植物
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植物
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科学的分類この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: 制汗剤
クレード: カム
クレード: アーケプラスチダ
王国： 植物H. F. Copel. , 1956
スーパーディビジョン

本文参照

同義語
  • ヴィリディプラント科キャバリエ・スミス 1981 [ 1 ]
  • Chlorobionta Jeffrey 1982, 改訂. Bremer 1985, 改訂. Lewis and McCourt 2004 [ 2 ]
  • クロロビオタケンリックとクレーン 1997 [ 3 ]
  • Chloroplastida Adl ら、2005 [ 4 ]
  • フィタ・バークレー1939年改正。ホルト＆ウイディカ 2007
  • コルモフィタ・エンドリッヒャー、1836
  • コルモビオンタ・ロスマーラー、1948年
  • ユープランタ・バークレー、1949年
  • テロモビオンタ・タクタジャン、1964年
  • エンブリオビオンタ・クロンキスト他、1966
  • メタフィタ・ウィテカー、1969年

植物は植物界を構成する真核生物であり、主に光合成を行う。つまり、シアノバクテリアとの共生から得た葉緑体を用いて、緑色色素であるクロロフィルを用いて二酸化炭素と水から糖を生産し、太陽光からエネルギーを得る。例外として、クロロフィルと光合成の遺伝子を失った寄生植物は、他の植物や菌類からエネルギーを得る。一部の緑藻類を除き、 ほとんどの植物は多細胞植物である。

歴史的には、アリストテレスの生物学と同様に、植物界は動物以外のすべての生物を包含し、藻類と菌類を含んでいた。それ以来定義は狭まり、現在の定義では菌類と藻類の一部が除外されている。この記事で用いる定義によれば、植物は緑色植物（緑色植物）のクレードを形成し、これは緑藻類と胚植物または陸上植物（ツノゴケ類、苔類、コケ類、リコ植物、シダ類、針葉樹およびその他の裸子植物、顕花植物）からなる。ゲノムに基づく定義では、緑色植物は、紅藻類と灰色植物とともに、アーキプラスチダのクレードに含められる。

植物種は約38万種が知られており、そのうち約26万種が種子を形成します。その大きさは単細胞から高木まで様々です。緑色植物は地球上の分子状酸素の大部分を供給し、それらが作り出す糖は地球上のほとんどの生態系にエネルギーを供給しています。動物を含む他の生物は、植物を直接食べるか、植物を食べる生物に依存しています。

穀物、果物、野菜は人間の基本的な食料であり、数千年にわたって栽培されてきました。人々は植物を建築材料、装飾品、筆記具、そして多種多様な薬など、様々な用途に利用しています。植物の科学的研究は、生物学の一分野である植物学として知られています。

意味

分類学の歴史

すべての生物は伝統的に、植物と動物の2つのグループに分類されていました。この分類はアリストテレス（紀元前384～322年）に遡り、彼は生物学において、生物が「感性魂」を持つか、植物のように「栄養魂」のみを持つかに基づいて、異なるレベルの生物を区別しました。[5 ]アリストテレスの弟子であるテオプラストスは、植物の分類と分類に関する研究を継続しました。[ 7 ]ずっと後、リンネ（1707～1778年）は現代の科学的分類システムの基礎を築きましたが、動物界と植物界はそのまま残し、植物界を植物界（Vegetabilia）と名付けました。[ 7 ]

代替概念

植物界または植物という名称が特定の生物群または分類群に適用される場合、通常は4つの概念のいずれかを指します。これらの4つのグループは、包括性の低いものから高いものの順に以下のとおりです。

名前 範囲 組織 説明
陸上植物（胚植物とも呼ばれる）Plantae sensu strictissimo多細胞最も厳密な意味での植物には、苔類、ツノゴケ類、コケ類、維管束植物、およびこれらの現存するグループに類似した化石植物（例：Metaphyta Whittaker, 1969、[ 8 ] Plantae Margulis , 1971 [ 9 ]）が含まれます。
緑色植物。緑色植物亜科、緑色植物門、緑藻門、葉緑体門 とも呼ばれる。Plantae sensu stricto単細胞のものもあれば、多細胞のものもある 厳密な意味での植物には、緑藻類と、そこから派生した陸生植物（イシゴケ類を含む）が含まれます。植物群間の関係性はまだ解明が進んでおらず、それぞれに付けられた名称もかなり多様です。緑色植物綱（Viridiplantae）は、細胞壁にセルロースを含み、クロロフィルaとbを有し、光合成とデンプン貯蔵が可能な2枚の膜でのみ結合したプラスチドを持つ生物群です。この綱が本稿の主題です（例えば、Plantae Copeland , 1956 [ 10 ]）。
アーキプラスチダ（別名プラスチダまたはプリモプラント） Plantae sensu lato単細胞のものもあれば、多細胞のものもある 広義の植物とは、上記の緑植物に加え、紅藻類（Rhodophyta）と、プラスチドの外側、細胞質にフロリディアンデンプンを貯蔵する灰色藻類（ Glaucophyta ）を含む。この系統群には、太古の昔にシアノバクテリアを直接取り込むことで一次葉緑体を獲得したすべての生物が含まれる（例えば、Plantae Cavalier-Smith, 1981 [ 1 ]）。
植物の古い定義（廃止） Plantae sensu amplo単細胞のものもあれば、多細胞のものもある 最も広い意味での植物には、古い、廃れた分類法（例えばPlantaeまたはVegetabilia Linnaeus 1751、[ 11 ] Plantae Haeckel 1866、[ 12 ] Metaphyta Haeckel、1894、[ 13 ] Plantae Whittaker、1969 [ 8 ] ）における無関係な藻類、菌類、細菌のグループが含まれていました。

進化

多様性

デスミドCosmarium botrytisは単細胞です。
海岸レッドウッド（Sequoia sempervirens）の高さは最大 120 メートル（380 フィート）です。

植物種は約38万2千種と認められており[ 14 ] 、そのうち約28万3千種が種子を生成します[ 15 ]。下の表は、緑色植物（緑色植物亜科）の様々な分類群における種数の推定値を示しています。植物全体の約85～90%は顕花植物です。現在、いくつかのプロジェクトが、 World Flora Onlineなどのオンラインデータベースにすべての植物分類群の記録を収集しようと試みています[ 14 ]。[ 16 ]

植物は、デスミド（直径10 マイクロメートル （μm）以下）とピコゾア（直径10マイクロメートル（μm）以下）直径約3μm）[ 17 ] [ 18 ]から、針葉樹のセコイア・センペルビレンス（高さ最大120メートル（380フィート））や被子植物のユーカリ・レグナンス（高さ最大100メートル（325フィート））などの最大の樹木（メガフローラ）まであります。[ 19 ]

現生緑植物（緑色植物亜科）の種数による多様性
非公式グループ 部門名 通称 生息種の数
緑藻緑藻類緑藻類（クロロフィタ） 3800–4300 [ 20 ] [ 21 ]
車軸藻類緑藻類（例：デスミド類、ストーンワート類） 2800～6000年[ 22 ] [ 23 ]
コケ植物ゼニゴケ類苔類 6000～8000 [ 24 ]
花葦植物門ツノゴケ類 100～200 [ 25 ]
コケ植物コケ 12000 [ 26 ]
シダ植物ヒカゲノカズラ類シダ 1200 [ 27 ]
ポリポディオフィタシダ、ヒイラギシダ、スギナ 11000 [ 27 ]
種子植物（種子植物） ソテツ類ソテツ 160 [ 28 ]
イチョウ科銀杏 1 [ 29 ]
マツ科植物針葉樹 630 [ 27 ]
グネトフィタ歯藻類 70 [ 27 ]
被子植物顕花植物 258650 [ 30 ]

植物の命名は、藻類、菌類、植物の国際命名規約[ 31 ]と栽培植物の国際命名規約[ 32 ]によって規定されています。

進化の歴史

 陸上植物の祖先は水中で進化した。12億年前には陸上に藻類の塊が形成されていたが、コケ類のような組織レベルを持つ最初の陸上植物が出現したのは、約4億5000 万年前のオルドビス紀になってからであった。 [ 33 ] [ 34 ]しかし、先カンブリア時代の岩石中に扁平化した仮根を持つ生物の化石が存在することから、 10億年以上前から多細胞の淡水真核生物が存在していたことが示唆されている。[ 35 ]

