シーダーマウンテン層

シーダーマウンテン層
地層範囲:後期ベリアシアン-セノマニアン~
シーダーマウンテン層の模式図
種類地質学的形成
サブユニット本文参照
下層ナチュリタ層
上層モリソン層
厚さ様々で、一部は1000メートルを超える
岩相
一次礫岩砂岩泥岩
位置
座標北緯39度15分00秒 西経110度49分26秒 / 北緯39.250度 西経110.824度 北緯40度12分 西経69度00分
おおよその古座標/ 40.2; -69.0 / 北緯40.2度 西経69.0度アメリカ合衆国の地図を表示
地域ユタ州
アメリカ合衆国
タイプセクション
命名シーダーマウンテン
命名者ウィリアム・ストークス
1944年
シーダーマウンテン層はアメリカ合衆国にあります
シーダーマウンテン層
シーダーマウンテン層(アメリカ合衆国)
ユタ州の地図を表示
シーダーマウンテン層はユタ州にあります
シーダーマウンテン層
シーダーマウンテン層(ユタ州)
Show map of Utah

シーダーマウンテン層は、ユタ州東部に分布する、白亜紀前期から中期にかけての層序の大部分を占める特徴的な堆積性地質層に付けられた名称です。この層は、ユタ州エメリー郡北部のシーダーマウンテンにちなんで名付けられました。ウィリアム・リー・ストークスが1944年に初めてこの地層を調査した場所です。[ 1 ]

地質

より明るい色のモリソン層の上に重なる、シーダーマウンテン層のくすんだ色の下部

この層は、下にあるモリソン層と上にあるナチュリタ層(以前はダコタ層と呼ばれていたこともある) の間にあります。

シーダーマウンテン層は非海洋堆積物、すなわち河川、湖沼、氾濫原に堆積した堆積物で構成されています。様々な化石や放射年代測定に基づくと、シーダーマウンテン層は白亜紀前期後半、約1億2700万年前から9800万年前にかけて堆積したと考えられます。

この岩石は、この地域の バロ・キャニオン層に似た岩相を持っています。

恐竜の化石は層全体に分布していますが、その研究は1990年代初頭から行われています。層下部の恐竜は、上部の恐竜とは異なります。これら2つの恐竜群集は、それぞれ異なる特徴を持つ恐竜群集であり、北米大陸プレートが西に移動する際に、ヨーロッパ型の古い恐竜がアジア型の若い恐竜に置き換わったことを示しています。中期の恐竜群集が存在する可能性はありますが、化石記録は明確ではありません。

地層学

シーダーマウンテン層は、下層のモリソン層と上層のナチュリタ層およびマンコス頁岩に挟まれています。シーダーマウンテン層の直下にあるモリソン層の最も新しい年代は、1億3510万年±0.30万年前[ 2 ] 、すなわちベリアシアン-バランギニアンです。北米西部のジュラ紀-白亜紀境界は、長さが変化する不整合によって特徴づけられており、通常、1000万年から4900万年の地質学的時間の欠落を示しています[ 3 ] 。モリソン層とシーダーマウンテン層の境界は、炭酸塩ノジュールの層位[ 4 ] [ 5 ]、または胃石とされる高度に磨かれた小石によって特徴づけられることがよくあります。

ナチュリタ層はシーダーマウンテン層の一部ではないものの、シーダーマウンテン層のすぐ上に重なり、侵食する西部内陸海路の境界となっている。ナチュリタ層は均一に分布しておらず、海路の前進によって部分的に侵食されたため、マンコス層の海成頁岩がムッセンチュチット層またはそれに相当する層の上に直接重なっている。ダコタ層という名称は、これらの地層に不適切に使用されている。[ 6 ]

層のメンバー

厚さ125メートル(410フィート)の層は、ごく最近になってメンバーと呼ばれるより小さく明確な層に細分化されました。バックホーン礫岩がモリソン層の頂上にあると考えられるか、シーダーマウンテン層の底部にあると考えられるかによって、 5つのメンバー[ 7 ]があるか4つのメンバー[ 8 ]があるかについて議論があります。ほとんどの地質学者と古生物学者は、バックホーン礫岩をシーダーマウンテン層の一部と考えています。残りのメンバーは、小さい順に、イエローキャット層、ポイズンストリップ砂岩、ルビーランチ層、ムッセンチュチット層です。これらのメンバーはそれぞれ、最初に研究された地理的地域にちなんで命名されています

