ナヌクサウルス

ナヌクサウルス
生息範囲:白亜紀後期、
復元された骨格、ペロー博物館
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: 竜盤類
クレード: 獣脚類
スーパーファミリー: †ティラノサウルス上科
家族： †ティラノサウルス科
亜科: †ティラノサウルス亜科
属: †ナヌクサウルスフィオリロ＆ティコスキ、2014
タイプ種
†ナヌクサウルス・ホグルンディ
フィオリロ＆ティコスキ、2014年

ナヌクサウルス（「ホッキョクグマトカゲ」の意）は、アラスカ州北斜面の白亜紀後期（カンパニアン期後期）のプリンスクリーク層から発見されたティラノサウルス亜科獣脚類恐竜の属です。この属にはナヌクサウルス・ホグルンディという1種のみが含まれており、部分的な頭蓋骨と、未記載である複数の頭蓋骨と歯の要素が知られています。

発見と命名

初期材料

ナヌクサウルスが正式に記載される以前、プリンスクリーク層のコゴスクルク舌からは多数のティラノサウルス科の歯が発見されており、当初はゴルゴサウルス属に分類されていました。[ 1 ]その後、その場所が以前考えられていたよりも新しい年代であることがわかり、アルバートサウルス属に分類するという見解に変更されました。[ 2 ] [ 3 ]

ホロタイプ標本

2006年、アラスカ州ノーススロープ行政区内のプリンスクリーク層のキカク・テゴセク採石場で、中型の獣脚類の化石が発見されました。化石には複数の頭蓋骨片が含まれていましたが、すべて同じ採石場から採取されたもので、おそらく単一個体のものだったようです。保存されていたバラバラの断片の中には、右上顎骨の鼻枝、両前頭骨、頭頂骨、右側外側蝶形骨の一部、左歯骨の一部を含む頭蓋骨片がありました。これらの解剖学的特徴は後にこの動物の頭蓋骨の長さを推定するために使用され、600～700 mm (24～28 インチ) と推定されました。[ 3 ]最近の放射年代測定の改訂により、カンパニアン期末期であることが示唆されています。[ 4 ]

動物の初期の説明で提示されたホロタイプ化石
ホロタイプの型が配置された復元頭蓋骨、ペ​​ロー博物館

ペロー自然科学博物館（ダラス自然史博物館）での準備と分析の後、アラスカのティラノサウルス科の化石は、以前の属と同義ではなく、新しい分類群を表すことがようやく認識されました。これにより、 2014年にアンソニー・R・フィオリロとロナルド・S・ティコスキによって記載および命名された新しい属、ナヌクサウルスの創設が促されました。最初に発見された標本はDMNH 21461と呼ばれ、現在ではナヌクサウルスのホロタイプとして認識されています。これに加えて、最初に発見された歯は、歯の起源に関する当初の提案に反して、他の既知の生物ではなくナヌクサウルスの化石である可能性が高いとされました。[ 3 ]

語源

タイプ種であるNanuqsaurus hoglundiの属名は、イヌピアック語で「ホッキョクグマ」を意味するnanuqと、ギリシャ語で「トカゲ」を意味するsaurosに由来する。種小名は、慈善事業と文化施設への貢献を称え、慈善家フォレスト・ホグランドにちなんで名付けられた。 [ 3 ]

