ザプサリス

ザプサリス
生息範囲:白亜紀後期、
ミルクリバー層産のザプサリス属の歯。歯状骨のクローズアップ。
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
家族： †ドロマエオサウルス科
クレード: †エウドロマエオサウルス類
亜科: †ドロマエオサウルス亜科
属: †ザプサリス・コープ、1876年
タイプ種
†ザプサリス・アブラデンス
コープ、1876年

ザプサリスはドロマエオサウルス亜科獣脚類恐竜の属です。歯の分類群ですが、化石が断片的で歯以外の化石が見当たらないという 性質から、その分類はしばしば疑わしいと考えられています。

語源

属名はギリシャ語の「 za~」（徹底的な）と「 psalis」（はさみ）に由来する。種小名はラテン語で「削り取る」を意味する。

歴史と分類

ザプサリスを記述したエドワード・ドリンカー・コープの写真。

ザプサリスの化石は、1876年にアメリカの古生物学者エドワード・ドリンカー・コープによって初めて記載されましたが、大型肉食獣脚類ラエラップス（現在のドリプトサウルス）の一種として記載されていました。[ 1 ]コープは、前者は27本の歯のコレクションに基づき、後者は1本の歯に基づいて、Laelaps explanatusとL. laevifronsの2つの種を立てました。 [ 2 ] [ 1 ]コープは、2本目の前上顎骨の歯に基づいて、Z. abradensをタイプとしてザプサリス属を作成したのは、1876年後半になってからでした。[ 3 ]化石はすべて、米国モンタナ州のジュディスリバー層のカンパニアン期の地層から収集されました。[ 3 ] [ 4 ] [ 2 ]コープは、イェール大学の古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュと、できるだけ多くの化石分類群を収集し、記述することを競った「骨戦争」の最中に、ザプサリスと命名した。 [ 5 ]

骨戦争の後、ザプサリスとラエラプス種のタイプ化石はニューヨークのアメリカ自然史博物館に売却された。[ 2 ]骨戦争の結果、恐竜の分類における複雑な誤りは他の古生物学者に委ねられ、ラエラプス種はデイノドン[ 6 ]、[ 7 ]アウブリソドン[ 8 ]ドロマエオサウルス[ 9 ]などの他の獣脚類恐竜に移動された。[ 10 ]ザプサリス・アブラデンスはドロマエオサウルス[ 9 ]に移動され、他のドロマエオサウルス類パロニコドンと同義になった。[ 11 ] 2002年になって初めて、ジュリア・サンキーは、その歯が別の「ドロマエオサウルス形態型A」であると結論付けた。 [ 12 ] 2013年、デレク・ラーソンとフィリップ・カリーは、ジュディスリバー・ダイナソーパーク層からザプサリスを有効な分類群として認定した。歯は丸い小歯状突起、まっすぐな後縁、垂直の溝の組み合わせが特徴である。より古いミルクリバー層から出土した同様の歯は、 cf.ザプサリスに分類された。[ 13 ] 2019年、カリーとエバンスは、ダイナソーパーク層から出土したザプサリスの歯が、サウロルニトレステス・ラングストニの完全な頭骨を記述した論文の中で、同種の2番目の前上顎骨歯であると発表しました。[ 4 ]著者らは、タイプ種のホロタイプが種レベルでは不確定である可能性が高いため、この種を区別した。[ 14 ]

Laelaps explanatusとL. laevifronsはZapsalisとシノニム化されたことはなかったが、 Saurornitholestes langstoniとシノニム化され、さらにZapsalisともシノニム化された。[ 2 ] [ 4 ]

説明

Z. abradensの模式歯は舌側が平らで、近心鋸歯はなく、遠心鋸歯は1ミリメートルあたり3本​​あり、全長は12ミリメートルである。舌隆起は3本、唇側隆起は4本ある。[ 3 ] [ 2 ] Currie & Evans, 2019は、ザプサリスの模式歯が近心鋸歯を欠き、歯先遠心側が凹状であることに注目してザプサリスをサウロルニトレステスと区別し、「2つの属を区別することを推奨する」としている。[ 4 ]ザプサリスや他のドロマエオサウルス科の第二前上顎歯は、一部のオヴィラプトロサウルス類にも見られるように、羽毛を整えるために構造的に特殊化していた可能性がある。[ 4 ]

