アリオラミニ

アリオラミン
生息範囲:白亜紀後期、~
アリオラムス・アルタイのホロタイプ頭骨
キエンジョウサウルスのホロタイプ頭骨
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
スーパーファミリー: †ティラノサウルス上科
家族： †ティラノサウルス科
亜科: †ティラノサウルス亜科
部族： †アリオラミニ・オルシェフスキー、フォード＆ヤマモト、1995
タイプ種
アリオラムス・レモトゥス
クルザノフ、1976年
属
同義語[ 1 ]
  • Alioramidae (Olshevsky et al., 1995) Ford, 2005

アリオラミニは、後期白亜紀に生息した、長い吻を持つティラノサウルス亜科のティラノサウルス類恐竜の系統群です。アリオラムス属とキアンゾウサウルス属が含まれます。ティラノサウルス類は世界中の様々な場所で発見されていますが、アリオラミニ属は主にマーストリヒチアンの地層に生息するアジアに限定されています。[ 2 ]アリオラミニの化石の多くは、完全に成長した個体のものではありません。[ 3 ]

説明

人間と比較した3種のアリオラミン種の大きさ

アリオラミンは中型のティラノサウルス科で、全長は約5～7メートル（16～23フィート）である。他のほとんどのティラノサウルス亜科に比べて、より優雅な体型をしている。[ 4 ] [ 5 ]アリオラミンは浅い吻部を持ち、これはティラノサウルス類では珍しい特徴であるが、初期のティラノサウルス上科のシオングアンロンに見られる。[ 6 ]アリオラミンは、タルボサウルスやティラノサウルスなど同時代のティラノサウルス類と比較すると独特である。なぜなら、シオングアンロンのような吻部の長いティラノサウルス上科のほとんどは、白亜紀のより初期の時代の堆積物から発見されているからである。アリオラミン類はまた、細長い上顎窓を持っている。細長い鼻先に加え、アリオラミン類を際立たせるもう一つの大きな特徴は、おそらくその鼻隆起でしょう。他のほとんどのティラノサウルス科には鼻隆起がありますが、アリオラミン類の鼻隆起は顕著で、はっきりと区別できます。鼻骨の表面に発達した隆起を形成し、鼻隆起を形成します。歯骨には、アリオラミン類は18本以上の歯を持っています。[ 7 ] [ 2 ]

分類

アリオラミニという名称は、ジョージ・オルシェフスキー、トレイシー・L・フォード、山本誠司によって1995年に初めて造語されたが、当時は不確かだったアリオラムスのみを含めるためであった。オルシェフスキーはアリオラミニをティラノサウルス亜科の基底部に分類し、族または「傍族」（ティラノサウルス科の仮説上の共通祖先はアリオラムスに分類できるというオルシェフスキーの見解を強調した、側系統族の名称）と考えた。[ 8 ]アリオラミニは2014年にジュンチャン・リュらによって初めてクレードとして記載され、彼らはそれをアルバートサウルス、プロケラトサウルス、ティラノサウルスよりもアリオラムスに近いすべてのティラノサウルス科を含む枝分かれしたクレードとして定義した。したがって、アリオラミニクレードは、アリオラムス・アルタイ、アリオラムス・レモトゥス、およびキアンジョウサウルス・シネンシスの３種からなる。[ 2 ]

恐竜研究者のグレゴリー・S・ポールは、キアンゾウサウルスとアリオラムスの潜在的なシノニムを提唱しているが[ 9 ]、両者を別の属とする説もある。アリオラミニは通常、ティラノサウルス科のティラノサウルス亜科の一部であると考えられている。これは、前上顎骨の上顎突起が上向きになっていること、上顎骨の深い関節面に歯根に関連する特定の特徴が隠れていること、ほとんど見えない涙骨の特殊な形状、特徴的な円形または三角形の空気陥凹を持つ外翼骨など、いくつかの特徴によって裏付けられている[ 10 ] 。 以下は、Brusatte & Carr (2016) による、ティラノサウルス亜科内でのアリオラミニの基底的な位置を示す系統樹である。 [ 11 ]

