| クレステッドアノール | |
|---|---|
| プエルトリコ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | イグアニア |
| 家族: | ダクティロイド科 |
| 属: | アノール |
| 種: | A. クリスタテルス |
| 二名法名 | |
| アノール・クリスタテルス | |
| 同義語[ 2 ] [ 3 ] | |
Anolis cristatellusは小型のアノールの一種で、爬虫類のダクティロイド科に属します。プエルトリコ、アメリカ領バージン諸島、イギリス領バージン諸島原産で、カリブ海周辺に移入個体が見られます。A . cristatellusのオスは、尾の上部に走る「尾冠」と呼ばれるヒレで簡単に見分けられます。メスにもこの冠がありますが、オスのものより小さいです。この種はプエルトリコの多くの地域で非常によく見られ、日中は木の幹の下部や市街地の建物の柵や壁面で時間を過ごしているのが見られ、時には地面に降りて産卵、食事、その他の移動活動を行うこともあります。多くのアノール類と同様に、この種は腕立て伏せをする特徴的な行動を示すほか、喉にあるピザのような色のついた皮膚のひだ(デューラップ)を膨らませることで、他の個体に自分がいかに優位であるかを示し、交尾相手を引き付けたり、ライバルを威嚇したりします。
この種は地元ではラガルティホ・コムン(lagartijo común)として知られており、英語ではクレステッド・アノール(crested anole)、コモン・プエルトリコ・アノール(common Puerto Rican anole)、プエルトリコ・クレステッド・アノール(Puerto Rican crested anole)と呼ばれることもあります。異なる地理的地域に生息する2つの異所性亜種があり、それぞれがわずかに異なる色の喉袋と冠羽を持っています。
この種は、 1837年にアンドレ・マリー・コンスタント・デュメリルとガブリエル・ビブロンにより、マルティニーク出身のオーギュスト・プレからパリに送られた多数の標本を用いて、初めてAnolis cristatellusとして科学的に記載された。彼らはまた、フランス領ギアナからとされる追加の標本を持っていたが、この2人の著者はこの起源の信憑性を疑っていた。また、別の雌の標本は、フランス国立自然史博物館のコレクションで見つかり、ニコラウス・ミカエル・オッペルによってAnolis porphyreusとラベル付けされていたが、これは明らかに裸名であった。ジョルジュ・キュヴィエはプレから送られた標本を初めて調べ、数年前に彼の大著『動物列王』の第2巻でこのトカゲをle petit Anolis a crêteと名付け、アンダース・スパーマンがLacerta bimaculataと呼んだ分類群はこの種のシノニムであると述べた。しかし、デュメリルとビブロンはこの観察に同意せず、スパーマントカゲをA. leachiiと記載した。[ 4 ]
その後1世紀半にわたって分類学は安定し議論の余地がなかったが、 [ 5 ] 1986年にクレイグ・ガイヤーとジェイ・M・サベージが骨格、免疫学、核学のデータセットを「逐次加重特性」と呼ばれる分岐論法の一種で組み合わせて使用し、非常に大きなアノール属を分割しようと試み、その結果、ほとんどの種がノロプスと呼ばれる非常に大きな新しい属に移され、アノール・クリスタテルスはクテノノトゥス属に移された。[ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] GuyerとSavageに続いて、Albert SchwartzとRobert W. Hendersonも1988年にこの種をCtenonotus cristatellusに分類しました。 [ 2 ] [ 3 ]この分岐によって新たに残った属が側系統になったため、[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]ほとんどの爬虫両生類学者はこの分類上の解釈に従わず、10年以内にこの新しい命名法は同義語と見なされるようになりました。[ 5 ] [ 8 ] 2012年に同じ著者らはKirsten NicholsonとBrian Crotherとともに、今度は分岐論分析でより多くの分子データを用いてこの種を新しい属に移動しようとしましたが、納得のいく結果には至りませんでした。[ 2 ] [ 8 ]彼らは2018年にもう一度試みました。[ 2 ]
