Boletus edulis (英語: cep 、 penny bun 、 porcino )は、担子 菌類で、 Boletus 属の基準種である。 食用キノコ として珍重される。
この菌は夏から秋にかけて、地上に胞子を 持つ子実体を形成します。子実体は大きな茶色の 傘を 持ち、直径30cm(12インチ)、重さ3kg(6ポンド10オンス)にもなります。他のヤマドリタケ科の菌類 と同様に、この子実体も傘の裏側から鰓ではなく管が下方に伸びており、成熟するとこの管の開口部(気孔)から胞子が排出されます。子実体の気孔表面は、若いうちは白っぽい色ですが、成熟すると緑がかった黄色になります。太い柄( または茎)は白色または黄色がかっており、高さ25cm(10インチ)、太さ7cm(3インチ)までになり、部分的に隆起した網目模様(網目構造 )で覆われています。
この菌は落葉樹 林や針葉樹林、植林 地 で成長し、生きている樹木の地下根を菌組織の鞘で包むことで、共生の外生菌根を形成する。北半球のユーラシア大陸と北アメリカに広く分布しているが、 南半球 では自然には発生せず、導入され たものである。以前はB. edulis の変種 または形態であると考えられていた数種類の密接に関連するヨーロッパのキノコは、 分子系統 解析により別種であることが示され、一方で以前は別種に分類されていた他のものはB. edulisと同種である。一般にカリフォルニアキングボレテ ( B. edulis var. grandedulis )として知られる北アメリカ西部の種は、2007年に初めて正式に特定された、より大きく暗い色の変種である。
B. edulisは 多くの料理で高く評価されており、スープ、パスタ、リゾットなどに調理して食べられています。このキノコは脂肪と消化しやすい 炭水化物が 少なく、タンパク質 、ビタミン 、ミネラル 、食物繊維 が豊富です。市販されていますが、栽培 は非常に困難です。ヨーロッパとロシアでは秋に生で出回りますが、乾燥して包装され、世界中に流通することが最も多いです。乾燥後も風味が保たれているため、水で戻して料理に使用されます。B . edulisは、 酢漬けに して販売される数少ないキノコの一つでもあります。
分類学 ピエール・ブリアードは1782年に B. edulis を記載した。Boletus edulis は 1782年にフランスの植物学者ピエール・ブリアール によって初めて記載 され、現在でもその元の名前が使われている。[ 3 ] 菌類の分類 の開始日は、菌学の父と呼ばれるスウェーデンの博物学者エリアス・マグヌス・フリース の著作の日付と一致するように1821年1月1日とされたが、ブリアールの著作がこの日付より前にあったため、名前が有効とみなされるにはフリースの認可(名前にコロンで示される)が必要だった。したがって、Boletus edulis Bull.:Fr. と表記された。1987年の 国際植物命名規約 の改訂では、開始日をカール・リンネの著書 『植物の種』 の出版日である1753年5月1日とした。[ 4 ] したがって、名前にフリースの承認は不要になった。初期の別名としては、 1809年にイギリスの博物学者ジェームズ・サワービーが Boletus solidusと 命名したこと[ 5 ] や、グレイの Leccinum eduleがある [ 6 ] 。グレイがこの種をLeccinumに移したことは、後に植物 命名法 の規則に反することが判明し、彼がBolete属の種の分類を発表した際に、フリースの初期の研究をよく知らなかったようだ。[ 7 ]
Boletus edulisは Boletus 属のタイプ種 である。ロルフ・シンガー によるハラタケ目キノコの 分類では、 Boletus 節 のタイプ種でもある。Boletus 節は約 30 種の関連 Boletus 属のキノコから成り、いくつかの特徴で共通している。その特徴とは、味がマイルドで白い肉 は空気に触れても色が変わらないこと、少なくとも茎の最上部には滑らかから明瞭に盛り上がった網状の模様があること、黄褐色またはオリーブ褐色の胞子紋がある こと、後に黄色がかった色から緑色に変わる白い筒部で最初は綿が詰まっているように見えること、そしてあまり色がついていないシスチジアがあることである。 [ 8 ] [ 9 ] 1997 年に発表された分子 解析により、Boletus 属のキノコはすべて共通の祖先に由来する ことが判明し、Boletales は ハラタケ目とは別の目 として確立された。 [ 10 ]
属名は ラテン 語のbōlētus 「キノコ」に由来し、これは古代ギリシャ語の βωλίτης「陸生菌類」から借用されたものである。[ 11 ] 最終的に、この最後の単語はbōlos /βῶλος「塊」、「土塊」、そして比喩的に「キノコ」に由来する。[ 12 ] ガレノス のβωλίτηςは、マルティアリス 、セネカ 、ペトロニウス といったラテン語作家のboletus と同様に、[ 13 ] しばしば非常に貴重なAmanita caesarea と同一視される。[ 14 ] 種小名 edulisは ラテン語で「食べられる」または「食用」を意味する。[ 15 ]
一般的な名前 B. edulis の一般名は 地域によって異なります。標準的なイタリア語名であるporcino (複数形はporcini )は「豚の 」という意味です。[ 16 ] イタリア語のfungo porcinoは 、古代ローマ人が用いたsuilli (文字通り「豚のキノコ」の意味)に由来し、 [ 17 ] 南イタリアでは今でもこの種の意味で使われています。[ 18 ] 語源は、若い子実体が子豚に似ていること、または豚が子豚を好んで食べることに由来するとされています。[ 19 ] また、「king bolete」としても知られています。[ 20 ] 英語のpenny bunは 、丸みを帯びた茶色がかった形状を指します。
ドイツ語名のSteinpilz (石茸)は、この種の硬い肉質に由来する。[ 21 ] オーストリアではHerrenpilz (高貴なキノコ)と呼ばれている。[ 19 ] メキシコのスペイン語名はpanza (腹)である。[ 22 ] スペイン語名のrodellon は「小さな丸い岩」を意味し、オランダ語 名のeekhoorntjesbrood は「リスのパン」を意味する。[ 23 ] ロシア語名はbelyy grib (ロシア語:белый гриб 、価値の低い「黒いキノコ」とは対照的に「白いキノコ」)とborovik (ロシア語:боровик 、意味はbor (松林)に由来)である。俗称のcepは、 カタロニア語の cep またはフランス語のcèpe に由来するが、後者は複数の近縁種を指す総称である。フランスでは、より正式にはセップ・ド・ボルドー(cèpe de Bordeaux) と呼ばれ、ガスコーニュの cep (太い茎)に由来する。[ 24 ] これはラテン語の cippus (杭)に由来する。 [ 25 ] セパテッロ 、ceppatello buono 、ceppatello bianco 、giallo leonato 、ghezzo 、moreccio はイタリア語の方言に由来する。[ 26 ] [ 27 ] また、ciurenys またはsurenys はカタルーニャ語の別の用語である。[ 28 ] フランス生まれの国王カール14世ヨハンは 、1818年以降、スウェーデンでB. edulis を普及させ、 [ 29 ] 現地の俗称であるKarljohanssvamp 、およびデンマーク語のKarl Johan svamp で称えられている。国王は、居城であるロゼルスベルク宮殿 周辺でこの菌類を栽培した。[ 30 ]
説明 このキノコの傘 は幅8~30cm(3~12インチ)にまで成長しますが、それ以上になることもあります。湿っていると粘り気があり、傘は若いうちは凸状で、成長すると平らになります。[ 31 ] 色は一般に赤褐色で、縁が淡い色になることもあります。柄は 高さ8~25cm(3~10インチ)、太さ2~7cm(1~3インチ)まで成長します[ 31 ] 。傘に比べてかなり大きいです[ 32 ] 柄は若いうちは通常基部が肥大し、成長するにつれて円筒形になります[ 31 ] 柄の上部または全体に細かい網目模様 があります。柄の肉は基部付近が濃い黄色になることもあります[ 31 ]
傘の下面は、胞子 を作る細い管が並んでいる。その管の深さは1~2 cm ( 1 ⁄ 2 ~3 ⁄ 4 インチ) で、若いときは白っぽい色をしているが、成長すると緑がかった黄色になる。[ 33 ] 角張った孔は、傷がついても汚れず、1 mm あたり 2~3 個程度と小さい。[ 34 ] 若いときは、孔は白く、綿 (実は菌糸 ) を詰めたように見えるが、成長すると黄色に、さらに後に茶色に変わる。胞子紋はオリーブブラウンである。[ 31 ] 子実体の肉は、若いときは白く厚く硬いが、成長するとややスポンジ状になる。傷つけられたり切れたりすると、色が変わらないか、非常に薄い茶色や薄い赤色に変わる。[ 35 ] 成熟した標本は、約 1 kg (2 ポンド 3 オンス) の重さになることがある。 1995年にスコットランドのスカイ島 で採集された巨大な標本は、重さ3.2kg(7ポンド1オンス)、傘の長さは 42cm(16+ 1 ⁄ 2 インチ)の幅があり、柄は18 cm(7インチ)の高さと 14 cm( 5インチ)の長さがありました。+ 幅は約1 ⁄ 2 インチである。 [ 32 ] 2013年にポーランドで同様の大きさの標本が発見され、国際的なニュースとなった。 [ 36 ]
胞子は楕円形から紡錘形で、大きさは12~17μm×5~7μmです 。 胞子を持つ細胞である担子器は 、管の内側を覆う層で形成され、その両端が管の中心を向くように配列します。この細胞層は、専門的には子実層と呼ばれます。 担子器は壁が薄く、ほとんどが4つの胞子に付着しており、大きさは25~30μm×8~10μmです。子実層に存在するもう一つの細胞種はシスチジアです。これは担子器から子実層の内腔に突出する、より大型の無菌細胞で、 空気を閉じ込めて湿度を調節する役割を果たします。[ 37 ] B. edulis は 、薄壁で、概ね紡錘形から腹腔 状で、30~45μm、7~10μmの大きさのプレウロシスチジア(孔の表面に位置するシスチジア)を有する。子実層が詰まったような特徴は、孔の縁にあるケイロシスチジア細胞によるものである。[ 33 ] B. edulis の菌糸には クランプ結合 がない。[ 34 ]