ティラノサウルス科

Vorisら（2025）は、2025年に非ティラノサウルス科ティラノサウルス類Khankhuuluuを記載した際に、ティラノサウルス亜科クレードの新しい構成を提唱し、アリオラミン類はこれまで認識されていたよりも同年代のティラノサウルス類（チューチェンティラヌス、タルボサウルス、ティラノサウルス）に近縁の後期分岐クレードであると示唆した。著者らは、これまでの分析では浅い頭蓋骨形態（非ティラノサウルス科および幼少期のティラノサウルス科でより一般的な特徴）に関連する解剖学的特徴が過大評価され、その結果、これらの種がより基底的な位置づけになったと推論した。著者らは、アリオラミン類がティラノサウルス類と共有する頭蓋骨の特徴を7つ認識し、他のティラノサウルス亜科は除外した。彼らはさらに、アリオラミンの幼体様比率は、未熟さや基底的な系統発生的位置を示すものではなく、幼形形成の結果であると主張した。これらの結果は、以下の系統樹に示されている。[ 12 ]

ユーティラノサウルス類

古生物学

ネメグト層の古環境におけるアリオラムスとカエナグナトゥス科ノミンギアの生態復元

アリオラミン類は、比較的華奢な体格と長い吻部を有していたため、小型の獲物を素早く旋回して狩ることに特化していた可能性が高い。このような摂食戦略は、他のティラノサウルス類との直接的な競争を避けていた可能性がある。幼少期に頭蓋骨が劇的に変化する頑強なティラノサウルス類とは対照的に、アリオラミン類の特徴的な細長い吻部は、個体発生（成長）を通じて維持されたと考えられる。[ 13 ] [ 14 ]

ティラノサウルス上科の頭蓋骨の形態に関する研究によると、アリオラミン類は噛んだり摂食したりする際に頭蓋骨にかかるストレスが少なく、ティラノサウルスやダスプレトサウルスなどの大型ティラノサウルス亜科のように穴を開けて引っ張る摂食法を採用していなかった可能性が高いことが示唆されている。[ 15 ]

