プランクトン
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海洋微小プランクトンと中型プランクトン
手網の1つのすくいの内容物の一部。画像には、光合成性シアノバクテリアや珪藻類から、ホロプランクトン（プランクトンの恒常的な住人）とメロプランクトン（プランクトンの一時的な住人、例えば魚卵、カニの幼生、ミミズの幼生）を含む様々な種類の動物プランクトンまで、多様なプランクトン生物が含まれています。100 μm = 1 mmの10分の1。

プランクトンは水中（または空気中）を漂う生物ですが、流れ（または風）に逆らって能動的に進むことはできません。 [ 1 ] [ 2 ]海洋プランクトンには、海の塩水と河口の汽水域に生息する漂流生物が含まれます。淡水プランクトンは海洋プランクトンに似ていますが、湖や川で見つかります。プランクトン内の個々のプランクトン生物はプランクトンと呼ばれます。[ 3 ]海洋では、プランクトンは特に二枚貝、海綿動物、餌となる魚、ヒゲクジラなどの大型濾過摂食動物にとって重要な食料源となります。

プランクトンには、あらゆる主要な生物界からの種の生物が含まれており、その大きさは、微視的（細菌、古細菌、原生動物、微細藻類や菌類など[ 4 ]）なものから、より大型の生物（クラゲや有櫛動物など）まで多岐にわたります。[ 5 ]これは、プランクトンが系統分類や分類学上の分類ではなく、生態学的地位や運動性のレベルによって定義されるためです。プランクトンのカテゴリーは、ネクトンと呼ばれる流れに逆らって遊泳できる生物と、ベントスと呼ばれる深海底に生息する生物を区別します。水面または水面近くを漂う生物はニューストンと呼ばれます。水流や風に流され、これに逆らう遊泳能力を持たずに漂流するニューストンは、プランクトンの特別なサブグループを形成します。ほとんどのプランクトンは流れに流されるままに漂いますが、クラゲのようにゆっくり泳ぐものもいますが、流れの影響を克服できるほど速くはありません。

約1ミリメートル未満の微小プランクトンは、海洋生態系において重要な役割を果たしています。プランクトンは、植物プランクトン（珪藻類や渦鞭毛藻など）や動物プランクトン（放散虫、有孔虫、一部のカイアシ類など）を含む多様なグループであり、海洋食物網の基盤的な構成要素として機能しています。これらの目に見えない微小プランクトンは、一次生産を促進し、地域の食物網を支え、栄養塩を循環させ、地球規模の生物地球化学的プロセスに影響を与えています。その役割は、海洋生態系の健全性とバランスを維持する上で不可欠です。

プランクトンは通常、水中に生息するものと考えられていますが、空中を漂いながら生活するプランクトンも存在します。これらの空中プランクトンには、植物の胞子、花粉、風によって飛散した種子などが含まれます。また、陸上の砂嵐によって大気中に巻き上げられた微生物や、海水のしぶきによって大気中に巻き上げられた海洋プランクトンも含まれます。

概要

海洋クロロフィル濃度は、植物プランクトンの分布と存在量の代理指標です。緑の濃さは植物プランクトンの豊富さを示し、青は植物プランクトンが少ない場所を示します。– NASA Earth Observatory、2019年10月。[ 6 ]

航空プランクトン以外にも、プランクトンは海洋、河口、河川、湖沼、池に生息しています。地域的な個体数は水平方向、垂直方向、そして季節によって変化します。この変動の主な原因は光の利用可能性です。ほぼすべてのプランクトン生態系は太陽エネルギーの供給によって駆動されており（ただし、化学合成の項を参照）、一次生産のほぼ全ては表層水域、そして光が豊富な地域と季節に限られています。

二次的な変数は栄養素の利用可能性である。プランクトンの量と分布は、利用可能な栄養素、水の状態、および他のプランクトンの量に依存する。[ 7 ]プランクトンの局所的な分布は、風によって駆動されるラングミュア循環と、この物理的プロセスの生物学的影響によって影響を受ける可能性がある。熱帯および亜熱帯の海の広い領域は光が豊富であるにもかかわらず、硝酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩などの栄養素が限られているため、一次生産は比較的低い。これは、大規模な海洋循環と水柱の成層化に起因している。このような地域では、一次生産は通常、より深い場所で起こるが、レベルは低い（光が減少するため）。

プランクトンは表層水に最も多く生息していますが、水柱全体に生息しています。一次生産が行われない深度では、動物プランクトンと細菌プランクトンが、より生産性の高い表層水から沈降する有機物を代わりに消費します。この沈降物質のフラックス、いわゆるマリンスノーは、春季ブルームの終息後に特に増加することがあります。

主要栄養素の濃度が高いにもかかわらず、一部の海域は非生産的である（いわゆるHNLC海域）。[ 8 ]これらの海域では微量栄養素である鉄が欠乏しており、鉄を補給すると植物プランクトン藻類の大量発生につながる可能性がある。[ 9 ]鉄は主に海面への塵の堆積によって海に到達する。逆説的だが、非生産的で乾燥した陸地に隣接する海域は、通常、植物プランクトンが豊富である（例えば、貿易風が北アフリカのサハラ砂漠から塵を運んでくる東大西洋）。

プランクトンの中で、ホロプランクトンは生涯を通じてプランクトンとして生活します（例：ほとんどの藻類、カイアシ類、サルパ、一部のクラゲ）。一方、メロプランクトンは生涯の一部（通常は幼生期）のみプランクトンとして生活し、その後、ネクティック（遊泳性）またはベントス（海底）の生活へと移行します。メロプランクトンの例としては、ウニ、ヒトデ、甲殻類、海生蠕虫、そしてほとんどの魚類の幼生が挙げられます。[ 10 ]

微小プランクトン

微小プランクトン
円石藻エミリアニア・ハクスレイ（μm = 1000分の1 mm）
イングランド南岸沖におけるエミリアニア・ハクスレイの藻類ブルーム

プランクトンは主に直径1ミリメートル未満のプランクトン性微生物で構成されており、そのほとんどは顕微鏡でしか見ることができません。微生物は海洋バイオマス全体の約70% [ 11 ]または約90% [ 12 ] [ 13 ]を占めると様々な推定が出ています。これらが総じて海洋マイクロバイオームを形成しています。数十億年の間に、このマイクロバイオームは様々な生活様式と適応を進化させ、ほぼすべての化学元素の地球規模の循環に関与するようになりました。[ 14 ]

微小プランクトンは海洋食物網における生態学的要であり、分解者としての働きにより栄養塩の循環に極めて重要な役割を果たしています。また、海洋におけるほぼすべての光合成、ならびに炭素、窒素、リン、その他の栄養素や微量元素の循環を担っています。[ 15 ]微小プランクトンは大量の炭素を固定し、地球上の酸素の多くを生産しています。

海洋ウイルスは、毎日海洋微小プランクトンバイオマスの20%を死滅させていると推定されています。ウイルスは、他の海洋生物を死滅させることが多い有害な藻類ブルームを急速に破壊する主な要因です。プランクトン中のウイルスの数は、宿主生物が少ない沖合や深海に行くほど減少します。

用語

プランクトン種の多様性
異なる大きさ、形状、摂食戦略、生態学的機能、ライフサイクル特性、環境感受性を持つ単細胞生物と多細胞生物の多様な集合体。 [ 16 ]
クリスチャン・サルデット/CNRS/タラ号探検隊提供

プランクトンという名称は、 1887年にドイツの海洋生物学者ヴィクトール・ヘンゼンが、ギリシャ語のἅλς háls「海」とπλανάομαι planáomai「（I）漂う」あるいは「（I）さまよう」からなる単語halyplankton を短縮して作った造語である。 [ 17 ] : 1 [ 18 ]プランクトンの中には、独立した垂直移動が可能で、1日で数百メートルも垂直に泳ぐことができるものもある（日周垂直移動と呼ばれる行動）。しかし、その水平方向の位置は主に周囲の水の動きによって決まるため、プランクトンは通常、海流に沿って移動する。これは、周囲の流れに逆らって泳ぎ、環境内での位置を制御できる 魚類、イカ、海洋哺乳類などのネクトン生物とは対照的である。

プランクトンの研究はプランクトロジー（planktology）と呼ばれ、プランクトン性の個体はプランクター（plankter）と呼ばれます。[ 19 ]形容詞「planktonic」は科学文献でも一般文献でも広く用いられており、一般的に受け入れられています。しかし、規範文法の観点からは、あまり一般的ではない「planktic」の方が厳密には正しい形容詞です。英語の単語をギリシャ語またはラテン語の語源から派生させる場合、通常、性を表す語尾（この場合は中性を示す「-on」）は省略され、語根のみを用いて派生語が作られます。[ 20 ]

生息地別

エアロプランクトン

海洋プランクトンに含まれる微生物を含んだ海しぶきは、大気圏上空まで巻き上げられ、航空プランクトンとして地球を巡ってから再び地上に落下する可能性があります。

航空プランクトンは、空気中を浮遊し、風の流れに乗って漂う微小な生命体で、海洋プランクトンの大気圏における類似物です。航空プランクトンを構成する生物のほとんどは非常に小さいものから顕微鏡でしか見えないほどの大きさで、その小ささゆえに識別が難しいものも少なくありません。科学者は、航空機、凧、気球に仕掛けた罠や掃き集め網で、研究のために航空プランクトンを収集することができます。[ 21 ]航空プランクトンは、ウイルス、約1000種の細菌、約40,000種の菌類、数百種の原生生物、藻類、コケ類、苔類など、数多くの微生物で構成されており、これらの生物は、胞子、花粉、風で飛散した種子の形で、ライフサイクルの一部を航空プランクトンとして過ごします。さらに、陸上の砂嵐によって逍遥性微生物が大気中に巻き上げられ、さらに大量の浮遊性海洋微生物が海水しぶきとともに大気圏上空まで吹き上げられます。大気プランクトンは、地球上のあらゆる場所で毎日、数億個の浮遊性ウイルスと数千万個の細菌を付着させています。つまり、世界中の開放水域には、同様の微小プランクトン種が混在している可能性があるということです。 [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