原始的な陸上植物は、約4億2000 万年前のシルル紀後期に多様化し始めました。その後、蘚苔類、ヒカゲノカズラ類、シダ類が化石記録に現れます。[ 36 ]ライニーチャートから発見されたデボン紀初期の化石群集には、初期の植物の解剖学的構造が細胞レベルで詳細に保存されています。これらの初期植物は、シリカを豊富に含む火山性温泉で形成されたチャートの中で石化することで保存されました。 [ 37 ]

デボン紀末までに、根、葉、アーケオプテリスなどの樹木の二次材など、今日の植物の基本的な特徴のほとんどが整いました。[ 38 ] [ 39 ]石炭紀には、木ほどの大きさのものも含め、ヒノキゴケやスギナが優勢な沼地環境に森林が発達し、最初の種子植物である初期の裸子植物が出現しました。[ 40 ]ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントは、コミュニティの構造を根本的に変えました。[ 41 ]これにより、三畳紀（約2億 年前）の顕花植物の進化の舞台が整えられ、白亜紀にはダーウィンが「忌まわしい謎」と呼んだほど急速な適応放散が起こったと考えられます。[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]針葉樹は三畳紀後期以降に多様化し、ジュラ紀には植物相の主要部分を占めるようになった。[ 45 ] [ 46 ]

系統発生

2019年には、1,153種の植物のゲノムとトランスクリプトームに基づく系統樹が提案された。 [ 47 ]藻類群の配置は、その後配列決定された中気門藻類と緑藻類のゲノムに基づく系統樹によって裏付けられている。陸上植物はこれらのグループから発生したため、 「緑藻類」と「ストレプト藻類」は両方とも、この解析では側系統（系統樹図の横の縦線）として扱われている。[ 48 ] [ 49 ]コケ植物門の分類は、Puttick et al. 2018, [ 50 ]と、その後配列決定されたツノゴケ類のゲノムを含む系統樹によって裏付けられている。[ 51 ] [ 52 ]

アーケプラスチダ
「緑藻類」
「ストレプトファイト藻類」

生理

植物細胞

植物細胞の構造

植物細胞は、他の真核細胞（動物細胞など）には見られない独特の特徴を持っています。これらには、水で満たされた大きな中央の液胞、葉緑体、そして細胞膜の外側にある強固で柔軟な細胞壁が含まれます。葉緑体は、かつて非光合成細胞と光合成シアノバクテリアが共生していた時代に由来します。主にセルロースでできた細胞壁のおかげで、植物細胞は水を含んで膨らんでも破裂することはありません。液胞のおかげで、細胞質の量は一定のまま、細胞の大きさを変えることができます。 [ 53 ]

植物の構造

種子植物の解剖学。1.シュート系。2.根系。3.胚軸。4.頂芽。5.葉身。6. 節間。7.腋芽。8.葉柄。9. 茎。10. 節。11.主根。12.根毛。13. 根端。14.根冠

ほとんどの植物は多細胞です。植物細胞は複数の細胞型に分化し、葉脈や茎の特殊な道管と師管を含む維管束組織などの組織や、水やミネラルを吸収する根、支持と水や合成分子の輸送を担う茎、光合成を行う葉、生殖を行う花など、異なる生理機能を持つ器官を形成します。[ 54 ]

光合成

植物は光合成を行い、光エネルギーを利用して栄養分子（糖）を生成します。植物細胞の葉緑体にはクロロフィルが含まれており、これは光エネルギーを捕らえるための緑色の色素です。光合成の化学反応式は以下です。[ 55 ]

6二酸化炭素2+6H2お→ライトC6H12お6+6お2{\displaystyle {\ce {6CO2{}+6H2O{}->[{\text{light}}]C6H12O6{}+6O2{}}}}

これにより植物は大気中に酸素を放出します。緑植物は、光合成藻類やシアノバクテリアと並んで、地球上の分子状酸素のかなりの割合を供給しています。[ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]

二次的に寄生的な生活様式を採用した植物は、光合成とクロロフィルの生成に関与する遺伝子を失う可能性がある。[ 59 ]

成長と修復

植物の成長は、植物ゲノムと物理的・生物的環境との相互作用によって決まります。[ 60 ]物理的または非生物的環境の要因には、温度、水、光、二酸化炭素、土壌中の栄養素が含まれます。 [ 61 ]植物の成長に影響を与える生物的要因には、密集、放牧、有益な共生細菌や真菌、昆虫や植物病害による被害などがあります。[ 62 ]

霜や脱水は植物に損傷を与えたり、死滅させたりする可能性があります。一部の植物は、細胞質内に不凍タンパク質、熱ショックタンパク質、糖などを有しており、これらのストレスに耐えることができます。[ 63 ]植物はDNA損傷を引き起こす様々な物理的および生物的ストレスに絶えずさらされ​​ていますが、これらの損傷の多くに耐え、修復することができます。[ 64 ]

再生

植物は、配偶子を用いた有性生殖と、通常の成長を伴う無性生殖によって子孫を産みます。多くの植物は両方のメカニズムを利用しています。[ 65 ]

性的

あらゆる種類の植物における、半数体（n）配偶体（上）と二倍体（2n）胞子体（下）の世代交代

有性生殖をする場合、植物は世代交代を伴う複雑なライフサイクルを持つ。1世代である胞子体は二倍体（染色体のセットが2つ）であり、次の世代である配偶体（染色体のセットが1つ）を生み出す。一部の植物は胞子を介して無性生殖する。コケなどの一部の非顕花植物では、有性配偶体が目に見える植物の大部分を形成する。[ 66 ]種子植物（裸子植物と顕花植物）では、胞子体が目に見える植物の大部分を形成し、配偶体は非常に小さい。顕花植物は、雄器と雌器を含む花を使用して有性生殖する。これらは、同じ（両性具有の）花内、同じ植物の異なる花、または異なる植物に存在する可能性がある。雄しべは花粉を作り、そこから雄性配偶子が生まれ、胚珠に入り、雌性配偶体の卵細胞を受精させます。受精は心皮または子房内で起こり、種子を含む果実が成長します。果実はそのまま散布される場合もあれば、裂けて種子が個別に散布される場合もあります。[ 67 ]

無性愛者

Ficinia spiralis は砂地でランナーを出して無性生殖で広がります

植物は、新たな植物へと成長可能な様々な構造物のいずれかを成長させることで無性生殖を行います。最も単純な例として、コケ類や苔類などの植物は、断片に分解され、それぞれが再び完全な植物体へと成長することがあります。挿し木による顕花植物の繁殖も同様のプロセスです。ランナーなどの構造物は、植物が一定面積を覆うように成長することを可能にし、クローンを形成します。多くの植物は、塊茎や球根などの貯蔵庫構造物を形成し、それぞれが新たな植物へと成長する可能性があります。[ 68 ]

多くの苔類、コケ類、一部のヒノキゴケ類などの非顕花植物や、少数の顕花植物は、分離して成長できる無胞子と呼ばれる小さな細胞の塊を形成します。 [ 69 ] [ 70 ]

耐病性

植物はパターン認識受容体を用いて、植物病を引き起こす細菌などの病原体を認識します。この認識が防御反応を引き起こします。このような植物受容体は、イネ[ 71 ]とシロイヌナズナ[ 72 ]で初めて同定されました。

ゲノミクス

植物は、あらゆる生物の中でも最大級のゲノムを持っています。[ 73 ]最大の植物ゲノム（遺伝子数で）はコムギ（Triticum aestivum）のゲノムで、約94,000個の遺伝子をコードすると予測されています。 [ 74 ]これはヒトゲノムのほぼ5倍です。最初に配列決定された植物ゲノムは、約25,500個の遺伝子をコードするシロイヌナズナ（Arabidopsis thaliana）のゲノムです。 [ 75 ]純粋なDNA配列で言えば、公開されているゲノムの中で最も小さいのは食虫植物のタヌキモ（Utricularia gibba）の82 Mb（それでも28,500個の遺伝子をコードしています）です。 [ 76 ]一方、最大のゲノムはヨーロッパトウヒ（Picea abies）のもので、19.6 Gb（約28,300個の遺伝子をコードしています）を超えています。[ 77 ]

