エルケトゥ
| エルケトゥ 生息範囲:白亜紀後期、~ | |
|---|---|
 | |
| ホロタイプの骨格復元 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| クレード: | †マクロナリア |
| クレード: | †ティタノサウルス類 |
| クレード: | †ソムフォスポンディリ |
| 属: | †エルケトゥ・クセプカとノレル、2006 |
| タイプ種 | |
| †エルケトゥ・エリソニ クセプカ＆ノレル、2006 | |
エルケトゥ（「エルケトゥ・テングリ」の意）は、白亜紀後期（約9600万年前から8900万年前）にアジアに生息していたソムフォスポンディル類恐竜の属です。モンゴルのバヤンシリー層で発見され、2002年から2003年にかけて行われた現地調査で化石が発見されました。エルケトゥは2006年に初めて記載され、その後、調査で残された頸椎により2010年に再記載されました。この属はバヤンシリー層から記載された最初の竜脚類です。細長い頸椎は、竜脚類の中で体長に対して最も長い首を持っていた可能性を示唆しています。
発見と命名
エルケトゥの最初の遺跡は、2002年にアメリカ自然史博物館とモンゴル科学アカデミーの合同調査隊がモンゴルで行った調査で発見された。調査隊は、カラ・クトゥル地域の上にあるボル・グヴェという新しい地域の露頭を発見した。この地域はバヤン・シレ層に属すると考えられる。発掘された標本IGM 100/1803は、主に砂岩とその間に挟まれた灰色シルト岩からなるボル・グヴェの堆積物の露出部分で発見され、バヤン・シレ層と一致する河川環境であったことを示唆している。収集された要素は主に頸椎と頭蓋骨以降の遺跡で、右胸骨の一部、脛骨、腓骨、それに黄耀骨と踵骨などである。[ 1 ]
この化石は、 2006年にアメリカ自然史博物館のダニエル・クセプカとマーク・ノレルによって初めて記載された新属新種エルケトゥ・エリソニのホロタイプとなった。この特定の竜脚類種の属名は、モンゴルのシャーマニズムの創造神（テングリ）エルケトゥにちなんで名付けられた。種小名のエリソニは、アメリカ自然史博物館の主任古生物芸術家でノレルの親友であったミック・エリソンに敬意を表して名付けられた。[ 1 ] 2003年にチームは現場に戻り、最初のフィールド調査中に残された3つの追加の頸骨を回収し、2010年に記載された。[ 2 ]
説明
エルケトゥは比較的大型の竜脚類で、体長は推定15メートル（49フィート）、体重は5トン（11,000ポンド）とされている。[ 3 ]首は体の2倍の長さと推定されており、これは首と体の比率としては記録的な長さかもしれない。E . ellisoniの背椎は報告されていないため、正確な比率は不明だが、後肢の化石からおおよその体の大きさが推測できる。エルケトゥの長い首は、個々の椎骨が大きく伸長したことによるもので、頸椎の数が増えたかどうかは不明である。エルケトゥは、ティタノサウルス形類としては珍しいもう1つの特徴である、分岐した前頸椎神経棘によっても診断されている。保存されている頸椎には環椎、軸椎、C3からC9が含まれるが、6番目が失われているため、保存されている頸椎は合計8つである。[ 1 ] [ 2 ]
保存された胸骨は一部の縁がやや肥厚し、非常に深い側縁を示し、長さは約530 mm (53 cm) である。右後肢の要素は関節が良好で、ゴビティタンのものと類似している。脛骨は非常にまっすぐで、全長は710 mm (71 cm) である。脛骨は両端がわずかに拡張しており、オピストコエリカウディアのそれと比較すると、前方および遠位の拡張はあまり発達していない。腓骨は脛骨よりも長く、長さは750 mm (75 cm) であるが、転子の一方の遠位端で骨折しているように見える。[ 1 ]
分類
竜脚類の系統解析によると、エルケトゥは基底的ソムフォスポンディル類（ブラキオサウルス科よりもティタノサウルス類に近いマクロナリア類の系統群）であり、ティタノサウルス類に最も近縁で、エウヘロプスの近縁種であることが示されています。[ 1 ]
2017年にエウロパティタンの記載中に新たな分岐論的解析が行われ、エルケトゥはソムフォスポンディリ亜科のチュブティサウルスに沿う多分岐から発見された。 [ 4 ]
古生態学
エルケトゥの遺跡はバヤン・シレ層に由来すると考えられており、[ 2 ]この層は、大きな蛇行や湖などの河川や湖沼環境が支配的であったと考えられているが、悪名高い半乾燥気候でもあった。[ 5 ] [ 6 ]その年代はおよそ9590万±600万年前から8960万±400万年前、セノマニアン期からコニアシアン期と推定されている。[ 7 ] [ 8 ]ここでエルケトゥは、獣脚類のアキロバトールやハンフールー、[ 9 ] [ 10 ]多数のハドロサウルス上科のゴビハドロス、[ 11 ]重装甲の曲竜類のタラルールスやツァガンテギア、[ 12 ]よく知られたテリジノサウルス類のエルリコサウルスやセグノサウルス[ 13 ]など、多様な恐竜相と共存していました。エルケトゥの産地からは、名前が付けられていないティタノサウルス類や、非常に豊富な化石の果物も発見されています。[ 1 ] [ 2 ]いくつかの生態学的地位は、草食動物のエルリコサウルス、セグノサウルス[ 13 ]、ツァガンテギアなど、複数の恐竜によって占められていました。対照的に、タラルールスは草食動物でした。[ 12 ] 一方、エルケトゥは非常に長い首を持っているため、高所で草を食んでいた可能性が高い。 [ 3 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e fクセプカ、DT;マサチューセッツ州ノレル (2006)。「ボル・グヴェ産の首の長い竜脚類、エルケトゥ・エリソニ（モンゴル、ドルノゴフ・アイマグ）」(PDF)。アメリカ博物館ノビテーツ(3508): 1−16。土井：10.1206/0003-0082(2006)3508[1:EEALSF]2.0.CO;2。hdl : 2246/5783。
- ^ a b c d Ksepka, DT; Norell, MA (2010). 「アジアのブラキオサウルス科の幻想的証拠：エルケトゥ・エリソンイの新標本と基底的ティタノサウルス目の系統学的再評価」(PDF) . American Museum Novitates (3700): 1– 27. doi : 10.1206/3700.2 . hdl : 2246/6087 . S2CID 86254470 .