海面ミクロ層には、表層下の水に比べて、細菌やウイルスの濃度が高くなっています。[ 25 ] [ 26 ]これらの物質は、高い蒸気圧と揮発と呼ばれる過程により、風で生成された水性エアロゾルの形で海面から大気中へ移行することがあります。[ 27 ]これらの微生物は空気中で長距離輸送され、沿岸地域にまで到達することがあります。陸地に落下すると、動物、植物、人間の健康に影響を及ぼす可能性があります。[ 28 ]ウイルスを含む海洋エアロゾルは発生源から数百キロメートルも移動し、湿度が十分に高い（70%以上）限り液体のままです。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]これらのエアロゾルは、約31日間大気中に浮遊したままでいることができます。[ 32 ]細菌はエアロゾルによって内陸に輸送された後も生存できるという証拠があります。いくつかは海抜30メートルで200メートルまで達しました。[ 33 ]この物質を大気中に放出する過程で、SMLまたは地下水と比較して、細菌とウイルスの両方がさらに濃縮されます（場所によっては最大3桁）。[ 33 ]

淡水プランクトン

淡水プランクトンは海洋プランクトン（下図）と似ていますが、内陸の湖や川の淡水域に生息しています。

ジオプランクトン

胃毛虫は乾燥した環境でも何年も生存できる強靭な卵を産むことができる。スケールバー：20μm。

多くの動物は、陸上環境では、しばしば微視的な水や湿気の一時的な場所で繁栄することで生息しています。ワムシやヒメウナギなどは、乾燥した環境でも何年も生きられる丈夫な卵を産み、中には自ら休眠状態に入るものもいます。線虫もこの生活様式では通常、微視的です。クマムシは寿命が数ヶ月しかないにもかかわらず、乾燥や過酷な条件下では仮死状態に入り、数十年生き延びることで知られています。そのため、クマムシは成長と繁殖に水を必要とするにもかかわらず、陸上環境に広く生息することができます。カイアシ類や端脚類（サンドホッパーもその仲間です）、ミナミヌマエビなどの多くの微小甲殻類は、乾燥すると休眠状態に入り、一時的な水域で生息することが知られています[ 34 ]。

海洋プランクトン

プランクトン（水流に乗って漂う生物）は、ネクトン（水流に逆らって泳ぐ生物）やベントス（海底に生息する生物）と対比されます。また、ニューストン（海面に生息する生物）も存在します。ニューストンは、水流や風に逆らって泳ぐことができないため、プランクトンの特別なサブセットです。

海洋プランクトンには、海洋の塩水や河口の汽水域に生息する海洋原生生物（藻類や原生動物）、漂流動物や浮遊動物（特に微小動物）、海洋原核生物（細菌や古細菌）、海洋ウイルスが含まれます。

海面では

プランクトンは海面にも生息しています。海と空気の境界面またはそのすぐ下に生息する生物は、ニューストンと呼ばれます。ニューストンは水面に浮遊する（エピネウストン）か、水面下​​数センチメートルを遊泳する（ハイポネウストン）かのいずれかです。多くのニューストンは、流れや風に逆らうほどの遊泳能力を持たず、主に流速や風向に流されるため、より広範なプランクトン群集の一部として分類されます。[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]

ニューストニック動物は、主に海面上で逆さまに浮遊するように適応しており、倒立した底生動物に似ています。[ 38 ]そして、海洋生態系の機能において極めて重要な役割を果たしている動物プランクトン群集のユニークなサブセットを形成しています。[ 39 ]ニューストニック動物プランクトンは、海洋の表層と深層の間の能動エネルギーフラックスに部分的に関与しています。 [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]ニューストニックプランクトンは、海洋動物プランクトンや深層から回遊する魚類、海鳥の食料源でもあります。[ 35 ]

深海で

2025年、研究者たちは海洋の深海にも生息する微生物群を発見した。 [ 43 ] [ 44 ]海流は水面下約500メートル（1,600フィート）までの表層風と嵐によって発生する。しかし、海洋の平均深度はそれよりはるかに深く、3.7キロメートル（2.3マイル）である。[ 45 ]このような深海では、水流は水の密度の違いによって駆動され、その密度は水温と塩分濃度の違いによって制御される。このメカニズムにより、水と微生物を深海や世界中に運ぶコンベアベルトのような循環が生まれる。[ 43 ]

イースター島から南極大陸まで、南太平洋の水柱の全深度にわたって水サンプルが採取された。研究者たちは、水深約300メートル（1,000フィート）の層、彼らが原核生物の系統躍層と呼ぶ層で、微生物の多様性が著しく増加していることを発見した。この層は、密度躍層に似ており、多様性の低い表層水から深海の微生物生態系が豊富への移行を示している。例えば、彼らが南極底水と呼ぶグループには、冷気と高圧に適した微生物が含まれる一方、彼らが古代水グループと呼ぶ、千年以上もの間表層から隔絶されゆっくりと循環する水にあるグループには、低酸素に適応した遺伝子を持つ微生物が含まれている。[ 43 ] [ 44 ]

海洋コンベアベルトは、暖かい表層水（赤）を表層付近の北へ、冷たい深層水（青）を南へ運びます。このベルトの深部では、多様で豊かな微生物生態系が発見されています。[ 43 ] [ 44 ]

分類別

プランクトンは、生命の主要なすべての分野を代表する生物群から構成されています。分類群別に見ると、以下の大まかなグループに分けられます。[ 46 ] [ 47 ]

分類群別のプランクトンの大きさ [ 57 ]
分類群別のプランクトンのサイズ

サイズ別

プランクトンは大きさによって分類されることもよくあります。通常、以下の区分が用いられます。 [ 58 ]

グループサイズ範囲（ESD） 例
巨大プランクトン20cm以上後生動物、例えばクラゲ、有櫛動物、サルパ類およびピロソーム類（外洋性被嚢類）、頭足動物、端脚類
マクロプランクトン2→20cm後生動物、例えば翼足動物、毛顎動物、クラゲ類、有櫛動物、サルパ類、ドリオリッド類、ピロソーム類（外洋性被嚢類）、頭足動物、ジャンティナ属およびレクルージア属（腹足類の2属）、端脚類
メソプランクトン0.2→20mm後生動物;例:カイアシ類;メドゥーサエ;クラドケラ;貝虫目;チェトグナス;翼足動物;トゥニカタ
微小プランクトン20→ 200μm大型真核原生生物、ほとんどの植物プランクトン、 原生動物有孔虫、ティンティンニッド、その他の繊毛虫、輪形動物、幼生後生動物–甲殻類（カイアシ類ノープリウス）
ナノプランクトン2→20μm小型真核 原生生物; 小型珪藻類; 小型鞭毛藻類;黄藻類;緑藻類;黄色藻類
ピコプランクトン0.2→2μm小型真核原生生物、細菌、黄金色植物門
フェムトプランクトン0.2μm未満海洋ウイルス

しかし、これらの用語の中には、特に大きなサイズにおいては、大きく異なる境界で用いられるものもあります。「微小プランクトン」という用語は、顕微鏡を使わないと実際には見えないプランクトン、例えば直径約1ミリメートル未満のプランクトンを指すために、より広義に用いられることがあります。ナノプランクトンやそれよりも小さなプランクトンの存在と重要性は1980年代になって初めて発見されましたが、数と多様性において、プランクトン全体の中で最も大きな割合を占めていると考えられています。海洋食物網の主な原動力となっているのは、ほとんど目に見えない微小プランクトンです。

微小プランクトンとより小さなグループは、低レイノルズ数で活動する微生物であり、その場合、水の質量や慣性よりも水の粘性の方が重要になります。[ 59 ]

栄養段階別

栄養段階とは、プランクトン生物が成長、繁殖、生存を維持するためにエネルギーと栄養素をどのように獲得するかに基づいて、食物網におけるその役割を説明するものである。 [ 1 ]栄養段階によって、プランクトンは植物プランクトン、動物プランクトン、混合プランクトン、分解者の4つの機能グループに大別される。[ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ]

植物プランクトン

植物プランクトン（ギリシャ語で「植物」を意味する「phyton」に由来）は、光合成を支えるのに十分な光がある水面付近に生息する、独立栄養性の原核または真核藻類です。重要なグループには、珪藻類、シアノバクテリア、渦鞭毛藻類、円石藻類などがあります。

動物プランクトン

動物プランクトン（ギリシャ語の「zoon」（動物）に由来）は、他のプランクトンを餌とする小型の原生動物または後生動物（例えば、甲殻類やその他の動物）です。魚類、甲殻類、環形動物といった大型の遊泳性動物の卵や幼生もこれに含まれます。

混合プランクトン

ミクソプランクトン（ギリシャ語で「mixis」（混合）に由来）は混合栄養戦略をとる。近年、プランクトンの大部分は上記の両方のモードで行動できる可能性があるという認識が高まっている。

伝統的に、プランクトンは最初の 2 つの広範な栄養グループ、つまり通常は光合成によって自分の食べ物を作る植物のような植物プランクトンと、他のプランクトンを食べる動物のような動物プランクトンに分けられてきました。近年、多くのプランクトン、おそらく半分以上が混合栄養であることが認識されています。[ 65 ]プランクトンは伝統的に生産者、消費者、およびリサイクルグループに分類されていましたが、プランクトンの中には 1 つ以上の栄養段階から利益を得ることができるものもあります。この混合栄養戦略は、混合プランクトンが生産者と消費者の両方として機能できることを意味しており、同時に、または周囲の状況に応じて栄養モードを切り替えることができます。このように、混合プランクトンは栄養素と光が豊富なときは光合成を利用して成長しますが、生育条件が悪いときは植物プランクトン、動物プランクトン、またはお互いを食べるように切り替えます。

これらの発見の結果、円石藻や渦鞭毛藻など、正式には植物プランクトンに分類されていた多くのプランクトンが、光合成によって自らの食物を生産するだけでなく、他の生物を食べることもできるため、厳密には植物プランクトンに分類されなくなりました。[ 66 ]これらの生物は現在、より正確には混合プランクトンと呼ばれています。[ 63 ]この認識は、プランクトン食物網の機能に対する見方に重要な影響を及ぼします。[ 67 ]

