生物学において、不妊症 とは、男性と女性の生物が生殖能力 を持たない状態を指します。これは通常、性成熟 に達した健康な生物の自然な状態ではないため、生殖能力 の始まりである思春期 を迎えていない子どもは対象外となります。また、 閉経 後の女性では正常な状態です。
ヒトにおいて不妊症 とは、男性と女性のパートナーが避妊せずに定期的に性交を 行っても少なくとも1年間妊娠 できない状態と定義される。 [ 2 ] 不妊症には多くの原因があり、医療介入で 治療できるものも含まれている。[ 3 ] 1997年の推計では、世界中で異性愛カップルの約5%が未解決の不妊問題を抱えていると示唆されている。この数字は増加傾向にあり、世界保健機関 (WHO)は2023年の時点で、生涯にわたって不妊症を経験する人は約17.5%で、ある時点での有病率は12.6%であると報告している。[ 4 ] [ 5 ] しかし、1年以上にわたり不本意な理由で子供を持たない状態を経験しているカップルはもっと多く、その割合は12%から28%と推定されている。[ 6 ]
男性不妊は 不妊症の20~30%を占め、20~35%は女性不妊 によるもので、25~40%は両方のパートナーの問題によるものです。[ 7 ] 10~20%の症例では原因が見つかりません。[ 7 ]
女性不妊症の最も一般的な原因は、エストロゲンの 低下、GnRH 分泌の不均衡、PCOS 、加齢などホルモンに関係したものであり、一般的には閉経に至るまで月経がまばらになったり、月経が来なくなったりする形で現れます。[ 8 ] [ 9 ] 女性は加齢に伴い、卵胞 や卵母細胞 (卵子)の数が減少し、卵巣予備能が低下します。[ 2 ] 女性によっては、原発性卵巣不全 (早発閉経とも呼ばれる)または40歳未満で卵巣機能が失われ、不妊症になる人もいます。[ 10 ] 不妊カップルの85%には原因が特定でき、15%は原因不明の不妊症とされています。[ 2 ] 確認された不妊症の85%のうち、25%は排卵障害によるものです(そのうち70%の症例は多嚢胞性卵巣症候群 によるものです)。[ 2 ] 卵管不妊症(卵管 の構造上の問題)は、出産年齢の女性の不妊症の11~67%を占めていますが、研究対象となった集団によって有病率に大きな幅があります。[ 2 ] 子宮内膜症は、子宮 内膜組織 (通常は子宮の内側を覆っている)が子宮の外側に存在する病気で、女性の不妊症の25~40%を占めています。 [ 2 ]
妊娠可能な 女性は、排卵 前と排卵期に妊娠可能な期間を経験しますが、月経周期 の残りの期間は不妊となります。妊娠可能性認識法は、 頸管粘液 や基礎体温の 変化を追跡することで、これらの変化がいつ起こるかを判断するために用いられます。
男性不妊症は、ほとんどの場合、精液 の欠乏が原因であり、精液の質は 男性の生殖能力 の代替指標として使用されます。[ 11 ] 男性不妊症は、逆行性射精 、低テストステロン 、機能性無精子症(精子が生成されない、または十分な数が生成されない)、および精子の通路( 精管 など)が閉塞されている閉塞性無精子症が原因である場合もあります。[ 2 ]
意味 「人口統計学者は、不妊症を生殖年齢の女性集団における子供を持たない状態と定義する傾向がある」のに対し、疫学的な定義では、一般的に妊娠の可能性がある女性集団において、妊娠を「試みている」または「妊娠までの期間」を指します。[ 12 ] 現在、女性の生殖能力は通常、若年成人期にピークに達し、35歳以降は低下し、50歳以降は妊娠が稀になります。女性の生殖能力は排卵後24時間以内に最も妊娠しやすくなります。男性の生殖能力は通常、若年成人期にピークに達し、40歳以降は低下します。[ 13 ]