2020年現在、2つの亜種が認められています。
1975年、シュワルツとリチャード・トーマスは、プエルトリコ東側の多くの島々に生息する亜種はA. cristatellus cristatellusであると報告した。これは1976年にヒートウォールによって訂正され、彼はこれらの個体群をA. cristatellus wileyaeに分類した。[ 9 ] 2つの亜種の「雑種」は、1970年代後半にプエルトリコ本島とイスレタ・マリーナで初めて発見され、 1981年にヒートウォールらによって報告された[ 9 ] (この小島は現在、巨大なアパートで覆われている)が、1988年までに、2つの分類群の間にある島々に生息する個体群の多くは、2つの分類群の中間種であることが明らかになった。シュワルツとヘンダーソンは、カヨ・イカコス島、カヨ・ラ・リャベ島、カヨ・パロミニトス島(パロミノス島沖合)、ピネロス島でそのような中間個体群を記録した。この地域のより大きな島であるクレブラ島にも、やや中間的な標本が存在する可能性があります。[ 3 ]
基準種のシンタイプであるMNHN2353とMNHN2447は、フランス国立自然史博物館に所蔵されている。[ 3 ]デュメリルとビブロンは1837年にこの種がマルティニーク島から送られたと述べたが、[ 4 ]この種はこの島には生息していない。[ 2 ] [ 3 ]しかし、爬虫類データベースにはホロタイプであるMCZ8306(MCZ2171としてもカタログ化されている)が記録されており、比較動物学博物館に保管されている。[ 2 ]
亜種wileyaeにはホロタイプUMMZ73648があり、ミシガン大学自然史博物館に多数のパラタイプと共に保管されている。ただし、1991年のシュワルツとヘンダーソンによると、ホロタイプはMCZ34792である。[ 2 ]
原産地プエルトリコでは、方言でlagartijo comúnまたはcommon anoleと呼ばれています。[ 10 ]スペイン語での別名はlagartija crestadaです。[ 2 ]
記録されている他の一般的な名前には、ヴァージン諸島でよく使用されるクレステッドアノール[ 2 ] [ 11 ]、一般的なプエルトリコアノール[ 2 ]、一部の人々によって「推奨」されているプエルトリコクレステッドアノール[ 2 ] [ 5 ] [ 12 ]、またはやや不正確なカメレオン[ 12 ]などがあります。


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他の多くのアノール類と比較すると、ずんぐりとして筋肉質で攻撃的な体格をしている[ 13 ]。しかし、中央アメリカのアノール類と比較すると小型[ 14 ]、カリブ海諸島のアノール類と比較すると中型種である。2015年の測定では、吻肛門長(SVL)はオスで75mm(3.0インチ)、メスで最大73mm(2.9インチ)に達することが確認されているが、メスのほとんどはそれよりもはるかに小さい。[ 5 ]
性的二形性があり、オスはメスよりも大きく、装飾的である。[ 12 ]幼体のトカゲは成体とは体色が異なっている。[ 4 ]この種のオスは、尾の先端に沿って伸びる高い帆またはひれのような構造である尾の冠によって簡単に見分けられる。[ 5 ] [ 14 ]解剖学的には椎骨の骨の延長によって支えられている。[ 14 ]冠は動物の背中に沿って非常に短く、首の後ろでさらに高くなる。[ 5 ]尾の断面は圧縮されている。[ 5 ] [ 15 ]
体色は多様で、頭部と体は青銅色から緑がかった灰色で、かすかで不規則な茶色の斑点があり、腹部は緑がかった黄色、喉は白っぽい。虹彩は暗褐色である。[ 5 ]雄の垂れ下がった部分はマスタード色または緑がかった黄色で、縁に焦げたオレンジ色、赤みがかったオレンジ色から赤みがかった色の帯がある。[ 5 ] [ 14 ]雌はよく発達しているが小さい垂れ下がった部分と低い尾の冠を持つ。[ 14 ]幼鳥は横に茶色の縞模様があり、喉と股間(保存されている場合)に紫がかった茶色の点がいくつかある。[ 4 ]また、背中の中央に明るい縞模様があることが多く、雌の中には成鳥になってもこの縞模様が残っているものもいる。[ 5 ]