説明

生きた動物の頭部の修復

当初、ナヌクサウルスの体長はホロタイプ標本を基にして約5～6メートル（16～20フィート）と推定され、ティラノサウルス・レックスの体長の約半分とされた。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]同じ標本の復元された頭骨の長さは、近縁動物の比率に基づき、60～70センチメートル（24～28インチ）であった。[ 3 ]体重も500～900キログラム（1,100～2,000ポンド）と推定された。[ 5 ] [ 7 ]この小型化はフィオリロとティコスキによって高緯度の生息地への適応によるものと仮説が立てられた。[ 3 ]しかし、その後の研究では、コルビル川の20キロにわたる13の追加化石要素が単一の獣脚類分類群に関連付けられた。さらに、最近の研究では、ナヌクサウルスの小型化は根拠がなく、未記載の成体サイズの歯と頭蓋骨以降の要素に基づいて、最大で8～9メートル（26～30フィート）に成長したアルバートサウルスなどの他の北米ティラノサウルス科とサイズが似ている可能性が高いことが示唆されています。 [ 8 ]未記載の頭蓋骨以降の要素の一部は、長さが約7メートル（23フィート）に達し、幼体のタルボサウルスに匹敵するとされています。 [ 9 ]最近収集されたこれらの化石に基づくと、ナヌクサウルスの成体の標本の重量は1.9メートルトン（2.1米トン）以上だったと推定されています。 [ 10 ]

ナヌクサウルスの成体体長のいくつかの提案の比較

ナヌクサウルスはダスプレトサウルスなどの他の大型ティラノサウルス亜科に似ていた可能性が高い。両動物は近縁であり、それぞれの生態系で同様の役割を果たしていたと考えられる。[ 11 ]ナヌクサウルス自体は、解剖学的に以下の特徴によって診断されている。

分類

ティラノサウルス科の系統解析により、ナヌクサウルスはティラノサウルス亜科の中でダスプレトサウルスとティラノサウルスの近縁種であることが判明しました。以下はティラノサウルス科の系統樹です。[ 11 ]

ホロタイプの部分的な左歯骨のCTスライス。顎骨に存在する交換歯を示している。
ティラノサウルス科

2023年の論文では、その分類学的妥当性と系統学的位置づけが十分に解明されておらず、この分類群は「疑名（Nomen dubium）」であると主張されました。[ 12 ] 2024年の研究では、中国南部の南雄層からアジアティラヌスが発見され、北米のナヌクサウルスと多枝分化していることが示されました。これらの結果は、以下の系統樹図に示されています。 [ 13 ]

ティラノサウルス科

古生物学

極地での繁殖

ナヌークサウルスおよびアラスカの他の恐竜とされる同じ環境からの化石を分析した結果、プリンスクリーク層には、層に含まれる科の数に比べて、発達段階の若い恐竜が非常に多く保存されていることが判明しました。鳥類を含む若い恐竜の標本の化石は、7つの異なる主要系統群、つまり採石場で認識されているすべての科の70％に存在することが判明しました。問題の科は、ハドロサウルス科、テスケロサウルス科、レプトケラトプス科、ケラトプス科、ティラノサウルス科、ドロマエオサウルス科、トロオドン科、およびアビアル科です。この証拠は、ナヌークサウルスとその餌と思われる動物が両方とも一年中古北極圏に留まり、厳しい環境から逃れるために移住するのではなく、毎年約120日間の冬の暗闇に耐えなければならなかったことを示唆しています。これらの動物は、4月頃の昼間の始まり頃に卵を産んだ可能性が高いと考えられています。これにより、卵は年間のこの時期の比較的暑い時期に孵化する時間を持つことができます。[ 8 ] [ 14 ]

古生態学

ナヌクサウルスは高緯度に生息していたことを示す寒い環境で描かれている

ナヌクサウルスは、カンパニアン後期のエドモントン期と呼ばれる時期に、他の多くの恐竜と共存していました。古緯度80～85度（北緯80～85度）に生息していたと考えられており、歯のエナメル質中の酸素18同位体比分析によると、年間平均気温は0℃（32°F）付近か、それをわずかに上回る冷涼な環境であったことが示唆されています。[ 15 ]

