羊の牛疫
モルビリウイルス・カプリナエ
ウイルスの分類この分類を編集する
（ランク外）: ウイルス
レルム: リボビリア
王国： オルタナウイルス科
門: ネガルナビリコタ
クラス： モンジビリセテス
注文： モノネガウイルス科
家族： パラミクソウイルス科
属: 麻疹ウイルス
種：
モルビリウイルス・カプリナエ
同義語[ 1 ]
  • ペスト・デ・プチ・反芻動物ウイルス
  • ペスト・デ・プチ・反芻動物ウイルス

羊の牛疫は、小反芻動物疫病（PPR ）としても知られ、主にヤギとヒツジに感染する伝染病であるが、ラクダや野生の小型反芻動物も感染する可能性がある。[ 2 ] PPRは現在、北、中央、西、東アフリカ、中東、南アジア[ 3 ]および南ヨーロッパに存在している。[ 4 ]これは、モルビリウイルス属のモルビリウイルス・カプリナエ（Morbillivirus caprinae）によって引き起こされ、特にモルビリウイルス・ペコリス（牛疫）、モルビリウイルス・ホミニス（麻疹ウイルス）、モルビリウイルス・カニス（犬ジステンパーウイルスとしても知られる）などと近縁である。この病気は伝染性が強く、動物の流行状況下では急性の場合死亡率が80～100％に達する可能性がある。このウイルスは人には感染しない。

この病気は1942年にコートジボワールで初めて報告され、それ以来世界70カ国以上で発見されています。[ 5 ]

2017年には、モンゴルのサイガがこの病気に感染し、絶滅危惧種のサイガの個体数が壊滅的な状態に陥ったと報告された。[ 6 ]

2018年には、トルコとの国境に近いブルガリアでこの病気の存在が報告された。[ 7 ] 540頭の羊と山羊の群れのうち、2頭が陽性反応を示し、1頭が死亡した。病気が確認されたのは1つの研究所のみで、それ以上の検査は行われなかった。[ 8 ] それにもかかわらず、4000頭以上の羊と山羊が殺処分された。[ 9 ] ルーマニア、ギリシャ、ハンガリーなどの欧州連合（EU）諸国での最近の発生は、PPR清浄国の脆弱性を浮き彫りにした。これらの国は2022年と2023年の発生を受けて清浄ステータスが一時停止されており、強力な監視、協調的なワクチン接種、効果的な緩衝地帯戦略の必要性が浮き彫りになっている。[ 10 ]

同義語

PPRはヤギペスト、カタ、口内炎肺腸炎症候群、羊牛疫としても知られています。 [ 11 ]

FAOやOIEなどの公的機関は、いくつかの綴りのバリエーションを持つフランス語名「peste des petits ruminants」を使用しています。

兆候と症状

症状は牛の牛疫に似ており、口腔壊死、粘液膿性の鼻水や眼分泌物、咳、肺炎、下痢などを伴うが[ 12 ] 、羊の過去の免疫状態、地理的な場所、季節、感染が新規か慢性かなどによって症状は異なる。また、羊の品種によっても症状は異なる。しかし、下痢または口腔内の不快感に加えて発熱があれば、この病気を疑うには十分である[ 12 ] 。潜伏期間は3～5日である[ 13 ] 。

超急性症例

超急性症例では、前兆症状がなく死亡しているのが発見されます。鼻から 漿液性、泡状、または出血性の分泌物が出ている状態で死亡します。

発症時の急性症例

急性の場合、動物は横臥位となり、時に自己聴診位をとる。急性の場合、発症初期の体温は高温（40.5～41.0℃）となる。最も典型的な兆候は消化管に現れる。感染した群れに入ると、多くの動物の後肢が粘着性の糞便で汚れているのが見られる。羊の中には背中を反らせ、排便時に痛みを呈するものもいる。直腸温を測るとしぶり腹に気付くことがある。液状糞便はオリーブグリーンから褐色である。口腔の診察では、特に唇の内面とその近傍の歯肉の頬粘膜に潰瘍が認められる。歯周炎または漿液性鼻汁および結膜炎がみられることもある。

