サノビオン
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| 以前は | セプラコール社（1984年 - 2010年） |
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| 会社の種類 | 子会社 |
| ナスダック：SEPR（1991年 - 2009年） | |
| 業界 | 医薬品 |
| 設立 | 1984 （1984年） |
| 廃止 | 2023 |
| 運命 | 住友製薬アメリカ株式会社に改組。 |
| 本部 | マサチューセッツ州マールボロ、アメリカ合衆国 |
主要人物 | アントニー・ローベル（社長兼CEO） |
| 製品 | ラトゥーダアプティオムキンモビロンハラ マグネールルネスタ |
| 親 | 住友製薬 |
| Webサイト | http://www.sunovion.com |
2023年7月1日、サノビオン・ファーマシューティカルズ社は、精神科・神経科、腫瘍学、泌尿器科、女性の健康、希少疾患、細胞・遺伝子治療など、患者の重要なニーズのある分野で治療と科学のブレークスルーを実現することに注力しているバイオ医薬品会社である住友製薬アメリカ社[ 1 ]の傘下になりました。
サノビオンは、1984年にティモシー・J・バーベリッチ、スティーブ・マトソン、ボブ・ブラッツラーによってセプラコール社として設立されました。セプラコールは1991年に新規株式公開（IPO）を行い、NASDAQでSEPRのティッカーシンボルで取引されました。2010年10月12日、セプラコール社は日本の住友製薬（当時は大日本住友製薬）に買収され、同社の独立した子会社となりました。2023年4月、住友製薬はサノビオンを含む米国子会社を統合し、住友製薬アメリカ（SMPA）を設立することを発表しました。[ 2 ]
歴史
セプラコールは1991年に時価総額1億6000万ドルで新規株式公開（IPO）を完了した。当初は異性体と活性代謝物の分離・精製に注力していた。その戦略は、特許取得済みの精製有効成分を、期限切れ間近の医薬品に用いることで、大手製薬企業に提供することだった。1993年、現在サノフィ傘下のマリオン・メレル・ダウは、セプラコールと提携し、抗ヒスタミン薬セルデンの精製版を開発した。これは、セルデンが致命的となる可能性のある不整脈に関する警告を付記する必要があったことを受けた措置である。この精製化合物は後にアレグラとして販売されるが、提携条件が必ずしも有利とは言えなかったため、セプラコールは発売から大きな利益を得ることはできなかった。
セプラコールのその後の製品は、ガンナー・アバーグとジョン・マカローの指揮の下、中枢神経系および呼吸器疾患の治療に重点を置いたものとなった。1990年代後半から2000年代初頭にかけて、同社の主な収益源は、年間約6億ドルを売り上げるゾペネックス・フランチャイズであった。不眠症治療薬ルネスタ（エスゾピクロン）は、 2004年12月に米国食品医薬品局（FDA）の承認を受け、2005年4月に発売された。2006年には、FDAはセプラコールの慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬ブロバナを承認した。[ 3 ]
2008年、バイアル社はセプラコール社の施設で抗てんかん薬アプティオムを製造・販売し、バイアル社が監督することに合意した。[ 4 ]アプティオムはその後、2013年に部分発作の治療薬としてFDAの承認を受けた。
非定型抗精神病薬であるラツーダは、 2010年に統合失調症の治療薬としてFDAの承認を受け、 2013年には双極性I型障害に伴ううつ病エピソードの治療薬として二次承認を受けました。
大日本住友製薬による買収
セプラコールは2010年に当時の大日本住友製薬に26億ドルで買収された。[ 5 ]セプラコールは大日本住友製薬の間接的な完全子会社となり、サノビオンに社名変更された。
住友製薬アメリカ設立に向けた統合
2023年4月3日、住友製薬の間接的な完全子会社であるサノビオン・ファーマシューティカルズは、住友製薬の他の関連会社であるスミトモ・ファーマ・アメリカ・ホールディングス、スミトバント・バイオファーマ、マイオバント・サイエンシズ、ウロバント・サイエンシズ、エンザイバント・セラピューティクス、およびスミトモ・ファーマ・オンコロジーと合併し、2023年7月1日付けでスミトモ・ファーマ・アメリカ（SMPA）を設立すると発表した。[ 6 ]
買収履歴
以下は、当社の主な合併と買収および歴史的前身の図解です。
- サノビオン・ファーマシューティカルズ社（1984年にセプラコール社として設立）
- IBFバイオテクニクス（1991年買収）
- ニューイングランド・ファーマシューティカルズ（1995年買収）
- オリックス・ファーマシューティカルズ（2008年買収）
- エレベーション・ファーマシューティカルズ（2012年買収）
- シナプサス・セラピューティクス（2016年買収）
開発中の製品
- ウロタロント（SEP-856） – フェーズIII
- アラミスルプリド：エサミスルプリド（85：15比）（SEP-4199）–第III相試験
参考文献
- ^ 「Sumitomo Pharma America、規模、リソース、能力を拡大した新統合組織として発足」 Yahoo Finance 2023年7月10日。2023年7月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年7月13日閲覧。
- ^ Armstrong, Annalee (2023年4月3日). 「住友製薬、春の大掃除で7つの事業部を統合し米国事業体を1つに」 . Fierce Biotech . 2023年7月13日閲覧。
- ^ 「FDA、Sepracor社のBROVANA™（アルフォルモテロール酒石酸塩）吸入液を慢性閉塞性肺疾患の治療薬として承認」 BioSpace 、 2006年10月9日。 2023年2月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年2月10日閲覧。
- ^ 「Bial – あなたの健康をケアする」 。2012年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「Sunovion Pharmaceuticals Inc.、社名変更を発表」(PDF)。Sunovion 。 2010年10月12日。 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2010年10月27日閲覧。
- ^ 「住友製薬の米国子会社（サノビオンを含む）が合併し、住友製薬アメリカを設立」 BUSINESS WIRE（プレスリリース）2023年4月3日。2023年7月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年7月13日閲覧。
外部リンク
