リンコサウルス類
| リンコサウルス | |
|---|---|
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| ヒュペロダペドンの骨格模型 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | ワニ脚類 |
| 注文： | †リンコサウルス・オズボーン1903 |
| サブグループ | |
| 同義語 | |
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リンコサウルスは、絶滅した三畳紀の草食性主竜形類爬虫類の一群で、リンコサウルス目（Rhynchosauria）に属する。[ 1 ]この群の種は、三角形の頭骨と、嘴のような細長い前上顎骨によって区別される。リンコサウルスは前期三畳紀に初めて出現し、後期三畳紀のカーニアン期に最も広く分布し、世界中に広がった。
説明
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リンコサウルスは草食で、ずんぐりとした体と強力な嘴を持っていた。化石の産地によっては、発見された標本の 40 ～ 60% を占めていた。初期の原始的な形態、例えばメソスクスやハウエシアは一般に小型で、典型的にはトカゲのような体格をしており、嘴と他のいくつかの特徴を除けば、初期の双弓類であるヤングナに似た頭蓋骨を持っていた。後の、より進化した属は、体長が 2 メートルまで成長した。これらの形態の頭蓋骨は短く、幅が広く、三角形で、ヒュペロダペドン(=スカフォニクス) のような最も進化した形態では、長さよりも幅がはるかに広くなり、頬の領域が深く、前上顎骨が外側と下方に伸びて上嘴を形成していた。幅広い頭蓋骨には強力な顎の筋肉が収まっていたと思われる。下顎も深く、口を閉じるとペンナイフの刃が柄に収まるように、上顎（上顎）にしっかりと噛み合った。このはさみのような動きにより、リョウオサウルスは硬い植物質を切り裂くことができたと考えられる。リョウオサウルスの歯は、アンキロテコドンティと呼ばれる独特の歯質を有しており、これは現代のムカシトカゲや一部のトカゲのアクロドンティに似ているが、深い根を持つ点で異なる。[ 2 ]
歯は異例で、上顎と口蓋の歯は幅広の歯板に変化していた。後足には巨大な爪があり、おそらく後肢を後ろ向きに引っ掻いて根や塊茎を掘り出すためだったと思われる。歯の数は一定で、ゾウと同様に、顎の奥の歯は、体が大きくなるにつれて摩耗した歯と、非常に硬い植物を食生活で摂取したために摩耗した歯と置き換わっていた。最終的に、彼らは餓死したとみられる。[ 3 ]
この時代の多くの動物と同様に、彼らは世界中に分布し、パンゲア大陸全体で発見されています。これらの豊富に生息していた動物は、カーニアン期（後期三畳紀の中頃）の終わりに突如として絶滅した可能性があります。これは、彼らが餌としていたと思われるディクロイディウム植物相の絶滅が原因である可能性があります。一方、Spielmann、Lucas、Hunt（2013）は、ニューメキシコ州のブルキャニオン層（ノーリアン期前期～中期）で発見された上腕骨の遠位端3点について説明し、 Otischalkia elderae種に属するリンコサウルスの骨であると解釈しました。したがって、この化石はリンコサウルスがノーリアン期まで生き残っていたことを示している可能性があります。[ 4 ]これらの化石は後にマレリサウルス亜科のアゼンドーサウルス類に属すると再解釈されました。[ 5 ]
分類
属の一覧
| リンコサウルスの属の一覧 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 年 | 位置 | ユニット | 注記 |
A. ナバジョイ | ステナウロリンクス類 | ||||
B. クーユース | 以前はヒペルオダペドンと呼ばれていたヒペルオダペドン類 | ||||
B. マリアンテンシス | ステナウロリンチン科の一種。以前は「マリアンテ・リンコサウルス」と呼ばれていた。 | ||||
B. シデンシス | 後期アニシアン | 基底的なハイペロダペドン類 | |||
| エイフェロサウルス[ 7 ] | E. triadicus | 初期アニシアン |  ドイツ | ロート層 | 基底的なリンコサウルス類 |