生態学

分布

世界の植生をバイオーム（生物群系）に分類した地図。ツンドラ、タイガ、温帯広葉樹林、温帯ステップ、亜熱帯雨林、地中海植生、モンスーン林、乾燥砂漠、乾燥低木地、乾燥ステップ、半乾燥砂漠、草原サバンナ、樹木サバンナ、亜熱帯および熱帯乾燥林、熱帯雨林、高山ツンドラ、山地林などが含まれます。灰色で示されているのは、植物が存在しない「氷床と極地砂漠」です。

植物はほぼ世界中に分布しています。植物は多くのバイオームに生息し、それらは多様な生態地域に分けられますが、[ 78 ]南極大陸の植物相に生息する藻類、コケ類、苔類、地衣類、そしてわずか2種類の顕花植物からなる耐寒性植物のみが、この南の大陸の一般的な環境に適応しています。[ 79 ]

植物は、その生息地においてしばしば主要な物理的・構造的構成要素となる。地球上の多くのバイオームは、草原、サバンナ、熱帯雨林など、植物が主要な生物であるため、植生の種類にちなんで命名されている。[ 80 ]

一次生産者

陸上植物や藻類による光合成は、ほぼすべての生態系において究極のエネルギー源および有機物源である。光合成は、最初はシアノバクテリアによって、後に光合成性真核生物によって行われ、初期の地球の無酸素大気の組成を根本的に変え、その結果、現在では大気の21%が酸素となっている。動物やその他ほとんどの生物は好気性で、酸素に依存している。そうでない生物は、比較的まれな嫌気性環境に閉じ込められている。植物はほとんどの陸上生態系において主要な生産者であり、それらの生態系における食物網の基礎を形成している。[ 81 ]植物は、約450ギガトン（4.4 × 10 11ロングトン、5.0 × 10 11ショートトン）の炭素を蓄積し、世界のバイオマスの約80%を占める。[ 82 ]

生態学的関係

多くの動物が植物と共進化を遂げてきました。顕花植物は、繁殖に有利な花の特性群である受粉症候群を進化させてきました。昆虫や鳥類を含む多くの動物は花粉媒介者であり、花を訪れ、花粉や蜜といった食物と引き換えに、偶然に花粉を媒介します。[ 83 ]

多くの動物は、そのような散布に適応した種子を散布します。散布には様々なメカニズムが進化してきました。果物の中には、動物にとって魅力的な栄養価の高い外層を持つものもあれば、種子自体が動物の腸管を通過しても生き残れるように適応しているもの、哺乳類の毛皮に付着できるフックを持つものもあります。 [ 84 ]アリ植物はアリと共進化した植物です。アリはアリに住処、そして時には食料を提供します。その代わりに、アリは草食動物や時には競合植物から植物を守ります。アリの排泄物は有機肥料として役立ちます。[ 85 ]

ほとんどの植物種は、根系に菌類を共生関係に持ち、菌根として知られる共生関係を築いています。菌類は植物が土壌から水分やミネラル栄養素を得るのを助け、植物は光合成で生成された炭水化物を菌類に供給します。[ 86 ]一部の植物は、毒素を産生することで草食動物から植物を守る内生菌 の住処となります。トールフェスクに生息する内生菌のネオティフォディウム・コエノフィアルムは、アメリカの畜産業において害虫として認識されています。[ 87 ]

多くのマメ科植物は、根粒に窒素固定細菌であるリゾビウムを持っており、この細菌は空気中の窒素を固定して植物が利用できるようにします。その見返りに、植物は細菌に糖分を供給します。 [ 88 ]このようにして固定された窒素は他の植物が利用できるようになり、農業において重要です。例えば、農家は豆などのマメ科植物の後に小麦などの穀物を輪作することで、窒素肥料の投入量を減らしながら換金作物を得ることができます。[ 89 ]

植物種の約1%は寄生性です。宿主から栄養分を少しだけ摂取する半寄生性のヤドリギから、光合成を行う葉を持つ完全寄生性のセイヨウキヅタやオオバコのように、他の植物の根とのつながりを通してすべての栄養分を得るため葉緑素を持たないものまで、その種類は多岐にわたります。完全寄生性のヤドリギは、宿主植物に極めて有害な場合があります。[ 90 ]

他の植物（通常は樹木）に寄生することなく生育する植物は着生植物と呼ばれる。これらは多様な樹上生態系を支えている。中には、光を遮るなどして宿主植物に間接的に害を及ぼすものもある。絞め殺しイチジクのような半着生植物は着生植物として始まるが、最終的には自ら根を張り、宿主を圧倒して死滅させる。多くのラン、アナナス、シダ、コケ類は着生植物として生育する。[ 91 ]着生植物の中でも、アナナスは葉腋に水を蓄積する。これらの水で満たされた空洞は複雑な水生食物網を支えることができる。[ 92 ]

ハエトリグサ（Dionaea muscipula）やモウセンゴケ（Drosera属）など、約630種の植物が肉食性です。これらの植物は小動物を捕らえて消化し、特に窒素やリンなどのミネラル栄養素を摂取します。[ 93 ]

競争

共有資源の競争は植物の成長を抑制します。[ 94 ] [ 95 ]共有資源には日光、水、栄養素が含まれます。光は光合成に必要なため、重要な資源です。[ 94 ]植物は葉を使って他の植物を日光から遮り、自身の日光への露出を最大化するために急速に成長します。[ 94 ]水も光合成に不可欠です。根は土壌からの水分吸収を最大化するために競争します。[ 96 ]植物の中には、地中深くに蓄えられた水を見つけられるように深い根を持つものもあれば、最近の雨水を集めるためにより長い距離に伸びることができる浅い根を持つものもあります。[ 96 ] ミネラルは植物の成長と発育に重要です。[ 97 ]植物間で競争する一般的な栄養素には、窒素、リン、カリウムなどがあります。[ 98 ]

人間にとっての重要性

食べ物

コンバインでオート麦を収穫する

人間による植物の栽培は農業の中核であり、世界の文明の歴史において重要な役割を果たしてきました。[ 99 ]人類は、食料として直接または畜産の飼料として顕花植物に依存しています。より広義には、農業には、耕作作物のための農学、野菜や果物のための園芸、木材のための顕花植物と針葉樹の両方を含む林業が含まれます。 [ 100 ] [ 101 ]約7,000種の植物が食用に利用されてきましたが、今日の食料の大部分はわずか30種に由来しています。主要な主食には、米や小麦などの穀物、キャッサバやジャガイモなどのでんぷん質の根菜や塊茎、エンドウ豆やインゲン豆などのマメ科植物があります。オリーブオイルやパーム油などの植物油は脂質を、果物や野菜は食事にビタミンやミネラルを供給します。 [ 102 ]コーヒー、紅茶、チョコレートは、カフェインを含む製品が軽い刺激剤として作用する主要な作物です。[ 103 ]人々による植物の利用に関する研究は、経済植物学または民族植物学と呼ばれます。[ 104 ]

薬

薬用植物からエキスを調製する中世の医師。アラビア語のディオスコリデス著、1224年

薬用植物は、その薬効や生理作用、および広範囲の有機化学物質の工業的合成のための有機化合物の主な供給源です。 [ 105 ]何百もの医薬品や麻薬が植物に由来しており、本草学で使用される伝統的な医薬品[ 106 ] [ 107 ]と、植物から精製された化学物質、または民族植物学的調査によって最初に植物内で特定され、その後現代医学で使用するために合成された化学物質の両方があります。植物由来の現代医薬品には、アスピリン、タキソール、モルヒネ、キニーネ、レセルピン、コルヒチン、ジギタリス、ビンクリスチンなどがあります。本草学で使用される植物には、イチョウ、エキナセア、ナツシロギク、セントジョーンズワートなどがあります。ディオスコリデスの薬局方『薬物学』には約600種類の薬用植物が記載されており、西暦50年から70年の間に書かれ、ヨーロッパと中東で西暦1600年頃まで使用され続けました。これは現代のすべての薬局方の先駆けとなりました。[ 108 ] [ 109 ] [ 110 ]

