シアッツ
| シアッツ 時間範囲:セノマニアン、 | |
|---|---|
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| 既知の元素の骨格復元 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | コエルロサウルス類 （？） |
| クレード: | †メガラプトラ |
| 家族： | †メガラプトル科 (?) |
| 属: | †シアッツ・ザンノ&マコヴィッキー、2013 |
| タイプ種 | |
| †シアッツ・ミーケロラム ザンノ＆マコビッキー、2013 | |
シアッツ（/see-ats/）は、アメリカ合衆国ユタ州の白亜紀後期シーダーマウンテン層（ムッセンチュチット層）から発見された、絶滅した大型獣脚類恐竜の属です。この属には、Siats meekerorumという1種が含まれます。当初はメガラプトル類に分類されていましたが、メガラプトル類は大型獣脚類の系統群であり、その関係については議論が続いていました。ネオヴェナトル科、アロサウルス上科、ティラノサウルス上科における別の位置づけも提唱されています。
発見と命名
シアッツは2013年にリンゼイ・E・ザンノとピーター・J・マコビッキーによって記載されました。属名はユテ族の神話に登場する人食い怪物に由来しています。種小名ミーケロラム（meekerorum）は、古生物学研究への支援を行った地質学者ジョン・コールドウェル・ミーカーとその家族に敬意を表して名付けられました。[ 1 ] [ 2 ]
シアッツは、シカゴのフィールド自然史博物館に収蔵されている部分的な頭蓋骨以降の骨格であるホロタイプ標本 FMNH PR 2716から知られています。標本は、5 つの胴椎、8 つの尾椎、V 字形、部分的な右腸骨、坐骨、腓骨、脛骨、および複数の左右の足指骨で構成されています。標本は、2008 年にピーター マコビッキーと共同でフィールド自然史博物館を訪れた際にリンゼイ ザノが発見しました。骨が最初に丘の斜面から突き出ているのが発見され、発掘が促進されました。標本は 2008 年から 2010 年の間に、ユタ州エメリー郡のシーダー マウンテン層のムッセンチュチット層から収集され、約 9450万年前の後期白亜紀のセノマニアン期初期に遡ります。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
説明
Siatsホロタイプ標本は、単一個体の標本から構成され、神経弓が背椎の中心に不完全な癒合をしていることに基づき、骨格が未熟であると考えられる。Siatsは、4つの固有形質を含む7つの形質によって特徴付けられる。これには、遠位尾椎の亜三角形の断面、尾椎近位部に顕著な下骨棘窩を欠く細長い中心骨棘板、腸骨恥骨脚の寛骨臼縁が横方向に凹んでいること、そして切断された外側短骨棚の端にノッチがあることなどが含まれる。その他の注目すべき形質としては、背椎の幅広い神経棘が挙げられる。 [ 1 ]
シアッツは、北米の白亜紀中期に生息していた、既知の獣脚類の中で最大級の種です。ザンノとマコビッキー（2013）は、大腿骨周囲径回帰を用いて、その質量を約3.9トン（4.3米トン）と推定しました。彼らはさらに、このホロタイプは未成熟であったにもかかわらず、既にアロサウルス・アナックスやアクロカントサウルスと同等の大きさであったと述べています。[ 1 ]
分類
2013年の記載では、Siatsは当初、尾部神経弓に深い下背窩に囲まれた顕著な中心背板板の存在に基づき、ネオヴェナトル科のメガラプトル類に分類されました。これはメガラプトル類のAerosteonに類似しています。Zanno & Makovicky (2013) に従ったこの結果は、以下の系統樹に示されています 。[ 1 ]
2014年に発表されたメガラプトルの幼体の標本では、シアツをメガラプトル類に分類することに異論があり、メガラプトル類はシアツなどのネオヴェナトル類ではなくティラノサウルス上科である可能性が高いことが判明した。この論文では、シアツはネオヴェナトルと様々な特徴を共有しているものの、胴椎、腸骨、腓骨の構造でメガラプトル類と区別できると指摘されている。[ 4 ] CoriaとCurrie (2016)によるその後の分析では、メガラプトル類もネオヴェナトル類に分類されたが、それでもシアツとキランタイサウルスはメガラプトル類の外側のネオヴェナトル類に分類された。[ 5 ]しかし、Bellら(2016)は、系統学的にこのグループ内における位置づけが不確かなコエルロサウルス類としてシアツを回復した。彼らの分析により、シアトはオルニトミモサウルスの親戚、ティラノサウルス上科よりもマニラプトル類に近い獣脚類、基底的なメガラプトル類、あるいはシオングアンロンよりもティラノサウルス類に近いティラノサウルス上科など、さまざまな位置づけにあることが判明した。[ 6 ]