混合栄養生物はさらに2つのグループに分けられる。1つは自分で光合成を行うことができる構成的混合栄養生物、もう1つは貪食作用を利用して光合成の獲物を貪食する非構成的混合栄養生物である。貪食された獲物は宿主細胞内で生かされて光合成の恩恵を受けるか、あるいは消化されてもプラスチドだけが光合成を続ける（盗み食い）。[ 68 ]生態学的戦略としての混合栄養の重要性の認識が高まっており、[ 69 ]海洋生物地球化学においてこれが果たす役割も広まっている。[ 70 ]研究により、混合プランクトンはこれまで考えられていたよりも海洋生態学にとってはるかに重要であることが示されている。[ 71 ] [ 72 ]それらの存在は、光がほとんどまたはまったくない時期に生態系の崩壊を防ぐ緩衝材として働く。[ 73 ]混合プランクトンは太古の昔から存在し、科学者によって1世紀以上前から認識されてきました。しかし、混合プランクトンの広範な重要性が海洋科学の主流で認識されるようになったのは近年になってからのことです。[ 74 ]

分解者

分解者はバイオマスを直接構築するのではなく、有機栄養素をリサイクル可能な無機形態に分解します（代謝的にコストがかかるアプローチ）。[ 64 ]

菌類：主に微小な菌類プランクトン（微小菌類）、酵母、または移動性遊走子で、プランクトンに寄生する菌ループと呼ばれるプロセスを通じて有機物をリサイクルすることができます。 [ 64 ]

細菌／古細菌：これらの微小な原核生物（通常0.001mm未満）は、微生物ループと呼ばれるプロセスを通じて、粒子状および溶解性有機物を分解し、有機栄養素を無機物に戻します。[ 75 ]動物の排泄物中のアンモニウムを硝酸塩に変換するものもあれば、硝酸塩を窒素ガスに変換するものもあります。ウイルス感染によって多くの細菌／古細菌が死滅する可能性があり、また、一部の細菌／古細菌は、その栄養素を光合成に利用して原生生物である動物プランクトンや混合プランクトンに捕食されます。しかし、その生態の詳細は複雑であり、何が彼らを支えているのかは明らかではありません。[ 64 ]

ウイルス：通常、細菌の10～100分の1の大きさで、最も数が多い（1リットルあたり約1000億個）ウイルスは、他のプランクトンや大型生物に感染します。ウイルスは、バイオマスを溶存有機物に変換し、ウイルスシャントと呼ばれるプロセスによって細菌の増殖を助けることで、プランクトンの大発生を数日以内に効果的に抑制すると考えられています。[ 76 ]宿主特異的であるため、生物および微生物の炭素ポンプにも影響を及ぼす可能性があります。[ 64 ]

その他のグループ

ゼラチン質動物プランクトン

クラゲはゼラチン質の動物プランクトンです。[ 77 ]

ゼラチン状の動物プランクトンは、海の水柱に生息する脆弱な動物です。その繊細な体は硬い部分がなく、簡単に損傷したり破壊されたりします。[ 78 ]ゼラチン状の動物プランクトンは透明であることが多いです。[ 79 ]すべてのクラゲはゼラチン状の動物プランクトンですが、すべてのゼラチン状の動物プランクトンがクラゲというわけではありません。沿岸水域で最もよく見られる生物には、有櫛動物、クラゲ、サルパ、毛顎類などがあります。しかし、環形動物門、軟体動物門、節足動物門を含むほぼすべての海洋動物門にはゼラチン状の種が含まれますが、これらの珍しい種の多くは外洋や深海に生息しており、一般の海洋観察者にはあまり見られません。[ 80 ]

魚類プランクトン

サケの卵が孵化して稚魚（サケの稚魚）になります。数日後、サケの稚魚は卵黄嚢を吸収し、より小さなプランクトンを食べ始めます。

魚類プランクトンは魚の卵および幼生である。これらは主に水深200メートル未満の日光が当たる領域で見られ、この領域は表層または光層と呼ばれることもある。魚類プランクトンはプランクトン性であり、つまり自力で効率的に泳ぐことができず、海流に乗って漂う必要がある。魚の卵はまったく泳ぐことができず、紛れもなくプランクトン性である。初期の幼生は泳ぎが下手だが、後期の幼生は泳ぎが上手になり、幼魚に成長するにつれてプランクトン性ではなくなる。魚の幼生は小さなプランクトンを食べる動物プランクトンの一部であり、魚の卵は独自の食料を運ぶ。卵と幼生はどちらも大型動物に食べられる。[ 81 ] [ 82 ]魚は多数の卵を産むことができ、それらはしばしば外洋に放出される。魚の卵の直径は通常約1ミリメートル（0.039インチ）である。卵生魚の孵化したての幼魚は幼生と呼ばれます。幼生は通常未発達で、大きな卵黄嚢（栄養のため）を持ち、幼魚や成魚とは外見が大きく異なります。卵生魚の幼生期間は比較的短く（通常数週間のみ）、幼生は急速に成長して外見と構造を変え（変態と呼ばれる過程）、幼魚になります。この移行期に、幼生は卵黄嚢から動物プランクトンを餌として食べるように切り替えなければなりませんが、この過程は通常、動物プランクトンの密度が不十分なことに依存しており、多くの幼生が餓死します。やがて、魚の幼生は流れに逆らって泳ぐことができるようになり、その時点でプランクトンではなくなり、幼魚になります。

擬似プランクトン

擬似プランクトンは、プランクトンやその他の浮遊物（流木、スピルラなどの浮遊性生物の殻、人工の漂流物など）に付着する生物です。例としては、フジツボやコケムシのジェリーエラなどが挙げられます。これらの生物は単独では浮遊できませんが、ベレラやポルトガルマンノウォーなどの浮遊性プランクトンとは対照的です。擬似プランクトンは、濾過を行う動物プランクトン（原文ママ）の腸内によく見られます。[ 83 ]

プランクトン

ティコプランクトンは、自由生活性または付着性の底生生物やその他の非プランクトン性生物などの生物で、底生生息地の撹乱や風や海流によってプランクトンに運ばれるものです。[ 84 ]これは、直接的な乱流によって、または基質の破壊とそれに続く水柱への巻き込みによって発生する可能性があります。[ 84 ] [ 85 ]そのため、ティコプランクトンは、その全生涯や特定の生殖部分がプランクトンとしての存在に限定されていないため、プランクトン内で過ごしたライフサイクルの期間によってプランクトン性生物を分類するための主要な区分です。[ 86 ]ティコプランクトンは偶発的プランクトンと呼ばれることもあります。

鉱化プランクトン

ライフサイクル別

ホロプランクトン

トモプテリス、全プランクトン性発光多毛類[ 87 ]

ホロプランクトンは、そのライフサイクル全体を通じてプランクトン性である生物です。ホロプランクトンは、そのライフサイクルの一部を底生帯で過ごすプランクトン性生物であるメロプランクトンと対照的です。ホロプランクトンの例としては、一部の珪藻類、放散虫、一部の渦鞭毛藻類、有孔虫、端脚類、カイアシ類、サルパ、および一部の腹足類軟体動物種が挙げられます。ホロプランクトンは底生帯ではなく外洋帯に生息します。[ 88 ]ホロプランクトンには植物プランクトンと動物プランクトンの両方が含まれ、大きさは様々です。最も一般的なプランクトンは原生生物です。[ 89 ]

メロプランクトン

イセエビの幼生期

メロプランクトンは、ライフサイクルにおいてプランクトン性と底生性の両方の段階を経る多様な水生生物である。メロプランクトンの多くは、大型生物の幼生段階からなる。 [ 34 ]メロプランクトンは、ライフサイクル全体を通じてプランクトンとして外洋域にとどまるプランクトン性生物であるホロプランクトンと対比される。 [ 90 ]プランクトンでしばらく過ごした後、多くのメロプランクトンはネクトンに進化するか、海底で底生（多くの場合は固着性）生活様式を採用する。底生無脊椎動物の幼生段階は、プランクトン群集のかなりの部分を占める。[ 91 ]プランクトン幼生段階は、多くの底生無脊椎動物にとって、幼生を分散させるために特に重要である。種や環境条件に応じて、幼生または若齢期のメロプランクトンは数時間から数ヶ月にわたって外洋域に留まることがあります。[ 34 ]

生態学

食物網

プランクトン生態系は、商業的に重要な漁業を支える食物連鎖の下位レベルを代表するだけでなく、海洋の炭素循環を含む多くの重要な化学元素の生物地球化学的循環において役割を果たしている。[ 92 ]魚の幼生は主に動物プランクトンを食べ、動物プランクトンが植物プランクトンを食べる[ 93 ]

微生物ループ：バクテリアは水生食物網において中心的な役割を果たしています。微生物ループとは、水生生態系においてバクテリアが溶存有機物（DOM）を消費し、それがより大きな微生物によって消費されるというプロセスを指します。これにより、生態系内で栄養素とエネルギーが効率的に循環します。[ 94 ]

ウイルスシャント：ウイルスは水生食物網においても中心的な役割を果たしています。ウイルスシャントとは、ウイルスが宿主細胞に感染して溶解（破裂）させ、細胞内容物（溶存有機物を含む）を放出するプロセスです。この内容物はバクテリアなどの他の微小プランクトンによって利用可能となり、従来の食物網経路を効果的に迂回します。このプロセスは、水生生態系における栄養循環と炭素循環において重要な役割を果たしています。[ 95 ]

菌類にも役割があります。マイコロループとは、水生食物網における特定の経路であり、寄生性のツボカビが大型で食用にはならない植物プランクトンに感染し、その遊走子（胞子の一種）が動物プランクトンの食料源となります。このように、ツボカビは、本来利用できない植物プランクトンから動物プランクトンへと栄養分を移します。[ 96 ]

