完新世に絶滅したオーストラリア・ニューギニアの種のリスト

オーストラリア大陸、オーストラリア・ニューギニアまたはサフルとも呼ばれる
フクロネズミ( Thylacinus cynocepalus ) は 1936 年に最後に確認された大型の肉食有袋類です。

これは完新世に絶滅したオーストラリア・ニューギニアの種のリストであり新世(現在より約11,650年(紀元前約9700[ a ]に始まり、現在まで続いている地質時代)の絶滅を網羅しています。 [ 1 ]

オーストラリア大陸は、オーストラリアという国との混同を避けるため、オーストラリア-ニューギニアまたはサフルとも呼ばれる。この大陸には、オーストラリア本土タスマニア、ニューギニア島、アルー諸島、その他の近隣の島々が含まれる。オーストラリア-ニューギニアは、オーストラリア(オーストラリア本土タスマニア)、パプアニューギニア(ニューギニア東部)、インドネシア (ニューギニア西部アルー諸島) の 3 つの国に分かれている。インドネシアの他の地域の絶滅種については、完新世で絶滅したアジアの動物の一覧で取り上げられている。オーストラリアの離島とパプアニューギニアのビスマルク諸島の種については以下に含まれる。パプアニューギニア (ブーゲンビル自治州) とソロモン諸島に分かれているソロモン諸島群島については、完新世で絶滅したオセアニアの種の一覧で取り上げられている。

オーストラリアニューギニアの動物相は独特です。有袋類単孔類は他の大陸にも生息していましたが、オーストラリア・ニューギニアでのみ優勢となりました。海洋哺乳類を除けば、有胎盤哺乳類のうちオーストラリア・ニューギニアに固有のものは、齧歯類コウモリ類の2のみです。ディンゴニューギニア・シンギング・ドッグは、人間によって持ち込まれた野生犬Canis familiaris )と考えられています。 [ 2 ]クリスマス島トガリネズミはアジアトガリネズミの近縁種であり、 Eulipotyphla目のどの種もオーストラリア・ニューギニア本土には生息していません。

完新世に絶滅したニュージーランドの種は別途記載されています。ニュージーランドの動物相はオーストラリア・ニューギニアとは異なります。ニュージーランドの脊椎動物相において最も重要なのは、多数の飛べない鳥類を含む鳥類です。コウモリはニュージーランドに固有の唯一の陸生哺乳類です。[ 3 ]

人間の活動によって引き起こされた進行中の完新世の絶滅の一部として、オーストラリア-ニューギニアから多くの種が姿を消した。オーストラリアの大型動物相のほとんどは、他の大陸の陸地よりもかなり早い後期更新世に絶滅した。[ 4 ]結果として、オーストラリアの完新世の絶滅は一般的に中程度の規模である。ほとんどの完新世の絶滅は、西暦1788年の最初の船団に始まったオーストラリアへのヨーロッパ人の入植後に発生した。[ 5 ] [ 6 ]しかし、フクロオオカミタスマニアデビルタスマニア原産のヘンは、タスマニアでは生き残ったものの、ヨーロッパ人が入植する数千年前にオーストラリア本土から絶滅した。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]ノーフォーク沼沼ヒメウ[ 10 ]ニューギニアのいくつかの哺乳類もヨーロッパ人が植民地化する前に姿を消した。

オーストラリアでは、 1999年の環境保護および生物多様性保全法に基づき、植物や動物は連邦レベルで絶滅種としてリストアップされています。[ 11 ]

哺乳類(Mammalia綱)

カモノハシとハリモグラ(一孔動物

ハリモグラ(ハリモグラ科)

地域的に絶滅(議論あり)
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ニシハリモグラザグロッスス・ブルイニイ西ニューギニアインドネシア、そしておそらく西オーストラリアのキンバリーこの絶滅が深刻に危惧されている種は、インドネシアのニューギニア西部に生息しています。[ 12 ]オーストラリア本土におけるザグロッサスの存在は、化石と洞窟壁画によって後期更新世に証明されています。[ 13 ]オーストラリア本土におけるより最近の存在については異論があります。

2012年の研究によると、これまで見過ごされてきた標本がロンドン自然史博物館に所蔵されていることが報告されている。標本のラベルには、 1901年にジョン・T・タニーが西オーストラリア州キンバリーのアンダーソン山で採集したことが記されている。この研究では、コレクションのラベルの誤付与が状況的にあり得ないこと、標本で見つかった外部寄生虫の特異性、キンバリーの森林の一部がニューギニアの既知の生息地と類似していること、アボリジニの長老の証言に基づき、ニシハジロハリモグラが20世紀までキンバリーで希少種として生き延びていたと主張している。[ 13 ] 2017年の研究ではこの結論に異議を唱え、標本はニューギニアから来た可能性が高く、ラベルが誤って貼られたと主張している。[ 14 ]古代DNA、安定同位体、微量元素などの追加研究により、この標本についてより詳しい情報が明らかになる可能性があり、関連するキンバリー更新世および完新世の亜化石群を対象とした研究も価値があるだろう。[ 13 ]

犬に似た有袋類(フクロネズミ科)

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フクロオオカミフクロオオカミオーストラリア本土タスマニアニューギニアタスマニアでは、野生個体として確認された最後の個体は1931年に殺され[ 15 ]、飼育下で最後に確認された個体は1936年にホバート動物園で死亡しました[ 16 ]。一般的な見解とは反対に、2023年に行われた目撃情報の統計分析では、フクロオオカミは1930年代以降も数十年にわたり、タスマニアの奥地で生き延びていたことが示唆されました。フクロオオカミの絶滅の可能性が最も高かったのは、1980年代後半から2000年代初頭にかけてでした[ 17 ] 。

オーストラリア本土には、古生物学や岩絵からフクロオオカミの存在を示す証拠が多数ある。[ 18 ]科学的には、フクロオオカミは紀元前1277年から1229年頃にオーストラリア本土から絶滅したというのがコンセンサスであるが、[ 7 ]フクロオオカミ博物館には19世紀と20世紀にかけての本土での目撃情報がいくつか記録されている。[ 19 ]フクロオオカミは紀元前3050年までニューギニアにも生息していた。[ 20 ]

オーストラリア本土におけるフクロオオカミの絶滅は、人間のハンターやディンゴとの競争によって引き起こされた可能性が高いが、タスマニアでは農家によって意図的に絶滅された。[ 16 ]

有袋類トガリネズミ(トガリネズミ科)