非常に薄い灰色から赤褐色、そして濃い黒色へと体色を大きく変化させることができ[ 16 ]、行動状態に応じて体色を変化させることもできる。そのため、体色を変える能力を持つことから、多くの場所で「カメレオン」と呼ばれることが多いが、真のカメレオンとは近縁ではない[ 12 ]。
他の多くのアノール類も尾に冠羽を持っていますが、この種は冠羽が常に直立し、尾が圧縮されている数少ない種の一つです。1991年にシュワルツとヘンダーソンが示したように、鱗の模様も本種の特徴です。[ 5 ]

基亜種はプエルトリコ全土に生息しており、沖合にある小さな島々も含む。[ 2 ] [ 3 ] [ 16 ]モナ島には生息しておらず、[ 2 ]標高の高い場所にも生息していない。[ 3 ]
プエルトリコでは、サンファン、マヤグエス、ポンセ、アレシボの都市や自然公園で定期的に見られる[ 17 ]。[ 3 ] [ 10 ] [ 12 ] [ 18 ]カヨ デ ムエルトス、[ 3 ] [ 9 ]カヨ アルゴドネス、[ 9 ]カヨバタタ、[ 3 ] [ 9 ]カヨラトネス(?、ジョボス近く)、[ 2 ]カヨサンティアゴ、イスラ カルドナ、[ [3 ] [ 9 ]カブラス島、[ 2 ]ラモス島、マグエイズ島、ロングアイランド (?)、モリリート[ 9 ]、プンタ サリナス ビーチ。[ 2 ]
シュワルツ(1988)とヒートウォル(1981)は、イスレタ・マリーナの個体群をどのように分類すべきかについて意見が一致していない。[ 3 ] [ 9 ]イギリス領ヴァージン諸島のマリーナ・ケイとの混同があることに注意。
1939年、ホバート・ミュア・スミスは、メキシコのユカタン半島東岸沖のコスメル島に固有の可能性が高いAnolis cozumelaeについて記述した。これは、1899年にチャールズ・フレデリック・ミルズポーが収集した1つの標本に基づいており、スミスが調査するまでフィールド自然史博物館で防腐剤の入ったフラスコに入れられていた。 [ 15 ]この分類群は後に、当時島に導入されたと考えられていたA. cristatellus cristatellusのシノニムとされた。しかし、2017年現在、メキシコの爬虫両生類学者は、この種はユカタン半島には生息していないため、これらはすべて偽りであると考えている。また、ブラジルとマルティニークにも生息していると誤って説明されてきた。[ 2 ]
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コスタリカ、トリニダード、[ 2 ] 、イスパニョーラ島東部[ 16 ](ドミニカ共和国[ 2 ]では1910年代から)[ 5 ] 、フロリダ南部[ 2 ]に導入されている。[ 5 ] [ 16 ]最近では何らかの形でシント・マールテン島のオランダ領に導入されており、[ 5 ] [ 11 ] 2008年に導入されたことが2009年に初めて報告され、シンプソン湾ラグーンの小さなリトルキー島でのみ確認されている。これらの導入された個体群の多くは現在も拡散しているが、どこでも侵略的であるとは考えられていない。[ 5 ]
コスタリカへの個体群導入は少なくとも1970年までには開始され、2011年現在も拡大中である。カリブ海東岸では南はパナマ国境近くのブリブリから西はシキレス、北はトゥリアルバまで生息している。[ 13 ] [ 19 ]リモン州の数か所とカルタゴ州の1か所で生息が確認されている。[ 5 ]
南フロリダでは西はタンパ湾地域まで記録されており[ 2 ] 、キービスケーン、デイド郡、マイアミでも生息している。[ 3 ] [ 5 ] 1970年代に導入された。[ 5 ]
ドミニカ島では2003年に初めて報告され、2000年頃[ 5 ] 、あるいは1997年から2002年の間に持ち込まれたと考えられています。2007年現在、ロゾー市周辺に定着しています。最初の侵入地点は貨物空港と港湾に隣接していたため、輸入品を介して島内に侵入したと考えられています。[ 20 ]