古環境

命名された4種はすべて、骨戦争の初期にエドワード・ドリンカー・コープのチームが初めて探検した場所であるジュディス・リバー層から発見されており、彼が命名した多くの分類群の発見も含まれていますが、現在ではすべてが疑わしいものと見なされています。これらには、アウブリソドンやデイノドンのような大型の肉食ティラノサウルス科獣脚類の化石が含まれます。草食鳥盤類については、嘴のあるハドロサウルス科のトラコドンやシオノドンが命名されました。最も一般的な化石は、モノクロニウス、ケラトプス、プテロペリクスのような角のある角竜のものです。最後に、装甲のある曲竜類のパレオシンクスが散在した歯から知られています。[ 15 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Cope, ED (1876). モンタナ州フォートユニオン層から発見された脊椎動物化石の記載.フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要, 248-261.
  2. ^ a b c d e「ドロマエオサウルス」 . www.theropoddatabase.com . 2022年6月8日閲覧。
  3. ^ a b c Cope, ED (1876). モンタナ州ジュディス川とフォックスヒルズの河床に生息する絶滅爬虫類と両生類について.フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要, 340-359.
  4. ^ a b c d e Currie, Philip J.; Evans, David C. (2019). 「アルバータ州ダイナソーパーク層（カンパニアン）産のサウロルニトレステス・ランストニ（恐竜類、獣脚類、ドロマエオサウルス科）の新標本の頭蓋解剖」. The Anatomical Record . 303 (4): 691– 715. doi : 10.1002/ar.24241 . PMID 31497925. S2CID 202002676 .  
  5. ^ブリンクマン、PD (2010). 『第二次ジュラ紀恐竜ラッシュ』シカゴ大学出版局.
  6. ^ Osborn, HF, & Lambe, LM (1902).『北西領土の中期白亜紀の脊椎動物について（第3巻）』 政府印刷局.
  7. ^ Lambe, LM (1902). ベリーリバー系列（中期白亜紀）の新属・新種. カナダ古生物学への貢献, カナダ地質調査所 3: 25-81. 1918. 白亜紀のステゴケラス属は、暫定的にステゴサウルス類と分類された新科の典型である.カナダ王立協会紀要, 12 , 23-36.
  8. ^ Hatcher, JB (1903).ハプロカントサウルスの骨学、新種の記載、竜脚類の推定習性、アトラントサウルスの化石層の年代と起源に関する考察：ディプロドクスに関する補足的考察（第2巻第1号）. カーネギー博物館.
  9. ^ a b Matthew, WD, & Brown, B. (1922). デイノドン科、アルバータ州白亜紀の新属の記載付き。AMNH紀要; v. 46, article 6.
  10. ^クーン、O. (1939)。竜盤類、化石目録 I: 動物界、パルス 87。W.クエンシュテット、ミュンヘン。
  11. ^ Hotton III, N. (1965). ワイオミング州東部、白亜紀後期ランス層の脊椎動物化石。
  12. ^ Sankey, JT; Brinkman, DB; Guenther, M.; Currie, PJ (2002). 「アルバータ州、後期白亜紀（上部カンパニアン）ジュディスリバー層群産の小型獣脚類および鳥類の歯」(PDF) . Journal of Paleontology . 76 : 751– 763. doi : 10.1666/0022-3360(2002)076<0751:stabtf>2.0.co;2 . S2CID 85973327 . 
  13. ^ Larson, DW; Currie, PJ (2013). Evans, Alistair Robert (編). 「小型獣脚類恐竜の歯の多変量解析と古生態学的ターンオーバーの経時的変化への示唆」 . PLOS ONE . 8 (1) e54329. Bibcode : 2013PLoSO...854329L . doi : 10.1371/journal.pone.0054329 . PMC 3553132. PMID 23372708 .  
  14. ^ Baszio, S. (1997). カナダ、アルバータ州南部における白亜紀後期の孤立恐竜の歯の系統的古生物学.ゼンケンベルク・クーリエ研究所, 196 , 33-77.
  15. ^ Cope, ED (1879). Hayden, FV (編). 「絶滅脊椎動物の地層の関連性」.米国地質地理調査所. 5 (1): 37–38.
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