急性症例の進展

鼻水は粘液膿性となり、鼻づまりを引き起こすことがあります。乾いた断続的な咳が現れます。発熱後5～10日で死亡します。回復する個体もいますが、乾いた痰の絡む咳が数日間続くことがよくあります。[ 14 ]咳に加えて、痂皮形成を伴う激しい唇皮膚炎が見られ、オルフに類似しています。[ 15 ]流産の可能性もあります。[ 16 ]

原因

小反芻動物疫病は、モルビリウイルス（Morbillivirus caprinae ）によって引き起こされます。このウイルスは、現在では絶滅した牛疫ウイルスと関連がありますが、異なるウイルスです。このウイルスには4つの遺伝子型（系統）が知られています。 [ 12 ]これらの分類は、核タンパク質（N）遺伝子、または以前は融合タンパク質（F）遺伝子に基づいています。系統Iと系統IIは主に西アフリカで見られます。系統IIIは一般的に東アフリカで見られます。系統IVは長い間アジア系統として知られていましたが、現在ではアフリカ大陸に広がり、最も蔓延している系統となっています。[ 17 ]

疫学

起源と広がり

このウイルスは20世紀初頭にナイジェリアで進化したようです。[ 18 ]現存する遺伝子型はその後、西アフリカ（系統IおよびII）、東アフリカおよびアラビア（系統III）、パキスタン・インド（系統IV）に出現しました。[ 12 ]

この病気の最初の記述は1942年に発表されたもので、1940年に西アフリカのコートジボワールでヤギとヒツジに発生したものと関連している。 [ 19 ] [ 12 ] 1980年代初頭には東アフリカとアラビアに広がり、1990年代初頭にはパキスタンとインド（カルカッタのヤギ市場）に広がり、最終的に2007年にチベットに到達した。 [ 12 ]インドでこのウイルスが初めて記述されたのは1987年であった。

1999年にブルキナファソで発生したアウトブレイクは、系統I群によって引き起こされました。遺伝子型IIIは、エチオピア（1996年）のほか、アラビア半島、インド南部、タミル・ナードゥ州（1992年）でもアウトブレイクを引き起こしました。この系統は2001年にイエメンで発見されました。遺伝子型IVは1999年にクウェートで分離されました。

地理的再分割

2017年現在、この病気は西アフリカ、中央アフリカの一部（ガボン、中央アフリカ共和国）、東アフリカ（赤道以北）、中東、そしてネパールとミャンマーを含むインド亜大陸で発生しています。この病気はインド亜大陸で風土病となっており、急速に成長しているインドにおけるヤギ飼育にとって大きな脅威となっており、年間約18億インドルピーの損失をもたらしています。

北アフリカでは、かつてはエジプトだけが被害を受けていましたが、2008年夏以降、モロッコでは129州で133件の感染が確認されるなど、広範囲にわたる流行が起きており、そのほとんどが羊に感染しています。[ 20 ]この流行により、国内の羊1,700万頭とヤギ500万頭のうち、多数の羊とヤギへのワクチン接種 が急務となりました。 [ 21 ]

普及

この病気は、動物との密接な接触によって感染したエアロゾルによって伝播します。長距離感染は、感染した動物によって起こります。[ 12 ]ウイルスは体外ですぐに不活性になるため、間接的な感染は一般的に限定的です。

害虫のいない地域であっても、感染した群れでは、動物同士の密接な接触にもかかわらず、病気の進行はそれほど速くありません。1ヶ月間、毎日新たな臨床症例が観察されることもあります。[ 22 ]

死後病変

病変は消化管にあります。迅速な剖検により、漿膜上に多数の出血斑と重度の肺炎が発見されます。最終的には、風土病性肺炎、口を開けられない状態、食道や腸管の様々な部位に問題が生じるリスクがあります。