この亜種はプエルトリコ東海岸沖のクレブラ島、クレブリタ島、ビエケス島などの島々や、アメリカ領ヴァージン諸島、イギリス領ヴァージン諸島に生息している。[ 2 ] [ 5 ] [ 16 ]イギリス領ヴァージン諸島に広く分布しており、すべての主要な島とほとんどの岩礁に生息しており、[ 5 ]これにはアネガダ島、[ 2 ] [ 11 ]ビーフ島、フォールン・エルサレム島、フレンチマンズ・ケイ、[ 11 ]グレート・ドッグ島、[ 9 ] [ 11 ]グアナ島、ジョスト・ヴァン・ダイク島、リトル・サッチ島、ネッカー島、ノーマン島[ 11 ]ピーター島、[ 2 ] [ 11 ]ウチワサボテン島、トルトラ島、ヴァージン・ゴルダ島[ 11 ]およびウェスト・ドッグ島が含まれる。[ 9 ] [ 11 ]アメリカ領ヴァージン諸島ではフラナガン島[ 11 ]とスキッパー・ジェイコブ・ロック[ 2 ]に生息しています。この種は他の亜種のようにカリブ海全域には広がっていません。[ 5 ]
このようなトカゲが、それほど多くの小さく孤立した小島に生息できるのかと疑問に思う人もいるかもしれない。しかし、現代の分布は、この種の並外れた海域を越えた定着能力や、アラワク族が何らかの方法でこれらの生物を様々な島に広めたことを反映しているわけではないようだ。むしろ、現在の島々の集合体は、わずか8~1万年前にはプエルトリコからアネガダ島まで広がるはるかに大きな島でつながっており、エミアン期以降は最終氷期を通じて非常に大きな島であり続けた。これは水上分散ではなく、分断分布の例であり、現代の分布は、以前の地理を反映した残存個体群から構成されている。 [ 9 ] [ 21 ] [ 22 ]
このアノールトカゲはプエルトリコとヴァージン諸島全域のほぼすべての生息地で見られ、開けた野原から熱帯雨林まで、プエルトリコの山岳地帯の高高度のエルフの森の一部を除きます。 [ 3 ] [ 5 ] [ 10 ]この種は海抜ゼロメートル地帯から上方に見られ、標高が高くなるにつれて個体数は減少します。 1988年時点ではマリカオ森林保護区の最高標高2,800フィート(850メートル)で確認されており、[ 3 ]その後はロス・トレス・ピカチョス州立森林公園(2000年)の最高標高980メートル(3,220フィート)で確認されています。[ 10 ]
コスタリカへの外来個体群は都市部の生息地を好むようで、ほとんどが木の幹や町や都市の建物で見つかり、より田舎の地域や森林で見つかることは稀である。[ 13 ] [ 19 ]ドミニカの個体群も同様の好みを持っているようである。[ 20 ]一般的に、外来個体群は都市部やその他の撹乱された地域を強く好むか、またはそのような地域に限定されているようである。[ 5 ]プエルトリコの都市部の生息地で見つかったこの種のアノールでは、自然林のものよりも尾が抜けて再生する頻度が高いことが分かっているが、これは飼い猫などの都市部の捕食者の密度が高いためか、捕食者から逃げる場所が少ないためか、または都市部の捕食者が実際に獲物を捕まえるのがあまり上手ではないことを示しているのかもしれない。[ 17 ]ロス・トレス・ピカチョス州立森林公園などの一部の公園では、 A. cuvieri、A. evermanni、A. gundlachi、A. stratulusなどの種よりも一般的ではない可能性があります。[ 10 ]
これらのトカゲは「地上型アノール」であり、「アノール類の生態形態」である[ 2 ] [ 12 ]。つまり、ほとんどの時間を木の幹の下2メートルのところで過ごすが、餌を探したり産卵したりするために地面に降りることもある。[ 16 ]
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このトカゲは卵生である。[ 2 ]このトカゲは成長するにつれて脱皮し、その際に古い脱皮を食べる。これはおそらく栄養分を節約するためである。他のアノールトカゲの種と比べると、この種はあまり鳴かないが、さえずるような音を出すことはできる。[ 12 ]捕食者に対する防御として、尾を自切(折り取る)ことができ、後に脱皮するたびに長くなる新しい尾が生えてくる。この新しい尾には元の尾のような骨のある椎骨はなく、軟骨の棒だけになっている。この成長した軟骨には自切する能力がないため、同じ芸をもう一度行うためには、個々のトカゲは尾椎をどんどん失わなければならない。都会のトカゲの再生した尾には、森林のトカゲのものと平均して同程度の椎骨が含まれているため、どちらの生息地でもトカゲは尾を失う頻度が同じくらいであることがわかります。[ 17 ]