| エロリンクス | E. カロッリ | 後期ラディニアン期? - 最初期カルニアン期? |  アルゼンチン | チャニャレス フォーメーション(タルハディア集合地帯) | ステナウロリンクス類 |
E. ウォルヴァールティ | 初期アニシアン | 基底的（非リンコサウルス科）リンコサウルス類 | |||
F. スペンサーリ | 後期アニシアン |
| 基底的なハイペロダペドン類 | ||
H.ブラウニ | 基底的（非リンコサウルス科）リンコサウルス類 | ||||
H. ゴルドーニ | ヒプロオダペドン亜科に属する。最も個体数が多く、種数も豊富なリンコサウルス類の属の一つ。有効な種が6種命名されており、これはリンコサウルス類の中で最も多い。 | ||||
H. ヒューネイ | |||||
H. huxleyi | |||||
H. マリエンシス | |||||
H. サンジュアネンシス | |||||
H. ティキエンシス | |||||
I. ジェノベフェ | マカイ層（イサロ II） | ヒペルオダペドン類はヒペルオダペドンとも呼ばれる | |||
M. クッティ | ステナウロリンクス類 | ||||
L. brodiei |
| 基底的なハイペロダペドン類 | |||
M.ブラウニ | 基底的（非リンコサウルス科）リンコサウルス類 | ||||
N. コレッティ | 初期インドゥアン | 基底的（非リンコサウルス科）リンコサウルス類。最も古いリンコサウルス類の種であり、三畳紀前期の唯一の代表種である[ 8 ] | |||
O. バイルディ | 以前はヒペルオダペドンと呼ばれていたヒペルオダペドン類 | ||||
R. アルテプス |
| 基底的なリンコサウルス類 | |||
S. ストックリー | 後期アニシアン | ステナウロリンクス類 | |||
S. ストックリー | トゥンドゥル地区 | 以前はヒペルオダペドンと呼ばれていたヒペルオダペドン類 | |||
T. sulcognathus | 最も新しく生き残った種であり、ノーリアン期まで確実に生き残ったことが知られている唯一の竜脚類である。 | ||||
系統発生
リンコサウルス亜科にはリンコサウルス科という単一の科が含まれていた。前期・中期三畳紀の単一種属であるエオヒオサウルス、メソスクス、ハウエシア、ノテオスクスを除く全てのリンコサウルスはこの科に含まれる。[ 8 ]ライデッカー (1885) によって命名されたヒペルダペドン科はそのジュニアシノニムと考えられていた。[ 9 ]しかし、ランガーら(2000) は、ヒペルダペドン科はライデッカーによってヒペルダペドン・ゴルドーニとH. ハクスレイを含むように設立され、当時知られていた唯一の他のリンコサウルスであるリンコサウルス・アルティセプスは明らかに除外されていると指摘した。したがって、彼らはそれを、リンコサウルスよりもヒペルダペドンに近い全てのリンコサウルスを含む幹に基づく分類群として定義した。[ 10 ]
ヒペルダペドン科（現在はリンコサウルス科の亜群）には、2つの亜科が命名されている。クーン（1933年）によって命名されたステナウロリンクス亜科（Stenaulorhynchinae）は、ランガーとシュルツ（2000年）の解釈によれば、ヒペルダペドンよりもステナウロリンクスに近いすべての種を含むと定義されている。チャタジー（1969年）によって命名されたヒペルダペドン亜科（Hyperodapedontinae）は、ランガーら（2000年）によって再定義され、 「リンコサウルス・スペンサー（現在のフォドニクス）よりもヒペルダペドンに近いすべてのリンコサウルス類」を含むとされた。[ 11 ]
以下の系統樹は、現在までに最も包括的な属を含む鼻竜の系統解析であるSchultz et al. (2016)に基づいています。 [ 11 ] Noteosuchusの位置は、他の最近の解析から取得されています（Schultz et al. (2016)では削除されているため）。これらはすべて互いに合意されています。[ 8 ] [ 12 ]
| リンコサウルス類 | |
参考文献
- ^ Ezcurra, Martín D.; Montefeltro, Felipe; Butler, Richard J. (2016). 「Rhynchosaursの初期進化」 . Frontiers in Ecology and Evolution . 3. doi : 10.3389/fevo.2015.00142 . hdl : 11336/44040 . ISSN 2296-701X .