類似種 Boletus edulis は 食卓に出す野生キノコの中で最も安全なものの一つと考えられている。似た毒キノコはほとんどなく、似たものがあったとしても注意深く観察すれば容易に見分けられるからである。[ 19 ] 最もよく似た毒キノコは、形は似ているが茎が赤く、傷をつけると青く染まる、ヤマドリタケ ( Rubroboletus satanas ) であろう。 [ 19 ] 非常に苦くてまずい Tylopilus felleus とよく混同されるが、茎の網目模様で区別できる。ポルチーニ茸では、茶色がかった茎に白っぽい網目模様があるのに対し、 Tylopilus felleus では、白地に暗い模様がある。ポルチーニ茸は白っぽい気孔があり、ヤマドリタケはピンク色である。疑わしい場合は、身を少し味見してみれば苦い味がする。[ 19 ] また、 Boletus huronensis は、Boletus に似たキノコの一種で、一般的に小型で、茎が茶色いことから「boletes 様」と称されるGyroporus castaneus に似ていることがあります。Boletus huronensis は北米北東部に生息する珍しいキノコで、Boletus huronensis と酷似していることが知られていますが、重度の胃腸障害 を引き起こすことが知られています。[ 38 ]
B. edulis var. grandedulis
茶色がかった類似種がいくつか存在し、このキノコの亜種または亜種とみなされることがあります。ヨーロッパでは、B. edulis (またはセップ・ド・ボルドー )に加えて、以下のキノコが最もよく知られています。
分子系統 解析により、これら3種はすべて異なる別種であることが証明されています。[ 39 ] B. betulicola 、B. chippewaensis 、B. persoonii 、B. quercicola 、B. venturii など、以前は独自の種または亜種であると考えられていた他の分類群は、現在では、形態的 、生態学的、地理的に広い範囲を持つB. edulis 種複合体 の一部であることがわかっており、 [ 40 ] [ 41 ] この複合体の遺伝的変異は低いです。[ 42 ] 同様の分子技術が、B. edulis と他の商業的に重要な菌類を迅速かつ正確に識別するために開発されました。[ 43 ] [ 44 ]
中国雲南省で発見された3つの異なる系統は、一般的にB. edulisとして販売されている(実際には B. aereus に近い)が、2013年にB. bainiugan 、B. meiweiniuganjun 、B. shiyong として記載された。[ 45 ] [ 46 ] この分類はその後更新・拡張されている。いずれの系統も、Boletus属の 厳密な意味で の「ポルチーニ系統」であるBoletus 節に属している。[ 47 ]
B. レックスベリス 北アメリカ西部には、 B. edulis と近縁の種が数種生息する。コロラド州 、ニューメキシコ 州、アリゾナ州 、カリフォルニア州(おそらく他の地域も)の一部に生息するホワイトキングボレテ( B. barrowsii )は、発見者であるチャック・バローズにちなんで命名された。 [ 48 ] B. edulis よりも色が薄く、クリーム色の傘にピンク色の色合いがある。[ 49 ] ポンデローサマツ と菌根を形成すること が多く、降雨量の少ない地域で生育する傾向がある。味はB. edulis に匹敵するか、それ以上という人もいる。[ 50 ] カリフォルニアキングボレテ(Boletus edulis var. grandedulis )は巨大になることもあり、成熟した気孔表面が茶色からわずかに赤みがかっていることで B. edulis と区別される。傘の色は、成長中に受ける光の量に影響を受けるようで、厚い林冠 の下で育った若い個体では白色であるが、より多くの光を受ける個体では暗褐色、赤褐色または黄褐色となることがある。[ 51 ] かつてはB. aereus の変種と考えられていた女王ボレタス ( Boletus regineus ) も、選りすぐりの食用種である。一般にB. edulisよりも小型で、その種とは異なり、 混合林 でよく見られる。[ 52 ] かつてはB. edulis またはB. pinophilus の変種と考えられていた春の王ボレタス ( Boletus rex-veris ) は、北アメリカ西部全域に見られる。 B. edulis とは対照的に、B. rex-veris は 房状に実をつける傾向があり、その通称が示すように春に現れる。[ 53 ] B. fibrillosus は食用だが、味は劣ると考えられている。[ 54 ]
生息地と分布 リトアニアでは Boletus edulis の子実体は単独で生育することも、2~3個の小さな塊として生育することもあります。このキノコの生息地は、主にマツ(Pinus 属)、トウヒ(Picea 属)、ツガ(Tsuga 属)、モミ(Abies 属)などの樹木が生育する地域ですが、クリ 、シイ 、ブナ 、ケテレリア 属、マテ科 植物、オーク なども宿主となります。カリフォルニア州では、ポルチーニ茸は海岸林、乾燥した内陸部のオーク林やサバンナ 、内陸部の高山帯 混合林など、様々な森林で採集されており、[ 55 ] 標高3,500メートル(11,500フィート)までの範囲に生息しています。[ 56 ] スペイン北西部では、Cistus ladanifer やHalimium lasianthumといった 岩バラ が優占する低木地帯 でよく見られます。[ 57 ] フランス南西部のミディ地方 では特に人気があり、北や海外へ輸出される町の名前をとって、地元ではセップ・ド・ボルドーと呼ばれています。 [ 58 ]
Boletus edulis は世界中に分布し 、冷温帯から亜熱帯 地域 に集中している。[ 55 ] ヨーロッパではスカンジナビア北部から南はギリシャとイタリアの端まで一般的であり、北アメリカでは南の分布域はメキシコにまで広がっている。[ 35 ] イタリアのパルマの ボルゴタロ 地域でよく知られており、そこではPGI の ステータスを持っている。ヨーロッパの分布域は北はスカンジナビア、南はイタリア南部とモロッコまで広がっている。[ 55 ] 北アメリカでは、内陸部では5月から10月まで[ 59 ] 、西海岸では8月から1月まで見られる。[ 60 ] 中国では、このキノコは黒龍江省北東部から 雲南省・貴州省高原 、チベット まで見られる。[ 35 ] ネパールのサガルマータ国立公園 のマツ やツガの 木の下で生育していることが記録されている。 [ 61 ] またインドのアルナーチャル・プラデーシュ州 の森林でも生育していることが記録されている。[ 62 ] 西アジアでは、イラン北西部の森林でこの種が報告されている。[ 63 ]
栽培 Boletus edulisの 栽培に向けていくつかの取り組みがなされており[ 64 ] 、その中にはヘルパーバクテリアによって強化されたロックローズの 低木の菌根化も含まれています[ 65 ] 。
非ネイティブの紹介 Boletus edulis は、 原産地 ではないと考えられている地域に生育する。ニュージーランド、クライストチャーチ 中心部のハグレー公園 では、オークやヨーロッパシラカバ の木の下でよく見られるが、同地域に持ち込まれた可能性が高い [ 66 ]。 おそらく19世紀半ば、クライストチャーチ地域で外来樹が植えられ始めたころに、コンテナ栽培のブナ、シラカバ、オークの根に生息していたものと考えられる。[ 35 ] 同様に、オーストラリアのアデレードヒルズ 地域では、3種の外来樹木とともに採集されている。 [ 67 ] 南アフリカのクワズール・ナタール州 南部のミッドランズでは、50年以上前からマツ林に生息しており、マツの輸入とともに持ち込まれたと考えられている。[ 68 ] [ 69 ] 隣国ジンバブエ のマツの植林地でも生育している。[ 70 ]
生態学 B. edulis は
外生菌根性で、 Pinus radiata と共生することがある。
子実体の生成 イタリアの民間伝承では、ポルチーニ茸は新月の頃に発芽すると言われています。[ 19 ] 研究では、子実体の生成に影響を与える要因をより科学的に調査しようと試みられています。子実体は夏から秋にかけて(英国では6月から11月)いつでも出現する可能性がありますが、その成長は温暖な時期に降雨が続き、その後に土壌温度の低下を伴う頻繁な秋の雨が続くことで引き起こされることが知られています。[ 55 ] 平均以上の降雨量は、一部の界隈で「ボレテ年」と呼ばれる、大量のボレテが急速に出現する原因となることがあります。[ 71 ] 2004年の現地調査 では、子実体の生産は開けた日当たりの良い森林生息地によって促進されることが示され、[ 72 ] ジンバブエで行われた以前の研究での観察を裏付けています。[ 70 ] 林床 の落葉層の除去は子実体の生産に悪影響を与えるように見えますが、以前の研究では矛盾する結果が報告されています。[ 73 ] [ 74 ] 2001年にリトアニアで行われた研究では、相対湿度 が最も高かったときに傘の1日の最大成長率(約21mmまたは0.8インチ)が発生し、空気湿度が40%を下回ると子実体の成長が停止すると結論付けられました。子実体の出現を阻害する可能性のある要因としては、長期にわたる干ばつ、空気と土壌の湿度不足、夜間の気温の急激な低下、初霜の発生などが挙げられます。 [ 75 ]北半球 では、北向きの区画は南向きの区画に比べてキノコが多く生産される傾向があります。[ 76 ]
菌根菌の共生 Boletus edulisは 菌根性 で、植物(宿主)の根と共生 関係にあり、環境から抽出した窒素やその他の栄養素を宿主の 固定炭素と交換します。植物にとってのその他の利点は明らかです。例えば、 中国のクリ の場合、 B. edulis による菌根形成により、植物の実生の水ストレス 抵抗力が高まり、葉の多肉質 、葉面積、保水能力が増加します。[ 77 ] 菌は栄養を吸収する根の先端の周りに組織の鞘を形成し、宿主の先端で高度な分岐を誘発することがよくあります。また、根組織に侵入して、一部の菌学者が外生菌根関係の定義的特徴と考えるハルティグネット を形成します。[ 78 ] 外生菌根菌は植物と栄養分を交換できるようになり、宿主植物の根系を共生菌の最も遠い範囲まで効果的に拡大します。[ 78 ] 適合宿主は、北半球全体に広く分布する維管束植物の複数の科に属する可能性があります。1995年のある推定によると、少なくとも30種の宿主植物が15属以上に分布しています。 [ 35 ] 菌根仲間の例には、中国アカマツ 、[ 79 ] メキシコシダレマツ 、[ 80 ] ヨーロッパアカマツ 、ヨーロッパトウヒ 、[ 81 ] 海岸ダグラスモミ 、[ 82 ] マウンテンマツ 、[ 83 ] バージニアマツ などがあります。[ 84 ] この菌は、焼失した森林などの劣化地域での成長に適応した先駆的な 初期段階の低木であるガムロックローズ とも関連していることが示されています。 [ 85 ] これらおよび他のロックローズ種は、菌類のリザーバーとして生態学的に重要であり、 森林再生サイクル の後半に出現する樹木に菌根菌の接種源を維持しています。[ 86 ]