参照

参考文献

  1. ^ Ford, TL (2005年9月). ゴースト系統、ティラノサウルス類の古地理学的・時間的分布 [学会発表]. ティラノサウルス科の起源、系統学、古生物学. https://doi.org/10.13140/RG.2.2.20196.63360
  2. ^ a b c Lü, J.; Yi, L.; Brusatte, SL; Yang, L.; Li, H.; Chen, L. (2014). 「白亜紀後期のアジアの長吻ティラノサウルス類の新系統」(PDF) . Nature Communications . 5 (3788): 3788. Bibcode : 2014NatCo...5.3788L . doi : 10.1038/ncomms4788 . PMID  24807588 .
  3. ^ Holtz, Thomas R. (2004). 「ティラノサウルス上科」.ワイシャンペル, David B. ;ドッドソン, Peter ; オスモルスカ, Halszka (編). 『恐竜』（第2版）. バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp.  111– 136. ISBN 978-0-520-24209-8。
  4. ^ Molina-Pérez, R.; Larramendi, A. (2016). 「獣脚類一覧」. 『恐竜の事実と数字：獣脚類とその他の恐竜類』 . プリンストン：プリンストン大学出版局. p. 266. doi : 10.1515/9780691190594 . ISBN 978-84-16641-15-4. JSTOR  j.cdb2hnszb . S2CID  198839986 .
  5. ^ Xing, L.; Niu, K.; Lockley, MG; Klein, H.; Romilo, A.; Scott Persons IV, W.; Brusatte, SL (2022). 「中国南部の上部白亜紀から発見された可能性のあるティラノサウルス類の足跡」 . Science Bulletin . 64 (16): 1136−1139. Bibcode : 2019SciBu..64.1136X . doi : 10.1016/j.scib.2019.06.013 . hdl : 20.500.11820/05d88bb3-8039-426c-88bf-cfb6f08608e7 . PMID 36659682 . S2CID 197083656。  
  6. ^ Li, Daqing; Norell, Mark A.; Gao, Ke-Qin; Smith, Nathan D.; Makovicky, Peter J. (2009). 「中国白亜紀前期のロンギロストリン系ティラノサウルス上科」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 277 (1679): 183– 190. doi : 10.1098/rspb.2009.0249 . PMC 2842666. PMID 19386654 .  
  7. ^ブルサッテ、SL;カー、TD;マサチューセッツ州ノレル (2012)。「モンゴルの白亜紀後期に生息した、しなやかで長い鼻をもつティラノサウルス類（恐竜目、獣脚類）、アリオラムスの骨学」。アメリカ博物館ノビテーツ(366): 1−197。土井：10.1206/770.1。hdl : 2246/6162。S2CID 84550111。 
  8. ^ Olshevsky, G.; Ford, TL; Yamamoto, S. (1995). 「ティラノサウルス科の起源と進化 第2部」恐竜最前線10 : 75–99 .
  9. ^ポール、グレゴリー・S. (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ』 . プリンストン・フィールド・ガイド（第2版）. プリンストン：プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-691-16766-4。
  10. ^ Brusatte, Stephen L.; Norell, Mark A.; Carr, Thomas D.; Erickson, Gregory M.; Hutchinson, John R.; Balanoff, Amy M.; Bever, Gabe S.; Choiniere, Jonah N.; Makovicky, Peter J.; Xu, Xing (2010-09-17). 「ティラノサウルスの古生物学：古代の典型生物に関する新たな研究」(PDF) . Science . 329 (5998): 1481– 1485. Bibcode : 2010Sci...329.1481B . doi : 10.1126/science.11 ​​93304. ISSN 0036-8075 . PMID 20847260 .  
  11. ^ Brusatte, Stephen L.; Carr, Thomas D. (2016-02-02). 「ティラノサウルス上科恐竜の系統発生と進化史」 . Scientific Reports . 6 (1) 20252. Bibcode : 2016NatSR...620252B . doi : 10.1038/srep20252 . ISSN 2045-2322 . PMC 4735739. PMID 26830019 .   
  12. ^ヴォリス、ジャレッド・T.;ゼレニツキー、ダーラ・Ｋ．小林 義継;モデスト、ショーン P.テリアン、フランソワ。堤 裕樹チンゾリグ、ツォグトバートル。ツォグトバートル、ヒシジャブ（2025-06-11）。 「モンゴルの新しいティラノサウルス科とユーティラノサウルスの進化」自然。土井: 10.1038/s41586-025-08964-6。ISSN 0028-0836。PMID 40500434。  
  13. ^ Brusatte, SL; Carr, TD; Erickson, GM; Bever, GS; Norell, MA (2009). 「モンゴル後期白亜紀に生息した長い吻を持つ多角性のティラノサウルス類」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (41): 17261– 17266. doi : 10.1073/pnas.0906911106 . PMC 2765207. PMID 19805035 .  
  14. ^ Foster, W.; Brusatte, SL; Carr, TD; Williamson, TE; Yi, L.; Lü, J. (2022). 「中国上部白亜紀の長吻ティラノサウルス科恐竜Qianzhousaurus sinensisの頭蓋解剖」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (4) e1999251. doi : 10.1080/02724634.2021.1999251 . hdl : 20.500.11820/85571b5c-0e63-4caa-963a-f16a42514319 . S2CID 246799243 . 
  15. ^ Rowe, Andre J.; Rayfield, Emily J. (2024年9月). 「ティラノサウルス類恐竜の形態進化と巨大化の機能的影響」 . iScience . 27 (9) 110679. Bibcode : 2024iSci...27k0679R . doi : 10.1016/j.isci.2024.110679 . ISSN 2589-0042 . PMC 11387897. PMID 39262785 .   
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Alioramini&oldid=1327828565」から取得