| シーダーマウンテン層 | |
|---|---|
| 地層範囲:後期ベリアシアン-セノマニアン~ | |
シーダーマウンテン層の模式図 | |
| 種類 | 地質学的形成 |
| サブユニット | 本文参照 |
| 下層 | ナチュリタ層 |
| 上層 | モリソン層 |
| 厚さ | 様々で、一部は1000メートルを超える |
| 岩相 | |
| 一次 | 礫岩、砂岩、泥岩 |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯39度15分00秒 西経110度49分26秒 / 北緯39.250度 西経110.824度 北緯40度12分 西経69度00分 |
| おおよその古座標 | / 40.2; -69.0 / 北緯40.2度 西経69.0度アメリカ合衆国の地図を表示 |
| 地域 | ユタ州 |
| 国 | アメリカ合衆国 |
| タイプセクション | |
| 命名 | シーダーマウンテン |
| 命名者 | ウィリアム・ストークス |
| 年 | 1944年 |
シーダーマウンテン層は、ユタ州東部に分布する、白亜紀前期から中期にかけての層序の大部分を占める特徴的な堆積性地質層に付けられた名称です。この層は、ユタ州エメリー郡北部のシーダーマウンテンにちなんで名付けられました。ウィリアム・リー・ストークスが1944年に初めてこの地層を調査した場所です。[ 1 ]

この層は、下にあるモリソン層と上にあるナチュリタ層(以前はダコタ層と呼ばれていたこともある) の間にあります。
シーダーマウンテン層は非海洋堆積物、すなわち河川、湖沼、氾濫原に堆積した堆積物で構成されています。様々な化石や放射年代測定に基づくと、シーダーマウンテン層は白亜紀前期後半、約1億2700万年前から9800万年前にかけて堆積したと考えられます。
この岩石は、この地域の バロ・キャニオン層に似た岩相を持っています。
恐竜の化石は層全体に分布していますが、その研究は1990年代初頭から行われています。層下部の恐竜は、上部の恐竜とは異なります。これら2つの恐竜群集は、それぞれ異なる特徴を持つ恐竜群集であり、北米大陸プレートが西に移動する際に、ヨーロッパ型の古い恐竜がアジア型の若い恐竜に置き換わったことを示しています。中期の恐竜群集が存在する可能性はありますが、化石記録は明確ではありません。
シーダーマウンテン層は、下層のモリソン層と上層のナチュリタ層およびマンコス頁岩に挟まれています。シーダーマウンテン層の直下にあるモリソン層の最も新しい年代は、1億3510万年±0.30万年前[ 2 ] 、すなわちベリアシアン-バランギニアンです。北米西部のジュラ紀-白亜紀境界は、長さが変化する不整合によって特徴づけられており、通常、1000万年から4900万年の地質学的時間の欠落を示しています[ 3 ] 。モリソン層とシーダーマウンテン層の境界は、炭酸塩ノジュールの層位[ 4 ] [ 5 ]、または胃石とされる高度に磨かれた小石によって特徴づけられることがよくあります。
ナチュリタ層はシーダーマウンテン層の一部ではないものの、シーダーマウンテン層のすぐ上に重なり、侵食する西部内陸海路の境界となっている。ナチュリタ層は均一に分布しておらず、海路の前進によって部分的に侵食されたため、マンコス層の海成頁岩がムッセンチュチット層またはそれに相当する層の上に直接重なっている。ダコタ層という名称は、これらの地層に不適切に使用されている。[ 6 ]
厚さ125メートル(410フィート)の層は、ごく最近になってメンバーと呼ばれるより小さく明確な層に細分化されました。バックホーン礫岩がモリソン層の頂上にあると考えられるか、シーダーマウンテン層の底部にあると考えられるかによって、 5つのメンバー[ 7 ]があるか4つのメンバー[ 8 ]があるかについて議論があります。ほとんどの地質学者と古生物学者は、バックホーン礫岩をシーダーマウンテン層の一部と考えています。残りのメンバーは、小さい順に、イエローキャット層、ポイズンストリップ砂岩、ルビーランチ層、ムッセンチュチット層です。これらのメンバーはそれぞれ、最初に研究された地理的地域にちなんで命名されています
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シーダーマウンテン層は、世界有数の豊かで多様な白亜紀前期恐竜相を包含していることが証明されつつあります。これまでの発見により、後期白亜紀の恐竜の一部はシーダーマウンテンに起源を持つ可能性があることが明らかになっていますが、北アメリカプレートの位置変化が恐竜の進化に及ぼした時期と影響を理解するには、さらなる研究が必要です。また、北アメリカプレートの変化が恐竜以外の脊椎動物に及ぼした影響についても、より深く理解する必要があります。
シーダーマウンテン層は、アメリカ合衆国で研究された最後の主要な恐竜化石層の一つです。1990年以前にも散発的な骨片の存在は知られていましたが、本格的な研究は同年まで開始されませんでした。それ以来、オクラホマ自然史博物館、デンバー自然科学博物館、ユタ州立大学イースタン校(旧イースタンユタ大学)、ユタ州地質調査所、ブリガムヤング大学、そしてダイナソー国立モニュメントの職員を中心に、いくつかの組織が恐竜の採集のためのフィールドワークを行ってきました。この研究は、この層の中に少なくとも2つ、おそらく3つの恐竜の群集が含まれていることを示しています
