テラトフォネウス

テラトフォネウス
復元された成人および幼少期の骨格、ユタ州自然史博物館
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
スーパーファミリー: †ティラノサウルス上科
家族： †ティラノサウルス科
亜科: †ティラノサウルス亜科
部族： †テラトフォニニ
属: †テラトフォネウス・カー他、2011
タイプ種
†テラトフォネウス・カリエイ
カーら、2011

テラトフォネウス（「怪物のような殺人者」、ギリシア語で「怪物」を意味するテラスと「殺人者」を意味するフォネウス）は、後期白亜紀カンパニアン期後期（約7650万年前から7550万年前）に現在のユタ州に生息していたティラノサウルス亜科獣脚類恐竜の属である。この属には、古生物学者フィリップ・J・カリーにちなんで命名されたT. currieiという1種のみが知られている。カイパロウィッツ層から発見された不完全な頭骨と頭蓋骨以降の骨格から、テラトフォネウスが知られている。

発見と命名

2体のティラノサウルスの骨格復元図を重ね合わせたもの。既知の骨は黄色で強調表示されており、様々な化石の写真が下に掲載されている。
リトロナクス（A）のホロタイプとテラトフォネウスの標本（B）の骨格図。C～Mは後者の骨の一部を示す。

テラトフォネウスの化石は、ユタ州南部のカイパロウィッツ層で初めて発見されました。その後、同じ層から化石が発見され、本属として同定されました。アルゴン-アルゴン放射年代測定によると、カイパロウィッツ層は7610万年前から7400万年前、白亜紀後期カンパニアン期に堆積したと考えられます。この年代は、テラトフォネウスがカンパニアン期中期に生息していた ことを意味します。

テラトフォネウスの化石は複数発見されています。当初、テラトフォネウスはホロタイプ標本BYU 8120に基づいて記載されました。最近では、UMNH VP 16690とUMNP VP 16691という標本がテラトフォネウスに帰属するとされています。[ 1 ] 2017年には、グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園でテラトフォネウスの新しい標本が発見され、ソルトレイクシティにあるユタ州自然史博物館に空輸されました。[ 2 ]その後、2021年には、同じ研究で4～5個体の化石が記載されました。[ 3 ]

テラトフォネウスは、2011年にトーマス・D・カー、トーマス・E・ウィリアムソン、ブルックス・B・ブリット、ケン・シュタットマンによって命名されました。タイプ種であり唯一の種であるテラトフォネウスは、 T. curriei と命名されました。属名はギリシャ語で「怪物」を意味するterasと「殺人者」を意味するphoneusに由来しています。[ 4 ]種小名はフィリップ・J・カリーに敬意を表して付けられました。[ 5 ]

説明

生命の回復

テラトフォネウスのホロタイプは、断片的な頭骨と頭蓋骨以降の骨格の一部で構成されている。化石は当初4つの異なる個体に割り当てられていたが、おそらく亜成体の動物1体のものである。テラトフォネウスの標本は完全に成長していなかった。Carrらによる推定によると、体長は約6メートル（20フィート）、体重は667kg（1,470ポンド）だった。[ 5 ]しかし、これは過小評価である可能性が高い。2016年に、グレゴリー・S・ポールは、成体の最大サイズを体長8メートル（26フィート）、体重2.5トン（2.8ショートトン）と推定した。[ 6 ] 2021年に、ユンは前頭骨のサイズ（リトロナクスのものと類似）に基づき、亜成体のサイズを体長およそ6.1メートル（20フィート）、体重1トン（1.1ショートトン）と中程度とした。[ 7 ]同年、唯一知られている関節のある標本UMNH VP 21100の長さは7.6メートル（25フィート）と測定され、テラトフォネウスの成体の最大の長さは8.7メートル（29フィート）と推定されました。[ 3 ]

テラトフォネウス・カリーイのホロタイプ頭蓋骨、撮影：ニック・ロングリッチ
テラトフォネウスのホロタイプ頭骨の写真

アルバートサウルスの頭骨と比較すると、テラトフォネウスは前眼窩窓の涙骨と吻端の比率で約23%短い。また、テラトフォネウスの頭骨は比較的深い。これらの違いに特定の理由があったかどうかは不明であるが、頭骨の深さが増したことで顎の筋肉が強化され、テラトフォネウスの咬合力が高まった可能性がある。[ 8 ]

分類

Loewenら（2013）は、ティラノサウルス科の系統解析を行い、テラトフォネウスをティラノサウルス亜科ティラノサウルス亜科に分類することを確認した。彼らは、テラトフォネウスはタルボサウルスとティラノサウルスの両方に近縁であるものの、ダスプレトサウルスよりも派生的であるものの、科内ではより基底的な位置づけにあると結論付けた。[ 1 ]