  • 海洋食物網の伝統的なパラダイム[97]
    海洋食物網の伝統的なパラダイム[ 97 ]
  • 海洋食物網における混合プランクトンパラダイム[97]
    海洋食物網における混合プランクトンパラダイム[ 97 ]
  • ウバザメは濾過摂食によって水中のプランクトンを濾過します。
    ウバザメは濾過摂食によって水中のプランクトンを濾過します。
  • 微生物ループ：微生物ループと水生食物網をつなぐもの。溶存有機物（DOM）はバクテリアに食べられて粒子状有機物（POM）となり、塊を形成する。小さな有機物塊はバクテリア食性生物に食べられ、動物プランクトンはバクテリア食性生物と大きな有機物塊の両方を食べる。動物プランクトンはその後、魚類に食べられる。溶存有機物は動物プランクトンと魚類によって漏出または排泄され、微生物ループと呼ばれるサイクルが再び始まる。青い矢印は、微生物ループから食物網へ、そして食物網から微生物ループへ戻る有機物の動きを示している。[94]
    微生物ループ：微生物ループと水生食物網をつなぐもの。溶存有機物（DOM）はバクテリアに食べられて粒子状有機物（POM）となり、塊を形成する。小さな有機物塊はバクテリア食性生物に食べられ、動物プランクトンはバクテリア食性生物と大きな有機物塊の両方を食べる。動物プランクトンはその後、魚類に食べられる。溶存有機物は動物プランクトンと魚類によって漏出または排泄され、微生物ループと呼ばれるサイクルが再び始まる。青い矢印は、微生物ループから食物網へ、そして食物網から微生物ループへ有機物がどのように移動するかを示している。[ 94 ]
  • ウイルスのシャント：植物プランクトンは海洋の光合成が可能な光合成層に生息しています。光合成の過程で、植物プランクトンは二酸化炭素を吸収し、酸素を放出します。植物プランクトン細胞は成長のために、河川、大陸の風化作用、そして極地の氷河の融解水によって海に流入する栄養素に依存しています。植物プランクトンは溶存有機炭素（DOC）を海に放出します。植物プランクトンは海洋食物網の基盤であるため、動物プランクトン、魚類の仔魚、その他の従属栄養生物の餌食となります。また、細菌やウイルスによる分解も受けます。[95]
    ウイルスのシャント：植物プランクトンは海洋の光合成が可能な光合成層に生息しています。光合成の過程で、植物プランクトンは二酸化炭素を吸収し、酸素を放出します。植物プランクトン細胞は成長のために、河川、大陸の風化作用、極地の氷河の融解水によって海に流入する栄養素に依存しています。植物プランクトンは溶存有機炭素（DOC）を海に放出します。植物プランクトンは海洋食物網の基盤であるため、動物プランクトン、魚類の仔魚、その他の従属栄養生物の餌食となります。また、細菌やウイルスによって分解されることもあります。[ 95 ]
  • 北極の溶融池から採取された羽状珪藻。2つのツボカビ様真菌病原体に感染している（赤色の擬似色）。[98] スケールバー＝10μm。
    北極のメルトポンドに生息する羽状珪藻。2種類のツボカビ様真菌病原体に感染している（赤色で表示）。[ 98 ]スケールバー＝10μm。
  • マイコロループ：小型植物プランクトンは動物プランクトンに食べられますが、大型植物プランクトンは食べにくく、食べられないことさえあります。大型植物プランクトンはツボカビに感染すると、宿主の凝集（可食性の低下）または細胞や糸状の機械的断片化（可食性の向上）の結果として、食味が良くなります。まず、ツボカビは宿主から栄養分とエネルギーを抽出し、容易に食べられる遊走子の形で再充填します。次に、感染して断片化された宿主（付着している胞子嚢を含む）も草食動物に摂取されます。[96]
    マイコロループ：小型植物プランクトンは動物プランクトンに食べられますが、大型植物プランクトンは食べにくく、食べられないことさえあります。大型植物プランクトンはツボカビに感染すると、宿主の凝集（可食性の低下）または細胞や糸状の機械的断片化（可食性の向上）の結果として、食味が良くなります。まず、ツボカビは宿主から栄養分とエネルギーを抽出し、容易に食べられる遊走子の形で再充填します。次に、感染して断片化された宿主（付着している胞子嚢を含む）も草食動物に摂取されます。[ 96 ]

炭素循環

海洋食物網は、海洋が栄養分を大気や海底から輸入し、再び大気や海底へ輸出する過程において、海洋微小プランクトンが中心的な役割を果たしていることを示しています。
浮遊菌類（寄生性および腐生性）が菌類ループにおいて果たす中心的な役割、そして腐生菌類が微生物ループに積極的に貢献していること。浮遊菌類を含む従属栄養微生物の活動は、漁業（すなわち、最終的に上位栄養段階に流入する炭素量）と気候変動（すなわち、海洋に隔離される炭素量、または呼吸によって二酸化炭素やその他の温室効果ガス（例えばN2O）の排出量）に広範囲にわたる地球規模の影響を及ぼす。[ 99 ]

動物プランクトンは主に植物プランクトンを食べてプランクトン食物網に炭素を供給し、呼吸して代謝エネルギーを供給するか、死ぬとバイオマスまたはデトリタスになります。有機物は海水よりも密度が高い傾向があるため、海岸線から離れた外洋生態系に沈み、炭素を一緒に運びます。生物ポンプと呼ばれるこのプロセスは、海洋が地球上で最大の炭素吸収源を構成している理由の1つです。ただし、温度上昇の影響を受けることが示されています。[ 100 ] [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] 2019年の研究によると、海水の酸性化が現在と同じ速度で進むと、今世紀末までに南極の植物プランクトンは小さくなり、炭素を貯蔵する効率が低下する可能性があります。[ 104 ]

海洋の二酸化炭素吸収量（CO2（鉄肥料によるプランクトン生産の増加、つまり海中に鉄を投入することで、人為的に発生する二酸化炭素（CO2）を削減する手法が提案されている。しかし、この手法は大規模には実用的ではない可能性がある。海洋酸素の枯渇と、それに伴うメタン生成（過剰生産が深海で再鉱化することによる）が潜在的な欠点の一つである。[ 105 ] [ 106 ]

グレートカルサイトベルト

南極海のグレート・カルサイト・ベルトの年間サイクル。このベルトは南半球の夏に淡い青緑色の縞模様として現れます。

グレート・カルサイト・ベルトは、南極海にある円石藻（方解石を生成する植物プランクトンの一種）の高密度で生息する海域です。円石藻は海洋の生物地球化学と地球全体の炭素循環において重要な役割を果たしています。この海域の円石藻は、円石と呼ばれる炭酸カルシウム（方解石またはチョーク）の板を生成します。この石灰化と呼ばれるプロセスは、アルカリ度を低下させ、二酸化炭素を放出することで海洋の炭素循環に影響を与えます。しかし、円石藻が死ぬと、その方解石の殻は沈み、深海へ炭素を輸送することで生物ポンプとしての役割を担い、数世紀あるいはそれ以上にわたって炭素を海洋に隔離し、大気中の二酸化炭素濃度を緩和します。[ 107 ]

酸素生成

植物プランクトンは、太陽からのエネルギーと水中の栄養分を吸収して、自らの栄養分やエネルギーを生成します。光合成の過程で、植物プランクトンは分子状酸素（O2）は廃棄物として水中に排出されます。世界の酸素の約50％は植物プランクトンの光合成によって生産されていると推定されています。[ 108 ]残りは陸上の植物による光合成によって生産されています。[ 108 ]さらに、植物プランクトンの光合成は大気中のCO2/お2先カンブリア時代初期からのバランス。[ 109 ]

吸収効率

プランクトンの吸収効率（AE）はプランクトンが吸収する食物の割合であり、消費された有機物が必要とされる生理学的要求を満たすためにどれだけ利用可能かを決定します。[ 110 ]摂食速度と餌の組成に応じて、吸収効率の変動は糞便ペレット生成の変動につながり、したがって海洋環境にリサイクルされる有機物の量が制御されます。摂食速度が低いと、通常、吸収効率が高く、ペレットは小さく密度が高くなりますが、摂食速度が高いと、通常、吸収効率が低く、有機物含有量の多い大きなペレットになります。溶存有機物（DOM）の放出に寄与するもう1つの要因は呼吸速度です。酸素の利用可能性、pH、光条件などの物理的要因は、全体的な酸素消費量と、呼吸されたCO2の形で動物プランクトンから失われる炭素量に影響する可能性があります。動物プランクトンと餌の相対的なサイズも、ずさんな摂食によって放出される炭素量を左右します。小さな獲物は丸ごと摂取されるのに対し、大きな獲物はより「ずさんに」食べられる可能性があり、つまり、非効率的な消費によってより多くの生物物質が放出される。[ 111 ] [ 112 ]また、食事の構成が栄養素の放出に影響を与えるという証拠もあり、肉食動物は雑食動物よりも多くの溶存有機炭素（DOC）とアンモニウムを放出する。[ 113 ]

バイオマスの変動

湾曲した外骨格と2本の長い触角と2本の短い触角を持つ端脚類

植物プランクトン個体群の成長は、光量と栄養素の供給量に依存します。成長を制限する主な要因は、世界の海洋の地域によって異なります。大まかに見ると、熱帯および亜熱帯の貧栄養環流における植物プランクトンの成長は、一般的に栄養素供給によって制限されますが、亜寒帯の環流では、光が植物プランクトンの成長を制限することがよくあります。複数のスケールでの環境変動は、植物プランクトンが利用できる栄養素と光に影響を与えます。これらの生物は海洋食物網の基盤を形成するため、植物プランクトンの成長におけるこの変動は、より高次の栄養段階に影響を与えます。例えば、経年スケールでは、エルニーニョ期間中に植物プランクトンのレベルが一時的に急落し、動物プランクトン、魚類、海鳥、海洋哺乳類の個体群に影響を与えます。

人為的な温暖化が世界の植物プランクトン個体群に及ぼす影響は、活発に研究されている分野です。水柱の垂直成層、温度依存的な生物反応の速度、そして大気からの栄養塩供給の変化は、将来の植物プランクトンの生産性に重要な影響を及ぼすと予想されています。[ 114 ]さらに、動物プランクトンの摂食率による植物プランクトンの死亡率の変化も、重要な影響を及ぼす可能性があります。

プランクトンの関係

魚とプランクトン

動物プランクトンは、ほぼすべての魚類の仔魚が卵黄嚢から体外摂食に移行する際、最初の餌となります。魚類は、仔魚の密度と分布を動物プランクトンの密度と分布に合わせる必要があります。そうでなければ、仔魚は餓死する可能性があります。自然要因（例：海流の変化、気温の変化）と人為的要因（例：河川ダム、海洋酸性化、気温上昇）は、動物プランクトンの個体数に大きな影響を与える可能性があり、ひいては魚類の仔魚の生存率、ひいては繁殖成功率にも大きな影響を与えます。