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南部のムルガラダシセルカス・アーケリヌラーボー平原グレートビクトリア砂漠スワン海岸平原化石の残骸からのみ知られている。[ 21 ] [ 22 ]
ダシセルクス・クリスティカウダ南オーストラリア[ 23 ]かつては、トサカオオハゲコウD. hillieri )の亜種と考えられていた。[ 21 ] [ 22 ]
リトル・マルガラダシセルカス・マーロウイノーザンテリトリー[ 24 ]化石の残骸からのみ知られている。[ 21 ] [ 22 ]
北部ムルガラダシセルカス・ウールエタナミ砂漠シンプソン砂漠ギブソン砂漠グレートサンディ砂漠
地域的に絶滅した
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タスマニアデビルサルコフィラス・ハリシオーストラリア本土とタスマニア オーストラリア本土で発見された最新の亜化石は、紀元前1277年から1229年頃のものとされています。ディンゴの導入、人間による狩猟の変化と激化、そして温暖化が原因として考えられています。[ 7 ]この種はタスマニア島に生息しており、 2020年にニューサウスウェールズ州に再導入されました。[ 25 ]

バンディクーとビルビー ( Peramelemorphia目)

バンディクート(Peramelidae科)

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砂漠バンディクートペラメレス・エレミアナオーストラリア中部最後に確認された個体は1943年に採集されましたが、1960年代まで未確認の目撃情報が続きました。絶滅の原因は、外来の野良猫アカギツネによる捕食、ヨーロッパノウサギとの競合、そしてイギリスによるオーストラリア植民地化後の森林火災の発生状況の変化でした。[ 26 ]
ニューサウスウェールズ州はバンディクートを禁止したペラメレス・ファシアタニューサウスウェールズ州[ 27 ]2018年の研究では別種として再分類された。[ 28 ]最後の個体は1846年に採集された。[ 27 ]
南西縞バンディクートペラメレス・ミオスロス西オーストラリア州[ 29 ]2018年の研究では別種として再分類された。[ 28 ]最後の個体は1906年に採集された。[ 29 ]
ミナミシマバンディクートペラメレス・ノティナ南オーストラリア州、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州[ 30 ]2018年の研究では別種として再分類された。[ 28 ]最後の個体は1857年に採集された。[ 30 ]
ヌラーボー・バードバンディクートペラメレス・パピヨンナラボー平原、オーストラリア南部 2018年の研究で説明されている。[ 28 ]最後の個体は1928年に収集された。[ 31 ]
ペロリクテス・アルエンシスニューギニア 最新の遺跡は28000~9000年前のものとされています。[ 20 ]

ビルビー (フクロネズミ科)

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レッサービルビーマクロティス・レウクラオーストラリアの砂漠ヤララとも呼ばれる。最後の個体は1931年に収集されたが、 1967年にはオナガワシの巣から年代不明の頭蓋骨が回収された。絶滅の主な原因はネコ科動物やキツネによる捕食と考えられており、火災環境の変化によってさらに悪化した可能性もある。[ 32 ]

ブタ足バンディクート(Chaeropodidae科)

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南部ブタ足バンディクートチャエロプス・エカウダトゥス南オーストラリア州と西オーストラリア州[ 33 ]確実に年代が特定されている最後の個体は1901年に採集されましたが、ピントゥピ族の人々は、この個体が1950年代までギブソン砂漠で生き延びていたことを記憶しています。絶滅の原因は野良猫とキツネによる捕食でした。[ 34 ] 2019年まで、この2種は同一種と考えられていました。[ 33 ]
北部ブタ足バンディクートチャエロプス・イラッツィオーストラリア中部[ 33 ]

カンガルー、ポッサム、ウォンバット、およびその仲間(二本歯目

フクロギツネおよびクスクス(フクロギツネ科)

絶滅した可能性あり
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テレフォミンクスクスファランジェ・マタニムテレフォミンとティファルミン、パプアニューギニア 最後に記録されたのは1997年。確実に発見された唯一の地域は、1998年のエルニーニョ現象による火災で破壊された。[ 35 ] 2022年、イギリス人観光客のマイケル・スミスは、テレフォミンクスクスが地元民に食べられているのを発見した。これは、この種がまだ野生で生き残っていることを示している。[ 36 ]

トリオック類および飛翔性指節動物(ミツユビカモメ科)

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カンブアヤのトリオクダクチロプシラ・カンブアヤイニューギニア 最も新しい遺跡は紀元前5941年から5596年の間に遡る。[ 37 ]

ワオポッサムとその近縁種(オポッサム科)

通称 学名 範囲 コメント
ニューギニアオオモズペタウロイデス・アヤマルーエンシスニューギニア 最も新しい遺跡は紀元前5941年から5596年の間に遡る。[ 37 ]

カンガルーとワラビー(カンガルー科)

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本土ノウサギワラビーLagostrophus fasciatus albipilis [ 38 ]西オーストラリア州 いくつかの情報源では有効な亜種とはみなされていない。[ 39 ]
マッカイ湖のノウサギワラビーラゴルケステス・アソマトゥスノーザンテリトリーのフェアウェル山とマッケイ湖の間。グレートサンディ砂漠、ギブソン砂漠、タナミ砂漠の可能性あり。 クルワリとも呼ばれる。唯一知られている標本は1932年に採集された。西オーストラリアの先住民アボリジニは、1940年から1960年の間に姿を消したと述べている。野生の猫やキツネによる捕食、そして火災発生条件の変化によって絶滅に追い込まれた可能性がある。[ 40 ]
南西アカノウサギワラビーラゴルチェステス・ヒルスタス・ヒルスタス西オーストラリア州南西部[ 41 ]南西部亜種(L. h. hirsutus)は絶滅した。他に2つの亜種、L. h. bernieriL. h.(中央オーストラリア亜種)が生息している。[ 41 ]
トウブノウサギワラビーラゴルケステス・レポリデスオーストラリア南東部内陸部 最後の標本は1889年に収集されました。[ 42 ]この種は、家畜の放牧による生息地の喪失と、冬季の在来種による管理された火災の終了後の夏の山火事の増加によって絶滅に追い込まれた可能性があります。 [ 43 ]
トゥーレイチワラビーノタマクロプス・グレイオーストラリア南東部 野生での最後の確認記録は1924年である。1943年と1950年代から1970年代には未確認の目撃情報があったが、1970年代に行われた大規模な捜索では発見されなかった。[ 44 ]飼育下で最後に死んだのは1939年である。 [ 45 ]
三日月爪尾ワラビーオニコガレア・ルナタ西オーストラリアと中央オーストラリア 最後に記録された個体は1956年に殺された。[ 46 ]絶滅は野良猫やキツネによる捕食と人間による生息地の劣化によって引き起こされた。[ 47 ]
クリステンセンのパデメロンチロガレ・クリステンセニニューギニア 最も新しい遺跡は紀元前1738年から1385年の間に遡る。[ 37 ]

ベトン、ポトロ、ラットカンガルー (ポトロイ科)