- ^ a bポール, GS (2016). 『プリンストン恐竜フィールドガイド（第2版）』. プリンストン大学出版局, ニュージャージー州プリンストン. pp. 223-224. ISBN 978-0-691-16766-4。
- ^フェルナンデス・バルドール、FT;ジリビア州カヌード。ウエルタ、P.モレノ アザンザ、M.モンテロ、D. (2017)。「ヨーロッパパティタン・イーストウッディ、ローラシアの骨脊椎類の初期放射におけるイベリア白亜紀後期の新しい竜脚類」。ピアJ。5 e3409。土井：10.7717/peerj.3409。PMC 5490465。PMID 28674644。
- ^石垣、S.ツォグトバータル、K.さねよし、M.メインバヤル、B.青木和也;ウルツィツェレン、S.今山哲也;高橋 明;豊田真司；バヤルドルジ、C.ブヤンテグシュ、B.バツク、J.プレヴスレン、B.浅井博司;蔦永、S.藤井和也 (2016) 「平成28年度 岡山理科大学・モンゴル古生物学・地質研究所共同遠征報告書」（PDF）。自然科学研究所紀要（42）：33−46．
- ^ Slowiak, J.; Szczygielski, T.; Ginter, M.; Fostowicz-Frelik, L. (2020). 「非極性ハドロサウルスの途切れない成長がアヒル嘴恐竜の巨大化を説明する」.古生物学. 63 (4): 579– 599. doi : 10.1111/pala.12473 .
- ^ダニロフ、IG;平山良。スカノフ、バージニア州。鈴木聡；渡部正人;ニューサウスウェールズ州ヴィテック (2014)。 「モンゴルの白亜紀スッポン（トリオニキ科）：新たな多様性、記録と改訂」。体系的古生物学のジャーナル。12 (7): 799–832。土井: 10.1080/14772019.2013.847870。S2CID 86304259。
- ^車田裕司;青木真也；青木和也;加藤大将；さねよし、M.ツォグトバータル、K.ウィンドリー、BF;石垣 晋 (2020) 「モンゴル東ゴビ砂漠の白亜紀の脊椎動物を含むバイン・シャイア層の方解石 U-Pb 年代: 年代決定におけるカリシェの有用性」。テラノヴァ。32 (4): 246–252 .土井: 10.1111/ter.12456。
- ^ Perle, A.; Norell, MA; Clark, J. (1999). 「モンゴル国ブルハントの上部白亜紀から発見された新種のマニラプトル類獣脚類−アキロバトール・ギガンティクス（ドロマエオサウルス科）−」.モンゴル国立博物館地質鉱物学研究員寄稿(101): 1– 105. OCLC 69865262 .
- ^ヴォリス、ジャレッド・T.;ゼレニツキー、ダーラ K.。小林義継；モデスト、ショーン P.テリアン、フランソワ。堤 裕樹チンゾリグ、ツォグトバートル。ツォグトバートル、ヒシジャブ（2025-06-11）。 「モンゴルの新しいティラノサウルス科とユーティラノサウルスの進化」自然。土井: 10.1038/s41586-025-08964-6。
- ^ Tsogtbaatar, K.; Weishampel, DB; Evans, DC; Watabe, M. (2019). 「ゴビ砂漠（モンゴル）後期白亜紀ベインシャー層から発見された新種のハドロサウルス類（恐竜類：鳥脚類）」 . PLOS ONE . 14 (4) e0208480. Bibcode : 2019PLoSO..1408480T . doi : 10.1371/journal.pone.0208480 . PMC 6469754. PMID 30995236 .
- ^ a b Park, J. (2020). 「Talarurus plicatospineus（恐竜類：アンキロサウルス科）の頭骨追加と装甲恐竜の古生物地理学および古生態学への示唆」白亜紀研究. 108 e104340. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104340 .
- ^ a bザンノ、LE;ツォグトバータル、K.チンゾリグ、T.ゲイツ、TA (2016)。「セグノサウルス・ガルビネンシス（獣脚類：テリジノサウリア）の下顎の解剖学と歯列の専門分野」。ピアJ。4 e1885。土井：10.7717/peerj.1885。PMC 4824891。PMID 27069815。
