パレイアサウリア

パレイアサウリア
アメリカ自然史博物館所蔵のスクートサウルス・カルピンスキーの骨格
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
サブクラス: †パラレプティリア
注文： †プロコロフォノモルファ
クレード: †アンキラモルファ
亜目: †プロコロフォニア
クレード: †パレイアサウロモルファ
スーパーファミリー: †パレイアサウロイド上科
クレード: †パレイアサウリア・シーリー、1888
属
同義語
  • パレイアサウルス科？

パレイアサウルス（「頬トカゲ」の意）は、絶滅した大型草食性蟲類の系統です。このグループのメンバーは、体の大部分を覆う皮骨で装甲されていました。中期ペルム紀に南パンゲアで初めて出現し、後期ペルム紀には世界中に分布するようになりました。パレイアサウルスはペルム紀最大の爬虫類で、中には1トン（2,200ポンド）を超えるものもあり、これは同時代の最大の獣弓類に匹敵します。パレイアサウルスはペルム紀末の大量絶滅で絶滅しました。

説明

ブラディサウルスの復元

パレイアサウルスの体長は60〜300センチメートル（2.0〜9.8フィート）で、一部の種は体重が1,000キログラム（2,200ポンド）を超えると推定されています。[ 1 ] [ 2 ]多くのパレイアサウルスの四肢は非常に頑丈で、通常は寝そべる姿勢で四肢にかかる負担が大きかったためと考えられます。[ 1 ] [ 2 ]ウシほどの大きさのブノステゴスは、より直立した四肢の姿勢をとることで他のパレイアサウルスと異なり、この特徴を発達させた最初の有羊膜類の一つでした。[ 3 ]パレイアサウルスは、皮膚に埋め込まれた骨の鱗板「オステオダーム」で保護されていました。 [ 4 ]頭骨には隆起やしわのある尾根、こぶが多数ありました。[ 5 ]葉状の多尖歯はイグアナの歯に似ており、草食であったことが示唆される。[ 6 ]体にはおそらく広大な消化管があった。[ 1 ]ほとんどの研究者はパレイアサウルスが陸生生活を送っていたと仮定している。2008年の骨の微細解剖学的研究では、より水生で、おそらく両生類の生活様式が示唆されたが、[ 7 ] 2019年の研究では、骨の組織学的検査からこの生活様式の直接的な証拠は得られなかったことが判明した。[ 8 ]

進化の歴史

パレイアサウルスは化石記録に非常に突然に現れる。この動物が半爬虫類であることは明らかである。[ 9 ] [ 10 ]そのため、ニクテロレテリド類と近縁である。[ 11 ]パレイアサウルスは、ペルム紀初期にカゼイド盤竜類と、それ以前のディアデクティド爬虫類が占めていた大きな草食動物のニッチ（またはギルド）を埋めた。[ 8 ]彼らはディアデクティド類よりもはるかに大きく、巨大なカゼイド盤竜コティロリンクスに似ている。最後のパレイアサウルスは最初のタイプより大きくなかったが（実際、最後のタイプの多くは小型化した）、グループが進化するにつれて装甲が増加する傾向が明確に見られた。パレイアサウルスは南パンゲアの中期ペルム紀（グアダルピアン）の化石記録に初めて登場し、その後北パンゲアに分散し、後期ペルム紀（ロピンジアン）に世界中に分布するようになった。[ 12 ]

分類

一部の古生物学者は、パレイアサウルスが現代のカメの直接の祖先であると考えていました。パレイアサウルスの頭蓋骨にはカメに似た特徴がいくつかあり、一部の種では甲羅が骨板に発達しており、これはおそらくカメの甲羅の前身です。[ 13 ]ジャリルとジャンヴィエは、パレイアサウルスの類縁関係に関する大規模な分析で、カメがプミリオパレイアのような「小型」パレイアサウルスの近縁種であることも発見しました。[ 14 ]しかし、パッポケリスの発見は、パレイアサウルスとカメの類縁関係の可能性を否定するものであり、[ 15 ] DNA鑑定の結果は、現生のカメは鱗竜よりも現生の主竜類に近縁であり、したがって分岐論的には双弓類であることを示唆しています。[ 16 ]

関連クレード

Hallucicrania (Lee 1995): この系統群は、MSY LeeによってLanthanosuchidae + (Pareiasauridae + Testudines ) に名付けられました。Leeのパレイアサウルス仮説は、パポケリスの双弓類的特徴と、ユーノトサウルスの潜在的なテストディナタン性により、支持されなくなりました。最近の分岐論的解析により、ランタノスクス科はプロコロフォノモルフ類の中でより基底的な位置を占めており、パレイアサウルスに最も近い姉妹種は、比較的平凡で典型的な外見のニクテロレテリド類であることが明らかになりました(Müller & Tsuji 2007, Lyson et al . 2010)。この2つはパレイアサウロモルフ類に統合されています (Tsuji et al . 2012)。

パレイアサウロイデア（Nopcsa, 1928）：この系統群（パレイアサウロイデア上科または亜目とは対照的に）は、Lee (1995) によってパレイアサウリダエ科 +スクレロサウルスに用いられました。より最近の分岐論的研究では、スクレロサウルスはプロコロフォニド亜科レプトプレウロニナエ亜科に分類されており（Cisneros 2006、Sues & Reisz 2008）、これはパレイアサウルスとの類似性が収束の結果であることを意味します。

パレイアサウリア(Seeley、1988): ランタノスクス科もティチュディネ科もこの系統に含まれていない場合、パレイアサウリアには単系統のパレイアサウリア科のみが含まれます。