ユタ州エメリー郡、シーダーマウンテンの西側にあるバックホーン コングロマリットの模式断面。
  • バックホーン・コングロマリットは、ストークスによってサン・ラファエル・スウェル地域におけるシーダー・マウンテン層の最下部層と考えられています。[ 4 ]シーダー・マウンテン近くのバックホーン貯水池付近の露出にちなんで名付けられました。ルビー・ランチ層の直下に位置することから、イエロー・キャット層のチャネル砂岩や、さらに東に位置するポイズン・ストリップ砂岩に相当する可能性が示唆されています。この考えは、これらの層の砂利の組成が類似していることからも裏付けられますが、直接的な相関関係はまだ確立されていません。
  • イエローキャット層は、アーチーズ国立公園の北にあるイエローキャット鉱山地域付近の露出にちなんで名付けられました。層の東部に限られており、アーチーズ国定公園付近で最も厚くなっています。この層は、くすんだ灰色の泥岩と砂岩のレンズで構成されています。泥岩は氾濫原に堆積し、古土壌と呼ばれる古代の土壌発達の証拠を示しています泥岩は、砂岩レンズによって特徴付けられる河川の洪水堆積物として発生しました。以前はバレミアン層と考えられていましたが、最新の化学層序学的および地質年代学的研究により、イエロー層はより古く、堆積はベリアシアン期からバランギニアン期にかけて起こったと結論付けられています。[ 2 ]
  • ポイズン・ストリップ砂岩は、アーチーズ国定公園の北に位置するポイズン・ストリップ・ウラン地区に見られる、崖を形成する顕著な砂岩にちなんで名付けられました。実際には、河川に堆積した一連の砂岩と、氾濫原や小さな池に堆積した少量の泥岩と石灰岩で構成されています。ポイズン・ストリップ砂岩は、蛇行する河川複合体を表している可能性があります。[ 9 ]イエローキャット層とルビー・ランチ層の間のポイズン・ストリップの位置に基づくと、おそらくバレミアン後期からアプチアン前期にあたると考えられます。ヴェネノサウルスが採掘された採石場の骨には炭酸塩岩が付着しています。[ 10 ]
    • この画像は、ユタ州バックホーン貯水池の模式断面付近にあるシーダーマウンテン層を示しています。この層は、ナチュリタ層の非常に薄い層で覆われています。シーダーマウンテン層は白亜紀前期の河川堆積物で、セビア山脈の前地盆地に堆積した後、海に浸水して西部内陸海路を形成する直前に形成されたものです。
      ポイズン・ストリップ砂岩は、恐竜の骨が集中するトニーズ・ボーン・ベッドの産地でした。この層が発見される以前は、この層からはサウロペルタの化石と思われるものと、竜脚類と獣脚類の骨が単独で発見されていました。[ 11 ] 1998年、デンバー自然史博物館のボランティアが、層頂部から3.75メートル下の場所でトニーズ・ボーン・ベッドを発見しました。 [ 12 ]トニーズ・ボーン・ベッドに保存されている骨の質は「非常に多様」です。多くの化石の状態から、堆積物は徐々に堆積したと考えられます。多くの骨は埋葬前に踏みつけられたようで、骨の先端が欠けているものもあり、おそらく腐肉食動物によって持ち去られたものと思われます。骨同士が繋がった状態で保存されているものは一つもありませんでした。これらすべては、動物の死から最終的な埋葬までの間にかなりの期間があったことを示唆しています。トニーの骨床は、乾季に川の水位が低かったときに、時間をかけて堆積したものと考えられる。[ 13 ]