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砂漠のベトンベットンギア・アンヒドラタナミ砂漠とヌラーボー平原 1933年にタナミで採集された標本1点とヌラーボーの亜化石標本からのみ知られている。絶滅の原因は、野良猫やキツネによる捕食と、火災レジームの変化と推定されている。[ 48 ]
ベットンギア・ハウチャラエヌラーボー平原 化石の残骸からのみ知られている。[ 49 ]
ベットンギア・オギルビイ・フランシスカ
ベットンギア・オギルビー・オドントプライカ
南東ウォイリーベットンギア・ペニシラータ[ 49 ]オーストラリア南東部[ 50 ]大規模な土地開拓と野良猫やキタキツネの導入により減少した。[ 50 ]
ヌラーボー・ドワーフ・ベットンベットンギア・プシラヌラーボー平原、ハンプトンマリーの生物圏化石の残骸からのみ知られているが、ヨーロッパ人が定住するまで生き残っていたと考えられている。[ 51 ]
砂漠のネズミカンガルーカロプリムヌス・カンペストリスチャネル・カントリーおよびおそらくクイーンズランド州南東部最後に確認された記録は1935年、エア湖の東にあるオルウィラニー付近ですが、1957年から2011年の間に南オーストラリア州とクイーンズランド州で未確認の目撃情報がいくつか記録されています。野良猫やキツネによる捕食により絶滅したと考えられていますが、草食動物による生息地の劣化も一因となっている可能性があります。[ 52 ]
ヒメハゲコウポトラスプラティオプススワン海岸平野からエア半島、ヨーク半島カンガルー島まで最後に記録されたのは1875年。野良猫による捕食、外来種の病気、不適切な火災管理、放牧家畜による生息地の喪失と劣化により絶滅したと推定されている。[ 53 ]

齧歯類(齧歯目

旧世界のネズミとマウス(ネズミ科)

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シロアシウサギネズミコニルルス・アルビペス南オーストラリア州南東部、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州、クイーンズランド州東部 最後に記録されたのは1860年から1862年にかけてビクトリア州で、かつては広く見られ、害獣とさえみなされていました。ただし、 1940年代初頭にはニューサウスウェールズ州デニリキン近郊で観察記録が残っている可能性があります。絶滅の原因はおそらく猫による捕食によるものですが、人為的な生息地の劣化も一因となっている可能性があります。[ 54 ]
山羊座のウサギネズミコニルルス・カプリコルネンシスクイーンズランド州 亜化石からのみ知られているが、ヨーロッパ人が定住するまで生き残っていたと考えられている。カプリコーンウサギネズミを対象とした調査は行われていないため、生存の可能性は低いものの、わずかながら残っている可能性もある。[ 55 ]
ヒメネズミレポリルス・アピカリス乾燥地帯および半乾燥地帯のオーストラリア中央部 最後の2つの標本は1933年にマスグレイブ山脈の南で採集され、最後の未確認の目撃は1970年にキャニング・ストック・ルート沿いの洞窟で確認されました。野良猫による捕食により絶滅したと考えられていますが、外来の草食動物による生息地の劣化もその一因となっている可能性があります。[ 56 ]
ブランブルケイメロミスメロミス・ルビコラクイーンズランド州 ブランブルケイ最後に記録されたのは2009年。島の植生を枯渇させた嵐の増加により姿を消した。[ 57 ]この絶滅は、人為的な気候変動による哺乳類種の最初の絶滅として説明された。[ 58 ]
短い尾を持つホッピングネズミノトミス・アムプラス南オーストラリア州北東部とノーザンテリトリー州南東部からノースウェストケープまで唯一知られている標本は、 1896年にノーザンテリトリーのシャーロット・ウォーターズから発見されました。亜化石は、この種が中央部および西部の乾燥地帯に広く分布していたことを示しています。絶滅の理由は不明ですが、野良猫やキツネによる捕食が考えられます。[ 59 ]
オナガネズミノトミス・ロンギカウダトゥスニューサウスウェールズ州北西部からノースウェストケープまで 最後に採集されたのは1901年から1902年にかけてノーザンテリトリーのバロークリークで、野良猫による捕食が原因で絶滅したとされている。[ 60 ]
大きな耳を持つホッピングネズミノトミス・マクロティス西オーストラリア州西部中央小麦地帯 最後に採集されたのは1843年、ニューノルシア近郊でした。絶滅の主因は伝染病や野良猫による捕食であり、羊の放牧による生息地の劣化も副次的な要因と考えられています。 [ 61 ]
ダーリングダウンズのホッピングマウスノトミス・モルダックスダーリングダウンズ、クイーンズランド州 1846年に購入された単一の頭蓋骨から知られている。野良猫による捕食のため絶滅したと考えられているが、農業や畜産業による生息地の破壊も原因の可能性がある。[ 62 ]
素晴らしい跳ねるネズミノトミス・ロブストゥスダベンポートフリンダース山脈、南オーストラリア州 古いフクロウのねぐらで採取された頭蓋骨からのみ知られている。[ 63 ]
青灰色のネズミシュードミス・グラウクスクイーンズランド州南東部とニューサウスウェールズ州北東部 確実に最後に採集されたのは1892年以前である。絶滅の原因は生息地の伐採、野良猫、おそらくアカギツネによる捕食であると考えられている。[ 64 ]
マクリアーのネズミドブネズミクリスマス島最後に採集されたのは1901年から1902年。 1900年にSSヒンドゥスタンによって偶然持ち込まれたクマネズミに寄生するノミがトリパノソーマを媒介して感染し、絶滅した。[ 65 ] [ 66 ]
ブルドッグラットドブネズミクリスマス島 最後に記録されたのは1897年から1898年で、1900年に持ち込まれたクマネズミを宿主とするノミが運ぶトリパノソーマに感染して絶滅した。R . macleariよりも希少で、最初に姿を消した。[ 66 ]
ニューアイルランドの森のネズミドブネズミニューアイルランド、ビスマルク諸島 最も新しい遺跡は西暦347年から535年の間に遡ります。[ 37 ]
絶滅した可能性あり
通称 学名 範囲 コメント
エマの巨大なネズミウロミス・エマエオウィ島、パプア、インドネシア 最後に目撃されたのは1946年。[ 67 ]
地域的に絶滅した
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グールドのネズミシュードミス・ゴルディオーストラリア中部、南部、西部の乾燥地帯 本土では1895年にアリススプリングスで最後に採集された。バーニエ島で生き残り、そこから西オーストラリア州のマトゥワクララクララ国立公園内のフォール島モンテベロ諸島、ローナグレンに再導入された。[ 68 ]

真の食虫動物(Eulipotyphla目)

トガリネズミ(トガリネズミ科)

絶滅した可能性あり
通称 学名 範囲 コメント
クリスマス島のトガリネズミクロシデュラ・トリチュラクリスマス島 最後に目撃されたのは1985年。減少の理由は不明である。[ 69 ]

コウモリ(翼手目)

メガコウモリ (翼足動物)

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パーシー島のオオコウモリプテロプス・ブルンヌスパーシー諸島、クイーンズランド州 1874年に採集された1つの標本から知られているが、19世紀末には島々にコウモリが豊富に生息していたと報告されていた。生息地の喪失により絶滅した可能性がある。[ 70 ]
絶滅した可能性のあるオオコウモリ(コウモリ
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アル・フライング・フォックスプテロプス・アルエンシスインドネシア、 アル諸島19世紀半ばに記載された。20世紀には目撃例はないが、1992年に台所の貝塚で発見された顎骨は、おそらく本種に属すると考えられる。[ 71 ]