「ハリウッド」という愛称を持つ頭蓋骨。ウロボロス/ボリスとも呼ばれる。
復元された頭蓋骨と化石

以下は、2013年にLoewenらが行った系統解析に基づく系統樹である。 [ 1 ]

ティラノサウルス科

2020年にVorisらはThanatotheristes属を記述した際に、TeratophoneusがDynamoterrorやLythronaxと同系統に属することを発見した。[ 9 ]この系統は2024年にTeratophoneiniと命名された。 [ 10 ]

ユーティラノサウルス類

ドリプトサウルス・アキランギス

アパラチオサウルス・モンゴメリエンシス

古生物学

社会行動

レインボーズ・アンド・ユニコーンズ採石場の地図
RUQにおけるボーンベッドの開発段階

2021年にユタ州南部のカイパロウィッツ層のレインボー・アンド・ユニコーン採石場から発見されたテラトフォネウスの化石の骨層は、この属が社会的な群れで狩猟していた可能性を示唆している。化石は4～22歳までの4体、あるいは5体で構成されており、洪水が原因と考えられるが、シアノバクテリア中毒、火災、干ばつが原因の可能性は低い。保存されていた動物がすべて短期間で死亡したという事実は、ティラノサウルス科の動物が群居性行動をとっていたという主張をさらに強固にするものであり、テラトフォネウス、アルバートサウルス、ダスプレトサウルスの骨層は、ティラノサウルス類全般に広まっていた可能性のある行動を示している。[ 3 ] [ 11 ]

古生態学

パラサウロロフス・キルトクリスタトゥスを攻撃するテラトフォネウス

テラトフォネウスのホロタイプはユタ州南部のカイパロウィッツ層で発見された。アルゴン-アルゴン放射年代測定によると、化石は白亜紀後期のカンパニアン期に埋葬されていたことが示されている。[ 12 ] [ 13 ]白亜紀後期、カイパロウィッツ層内の遺跡はララミディアの西部内海路東岸近くに位置していた。西部内海路は北アメリカを2つの島嶼部に分け、もう1つは東のアパラチア山脈であった。恐竜が生息していた高原は、大きな水路と湿地の泥炭沼、池、湖が豊富な古代の氾濫原で、高地に囲まれていた。気候は湿潤で湿度が高く、多種多様な生物群を支えていた。[ 14 ]この層には、世界でも最も優れた、そして最も連続的な白亜紀後期の陸上生物の記録が残されています。[ 15 ]