このキノコは、ベニテングタケ やA. rubescens と共生することが多いことが知られていますが、これが種間の生物学的関連性によるものなのか、生育期、生息地、生態学的要件の類似性によるものなのかは不明です。[ 55 ] ニュージーランドでは、ラジアータマツの外生菌根上 でB. edulis とAmanita excelsa が共生していることも報告されており、他の菌類がポルチーニ茸のライフサイクルに影響を与える可能性があることを示唆しています。[ 87 ] 2007年の現地調査では、土壌サンプルをキノコの真下から採取した場合でも、子実体の豊富さと地下の菌糸の存在との間にほとんど相関関係がないことが明らかになりました。この研究では、菌根の形成と子実体の生産につながるきっかけはより複雑であると結論付けられています。[ 88 ]
Boletus edulis(ヤマドリタケ)は、金属 精錬所 付近の土壌など、有毒重金属に汚染された土壌でも耐え、繁殖できることが知られています。このキノコの重金属毒性に対する耐性は、 フィトケラチン と呼ばれる生化学物質によって付与されます。フィトケラチンは、金属への曝露後に産生が誘導されるオリゴペプチド です。[ 89 ]
害虫と捕食動物 B. edulis の子実体は、寄生性のカビのような真菌であるHypomyces chrysospermus (別名ボレテ・イーター)に感染することがあります。この菌は、キノコの表面に白、黄色、または赤褐色の綿状の層として現れます。[ 90 ] 乾燥ポルチーニを摂取した後に腹痛 を訴える症例が報告されていますが、これは子実体にこのカビが付着していることが原因と考えられています。[ 91 ] このキノコは、数種のキノコバエ類[ 55 ] や、他の昆虫類やその幼虫 の食料源としても利用されています。[ 92 ] オランダとイタリアで発見された標本には、未確認のウイルスが感染していたことが報告されています。このウイルスに感染した子実体は、比較的太い茎と小さい傘、あるいは傘がないことから、「リトル・キャップ・ディジーズ(小傘病)」と呼ばれています。[ 93 ] [ 94 ]
Boletus edulisは、 バナナナメクジ (Ariolimax columbianus) [ 95 ] 、長毛草ネズミ [ 96 ] 、アカリス[ 97 ] 、そして、ある孤立した報告では、キツネ スズメ [ 98 ] などの動物の食料源である 。
料理での使用 ポーランドのレストランでパンボウルに盛られたポルチーニ茸と麺のスープ スウェーデン、ストックホルムのポルチーニ茸サンドイッチ Boletus edulis は 、種小名 edulis (ラテン語 edible ) が示す通り、食用キノコです。イタリアのシェフ兼レストラン経営者のアントニオ・カルルッチョは 、これを「最高の野生キノコ」と評し、その味と汎用性から、キッチンで最も価値のあるキノコだと称賛しました。[ 19 ] 特にフランス、ドイツ、ポーランド、イタリアでは、選りすぐりの食用キノコとされ、[ 20 ] ローマの著述家である大プリニウス やマルティアリアによって広く著述されていますが、高貴なテングタケ(Amanita caesarea )よりも下位に位置付けられていました。Boletiの 代わりにsuilli [ a ] を出され、不満を抱いたマルティアリアは次のように記しています。 [ 100 ]
sunt tibi boleti; fungos ego sumo suillos (Ep. iii. 60) ("あなたは良いヤマドリタケを食べなさい。私には豚が食いつくキノコがある。") [ 101 ]
ポルチーニ茸の味はナッツのような風味とわずかに肉のような風味があり、なめらかでクリーミーな舌触りと、サワードウ を思わせる独特の香りがする。若い小型のポルチーニ茸が最も好まれる。大きなポルチーニ茸にはウジ (昆虫の幼虫)がわいていることが多く、時間が経つにつれてぬるぬるして柔らかくなり、味が落ちるからである。子実体は柄の根元を持ち、軽くひねって採取する。ナイフで柄を切ると、残った部分が腐ったり菌糸が破壊されたりする危険がある。皮をむいて洗うことは勧められない。[ 19 ] 子実体は水分含有量が高い(約90%)、酵素 活性が高い、微生物群が存在するなどの理由から、非常に腐りやすい。 [ 102 ] 汚染の可能性がある 場所から標本を採取する際には注意が必要です。いくつかの研究では、子実体は水銀 、[ 103 ] カドミウム 、[ 104 ] セシウム 、ポロニウム などの有毒重金属を生体内に蓄積する 可能性があることが示されています。[ 105 ] [ 106 ] 生体内に蓄積した金属や放射性核分裂崩壊生成物は 化学的特徴のようなもので、化学 分析や放射化学 分析を行うことで、輸入標本の起源を特定したり、[ 107 ] 汚染地域の長期的な放射線生態学的 モニタリングに利用したりできます。[ 108 ]
ポルチーニは、ヨーロッパとロシアでは夏から秋にかけて市場で生鮮品が売られ、その他の時期には乾燥させたり缶詰にしたりして、世界中で、ポルチーニが手に入らない国々に流通している。[ 109 ] 生で食べたり、バターでソテーしたり、パスタにすり込んだり、スープに入れたり、その他多くの料理で楽しまれる。フランスでは、セップ・ア・ラ・ボルドレーズ 、セップ・フリット 、セップ・オ・トマテ などのレシピに使われる。[ 110 ] ポルチーニのリゾット は、イタリアの伝統的な秋の料理である。[ 111 ] ポルチーニは、 プロヴァンス料理 やウィーン料理 など、多くの料理の特徴となっている。[ 112 ] タイ では、 スープに入れたり、湯がいてサラダに入れて食べられる。[ 113 ]ポルチーニは 、 生のままでもバターで調理した後でも、冷凍することができる。ポルチーニ茸は、冷凍すると4ヶ月経つと色、香り、味が著しく劣化します。冷凍前の処理としてブランチング (または浸漬とブランチング)を行うことで、冷凍保存期間を12ヶ月まで延長できます。[ 102 ] また、ポルチーニ茸は、漬物 として市販されている数少ないキノコの一つです。[ 115 ]
乾燥 イタリアのボルゴタロ ・ポルチーノ祭りで山積みされた乾燥ポルチーニ ヤマドリタケは 乾燥に適しており、風味が強くなり、簡単に戻して、食感も良くなります。[ 116 ] 戻して戻すには、沸騰していないお湯に約20分間浸します。この水にはキノコの香りが染み込み、その後の調理にも使えます。乾燥ポルチーニは、大豆を 除く他の一般的な野菜よりも多くのタンパク質を含んでいます。そのタンパク質の一部は消化されませんが、調理することで消化性が向上します。[ 31 ]
他のボレテス類と同様に、ポルチーニ茸は、別々に紐でつなぎ、キッチンの天井近くに吊るして乾燥させることができます。または、ブラシでキノコを洗浄し(洗浄は推奨されません)、柳か蒸し器 に入れてボイラーまたは熱湯タンクの上に置き、乾燥させることもできます。[ 117 ] 別の方法としては、オーブンで25~30 °C(77~86 °F)で2~3時間乾燥させ、次に温度を50 °C(122 °F)に上げて、カリカリまたは脆くなるまで乾燥させる方法があります。[ 118 ] 乾燥後は、密閉容器に保存する必要があります。[ 117 ] 商業生産にとって重要なのは、ポルチーニ茸は圧力鍋 で工業的に調理した後、または缶詰や瓶詰めした後でも風味が保たれるため、スープやシチューの製造に有用であるということです。乾燥ポルチーニ茸を数切れ加えると風味が格段に増し、カレッティエラ (カーターズソース)として知られるパスタソースの主材料となっています。[ 119 ] 乾燥工程では、キノコの香りに寄与する様々な揮発性物質 が生成されることが知られています。化学分析の結果、乾燥キノコの香りは53種類の揮発性化合物の複雑な混合物であることが示されています。[ 120 ]
商業収穫 ポルチーニの大きさはかなり異なります。 1998年の推計では、Boletus edulis と近縁種(B. aereus 、B. pinophilus 、B. reticulatus )の全世界での年間消費量は2万〜10万トンとされている。[ 55 ] 公式統計によると、1988年にはフランス、イタリア、ドイツで約2,700トン(3,000 トン )が販売された。公式販売数値には非公式販売や収集家による消費が含まれていないため、実際の消費量はこれをはるかに上回る。[ 56 ] Boletus edulisは広く輸出され、乾燥した状態で販売されており、オーストラリアやニュージーランドなど、自然に生息していない国にも届いている。スペインのカスティーリャ・イ・レオン 自治州では、年間7,700トン(8,500トン)を生産している。[ 85 ] 秋には、北半球でのポルチーニの価格は通常1キログラムあたり20ドルから80ドルの範囲ですが、1997年のニューヨークでは希少性により卸売価格が1キログラムあたり200ドル以上に上昇しました。[ 56 ]
北イタリア、パルマ県 ボルゴターロ近郊 では、 Boletus edulis (ボレタス・エデュリス) 、B. aereus (ボレタス・アエスティ バリス) 、B . pinophilus(ボレタス・ピノフィラス) の4種が優れた味で知られ、正式にはFungo di Borgotaro(ボルゴターロ茸) と呼ばれています。これらのキノコは何世紀にもわたって採取され、商業的に輸出されてきました。キノコ貿易のグローバル化により、イタリアで商業的に入手可能な、あるいはイタリアから輸出されるポルチーニ茸のほとんどは、もはやイタリア産ではありません。ポルチーニ茸をはじめとするキノコは、中国や東ヨーロッパ諸国など、様々な地域からイタリアに輸入されており、それらはしばしば「イタリア産ポルチーニ」というラベルで再輸出されています。[ 121 ] [ 122 ]
イタリアでは、現地生産との乖離が品質に悪影響を及ぼしている。例えば、1990年代に中国からイタリアに輸出された乾燥ポルチーニ茸の中には、外観がかなり似ているTylopilus 属の種が含まれていた。これらの種は乾燥するとBoletus属と区別が困難になるが 、 キノコ栽培者や菌類学者にとっても区別が難しい。Tylopilus属の種は一般的に非常に苦味があり、それが混合されたポルチーニ茸の風味に反映されている。[ 123 ]
鉄のカーテンが崩壊し 、それに続く経済的・政治的障壁の減少の後、アルバニア、ブルガリア、マケドニア、ルーマニア、セルビア、スロベニアなど、キノコ採取の伝統を持つ中央および東ヨーロッパの国々は、ポルチーニの輸出国となり、主にイタリア市場に集中しました。 [ 122 ] これらの国々のポルチーニやその他の野生キノコは、フランス、ドイツ、その他の西ヨーロッパ市場にも輸出されていますが、これらの地域では需要はあるものの、商業規模での採取は行われていません。[ 122 ] ブルガリア などの国々では、特に多くのロマの コミュニティや失業者にとって、 B. edulisの 採取は毎年の季節的な収入源および娯楽となっています。[ 124 ] 収穫の管理の欠如は、キノコ資源の過度の搾取につながっています。[ 125 ]