これらの群集の中で最も古いものは、イエローキャット層、ポイズン・ストリップ層、そしてルビー・ランチ層の基底層から発見されたものです。オルニトレステスに似た小型の獣脚類ネドコルベルティアとブラキオサウルス科の竜脚類セダロサウルスは、モリソン層に生息する近縁種と共に、遺物とみなされる可能性があります。一方、ポラカンサス科の曲竜類ガストニアと、まだ名前が付けられていないイグアノドン科の恐竜は、イングランド南部の下部白亜紀に生息していた近縁種と類似しています。これらの恐竜は、バレミアン期においても北米とヨーロッパの繋がりが存在していたことを示しています。しかしながら、ルビー・ランチ層とムッセントゥチット層の上位層から発見された上層恐竜群集によって、この状況は一変します。この上層群集は、同時代のアジアの恐竜群集との類似性が非常に高いことが示されています。上層群にはティラノサウルス上科、角竜類、堅頭竜も含まれる。恐竜ではないが、原始的哺乳類ゴビコノドンはモンゴルとムッセントゥチット層の両方で知られている。古い恐竜群と新しい恐竜群の間に中期の恐竜群があったという証拠は議論の余地がある。なぜならその証拠は主にルビーランチ層の上部から発見された鳥脚類テノントサウルスとルビーランチ層の下部から発見された竜脚類アストロドンの1つの標本に依存しているからである。いずれにせよ、シーダーマウンテン層の上部と下部の恐竜群は、北アメリカとヨーロッパの分離、北アメリカの西方への移動、そして1000万年から1500万年後のアジアとのつながりを物語っている。[ 15 ]
データはCarpenter (2006)、[ 15 ] Cifelli et al. (1999)、[ 16 ] Kirkland and Madsen (2007)、The Paleobiology Databaseから得たものです。
| シーダーマウンテン層から報告されたアンキロサウルス | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 材質 | 注記 | 画像 |
| アニマンタルクス | A. ラマルジョネシ |
| 部分的な頭蓋骨と右下顎、頸椎、背椎、肋骨、肩甲骨、胸骨板の断片、上腕骨、左腸骨と坐骨、大腿骨。[ 17 ] | |||
| セダルペルタ[ 18 ] | C.ビルベイハロラム[ 18 ] |
| [2つの]頭蓋骨、頸椎、背椎、仙骨結合、尾椎、上腕骨、尺骨、坐骨、右坐骨の一部、右腸骨の断片、頸肋骨、中手骨、指骨、爪骨、烏口骨、大腿骨、脛骨、および皮骨。[ 19 ] | セダルペルタは当初説明されていたルビーランチメンバーの出身ではなかった。[ 18 ] | ||
| ガストニア | G. burgei |
| 頭骨、上顎歯、坐骨、尾椎、肩甲烏口骨、肩甲骨、腸骨、大腿骨、尺骨、上腕骨、脛骨、前背椎、尾棘、肩棘、尾板、皮骨、および仙骨盾の一部。[ 20 ] | ポラカンティン亜科の ノドサウルス類。 | ||
| G. lorriemcwhinneyae [ 20 ] |
| 頭蓋骨天井、脳頭蓋、頭蓋骨部分、方形骨、頸椎、背椎、背肋骨、仙骨結合、尾椎、V字形骨、肩甲烏口骨、肩甲骨、烏口骨、上腕骨、尺骨、腸骨、坐骨、坐骨、恥骨、大腿骨、腓骨、脛骨、および皮骨。[ 20 ] | ポラカントゥス亜科ノドサウルス科 | |||
| ペロロプリテス | P. cedrimontanus |
| 部分的な頭蓋骨、頸椎、背椎、仙骨結合、尾椎、V字形骨、肩甲烏口骨、上腕骨、橈骨、尺骨、腸骨、恥骨、坐骨、大腿骨、脛骨、腓骨、中手骨、中足骨、中足骨、指骨、爪骨、皮骨、および断片。[ 18 ] | ポラカントゥス亜科ノドサウルス科 | ||
| 参照:サウロペルタ | 不定形 |
| 尾椎、胴椎、肋骨、および皮骨。 | 代わりに、サウロペルタ属は大型のポラカンス亜科である可能性がある | ||
上部イエローキャット層から発見された、大型の帆背イグアノドン類。大型の椎骨と断片的な化石が特徴。 [ 21 ]
| シーダーマウンテン層から報告された新鳥盤類 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 材質 | 注記 | 画像 | |
| ケドロレステス | C. crichtoni |
| 肋骨の断片、癒合した仙骨、腸骨、腸骨の寛骨臼前突起、脛骨、中足骨、および骨化した腱 | 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。 | |||
E. caroljonesa |
| 歯前骨、歯骨、上角骨、前上顎骨、鼻骨、上顎骨、頬骨、後眼窩骨、方形骨、頭蓋骨、前頭骨、頭頂骨、上後頭骨、後弓状骨-外後頭骨、前頭骨、外側蝶形骨、副蝶形骨-基蝶形骨、基後頭骨、頸椎、背椎、尾椎、頸肋、背肋骨、仙椎、V字形骨、胸骨、肩甲骨、烏口骨、上腕骨、尺骨、橈骨、中手骨、手指骨、腸骨、恥骨、坐骨、大腿骨、脛骨、腓骨、足根骨、中足骨、および足指骨 | 基底的なハドロ竜形類鳥脚類。 | ||||
| フォナ[ 22 ] | F.ヘルツォーガエ |
| 頭蓋骨を含む、かなり完全な、部分的に関節のある複数の骨格 | テスケロサウルス亜科テスケロサウルス類。 | |||
H. scutodens |