NaishとCau（2022）は、この分類群を最も基底的なメガラプトル類として復元し、この系統群はシオングアンロンの後に分岐し、シアツとキランタイサウルスがティラノサウルス科に先立つティラノサウルス上科の巨大化の波を代表するものとして支持した。[ 7 ] 2025年のアロサウルス類の系統発生解析では、ケラーマン、クエスタ、ラウハットは、シアツがこの系統群と特定の位置の空気窩を共有していると指摘し、一貫してシアツをメガラプトル類として復元した。[ 8 ]以下の系統図は、シアツをティラノサウルス上科の一部としてメガラプトル類の中に見つけたNaishとCau（2022）に従っている：[ 7 ]
参考文献
- ^ a b c d e Zanno, LE; Makovicky, PJ (2013). 「北アメリカ白亜紀後期におけるネオヴェナトル科獣脚類の頂点捕食者」 . Nature Communications . 4 2827. Bibcode : 2013NatCo...4.2827Z . doi : 10.1038/ncomms3827 . PMID 24264527 .
- ^ a bジョンソン、スティーブ（2013年11月22日）「フィールド博物館の探検隊が発見した新恐竜」シカゴ・トリビューン。2018年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月22日閲覧。
- ^ Tucker, RT; Zanno, LE; Huang, H.-Q.; Makovicky, PJ (2020). 「中央ユタ州ムッセンチュチット・ウォッシュ、シーダーマウンテン層上部（ムッセンチュチット層）で新たに発見された化石群集の改良された時間的枠組み」.白亜紀研究. 110 104384. Bibcode : 2020CrRes.11004384T . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104384 . S2CID 213733376 .
- ^ポルフィリ、フアン D.;ノバス、フェルナンド E.カルボ、ホルヘ O.アニョリン、フェデリコ L.エズクラ、マルティン D.セルダ、イグナシオ A. (2014 年 9 月 1 日)。 「メガラプトル（恐竜目、獣脚類）の幼体標本がティラノサウルス科の放射線について解明する」。白亜紀の研究。51 (補足 C): 35–55。Bibcode : 2014CrRes..51...35P。土井：10.1016/j.cretres.2014.04.007。hdl : 11336/12129。
- ^ Coria, Rodolfo A.; Currie, Philip J. (2016年7月20日). 「パタゴニア後期白亜紀の新メガラプトル類恐竜（恐竜類、獣脚類、メガラプトル科）」 . PLOS ONE . 11 (7) e0157973. Bibcode : 2016PLoSO..1157973C . doi : 10.1371/ journal.pone.0157973 . ISSN 1932-6203 . PMC 4954680. PMID 27439002 .
- ^ Phil R. Bell、Andrea Cau、Federico Fanti、Elizabeth T. Smith (2016). 「オーストラリア下部白亜紀の大型爪獣脚類（恐竜類：テタヌラ亜科）とメガラプトル類獣脚類のゴンドワナ起源」. Gondwana Research . 36 : 473– 487. Bibcode : 2016GondR..36..473B . doi : 10.1016/j.gr.2015.08.004 .
- ^ a b Naish, Darren; Cau, Andrea (2022年7月7日). 「イングランド南部ウィールデン累層群産のティラノサウルス上科獣脚類エオティラヌス・レンギの骨学と類似性」. PeerJ . 10 e12727 . doi : 10.7717 /peerj.12727 . ISSN 2167-8359 . PMC 9271276. PMID 35821895 .
- ^マクシミリアン・ケラーマン;クエスタ、エレナ。ラウハット、オリバーWM（2025年1月14日）。「バハリヤ層カルカロドントサウルス類 (恐竜類: 獣脚類) の再評価とアロサウルス類の系統発生への影響」。プロスワン。20 (1) e0311096。Bibcode : 2025PLoSO..2011096K。土井：10.1371/journal.pone.0311096。ISSN 1932-6203。PMC 11731741。PMID 39808629。