  • ルビーランチ層は、シーダーマウンテン層の中で最も広く分布し、特徴的な層です。ユタ州グリーンリバー南東に位置するルビーランチの露出部にちなんで名付けられました。この層は、不規則な球状の炭酸塩ノジュールを含む栗色の泥岩で構成されています。ノジュールは、季節性の強い半乾燥気候の氾濫原に堆積した泥の中で発達した古代の土壌で形成されました。乾季の地下水の蒸発により、炭酸カルシウムなどの鉱物が土壌層の上部に濃縮されました。放射年代測定によると、ルビーランチの上部は後期アプチアン期に遡ります。ルビーランチで発掘された河川は、アプチアン期の河川の流れが北東方向、つまり侵食する西部内陸海路の方向に向かっていたことを示しています。
  • ムッセンチュチット層は、シーダーマウンテン層の最上部層です。サンラファエル・スウェルの南西に位置するムッセンチュチット・ウォッシュ沿いの露出部にちなんで名付けられました。主に灰色の泥岩で構成されており、化石植物由来の有機炭素と火山灰を多く含みます。泥岩は、もともと地下水位が高い、または降雨量が多い広い海岸平野に堆積しました。そのため、炭酸塩ノジュールは稀です。放射年代測定によると、層上部は前期セノマニアン期、下部はアルビアン期の104.46 ± 0.95 Maと測定されています。[ 14 ]

化石の内容

シーダーマウンテン層のイエローキャット層の動物相

シーダーマウンテン層は、世界有数の豊かで多様な白亜紀前期恐竜相を包含していることが証明されつつあります。これまでの発見により、後期白亜紀の恐竜の一部はシーダーマウンテンに起源を持つ可能性があることが明らかになっていますが、北アメリカプレートの位置変化が恐竜の進化に及ぼした時期と影響を理解するには、さらなる研究が必要です。また、北アメリカプレートの変化が恐竜以外の脊椎動物に及ぼした影響についても、より深く理解する必要があります。

恐竜

シーダーマウンテン層は、アメリカ合衆国で研究された最後の主要な恐竜化石層の一つです。1990年以前にも散発的な骨片の存在は知られていましたが、本格的な研究は同年まで開始されませんでした。それ以来、オクラホマ自然史博物館、デンバー自然科学博物館、ユタ州立大学イースタン校(旧イースタンユタ大学)、ユタ州地質調査所、ブリガムヤング大学、そしてダイナソー国立モニュメントの職員を中心に、いくつかの組織が恐竜の採集のためのフィールドワークを行ってきました。この研究は、この層の中に少なくとも2つ、おそらく3つの恐竜の群集が含まれていることを示しています

これらの群集の中で最も古いものは、イエローキャット層、ポイズン・ストリップ層、そしてルビー・ランチ層の基底層から発見されたものです。オルニトレステスに似た小型の獣脚類ネドコルベルティアとブラキオサウルス科の竜脚類セダロサウルスは、モリソン層に生息する近縁種と共に、遺物とみなされる可能性があります。一方、ポラカンサス科の曲竜類ガストニアと、まだ名前が付けられていないイグアノドン科の恐竜は、イングランド南部の下部白亜紀に生息していた近縁種と類似しています。これらの恐竜は、バレミアン期においても北米とヨーロッパの繋がりが存在していたことを示しています。しかしながら、ルビー・ランチ層とムッセントゥチット層の上位層から発見された上層恐竜群集によって、この状況は一変します。この上層群集は、同時代のアジアの恐竜群集との類似性が非常に高いことが示されています。上層群にはティラノサウルス上科角竜類堅頭竜も含まれる。恐竜ではないが、原始的哺乳類ゴビコノドンはモンゴルとムッセントゥチット層の両方で知られている。古い恐竜群と新しい恐竜群の間に中期の恐竜群があったという証拠は議論の余地がある。なぜならその証拠は主にルビーランチ層の上部から発見された鳥脚類テノントサウルスとルビーランチ層の下部から発見された竜脚類アストロドンの1つの標本に依存しているからである。いずれにせよ、シーダーマウンテン層の上部と下部の恐竜群は、北アメリカとヨーロッパの分離、北アメリカの西方への移動、そして1000万年から1500万年後のアジアとのつながりを物語っている。[ 15 ]

データはCarpenter (2006)、[ 15 ] Cifelli et al. (1999)、[ 16 ] Kirkland and Madsen (2007)、The Paleobiology Databaseから得たものです。

