キナゾリノン
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| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名 キナゾリン-4(3 H )-オン | |
| その他の名前 4(3 H )-キナゾリノン; 4(1 H )-キナゾリノン; 3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オン; 4(3 H )-キナゾロン; 4-ヒドロキシキナゾリン; 4-オキソ-3,4-ジヒドロキナゾリン; 4-オキソキナゾリン; 4-キナゾリノール; 4-キナゾリノン; 4-キナゾロン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
PubChem CID | |
| ユニイ |
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| プロパティ | |
| C 8 H 6 N 2 O | |
| モル質量 | 146.149 g·mol −1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
キナゾリノンは、 C 4 N 2環にカルボニル基を持つキナゾリンである複素環式化合物です。2-キナゾリノンと4-キナゾリノンの2つの異性体が存在し、4-異性体の方が一般的です。これらの化合物は医薬品化学において注目されています。[ 1 ]
2-キナゾリノン- 4-キナゾリノン
合成
キナゾリンの一般的な合成法としては、オルトニトリル、カルボン酸、アミドとアニリンとの縮合反応が挙げられる。 [ 2 ]
デリバティブ
催眠薬/鎮静薬として機能するキナゾリノン系薬剤、たとえばメタクアロン(クアルーデ) には通常、窒素原子 3 に 2 置換フェニル基を持つ 4-キナゾリノン コアが含まれています。
参照
参考文献
- ^ Jafari, E; et al. (2016)、「キナゾリノンおよびキナゾリン誘導体：強力な抗菌および細胞毒性活性を持つ最近の構造」、Res Pharm Sci、11 (1): 1– 14、PMC 4794932、PMID 27051427。
- ^ Connolly, David J.; Cusack, Declan; O'Sullivan, Timothy P.; Guiry, Patrick J. (2005). 「キナゾリノンおよびキナゾリンの合成」. Tetrahedron . 61 (43): 10153– 10202. doi : 10.1016/j.tet.2005.07.010 .