海洋環境において、魚類の個体数がそれほど多くない場合でもプランクトンは斑状に分布することが示されており、さらに魚類が豊富な場合でも、動物プランクトンの動態は環境中の魚類の捕食率の影響を受ける。捕食率に応じて、動物プランクトンは規則的な行動や無秩序な行動を示す可能性がある。[ 115 ]

魚の幼生がプランクトン性藻類の異常発生に及ぼす悪影響は、幼生が利用可能な動物プランクトンの数を減少させることで異常発生期間を延長することである。その結果、植物プランクトンの過剰な増殖が起こり、異常発生が促進される。[ 93 ]

植物プランクトンと動物プランクトンの両方の重要性は、粗放的および半集約的な池養殖においても広く認識されています。プランクトン個体群に基づく池管理戦略は、伝統的な養殖業者によって数十年にわたって実践されており、人工環境においてもプランクトンが重要であることを示しています。

クジラとプランクトン

動物の排泄物の中でも、栄養塩の利用可能性を高めるという点で「トロフィー」と言えるのはクジラの排泄物です。植物プランクトンは外洋における一次生産の原動力であり、クジラの排泄物から多くの栄養素を獲得することができます。[ 116 ]海洋食物網において、植物プランクトンは食物網の基盤であり、動物プランクトンやオキアミによって消費され、さらにクジラを含むより大型の海洋生物によって捕食されます。つまり、クジラの排泄物は食物網全体の燃料となっていると言えるのです。

人間とプランクトン

プランクトンは人間に対して直接的、間接的に多くの影響を及ぼします。

大気中の酸素の約70％は海洋で光合成を行う植物プランクトンによって生成されており、人間や好気呼吸を行う他の生物が利用できる酸素の大部分はプランクトンによって生成されていることを意味します。[ 117 ]

プランクトンもまた海洋食物網の基盤を構成し、上位のすべての栄養段階に食物を供給しています。最近の研究では、海洋食物網を分析し、そのシステムがトップダウン型かボトムアップ型のどちらのアプローチで機能しているかを調べています。基本的に、この研究は食物網の変化が食物網の下位にある栄養素によって引き起こされているのか、上位にある捕食者によって引き起こされているのかを理解することに焦点を当てています。一般的な結論としては、ボトムアップ型のアプローチの方が食物網の行動をより予測しやすいようです。[ 118 ]これは、プランクトンが、それを捕食する一次消費者種の成功を、一次消費者を捕食する二次消費者よりも決定づける影響力を持っていることを示しています。

プランクトンがヒトの致命的な寄生虫の中間宿主となる場合がある。その一例がコレラであり、これはコレラ菌のいくつかの病原性株によって引き起こされる感染症である。これらの種は、カイアシ類などのキチン質動物プランクトン種と共生関係にあることが示されている。これらの細菌は、動物プランクトンからヒザラガイに供給される食料だけでなく、酸性環境からの保護からも恩恵を受ける。カイアシ類がヒト宿主に摂取されると、キチン質の外皮が胃の中で細菌を胃酸から保護し、腸に進む。そこで細菌は小腸の表面に結合し、宿主は5日以内に激しい下痢などの症状を発症し始める。[ 119 ]

プランクトン宣言

2024年、国連グローバル・コンパクトの海洋管理連合は、30人以上の国際的な専門家が共同で作成したプランクトン宣言[ 64 ]を発表しました。 [ 120 ]この宣言は、プランクトンを保護し、その潜在能力を活用して地球規模の気候変動問題、汚染、生物多様性の喪失に対処するための世界的な取り組みを導くための戦略的勧告を概説しています。この宣言は、プランクトンが海洋生態系の基盤として重要な役割を果たし、地球上の酸素の約50%を生産し、年間300億～500億トンの炭素を隔離していることを強調しています。[ 64 ]

主な推奨事項は次のとおりです。[ 64 ]