テラトフォネウス・カリエイは、ドロマエオサウルス科、トロオドン科のタロス・サンプソニ、オルニトミムス・ヴェロックスのようなオルニトミムス科、カエナグナトゥス科のハグリフス・ギガンテウスといった他の獣脚類と古環境を共有していた。獣脚類以外の恐竜には、曲竜類のアカイナケファルス・ジョンソニ、ハドロサウルス類のパラサウロロフス・キルトクリスタトゥスとグリポサウルス・モニュメンテンシス、角竜類のユタケラトプス・ゲッティ、ナストケラトプス・ティトゥシ、コスモケラトプス・リチャードソニなどが含まれる。[ 16 ]カイパロウィッツ層に生息していた他の古動物には、軟骨魚類（サメやエイ）、カエル、サンショウウオ、カメ、トカゲ、ワニなどがあり、デイノスクスが頂点捕食者でした。[ 17 ]多丘動物、有袋類、食虫類など、様々な初期の哺乳類が存在していました。[ 18 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c Loewen, MA; Irmis, RB; Sertich, JJW; Currie, PJ; Sampson, SD (2013). Evans, DC (ed.). 「暴君恐竜の進化は白亜紀後期の海洋の興亡を追跡する」 . PLOS ONE . 8 (11) e79420. Bibcode : 2013PLoSO...879420L . doi : 10.1371/journal.pone.0079420 . PMC  3819173. PMID  24223179 .
  2. ^ Maffly, B. (2017年10月16日). 「ユタ州グランド・ステアケースからほぼ完全なティラノサウルスの化石が空輸される」 .ソルトレイク・トリビューン.
  3. ^ a b c Titus, Alan L.; Knoll, Katja; Sertich, Joseph JW; Yamamura, Daigo; Suarez, Celina A.; Glasspool, Ian J.; Ginouves, Jonathan E.; Lukacic, Abigail K.; Roberts, Eric M. (2021年4月19日). 「ユタ州南部、カイパロウィッツ層カンパニアン上部から産出したユニークなティラノサウルス類の骨層の地質学と化石化：ティラノサウルス類の群生性への影響」 . PeerJ . 9 e11013. doi : 10.7717 /peerj.11013 . PMC 8061582. PMID 33976955 .  
  4. ^リデル, HG; スコット, R. (1980). 『ギリシア語-英語辞典（抄訳版）』 イギリス:オックスフォード大学出版局. ISBN 0-19-910207-4。
  5. ^ a b Carr, TD; Williamson, TE; Britt, BB; Stadtman, K. (2011). 「アメリカ南西部の後期白亜紀（後期カンパニアン）におけるティラノサウルス類の高い分類学的・形態学的多様性の証拠と、ユタ州カイパロウィッツ層産の短頭種ティラノサウルス類の新種」.自然科学. 98 (3): 241– 246. Bibcode : 2011NW.....98..241C . doi : 10.1007/s00114-011-0762-7 . PMID 21253683. S2CID 13261338 .  
  6. ^ポール・グレゴリー・S. (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソー 第2版』 . ニュージャージー州: プリンストン大学出版局. p. 114.
  7. ^ Yun, C. (2021). 「ユタ州カイパロウィッツ層上部白亜系から発見されたTeratophoneus curriei （獣脚類：ティラノサウルス科）の前頭骨解剖」 . Acta Palaeontologica Romaniae . 18 (1): 51– 64. doi : 10.35463/j.apr.2022.01.06 .
  8. ^ Johnson-Ransom, Evan; Li, Feng; Xu, Xing; Ramos, Raul; Midzuk, Adam J.; Thon, Ulrike; Atkins-Weltman, Kyle; Snively, Eric (2023年9月29日). 「比較頭蓋生体力学は、後期白亜紀のティラノサウルス類が分岐初期のティラノサウルス類よりも比較的大きな咬合力を発揮したことを示す」. The Anatomical Record . 307 (5): 1897– 1917. doi : 10.1002/ar.25326 . ISSN 1932-8486 . PMID 37772730 .  
  9. ^ Voris, Jared T.; Therrien, Francois; Zelenitzky, Darla K.; Brown, Caleb M. (2020). 「カナダ、アルバータ州カンパニアン・フォアモスト層から発見された新種のティラノサウルス類（獣脚類：ティラノサウルス科）は、ティラノサウルス類の進化と生物地理学への知見を提供する」白亜紀研究 110: 104388. doi:10.1016/j.cretres.2020.104388.
  10. ^ Scherer, Charlie Roger; Voiculescu-Holvad, Christian (2023年11月28日). 「データセットの再分析により、ティラノサウルス系統のティラノサウルス亜科（獣脚類、ティラノサウルス科）におけるアナジェネシスの主張が反証される」 .白亜紀研究. 155 105780. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105780 . ISSN 0195-6671 . 
  11. ^ Eilperin, Juliet (2021年4月19日). 「ティラノサウルスは単独で狩りをしていたのではなく、群れで狩りをしていた可能性が高い、と科学者らは発見した」ワシントン・ポスト. 2021年4月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  12. ^ Roberts, EM; Deino, AL; Chan, MA (2005). 「ユタ州南部カイパロウィッツ層の^40Ar/^30Ar年代、および西部内陸盆地縁辺部における同時代カンパニアン期の地層と脊椎動物相の相関」白亜紀研究. 26 (2): 307– 318. Bibcode : 2005CrRes..26..307R . doi : 10.1016/j.cretres.2005.01.002 .
  13. ^ Eaton, JG (2002). 「ユタ州南部、グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園内およびその周辺、ワウィープ層（カンパニアン、アキラン）およびカイパロウィッツ層（カンパニアン、ジュディシアン）産の多丘骨哺乳類」.雑集出版物 - ユタ州地質調査所.
  14. ^ローウェン（MA）、タイタス​​（AL）編（2013年）『大階段の頂上：南ユタ州の白亜紀後期』インディアナ大学出版局、ISBN 978-0-253-00896-1。
  15. ^ウィリアム・クリントン「大統領宣言：グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園の設立」 1996年9月18日。 2013年8月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月9日閲覧。
  16. ^ Zanno, LE; Sampson, SD (2005). 「ユタ州後期白亜紀（カンパニアン）産の新種オヴィラプトロサウルス（獣脚類；マニラプトラ類）”. Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (4): 897– 904. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0897:ANOTMF]2.0.CO;2 .
  17. ^シュワイマー、デイビッド・R. (2002). 「巨人の獲物」.ワニの王：デイノスクスの古生物学.インディアナ大学出版局. pp.  167– 192. ISBN 978-0-253-34087-0。
  18. ^ Eaton, JG; Cifelli, RL; Hutchinson, JH; Kirkland, JI; Parrish, JM (1999). 「カイパロウィッツ高原（南中央ユタ州）の白亜紀脊椎動物相」. Gillete, DD (編).ユタ州の脊椎動物古生物学. 雑集99-1. ソルトレイクシティ: ユタ州地質調査所. pp.  345– 353. ISBN 1-55791-634-9。
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