カップルが不妊症と診断されるまでの期間(カップルが妊娠を試みる期間)は、組織によって異なります。既存の不妊症の定義は統一されておらず、国間または経年的な有病率の比較が困難になっています。そのため、さまざまな情報源から引用されている不妊症の有病率の推定データは大きく異なります。[ 12 ] 一定期間(多くの場合短期間ですが、定義はさまざまです)経っても子供を作ろうとしないカップルは、一般的なカップルよりも妊娠力が低いことを意味する低受胎 性と呼ばれることがあります。不妊症と低受胎性はどちらも同様に定義され、しばしば互換的に使用されますが、低受胎性は6〜12か月以内に妊娠が遅れることであるのに対し、不妊症は1年以内に自然に妊娠できないことです。[ 14 ]
世界保健機関 世界保健機関は 不妊症を次のように定義している。[ 15 ]
不妊症とは、「12ヶ月以上定期的に避妊せずに性交を 行っても妊娠に至らない(授乳や産後無月経 などの他の理由がない)生殖器系の疾患です。原発性不妊症とは、これまで一度も子供を持ったことのない夫婦に起こる不妊症です。続発性不妊症とは、前回の妊娠後に妊娠できない状態です。不妊症は男性または女性の感染症によって引き起こされる場合もありますが、明らかな根本原因がない場合も少なくありません。」
アメリカ合衆国 米国で不妊症を専門とする生殖内分泌 専門医がカップルが治療の対象となるかどうかを判断する際に頻繁に使用する不妊症の定義は次のとおりです。
35 歳未満の女性が 12 か月間避妊せずに性交しても妊娠していない場合。 35 歳以上の女性が、避妊せずに 6 か月間性交 を行った後も妊娠していない。
イギリス 英国では、以前のNICEガイドラインで は、不妊症は、既知の生殖病理がない場合、2年間定期的に無防備な性交を行っても妊娠しない場合と定義されていました。[ 16 ] 更新されたNICEガイドラインでは具体的な定義は含まれていませんが、「生殖年齢の女性で、不妊の原因が判明していないにも関わらず、無防備な膣性交を1年間行っても妊娠しない場合は、パートナーと共に更なる臨床評価と検査を受けるべきであり、女性が36歳以上の場合は専門医への早期紹介が推奨される」と推奨されています。[ 17 ]
その他の定義 研究者は一般的に5年間の不妊症の有病率に基づいて人口統計学的研究を行う。[ 18 ]
原発性不妊症と続発性不妊症 原発性不妊症とは、子供を希望し、少なくとも12か月間性交を続け、その間避妊を一切行っていないにもかかわらず、生児が得られないことと定義されます。[ 19 ] 世界保健機関はまた、「妊娠が自然流産した女性、または生児を得ることなく死産した女性は、原発性不妊症を呈する」と付け加えています。[ 19 ]
続発性不妊症は、過去に子供を持ったことがあるカップルが妊娠・出産することが困難な状態と定義されます。[ 19 ]
効果
心理的 不妊症の影響は多岐にわたり、社会的な反響や個人的な苦悩を含む可能性があります。体外受精(IVF )などの生殖補助医療技術の進歩は、治療を受けられる地域では多くのカップルに希望を与えていますが、医療保険の適用範囲や費用負担といった障壁は依然として存在します。不妊症の医療化は 、カップルが経験する感情的な反応、すなわち苦悩、コントロールの喪失、スティグマ化、成人期の発達過程の阻害といった感情的な反応を、意図せずして軽視することにつながっています。[ 20 ] 不妊症の女性の苦悩レベルを評価する上での主な課題の一つは、自己申告尺度の正確性です。女性は実際よりも精神的に健康そうに見せるために「良いふり」をしている可能性があります。また、女性が不妊治療を開始する前に希望や楽観的な気持ちを感じている可能性もあり、その時点で苦悩に関する評価のほとんどが収集されます。初期の研究では、不妊女性は妊娠可能な女性と比較して、不安や抑うつ症状に有意な差は報告されていないと結論付けられています。治療が進むにつれて、患者は抑うつや不安の症状を示す頻度が高くなります。治療が1回失敗した患者は治療歴のない患者と比較して、不安レベルが有意に高く、2回失敗した患者は抑うつ症状をより多く経験しています。しかし、不妊女性の抑うつ度が高いほど、不妊治療を開始する可能性が低く、1周期で治療を中止する可能性が高くなることもまた示されています。研究者らはまた、予後が良好で治療費を支払う経済的余裕があるにもかかわらず、治療を中止する最もよくある理由は心理的な理由によるものであることを示しています。[ 21 ] 女性が状況によって引き起こされる酸化ストレスを軽減するために抗酸化物質を摂取しても、妊娠率は上がらないようです。[ 22 ]