他の多くの厳密な菌根菌と同様に、B. edulis は 長年栽培の試みを逃れてきました。[ 31 ] [ 126 ] [ 64 ] いくつかの研究結果では、B. edulis が 宿主植物と菌根関係を確立するためには、土壌微生物叢の未知の成分が必要である可能性があることが示唆されています。[ 127 ] [ 128 ] [ 129 ] スペインの科学者は、 Cistus 属の菌根形成によってB. edulis を 栽培する試みに成功しました。[ 64 ] 菌根形成を助けるPseudomonas fluorescens 細菌を使用しています。 [ 65 ]
栄養 Boletus edulis のキノコは、 炭水化物が 9% 、脂質が3%、タンパク質 が7%です(表)。生のキノコは80%以上が水分ですが[ 133 ] 、生育中および保管中の環境温度や相対湿度 によって水分含有量が影響を受けるため、報告値は多少異なる傾向があります。 [ 134 ] 炭水化物成分には、単糖類の グルコース 、マンニトール 、α,α-トレハロース 、多糖類の グリコーゲン、そしてキノコ 細胞壁 の乾燥物質の最大80~90%を占める水不溶性の構造多糖類であるキチンが 含まれます。キチン、ヘミセルロース 、ペクチン様炭水化物はすべてヒトには消化できず、 B. edulis に不溶性繊維を多く含む原因となっています。[ 135 ]
総脂質 、すなわち粗脂肪含有量は、キノコの乾燥物全体の3%を占めます。脂肪酸 の割合(総脂肪酸に対する割合)は、リノール酸 42%、オレイン酸 36%、パルミチン酸 10%、ステアリン酸 3%です。[ 136 ]
ポルトガル産の野生食用キノコ11種のアミノ酸 組成を比較した研究では、Boletus edulis が最も高いアミノ酸含有量を示した。[ 137 ] [ 138 ]
B. edulis キノコは、ナトリウム 、鉄、カルシウム 、マグネシウムなど の食物ミネラル が豊富で、その含有量はキノコの成分と、採取された中国の地理的地域の土壌組成によって異なります。[ 135 ] [ 139 ] また、ビタミンB群 とトコフェロール の含有量も高くなっています。[ 140 ] B. edulis には 微量ミネラルの セレン がかなり含まれていますが、[ 141 ] キノコ 由来のセレンの生物学的利用能 は低いです。[ 142 ]
植物化学物質と研究 フィトケラチンはB. edulisに カドミウム のような有毒な重金属に対する耐性を与えます。Boletus edulis 子実体には多様な植物化学物質 が含まれており、乾燥キノコ100gあたり500mgのエルゴステロール [ 143 ] やエルゴチオネイン [ 144 ] が含まれています。子実体には多数のポリフェノールが含まれており、特に ロスマリン酸 [ 145 ] や有機酸( シュウ酸 、クエン酸 、リンゴ 酸 、コハク酸、フマル酸 など)[ 146 ] 、アルカロイド が 多く含まれています。[ 147 ]
香り B. edulisキノコの特徴的な香りを与える 芳香 化合物には、エステル や脂肪酸 など約100種類の成分が含まれています。[ 148 ] 芳香化合物の研究では、生のキノコで最も多く検出された化学物質は1-オクテン-3-オンであり、 ピラジンは 乾燥後に芳香効果が高まり、含有量も増加しました。[ 149 ]
人間の文化において 2023年、法案HB92の署名により、Boletus edulisはユタ州の 州のキノコ となりました。[ 150 ]
参照
参考文献 脚注
引用
^ Dahlberg, A. (2022) [2019年評価の正誤表]. 「Boletus edulis 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2019 e.T122090234A222968388. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T122090234A222968388.en . 2024年 7月2日 閲覧 。 ^ 「 Boletus edulis Bull. 1782」 . MycoBank . 国際菌類学会. 2010年10月21日 閲覧 。 ^ ブリアード JBF. (1782年)。 エルビエ・ド・ラ・フランス。 Vol 2 (フランス語)。フランス、パリ:PF Didot。 pp. 49–96 、図版 60 。 2009 年 11 月 24 日 に取得 。 ^ Esser K, Lemke PA (1994). The Mycota: A Comprehensive Treatise on Fungi as Experimental Systems for Basic and Applied Research . Heidelberg, Germany: Springer. p . 81. ISBN 3-540-66493-9 。^ Sowerby J. (1809). Coloured Figures of English Fungi . Vol. 4. London: J. Davis. p. 199. この作品全体は、ここ コモンズで閲覧可能ですが、参照されているのは、697 ページのテキスト説明があるプレート 419 です。Sowerby は、プレート 111 (説明は 57 ページ) で、 B. edulis と同じ現代の種について説明しています。^ Gray SF. (1821). 『英国植物の自然な配置 』 ロンドン: Baldwin, Cradock, and Joy, Paternoster-Row. p. 647. 2009年11月24日 閲覧 。 ^ Šutara J. (1985). 「 Leccinum と余分な名前の問題(菌類:Boletaceae)」. Taxon . 34 (4): 678– 86. Bibcode : 1985Taxon..34..678S . doi : 10.2307/1222214 . JSTOR 1222214 . ^ Singer R. (1986). 『 The Agaricales in Modern Taxonomy (4th rev. ed.). Koenigstein, Germany: Koeltz Scientific Books. p. 779. ISBN 3-87429-254-1 。^ Smith AH, Thiers HD (1971). The Boletes of Michigan . Ann Arbor, Michigan: University of Michigan Press. p. 221. 2010年12月 2日閲覧 。 ^ バインダー M、ベスル H、ブレシンスキー A (1997)。 「ハラタケ目またはヤマドリ目? 分子生物学的分類群」。 マイコロジーに関するツァイシュリフト 。 63 : 189–196 . ^ シンプソン・DP. (1979) [1854]. カッセルのラテン語辞典 (第5版). ロンドン: カッセル社. p. 78. ISBN 0-304-52257-0 。^ リデルHG 、 スコットR. (1980). 『ギリシア語-英語辞典 (抄訳版)』 イギリス: オックスフォード大学出版局 . ISBN 0-19-910207-4 。^ ピーター・ハウエル『マルティアルのエピグラム第一巻解説』 アスローン・プレス、1980年、152-3ページ。ハウエルはこの同定に疑問を呈し、オーガスタ・A・イムホルツ・ジュニアが提唱した「菌類とキノコ名、boletusの起源」( AJP第98巻、1977年、71ページ以降)の見解に言及している。イムホルツ・ジュニアによれば、このラテン語は、 ピレネー山脈 南部のスペインの町ボレトゥム(現在のボルターニャ) に由来する可能性があるという。この町は今でもキノコで有名である。 ^ ラムズボトム J. (1989) [1953]. 『キノコと毒キノコ 』 ロンドン、イギリス: コリンズ、p. 6. ISBN 1-870630-09-2 。^ Jamieson A, Ainsworth R, Morell T (1828). ラテン語辞典: Morell's Abridgment . ロンドン: Moon, Boys & Graves. pp. 121 , 596. 2009年11月 2日閲覧 。 ^ “ボカボラリオのポルチーノ – Treccani” . www.treccani.it 。 ^ プリニウス 『博物誌 』第16巻、11、31ページ:「堅いオークはドングリ以外にも多様な産物を産出するが、食用キノコ(ボレトス )やホッグマッシュルーム(スイヨス )も生産する。」プリニウス『博物誌 』全10巻、H.ラッカム訳、ハーバード大学出版局/ハイネマン、(1945) 1968年、第4巻、408~409ページ。^ ナポリの シルロ 、およびカラブリアの シル /シッドゥ 。 Glauco Sanga、Gherardo Ortalli、「自然の知識: 民族科学、認知、および実用性」 、Berghahn Books、2003 頁を参照。 78.^ a b c d e f g h i j カルッチョ、36–38 ページ。 ^ a b c d Zeitlmayr L. (1976). 『野生キノコ:図解ハンドブック 』 ハートフォードシャー、イギリス:ガーデンシティプレス、p. 96. ISBN 0-584-10324-7 。^ グリム J. 、 グリム W. (1838–1961)。 ドイツ ヴェルターブッフ 。ライプツィヒ: ヒルツェル。 (オンライン アーカイブ 2011-07-19 ウェイバックマシン )^ Jarvis MC, Miller AM, Sheahan J, Ploetz K, Ploetz J, Watson RR, Ruiz MP, Villapan CA, Alvarado JG, Ramirez AL, Orr B (2004). 「メキシコ、ベラクルス州コフレ・デ・ペローテ地方の食用野生キノコ:一般名と用途に関する民族菌学的研究」. Economic Botany . 58 (Suppl. S): S111– S115. doi : 10.1663/0013-0001(2004)58[S111:EWMOTC]2.0.CO;2 . S2CID 27729532 . ^ シャルクワイク・バレンセン HME (1991)。 カナダ西部のキノコ 。エドモントン:ローン・パイン・パブリッシング。 p. 195 . ISBN 0-919433-47-2 。^ グリグソン・J. (1975). 『きのこの饗宴 』 ロンドン: ペンギン社. p. 8. ISBN 0-14-046273-2 。^ J. Simpson; E. Weiner編 (1989). 「cepe」. オックスフォード英語辞典 (第2版). オックスフォード: クラレンドン・プレス. ISBN 0-19-861186-2 。^ Naccari NL (1827)。 フローラ・ヴェネタ 。 