| 頭蓋骨の一部、頸椎、背椎、肋骨の一部、仙骨、胸骨、肩甲骨、上腕骨、坐骨、大腿骨、脛骨、距骨、踵骨、遠位足根骨、指骨、および中足骨。 | 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。 | ||||
| イアニ | I. スミシ |
| ほぼ完全な、分離した頭蓋骨、頸椎、背椎、仙椎、尾椎、肋骨と血弓、部分的な胸帯と骨盤帯、右腕と右脚。 | 基底的なラブドドントモルフ鳥脚類。 | |||
イグアナ・フォルティス |
| 部分歯骨、上顎骨、鱗状骨、方形骨、軸神経弓、背椎、背肋骨、尾椎、V字骨、肩甲骨、腸骨、恥骨、腓骨、中足骨 | 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。 | ||||
I. ottingeri |
| 上顎の断片と2本の歯。[ 23 ] | 疑わしい分類群。 | ||||
P. venenica |
| 腸骨、頸神経弓、背椎弓、背椎体、背肋骨片、仙椎、尾椎体、上腕骨、尺骨、大腿骨、脛骨、中足骨、および足指骨 [ 24 ] | 基底的なスティラコスターネス属鳥脚類。 | ||||
| 不定形 |
| 様々な部分標本[ 25 ] | この属に属する歯は、アッパー ルビー ランチ層とムッセントゥチット層でも発見されています。 | ||||
| シーダーマウンテン層から報告された竜脚類 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 材質 | 注記 | 画像 |
A.マッキントシ |
| [2] ほぼ完全な頭蓋骨、部分的な頭蓋屋根のある脳蓋、頸椎、部分的な骨盤と仙骨、関節のある尾椎、肩甲骨、上腕骨、中手骨。 | ブラキオサウルス科の竜脚類。 | |||
参照:アストロドン | 不定形 |
| ||||
B.マッキントシ |
| 腸骨、粉砕された仙骨前椎体、中後尾椎、部分的な遠位尾椎体、前背肋骨、前部が欠損したほぼ完全な肩甲骨、部分的な胸骨板、およびその他の断片。 | 疑わしいカマラサウロモルフ。 | |||
C. weiskopfae |
| 関節のある背椎、尾椎、V字形椎、肩甲骨近位部、烏口骨、胸骨板、右上腕骨、橈骨と尺骨、第4中手骨、右恥骨、部分的な恥骨、坐骨近位部、部分的な大腿骨、脛骨、中足骨、指骨、爪骨、肋骨、および多数の胃石。[ 26 ] | ブラキオサウルス科の竜脚類。 | |||
M. ボビョンギ |
| 部分的な頭蓋骨と顎、歯、頸椎、頸肋骨、背椎、背肋骨、仙肋骨、尾椎、V 字形骨、肩甲骨、橈骨、尺骨、手骨、完全な骨盤要素、大腿骨、脛骨、腓骨、足の先、おそらく幼少期の歯骨、および幼少期の大腿骨。 | トゥリアサウルス類の最後の生き残りの一種。 | |||
M.ユタヘンシス |
| [18] 脳蓋、前上顎骨、上顎骨、歯骨、後眼窩骨、方形骨、頸椎、胴椎、尾椎、頸肋骨、肋骨、仙骨、胸骨板、上腕骨、尺骨、大腿骨。[ 28 ] | トゥリアサウルス類の最後の生き残りの一種。 | |||
V.ディクロセイ |
| 分離した尾椎、肩甲骨、橈骨、尺骨、中手骨、手指骨、恥骨、坐骨、中足骨、レンゲ骨、V字骨、肋骨。[ 29 ] | ブラキオサウルス科の竜脚類。 | |||
下層イエローキャット層、上層イエローキャット層、ルビーランチ層には、不確定なアロサウルス上科の化石が存在する。 [ 30 ]ムセントチット層には、不確定なドロマエオサウルス亜科が存在する。ムセントチット層には、不確定なデイノニコサウルス類の化石が存在する。 [ 31 ]ムセントチット層には、不確定なヴェロキラプトル類が存在する。ムセントチット層には、不確定なトロオドン類の化石が存在する。ムセントチット層には、不確定なテリジノサウルス類の化石が存在する。ムセントチット層には、不確定なドロマエオサウルス亜科の化石が存在する。ムセントチット層には、不確定なヘスペロルニス類の可能性がある
| シーダーマウンテン層から報告された獣脚類 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 材質 | 注記 | 画像 |
不定形 |
| 孤立した歯 | 歯の形態に基づくと、類似の分類群を表す可能性があります | |||
不定形 |
| |||||
F. ユタヘンシス |
| 未熟な個人と成熟した個人に属する多数の要素。 | 基底的な獣脚類テリジノサウルス。 | |||
G. suarezarum |
| 上顎骨 | トロオドン科の獣脚類 | |||
M.グリーンリベレンシス |
| 頸神経弓、頭蓋背椎、遠位尾椎、尺骨、橈骨、肩甲骨、坐骨、遠位恥骨、中手骨、手指骨、手爪骨、中足骨、足指骨、足爪骨 | テリジノサウルス上科の可能性のあるテリジノサウルス。 | |||
M.イントレピドゥス |
| 大腿骨、脛骨、中足骨、指骨の一部 | パンティラノサウルス類のティラノサウルス上科 | |||
N. ユスティンホフマンニ |
| 「[3人]の部分的な骨格。」[ 32 ] | 基底的なオルニトミモサウルス類。 | |||
参照:リチャードエステシア | 不定形 |
| 歯 | 不確定なコエルロサウルス類 | ||
S. meekerorum |
| 背椎、腸骨と坐骨の一部、腓骨の一部、尾椎、V字形骨、足指骨、およびいくつかの不確定な骨片 | ネオヴェナトル科のアロサウルス上科。 | |||
U. ostrommaysi |