アンキロサウルス類

シーダーマウンテン層から報告されたアンキロサウルス
場所 メンバー 材質 注記 画像
アニマンタルクスA. ラマルジョネシ
  • ムッセントゥチット属
部分的な頭蓋骨と右下顎、頸椎、背椎、肋骨、肩甲骨、胸骨板の断片、上腕骨、左腸骨と坐骨、大腿骨。[ 17 ]
セダルペルタ[ 18 ]C.ビルベイハロラム[ 18 ]
  • ムッセントゥチット議員[ 18 ]
[2つの]頭蓋骨、頸椎、背椎、仙骨結合、尾椎、上腕骨、尺骨、坐骨、右坐骨の一部、右腸骨の断片、頸肋骨、中手骨、指骨、爪骨、烏口骨、大腿骨、脛骨、および皮骨。[ 19 ]セダルペルタは当初説明されていたルビーランチメンバーの出身ではなかった。[ 18 ]
ガストニアG. burgei
  • 上部イエローキャット
頭骨、上顎歯、坐骨、尾椎、肩甲烏口骨、肩甲骨、腸骨、大腿骨、尺骨、上腕骨、脛骨、前背椎、尾棘、肩棘、尾板、皮骨、および仙骨盾の一部。[ 20 ]ポラカンティン亜科の ノドサウルス
G. lorriemcwhinneyae [ 20 ]
  • 毒ストリップメンバー
頭蓋骨天井、脳頭蓋、頭蓋骨部分、方形骨、頸椎、背椎、背肋骨、仙骨結合、尾椎、V字形骨、肩甲烏口骨、肩甲骨、烏口骨、上腕骨、尺骨、腸骨、坐骨、坐骨、恥骨、大腿骨、腓骨、脛骨、および皮骨。[ 20 ]ポラカントゥス亜科ノドサウルス科
ペロロプリテスP. cedrimontanus
  • ムッセントゥチット属
部分的な頭蓋骨、頸椎、背椎、仙骨結合、尾椎、V字形骨、肩甲烏口骨、上腕骨、橈骨、尺骨、腸骨、恥骨、坐骨、大腿骨、脛骨、腓骨、中手骨、中足骨、中足骨、指骨、爪骨、皮骨、および断片。[ 18 ]ポラカントゥス亜科ノドサウルス科
参照:サウロペルタ不定形
  • 毒ストリップメンバー
尾椎、胴椎、肋骨、および皮骨。 代わりに、サウロペルタ属は大型のポラカンス亜科である可能性がある

新鳥盤類

上部イエローキャット層から発見された、大型の帆背イグアノドン類。大型の椎骨と断片的な化石が特徴。 [ 21 ]

シーダーマウンテン層から報告された新鳥盤類
場所 メンバー 材質 注記 画像
ケドロレステスC. crichtoni
  • 上部イエローキャット
肋骨の断片、癒合した仙骨、腸骨、腸骨の寛骨臼前突起、脛骨、中足骨、および骨化した腱 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類

エオランビア

E. caroljonesa

  • ムッセントゥチット属
歯前骨、歯骨、上角骨、前上顎骨、鼻骨、上顎骨、頬骨、後眼窩骨、方形骨、頭蓋骨、前頭骨、頭頂骨、上後頭骨、後弓状骨-外後頭骨、前頭骨、外側蝶形骨、副蝶形骨-基蝶形骨、基後頭骨、頸椎、背椎、尾椎、頸肋、背肋骨、仙椎、V字形骨、胸骨、肩甲骨、烏口骨、上腕骨、尺骨、橈骨、中手骨、手指骨、腸骨、恥骨、坐骨、大腿骨、脛骨、腓骨、足根骨、中足骨、および足指骨 基底的なハドロ竜形類鳥脚類。
エオランビア
フォナ[ 22 ]F.ヘルツォーガエ
  • ムッセントゥチット属
頭蓋骨を含む、かなり完全な、部分的に関節のある複数の骨格 テスケロサウルス亜科テスケロサウルス類。
フォナ

ヒッポドラコ

H. scutodens

  • 上部イエローキャット
頭蓋骨の一部、頸椎、背椎、肋骨の一部、仙骨、胸骨、肩甲骨、上腕骨、坐骨、大腿骨、脛骨、距骨、踵骨、遠位足根骨、指骨、および中足骨。 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。
ヒッポドラコ
イアニI. スミシ
  • ローワー・ムッセントゥチット・メンバー