ヒメコウモリ(ヒメコウモリ科)

通称 学名 範囲 コメント
クリスマス島アブラコウモリアブラヒモムシクリスマス島 最後に記録されたのは2009年で、3世代(10~15年)で90%減少しました。減少の理由は不明ですが、外来種による捕食や競合、外来疾患などが示唆されています。[ 72 ]
ロード・ハウオオコウモリニクトフィルス・ハウエンシスロード・ハウ島、ニュー・サウス・ウェールズ州 1972年に発見された頭蓋骨1つからその存在が知られており、50歳から100歳と推定されている。絶滅の理由は不明だが、外来種のネズミやフクロウによる捕食が原因と考えられる。[ 73 ]

食肉目 ( Carnivora目)

アザラシ(アザラシ

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
ミナミゾウアザラシミロウンガ・レオニナ南極タスマニア本土で発見された最も新しい遺跡は西暦950年頃のもので、タスマニアの先住民アボリジニによって狩猟されていました。キング島では19世紀まで生き残りましたが、ヨーロッパ人によって絶滅しました。現在はマッコーリー島に生息しています。[ 74 ]

鳥類(鳥綱

ヒクイドリとエミュー ( Casuariiformes目)

ヒクイドリとエミュー(ヒクイドリ科)

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カンガルー島エミューDromaius novaehollandiae baudinianusカンガルー島 最後に記録されたのは1819年。1830年に発見された卵1個は、1826年に持ち込まれたオーストラリア産のエミュー、あるいはその交雑種が産んだものと考えられている。エミューは乱獲により絶滅した。[ 10 ]
キングアイランドエミューDromaius novaehollandiaeマイナータスマニア州キング島 野生での最後の記録は1805年、飼育下での最後の個体は1822年に死亡した。狩猟によって絶滅した。[ 10 ]
タスマニアエミューDromaius novaehollandiae diemenensisタスマニア 最後に記録されたのは1851年。1870年代まで飼育下での記録は、実際にはオーストラリアから輸入されたものだった可能性がある。狩猟によって絶滅した。[ 10 ]

陸鳥(キジ目)

メガポデス(メガポダ科)

通称 学名 範囲 コメント
ニューアイルランドツチドリ、大型のビスマルクヒヨケムシ メガポディウスニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代
地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
暗褐色のメガポッドメガポディウス・フレシネットマルク諸島からトンガまで[ 10 ]ニューギニア高地ノンベの考古学的遺跡から化石が発見された。同地域には3万年前から現在まで人が住んでいる。[ 75 ]ラピタ時代までソロモン諸島ティコピアに生息し、[ 76 ]ニューギニア北西部のインドネシア領ラジャ・アンパット諸島で生き延びているが、[ 77 ]最終氷期にはサフルとつながっていた。

水鳥(カモ

アヒル、ガチョウ、ハクチョウ(カモ科

通称 学名 範囲 コメント
マッコーリー諸島コガモアナスcf.クロロティスタスマニア州マッコーリー島 先史時代

ハト(ハト

ハト(ハト

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ロード・ハウ鳩コロンバ・ビティエンシス・ゴドマナエロード・ハウ島 1853年に狩猟により絶滅した。[ 10 ]
ノーフォーク鳩Hemiphaga novaeseelandiae spadiceaノーフォーク島最後に記録されたのは1900年。狩猟によって絶滅した。[ 78 ]
ノーフォークハトパンプサナ・ノルフォルケンシスノーフォークとおそらくネピアン島1788年から1790年にかけての絵画と記述から知られる。遺骸は現存していないが、島々で発見された骨はこの種のものである可能性がある。[ 79 ]

レールとクレーン(ツル

クイナ(クイナ科)

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ニューアイルランド鉄道ヒポタエニディア・エルンストマイリニューアイルランド、ビスマルク諸島 断片的な亜化石の残骸から知られている。[ 10 ]
マッコーリー島クイナHypotaenidia philippensis macquarensisタスマニア州 サウスマッコーリー島最後に記録されたのは1879年。外来種の野良猫、マングースブタイヌによる狩猟や捕食により絶滅に追い込まれた。[ 10 ]
ノーフォーク島クイナヒポタエニディアノーフォーク島 1788年の絵画に描かれたと思われる。狩猟により絶滅した。[ 10 ]
ウェスタン・ルーウィン・レールレウィニア・ペクトラリス・クレランディオーストラリア南西部 最後に記録されたのは1932年。農業や居住のための湿地の排水と焼却により絶滅した。[ 10 ]
シロオウギシギポルフィリオ・アルブスロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 最後に確実に記録されたのは1790年である。捕鯨船員や船員によって狩猟され、1834年に島が植民地化されたときには絶滅していた。[ 80 ]
オオコウモリポルフィリオニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代
ニューアイルランド沼沼ポルフィリオニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代
ノーフォーク沼沼ポルフィリオノーフォーク島 ポリネシアの貝塚の化石から発見された。1788年のヨーロッパ人による植民地化の頃には絶滅していた。[ 10 ]
絶滅した可能性のあるクイナ(クイナ科)
通称 学名 範囲 コメント
ビスマルクアカクイナラリナ・トリコロール・コンヴィクタビスマルク諸島、パプアニューギニア 最後に記録されたのは1944年である。[ 81 ]
地域的に絶滅したクイナ(クイナ科)
通称 学名 範囲 コメント 写真
タスマニア在来種トリボニクス・モルティエリオーストラリア本土とタスマニア この飛べない鳥は、ヨーロッパ式農業の恩恵を受け、タスマニア島に広く分布しています。[ 82 ]化石記録によると、約4700年前までオーストラリア本土で発見されていました。絶滅の理由としては人間による過剰な狩猟、ディンゴの導入[8]、極度の乾燥期などが挙げられてます[ 9 ]

シギ・チドリ類(チドリ目)

シギ(シギ科

通称 学名 範囲 コメント
ノーフォークタシギコエノコリファノーフォーク島 先史時代

アホウドリ類とミズナギドリ類(ミズナギドリ目)

ミズナギドリ類(ミズナギドリ

学名 範囲 コメント
プテロドロマノーフォーク島 先史時代

カツオドリ、ウミウ、およびその仲間(サギ目)

ウミウとウミヒワ(ウ

通称 学名 範囲 コメント
サーベンティスのウミウミクロカルボ・サーベンティオラムブルズブルック、西オーストラリア州化石骨盤とそれに関連する近位大腿骨および尾椎から知られている。[ 83 ]

タカ類およびその近縁種(タカ目)

タカ、ワシ、トビ、チュウヒ、旧世界のハゲワシ(タカ科)