参照

参考文献

  1. ^ a bラリー, キャロル; パーソンズ, ティモシー R. (1997-04-10).生物海洋学入門. オックスフォード: エルゼビア. ISBN 978-0-08-052799-4。
  2. ^スミス、デイビッド・J. (2013年7月). 「エアロプランクトンと地球規模のモニタリングネットワークの必要性」 .バイオサイエンス. 63 (7): 515– 516. doi : 10.1525/bio.2013.63.7.3 . S2CID 86371218 . 
  3. ^ "plankter" . American Heritage Dictionary . Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. 2018年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年11月9日閲覧。
  4. ^ロートン、グラハム (2024年2月10日). 「菌類がやってきた！」ニューサイエンティスト. 261 (3477): 37– 39.書誌コード: 2024NewSc.261b..37L . doi : 10.1016/S0262-4079(24)00274-4 .
  5. ^ Dolan, John (2012年11月). 「Microzooplankton: the microscopic (micro) animals (zoo) of the plankton」(PDF) . Institut océanographique . 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2014年1月16日閲覧。
  6. ^クロロフィルNASA地球観測所。2019年11月30日にアクセス。
  7. ^ Agrawai, Anju; Gopnal, Krishna (2013).水と廃水のバイオモニタリング. Springer India. p. 34. ISBN 978-8-132-20864-8. 2018年4月2日閲覧。
  8. ^ Martin, JH; Fitzwater, SE (1988). 「鉄欠乏は北東太平洋亜北極圏における植物プランクトンの成長を制限する」Nature . 331 (6154): 341– 343. Bibcode : 1988Natur.331..341M . doi : 10.1038/331341a0 . S2CID 4325562 . 
  9. ^ Boyd, PW; et al. (2000). 「受精によって刺激された極地南極海における中規模植物プランクトンブルーム」Nature . 407 (6805): 695– 702. Bibcode : 2000Natur.407..695B . doi : 10.1038/35037500 . PMID 11048709 . S2CID 4368261 .  
  10. ^カールスキント、ジョージ、ターナー、リチャード、スモール、ジェームズ (2013). 「17: 外海」.海洋生物学入門（第4版）. ブルックス/コール. pp.  442– 443. ISBN 978-1-133-36446-7。
  11. ^ Bar-On, YM; Phillips, R; Milo, R (2018). 「地球上のバイオマス分布」 . PNAS . 115 ( 25): 6506– 6511. Bibcode : 2018PNAS..115.6506B . doi : 10.1073/pnas.1711842115 . PMC 6016768. PMID 29784790 .  
  12. ^海洋生物調査、 2020年10月29日にアクセス。
  13. ^ Cavicchioli, Ricardo; Ripple, William J.; Timmis, Kenneth N.; Azam, Farooq; et al. (2019). 「科学者による人類への警告：微生物と気候変動」 . Nature Reviews Microbiology . 17 (9): 569– 586. doi : 10.1038/s41579-019-0222-5 . PMC 7136171. PMID 31213707 .  変更されたテキストはこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International Licenseに基づいて利用可能です。
  14. ^ Bolhuis, H.および Cretoiu, MS (2016)「海洋微生物の何が特別なのか？」LJ Stal および MS Cretoiu (編)『海洋微生物叢』、3～20ページ、Springer。ISBN 9783319330006
  15. ^ 「環境変化を理解する鍵となる地球規模の海洋微生物叢の機能」 www.sciencedaily.comジョージア大学 2015年12月10日2015年12月11日閲覧。
  16. ^ Chust, G., Vogt, M., Benedetti, F., Nakov, T., Villéger, S., Aubert, A., Vallina, SM, Righetti, D., Not, F., Biard, T. and Bittner, L.(2017)「未知の海：プランクトン多様性と生態学研究の未来への一瞥」『 Frontiers in Marine Science』 4:68 . doi : 10.3389/fmars.2017.00068 .
  17. ^ヴィクター・ハンセン (1887)。「Uber die Bestimmung des Plankton's oder des im Meere treibenden Materials an Pflanzen und Thieren」 [プランクトンまたは海に浮遊する動植物の物質の測定について]。Fünfter Bericht der Kommission zur Wissenschaftlichen Untersubung der Deutschen Meere (ドイツ語)。12（12～ 16）。ベルリン、ドイツ: Paul Parey: 1– 108 – 生物多様性遺産図書館経由。
  18. ^ ἅλς , πλανάω .リデル、ヘンリー・ジョージ；スコット、ロバート；ペルセウス・プロジェクトのギリシャ語-英語辞典。
  19. ^ 「プランクトン - 海洋生物学」ブリタニカ百科事典。
  20. ^ Emiliani, C. (1991). 「プランクトン性/プランクトン性、ネクトン性/ネクトン性、底生性/底生性」. Journal of Paleontology . 65 (2): 329. Bibcode : 1991JPal ...65..329E . doi : 10.1017/S0022336000020576 . JSTOR 1305769 . S2CID 131283465 .  
  21. ^ ACハーディとP.S.ミルン（1938）「気流による昆虫の分布に関する研究」動物生態学ジャーナル、7(2):199-229
  22. ^生きているバクテリアは地球の気流に乗っているスミソニアンマガジン、2016年1月11日。
  23. ^ロビンズ、ジム（2018年4月13日）「Trillions Upon Trillions of Viruses Fall From the Sky Each Day」ニューヨーク・タイムズ。2018年4月14日閲覧。
  24. ^レチェ、イザベル;ドルタ、ガエターノ。ムラデノフ、ナタリー。ウィンゲット、ダニエル M;サトル、カーティスA（2018年1月29日）。「大気境界層の上へのウイルスと細菌の沈着率」。ISMEジャーナル。12 (4): 1154–1162。書誌コード: 2018ISMEJ..12.1154R。土井: 10.1038/s41396-017-0042-4。PMC 5864199。PMID 29379178。  
  25. ^ Liss, PS (1997).海面と地球規模の変化. ケンブリッジ, ニューヨーク: ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-56273-7. OCLC  34933503 .
  26. ^ Blanchard, DC, 1983. 海塩エアロゾルの生成、分布、および細菌による濃縮. Liss, PS, Slinn, WGN ŽEds.., Air-Sea Exchange of Gases and Particles. D. Reidel Publishing Co., Dordrecht, Netherlands, pp. 407–444.
  27. ^ Wallace Jr., GT, Duce, RA, 1978.「海洋水中の気泡による微粒子有機物の輸送」Limnol. Oceanogr. 23 Ž6., 1155–1167.
  28. ^ WHO, 1998. 安全なレクリエーション用水環境のためのガイドライン草案：沿岸水域および淡水域、協議用草案。世界保健機関、ジュネーブ、EOSrDRAFTr98 14、pp. 207–299。
  29. ^ Klassen, RD, & Roberge, PR (1999). 大気腐食性パターンの理解を助けるエアロゾル輸送モデリング. Materials & Design, 20, 159–168.
  30. ^ Moorthy, KK, Satheesh, SK, & Krishna Murthy, BV (1998). 熱帯海洋地域におけるエアロゾルのスペクトル光学的厚さと粒径分布の特性. 大気・太陽地球物理学ジャーナル, 60, 981–992.
  31. ^ Chow, JC, Watson, JG, Green, MC, Lowenthal, DH, Bates, B., Oslund, W., & Torre, G. (2000). メヒカリとカリフォルニア・インペリアル・バレーにおける浮遊粒子の越境輸送と空間変動. 大気環境, 34, 1833–1843.
  32. ^ Aller, J., Kuznetsova, M., Jahns, C., Kemp, P. (2005)「海洋エアロゾル中のウイルスおよび細菌の濃縮源としての海面ミクロ層」エアロゾル科学ジャーナル第36巻、pp.801–812。
  33. ^ a b Marks, R., Kruczalak, K., Jankowska, K., & Michalska, M. (2001). グダニスク湾およびバルト海上空の大気中の細菌および真菌. Journal of Aerosol Science, 32, 237–250.
  34. ^ a b c Stübner, EI; Søreide, JE (2016-01-27). 「スヴァールバル諸島高緯度北極圏における年間メロプランクトンの動態」 .プランクトン研究ジャーナル. 38 (3): 522– 536. doi : 10.1093/plankt/fbv124 .
  35. ^ a bアルバカーキ、ルイ;ボード、アントニオ。ゴンサレス＝ゴルディージョ、フアン・イグナシオ。ドゥアルテ、カルロス M.ケイロガ、エンリケ（2021）。「安定同位体で評価した熱帯および亜熱帯海洋州にわたるノイストンの栄養構造」。海洋科学のフロンティア。７．ビブコード: 2021FrMaS...706088A。土井：10.3389/fmars.2020.606088。hdl : 10754/667566。資料はこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International Licenseに基づいて利用可能です。
  36. ^ Helm, Rebecca R. (2021-04-28). 「海洋表面の神秘的な生態系」 . PLOS Biology . 19 (4) e3001046. doi : 10.1371/journal.pbio.3001046 . ISSN 1545-7885 . PMC 8081451. PMID 33909611 .   
  37. ^エッガー、マティアス、キロス、ローレン、レオーネ、ジュリア、フェラーリ、クリスティアナ・M.、ティシュラー、ミシェル (2021年6月3日). 「北東太平洋における浮遊プラスチックゴミとニューストンの相対的存在量」 .海洋科学フロンティア. 8. doi : 10.3389/fmars.2021.626026 . ISSN 2296-7745 . 
  38. ^アンソニー, コリン・J.; ベントレージ, バスティアン; ヘルム, レベッカ・R. (2024). 「海洋の水と空気の界面における動物の進化」 . Current Biology . 34 (1): 196–203.e2. Bibcode : 2024CBio...34E.196A . doi : 10.1016/j.cub.2023.11.013 . ISSN 0960-9822 . PMID 38194916 .  
  39. ^ Helm, Rebecca R. (2021-04-28). 「海洋表面の神秘的な生態系」 . PLOS Biology . 19 (4) e3001046. Public Library of Science. doi : 10.1371 /journal.pbio.3001046 . PMC 8081451. PMID 33909611 .  
  40. ^ Turner, JT (2002). 「動物プランクトンの糞便ペレット、マリンスノー、そして沈降する植物プランクトンブルーム」 .水生微生物生態学. 27 : 57–102 . doi : 10.3354/ame027057 .
  41. ^ Jónasdóttir, Sigrún Huld; Visser, André W.; Richardson, Katherine; Heath, Michael R. (2015). 「季節的なコペポーダの脂質ポンプが北大西洋深海における炭素隔離を促進する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 112 (39): 12122– 12126. doi : 10.1073/pnas.1512110112 . PMC 4593097. PMID 26338976 .  
  42. ^エルナンデス＝レオン、S.コッペルマン、R.フレイル・ヌエズ、E.ボード、A.モンペアン、C.イリゴイエン、X.オリバー、国会議員。エチェバリア、F.フェルナンデス・デ・プエルス、ML;ゴンザレス・ゴルディージョ、ジリビア;コザル、A.アクーニャ、JL;アグスティ、S.ドゥアルテ、CM (2020)。「深海の大規模な動物プランクトンのバイオマスは、世界の海洋の一次生産を反映しています。 」ネイチャーコミュニケーションズ。11 (1): 6048。ビブコード: 2020NatCo..11.6048H。土井：10.1038/s41467-020-19875-7。PMC 7695708 . PMID 33247160 . S2CID 227191974 .   
  43. ^ a b c d 「科学者らが発見した、南太平洋全域の微生物群集を形成する深海流」Phys.org 2025年7月14日2025年7月16日閲覧。
  44. ^ a b c Kolody, Bethany C.; Sachdeva, Rohan; Zheng, Hong; Füssy, Zoltán; Tsang, Eunice; Sonnerup, Rolf E.; Purkey, Sarah G.; Allen, Eric E.; Banfield, Jillian F.; Allen, Andrew E. (2025-07-10). 「南太平洋の微生物機能的海象を構造化する循環構造の反転」 . Science . 389 (6756): 176– 182. doi : 10.1126/science.adv6903 . ISSN 0036-8075 . 2025-07-16閲覧. 
  45. ^ 「海の深さはどれくらいか？」 NOAA国立海洋局。2023年5月10日閲覧。
  46. ^ Worden, Alexandra Z.; Follows, Michael J.; Giovannoni, Stephen J.; Wilken, Susanne; et al. (2015-02-13). 「海洋炭素循環の再考：微生物の多様なライフスタイルを考慮する」 . Science . 347 (6223). doi : 10.1126/science.1257594 . ISSN 0036-8075 . 