不妊症は心理的な影響を与える可能性があります。親になることは、男性と女性の両方にとって、大人としての人生における大きな転換期の1つです。子供を持ちたいという願いが叶わないことによるストレスは、怒り、抑うつ、不安、夫婦間の問題、無価値感などの感情的な結果と関連付けられています。[ 23 ] パートナーは妊娠に対してより不安になり、性機能障害が 悪化する可能性があります。[ 24 ] 夫婦間の不和は、特に医療上の決定を下すプレッシャーがある場合によく発生します。妊娠を希望する女性のうつ病率は、心臓病やガンの女性と同程度であることがよくあります。[ 25 ] 精神的ストレスと夫婦間の問題は、不妊の原因が男性にあるカップルの方が大きくなります。[ 26 ] 男性と女性のパートナーは、不妊症に対して異なる反応を示します。一般的に、不妊症に対処する場合、女性は男性パートナーよりも高い抑うつレベルを示します。考えられる説明としては、妊娠を希望する過程で、女性は男性よりも責任感と罪悪感を感じているということが挙げられます。一方、不妊の男性は 心身症の苦痛を経験します。[ 23 ]
社交 ほとんどの社会において、子供を持つことは重要なことと考えられています。不妊のカップルは社会や家族からのプレッシャーを感じ、それが社会的孤立感につながることがあります。性別、年齢、宗教、社会経済的地位といった要因が重要な影響を与えます。[ 27 ] 社会的プレッシャーは、カップルが不妊治療を受けるか、避けるか、あるいは受けるかという決断に影響を与える可能性があります。[ 28 ] さらに、社会経済的地位は不妊のカップルの心理にも影響を与えます。社会経済的地位が低いと、うつ病を発症する可能性が高くなります。[ 23 ] 多くの文化において、妊娠できないことは烙印を押されています。閉鎖的な社会集団では、ある程度の拒絶(あるいはカップルに拒絶されているという感覚)が、かなりの不安や失望を引き起こす可能性があります。中には、この問題を積極的に避けることで対応する人もいます。[ 29 ]
米国では、不妊治療(診断検査、手術、うつ病治療など)の一部は、 家族医療休暇法 に基づく休暇の対象となる場合があります。不妊症を障害の一種として分類することが提案されています。[ 30 ]
性的 不妊症に悩むカップルは、他のカップルよりも性機能障害を発症するリスクが高くなります。カップルが直面する最も一般的な性的な問題は、性欲減退と勃起不全です。[ 31 ]
原因 男性不妊 は不妊症の20~30%を占め、20~35%は女性不妊 によるもので、25~40%は両方のパートナーの問題が組み合わさったものです。[ 32 ] [ 7 ] 症例の10~20%では原因が見つかりません。[ 7 ] 女性不妊症の最も一般的な原因は排卵異常であり、通常は月経が少ない、または月経がないこととして現れます。[ 9 ] 男性不妊症は精液 の欠乏が原因であることが最も多く、精液の質は男性の 生殖能力 の代替指標として使用されます。[ 11 ]
ヨウ素欠乏症 ヨウ素欠乏症は 不妊症につながる可能性がある。[ 33 ]
自然不妊 思春期 前は、人間は生まれつき不妊である。生殖腺は まだ生殖に必要な配偶子を発達させていない。男児の 精巣は 、女性を妊娠させるのに必要な精子を 発達させていない。女児は、卵子の受精能力を活性化させる排卵 の過程を開始していない(排卵は、妊娠の生物学的可能性を示す最初の月経周期 、すなわち初潮によって確認される)。 小児の不妊は、一般的に 思春期前 (または思春期前であること。この形容詞は、 二次性徴 のない人間を指す際にも用いられる) と呼ばれる。
子どもが妊娠できないことは、人間の成長 と発達 における自然な過程と考えられています。これは、脳の視床下部が未発達で、生殖腺の配偶子を活性化するために必要な ホルモンを分泌できないためです。8歳または9歳未満で妊娠できる場合、 思春期早発症 と呼ばれる病気とみなされます。この病気は通常、脳腫瘍 やその他の関連する損傷 によって引き起こされます。[ 34 ]