- ^ Sethapanichsakul, Thitiwoot; Coram, Robert A.; Benton, Michael J. (2023). 「三畳紀におけるリンコサウルスの独特な歯列と草食動物としての二段階の成功」古生物学66 ( 3). doi : 10.1111/pala.12654 .
- 古代の草食動物の食生活は歯を弱め、最終的には飢餓につながると研究は示唆している
- ^ジャスティン・A・スピルマン、スペンサー・G・ルーカス、エイドリアン・P・ハント (2013). 「最初のノーリアン（レヴュルシアン）竜脚類：米国ニューメキシコ州ブルキャニオン層」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要61 : 562–566 .
- ^ Nesbitt, Sterling J.; Stocker, Michelle R.; Ezcurra, Martín D.; Fraser, Nicholas C.; Heckert, Andrew B.; Parker, William G.; Mueller, Bill; Sengupta, Saradee; Bandyopadhyay, Saswati; Pritchard, Adam C.; Marsh, Adam D. (2022). Field, Daniel (ed.). 「アメリカ西部およびインド後期三畳紀に広く分布するアゼンドーサウルス類（アーキオサウロモルファ、アロコトサウルス類）の発見」古生物学論文集8 (1). doi : 10.1002/spp2.1413 . ISSN 2056-2799 .
- ^ Fitch, AJ; Haas, M.; C'Hair, W.; Ridgley, E.; Ridgley, B.; Oldman, D.; Reynolds, C.; Lovelace, DM (2023). 「ワイオミング州ポポ・アギー層産の新竜脚類分類群：北部パンゲア期前期～後期三畳紀（カーニアン期）動物相への示唆」 .多様性. 15 (4): 544. doi : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .
- ^スース、ハンス・ディーター; Ezcurra、マルティン・D. ;ショッホ、ライナー R. (2022 年 6 月)。 「アイフェロサウルス・トライアジクス・ヤケル、1904年、ドイツ、アイフェル地方の上部ブンツサンドシュタイン（三畳紀：アニシア）産の「忘れられた」爬虫類」。パルズ。96 (2): 275–287。土井: 10.1007/s12542-021-00584-5。ISSN 0031-0220。
- ^ a b c d e f Richard J. Butler; Martín D. Ezcurra; Felipe C. Montefeltro; Adun Samathi & Gabriela Sobral (2015). 「南アフリカの中期三畳紀前期の基底竜脚類（双弓類：主竜形類）の新種と、竜脚類の初期進化」 .リンネ協会動物学誌. 174 (3): 571– 588. doi : 10.1111/zoj.12246 . hdl : 11449/167867 .
- ^ Benton, MJ (1985). 「双弓類爬虫類の分類と系統発生」.リンネ協会動物学誌. 84 (2): 97– 164. doi : 10.1111/j.1096-3642.1985.tb01796.x .
- ^ Max C. Langer & Cesar L. Schultz (2000). 「ブラジル南部サンタマリア層産、後期三畳紀の竜脚類ヒペリダペドンの新種」. 古生物学. 43 (6): 633– 652. Bibcode : 2000Palgy..43..633L . doi : 10.1111/1475-4983.00143 . S2CID 83566087 .
- ^ a b Cesar Leandro Schultz、Max Cardoso Langer、Felipe Chinaglia Montefeltro (2016). 「ブラジル南部（サンタマリア層）産の新竜脚類と中期-後期三畳紀境界における竜脚類の多様性パターン」Paläontologische Zeitschrift . 90 (3): 593– 609. doi : 10.1007/s12542-016-0307-7 . hdl : 11449/161986 . S2CID 130644209 .
- ^ Ezcurra MD. (2016) 基底竜脚類の系統関係、特にプロテロスクス類竜脚類の系統分類に焦点を当てて. PeerJ , 4:e1778 [1]
参考文献
- Benton, MJ (2000)、「脊椎動物古生物学」、第2版、Blackwell Science Ltd.
- Carroll, RL (1988)、「脊椎動物古生物学と進化」、WH Freeman & Co.
- ディルケス, DW 1998. 「前期三畳紀の耳竜メソスクス・ブラウニと基底竜形類爬虫類の相互関係」ロンドン王立協会哲学論文集：生物科学、353:501-541.
外部リンク
ウィキスピーシーズにおける リンコサウリア関連データ
