レジグラチニブ

レジグラチニブ
識別子
CAS番号
PubChem CID
ユニイ
化学および物理データ
C 26 H 27 F 2 N 7 O 3
モル質量523.545  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • CNC1=C(C(=NN1[C@H]2C[C@@H](N(C2)C(=O)C=C)COC)C#CC3=C(C=C4C(=C3F)N=CN4C5CC5)F)C(=O)N
  • InChI=1S/C26H27F2N7O3/c1-4-21(36)33-11-15(9-16(33)12-38-3)35-26(30-2)22(25(29)37)19(32-35)8-7-17-18(27) 10-20-24(23(17)28)31-13-34(20)14-5-6-14/h4,10,13-16,30H,1,5-6,9,11-12H2,2-3H3,(H2,29,37)/t15-,16+/m0/s1
  • キー:YXVDEILMUVTDMK-JKSUJKDBSA-N

レジグラチニブKIN-3248)は、線維芽細胞増殖因子受容体阻害剤(FGFRi)として作用する実験的な抗癌剤であり、初期段階のヒト臨床試験が行われている。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

参照

参考文献

  1. ^ Franovic A, Mohan A, Uryu S, Wu Q, Jiang P, Miller N, 他 (2022年2月). 「次世代汎FGFR阻害剤KIN-3248の、獲得性FGFRゲートキーパーおよび分子ブレーキ薬剤耐性変異に対する活性」. Journal of Clinical Oncology . 40 (4_suppl): 461. doi : 10.1200/JCO.2022.40.4_suppl.461 .
  2. ^ Harding JJ, Perez CA, Kato S, Sharma M, Garmezy B, Quah CS, et al. (2023年2月). 「進行胆管癌(CCA)およびFGFR2および/またはFGFR3遺伝子変異を有するその他の固形腫瘍患者を対象とした、次世代の不可逆性汎FGFR阻害剤(FGFRi)であるKIN-3248を評価するヒト初となる(FIH)第1/1b相試験」Journal of Clinical Oncology . 41 (4_suppl): TPS637-TPS637. doi : 10.1200/JCO.2023.41.4_suppl.TPS637 . S2CID 256257314 . 
  3. ^ Wang Z, Anderson KS (2022). 「頭頸部癌におけるFGFRシグナル伝達の治療標的化」 . Cancer Journal (Sudbury, Mass.) . 28 ( 5): 354– 362. doi : 10.1097/PPO.0000000000000615 . PMC 9523489. PMID 36165723 .