| 足爪、脛骨、大腿骨、前上顎骨、鼻骨、方形頬骨、尾椎、頸椎、背椎、仙椎、近位尾椎、烏口骨、腸骨部分、坐骨不完全、大腿骨、黄耆骨、中足骨、指骨、および未記載標本。[ 33 ] | ドロマエオサウルス 亜科ドロマエオサウルス類。 | |||
不定形 |
| 骨盤要素? | ||||
Y.ドエリンギ |
| 頸椎、背椎、尾椎、および恥骨の近位端。 | ドロマエオサウルス亜科ドロマエオサウルス類 | |||

シーダーマウンテン層は恐竜以外にも、様々な脊椎動物の歯を中心とした小型化石(微化石)を豊富に産出しています。これらの標本のほとんどはムッセンチュチット層で発見されており、細かい網目を通して岩石を洗浄することで採取されています。歯やその他の小型化石は、残留物から採取されます。[ 16 ]
以下のリストには、さまざまな脊椎動物がメンバー別にリストされています。
非脊椎動物の化石は、シーダーマウンテン層に広く分布しています。これには、シャロファイトと呼ばれる淡水藻類の特徴的な生殖器官が含まれます。シャロファイトは非常に特徴的なため、同年代の地層を対比するために用いられ、例えばイエローキャット層がイングランドのバレミアン期の地層に相当する年代であることを示すのに用いられました。[ 7 ]ハマグリのような殻を持つ小型甲殻類であるオストラコダも、フィンガークラム(貝類)とともに淡水堆積物に産出します。ムッセントゥチット層では花粉が発見されており、環境復元に重要です。いくつかの場所では、特にポイズン・ストリップから、大きな石化した丸太が発見されています。これらの針葉樹の丸太は直径1メートルを超え、30メートル(100フィート)を超える樹木が存在したことを示しています。木生シダの一種であるテンプスキアの特徴的な木部も時折発見されます。
データはCarpenter (2006)、[ 15 ] Cifelli et al. (1999)、[ 16 ] Kirkland and Madsen (2007)、The Paleobiology Databaseから得たものです。
イエローキャット層とムッセントゥチット層からは、形態不明の孤立した翼竜の化石が発見されています
イエローキャット層からは部分的な新コリストデレ大腿骨が発見されている。 [ 34 ]
イエローキャット層とルビーランチ層には、不確定なワニ類の化石が残っています。ムッセントチット層には、不確定なフォリドサウルス類の化石が残っています。ムッセントチット層には、不確定なアトポサウルス類の化石が残っています
| シーダーマウンテン層のクルロタルサン | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
参照:ベルニサルティア | Bernissartia sp. を参照。 |
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ダコタスクス・キング |
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| シーダーマウンテン層の鱗竜 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
トキソロフォサウルス属 |
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ハルモドントサウルス・エメリエンシス |
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ディメコドントサウルス・マドセニ |
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ディコトドン・ムーレンシス |
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シュードサウリルス属 |
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| ビクスピドン | ビクスピドン・ヌメロスス |
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ボスリアゲニス・ミステリオン |
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プリマデルマ・ネソヴィ |
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コニオフィス属 |
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ムッセンチュチット層には、未確認のベニド科のカメが生息しています。
| シーダーマウンテン層のカメ | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
グリプトプス属 |
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ナオミケリス属 |
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| ジェネラル・ノヴゴロド[ 35 ] | 新種 |
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ムッセントゥチット層には、不確定な無尾両生類が生息しています