ほぼ完全な、分離した頭蓋骨、頸椎、背椎、仙椎、尾椎、肋骨と血弓、部分的な胸帯と骨盤帯、右腕と右脚。

基底的なラブドドントモルフ鳥脚類。

イグアナコロッサス

イグアナ・フォルティス

  • 下部イエローキャット
部分歯骨、上顎骨、鱗状骨、方形骨、軸神経弓、背椎、背肋骨、尾椎、V字骨、肩甲骨、腸骨、恥骨、腓骨、中足骨 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。

イグアノドン

I. ottingeri

  • イエローキャットのメンバー
上顎の断片と2本の歯。[ 23 ]

疑わしい分類群。

プラニコクサ

P. venenica

  • 毒ストリップメンバー

腸骨、頸神経弓、背椎弓、背椎体、背肋骨片、仙椎、尾椎体、上腕骨、尺骨、大腿骨、脛骨、中足骨、および足指骨 [ 24 ]

基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。
プラニコクサ

テノントサウルス[ 13 ]

不定形
  • ローワー・ルビー・ランチ・メンバー[ 13 ]

様々な部分標本[ 25 ]

この属に属する歯は、アッパー ルビー ランチ層とムッセントゥチット層でも発見されています。

竜脚類

シーダーマウンテン層から報告された竜脚類
場所 メンバー 材質 注記 画像

アビドサウルス

A.マッキントシ

  • ムッセントゥチット属
[2] ほぼ完全な頭蓋骨、部分的な頭蓋屋根のある脳蓋、頸椎、部分的な骨盤と仙骨、関節のある尾椎、肩甲骨、上腕骨、中手骨。 ブラキオサウルス科の竜脚類。
アビドサウルス
シーダロサウルス
ミエラサウルス
モアブサウルス

参照:アストロドン

不定形

  • ルビーランチメンバー

ブロントメルス

B.マッキントシ

  • ルビーランチメンバー、そしておそらくイエローキャットの上位メンバー
腸骨、粉砕された仙骨前椎体、中後尾椎、部分的な遠位尾椎体、前背肋骨、前部が欠損したほぼ完全な肩甲骨、部分的な胸骨板、およびその他の断片。 疑わしいカマラサウロモルフ

シーダロサウルス

C. weiskopfae

  • 上部イエローキャットメンバー、そしておそらく下部イエローキャットメンバーも

関節のある背椎、尾椎、V字形椎、肩甲骨近位部、烏口骨、胸骨板、右上腕骨、橈骨と尺骨、第4中手骨、右恥骨、部分的な恥骨、坐骨近位部、部分的な大腿骨、脛骨、中足骨、指骨、爪骨、肋骨、および多数の胃石。[ 26 ]

ブラキオサウルス科の竜脚類。

ミエラサウルス[ 27 ]

M. ボビョンギ

  • 下部イエローキャット
部分的な頭蓋骨と顎、歯、頸椎、頸肋骨、背椎、背肋骨、仙肋骨、尾椎、V 字形骨、肩甲骨、橈骨、尺骨、手骨、完全な骨盤要素、大腿骨、脛骨、腓骨、足の先、おそらく幼少期の歯骨、および幼少期の大腿骨。 トゥリアサウルス類の最後の生き残りの一種。

モアブサウルス

M.ユタヘンシス

  • 上部イエローキャット

[18] 脳蓋、前上顎骨、上顎骨、歯骨、後眼窩骨、方形骨、頸椎、胴椎、尾椎、頸肋骨、肋骨、仙骨、胸骨板、上腕骨、尺骨、大腿骨。[ 28 ]

トゥリアサウルス類の最後の生き残りの一種。

ヴェネノサウルス

V.ディクロセイ

  • 毒ストリップメンバー

分離した尾椎、肩甲骨、橈骨、尺骨、中手骨、手指骨、恥骨、坐骨、中足骨、レンゲ骨、V字骨、肋骨。[ 29 ]