食品以外の製品

製材所で加工するために保管されている木材

産業用作物として栽培される植物は、製造業で使われる幅広い製品の原料となっている。[ 111 ]食品以外の製品には、精油、天然染料、顔料、ワックス、樹脂、タンニン、アルカロイド、琥珀、コルクなどがある。植物由来の製品には、石鹸、シャンプー、香水、化粧品、ペイント、ワニス、テレビン油、ゴム、ラテックス、潤滑剤、リノリウム、プラスチック、インク、ガムなどがある。植物由来の再生可能燃料には、薪、泥炭、その他のバイオ燃料がある。[ 112 ] [ 113 ]化石燃料である石炭、石油、天然ガスは、地質時代の植物プランクトンなどの水生生物の残骸から生成される。[ 114 ]炭田の多くは、地球の歴史における石炭紀にまで遡る。陸上植物は天然ガスの源であるタイプIIIケロジェンも形成します。 [ 115 ] [ 116 ]

植物由来の構造資源や繊維は、住居の建設や衣料品の製造に利用されています。木材は、建物、船、家具、そして楽器やスポーツ用具などの小物にも利用されています。木材はパルプ化されて紙や段ボールが製造されます。[ 117 ]布地は、綿、亜麻、ラミー、あるいは植物セルロース由来のレーヨンなどの合成繊維から作られることが多いです。布地を縫う糸も、同様に綿から作られることが多いです。[ 118 ]

観賞用植物

ドイツのニーダーンハルにあるバラのエスパリエ

数千種もの植物が、その美しさだけでなく、日陰を作り、気温を調節し、風を弱め、騒音を抑え、プライバシーを確​​保し、土壌浸食を軽減するために栽培されています。植物は、歴史的な庭園、国立公園、熱帯雨林、色鮮やかな紅葉の森、そして日本の[ 119 ]やアメリカの桜祭り[ 120 ]などの祭りへの旅行など、年間数十億ドル規模の観光産業の基盤となっています。

植物は、観葉植物として屋内で栽培することも、温室などの特別な建物で栽培することもできます。ハエトリグサ、センシティブプラント、リザレクションプラントなどの植物は、珍しいものとして販売されています。切り花や生け花のアレンジメントに特化した芸術形態には、盆栽、生け花、切り花やドライフラワーのアレンジメントなどがあります。チューリップブームのように、観賞用植物は歴史の流れを変えたこともあります。[ 121 ]

科学では

バーバラ・マクリントックはトウモロコシを使って形質の遺伝を研究しました。

植物の伝統的な研究は植物学という科学である。[ 122 ]基礎生物学研究では、植物がモデル生物としてよく用いられてきた。遺伝学では、グレゴール・メンデルがエンドウの品種改良によって遺伝の基本法則を導き出し、[ 123 ]バーバラ・マクリントックがトウモロコシの染色体の研究によって染色体と遺伝形質との関連を実証した。[ 124 ]シロイヌナズナは、遺伝子が植物体の成長と発達をどのように制御するかを理解するためのモデル生物として、実験室で用いられている。 [ 125 ]樹木の年輪は考古学において年代測定の手段となり、過去の気候の記録となる。[ 126 ]植物化石の研究、すなわち古植物学は、植物の進化、古地理学的再構成、過去の気候変動に関する情報を提供する。植物化石は岩石の年代測定にも役立つ。[ 127 ]

神話、宗教、文化において

樹木を含む植物は、神話、宗教、文学に登場します。[ 128 ] [ 129 ] [ 130 ]インド・ヨーロッパ語族、シベリア、ネイティブ・アメリカンの複数の宗教では、世界樹のモチーフは、地上で成長し、天を支え、根が冥界にまで伸びる巨大な木として描かれています。また、宇宙の樹や鷲と蛇の木として現れることもあります。[ 131 ] [ 132 ]世界樹の形態には、原型的な生命の樹があり、これはユーラシアの聖なる樹の概念と結びついています。[ 133 ]例えばイランで見られるもう1つの広く見られる古代のモチーフは、生命の樹の両側に対峙する2匹の動物がいます。[ 134 ]

花は、記念品や贈り物、誕生、死、結婚式、祝日などの特別な機会を飾るためによく使われます。フラワーアレンジメントは、隠されたメッセージを伝えるために使われることもあります。[ 135 ]植物、特に花は多くの絵画の題材となっています。[ 136 ] [ 137 ]

悪影響

ジャコウアザミはテキサス州では外来種です。

雑草は、農業や庭園などの管理された環境で生育する、商業的または美的に望ましくない植物です。[ 138 ]人間は多くの植物を本来の分布域を超えて広めており、これらの植物の中には侵入種となり、在来種を追い出して既存の生態系を破壊し、時には耕作の深刻な雑草となるものもあります。[ 139 ]

