシー州キングスポートのメタノーリシス工場に投資」 . Recycling Today . 2022年3月11日閲覧
  78. ^ Page Bailey, mary (2022年2月24日). 「CarbiosとIndorama、フランスに初のPET用酵素リサイクル工場を建設へ」 . Chemical Engineering . 2022年3月11日閲覧
  79. ^ Shojaei, Behrouz; Abtahi, Mojtaba; Najafi, Mohammad (2020年12月). 「PETのケミカルリサイクル:持続可能性への足がかり」. Polymers for Advanced Technologies . 31 (12): 2912– 2938. doi : 10.1002/pat.5023 .
  80. ^ Palacios-Mateo, Cristina; van der Meer, Yvonne; Seide, Gunnar (2021年1月6日). 「ポリエステル衣料バリューチェーンの分析持続可能性のための主要な介入ポイントの特定」 . Environmental Sciences Europe . 33 (1): 2. doi : 10.1186/s12302-020-00447-x . PMC 7787125. PMID 33432280 .  
  81. ^吉田 誠・平賀 健・竹花 剛・谷口 郁・山路 浩・前田 勇・他 (2016年3月). 「ポリエチレンテレフタレートを分解・同化する細菌」. Science . 351 (6278): 1196–9 . Bibcode : 2016Sci...351.1196Y . doi : 10.1126/science.aad6359 . PMID 26965627 . 
  82. ^ヴァンサン・トゥルニエ;ソフィー・デュケイン。ギラモット、フレデリック。クラメイル、アンリ。タトン、ダニエル。マーティ、アラン。アンドレ、イザベル(2023年5月10日)。「プラスチックを分解する酵素の力化学レビュー123 (9): 5612–5701 .土井: 10.1021/acs.chemrev.2c00644PMID 36916764 
  83. ^小田 耕平; アレクサンダー ウォロダワー (2024). 「工業規模でのPETリサイクルのための酵素ベースアプローチの開発」.生化学acs.biochem.3c00554. doi : 10.1021/acs.biochem.3c00554 . PMID 38285602 . 
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ポリエチレンテレフタレート&oldid =1334562600」より取得