| シーダーマウンテン層の両生類 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
アルバネルペトン(A. nexuosus cf. ) |
| |||||
イエローキャット層とムッセントゥチ層には、不確定なアミフォーム類が生息しています。ムッセントゥチ層には、不確定な新鰭綱が生息しています。ムッセントゥチ層には、不確定なピクノドン類の可能性があるものが生息しています。ムッセントゥチ層には、不確定なレピソステイド類の可能性があるものが生息しています
| シーダーマウンテン層の硬骨魚類 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
セミオノトゥス?属 |
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C. kempae [ 36 ] |
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C. kirklandi |
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C. molossus |
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ムッセントゥチット層に生息する、オレクトロビッド科の新属新種
| シーダーマウンテン層の軟骨魚類 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
ハイボドゥス属 |
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ポリアクロドゥス・パルビデンス |
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リソドゥス属 |
| |||||
イシリザ属 |
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シュードヒポロフス属 |
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参照:バイビシャ | 新種 |
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不定形 |
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ムッセントチット層に生息するパッポテリウス科の新属新種。ムッセントチット層に生息するピコプシド科の未確定属新種。
| シーダーマウンテン層の哺乳類 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 属 | 種 | 場所 | メンバー | 豊富さ | 説明 | 画像 |
アメリバータル・ゾフィアエ |
| 分類不明の多丘状動物 | ||||
アストロコノドン・デリカトゥス |
| 完全に陸生だったか半水生だったかについて議論のある 捕食性トリコノドン類 | ||||
コケムシ類 |
| 分類不明の多丘歯類、おそらくキモロドン類 | ||||
セダロミス・ベスティア |
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セダロミス・パルヴス |
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シフェリオドン・ワケルムーサッチ |
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コルビコノドン・ウタヘンシス |
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ダコタデンス・ペルトリトゥス |
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ジャヌミス・エレボス |
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ユギュレーター・アンプリッシムス |
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ココペリア・ジュッディ |
| 後獣類の可能性あり | ||||
パラシメクソミス・ペルプレクサス |
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パラシメクソミス・ロビソニ |
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スパラコレステス・クレトゥラブラッタ |
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スパラコレステス・インコンシナス |
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スパラコテリディウム・ノブレイ |
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