頬粘膜にはびらんと炎症が広範囲に認められる。咽頭、食道、そして第四胃から直腸にかけての腸の粘液産生上皮にも同様の病変が認められる。盲腸および結腸にゼブラ縞状の病変がみられる症例もあると言われている。まれに、ルーメン粘膜にも点状出血が認められる。[ 23 ]

顕微鏡的病変

自然例および実験例の両方を顕微鏡で調べたところ、肺のうっ血と浮腫が認められたが、他の例では好中球が浸潤したフィブリンのネットワーク、合胞体および巨細胞の形成、ピンク色の細菌コロニーの存在が明らかになった。好中球と単核細胞の浸潤は、肺胞、細気管支、肺胞壁、間質内に見られた。また、顕微鏡的分析により、間質性肺炎に続いて肺の気管支上皮の剥離とII型肺胞上皮細胞の突出が明らかになった。腸管サンプルの粘膜下層と粘膜固有層には多数の炎症細胞が見られ、ヤギの肝臓サンプルの肝細胞には顕微鏡的特徴である空胞変性と合胞体細胞が観察された。肝実質では門脈周囲の多巣性リンパ球浸潤がよく見られた。

軟膜炎と非化膿性脳炎は、顕微鏡下での脳切片で観察され、これらの病態は、血管うっ血、実質内出血、軽度から中等度の単核細胞（主にリンパ球と少数のマクロファージ）による血管周囲のカフリング、局所的からびまん性のミクログリア症、神経変性、衛星症、および神経細胞貪食を特徴としていた。[ 24 ]

要約すると、上皮細胞、肺胞マクロファージ、肺、肝細胞はすべて組織病理学的変化を示し、主に炎症細胞の浸潤、合胞体、および核内および/または細胞質内の好酸球性封入体の存在が示された。[ 25 ]

診断

流行地域では、病歴と臨床症状から仮診断が可能です。急性症例では、様々なスワブや血液検体からポリメラーゼ連鎖反応法とELISA法を用いてウイルスを検出できます。抗体もELISA法で検出できます。[ 16 ]

治療と管理

クロラムフェニコール、ペニシリン、ストレプトマイシンなどの抗生物質が使用でき、支持療法が有効な場合がある。[ 16 ]さらに、群れの死亡を減らす可能性のあるワクチンが開発されている。 [ 16 ]病気を根絶するために、移動制限や感染した群れの屠殺が必要になる場合がある。[ 16 ]国連食糧農業機関と世界獣疫事務局によって世界的な根絶計画が策定されている。[ 26 ]この世界的計画の実施に関する詳しい情報は、FAOのウェブサイトに掲載されている。[ 27 ] 2016年から15年で羊の牛疫を根絶することが可能であると考えられている。[ 12 ]

参考文献

  1. ^ 「ICTV分類の歴史：小型反芻動物モルビリウイルス」国際ウイルス分類委員会（ICTV）2019年1月15日閲覧。
  2. ^ Munir, M. (2014-10-01). 「小型反芻動物疫学における野生小型反芻動物の役割」 . Transboundary and Emerging Diseases . 61 (5): 411– 424. doi : 10.1111/tbed.12052 . ISSN 1865-1682 . PMID 23305511 .  
  3. ^ Banyard, Ashley C.; Parida, Satya; Batten, Carrie; Oura, Chris; Kwiatek, Olivier; Libeau, Genevieve (2010). 「反芻動物疫病ウイルスの世界的分布と診断・防除の改善に向けた展望」 . Journal of General Virology . 91 (12): 2885– 2897. doi : 10.1099/vir.0.025841-0 . PMID 20844089 . 
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  7. ^ 「ブルガリア、羊の牛疫の新たな症例を報告」ロイター通信、2018年7月19日。 2018年8月2日閲覧。
  8. ^ブルガリアの反芻動物における抗菌薬耐性の蔓延：パイロットスタディ
  9. ^ブルガリアで牛疫が発生し、羊や山羊が殺処分されたことに対する怒りが高まる中、抗議活動が行われている
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