  47. ^砂川真一;コエリョ、ルイス・ペドロ。シャフロン、サミュエル。クルティマ、イェンス・ロート。他。 (2015-05-22)。「地球規模の海洋マイクロバイオームの構造と機能」。科学。348 (6237)。土井：10.1126/science.1261359。hdl : 2078.1/231548。ISSN 0036-8075 。2025 年 8 月 11 日に取得。 
  48. ^ Millette, Nicole C.; Leles, Suzana G.; Johnson, Matthew D.; Maloney, Ashley E.; Brownlee, Emily F.; Cohen, Natalie R.; Duhamel, Solange; Poulton, Nicole J.; Princiotta, Sarah D.; Stamieszkin, Karen; Wilken, Susanne; Moeller, Holly V. (2024-06-05). 「経験的モデル統合による混合プランクトン研究の推進に向けた提言」 . Frontiers in Marine Science . 11. doi : 10.3389/fmars.2024.1392673 . ISSN 2296-7745 . 
  49. ^ Wang, G.; Wang, X.; Liu, X.; Li, Q. (2012). 「海洋におけるプランクトン性菌類の多様性と生物地球化学的機能」. Raghukumar, Chandralata (編). Biology of Marine Fungi . Springer Berlin Heidelberg. pp.  71– 88. ISBN 978-3-642-23342-5。
  50. ^「 Candidatus Pelagibacter ubique」欧州バイオインフォマティクス研究所、欧州バイオインフォマティクス研究所、2011年。ウェブ。2012年1月8日。http ://www.ebi.ac.uk/2can/genomes/bacteria/Candidatus_Pelagibacter_ubique.html 2008年12月1日アーカイブ、 Wayback Machine
  51. ^ Wommack, K. Eric; Colwell, Rita R. (2000). 「ヴィリオプランクトン：水生生態系におけるウイルス」 . Microbiology and Molecular Biology Reviews . 64 (1): 69– 114. doi : 10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000 . ISSN 1092-2172 . PMC 98987. PMID 10704475. 2026年1月10日閲覧。   
  52. ^ Brussaard, Corina PD; Baudoux, Anne-Claire; Rodríguez-Valera, Francisco (2016). 「海洋ウイルス」. Stal, Lucas J.; Cretoiu, Mariana Silvia (編). The Marine Microbiome . Springer International Publishing . pp.  155– 183. doi : 10.1007/978-3-319-33000-6_5 . ISBN 978-3-319-32998-7。
  53. ^ Wommack, KE; Colwell, RR (2000年3月). 「ウイルスプランクトン：水生生態系におけるウイルス」 . Microbiology and Molecular Biology Reviews . 64 (1): 69– 114. doi : 10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000 . PMC 98987. PMID 10704475 .  
  54. ^ 「プランクトン」 .リソースライブラリ.ナショナルジオグラフィック. 2019年9月13日閲覧。
  55. ^ Koonin EV, Senkevich TG, Dolja VV (2006). 「古代ウイルスの世界と細胞の進化」 . Biology Direct . 1 : 29. doi : 10.1186/1745-6150-1-29 . PMC 1594570. PMID 16984643 .  変更されたテキストはこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 2.0 International Licenseに基づいて利用可能です。
  56. ^ 「海から酸素はどれくらい供給されるのか？」 NOAA国立海洋局。2025年7月17日閲覧。パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
  57. ^ Karsenti, Eric; Acinas, Silvia G.; Bork, Peer; Bowler, Chris; et al. (2011). 「海洋生態系生物学への包括的アプローチ」 . PLOS Biology . 9 (10) e1001177. doi : 10.1371/journal.pbio.1001177 . PMC 3196472. PMID 22028628 .  
  58. ^大森正治; 池田毅 (1992).海洋動物プランクトン生態学の方法. マラバール, アメリカ: クリーガー出版社. ISBN 978-0-89464-653-9。
  59. ^デュセンベリー、デイビッド・B. (2009). 『ミクロスケールで生きる：小ささの予期せぬ物理学』ケンブリッジ：ハーバード大学出版局. ISBN 978-0-674-03116-6。
  60. ^ Michael Le Page (2019年3月). 「肛門が動き回る動物は、人間の肛門の進化を解明する可能性がある」 . New Scientist .
  61. ^ Flynn, Kevin J.; Stoecker, Diane K.; Mitra, Aditee; Raven, John A.; et al. (2013-01-01). 「植物プランクトンと動物プランクトンの二分法の誤用：プランクトンの機能型における混合栄養生物としての生物の分類の必要性」（PDF） . Journal of Plankton Research . 35 (1): 3– 11. doi : 10.1093/plankt/fbs062 . ISSN 1464-3774 . 2025年8月11日閲覧。 
  62. ^ミトラ, アディティー; フリン, ケビン J.; ティルマン, アーバン; レイヴン, ジョン A.; 他 (2016). 「エネルギーおよび栄養素獲得機構におけるプランクトン性原生生物の機能グループの定義：多様な混合栄養戦略の組み込み」 .原生生物. 167 (2): 106– 120. doi : 10.1016/j.protis.2016.01.003 . hdl : 1912/7897 .
  63. ^ a b Flynn, Kevin J; Mitra, Aditee; Anestis, Konstantinos; Anschütz, Anna A; et al. (2019-07-26). 「混合栄養性原生生物と海洋生態学の新たなパラダイム：プランクトン研究の今後は？」(PDF) . Journal of Plankton Research . 41 (4): 375– 391. doi : 10.1093/plankt/fbz026 . ISSN 0142-7873 . 2025年8月9日閲覧. 
  64. ^ a b c d e f g hプランクトン宣言 国連グローバル・コンパクト海洋管理連合、2024年9月発行。
  65. ^リチャード・コリンズ (2016年11月14日). 「ミクソトロフに気をつけろ。彼らは『数時間で』生態系全体を破壊する可能性がある」「 。アイリッシュ・エグザミナー。」
  66. ^ミトラ, アディティー; キャロン, デイビッド A.; フォーレ, エミール; フリン, ケビン J.; レレス, スザナ・ゴンサルベス; ハンセン, パー J.; マクマナス, ジョージ B.; ノット, ファブリス; ロザリオ・ゴメス, ヘルガ; サントフェラーラ, ルシアナ F.; ストッカー, ダイアン K.; ティルマン, アーバン (2023年2月27日). 「ミクソプランクトンデータベース（MDB）：光摂食栄養性プランクトンの形態、機能、および世界の海洋分布における多様性」 .真核生物微生物学ジャーナル. 70 (4) e12972. doi : 10.1111/jeu.12972 . ISSN 1066-5234 . PMID 36847544 .  
  67. ^ Glibert, Patricia M.; Mitra, Aditee (2022-01-21). 「ウェブ、ループ、シャント、ポンプから微生物のマルチタスクへ：海洋微生物生態学の進化する概念、ミクソプランクトンパラダイム、そして未来の海洋への示唆」. Limnology and Oceanography . 67 (3): 585– 597. Bibcode : 2022LimOc..67..585G . doi : 10.1002/lno.12018 . ISSN 0024-3590 . 
  68. ^ Leles, Suzana Gonçalves (2018年11月). 「混合栄養機能多様性のモデリングと生態系機能への影響 - Oxford Journals」 . Journal of Plankton Research . 40 (6): 627– 642. doi : 10.1093/plankt/fby044 .
  69. ^ Hartmann, M.; Grob, C.; Tarran, GA; Martin, AP; Burkill, PH; Scanlan, DJ; Zubkov, MV (2012). 「大西洋貧栄養生態系の混合栄養的基盤」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 109 (15 ) : 5756– 5760. Bibcode : 2012PNAS..109.5756H . doi : 10.1073/pnas.1118179109 . PMC 3326507. PMID 22451938 .  
  70. ^ Ward, BA; Follows, MJ (2016). 「海洋混合栄養は栄養段階の移転効率、平均生物サイズ、および垂直炭素フラックスを増加させる」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 113 ( 11): 2958– 2963. Bibcode : 2016PNAS..113.2958W . doi : 10.1073/pnas.1517118113 . PMC 4801304. PMID 26831076 .  
  71. ^ 「生命の網における混合」。The Scientist Magazine。 2021年1月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  72. ^ 「発見：海洋生物を支配する謎の殺人トリフィド」 2016年11月3日。
  73. ^ 「Catastrophic Darkness」 . Astrobiology Magazine . 2015年9月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年11月27日閲覧。
  74. ^ミトラ, アディティー; キャロン, デイビッド A.; フォーレ, エミール; フリン, ケビン J.; レレス, スザナ ゴンサルベス; ハンセン, パー J.; マクマナス, ジョージ B.; ノット, ファブリス; ロザリオ ゴメス, ヘルガ; サントフェラーラ, ルシアナ F.; ストッカー, ダイアン K.; ティルマン, アーバン (2023). 「ミクソプランクトンデータベース (MDB): 光摂食性プランクトンの形態、機能、および世界の海洋分布における多様性」真核生物微生物学ジャーナル70 (4). doi : 10.1111 /jeu.12972 . ISSN 1066-5234 . 2025年8月4日閲覧。 
  75. ^ Azam, F., Fenchel, T., Field, JG, Gray, JS, Meyer-Reil, LA and Thingstad, FJMEPS, 1983.「海における水柱微生物の生態学的役割」海洋生態学進歩シリーズ. Oldendorf, 10(3), pp.257-263.
  76. ^ Suttle, CA, 2007.「海洋ウイルス—地球生態系における主要な役割」Nature reviews microbiology , 5(10), pp.801–812.
  77. ^ Hays, Graeme C. ; Doyle, Thomas K.; Houghton, Jonathan DR (2018). 「クラゲの栄養段階における重要性のパラダイムシフト？」 . Trends in Ecology & Evolution . 33 (11): 874– 884. Bibcode : 2018TEcoE..33..874H . doi : 10.1016/j.tree.2018.09.001 . PMID 30245075. S2CID 52336522 .  
  78. ^ Lalli, CM & Parsons, TR (2001)生物海洋学. Butterworth-Heinemann.
  79. ^ジョンセン、S.（2000）透明な動物サイエンティフィック・アメリカン282：62–71。
  80. ^ Nouvian, C. (2007) The Deepシカゴ大学出版局。
  81. ^ What are Ichthyoplankton? Southwest Fisheries Science Center, NOAA. 2007年9月3日更新。2011年7月22日閲覧。
  82. ^アレン、ラリー・G博士、ホーン、マイケル・H博士（2005年2月15日）『海洋魚類の生態：カリフォルニアとその周辺海域』カリフォルニア大学出版局、pp.  269– 319. ISBN 978-0-520-93247-0。
  83. ^ Sorokin, Yuri I. (2013年3月12日).サンゴ礁の生態学. Springer Science & Business Media. p. 96. ISBN 978-3-642-80046-7。
  84. ^ a bチャップマン, マイケル・J. ; マーギュリス, リン (2009). 『キングダム・アンド・ドメインズ：地球上の生命の門への図解ガイド』（[第4版]). アムステルダム: アカデミック・プレス/エルゼビア. pp  . 566. ISBN 978-0-12-373621-5。
  85. ^シンベルロフ, ダニエル; レイマネク, マルセル編 (2011). 『生物学的侵入百科事典』 バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp.  736. ISBN 978-0-520-26421-2。
  86. ^ケニッシュ、マイケル・J.編（2004年）『河口域の研究、モニタリング、資源保護』ボカラトン、フロリダ州：CRCプレス、p.194、ISBN 978-0-8493-1960-02013年1月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  87. ^ハーヴェイ、エドモンド・ニュートン (1952).生物発光. アカデミック・プレス.
  88. ^アンダーソン、ジェニー. 「海洋プランクトン」 .海洋科学. 2012年4月4日閲覧。
  89. ^ Talks, Ted. 「動物プランクトン」海洋生物/海洋無脊椎動物. 2017年12月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年4月4日閲覧。
  90. ^ 「プランクトン」ブリタニカ2020年6月13日閲覧。
  91. ^ Ershova, EA; Descoteaux , R. (2019-08-13). 「太平洋北極圏におけるメロプランクトン幼生の多様性と分布、および成体底生無脊椎動物群集との連結性」 . Frontiers in Marine Science . 6. doi : 10.3389/fmars.2019.00490 . hdl : 10037/16483 . S2CID 199638114 . 