多くのアノール種のオスは、交尾相手を探す際や縄張りを守る際に、喉袋を露出させて「腕立て伏せ」を行い、優位性を示すことがあります。多くの種のオスは交尾時に縄張りを攻撃的に守ることがあります。しかし、これが物理的な戦闘に発展することは稀です。多くのアノール種と同様に、このトカゲは体色を暗褐色から黄褐色へと変化させることができます。これは感情に反応したものであり、真のカメレオンのような擬態手段ではありません。[ 12 ]
プエルトリコでは、この種が、盲蛇Typhlops hypomethesや、幼体のA. krugiなどの他のアノール類など、かなり大きな獲物を丸呑みしようとしているところが写真に撮られています。[ 12 ]
エル・ユンケ国立森林公園など一部の地域では、A . cristatellus は最大で他の7種のアノールと共存している[ 18 ]。これらの種はそれぞれ異なる生態的地位を占めているため、同所的に生息することが可能である。[ 12 ]ロス・トレス・ピカチョス州立森林公園では、 A. cuvieri、 A. evermanni、A. gundlachi、A. krugi、A. occultus、A. pulchellus、A. stratulusと共存している。[ 10 ] A. pulchellus以外にも、これら7種のアノールはプエルトリコ全土で共存することが多い。グアニカ州立森林公園ではA. cookiと共存しているが、この希少種とは生態学的に競合している。[ 12 ]

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ヘンダーソンとロバート・パウエル(2009)は、この種が別のアノールであるA. cuvieri、外来種のマングースであるHerpestes javanicus、そしてツグミ科の鳥類であるMargarops fuscatusに捕食される可能性があることを記録している。2008年にカリブ海の鳥類の食性爬虫類に関する研究で、パウエルとヘンダーソンは猛禽類のButeo jamaicensisとFalco sparveriusがこのアノールを捕食していることを記録している。リオス=ロペスらは2015年に、プエルトリコ固有の鳥類であるTodus mexicanus (地元ではサン・ペドリトとして知られるイトカゲの一種)がこのトカゲを捕食することを記録した。[ 5 ]
寄生虫として、ゴールドバーグら(1998)は、二生類扁形動物のMesocoelium monasと条虫のOochoristica maccoyiを記録した。[ 5 ]これらの研究者とその後の他の研究者は、大腸に生息する蟯虫のParapharyngodon cubensisも記録した。 [ 5 ] [ 23 ]ヘンダーソンとパウエル(2009)は、 Plagiorhynchidae科の鈎頭虫であるLueheia inscriptaを記録した。[ 5 ]これらはすべて、多かれ少なかれ関連のある多数の宿主に感染する、より大型の汎食性の寄生虫である。
原産地プエルトリコでは、この種の個体はアノールマラリアの一種であるPlasmodium azurophilumに感染することがあります。これは単細胞真核生物の寄生虫で、感染者の白血球と赤血球の両方に感染します。感染した蚊を介して感染すると考えられています。この病気は、同じ森林に生息する別のアノール種であるA. gundlachiにもよく見られ、A. cristatellusの感染率は1%未満であるのに対し、A. gundlachiでは通常約30%が感染します。[ 5 ] [ 18 ] [ 24 ]
ペット取引で世界中で販売されています。
これはプエルトリコでは非常に一般的な種であり、人間が島の多くの地域をこの種が好む生息地に変えたため、過去数世紀にわたってより一般的になったと考えられています。[ 12 ]
マルホトラらによると、 2007年にドミニカ島に導入されたこの種は、島固有のアノールであるAnolis oculatusを脅かしている。導入から数年のうちに、首都ロゾー周辺の乾燥した都市部南西部沿岸地域で、 A. oculatusがA. oculatusに取って代わり始めたためである。この地域ではドミニカアノールは姿を消したか稀少になったが、A. cristatellusは島の他の地域の農村部の湿潤な森林や山岳地帯に広がったり、それほど優勢になったりしないと考えられていた。[ 20 ]その他の地域では、他のアノール種や在来の生態系への悪影響の記録はない。[ 5 ]
以下の保護地域に生息していることが記録されています。