Vol. 4-6 . L. ボンヴェッキアート。 p. 10. ^ ツァイトマイヤー L. (1977)。 なめこ 。エディツィオーニ スタジオ テシ。 p. 180. ^ アンドリュース、コルマン (1999) [1988]. カタルーニャ料理:スペイン地中海沿岸の鮮やかな風味 (第2版). ボストン、マサチューセッツ州:ハーバード・コモン・プレス. p. 88. ISBN 1-55832-329-5 。^ Spoerke DG, Rumack BH (1994). 『キノコ中毒ハンドブック:診断と治療 』 フロリダ州ボカラトン: CRC Press. p. 11. ISBN 0-8493-0194-7 。^ ステンサース M、ソンステガード J (2004). カヌーカントリーフローラ: 北の森と境界水域の植物と樹木 。ミネソタ州ミネアポリス:ミネソタ大学出版局。 p. 189.ISBN 1-57025-121-5 。^ a b c d e f g アローラ・D. (1986) [1979]. 『キノコの秘密:肉質菌類の包括的ガイド (第2版)』バークレー、カリフォルニア州: テン・スピード・プレス 、pp. 530– 31. ISBN 978-0-89815-170-1 。^ a b Kozikowski GR. (1996). 「スカイ島からの遠征報告」. Mycologist . 10 (4): 183–84 . doi : 10.1016/S0269-915X(96)80022-X . ^ a b グランド DW、ハリソン AK (1976)。 ノバスコシアのボレテス 。レーレ、ドイツ: J. Cramer。ページ 73–75。ISBN 3-7682-1062-6 。^ a b Tylukti EE. (1987). アイダホ州および太平洋岸北西部のキノコ. 第2巻. 非鰓膜菌類 . モスクワ、アイダホ州: アイダホ大学出版局 . pp. 9– 10. ISBN 0-89301-097-9 。^ a b c d e Wang Y, Sinclair L, Hall IR, Cole AL (1995). 「 Boletus edulis sensu lato: a new record for New Zealand」 (PDF) . New Zealand Journal of Crop and Horticultural Science . 23 (2): 227– 31. Bibcode : 1995NZJCH..23..227W . doi : 10.1080/01140671.1995.9513892 . 2025年12月12日 閲覧。 ^ 「ポーランドで巨大キノコが発見される」 BBC ニュース 。 ^ Alexopoulos CJ, Mims CW, Blackwell M (1996). 『菌学入門 』 ニューヨーク: John Wiley and Sons. p. 495. ISBN 0-471-52229-5 。^ ビル・バカイティス (2019). 「 Boletus huronensis :野外特性と染色反応の診断画像による毒性に関するコメント」 北米菌学会. ^ ヴィッツィーニ A、メロ A、ギニョーネ S、セチ C、ルイウ P、ボンファンテ P (2008)。 「 ヤマドリタケの 複合体: 系統関係から特定のプライマーまで」。 ページーネ ディ ミコロジア (30): 49–52 . ISSN 1122-8911 。 ^ ボイゲルスダイク DCM;ファンデルリンデS;ズッカレッロGC;デン・バッカー。ドライスマ SGA;ノルデロス私。 (2008年)。 「 ヨーロッパにおける ポルチーニ の系統学的研究 セクション ポルチーニ 」 。 ペルソナ 。 20 (1): 1–7 . 土井 : 10.3767/003158508X283692 。 PMC 2865352 。 PMID 20467482 。 ^ デンティンジャー BT、アミラティ JF、両方 EE、デジャルダン DE、ホールリング RE、ヘンケル TW、モロー PA、ナガサワ E、ソイトン K、テイラー AF、ワトリング R、モンカルボ JM、マクラフリン DJ (2010)。 「ポルチーニ茸の分子系統学 ( ポルチーニ茸 セクション ポルチーニ茸 )」 (PDF) 。 分子系統発生学と進化 。 57 (3): 1276–1292 。 書誌コード : 2010MolPE..57.1276D 。 土井 : 10.1016/j.ympev.2010.10.004 。 PMID 20970511 。 2013 年 5 月 23 日の オリジナル (PDF) からアーカイブされました 。 ^ ボイゲルスダイク DC、ファン デル リンデ S、ズッカレッロ GC、デン バッカー HC、ドライスマ SG、ノールデロース ME (2008)。 「 ヨーロッパにおける ポルチーニ の系統学的研究 セクション ポルチーニ 」 。 ペルソナ 。 20 : 1–7 . 土井 : 10.3767/003158508X283692 。 PMC 2865352 。 PMID 20467482 。 ^ メロ A、ギニョーネ S、ヴィッツィーニ A、セチ C、ルイウ P、ボンファンテ P (2006)。 「市場性のあるボタンを識別するための ITS プライマー」。 バイオテクノロジージャーナル 。 121 (3): 318–29 . 土井 : 10.1016/j.jbiotec.2005.08.022 。 PMID 16213623 。 ^ Lian B, Zang JP, Hou WG, Yuan S, Smith DL (2008). 「PCR法を用いた rDNA ITS配列からの食用菌 Boletus edulis の高感度検出」 . Electronic Journal of Biotechnology . 11 (3): 1– 8. doi : 10.2225/vol11-issue3-fulltext-4 (2025年7月11日非アクティブ). hdl : 1807/48975 . ISSN 0717-3458 . {{cite journal }}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです(リンク )^ デンティンジャー B (2013 年 10 月 12 日)。 「命名上の新規性」 (PDF) 。 インデックス ファンゴラム (29): 1. ISSN 2049-2375 。 ^ Dentinger B, Suz LM (2014). 「夕食は何にしよう?市販の袋入りポルチーニ茸 の 未記載種」 . PeerJ . 2 (2:e570) e570. doi : 10.7717/peerj.570 . PMC 4179395. PMID 25279259 . ^ 崔、楊楊;フェン、バン。ウー、ガン。徐建平。 Yang、Zhu L. (2016 年 11 月)。 「中国産ポルチーニ茸(ポルチーニ属ポルチーニ属)」 (PDF) 。 真菌の多様性 。 81 (1): 189–212 。 土井 : 10.1007/s13225-015-0336-7 。 S2CID 12866685 。 ^ Volk T. (2004年8月). 「 Boletus barrowsii 、Chuck Barrowsのbolete」 . Tom Volkの今月の菌類 . ウィスコンシン大学ラクロス校生物学部. 2008年10月3日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2008年9月23日 閲覧 。 ^ ミラーHR、ミラーOK (2006). 北米のキノコ:食用および非食用菌類のフィールドガイド . ギルフォード、コネチカット州: ファルコンガイド. p. 392. ISBN 0-7627-3109-5 。^ Evenson VS. (1997). 『コロラドと南部ロッキー山脈のキノコ 』 コロラド州ボルダー: Westcliffe Publishers. p. 157. ISBN 978-1-56579-192-3 . 2009年10月20日 閲覧 。^ Arora D. (2008). 「カリフォルニア・ポルチーニ:3つの新種、その収穫に関する観察、そして共有地の喪失の悲劇」 (PDF) . Economic Botany . 62 (3): 356– 75. doi : 10.1007/s12231-008-9050-7 . S2CID 23176365. 2012年3月12日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2009年11月4日 閲覧 。 ^ Wood M, Stevens F. 「カリフォルニア菌類: Boletus regineus 」 MykoWeb . 2009年11月2日 閲覧 。 ^ Wood M, Stevens F. 「カリフォルニア菌類: Boletus rex-veris 」 MykoWeb . 2009年11月3日 閲覧 。 ^ Trudell, Steve; Ammirati, Joe (2009). 『太平洋岸北西部のキノコ 』 Timber Press Field Guides. ポートランド, OR: Timber Press. p. 217. ISBN 978-0-88192-935-5 。^ a b c d e f g Hall IR, Lyon AJ, Wang Y, Sinclair L (1998). 「食用子実体を持つ外生菌根菌 2. Boletus edulis 」. Economic Botany . 52 (1): 44– 56. Bibcode : 1998EcBot..52...44H . doi : 10.1007/BF02861294 . S2CID 20934023 . ^ a b c Hall IR, Stephenson SR, Buchanan PK, Yun W, Cole A (2003). 世界の食用キノコと毒キノコ . オレゴン州ポートランド: Timber Press. pp. 224–25 . ISBN 0-88192-586-1 。^ Oria-de-Rueda J, Martin-Pinto P, Olaizola J (2008). 「スペイン北西部のシスタセウス低木地帯におけるボレテの生産性」. Economic Botany . 62 (3): 323–30 . doi : 10.1007/s12231-008-9031-x . S2CID 20095996 . ^ テイラー、コリン・ダンカン(2021年) 『南フランスのメニュー:南フランスの美食の旅』 マタドール、 ISBN 978-1-80046-496-4 。^ 「食用キノコの季節チャート」 セントラル オレゴンマッシュルームクラブ 。 2024年3月31日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2024年3月31日 閲覧 。 ^ オーデュボン (2023). 『北アメリカのキノコ 』 クノップフ 社 327ページ. ISBN 978-0-593-31998-7 。^ Giri A, Rana P (2007). 「ネパール、サガルマータ国立公園(SNP)とその隣接地域に生息する高等菌類」 . Scientific World . 5 (5): 67– 74. doi : 10.3126/sw.v5i5.2659 . ^ Adhikary RK, Baruah P, Kalita P, Bordoloi D (1999). 「アルナーチャル・プラデーシュ州の森林に生育する食用キノコ」. 園芸・林業の進歩 . 6 : 119–23 . ^ アセフMR. (2008年)。 「アラスバランの大型菌類 2. ポルテス (ポルテ科およびスイレン科)」 (PDF) 。 ロスタニャ (アラビア語)。 9 (2): 210–29 . ^ a b c 王雲、陳英龍(2014)、ソライマン・ザカリア・M、アボット・リネット・K、ヴァルマ・アジット(編)、 「食用菌根菌類の栽培における最近の進歩」 、 菌根菌:持続可能な農業と土地再生への利用 、第41巻、ベルリン、ハイデルベルク:シュプリンガー・ベルリン・ハイデルベルク、p. 384、 doi : 10.1007/978-3-662-45370-4_23 、 ISBN 978-3-662-45369-8 、2022年10月3日取得 {{citation }}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ(リンク )^ a b メディアヴィラ、オラヤ;オライゾラ、ハイメ。サントス・デル・ブランコ、ルイス;オリア・デ・ルエダ、フアン・アンドレス。マルティン・ピント、パブロ (2015-07-26)。 「Cistus ladanifer L.とBoletus edulis Bullの間の菌根形成は、菌根ヘルパーバクテリアPseudomonas fluorescens Migulaによって強化されます。」 (PDF) 。 菌根 。 26 (2): 161–168 . 土井 : 10.1007/s00572-015-0657-0 。 ISSN 0940-6360 。 PMID 26208816 。 S2CID 8967720 。 ^ Orlovich D, Stringer A, Yun W, Hall I, Prime G, Danell E, Weden C, Bulman S (2004). 「 Boletus edulis Bull. Ex Fries in New Zealand. オーストラレーシア菌類学会ニュースレター . 1 (1): 6. ^ Catcheside PS, Catcheside DE (2011). 「 Boletus edulis (Boletaceae), a new record for Australia」 . Journal of the Adelaide Botanic Garden . 25 : 5– 10. 2014年5月17日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ 。 ^ Eicker A. (1990). 「南アフリカにおける商業用キノコ生産」 紀要 (418). プレトリア:農業開発省. ^ Marais LJ, Kotzé JM (1977). 「南アフリカにおける Pinus patula の外栄養菌根に関するノート」. 南アフリカ林業ジャーナル . 100 (1): 61– 71. Bibcode : 1977SAfFJ.100...61M . doi : 10.1080/00382167.1977.9629436 . ^ a b マスカ AJ. (1996年)。 「 ジンバブエの松プランテーションにおけるキノコ ( Boletus edulis ) 生産のダイナミクス 」 。 南アフリカの応用科学ジャーナル 。 2 (2): 69–76 . 土井 : 10.4314/jassa.v2i2.16877 。 ^ ^ Salerni E, Perini C (2004). 「イタリアにおける Boletus edulis slの生産性向上のための実験的研究」. 森林生態学と管理 . 201 ( 2–3 ): 161–70 . Bibcode : 2004ForEM.201..161S . doi : 10.1016/j.foreco.2004.06.027 . ^ Baar J, Ter Braak CJ (1996). 「異なる樹齢のヨーロッパアカマツにおける落葉および腐植層の処理が外生菌根胞子果の発生に及ぼす影響」. 応用土壌生態学 . 4 (1): 61– 73. Bibcode : 1996AppSE...4...61B . doi : 10.1016/0929-1393(96)00097-2 . ^ Baar J, de Vries FW (1995). 「異なる樹齢のヨーロッパアカマツにおける落葉落枝と腐植層の処理が外生菌根菌のコロニー形成能に及ぼす影響」. Mycorrhiza . 5 (4): 267–72 . Bibcode : 1995Mycor...5..267B . doi : 10.1007/BF00204960 . S2CID 32618842 . ^ Kasparavicius, J. (2001). 「 Boletus edulis の子実体の成長に対する気候条件の影響 」 Botanica Lithuanica . 7 (1): 73– 78. ISSN 1392-1665 . ^ マルティン=ピント P、バケリソ H、ペニャルベル F、オライゾラ J、オリア=デ=ルエダ J (2006)。 「 スペインの Cistus ladanifer と Pinus pinaster が優勢な地中海の植生タイプにおける菌類群集の多様性と生産に対する山火事の初期の影響」。 森林生態学と管理 。 225 ( 1– 3): 296– 305。 Bibcode : 2006ForEM.225..296M 。 土井 : 10.1016/j.foreco.2006.01.006 。 ^ Quan L, Lei ZP (2000). 「外生菌根による Castanea mollissimaの 干ばつ抵抗性 促進効果とそのメカニズムに関する研究」. 森林研究 (中国語). 13 (3): 249–56 . ISSN 1001-1498 . ^ a b スミス、サリー、リード、デイヴィッド『菌根共生』アカデミック・プレス、1996年 ^ Fu SC, Tan Q, Chen MJ, Shang XD, Cai LY, Zhang MY (2009). 「 Boletus edulis と Pinus massoniana の菌根合成 」. Acta Edulis Fungi . 16 (1): 31– 41. ISSN 1005-9873 . ^ Gross E、Thomazini-Casagrande LI、Caetano FH (1998)。 「 Schiede and Deppe 松 のパトゥラの外生菌根の走査型電子顕微鏡による研究」。 ナチュラリア (リオ クラロ) 。 23 (1): 93–101 . ISSN 0101-1944 。 ^ セルッティ A、トッツィ M、レイターノ G (1987–88)。 「Micorrize di sintesi tra Boletus edulis , Pinus sylvestris e Picea Excelsa 」 [ ポルチーニ 、 マツ 、 アカマツ の間の菌根合成 ]。 アリオニア (トリノ) (イタリア語)。 28 : 117–24 . ISSN 0065-6429 。 ^ ゴーブル F. (1977)。 「オーストリア産ベイマツの菌根」。 Centralblatt für das Gesamte Forstwesen (ドイツ語)。 94 (4): 185–94 . ISSN 0379-5292 。 ^ フロイデヴォー L、アミエ R (1975). 「純粋培養で形成された ムゴマツ と ヤマドリタケ ssp edulis および センブラマツ と スイカズラ の外菌根内部菌根 」 。 ヨーロッパ森林病理学ジャーナル 。 5 (1): 57–61 . 土井 : 10.1111/j.1439-0329.1975.tb00935.x 。 ISSN 0300-1237 。 ^ ヴォッツォ JA、ハックスカイロ E (1961)。 「 アカマツ の菌根菌 」。 真菌症 。 53 (5): 538–39 . 土井 : 10.2307/3756310 。 JSTOR 3756310 。 ^ a b アゲダ B、パーレイド J、フェルナンデス=トイラン LM、シスネロス O、デ ミゲル AM、モドレゴ MP、マルティネス=ペーニャ F、ペラ J (2008)。 「 ポルチーニ属 edulis 種複合体とロックローズ ( Cistus sp.) の間の菌根合成」。 菌根 。 18 (8): 443–49 。 Bibcode : 2008Mycor..18..443A 。 土井 : 10.1007/s00572-008-0192-3 。 PMID 18695982 。 S2CID 11233267 。 ^ アゲダ B、パルラデ J、デ・ミゲル AM、マルティネス・ペーニャ F (2006)。 「 ヤマドリタケ および シスタス・ラダニファー の野外外生菌根の特徴付けと同定 」。 真菌症 。 98 (1): 23–30 。 土井 : 10.3852/mycologia.98.1.23 。 hdl : 10171/18758 。 PMID 16800301 。 ^ Hall IR, Wang Y , Amicucci A (2003). 「食用外生菌根菌の栽培」. Trends in Biotechnology 21 (10): 433–38 . doi : 10.1016/S0167-7799(03)00204-X . PMID 14512229 . ^ Peintner U, Iotti M, Klotz P, Bonuso E, Zambonelli A (2007). 「 広義のBoletus edulis (ポルチーニ)を大量に生産する Castanea sativa (クリ)林の土壌菌類:ポルチーニ菌の菌糸体はどこにあるのか?」 Environmental Microbiology . 9 (4): 880– 89. Bibcode : 2007EnvMi...9..880P . doi : 10.1111/j.1462-2920.2006.01208.x . PMID 17359260 . ^ Collin-Hansen C, Pedersen SA, Andersen RA, Steinnes E (2007). 「キノコにおけるフィトケラチンの初報告: Boletus edulis における金属曝露によるフィトケラチンの誘導」. Mycologia . 