風で飛ばされる花粉を生成する植物の中には、イネ科植物などがあり、花粉症の人にアレルギー反応を引き起こすことがあります。[ 140 ]多くの植物は草食動物から身を守るために毒素を生成します。植物毒素の主なものとしては、アルカロイド、テルペノイド、フェノール類などがあります。[ 141 ]これらは、摂取によって人や家畜に有害となる可能性があります。 [ 142 ] [ 143 ]また、ツタウルシのように接触によっても有害となる可能性があります。[ 144 ]植物の中には、他の植物に悪影響を及ぼし、対症療法的な化学物質を放出して、苗の成長や近くの植物の成長を妨げるものもあります。[ 145 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b Cavalier-Smith, Tom (1981). 「真核生物界：7つか9つか？」BioSystems . 14 ( 3– 4): 461– 481. Bibcode : 1981BiSys..14..461C . doi : 10.1016/0303-2647(81)90050-2 . PMID  7337818 .
  2. ^ Lewis, LA; McCourt, RM (2004). 「緑藻類と陸上植物の起源」. American Journal of Botany . 91 (10): 1535– 1556. Bibcode : 2004AmJB...91.1535L . doi : 10.3732/ajb.91.10.1535 . PMID 21652308 . 
  3. ^ケンリック, ポール; クレイン, ピーター R. (1997).陸上植物の起源と初期の多様化：系統分類学的研究. ワシントンD.C.:スミソニアン協会出版局. ISBN 978-1-56098-730-7。
  4. ^ Adl, SM; et al. (2005). 「原生生物の分類学に重点を置いた真核生物の新しい高次分類」 . Journal of Eukaryotic Microbiology . 52 (5): 399– 451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873. S2CID 8060916 .  
  5. ^ハル、デイビッド・L. (2010). 『プロセスとしての科学：科学の社会的・概念的発展に関する進化論的説明』シカゴ大学出版局. p. 82. ISBN 978-0-226-36049-2。
  6. ^ルロワ、アルマン・マリー（2014年）『ラグーン：アリストテレスはいかに科学を発明したか』ブルームズベリー出版、  111～ 119頁。ISBN 978-1-4088-3622-4。
  7. ^ a b「分類学と分類」 obo . 2023年3月7日閲覧。
  8. ^ a b Whittaker, RH (1969). 「生物界または生物群の新しい概念」(PDF) . Science . 163 (3863): 150– 160. Bibcode : 1969Sci...163..150W . CiteSeerX 10.1.1.403.5430 . doi : 10.1126/science.163.3863.150 . PMID 5762760. 2017年11月17日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。 2014年11月4日閲覧。  
  9. ^マーギュリス、リン(1971) . 「ウィテカーの生物五界：有糸分裂の起源に関する考察に基づく若干の修正」.進化. 25 (1): 242– 245. doi : 10.2307/2406516 . JSTOR 2406516. PMID 28562945 .  
  10. ^ Copeland, HF (1956). 『下等生物の分類』Pacific Books. p. 6.
  11. ^ Linnaeus, Carl (1751). Philosophia botanica (in Latin) (1st ed.). Stockholm: Godofr. Kiesewetter. p. 37. 2016年6月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  12. ^ヘッケル、エルンスト(1866)。生物形態学一般。ベルリン: ゲオルク・ライマー広報。巻。 1: i ～ xxxii、1 ～ 574、プレート I ～ II。巻。 2: i ～ clx、1 ～ 462、プレート I ～ VIII。
  13. ^ヘッケル、エルンスト(1894)。体系的な系統発生。
  14. ^ a b「An Online Flora of All Known Plants」 . The World Flora Online . 2020年3月25日閲覧。
  15. ^ 「生物群別の絶滅危惧種の数（1996～2010年）」（PDF）国際自然保護連合（IUCN） 2010年3月11日オリジナルより2011年7月21日時点のアーカイブ（PDF） 。 2011年4月27日閲覧。
  16. ^ 「世界には植物種がいくつあるか？科学者たちは今、その答えを見つけた」モンガベイ環境ニュース。2016年5月12日。2022年3月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年5月28日閲覧。
  17. ^ Hall, John D.; McCourt, Richard M. (2014). 「第9章 デスミドを含む緑藻類の接合」 Wehr, John D.; Sheath, Robert G.; Kociolek, John Patrick (編).北米の淡水藻類：生態と分類（第2版）. Elsevier . ISBN 978-0-12-385876-4。
  18. ^ Seenivasan, Ramkumar; Sausen, Nicole; Medlin, Linda K.; Melkonian, Michael (2013年3月26日). 「Picomonas judraskeda Gen. Et Sp. Nov.：ピコゾア門Nov.（広く分布するピコ真核生物群、以前は「ピコビリ藻類」として知られていた）で初めて同定された種" . PLOS One . 8 (3) e59565 . Bibcode : 2013PLoSO...859565S . doi : 10.1371/journal.pone.0059565 . PMC  3608682 . PMID  23555709 .
  19. ^ Earle, Christopher J. 編 (2017). 「Sequoia sempervirens」 . The Gymnosperm Database . 2016年4月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年9月15日閲覧。
  20. ^ Van den Hoek、C.;マン、DG;ヤーンズ、HM (1995)。藻類: 生理学の入門」ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局。343、350、392、413、425、439、448頁。ISBN 0-521-30419-9。
  21. ^ Guiry, MD & Guiry, GM (2011). AlgaeBase: Chlorophyta .アイルランド国立大学、ゴールウェイ. 2019年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年7月26日閲覧。
  22. ^ Guiry, MD & Guiry, GM (2011). AlgaeBase: Charophyta . 世界的な電子出版物, アイルランド国立大学ゴールウェイ校. 2019年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年7月26日閲覧。
  23. ^ Van den Hoek、C.;マン、DG;ヤーンズ、HM (1995)。藻類: 生理学の入門。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局。ページ 457、463、および476。ISBN 0-521-30419-9。
  24. ^クランドール＝ストトラー、バーバラ；ストトラー、レイモンド・E. (2000). 「ゼニゴケ植物門の形態と分類」. ショー、A. ジョナサン；ゴフィネット、バーナード（編）.コケ植物生物学. ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局. p. 21. ISBN 0-521-66097-1。
  25. ^シュスター、ルドルフ・M. (1992).北アメリカの苔類とハナカビ類. 第6巻. シカゴ:フィールド自然史博物館. pp.  712– 713. ISBN 0-914868-21-7。
  26. ^ゴフィネ、バーナード；ウィリアム・R・バック（2004年）「コケ植物門（コケ類）の系統分類：分子から改訂分類まで」『系統植物学モノグラフ』98巻、205～ 239頁。
  27. ^ a b c dレイヴン, ピーター H.; エバート, レイ F.; アイヒホルン, スーザン E. (2005). 『植物生物学』（第7版）. ニューヨーク: WHフリーマン・アンド・カンパニー. ISBN 978-0-7167-1007-3。
  28. ^ギフォード, アーネスト・M.; フォスター, アドリアンス・S. (1988).維管束植物の形態と進化（第3版）. ニューヨーク: WHフリーマン・アンド・カンパニー. p. 358. ISBN 978-0-7167-1946-5。
  29. ^テイラー、トーマス・N.; テイラー、エディス・L. (1993). 『化石植物の生物学と進化』ニュージャージー州プレンティス・ホール636頁. ISBN 978-0-13-651589-0。
  30. ^国際自然保護連合（IUCN）、2006年。絶滅危惧種レッドリスト：概要統計、 2014年6月27日アーカイブ、Wayback Machineにて
  31. ^ 「藻類、菌類、植物の国際命名規約」 www.iapt-taxon.org 2023年3月4日閲覧。
  32. ^ Gledhill, D. (2008). 『植物の名前』ケンブリッジ大学出版局26ページ. ISBN 978-0-5218-6645-3。
  33. ^テイラー、トーマス・N. (1988年11月). 「陸生植物の起源：いくつかの答えとさらなる疑問」. Taxon . 37 (4): 805– 833. Bibcode : 1988Taxon..37..805T . doi : 10.2307/1222087 . JSTOR 1222087 . 
  34. ^ Ciesielski, Paul F. 「植物の陸地への移行」 。2008年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  35. ^ Strother, Paul K.; Battison, Leila; Brasier, Martin D.; Wellman, Charles H. (2011年5月26日). 「地球最古の非海洋性真核生物」 . Nature . 473 (7348): 505– 509. Bibcode : 2011Natur.473..505S . doi : 10.1038 / nature09943 . PMID 21490597. S2CID 4418860 .  
  36. ^リチャード・クラン、シーラ・ライオンズ＝ソバスキ、ロバート・ワイズ（2018年）『植物解剖学：種子植物の構造への概念に基づくアプローチ』シュプリンガー、17頁。ISBN 978-3-319-77315-5。
  37. ^ Garwood, Russell J.; Oliver, Heather; Spencer, Alan RT (2019). 「ライニーチャート入門」 . Geological Magazine . 157 (1): 47– 64. doi : 10.1017/S0016756819000670 . S2CID 182210855 . 
  38. ^ Beck, CB (1960). 「アーキオプテリスとカリキシロンの同一性」. Brittonia . 12 (4): 351– 368. Bibcode : 1960Britt..12..351B . doi : 10.2307/2805124 . JSTOR 2805124 . S2CID 27887887 .  