学名 範囲 コメント
ハイタカ属 1ニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代。ニューアイルランドに生息する2種のうちの1種は、現生のマイヤーオオタカである可能性がある。
ハイタカ属 2ニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代。ニューアイルランドに生息する2種のうちの1種は、現生のマイヤーオオタカである可能性がある。

フクロウ(フクロウ目)

フクロウ(フクロウ科)

通称 学名 範囲 コメント 画像
ロード・ハウ・ブーブックNinox novaeseelandiae albariaロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 おそらく1940年代か1950年代に森林伐採、外来クマネズミによる捕食、ミナミオオカミフクロウメンフクロウアゲハチョウ(いずれも外来ネズミの個体数を抑制するために導入されたが失敗した)による捕食や競争により絶滅したと考えられる。[ 10 ]
ノーフォークのブックニノックス ノバエシーランディエ ウンデュラタノーフォーク島 最後の個体は1996年に死亡しました。森林伐採により、ミツバチアカバナヒメハナバチとの巣穴をめぐる競争が激化し、個体数が減少しました。ニュージーランド亜種N. n. novaeseelandiaeとの交雑種が島内に生息しています。[ 10 ]

メンフクロウ(メンフクロウ科

通称 学名 範囲 コメント
ムッサウメンフクロウTyto cf. novaehollandiaeムッサウ島、ビスマルク諸島 先史時代
グレーターニューアイルランドメンフクロウTyto cf. novaehollandiaeニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代
レッサーニューアイルランドメンフクロウTyto cf. alba / aurantiaニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代

オウム目(オウム

Kea と kākā (ネストリ科)

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ノーフォーク・カカネストル・プロダクトゥスノーフォーク島 野生の最後の鳥は1825年から1854年の間に目撃され、飼育下の最後の鳥は1851年にロンドンで死んだ。狩猟[ 84 ]と、外来のウサギ、ブタ、ヤギによる生息地の破壊により姿を消した。[ 10 ]

オウム(オウム科)

通称 学名 範囲 コメント
ニューアイルランドオウムカカトゥアニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代

旧世界のオウム類(オウム科)

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ロード・ハウインコキアノラムプス・サブフラベセンスロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 最後に目撃されたのは1869年。庭や作物を捕食するため農家によって駆除された。[ 10 ]
マッコーリーインコシアノラムファス・ノバエゼランディアエ・エリスロティスタスマニア州マッコーリー島 最後に目撃されたのは1890年。外来種のウェカやウサギによって絶滅に追いやられたと考えられる。[ 10 ]
パラダイスオウムプセプホテルルス・プルケリムスクイーンズランド州南東部、ニューサウスウェールズ州の可能性あり 最後に確認された観察は1927年か1928年で、1902年の干ばつの後に絶滅したと考えられていたが、1918年に再発見された。1930年代、1940年代、1990年には未確認の観察が行われた。絶滅の要因には、干ばつと過放牧による食糧供給の減少、森林伐採、火災状況の変化、オーストラリアへの侵入種ウチワサボテンの蔓延病気、狩猟、巣の荒らしなどがある。[ 85 ]

止まり木に止まる鳥(スズメ目)

オーストラレーシアンミソサザイ(ミソサザイ科)

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ディルク・ハートグ・ハシブトヒメコマドリアミトルニス・テキスティリス・カルテリダークハートッグ島、西オーストラリア州 最後に記録されたのは1918年。外来のクマネズミによる捕食により絶滅した。[ 10 ]
ナモイ渓谷のハシブトヒメコバシAmytornis textilis inexpectatusニューサウスウェールズ州中部 最後に記録されたのは1912年。絶滅の原因は不明。[ 10 ]
南西部の太嘴草ミソサザイアミトルニス・テキスティリス・マクロウルスオーストラリア南西部 最後に記録されたのは1910年。干ばつと外来哺乳類による過放牧により絶滅した。[ 10 ]

トゲオイガメ科(Dasyornithidae

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ウエスタンアカフサイガメダショルニス・ブロードベンティ・リトラリスオーストラリア南西部 最後に記録されたのは1930年頃。牧草地のために低木地帯が焼かれたことと野良猫による捕食により姿を消した。[ 10 ]

オーストラリアウグイス(アカンシジダエ科)

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ロード・ハウ・ゲリゴンゲリゴン・インスラリスロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 最後に記録されたのは1928年。クマネズミによる巣荒らしにより絶滅したと推定されているが、外来のスズメ目鳥類による病気も要因の一つであった可能性がある。[ 86 ]

カッコウモズ類とその近縁種(Campephagidae科)

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ノーフォークトリラーLalage leucopyga leucopygaノーフォーク島 最後に記録されたのは 1942 年。おそらく、外来種のクマネズミと森林伐採により絶滅に追い込まれたものと考えられます。

オニオオハシとアオジ(Rhipiduridae科)

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ロード・ハウ・ファンテイルリピドゥラ・フリギノサ・セルビナロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 最後に記録されたのは1924年。外来種のクマネズミによる捕食により絶滅したと考えられる。[ 10 ]

カラスとその近縁種(カラス科)

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ニューアイルランドガラスカラスニューアイルランド、ビスマルク諸島 先史時代

オーストラリアコマドリ(Petroicidae科)

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ローパー川のスクラブロビンドライモデス・スーパーシリアリス・コルクロウギノーザンテリトリー 最後に記録されたのは1910年。この亜種は無効である可能性があり、出所が疑わしい標本が2つしか知られていない。[ 87 ]
絶滅した可能性あり
通称 学名 範囲 コメント
ティウィ諸島のフサフサコマドリMelanodryas cucullata melvillensisメルヴィル諸島とバサースト諸島、ノーザンテリトリー 最後に記録されたのは1992年。火災状況の変化により消滅した可能性がある。[ 10 ]

メジロ(メジロ科)

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丈夫なメジロ帯状疱疹ロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 絶滅は1918年にSSマカンボ号の難破から逃れたクマネズミによる捕食の結果であると考えられており、1928年と1936年に行われた捜索では発見されなかった。[ 10 ]
絶滅した可能性のあるメジロ(Zosteropidae科)
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メジロ帯状疱疹ウイルスノーフォーク島 最後に確認された目撃情報は2000年で、その後2005年に未確認の目撃情報が続いた。この種は、1904年に導入されたシルバーアイZosterops lateralisとの競争、1940年代半ばのクマネズミの偶発的な導入、森林伐採により減少した。[ 10 ]

イナゴ類とその近縁種(バッタ科

絶滅した可能性あり
通称 学名 範囲 コメント
ニューブリテンヤブツバメシンクロラムフス・グロスベノリニューブリテン、ビスマルク諸島 1958年に採集された2個体と、その直後に観察された別の2個体のみ知られている。[ 10 ]

ツグミ(ツグミ科)