ナヌクサウルスの分布（赤で表示）

ナヌクサウルスと 同時期に生息していた他の動物としては、名前の付いていないレプトケラトプス類、ハドロサウルス類のエドモントサウルス（ E. レガリスに類似）[ 16 ] 、名前の付いていないランベオサウルス亜科、名前の付いていないテスケロサウルス亜科（パルコサウルスやテスケロサウルスに類似するとされる）、名前の付いていないオロドロミネ類（オロドロメウスに類似するとされる）、角竜類のパキリノサウルス・ペロトルム、パキケファロサウルス類のアラスカセファレ、疑わしい属トロオドンに分類される大型トロオドン類、ドロマエオサウルス類のドロマエオサウルスとサウロルニトレステス、名前の付いていないサウロルニトレステス亜科、名前の付いていないオルニトミモサウルス、複数のアビアラン類などが挙げられる。[ 8 ]これに加えて、後獣類のウンヌアコミス、[ 17 ]真獣類のジプソニックトプス、名前のついていない多丘状動物（後者はキモロドン）、そして名前のついていない有袋類など、いくつかの哺乳類も生息していた。この生息地の寒冷な環境のため、プリンスクリーク層には、通常は一般的である多くの外温動物の系統が全く見られない。これは、これらの極度に高緯度に生息していた動物はすべて、ある程度は 内温動物であったことを示唆している。