  39. ^ Rothwell, GW; Scheckler, SE; Gillespie, WH (1989). 「Elkinsia gen. nov., a Late Devonian gymnosperm with cupulate ovules. Botanical Gazette . 150 (2): 170– 189. Bibcode : 1989BoGaz.150..170R . doi : 10.1086/337763 . JSTOR 2995234 . S2CID 84303226 .  
  40. ^ 「植物」英国地質調査所2023年3月9日閲覧。
  41. ^ McElwain, Jennifer C.; Punyasena, Surangi W. (2007). 「大量絶滅イベントと植物化石記録」. Trends in Ecology & Evolution . 22 (10): 548– 557. Bibcode : 2007TEcoE..22..548M . doi : 10.1016/j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 . 
  42. ^フリードマン、ウィリアム・E.（2009年1月）「ダーウィンの『忌まわしい謎』の意味」" .アメリカ植物学雑誌. 96 (1): 5– 21. Bibcode : 2009AmJB...96....5F . doi : 10.3732/ajb.0800150 . PMID  21628174 .
  43. ^ Berendse, Frank; Scheffer, Marten (2009). 「被子植物の放散の再考：ダーウィンの『忌まわしい謎』に対する生態学的説明」「 .エコロジーレター. 12 (9): 865– 872. Bibcode : 2009EcolL..12..865B . doi : 10.1111/ j.1461-0248.2009.01342.x . PMC  2777257. PMID  19572916 .
  44. ^ Herendeen, Patrick S.; Friis, Else Marie; Pedersen, Kaj Raunsgaard; Crane, Peter R. (2017年3月3日). 「Palaeobotanical redux: revisiting the age of the angiosperms」 . Nature Plants . 3 (3): 17015. Bibcode : 2017NatPl...317015H . doi : 10.1038 / nplants.2017.15 . PMID 28260783. S2CID 205458714 .  
  45. ^ Atkinson, Brian A.; Serbet, Rudolph; Hieger, Timothy J.; Taylor, Edith L. (2018年10月). 「中生代における針葉樹の多様化に関する追加的証拠：南極大陸下部ジュラ紀産のChimaerostrobus minutus属および新種（針葉樹目）の花粉毬」 . Review of Palaeobotany and Palynology . 257 : 77– 84. Bibcode : 2018RPaPa.257...77A . doi : 10.1016/j.revpalbo.2018.06.013 . S2CID 133732087 . 
  46. ^ Leslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah (2018年9月). 「化石記録から見た現存針葉樹の進化概観」 . American Journal of Botany . 105 (9): 1531– 1544. Bibcode : 2018AmJB..105.1531L . doi : 10.1002 / ajb2.1143 . PMID 30157290. S2CID 52120430 .  
  47. ^ Leebens-Mack, M.; Barker, M.; Carpenter, E.; et al. (2019). 「1000の植物トランスクリプトームと緑色植物の系統ゲノム解析」 . Nature . 574 ( 7780): 679– 685. doi : 10.1038/s41586-019-1693-2 . PMC 6872490. PMID 31645766 .  
  48. ^ Liang, Zhe; et al. (2019). 「Mesostigma virideのゲノムとトランスクリプトームは、Streptophytaの起源と進化に関する知見を提供する」 . Advanced Science . 7 (1) 1901850. doi : 10.1002/advs.201901850 . PMC 6947507. PMID 31921561 .  
  49. ^ Wang, Sibo; et al. (2020). 「初期に分岐したストレプト藻類のゲノムが植物の陸生化に光を当てる」 . Nature Plants . 6 (2): 95– 106. Bibcode : 2020NatPl ... 6...95W . doi : 10.1038/s41477-019-0560-3 . PMC 7027972. PMID 31844283 .  
  50. ^ Puttick, Mark; et al. (2018). 「陸上植物の相互関係と祖先胚植物の性質」 . Current Biology . 28 (5): 733– 745. Bibcode : 2018CBio...28E.733P . doi : 10.1016/j.cub.2018.01.063 . hdl : 10400.1/11601 . PMID 29456145 . 
  51. ^ Zhang, Jian; et al. (2020). 「ツノゴケゲノムと初期陸上植物の進化」 . Nature Plants . 6 (2): 107– 118. Bibcode : 2020NatPl...6..107Z . doi : 10.1038/ s41477-019-0588-4 . PMC 7027989. PMID 32042158 .  
  52. ^ Li, Fay Wei; et al. (2020). 「アンソセロスゲノムは陸上植物の起源とツノゴケ類のユニークな生態を明らかにする」 . Nature Plants . 6 (3): 259– 272. Bibcode : 2020NatPl...6..259L . doi : 10.1038 / s41477-020-0618-2 . PMC 8075897. PMID 32170292 .  
  53. ^ 「植物細胞、葉緑体、細胞壁」 Nature Educationより引用。2023年3月7日閲覧。
  54. ^ Farabee, MC 「植物とその構造」。マリコパ・コミュニティ・カレッジ。2006年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年3月7日閲覧。
  55. ^ Newton, John (2023年3月4日). 「光合成方程式とは何か？」 . Sciencing . 2023年3月7日閲覧。
  56. ^ Reinhard, Christopher T.; Planavsky, Noah J.; Olson, Stephanie L.; et al. (2016年7月25日). 「地球の酸素循環と動物の進化」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 113 (32): 8933– 8938. Bibcode : 2016PNAS..113.8933R . doi : 10.1073/pnas.1521544113 . PMC 4987840. PMID 27457943 .  
  57. ^ Field, CB; Behrenfeld, MJ; Randerson, JT; Falkowski, P. (1998). 「生物圏の一次生産：陸上と海洋の構成要素の統合」 . Science . 281 (5374): 237– 240. Bibcode : 1998Sci...281..237F . doi : 10.1126/science.281.5374.237 . PMID 9657713. 2018年9月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年9月10日閲覧。 
  58. ^ティヴィ、ジョイ（2014年）『生物地理学：生態圏における植物の研究』ラウトレッジ、pp.31, 108–110 . ISBN 978-1-317-89723-1. OCLC  1108871710 .
  59. ^ Qu, Xiao-Jian; Fan, Shou-Jin; Wicke, Susann; Yi, Ting-Shuang (2019). 「唯一の寄生性裸子植物Parasitaxusにおけるプラストームの減少は、ハウスキーピング遺伝子ではなく光合成能の喪失によるものであり、大型逆位反復配列の二次的獲得が関与していると思われる」 . Genome Biology and Evolution . 11 (10): 2789– 2796. doi : 10.1093/gbe/ evz187 . PMC 6786476. PMID 31504501 .  
  60. ^ Baucom, Regina S.; Heath, Katy D.; Chambers, Sally M. (2020). 「植物ストレス、生殖、そして相利共生の観点から見た植物と環境の相互作用」 . American Journal of Botany . 107 (2). Wiley: 175– 178. doi : 10.1002/ajb2.1437 . PMC 7186814. PMID 32060910 .  
  61. ^ 「非生物的要因」ナショナルジオグラフィック。 2023年3月7日閲覧。
  62. ^ Bareja, Ben (2022年4月10日). 「生物的要因と植物との相互作用」 . Crops Review . 2023年3月7日閲覧。
  63. ^ Ambroise, Valentin; Legay, Sylvain; Guerriero, Gea; et al. (2019年10月18日). 「植物の耐凍性と耐寒性の根源」 . Plant and Cell Physiology . 61 (1): 3– 20. doi : 10.1093/pcp/pcz196 . PMC 6977023. PMID 31626277 .  
  64. ^ Roldán-Arjona, T.; Ariza, RR (2009). 「植物における酸化的DNA損傷の修復と耐性」 . Mutation Research . 681 ( 2–3 ): 169– 179. Bibcode : 2009MRRMR.681..169R . doi : 10.1016/j.mrrev.2008.07.003 . PMID 18707020. 2017年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年9月22日閲覧。 
  65. ^ Yang, Yun Young; Kim, Jae Geun (2016年11月24日). 「変動環境における有性生殖と無性生殖の最適なバランス：系統的レビュー」 . Journal of Ecology and Environment . 40 (1) 12. Bibcode : 2016JEcEn..40...12Y . doi : 10.1186/s41610-016-0013-0 . hdl : 10371/100354 . S2CID 257092048 . 
  66. ^ 「胞子を持つ植物はどのように繁殖するのか？」 Sciencing 、 2018年4月23日。 2023年3月7日閲覧。
  67. ^ Barrett, SCH (2002). 「植物の性的多様性の進化」(PDF) . Nature Reviews Genetics . 3 (4): 274– 284. doi : 10.1038/nrg776 . PMID 11967552. S2CID 7424193. 2013年5月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2023年3月7日閲覧。  
  68. ^ 「植物の無性生殖」 BBC Bitesize . 2023年3月7日閲覧。