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ノーフォークツグミつぐみポリオセファルス poliocephilusノーフォーク島 この亜種は1970年代後半頃に絶滅し、最後に確認された記録は1975年です。絶滅の原因は、在来植物の伐採とネズミや野良猫による捕食の組み合わせとされています。加えて、外来種のウタツグミクロウタドリとの競合、そして後者との交雑による不妊子孫の産出も要因となりました。
ロードハウツグミつぐみ poliocepalus vinitinctusロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 1924年頃から記録されていない。1918年6月のSSマカンボ号座礁後にクマネズミが持ち込まれた結果だと考えられる。

ムクドリ(ムクドリ科)

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ノーフォーク島ムクドリアプロニス・フスカ・フスカノーフォーク島 最後に記録されたのは1923年だが、その不在が記録されたのは1968年まで遡る。生息地の破壊、あるいはクマネズミによる捕食(1940年まで生き残っていたとすれば、クマネズミが島に持ち込まれたため)によって絶滅した可能性がある。最後の生き残り亜種であったため、絶滅は種自体の絶滅と同義である。[ 88 ]
ロード・ハウ・スターリングアプロニス・フスカ・フリアナロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 最後に目撃されたのは1918年。おそらくその年に島に持ち込まれたクマネズミによる捕食で姿を消したと思われる。[ 88 ]

爬虫類(爬虫綱)

有鱗目(有目)

ヤモリ(ヤモリ科)

クリスマス島の野生爬虫類のうち、絶滅したものと絶滅したもの。左から右へ:Emoia nativitatisLepidodactylus listeriCryptoblepharus egeriae
通称 学名 範囲 コメント
クリスマス島のチェーンドヤモリレピドダクチルス・リステリクリスマス島 野生での最後の記録は2012年で、おそらく外来種のインドオオカミヘビによる捕食の結果であると考えられる。[ 89 ]

スキンク(スキンク科)

通称 学名 範囲 コメント
クリスマス島の森のスキンクエモイア・ナティビタティスクリスマス島 野生では2010年に最後に目撃された。2009年に飼育下での繁殖計画が試みられたが、メスしか捕獲できなかったため失敗し、最後の飼育下にあった動物は2014年に死亡した。外来種のインドオオカミヘビによる捕食により絶滅したが、森林伐採によってその傾向が早まった可能性がある。[ 90 ]
野生では絶滅、スキンク(スキンク科)
通称 学名 範囲 コメント
クリスマス島のアオトカゲクリプトブレファルス・エゲリアエクリスマス島 野生で最後に目撃されたのは2010年で、外来種のインドオオカミヘビによる捕食の結果である可能性が高い。[ 91 ]

両生類(両生類

カエル(無尾

オーストラリアヒメアカガエル(ミオバトラキダエ科)

通称 学名 範囲 コメント 写真
南部胃育ガエルレオバトラクス・シルスクイーンズランド州 コノンデール山脈とブラックオール山脈1981年に最後に野生から捕獲され、最後の飼育個体は1983年に死亡した。絶滅の原因は不明だが、ツボカビ症が疑われている。[ 92 ]
北部胃育ガエルレオバトラクス・ビテリヌスクイーンズランド州、 ユンゲラ国立公園最後に記録されたのは1985年。絶滅の原因は不明だが、ツボカビ症が疑われている。[ 93 ]
鋭い鼻を持つヒガエルタウダクティルス・アクティロストリスマウント・グラハムからビッグ・テーブルランドまでの北クイーンズランド沿岸地域[ 94 ]最後に目撃されたのは1997年で、ツボカビ症によって絶滅したとみられる。[ 94 ]
マウントグロリアスデイフロッグタウダクティルス・ディウルヌスクイーンズランド州南東部のブラックオール山脈、コノンデール山脈、ダギラー山脈 最後に記録されたのは1979年。絶滅の原因は不明だが、ツボカビ症が疑われている。[ 95 ]

アオガエルとその仲間(アマガエル科)

通称 学名 範囲 コメント
山霧ガエルラノイデア・ニャカレンシスクイーンズランド州の湿潤熱帯地域[ 96 ]最後に記録されたのは1990年で、2022年に絶滅が宣言されました。ツボカビ症の影響で急速に減少したと考えられます。[ 96 ]
データ不足、アオガエルとその仲間(アマガエル
通称 学名 範囲 コメント
ペッパードツリーフロッグラノイデア・ピペラタニューサウスウェールズ州 北部高原のごく狭い地域この種は1973年に最後に確認されました。分類学上の位置づけに関してかなりの不確実性があるため、データ不足と分類されています。このタイプシリーズは、ピアソンアオガエルの珍しい体色の個体を表しているか、あるいは現在では絶滅している可能性が高い別種であるかのいずれかです。[ 97 ]

条鰭類(条鰭綱

アンコウ(アンコウ目)

ハンドフィッシュ(ブラキオニクチス科)

データ不足
通称 学名 範囲 コメント
滑らかなハンドフィッシュシンプテリクティス・ユニペニスタスマニア南東部 最後に記録されたのは1802年。生息地の破壊やホタテカキ漁業での偶発的な捕獲により絶滅した可能性がある。[ 98 ]

ギャラクシア ( Galaxiiformes目)

ガラキシアス(ガラキシア科)

野生では絶滅
通称 学名 範囲 コメント 写真
ペダー銀河ガラキシアス・ペデレンシスタスマニア州 ペダー湖1972年に水力発電のためにこの地域が水没した後、本種は生息域を拡大しました。外来種のマスが本種の減少の大きな要因となりました。1980年には個体数が激減し、最後の野生個体は1996年に捕獲されました。本種は、元々の生息域外に移植された2つの個体群で生存しています。1つは西アーサーズ山脈のオベロン湖、もう1つはストラスゴードン近郊の改修された給水ダムです。[ 99 ]

昆虫(昆虫綱)

甲虫類(甲虫目)

捕食性ゲンゴロウ(ゲンゴロウ科)

学名 範囲
ランタス・パプアヌスパプアニューギニア[ 100 ]

ノミ(ノミ目)

カメ科

学名 範囲 コメント
ゼノプシラ・ネシオテスクリスマス島 マクリアーネズミの寄生虫。[ 101 ]

書肆ジラミ、樹皮ジラミ、吸血ジラミ(チャタテムシラミ目)

ニワトリコロモジラミ(Menoponidae科)

絶滅した可能性あり
学名 範囲 コメント
Titanolichus seemaniオーストラリア南東部 絶滅危惧種であるオレンジ腹インコの博物館標本から採取されたホロタイプからのみ知られている。[ 37 ]

鳥シラミ(シラミ科)

学名 範囲 コメント
コロセラス・ヘミファガエノーフォーク島 ノーフォーク島ハトの寄生虫。宿主とともに絶滅した。 [ 102 ]
コロセラス・レスチントゥス

クモ類(クモ綱

ダニ(マダニ目)

マダニ(マダニ科)

学名 範囲 コメント
マダニクリスマス島 マクリアーネズミの寄生虫。[ 101 ]

カタツムリとナメクジ(腹足類

通称 学名 範囲 コメント
ロードハウ亜麻カタツムリ(亜種) Placostylus bivaricosus etheridgei [ 103 ]ロード・ハウ島、ニューサウスウェールズ州 陸生のカタツムリの一種。