参照

参考文献

  1. ^ Fiorillo, Anthony R.; Gangloff, Roland A. (2010-08-24). 「アラスカ北部のプリンスクリーク層（白亜紀）の獣脚類の歯と、北極の恐竜の古生態に関する考察」 Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (4): 675. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0675:TTFTPC]2.0.CO;2 . ISSN  0272-4634 .
  2. ^ライアン、マイケル・J.、チネリー＝アルゲイヤー、ブレンダ・J.、エバース、デイビッド・A. (2010). 『角竜の新たな視点：ロイヤル・ティレル博物館角竜シンポジウム』インディアナ大学出版局. ISBN 978-0-253-35358-0。
  3. ^ a b c d e f g Fiorillo, AR ; Tykoski, RS (2014). Dodson, Peter (編). 「世界の頂上から発見された小型の新ティラノサウルス」 . PLoS ONE . 9 (3) e91287. Bibcode : 2014PLoSO...991287F . doi : 10.1371/ journal.pone.0091287 . PMC 3951350. PMID 24621577 .  
  4. ^ Brinkman, Donald B.; López, J. Andrés; Erickson, Gregory M.; Eberle, Jaelyn J.; Muñoz, Xochitl; Wilson, Lauren N.; Perry, Zackary R.; Murray, Alison M.; Van Loon, Lisa; Banerjee, Neil R.; Druckenmiller, Patrick S. (2025). 「アラスカ北斜面上部白亜紀プリンスクリーク層産魚類とその古生物地理学的意義」 . Papers in Palaeontology . 11 (3) e70014. Bibcode : 2025PPal...1170014B . doi : 10.1002/spp2.70014 . ISSN 2056-2802 . 
  5. ^ a b Molina-Pérez & Larramendi 2016.テロポドスと恐竜恐竜の記録と恐竜、ラルース。バルセロナ、スペイン p. 259
  6. ^ 「北極圏を歩き回っていたピグミーティラノサウルスの新種発見」 news.nationalgeographic.com . 2019年4月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年1月11日閲覧。
  7. ^ a bポール、グレゴリー・S. (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ 第2版』. ニュージャージー州: プリンストン大学出版局. p. 114.
  8. ^ a b c Druckenmiller, Patrick S.; Erickson, Gregory M.; Brinkman, Donald; Brown, Caleb M.; Eberle, Jaelyn J. (2021-06-24). 「非鳥類恐竜による極地での営巣」 Current Biology . 31 (16): 3469–3478.e5. Bibcode : 2021CBio...31E3469D . doi : 10.1016/j.cub.2021.05.041 . ISSN 0960-9822 . PMID 34171301 . UAMESコレクションに含まれる他のプリンスクリーク層ティラノサウルス科の化石は、ナヌクサウルスが小型で体格の小さいティラノサウルス類であるという説を裏付けていないことに注意する必要がある。むしろ、成体サイズの歯と孤立した頭蓋後部要素は、成体の体の大きさがアルバートサウルス・サルコファガスなどの他の北米のティラノサウルス科の分類群に近いことを示唆しています。  
  9. ^ 「アラスカ古生物プロジェクト「北の暴君王」のためのパット・ドラッケンミラーによるナヌクサウルスの説明」「 . Youtube . 2020年10月21日.
  10. ^ Wilson, LN; Gardner, JD; Wilson, JP; Farnsworth, A.; Perry, ZR; Druckenmiller, PS; Erickson, GM; Organ, CL (2024). 「恐竜と哺乳類における体サイズの進化と地球規模の緯度勾配」 . Nature Communications . 15 (1). 2864. Bibcode : 2024NatCo..15.2864W . doi : 10.1038/ s41467-024-46843-2 . PMC 10997647. PMID 38580657 .  
  11. ^ a b Voris, Jared T.; Therrien, François; Zelenitsky, Darla K.; Brown, Caleb M. (2020-06-01). 「カナダ、アルバータ州カンパニアン・フォアモスト層から発見された新種のティラノサウルス類（獣脚類：ティラノサウルス科）は、ティラノサウルス類の進化と生物地理学への知見を提供する」.白亜紀研究. 110 104388. Bibcode : 2020CrRes.11004388V . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104388 . ISSN 0195-6671 . S2CID 213838772 .  
  12. ^ Perry, Zackary R. (2023). 「第1章」アラスカ北部、後期白亜紀プリンスクリーク層産のナヌクサウルス・ホグランディ（ティラノサウルス科）の再解釈（修士論文）アラスカ大学フェアバンクス校.
  13. ^ Zheng, Wenjie; Jin, Xingsheng; Xie, Junfang; Du, Tianming (2024-07-25). 「中国南東部贛州市上部白亜紀から発見された初の深い吻を持つティラノサウルス」 . Scientific Reports . 14 (1): 16276. Bibcode : 2024NatSR..1416276Z . doi : 10.1038/s41598-024-66278-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 11272791. PMID 39054316 .   
  14. ^ Herman, Alexei B.; Spicer, Robert A.; Spicer, Teresa EV (2016-01-01). 「白亜紀後期の高緯度北極圏における陸生脊椎動物の行動と繁殖に対する環境的制約」 .古地理学、古気候学、古生態学. アメリカ地質学会年次総会、テーマセッション241「古代極地生態系と深層時間における気候史」（米国コロラド州デンバー、2013年10月30日）に基づく選抜論文。441 : 317– 338. Bibcode : 2016PPP ...441..317H . doi : 10.1016/j.palaeo.2015.09.041 . ISSN 0031-0182 . 
  15. ^ Amiot, Romain; Lécuyer, Christophe; Buffetaut, Eric; Fluteau, Frédéric; Legendre, Serge; Martineau, François (2004-09-30). 「白亜紀後期カンパニアン期～中期マーストリヒチアン期の緯度温度勾配：大陸脊椎動物のδ18O記録」 . Earth and Planetary Science Letters . 226 (1): 255– 272. doi : 10.1016/j.epsl.2004.07.015 . ISSN 0012-821X . 
  16. ^高崎 隆二; アンソニー・R・フィオリロ; ロナルド・S・ティコスキ; 小林 良嗣 (2020年5月6日). 「北極アラスカ産ハドロサウルス亜科の頭蓋骨構造の再検討と分類学的位置づけへの示唆」 . PLOS ONE . 15 (5) e0232410. Bibcode : 2020PLoSO..1532410T . doi : 10.1371/journal.pone.0232410 . ISSN 1932-6203 . PMC 7202651. PMID 32374777 .   
  17. ^ Eberle, Jaelyn J.; Clemens, William A.; McCarthy, Paul J.; Fiorillo, Anthony R.; Erickson, Gregory M.; Druckenmiller, Patrick S. (2019年11月2日). 「メタテリアの最北記録：アラスカ北斜面産後期白亜紀ペディオミイドの新種」. Journal of Systematic Palaeontology . 17 (21): 1805– 1824. Bibcode : 2019JSPal..17.1805E . doi : 10.1080/14772019.2018.1560369 . ISSN 1477-2019 . 
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