  69. ^加藤宏隆;安井由紀子石崎、公常（2020年6月19日）。「ゼニゴケにおけるジェマカップとジェマの発達」 .新しい植物学者。228 (2): 459–465。書誌コード: 2020NewPh.228..459K。土井：10.1111/nph.16655。PMID 32390245。S2CID 218583032。  
  70. ^ Moody, Amber; Diggle, Pamela K.; Steingraeber, David A. (1999). 「Mimulus gemmiparus (Scrophulariaceae) における栄養繁殖体の進化的起源に関する発達的分析」. American Journal of Botany . 86 (11): 1512– 1522. doi : 10.2307/2656789 . JSTOR 2656789. PMID 10562243 .  
  71. ^ Song, WY; et al. (1995). 「イネ病害抵抗性遺伝子XA21によってコードされる受容体キナーゼ様タンパク質」 . Science . 270 (5243): 1804– 1806. Bibcode : 1995Sci...270.1804S . doi : 10.1126/science.270.5243.1804 . PMID 8525370. S2CID 10548988. 2018年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年9月10日閲覧。  
  72. ^ Gomez-Gomez, L.; et al. (2000). 「FLS2：シロイヌナズナにおける細菌性エリシターフラジェリンの知覚に関与するLRR受容体様キナーゼ」 . Molecular Cell . 5 (6): 1003– 1011. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80265-8 . PMID 10911994 . 
  73. ^ Michael, Todd P.; Jackson, Scott (2013年7月1日). 「最初の50の植物ゲノム」 . The Plant Genome . 6 (2) plantgenome2013.03.0001in: 0. Bibcode : 2013PlanG...6001inM . doi : 10.3835/plantgenome2013.03.0001in .
  74. ^ Brenchley, Rachel; Spannagl, Manuel; Pfeifer, Matthias; et al. (2012年11月29日). 「全ゲノムショットガンシークエンシングを用いたパン小麦ゲノムの解析」 . Nature . 491 ( 7426): 705– 710. Bibcode : 2012Natur.491..705B . doi : 10.1038/nature11650 . PMC 3510651. PMID 23192148 .  
  75. ^ Arabidopsis Genome Initiative (2000年12月14日). 「顕花植物Arabidopsis thalianaのゲノム配列解析」 . Nature . 408 (6814): 796– 815. Bibcode : 2000Natur.408..796T . doi : 10.1038/35048692 . PMID 11130711 . 
  76. ^ Ibarra-Laclette, Enrique; Lyons, Eric; Hernández-Guzmán, Gustavo; et al. (2013年6月6日). 「微小植物ゲノムの構造と進化」 . Nature . 498 (7452): 94–98 . Bibcode : 2013Natur.498...94I . doi : 10.1038/ nature12132 . PMC 4972453. PMID 23665961 .  
  77. ^ Nystedt, Björn; Street, Nathaniel R.; Wetterbom, Anna; et al. (2013年5月30日). 「ノルウェートウヒのゲノム配列と針葉樹ゲノムの進化」 . Nature . 497 (7451): 579– 584. Bibcode : 2013Natur.497..579N . doi : 10.1038/nature12211 . hdl : 1854/LU-4110028 . PMID 23698360 . 
  78. ^ Olson, David M.; Dinerstein, Eric; Wikramanayake, Eric D.; et al. (2001). 「世界の陸生生態地域：地球上の生命の新しい地図」 . BioScience . 51 (11): 933. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0933:teotwa]2.0.co;2 . S2CID 26844434 . 
  79. ^シュルツ、エルンスト＝デトレフ;ベック、エルヴィン。ブッフマン、ニーナ。クレメンス、ステファン。ミュラー＝ホーエンシュタイン、クラウス。シェーラー＝ローレンツェン、マイケル（2018年5月3日）。 「植物と植物群集の空間分布」。植物生態学。スプリンガー。 pp.  657–688。土井: 10.1007/978-3-662-56233-8_18。ISBN 978-3-662-56231-4。
  80. ^ 「5つの主要なバイオームの種類」ナショナルジオグラフィック教育。 2023年3月7日閲覧。
  81. ^ Gough, CM (2011). 「陸生一次生産：生命の燃料」.自然教育知識. 3 (10): 28.
  82. ^ Bar-On, YM; Phillips, R.; Milo, R. (2018年6月). 「地球上のバイオマス分布」 ( PDF) . PNAS . 115 (25): 6506– 6511. Bibcode : 2018PNAS..115.6506B . doi : 10.1073/pnas.1711842115 . PMC 6016768. PMID 29784790. 2022年2月21日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2020年10月12日閲覧。  
  83. ^ Lunau, Klaus (2004). 「適応放散と共進化 ― 受粉生物学のケーススタディ」 .生物多様性と進化. 4 (3): 207– 224. Bibcode : 2004ODivE...4..207L . doi : 10.1016/j.ode.2004.02.002 .
  84. ^ Schaefer, H. Martin; Ruxton, Graeme D. (2011年4月7日). 「種子散布者としての動物」.植物と動物のコミュニケーション.オックスフォード大学出版局. pp.  48– 67. doi : 10.1093/acprof:osobl/9780199563609.003.0003 . ISBN 978-0-19-956360-9。
  85. ^スペイト, マーティン・R.; ハンター, マーク・D.; ワット, アラン・D. (2008).昆虫の生態学（第2版）.ワイリー・ブラックウェル. pp.  212– 216. ISBN 978-1-4051-3114-8。
  86. ^ディーコン、ジム. 「微生物の世界：菌根」 . bio.ed.ac.uk (アーカイブ) . 2018年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月11日閲覧。
  87. ^ Lyons, PC; Plattner, RD; Bacon, CW (1986). 「トールフェスクにおけるペプチドおよびクラビン麦角アルカロイドの出現」. Science . 232 (4749): 487– 489. Bibcode : 1986Sci...232..487L . doi : 10.1126/science.3008328 . PMID 3008328 . 
  88. ^フルリック、アン（2006年）『フィーディング・リレーションシップ』ハイネマン・レインツリー図書館、ISBN 978-1-4034-7521-3。
  89. ^ Wagner, Stephen (2011). 「生物学的窒素固定」 . Nature Education Knowledge . 2020年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月6日閲覧。
  90. ^ Kokla, Anna; Melnyk, Charles W. (2018). 「泥棒の発生：寄生植物における吸器形成」 .発達生物学. 442 (1): 53– 59. doi : 10.1016/j.ydbio.2018.06.013 . PMID 29935146. S2CID 49394142 .  
  91. ^ Zotz, Gerhard (2016). Plants on Plants: the biology of vascular epiphytes . Cham, Switzerland: Springer International . pp. 1–12 (Introduction), 267–272 (Epilogue: The Epiphyte Syndrome). ISBN 978-3-319-81847-4. OCLC  959553277 .
  92. ^ Frank, Howard (2000年10月). 「Bromeliad Phytotelmata」 .フロリダ大学. 2009年8月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  93. ^エリソン、アーロン、アダメック、ルボミール (2018). 「序論：食虫植物とは何か？」『食虫植物：生理、生態、進化』（初版）オックスフォード大学出版局. pp.  3– 4. ISBN 978-0-1988-3372-7。
  94. ^ a b cポール・A・ケディ、ジェームズ・ケイヒル（2012年）「植物群落における競争」オックスフォード書誌オンライン。doi：10.1093 /obo/9780199830060-0009。ISBN 978-0-19-983006-0. 2021年1月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年2月16日閲覧。
  95. ^ポシュヴィル、アルノー（2015年1月）「生態学的ニッチ：歴史と最近の論争」『科学における進化論的思考ハンドブック』pp.  547– 586. doi : 10.1007/978-94-017-9014-7_26 . ISBN 978-94-017-9013-0. 2022年1月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年2月16日閲覧。
  96. ^ a b Casper, Brenda B.; Jackson, Robert B. (1997年11月). "Plant Competition Underground" . Annual Review of Ecology and Systematics . 28 (1): 545– 570. Bibcode : 1997AnRES..28..545C . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.28.1.545 . 2021年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年2月16日閲覧。
  97. ^ Craine, Joseph M.; Dybzinski, Ray (2013). 「植物における栄養素、水、光に対する競争のメカニズム」 .機能生態学. 27 (4): 833– 840. Bibcode : 2013FuEco..27..833C . doi : 10.1111/1365-2435.12081 . S2CID 83776710 . 
  98. ^オボルニー、ベアタ;クン、アダム。チャラン、タマス。ボクロス、シラード (2000)。「モザイク生息地空間をめぐる植物の競争に対するクローン統合の効果」。エコロジー。81 (12): 3291–3304。土井: 10.1890/0012-9658(2000)081[3291:TEOCIO]2.0.CO;2。2021年4月18日のオリジナルからアーカイブ。2021 年2 月 19 日に取得。