99 (2): 161–74 . doi : 10.3852/mycologia.99.2.161 . PMID 17682769 . ^ Kuo M. 「 Hypomyces chrysospermus 」 . MushroomExpert.Com . 2009年11月2日 閲覧。 ^ Lunghini D, Onofri S, Zucconi L (1984). 「 Boletus 属数種の子実体に感染した Sepedonium 属菌による中毒症例」. Micologia Italiana (イタリア語). 13 (1): 1/37–1/38. ISSN 0390-0460 . ^ Bruns TD. (1984). 「ボレタレス目昆虫の菌食:菌食動物の多様性とキノコの生息地」Wheeler Q, Blackwell M (編). 『菌類と昆虫の関係:生態学と進化の視点 』ニューヨーク:コロンビア大学出版局. pp. 91– 129. ISBN 978-0-231-05695-3 。^ Huttinga H、Wichers HJ、Dieleman van Zaayen A (1975)。 「 ヤマドリタケ の糸状多面体ウイルス様粒子 」。 オランダ植物病理学ジャーナル 。 81 (3): 102–106 。 Bibcode : 1975EJPP...81..102H 。 土井 : 10.1007/BF01999860 。 S2CID 35794592 。 ^ ピシ A、ベラルディ ME、ベルニッキア A (1988)。 「 イタリアの ポルチーニ・エデュリス 雄牛のウイルス様粒子」 (PDF) 。 植物病理学地地中海 。 27 (2): 115–18 . ISSN 0031-9465 。 2009 年 11 月 3 日 に取得 。 ^ Keller HW , Snell KL (2002). 「粘菌類および大型菌類に対するナメクジの摂食活動」. Mycologia . 94 (5): 757–60 . doi : 10.2307/3761690 . JSTOR 3761690. PMID 21156549 . ^ Bozinovic F, Muñoz-Pedreros A (1995). 「菌類を摂食する雑食性・食虫性げっ歯類( Abrothrix longipilis )の栄養生態と消化反応」 生理動物学 . 68 (3): 474–89 . doi : 10.1086/physzool.68.3.30163780 . S2CID 87835970 . ^ Grönwall O, Pehrson Å (1984). 「アカリス (Sciurus vulgaris L)の主食としての菌類の栄養含有量 」. Oecologia . 64 (2): 230–31 . Bibcode : 1984Oecol..64..230G . doi : 10.1007/BF00376875 . PMID 28312343 . S2CID 28125328 . ^ Schiller AM, Larson KW (2006). 「キツネザルがキングボレテマッシュルームを採餌している」. Northwestern Naturalist . 87 (3): 252. doi : 10.1898/1051-1733(2006)87[252:FSFOAK]2.0.CO;2 . ISSN 1051-1733 . S2CID 86235892 . ^ ロルフ・RT、ロルフ・EW (1974). 『菌類の世界のロマンス 』 ニューヨーク:ドーバー. p. 287. ISBN 0-486-23105-4 。^ Brothwell DR, Brothwell P (1998) [1969]. 『古代の食生活:初期人類の食生活の概観』 メリーランド州ボルチモア:ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 92. ISBN 0-8018-5740-6 。^ Morford M. (1977). 「ユウェナリスの第五風刺詩」. アメリカ文献学ジャーナル . 98 (3): 219–45 . doi : 10.2307/293772 . JSTOR 293772 . ^ a b Jaworska G, Bernaś E (2008). 「冷凍Boletus edulis (Boll: Fr.)マッシュルームの品質に対する予備処理と保存期間の影響 」. Food Chemistry . 113 (4): 936– 43. doi : 10.1016/j.foodchem.2008.08.023 . ^ Melgar MJ, Alonson J, Garcia MA (2009). 「食用キノコとその土壌中の水銀:生物濃縮因子と毒性リスク」. Science of the Total Environment . 407 (1): 5328–34 . Bibcode : 2009ScTEn.407.5328M . doi : 10.1016/j.scitotenv.2009.07.001 . PMID 19631362 . ^ Collin-Hansen C, Yttri KE, Andersen RA, Berthelsen BO, Steinnes E (2002). 「ノルウェーの2つの金属汚染地域におけるキノコ:金属とメタロチオネイン様タンパク質の出現」. 地球化学:探査、環境、分析 . 2 (2): 121– 30. Bibcode : 2002GEEA....2..121C . doi : 10.1144/1467-787302-015 . S2CID 129662148 . ^ Collin-Hansen C, Andersen RA, Steinnes E (2005). 「金属精錬所付近で生育するヤマトシジミ( Boletus edulis )では分子防御システムが発現している」 Mycologia . 97 (5): 973–83 . doi : 10.3852/mycologia.97.5.973 . PMID 16596949 . ^ Collin-Hansen C, Andersen RA, Steinnes E (2005). 「 重金属に曝露された Boletus edulisにおけるDNAと脂質への損傷」. Mycological Research . 109 (12): 1386–96 . doi : 10.1017/S0953756205004016 . PMID 16353638 . ^ Marzano FN, Bracchi PG, Pizzetti P (2001). 「食用キノコ( Boletus 属)に蓄積された放射性および従来型汚染物質は、種の起源を示す有用な指標である」. Environmental Research . 85 (3): 260–64 . Bibcode : 2001ER.....85..260M . doi : 10.1006/enrs.2001.4233 . PMID 11237515 . ^ Grodzinskaya AA, Berreck M, Haselwandter K, Wasser SP (2003). 「ウクライナの野生薬用キノコの放射性セシウム汚染」. 国際薬用キノコジャーナル . 5 (1): 61– 86. doi : 10.1615/InterJMedicMush.v5.i1.90 . ISSN 1521-9437 . ^ Lamaison JL, Polese JM (2005). 『きのこ大百科事典 』 ケルン(ドイツ): Könemann. p. 28. ISBN 3-8331-1239-5 。^ Ramsbottom J. (1947). 「いくつかの食用菌類」 . 英国 医学雑誌 . 2 (4250): 304– 305. doi : 10.1136/bmj.2.4520.304 . PMC 2055419. PMID 20257565 . ^ カルルッチョ、166ページ。 ^ Olney R. (1995). 『プロヴァンスの食卓 』 ロンドン: パビリオン. pp. 31– 32. ISBN 1-85793-632-9 。^ Philpot R. (1965). ウィーン料理 . ロンドン: Hodder & Stoughton. pp. 139–40 . ^ Solomon C. (1996). Charmaine Solomon's Encyclopedia of Asian Food . Melbourne: William Heinemann Australia. p. 238. ISBN 0-85561-688-1 。^ カルルッチョ、99ページ。 ^ カルルッチョ、96ページ。 ^ a b カルルッチョ、97ページ。 ^ Gates L, Delong D (1992). How to Dry Foods . Los Angeles, California: HP Books. p. 61. ISBN 1-55788-050-6 . 2009年10月6日 閲覧 。^ Seed D. (1987). 『パスタソース トップ100』 カリフォルニア州バークレー: Ten Speed Press. p. 25. ISBN 0-89815-232-1 . 2010年11月6日 閲覧 。^ Misharina TA, Muhutdinova SM, Zharikova GG, Terenina MB, Krikunova NI (2009). 「セペ( Boletus edulis )とヒラタケ( Pleurotus ostreatus )の揮発性成分の組成 」 . 応用生化学・微生物学 . 45 (2): 187– 93. doi : 10.1134/S0003683809020124 . PMID 19382709. S2CID 21525680 . ^ Sitta N, Floriani M (2008). 「イタリアにおける野生キノコ取引の国有化とグローバル化の動向:ポルチーニ( Boletus edulis とその近縁種)に着目 」. Economic Botany . 62 (3): 307–22 . Bibcode : 2008EcBot..62..307S . doi : 10.1007/s12231-008-9037-4 . S2CID 44274570 . ^ a b c Boa E. (2004). 野生の食用菌類:その利用と人間にとっての重要性に関する世界的概観(非木材林産物) . ローマ、イタリア:国連食糧農業機関. pp. 96– 97. ISBN 92-5-105157-7 . 2009年10月30日 閲覧 。^ シッタ N. (2000)。 「 中国産の乾燥「ポルチーニ」キノコへの ティロピラス の存在」。 ミコロギア・イタリアーナ (イタリア語)。 29 (1): 96–99 . ISSN 0390-0460 。 ^ フォーカス情報局、ブルガリア。 " По 1 тон гъби на ден се предават в изкупвателните пунктове в Белоградчик " [1日1トンのキノコがベログラトチクの購買ステーションに提出されている]。 Belogradchik.info (ブルガリア語)。 2011 年 7 月 21 日に オリジナル からアーカイブされました 。 2009 年 11 月 2 日 に取得 。 ^ Drumeva M, Gyosheva M. 「ブルガリアのマクロミセテス菌類」 世界 自然保護基金。 2009年11月27日 閲覧 。 ^ Chang ST, Miles PG (2004). 『キノコ:栽培、栄養価、薬効、環境への影響 ( 第2版)』 フロリダ州ボカラトン:CRC Press. p. 131. ISBN 0-8493-1043-1 。^ ヴェセルコフIM. (1975年)。 「 森林における ポルチーニ の人工繁殖」。 Растительньіе Ресурсы России 。 11 : 574–78 . ^ セルッティ A、トッツィ M、レイターノ G (1988)。 「Micorize di sintesi tra Boletus edulis 、 Pinus sylvestris 、 Picea Excelsa 」。 アリオニア (トリノ) (イタリア語)。 28 : 117-24 . ^ Fitter AH, Garbaye J (1994). 「菌根菌と他の生物との相互作用」. Robson AD, Abbott LK, Malajczuk N (編). 『農業、園芸、林業における菌根の管理』 . ドルドレヒト、オランダ: Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-0-7923-2700-4 。^ 栄養価は、ガジオスマンパシャ大学 農学部食品工学科のÇaglarlrmakらがトルコ産標本の 化学分析 に基づいて算出されています。出典: Çaglarlrmak N, Ünal K, Ötles S (2001). 「トルコ黒海地域産食用野生キノコの栄養価」 (PDF) . Micologia Aplicada International . 14 (1): 1– 5. ^ 米国食品医薬品局 (2024). 「栄養成分表示ラベルおよびサプリメント表示ラベルの1日あたりの摂取量」 . FDA . 2024年3月27日時点のオリジナルより アーカイブ。 2024年3月28日 閲覧 。 ^ 「表4-7 本報告書で定められたカリウム適正摂取量と2005年DRI報告書で定められたカリウム適正摂取量の比較」 120ページ。 Stallings , Virginia A.、Harrison, Meghan、Oria, Maria 編 (2019). 「カリウム:適切な摂取量のための食事摂取基準」. ナトリウムとカリウムの食事摂取基準 . pp. 101– 124. doi : 10.17226/25353 . ISBN 978-0-309-48834-1 . PMID 30844154 . NCBI NBK545428 . ^ オウゾニ PK、リガナコス KA (2006)。 「ギリシャの野生食用菌類の栄養価と金属含有量プロファイル」。 アクタ・アリメンタリア 。 36 (1): 99–110 。 土井 : 10.1556/AAlim.36.2007.1.11 。 ^ Crisan EV, Sands A (1978). 「栄養価」. Chang ST, Hayes WA (編). 『食用キノコの生物学と栽培』 . ニューヨーク: Academic Press. pp. 727–93 . ISBN 978-0-12-168050-3 。^ a b Kalač P. (2009). 「ヨーロッパ産野生キノコの化学組成と栄養価:レビュー」. 食品化学 . 113 (1): 9– 16. doi : 10.1016/j.foodchem.2008.07.077 . ^ Pedneault K, Angers P, Gosselin A, Tweddell RJ (2006). 「Boletaceae科キノコ由来脂質の脂肪酸組成」. Mycological Research . 110 (Pt 10): 1179–83 . doi : 10.1016/j.mycres.2006.05.006 . PMID 16959482 . ^ Ribeiro B, Andrade PB, Silva BM, Baptista P, Seabra RM, Valento P (2008). 「野生食用キノコ種の遊離アミノ酸組成に関する比較研究」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 56 (22): 10973–79 . Bibcode : 2008JAFC...5610973R . doi : 10.1021/jf802076p . PMID 18942845 . ^ Tsai SY, Tsai HL, Mau JL (2008). 「 Agaricus blazei 、 Agrocybe cylindracea 、 Boletus edulis の非揮発性呈味成分 」. 食品化学 . 107 (3): 977–83 . doi : 10.1016/j.foodchem.2007.07.080 . ^ Su, Jiuyan; Zhang, Ji; Li, Jieqing; Li, Tao; Liu, Honggao; Wang, Yuanzhong (2018年4月6日). 「野生 Boletus edulis キノコのミネラル含有量の測定と食用安全性評価」. Journal of Environmental Science and Health, Part B. 53 ( 7): 454– 463. Bibcode : 2018JESHB..53..454S . doi : 10.1080/03601234.2018.1455361 . ISSN 0360-1234 . PMID 29624491. S2CID 4665228 . ^ ヤヴォルスカ、グラジナ;ポゴン、クリスティナ。スクシプチャク、アレクサンドラ。エミリア、ベルナシュ(2015年7月12日)。 「食用に調製された野生のキノコ、ヤマドリタケおよびキセロコムス・バディウスの組成と抗酸化特性」 。 食品科学と技術のジャーナル 。 52 (12): 7944–7953 。 土井 : 10.1007/s13197-015-1933-x 。 ISSN 0022-1155 。 PMC 4648917 。 PMID 26604366 。 ^ Falandysz J. (2008). 「 食用キノコ中のセレン」 . Journal of Environmental Science and Health, Part C. 26 ( 3): 256–99 . Bibcode : 2008JESHC..26..256F . doi : 10.1080/10590500802350086 . PMID 18781538. S2CID 205722725 . ^ Mutanen M. (1986). 「キノコにおけるセレンの生物学的利用能」. 国際ビタミン栄養研究誌 . 56 (3): 297– 301. PMID 3781756 . ^ マッティラ P、ランピ AM、ロンカイネン R、トイヴォ J、ピイロネン V (2002)。 「 一部の野生キノコと栽培キノコに含まれる ステロールとビタミン D 2の含有量」。 食品化学 。 76 (3): 293–98 . 土井 : 10.1016/S0308-8146(01)00275-8 。 ^ Ey J, Schömig E, Taubert D (2007). 「エルゴチオネインの食事性供給源と抗酸化作用」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 55 (16): 6466– 74. Bibcode : 2007JAFC...55.6466E . doi : 10.1021/jf071328f . PMID 17616140 . ^ Vamanu, Emanuel; Nita, Sultana (2013). 「野生の食用 Boletus edulis キノコ の様々な抽出物における抗酸化能と主要フェノール化合物、アントシアニン、トコフェロール含有量との相関 」 . BioMed Research International . 2013 : 1– 11. doi : 10.1155 / 2013/313905 . ISSN 2314-6133 . PMC 3591155. PMID 23509707 . ^ Shu-Yao T, Hui-Li T, Jeng-Leun Mau LW (2007). 「 Agaricus blazei 、 Agrocybe cylindracea 、 Boletus edulis の抗酸化特性」. 食品科学技術 . 40 (8): 1392– 1402. doi : 10.1016/j.lwt.2006.10.001 . ^ Ribeiroa B; Lopesa R; Andradea PB; Seabraa RM; Gonçalvesa, Baptistab P; Quelhasa I; Valentão P. (2008). 「野生食用キノコの傘と柄の植物化学物質と抗酸化能の比較研究」 (PDF) . Food Chemistry . 110 (1): 47– 56. doi : 10.1016/j.foodchem.2008.01.054 . hdl : 10198/4404 . PMID 26050164 . ^ Csóka, Mariann; Geosel, Andras; Amtmann, Maria; Korany, Kornel (2017). 「ハンガリー産栽培および野生の食用・薬用キノコの揮発性組成」. International Journal of Medicinal Mushrooms . 19 (5): 433– 443. doi : 10.1615/intjmedmushrooms.v19.i5.50 . ISSN 1521-9437 . PMID 28845772 . ^ Zhang, Huiying; Pu, Dandan; Sun, Baoguo; Ren, Fazheng; Zhang, Yuyu; Chen, Haitao (2018). 「生および乾燥ポルチーニ茸(Boletus edulis)における主要芳香化合物のアロマ抽出液希釈分析、定量、およびアロマ再結合実験による特性評価と比較」. Food Chemistry . 258 : 260–268 . doi : 10.1016/j.foodchem.2018.03.056 . ISSN 0308-8146 . PMID 29655732. S2CID 4890378 . ^ 「HB 92 州産キノコ指定」 Utah.gov ユタ 州議会 2025年 4月2日 閲覧 。
引用文献
外部リンク