クリテラテス(クリテラタ綱)

通称 学名 範囲 コメント 写真
ペダー湖のミミズヒポリムヌス・ペデレンシスタスマニア州ペダー湖 1971年に採集された1つの標本からのみ知られている。この地域は1972年に水力発電のために水没した。 [ 104 ]

菌類(菌類

主な地衣類菌類(ウメノカタビラ科)

地域的に絶滅した
学名 範囲 コメント 写真
プンクテリア・サブフラバオーストラリア中部および南部 タスマニア島から絶滅した。[ 105 ]

紅藻類(紅藻綱

ツタ

通称 学名 範囲 コメント 写真
ベネットの海藻ヴァンヴォールスティア・ベネッティアナシドニー港、ニューサウスウェールズ州 最後に収集されたのは1886年です。[ 106 ]

植物(植物界)

リコポッド類(リコポディオプス綱)

ヒカゲノカズラ科(ヒカゲノカズラ科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
歯状ヒラタケヒュペルジア・セラータアジアと東アジア[ 107 ]2000年にオーストラリアで絶滅種に指定された。[ 108 ]
プソイドディファシウム・ボルビレ東南アジア、ニューギニア、ニューカレドニア、クイーンズランド州北東部、ニュージーランドクイーンズランド州のマウント・ベレンデン・カーと未知の産地で採集された。2000年にオーストラリアで絶滅種としてリストアップされた。[ 109 ]

シダ植物(Polypodiophyta綱)

剛毛シダ(Hymenophyllaceae科)

通称 学名 範囲 コメント
薄片状のシダヒメノフィルム・ホワイトイクイーンズランド州北東部、 ソーントンピーク2000年に絶滅種としてリストされた。[ 110 ]
地域的に絶滅した
学名 範囲 コメント
ディディモグロッサム・エキシグウム南インドスリランカからマレー半島とクイーンズランド北東部 までベレンデン・カー山脈で一度だけ記録された。[ 111 ]
ヒメノフィルム・ロビイボルネオ島北東部とクイーンズランド州北東部 1909年から1910年の間にマウント・ベレンデン・カーで一度だけ記録された。[ 112 ]

オオアワガエリシダ(オオアワガエリシダ科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント
オーストラル・ムーンワートボトリキウム・オーストラレパプアニューギニア中部、オーストラリア東部、ロードハウ島、ニュージーランド、チャタム諸島 タスマニア島から絶滅した。[ 113 ]

ポリポディウム類および硬質シダ類(ポリポディウム科)

地域的に絶滅した
学名 範囲 コメント
レマフィラム・アセデンス東南アジア、ニューギニア、ポリネシア1910年にクイーンズランド州のイーチャム湖で記録された。ニューギニアに生息。[ 114 ]

ウィスクシダとハンギングフォークシダ(オオシダ科)

学名 範囲 コメント
トメシプテリス・ランセオラータクイーンズランド州 2000年に絶滅種としてリストされた。[ 115 ]

シダ科シダとその近縁種(シダ科

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
シダモノグラムマ・ダレイカルパインドネシア、フィリピン、ニューギニア、クイーンズランド北部 かつてマウント・ベレンデン・カーで記録されていた。2000年にオーストラリアで絶滅種に指定された。[ 116 ]

顕花植物(被子植物綱)

アマランサス(ヒユ科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント
輝く塩草アトリプレックス ビラディエライビクトリア州沿岸部、タスマニア州、ニュージーランド、チャタム諸島2014年にビクトリア州で絶滅種としてリストアップされた。[ 117 ]
紙のようなアヒルの足アカザオーストラリア南東部とニュージーランド 南島タスマニアから絶滅した。[ 118 ]

イチジクマリーゴールド(イソウ科)

学名 範囲 コメント
トリアンセマ・キプセレオイデスホークスベリー川、ニューサウスウェールズ州 1839年に採集されたホロタイプからのみ知られている。[ 119 ]

セロリ、ニンジン、パセリ(セリ科

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
小さなフランネルの花アクチノトゥス・ベリディオイデス南オーストラリアとタスマニア 最後に西オーストラリア州で記録されたのは1891年、ビクトリア州では1944年。タスマニア島では生き残っている。[ 120 ]

イヌタデ科(キョウチクトウ科)

絶滅した可能性あり
学名 範囲 コメント
ライヒハルティア・アラウジャセアクイーンズランド州北部 最後に収集されたのは1893年です。[ 121 ]

ヒマワリ(キク科)

通称 学名 範囲 コメント
ミリオケファルス・ヌドゥス西オーストラリア州 2019年に絶滅種としてリストアップされた。[ 122 ]
オレアリア・オリガンテマニューサウスウェールズ州 2000年に絶滅種としてリストされた。[ 123 ]
クラブモスエバーラスティングオゾタムヌス・セラギノイデスタスマニア州ウェリントン山最後に収集されたのは1849年です。[ 124 ]
灰色のグラウンドセルセネシオ・ジョージアヌスタスマニアを含むオーストラリア西部、東部、南部 1972年にビクトリア州で最後に採集された。生息域が広いにもかかわらず、一般的であるとは考えられていなかった。[ 125 ]
絶滅した可能性あり
通称 学名 範囲 コメント
海岸タンポポタンポポオーストラリア 最後に記録されたのは1986年以降である。[ 126 ]
地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント
粘着性の長い頭ポドテカ・アングスティフォリア西オーストラリアと南オーストラリア タスマニアで絶滅した。[ 127 ] [ 128 ]
大きな果実を持つグラウンドセルセネシオ・マクロカルプスオーストラリア南東部

マスタード(アブラナ科)

通称 学名 範囲 コメント
ドラモンドのレピジウムレピディウム・ドラムモンディ西オーストラリア州 2000年に絶滅種としてリストされた。[ 129 ]
地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
南部ナズナバランティニア・プミリオビクトリア州中部とタスマニア州 現在はビクトリア州のマウント・アレクサンダーでのみ発見されている。[ 130 ]

ギニア花(ギニア科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
ギニアの花ヒベルティア・オブツシフォリアオーストラリア東部 タスマニア島から絶滅した。[ 131 ]

Quandongs ( Elaeocarpaceae科)

通称 学名 範囲 コメント
クロニンのテトラテカテトラテカ・ファシキュラータ西オーストラリア州ワギン最後に採集されたのは1895年のワギン湖付近である。 [ 132 ]

ヘザー(ツツジ科)

通称 学名 範囲 コメント
小花のロイコポゴンロイコポゴン・クリプタンサス西オーストラリア州 2000年に絶滅種に指定された。[ 133 ] [ 134 ]
隠れたコリアンダースティフェリア・ラナタ

ユーフォルビア(トウダイグサ科)

学名 範囲 コメント
Amperea xiphoclada var.ペディチェッラタダブルベイシドニー、ニューサウスウェールズ州 1892年に採集されたタイプ標本からのみ知られている。[ 135 ]