ブラキオサウルス科の竜脚類。

獣脚類

下層イエローキャット層、上層イエローキャット層、ルビーランチ層には、不確定なアロサウルス上科の化石が存在する。 [ 30 ]ムセントチット層には、不確定なドロマエオサウルス亜科が存在する。ムセントチット層には、不確定なデイノニコサウルス類の化石が存在する。 [ 31 ]ムセントチット層には、不確定なヴェロキラプトル類が存在する。ムセントチット層には、不確定なトロオドン類の化石が存在する。ムセントチット層には、不確定なテリジノサウルス類の化石が存在する。ムセントチット層には、不確定なドロマエオサウルス亜科の化石が存在する。ムセントチット層には、不確定なヘスペロルニス類の可能性がある

シーダーマウンテン層から報告された獣脚類
場所 メンバー 材質 注記 画像

アクロカントサウルス参照

不定形

  • ルビーランチメンバー
孤立した歯 歯の形態に基づくと、類似の分類群を表す可能性があります
デイノニクス
ファルカリウス
モロス
ネッドコルベルティア
シアツ
ユタラプトル

デイノニクス

不定形

  • ムッセントゥチット層

ファルカリウス

F. ユタヘンシス

  • ロワーイエローキャット属
未熟な個人と成熟した個人に属する多数の要素。 基底的な獣脚類テリジノサウルス

ジェミニラプトル

G. suarezarum

  • ロワーイエローキャット属
上顎骨 トロオドン科の獣脚類

マーサラプトル

M.グリーンリベレンシス

  • 上部黄猫節
頸神経弓、頭蓋背椎、遠位尾椎、尺骨、橈骨、肩甲骨、坐骨、遠位恥骨、中手骨、手指骨、手爪骨、中足骨、足指骨、足爪骨 テリジノサウルス上科の可能性のあるテリジノサウルス。

モロス

M.イントレピドゥス

  • ムッセントゥチット層
大腿骨、脛骨、中足骨、指骨の一部 パンティラノサウルス類のティラノサウルス上科

ネッドコルベルティア

N. ユスティンホフマンニ

  • 上部黄猫節

「[3人]の部分的な骨格。」[ 32 ]

基底的なオルニトミモサウルス類。

参照:リチャードエステシア

不定形

  • ムッセントゥチット層
不確定なコエルロサウルス

シアツ

S. meekerorum

  • ムッセントゥチット層
背椎、腸骨と坐骨の一部、腓骨の一部、尾椎、V字形骨、足指骨、およびいくつかの不確定な骨片 ネオヴェナトル科のアロサウルス上科。

ユタラプトル

U. ostrommaysi

  • 上部黄猫節

足爪、脛骨、大腿骨、前上顎骨、鼻骨、方形頬骨、尾椎、頸椎、背椎、仙椎、近位尾椎、烏口骨、腸骨部分、坐骨不完全、大腿骨、黄耆骨、中足骨、指骨、および未記載標本。[ 33 ]

ドロマエオサウルス 亜科ドロマエオサウルス類

不定形

  • 毒ストリップメンバー
骨盤要素?

ユルゴブキア

Y.ドエリンギ

  • ロワーイエローキャット属
頸椎、背椎、尾椎、および恥骨の近位端。 ドロマエオサウルス亜科ドロマエオサウルス類

その他の脊椎動物の化石

ユタ州の地図。シーダーマウンテン層(赤)の位置を示しています。サンラファエル・スウェルは、この層が周囲を囲むドーム状の構造です。基本地図データはgeodata.govより提供

シーダーマウンテン層は恐竜以外にも、様々な脊椎動物の歯を中心とした小型化石(微化石)を豊富に産出しています。これらの標本のほとんどはムッセンチュチット層で発見されており、細かい網目を通して岩石を洗浄することで採取されています。歯やその他の小型化石は、残留物から採取されます。[ 16 ]