  99. ^レンチ、ジェイソン・S.（2013年1月9日）『21世紀の職場コミュニケーション：収益にインパクトを与えるツールと戦略』[全2巻] ABC-CLIO ISBN 978-0-3133-9632-8。
  100. ^農業研究局（1903年）農業試験場報告書。米国政府印刷局。
  101. ^ 「農業の発展」ナショナルジオグラフィック、2016年。 2016年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月1日閲覧。
  102. ^ 「食べ物と飲み物」キューガーデン。2014年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月1日閲覧。
  103. ^ Hopper, Stephen D. (2015). 「キュー王立植物園」.生命科学百科事典. Wiley. pp.  1– 9. doi : 10.1002/9780470015902.a0024933 . ISBN 978-0-470-01590-2。
  104. ^ Kochhar, SL (2016年5月31日). 「民族植物学」 .経済植物学：包括的研究.ケンブリッジ大学出版局. p. 644. ISBN 978-1-3166-7539-7。
  105. ^ 「植物由来の化学物質」ケンブリッジ大学植物園。2017年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月9日閲覧。各植物の詳細とそこから生成される化学物質については、リンクされたサブページで説明されています。
  106. ^ Tapsell, LC; Hemphill, I.; Cobiac, L. (2006年8月). 「ハーブとスパイスの健康効果：過去、現在、未来」 . Medical Journal of Australia . 185 (4 Supplement): S4–24. doi : 10.5694/j.1326-5377.2006.tb00548.x . hdl : 2440/22802 . PMID 17022438. S2CID 9769230. 2020年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月24日閲覧。  
  107. ^ Lai, PK; Roy, ​​J. (2004年6月). 「ハーブとスパイスの抗菌性と化学予防効果」. Current Medicinal Chemistry . 11 (11): 1451– 1460. doi : 10.2174/0929867043365107 . PMID 15180577 . 
  108. ^ 「ギリシャ医学」。米国国立衛生研究所。2002年9月16日。2013年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年5月22日閲覧。
  109. ^ヘフェロン、キャスリーン (2012). 『汝の食物を汝の薬とせよ』オックスフォード大学出版局. p. 46. ISBN 978-0-1998-7398-2. 2020年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月9日閲覧。
  110. ^ルーニー、アン（2009年）『医学の物語』アークトゥルス出版、143ページ。ISBN 978-1-8485-8039-8. 2020年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年12月9日閲覧。
  111. ^ 「Industrial Crop Production」 Grace Communications Foundation、2016年。2016年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月20日閲覧。
  112. ^ 「Industrial Crops and Products An International Journal」エルゼビア。2017年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月20日閲覧。
  113. ^ Cruz, Von Mark V.; Dierig, David A. (2014).産業用作物：バイオエネルギーとバイオ製品のための育種Springer. 9頁およびそれ以降ISBN 978-1-4939-1447-0. 2017年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月1日閲覧。
  114. ^佐藤元明 (1990). 「化石燃料の形成における熱化学」.流体-鉱物相互作用：H・P・オイグスターへのトリビュート、特別出版第2号(PDF) . 地球化学会. 2015年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2017年10月1日閲覧。
  115. ^ミラー、G.、スプールマン、スコット (2007). 『環境科学：問題、関連性、そして解決策』 センゲージラーニング. ISBN 978-0-495-38337-6. 2018年4月14日閲覧。
  116. ^ Ahuja, Satinder (2015).食料、エネルギー、水：化学のつながり.エルゼビア. ISBN 978-0-12-800374-9. 2018年4月14日閲覧。
  117. ^ Sixta, Herbert編 (2006). Handbook of pulp . 第1巻. ヴィンハイム, ドイツ: Wiley-VCH. p. 9. ISBN 978-3-527-30997-9。
  118. ^ 「天然繊維」。Discover Natural Fibres 。2009年。2016年7月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  119. ^ソスノスキー、ダニエル (1996). 『日本文化入門』タトル社12ページ . ISBN 978-0-8048-2056-1. 2017年12月13日閲覧。
  120. ^ 「桜の木と祭りの歴史」全米桜祭り：概要。全米桜祭り。2016年3月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年3月22日閲覧。
  121. ^ Lambert, Tim (2014). 「A Brief History of Gardening」 . BBC . 2016年6月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月21日閲覧。
  122. ^メイソン、マシュー・G. 「植物学入門」環境科学。2023年6月6日閲覧。
  123. ^ Blumberg, Roger B. 「Mendel's Paper in English」 . 2016年1月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年12月9日閲覧。
  124. ^ 「バーバラ・マクリントック：略歴」 WebCite。2011年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年6月21日閲覧。
  125. ^ 「アラビドプシスについて」 TAIR。2016年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月21日閲覧。
  126. ^ Bauer, Bruce (2018年11月29日). 「樹木の年輪が時間と気候の歴史を語る」 . Climate.gov . 2021年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  127. ^クリアル、クリストファー・J.; トーマス、バリー・A. (2019).植物化石入門.ケンブリッジ大学出版局. p. 13. ISBN 978-1-1084-8344-5。
  128. ^ Leitten, Rebecca Rose. 「植物の神話と伝説」コーネル大学リバティ・ハイド・ベイリー温室. 2016年8月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月20日閲覧。
  129. ^ 「世界で最も神聖な植物7選」 BBC。2020年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月12日閲覧。
  130. ^ "Literary Plants" . Nature Plants . 1 (11) 15181. 2015年11月3日. Bibcode : 2015NatPl...115181. doi : 10.1038 /nplants.2015.181 . PMID 27251545 . 
  131. ^アヌス、アマル（2009年）「レビュー記事。イラクの民話と古代メソポタミアの文学的伝統」古代近東宗教ジャーナル9 （ 1）：87-99。doi ： 10.1163 / 156921209X449170。
  132. ^ヴィットコワー、ルドルフ (1939). 「鷲と蛇：シンボルの移動に関する研究」.ウォーバーグ研究所ジャーナル. 2 (4): 293– 325. doi : 10.2307/750041 . JSTOR 750041. S2CID 195042671 .  
  133. ^ジョヴィーノ、マリアナ（2007年）『アッシリアの聖なる木：解釈の歴史』サン＝ポール出版、129ページ。ISBN 978-3-7278-1602-4。
  134. ^ 「生命の樹を囲む鳥と角のある四足動物を描いた織物」メトロポリタン美術館。2023年8月21日閲覧。
  135. ^フォグデン、マイケル、フォグデン、パトリシア (2018). 『花の自然史』テキサスA&M大学出版局. p. 1. ISBN 978-1-6234-9644-9。
  136. ^ 「ヨーロッパ絵画における植物学的イメージ」メトロポリタン美術館、2007年8月。 2016年6月19日閲覧。
  137. ^レイモンド、フランシーヌ（2013年3月12日）「なぜボタニカルアートは今日も花開いているのか」デイリー​​・テレグラフ。 2016年6月19日閲覧。
  138. ^ Harlan, JR; deWet, JM (1965). 「雑草についての考察」. Economic Botany . 19 (1): 16– 24. Bibcode : 1965EcBot..19...16H . doi : 10.1007/BF02971181 . S2CID 28399160 . 
  139. ^デイビス, マーク・A.; トンプソン, ケン (2000). 「植民者となる8つの方法、侵略者となる2つの方法：侵略生態学のための命名法案」アメリカ生態学会誌81 (3).アメリカ生態学会誌226–230 .
  140. ^ 「環境アレルギーの原因」NIAID 、2015年4月22日。2015年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年6月17日閲覧。
  141. ^ 「生化学的防御：二次代謝物」 . Plant Defense Systems & Medicinal Botany . 2007年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年5月21日閲覧。
  142. ^ベヴァン＝ジョーンズ、ロバート（2009年8月1日）『有毒植物：文化と社会史』ウィンドギャザー・プレス、ISBN 978-1-909686-22-9。
  143. ^カリフォルニア州の家畜中毒植物。UCANR出版。ISBN 978-1-60107-674-8。
  144. ^クロスビー、ドナルド・G.（2004年4月1日）『毒草：皮膚に有毒な植物』オックスフォード大学出版局、ISBN 978-0-19-028870-9。
  145. ^ Grodzinskii, AM (2016年3月1日). 『植物とその群集におけるアレロパシー』 Scientific Publishers. ISBN 978-93-86102-04-1。

さらに読む

一般的な：

種の推定と数:

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植物学および植生データベース
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