マメ科(マメ科

通称 学名 範囲 コメント 写真
アカシア・キンギアナ西オーストラリア州ワギン 1923年に採集されたタイプ標本からのみ知られている。[ 136 ]
メイデンズブッシュピープルテナエア・メイデニイビクトリア 2000年に絶滅種としてリストされた。[ 137 ]
フィリップ島グローリーピーストレブロリザ・スペシオサフィリップ島1830年代には絶滅したと考えられているが、これは外来の野生化したブタ、ヤギ、ウサギによる食害が原因である可能性が高い。[ 138 ]

シーヒース(フランケニア科)

通称 学名 範囲 コメント
流葉フランケニアフランケニア・デカレンス西オーストラリア州 2015年に絶滅種としてリストアップされた。[ 139 ]

扇形花(グーデニア科)

地域的に絶滅した
学名 範囲 コメント
クーパーヌーキア・バルバタオーストラリア南西部と南東部 タスマニア島から絶滅した。[ 140 ]

ミズキ科(ミズキ属)

地域的に絶滅した
学名 範囲 コメント
ミリオフィラム・グロメラタムビクトリア州、ニューサウスウェールズ州南部、タスマニア州北部 タスマニア島から絶滅した。[ 141 ]

ミント(シソ科)

通称 学名 範囲 コメント
アルパインミントブッシュプロスタンセラ・クネアタオーストラリア南東部 タスマニア島から絶滅した。[ 142 ]

アオイ科(アオイ属)

通称 学名 範囲 コメント
マウントホランドトマシアトーマシア・ガードネリ西オーストラリア州マウントホランド近郊 1929年に採集されたホロタイプからのみ知られている。[ 143 ]

バナナの木(バショウ科)

通称 学名 範囲 コメント
デインツリー川バナナムサ・フィツァラニデインツリー川、クイーンズランド州北東部 1875年に採集されたホロタイプからのみ知られている。[ 144 ]

ヤナギラン(アカバナ科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント
カーペットヤナギランエピロビウム・ウィリシタスマニアとビクトリア州ダーゴ高原のランキーズ平原 ビクトリア州では絶滅したが、タスマニア島では生き残っている。[ 145 ] [ 146 ]

ラン科(ラン属)

通称 学名 範囲 コメント
アシアンサス・レドワルディバーレイヘッズ、クイーンズランド州 最後に収集されたのは1938年です。[ 147 ]
ショートスパイダーオーキッドカラデニア・ブラキスカパビクトリア州ウォーナンブールとタスマニア州 クラーク島クラーク島で最後に採集されたのは1979年である。[ 148 ]
見事なクモランカラデニア・マグニフィカセントラルビクトリア 最後に記録されたのは1979年である。[ 149 ]
カラデニア・チサノキラビクトリア州マウントエリザ1988年に採集された2個体のみ知られている。[ 150 ]
ディウリス・ブラクテアタニューサウスウェールズ州シドニー、 グレイズビル近郊1889年以前に採集されたタイプ標本からのみ知られている。1998年以降に採集されたとされる個体は実際にはDiuris platichilaに属する。[ 151 ]
ライラックリーキオーキッドプラソフィルム・コレマニアラムベイズウォーター、ビクトリア州1922年に収集されたタイプシリーズからのみ知られている。[ 152 ]
地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
一般的なエルボーランアルトロキルス・ハンティアヌスオーストラリア南東部 フリンダース島から駆除された。[ 153 ]
厚唇クモランカラデニア・カルディオキラオーストラリア南東部 1947年に記録されたフリンダース島では絶滅した。[ 154 ]

エキナセア(ハマウツボ科)

通称 学名 範囲 コメント
亜低木ユーフラシア・ルプトゥラニューサウスウェールズ州 2025年に絶滅種とされている。[ 155 ]

イネ科(イネ

学名 範囲 コメント
アンフィブロムス・ホワイトイクイーンズランド州ローマ近郊2000年に絶滅種としてリストアップされた。[ 156 ]
デアイユシア・ローレンセイおそらくタスマニア州ローンセストン付近1831年に収集されたホロタイプからのみ知られている。[ 157 ]
パスパルム・バティアノフィポート・カーティス、クイーンズランド州2000年以降絶滅種に指定されている。[ 158 ]

イヌタデ(Potamogetonaceae科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント
オーストラルウォーターマットアルテニア・オーストラリス西オーストラリアと南オーストラリア タスマニア島から絶滅した。[ 159 ]

サクラソウ(サクラソウ科)

学名 範囲 コメント
エンベリア・フルエッキゲリラッセル川、クイーンズランド州 1892年に採集されたホロタイプからのみ知られている。[ 160 ]

プロテア(モダカ科)

学名 範囲 コメント 写真
ペルソニア・ラキサニューサウスウェールズ州シドニーのビーチ 最後に採集されたのは1908年のニューポートである。1922年にディー・ホワイで採集された中間個体はP. laxaP. levisの雑種である可能性がある。[ 161 ]
ペルソニア・プロストラタクイーンズランド州 2000年に絶滅種としてリストアップされた。[ 162 ]
地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
コーストバンクシアバンクシア インテグリフォリア インテグリフォリアクイーンズランド州バンダバーグからビクトリア州ジーロングまでの東オーストラリアかつてはバス海峡の島々でも発見されたが、現在は絶滅している。[ 163 ]

コーヒーとその近縁種(アカネ科)

通称 学名 範囲 コメント
エスペランス・ドッグウィードオペルキュラリア・アコリタンサ西オーストラリア州エスペランスの北1901年に採集されたホロタイプからのみ知られている。[ 164 ]
ウェンドランディア・サイコトリオイデスマウント・ベレンデン・カー、クイーンズランド州 最後に記録されたのは1887年である。[ 165 ]

ヤドリギと白檀(ヤドリギ科)

絶滅した可能性あり
通称 学名 範囲 コメント
ディールスカラントブッシュレプトメリア・ディエルシアナスコット川、西オーストラリア州最後に収集されたのは1957年です。[ 166 ]
地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント
オーストラル・トアドフラックステシウム・オーストラレオーストラリア南東部 タスマニアから絶滅した。[ 167 ]

ナス科(ナス科

通称 学名 範囲 コメント
ブライダルフラワーソラナム・バウエリアナムロード・ハウ島とノーフォーク諸島 2018年に絶滅種としてリストアップされた。[ 168 ]

トリガープラント(スティリディア科)

地域的に絶滅した
通称 学名 範囲 コメント 写真
毛状ヒメウキクサレベンホキア・デュビア西オーストラリアと南オーストラリア タスマニアから絶滅した。[ 169 ]

参照

注記

  1. ^出典では「11,700暦年b2k(西暦2000年以前)」とされている。しかし、「BP」は「西暦1950年以前」を意味する。したがって、完新世は11,650年前から始まったことになる。計算すると、紀元前9700年頃となる。

参考文献

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