  92. ^ Falkowski, Paul G. (1994). 「地球規模の生物地球化学循環における植物プランクトンの光合成の役割」(PDF) . Photosynthesis Research ( FTP ). pp.  235– 258. Bibcode : 1994PhoRe..39..235F . doi : 10.1007/BF00014586 . PMID 24311124. S2CID 12129871 .  （ドキュメントを表示するには、ヘルプ:FTPを参照してください）
  93. ^ a b James, Alex; Pitchford, Jonathan W.; Brindley, John (2003-02-01). 「プランクトンブルーム、魚類幼生の孵化、そして加入との関係」 .生態学的モデリング. 160 (1): 77– 90. Bibcode : 2003EcMod.160...77J . doi : 10.1016/S0304-3800(02)00311-3 . ISSN 0304-3800 . 
  94. ^ a bアリス・タング、ペギー・W・レーマン、ジョン・デュランド (2022年4月26日). 「細菌は河口の食物網を救えるか？」フロンティアーズ・フォー・ヤング・マインド. 10. doi : 10.3389/frym.2022.624953 . ISSN 2296-6846 . 修正されたテキストはこのソースからコピーされたもので、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際ライセンスの下で利用可能です。
  95. ^ a b Käse, Laura; Geuer, Jana K. (2018). 「海洋気候変動に対する植物プランクトンの反応 – 序論」. YOUMARES 8 – 境界を越えた海洋：互いに学び合う. シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング. p. 55–71. doi : 10.1007/978-3-319-93284-2_5 . ISBN 978-3-319-93283-5. 2025年7月15日閲覧。修正されたテキストはこのソースからコピーされたもので、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際ライセンスの下で利用可能です。
  96. ^ a bフレンケン、ティスス;アラシッド、エリザベート。バーガー、ステラ A.ボーン、エリザベス C.ゲルファニョン、メラニー。グロサート、ハンス・ピーター。グセル、アレナ S.イベリングス、バス W.かがみ、まいこ。 Küpper、Frithjof C.;レッチャー、ピーター M.ロワイアウ、アデライン。ミキ、タケシ； Nejstgaard、Jens C.;ラスコーニ、セレナ。ルネ、アルバート。ローラック、トーマス。ロハス・ヒメネス、ケイラー。シュメラー、ダーク・Ｓ．ベッティーナ・ショルツ。瀬戸健介；シメ＝ガンド、テレスフォア。スケニク、アサフ。ファン・デ・ワール、デドマー・Ｂ．ヴァン・デン・ウィンガート、シルケ。ヴァン・ドンク、エレン。ウォリンスカ、ユスティナ。 Wurzbacher, Christian; Agha, Ramsy (2017). 「ツボカビ寄生菌をプランクトン生態学に統合する：研究のギャップとニーズ」 .環境微生物学. 19 (10): 3802– 3822. doi : 10.1111/1462-2920.13827 . hdl : 2164/9083 . ISSN 1462-2912 . 2025年7月15日閲覧. 修正されたテキストはこのソースからコピーされたもので、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際ライセンスの下で利用可能です。
  97. ^ a bミトラ, アディティー; レレス, スザナ・ゴンサルベス (2023). 「インド洋における海洋一次生産性の改訂解釈：ミクソプランクトンの役割」.インド洋におけるプランクトン一次生産性の動態. シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング. p. 101–128. doi : 10.1007/978-3-031-34467-1_5 . ISBN 978-3-031-34466-4. 2025年8月6日閲覧。
  98. ^ Kilias, Estelle S.; Junges, Leandro; Šupraha, Luka; Leonard, Guy; Metfies, Katja; Richards, Thomas A. (2020). 「ツボカビの分布と珪藻類との共存は北極海の海氷融解と相関する」 . Communications Biology . 3 (1): 183. doi : 10.1038/s42003-020-0891-7 . PMC 7174370. PMID 32317738. S2CID 216033140 .   
  99. ^ Breyer, Eva; Baltar, Federico (2023). 「海洋浮遊菌のこれまで無視されてきた生態学的役割」 . Trends in Ecology & Evolution . 38 (9): 870– 888. doi : 10.1016/j.tree.2023.05.002 . 2025年7月27日閲覧。
  100. ^ Sarmento, H.; Montoya, JM.; Vázquez-Domínguez, E.; Vaqué, D.; Gasol, JM. (2010). 「海洋微生物食物網プロセスへの温暖化の影響：予測はどこまで可能か？」 . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 365 (1549): 2137– 2149. doi : 10.1098 / rstb.2010.0045 . PMC 2880134. PMID 20513721 .  
  101. ^ Vázquez-Domínguez, E.; Vaqué, D.; Gasol, JM. (2007). 「海洋温暖化は沿岸微生物プランクトンの呼吸と炭素需要を高める」. Global Change Biology . 13 (7): 1327– 1334. Bibcode : 2007GCBio..13.1327V . doi : 10.1111/j.1365-2486.2007.01377.x . hdl : 10261/15731 . S2CID 8721854 . 
  102. ^ Vázquez-Domínguez, E.; Vaqué, D.; Gasol, JM. (2012). 「北西地中海における従属栄養細菌、従属栄養ナノ鞭毛藻類、および微生物の頂点捕食者に対する温度の影響」 .水生微生物生態学. 67 (2): 107– 121. doi : 10.3354/ame01583 . hdl : 10261/95626 .
  103. ^ Mazuecos, E.; Arístegui, J.; Vázquez-Domínguez, E.; Ortega-Retuerta, E.; Gasol, JM.; Reche, I. (2012). 「南大西洋およびインド洋の中深海域における微生物の呼吸と増殖効率の温度制御」深海研究第1部：海洋学研究論文95 ( 2 ): 131– 138. doi : 10.3354/ame01583 . hdl : 10261/95626 .
  104. ^ Petrou, Katherina; Nielsen, Daniel (2019年8月27日). 「酸性海はプランクトンを縮小させ、気候変動を加速させる」 . phys.org . 2019年9月7日閲覧。
  105. ^ Chisholm, SW; et al. (2001). 「海洋肥沃化の信用性喪失」. Science . 294 (5541): 309– 310. doi : 10.1126/science.1065349 . PMID 11598285. S2CID 130687109 .  
  106. ^ Aumont, O.; Bopp, L. (2006). 「海洋の現場鉄肥沃化研究の成果のグローバル化」 . Global Biogeochemical Cycles . 20 (2): GB2017. Bibcode : 2006GBioC..20.2017A . doi : 10.1029/2005GB002591 .
  107. ^ Smith, Helen EK; Poulton, Alex J.; Garley, Rebecca; Hopkins, Jason; Lubelczyk, Laura C.; Drapeau, Dave T.; Rauschenberg, Sara; Twining, Ben S.; Bates, Nicholas R.; Balch, William M. (2017). 「グレート・カルサイト・ベルトにおける円石藻類と珪藻類の生物地理学に対する環境変動の影響」 . Biogeosciences . 14 (21): 4905– 4925. Bibcode : 2017BGeo...14.4905S . doi : 10.5194/bg-14-4905-2017 .資料はこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International Licenseに基づいて利用可能です。
  108. ^ a b Roach, John (2004年6月7日). 「地球の半分の酸素の源泉は十分に評価されていない」ナショナルジオグラフィックニュース. 2004年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年4月4日閲覧。
  109. ^タッパン、ヘレン（1968年4月）「一次生産、同位体、絶滅、そして大気」『古地理学・古気候学・古生態学』4 (3): 187-210 . Bibcode : 1968PPP.....4..187T . doi : 10.1016/0031-0182(68)90047-3 .
  110. ^ Steinberg, Deborah K.; Landry, Michael R. (2017). 「動物プランクトンと海洋炭素循環」. Annual Review of Marine Science . 9 : 413–444 . Bibcode : 2017ARMS....9..413S . doi : 10.1146/annurev-marine-010814-015924 . PMID 27814033 . 
  111. ^ Moller, EF (2004). 「海洋コペポーダにおける不規則な摂食：被食者の大きさに依存した溶存有機炭素の生成」 .プランクトン研究ジャーナル. 27 : 27–35 . doi : 10.1093/plankt/fbh147 .
  112. ^モラー、エヴァ・フリス (2007)。「カイアシ科のAcartia Tonsa、Centropages typicus、およびTemora longicornisにおけるずさんな摂食による溶存有機炭素の生成」。陸水学と海洋学。52 (1): 79–84。ビブコード: 2007LimOc..52...79M。土井：10.4319/lo.2007.52.1.0079。
  113. ^ Thor, P.; Dam, HG; Rogers, DR (2003). 「コペポーダ類の糞便ペレットの分解過程から放出される有機炭素の運命と細菌産生および細胞外酵素活性との関係」 .水生微生物生態学. 33 : 279–288 . doi : 10.3354/ame033279 .
  114. ^ Steinacher, M.; et al. (2010). 「21世紀における海洋生産性の低下予測：マルチモデル分析」 . Biogeosciences . 7 (3): 979– 1005. Bibcode : 2010BGeo....7..979S . doi : 10.5194/bg-7-979-2010 . hdl : 11858/00-001M-0000-0011-F69E-5 .
  115. ^ Medvinsky, Alexander B.; Tikhonova, Irene A.; Aliev, Rubin R.; Li, Bai-Lian; Lin, Zhen-Shan; Malchow, Horst (2001-07-26). 「複雑なプランクトン動態の要因としてのパッチ環境」 . Physical Review E. 64 ( 2) 021915. Bibcode : 2001PhRvE..64b1915M . doi : 10.1103/PhysRevE.64.021915 . ISSN 1063-651X . PMID 11497628 .  
  116. ^ 「クジラの糞と植物プランクトン、気候変動と闘う」IFAW。2022年3月29日閲覧。
  117. ^ Sekerci, Yadigar; Petrovskii, Sergei (2015-12-01). 「気候変動下におけるプランクトン–酸素ダイナミクスの数理モデル化」.数理生物学紀要. 77 (12): 2325– 2353. doi : 10.1007/s11538-015-0126-0 . hdl : 2381/36058 . ISSN 1522-9602 . PMID 26607949. S2CID 8637912 .   
  118. ^ Frederiksen, Morten; Edwards, Martin; Richardson, Anthony J.; Halliday, Nicholas C.; Wanless, Sarah (2006年11月). 「プランクトンから頂点捕食者まで：4つの栄養段階にわたる海洋食物網のボトムアップ制御」 . Journal of Animal Ecology . 75 (6): 1259– 1268. Bibcode : 2006JAnEc..75.1259F . doi : 10.1111/j.1365-2656.2006.01148.x . ISSN 0021-8790 . PMID 17032358 .  
  119. ^ Lipp, Erin K. ; Huq, Anwar; Colwell, Rita R. (2002年10月). 「地球規模の気候が感染症に及ぼす影響：コレラモデル」 . Clinical Microbiology Reviews . 15 (4): 757– 770. doi : 10.1128/CMR.15.4.757-770.2002 . ISSN 0893-8512 . PMC 126864. PMID 12364378 .   
  120. ^ドゥメイゼル、ヴィンセント、ドラン、ジョン・R (2024年12月2日). 「2024年9月のプランクトン宣言の発刊」(PDF) .プランクトン研究ジャーナル. 46 (6): 525– 526. doi : 10.1093/plankt/fbae061 . ISSN 0142-7873 . 2025年8月2日閲覧. 

さらに読む

  • Dolan, JR, Agatha, S., Coats, DW, Montagnes, DJS, Stocker, DK 編 (2013).ティンティンニッド繊毛虫の生物学と生態：海洋プランクトンのモデル. Wiley-Blackwell, Oxford, UK ISBN 978-0-470-67151-1。
  • デューセンベリー、デイビッド・B.（2009年）『ミクロスケールで生きる：小ささの予期せぬ物理法則』ハーバード大学出版局、マサチューセッツ州ケンブリッジISBN 978-0-674-03116-6。
  • Kiørboe, Thomas (2008).プランクトン生態学への機械論的アプローチ. プリンストン大学出版局, プリンストン, ニュージャージー州ISBN 978-0-691-13422-2。
  • カービー、リチャード・R.（2010年）『オーシャン・ドリフターズ：波の下の秘密の世界』Studio Cactus Ltd.（英国）ISBN 978-1-904239-10-9。
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ウィキソースには、 1911 年のブリタニカ百科事典の記事「プランクトン」のテキストがあります。
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