  • 魚類には、原始的な淡水または汽水域のサメ(例:Hybodus )やエイ( Ischyrhiza参照)、肺魚(Ceratodus)、そして脊椎動物から知られるいくつかの硬骨魚類が含まれます。肺魚は、乾期など池の水の酸素濃度が低くなったときに空気呼吸を行うことができます。
  • 両生類にはサンショウウオ(例:アルバネペトン)とカエルが含まれますが、どちらも一般的ではありません。
  • 爬虫類はより豊富で、研究も進んでいます。水棲ガメ類(グリプトプスナオミケリス)、少なくとも1種類のヘビ(コニオフィス)、そして数種類のトカゲ類(ティエイ科(ビクスピドン)、おそらくスキンク、そして絶滅した科(例:パラマセロディダエ))が含まれます。ワニ類も生息していますが、その化石は断片的です。ベルニサルティア(名前の付いていないアトポサウルス科)とフォリドサウルス科が含まれます。ムッセントゥチュット層の基部からは、大型翼竜の少なくとも1つの断片が発見されていますが、残念ながら、科や属を特定するには不十分です。
  • 鳥類の化石は、その繊細な構造のため、非常に断片的です。少なくとも1種の水鳥が知られています。中国の白亜紀前期の鳥類の多様性に基づくと、当時のユタ州には他の鳥類も生息していたと考えられます。
  • 哺乳類は、ジェフリー・イートンとリチャード・シフェリの研究により、最も徹底的に研究されています。[ 16 ]哺乳類には、臼歯の咬頭が一列に並んだトリコノドン類(アストロコノドンなど)、臼歯の3つの咬頭が三角形に並んだシンメトロドン類(スパラコレステススパラコテリディウムなど)、臼歯に複数列の咬頭を持つ多丘歯類(ヤヌミスセダロミスパラシメクソミスなど)、最古の有袋類の1つ(ココペリア)、および3つの咬頭が典型的には非対称に並んだ臼歯を特徴とする、名前の付いていないトリボテリア類がいくつか含まれます。

以下のリストには、さまざまな脊椎動物がメンバー別にリストされています。

非脊椎動物の化石は、シーダーマウンテン層に広く分布しています。これには、シャロファイトと呼ばれる淡水藻類の特徴的な生殖器官が含まれます。シャロファイトは非常に特徴的なため、同年代の地層を対比するために用いられ、例えばイエローキャット層がイングランドのバレミアン期の地層に相当する年代であることを示すのに用いられました。[ 7 ]ハマグリのような殻を持つ小型甲殻類であるオストラコダも、フィンガークラム(貝類)とともに淡水堆積物に産出します。ムッセントゥチット層では花粉が発見されており、環境復元に重要です。いくつかの場所では、特にポイズン・ストリップから、大きな石化した丸太が発見されています。これらの針葉樹の丸太は直径1メートルを超え、30メートル(100フィート)を超える樹木が存在したことを示しています。木生シダの一種であるテンプスキアの特徴的な木部も時折発見されます。

データはCarpenter (2006)、[ 15 ] Cifelli et al. (1999)、[ 16 ] Kirkland and Madsen (2007)、The Paleobiology Databaseから得たものです。

その他の爬虫類

イエローキャット層とムッセントゥチット層からは、形態不明の孤立した翼竜の化石が発見されています

イエローキャット層からは部分的な新コリストデレ大腿骨が発見されている。 [ 34 ]

クルロタルサン

イエローキャット層とルビーランチ層には、不確定なワニ類の化石が残っています。ムッセントチット層には、不確定なフォリドサウルス類の化石が残っています。ムッセントチット層には、不確定なアトポサウルス類の化石が残っています