系統発生

2025年、ジアン・イーとジュン・リウは、保存状態の良いほぼ完全な頭骨2つと、部分的に関節のある不完全な骨格1つに基づき、インシャノサウルスを中国の新種のパレイアサウルスとして記載しました。彼らの論文にはパレイアサウルスの系統解析が含まれており、その結果は以下の系統樹図に示されています。[ 17 ]

パレイアサウリア

参考文献

  1. ^ a b c Romano, Marco; Manucci, Fabio; Rubidge, Bruce; Van den Brandt, Marc J. (2021-06-17). 「ロシアのパレイアサウルスScutosaurus karpinskiiの体積体重推定と生体復元」 . Frontiers in Ecology and Evolution . 9 692035. doi : 10.3389/fevo.2021.692035 . hdl : 11573/1634310 . ISSN  2296-701X .
  2. ^ a b Van den Brandt, Marc Johan; Day, Michael Oliver; Manucci, Fabio; Viglietti, Pia Alexa; Angielczyk, Kenneth David; Romano, Marco (2023-02-27). 「最古のカルー産パレイアサウルスBradysaurus bainiの初の体積体重推定値と新たな生体内3D再構成、そしてパレイアサウリアにおける体サイズの進化」歴史生物学36 ( 3): 587– 601. doi : 10.1080/08912963.2023.2175211 . ISSN 0891-2963 . S2CID 257369904 . 2023年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月4日閲覧。  
  3. ^ Turner, Morgan L.; Tsuji, Linda A.; Ide, Oumarou; Sidor, Christian A. (2015-11-02). 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相—IX. ブノステゴス・アコカネンシス（パラレプティリア：パレイアサウリア）の付属肢骨格」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 35 (6) e994746. Bibcode : 2015JVPal..35E4746T . doi : 10.1080/02724634.2014.994746 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86503874. 2023年2月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月4日閲覧。  
  4. ^ Scheyer, TM & Sander, PM (2009). 「南アフリカのペルム紀に生息する3種のパレイアサウルス類の骨皮における骨微細構造と骨格形成様式」. Journal of Evolutionary Biology . 22 (6): 1153– 1162. doi : 10.1111/j.1420-9101.2009.01732.x . PMID 19416416 . {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  5. ^ Van Den Brandt, Marc Johan; Abdala, Fernando; Rubidge, Bruce Sidney (2019). 「南アフリカ・カルー盆地産中期ペルム紀パレイアサウルスEmbrithosaurus schwarziの頭蓋形態と系統関係」. Zoological Journal of the Linnean Society . doi : 10.1093/zoolinnean/zlz064 .
  6. ^ Sues, Hans-Dieter; Reisz, Robert R. (1998-04-01). 「四肢動物における草食動物の起源と初期進化」 . Trends in Ecology & Evolution . 13 (4): 141– 145. doi : 10.1016/S0169-5347(97)01257-3 . ISSN 0169-5347 . PMID 21238234. 2024年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月4日閲覧。  
  7. ^ Kriloff, A.; Germain, D.; Canoville, A.; Vincent, P.; Sache, M.; Laurin, M. (2008). 「四肢動物の脛骨の骨微細解剖の進化と古生物学的推論への応用」 . Journal of Evolutionary Biology . 21 (3): 807– 826. doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01512.x . PMID 18312321. S2CID 6102313 .  
  8. ^ a b Boitsova, Elizaveta A; Skutschas, Pavel P; Sennikov, Andrey G; Golubev, Valeriy K; Masuytin, Vladimir V; Masuytina, Olga A (2019-07-05). 「ロシア産パレイアサウルス2種（Deltavjatia rossicaとScutosaurus karpinskii）の骨組織学とパレイアサウルスの古生物学への影響」 Biological Journal of the Linnean Society blz094. doi : 10.1093/biolinnean/blz094 . ISSN 0024-4066 . 2024年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月19日閲覧。 
  9. ^ Gauthier, JA; Kluge, AG; Rowe, T. (1988). 「有羊膜類の初期進化」. Benton, MJ (編). 『四肢動物の系統発生と分類』第1巻. オックスフォード: クラレンドン・プレス. pp.  103– 155. ISBN 978-0-19-857705-8。
  10. ^ Laurin, M.; Reisz, RR (1995). 「初期有羊膜類の系統発生の再評価」.リンネ協会動物学誌. 113 (2): 165– 223. doi : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x .
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  15. ^ Schoch, Rainer R.; Sues, Hans-Dieter (2015). 「中期三畳紀の幹ガメとカメの体制の進化」. Nature . 523 ( 7562): 584– 587. Bibcode : 2015Natur.523..584S . doi : 10.1038/nature14472 . PMID 26106865. S2CID 205243837 .  
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  17. ^ Yi, Jian; Liu, Jun (2025-06-04). 「中国上部ペルム紀Naobaogou層の四肢動物相：中型パレイアサウルスの新種Yinshanosaurus angustusとパレイアサウルスの系統関係への示唆」. Papers in Palaeontology . 11 (3). doi : 10.1002/spp2.70020 . ISSN 2056-2799 . 

さらに読む

  • キャロル、RL（1988）、脊椎動物古生物学と進化、WHフリーマン＆カンパニー、ニューヨーク、p.205
  • クーン、O、1969 年、コティロサウリア、Handbuch der Palaoherpetologie (古爬虫類学百科事典) のパート 6、Gustav Fischer Verlag、シュトゥットガルトおよびポートランド
  • 脊椎動物古生物学会 (2013年6月24日). 「パレイアサウルス：でこぼこの獣は砂漠に生息していた」 . ScienceDaily .オリジナルより2023年11月23日アーカイブ. 2024年3月1日閲覧。
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