シーダーマウンテン層のクルロタルサン
場所 メンバー 豊富さ 説明 画像

参照:ベルニサルティア

Bernissartia sp. を参照。

  • ムッセントゥチット属
ベルニサルティア

ダコタスクス

ダコタスクス・キング

  • ムッセントゥチット層
鱗竜
シーダーマウンテン層の鱗竜
場所 メンバー 豊富さ 説明 画像

トキソロフォサウルス

トキソロフォサウルス属

  • イエローキャットのメンバー

ハルモドントサウルス

ハルモドントサウルス・エメリエンシス

  • ムッセントゥチット層

ディメコドントサウルス

ディメコドントサウルス・マドセニ

  • ムッセントゥチット層

ディコトドン

ディコトドン・ムーレンシス

  • ムッセントゥチット層

シュードサウリルス

シュードサウリルス属

  • ムッセントゥチット層
ビクスピドンビクスピドン・ヌメロスス
  • ムッセントゥチット層

ボスリアゲニス

ボスリアゲニス・ミステリオン

  • ムッセントゥチット層

プリマデルマ

プリマデルマ・ネソヴィ

  • ムッセントゥチット層

コニオフィス

コニオフィス

  • ムッセントゥチット層
カメ

ムッセンチュチット層には、未確認のベニド科のカメが生息しています。

シーダーマウンテン層のカメ
場所 メンバー 豊富さ 説明 画像

グリプトプス

グリプトプス

  • イエローキャットのメンバー
  • ムッセントゥチット属
周辺機器

ナオミケリス

ナオミケリス

  • ムッセントゥチット層
ジェネラル・ノヴゴロド[ 35 ]新種
  • イエローキャットのメンバー

両生類

ムッセントゥチット層には、不確定な無尾両生類が生息しています

シーダーマウンテン層の両生類
場所 メンバー 豊富さ 説明 画像

アルバネルペトン

アルバネルペトン(A. nexuosus cf. )

  • ムッセントゥチット属
アルバネルペトン

硬骨魚類

イエローキャット層とムッセントゥチ層には、不確定なアミフォーム類が生息しています。ムッセントゥチ層には、不確定な新鰭綱が生息しています。ムッセントゥチ層には、不確定なピクノドン類の可能性があるものが生息しています。ムッセントゥチ層には、不確定なレピソステイド類の可能性があるものが生息しています

シーダーマウンテン層の硬骨魚類
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セミオノトゥス

セミオノトゥス?属

  • イエローキャットのメンバー
セミオノトゥス
ケラトドゥス

ケラトドゥス

C. kempae [ 36 ]

  • イエローキャットのメンバー

C. kirklandi

  • イエローキャットのメンバー

C. molossus

  • ムッセントゥチット属
軟骨魚類

ムッセントゥチット層に生息する、オレクトロビッド科の新属新種

シーダーマウンテン層の軟骨魚類
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ハイボドゥス

ハイボドゥス

  • ルビー牧場会員
  • ムッセントゥチット属
ハイボドゥス

ポリアクロドゥス

ポリアクロドゥス・パルビデンス

  • ムッセントゥチット属

リソドゥス

リソドゥス

  • ムッセントゥチット属

イシリザ

イシリザ

  • ムッセントゥチット属

ニガナ

シュードヒポロフス属

  • ムッセントゥチット属

参照:バイビシャ

新種

  • ムッセントゥチット属

クレトレクトロバス

不定形

  • ムッセントゥチット属

哺乳動物目

ムッセントチット層に生息するパッポテリウス科の新属新種。ムッセントチット層に生息するピコプシド科の未確定属新種。

シーダーマウンテン層の哺乳類
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アメリバータル

アメリバータル・ゾフィアエ

  • ムッセンチュチット
分類不明の多丘状動物

アストロコノドン

アストロコノドン・デリカトゥス

  • ムッセンチュチット
完全に陸生だったか半水生だったかについて議論のある 捕食性トリコノドン類

コケムシ

コケムシ類

  • ムッセンチュチット
分類不明の多丘歯類、おそらくキモロドン

セダロミス

セダロミス・ベスティア

  • ムッセンチュチット

セダロミス・パルヴス

  • ムッセンチュチット

シフェリオドン[ 37 ]

シフェリオドン・ワケルムーサッチ

  • イエローキャットのメンバー

ハラミイダン哺乳類

コルビコノドン

コルビコノドン・ウタヘンシス

  • ムッセンチュチット

ダコタデンス[ 38 ]

ダコタデンス・ペルトリトゥス

  • ムッセンチュチット

ヤヌミス

ジャヌミス・エレボス

  • ムッセンチュチット

ジュギュレーター

ユギュレーター・アンプリッシムス

  • ムッセンチュチット

ココペリア

ココペリア・ジュッディ

  • ムッセンチュチット

後獣類の可能性あり

パラシメクソミス

パラシメクソミス・ペルプレクサス

  • ムッセンチュチット

パラシメクソミス・ロビソニ

  • ムッセンチュチット

スパラコレステス

スパラコレステス・クレトゥラブラッタ

  • ムッセンチュチット

スパラコレステス・インコンシナス

  • ムッセンチュチット

スパラコテリジウム

スパラコテリディウム・ノブレイ

  • ムッセンチュチット

参照

参考文献

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参考文献と参考文献

参考文献