思春期の遅れ 思春期遅延 (思春期が平均的な開始年齢(10歳から14歳)を超えて来ない、またはそれより遅く始まる)は、不妊の原因となる可能性があります。アメリカ合衆国では、女子は16歳までに月経が始まらない場合(13歳までに乳房の発育が見られない場合も含む)に思春期遅延とみなされます。 [ 35 ] 男子は14歳までに精巣が肥大しない場合に思春期遅延とみなされます。 [ 35 ] 思春期遅延は、10代の若者の約2%に影響を及ぼします。[ 36 ] [ 37 ]
最も一般的には、思春期が数年遅れても正常に起こる場合があり、その場合、それは体質的な成長と思春期の遅れ、つまり健康的な身体的発達の一般的な変化とみなされます。[ 35 ] 思春期の遅れは、栄養失調 、さまざまな全身性疾患 、生殖器系 の欠陥(性腺機能低下症)または 性ホルモン に対する体の反応性など、さまざまな原因によっても発生する可能性があります。[ 35 ]
免疫不妊 抗精子抗体 (ASA)は、不妊カップルの約10~30%で不妊の原因と考えられている。[ 38 ] 男性と女性の両方で、ASAの産生は精子の表面抗原に向けられており、精子の運動性と女性生殖管 を通る輸送を妨げ、受精能獲得と先体反応の 阻害、受精障害、 着床過程への影響、胚 の成長と発育障害を引き起こす可能性がある。抗体は、IgA抗体、IgG抗体、IgM抗体という異なるグループに分類される。これらは、結合する精子の位置(頭部、中片、尾部)によっても異なる。女性における抗精子抗体の形成に寄与する要因には、正常な免疫調節機構の乱れ、感染、粘膜の完全性の侵害、レイプ、無防備なオーラルセックスまたはアナルセックスがある。男性における抗精子抗体形成の危険因子としては、血液精巣関門 の破壊、外傷および手術、精巣炎、静脈瘤、感染 症、前立腺炎 、精巣癌 、免疫抑制の失敗、男性との無防備な受動的な肛門性交またはオーラルセックスなどが挙げられる。[ 38 ] [ 39 ]
性感染症 以下の性感染症は生殖能力を低下させます:クラミジア・トラコマティス および淋菌。マイコプラズマ・ジェニタリウム 感染 症と女性生殖器症候群の間には一貫した関連性があります。マイコプラズマ・ジェニタリウム 感染症は不妊症のリスク増加と関連しています。[ 40 ] [ 41 ]
遺伝的 ステロイド生成因子1 (SF-1)をコードするNR5A1遺伝子の変異が、原因不明の非閉塞性男性不妊症の男性の一部で発見されている。315人の男性を対象としたコホート研究の結果、SF-1のヒンジ領域に変化が見られ、生殖能力のある対照群の男性には稀なアレル変異は見られなかった。罹患した患者は、 無精子症 や重度乏精子症 といったより重篤な不妊症を呈していた。[ 42 ]
小さな過剰マーカー染色体は 異常な余分な染色体であり、不妊症の人に3倍多く見られ、不妊症全体の0.125%を占めます。[ 43 ] 「小さな過剰マーカー染色体に関連する不妊症」 および「不妊症の遺伝学#小さな過剰マーカー染色体と不妊症」 を参照してください。
その他の原因 男性および女性の不妊症を引き起こす要因は次のとおりです。
DNA損傷 一般的な要因 視床下部-下垂体因子 環境要因 クラミジア や淋病 などの他の病気も、内部瘢痕(卵管閉塞 )のために不妊症を引き起こす可能性があります。 [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]
体重、BMI (ボディマス指数)は(高すぎるか低すぎるかのどちらか)不妊の原因となる可能性があります。
女性 女性が妊娠するには、いくつかの条件が満たされなければなりません。卵巣から卵子が排出される時期に膣性交が行われなければならないこと、卵子を生成するシステムが最適なレベルで機能していること、そしてホルモンバランスが保たれていなければならないのです。[ 70 ]
女性の場合、受精の問題は主に卵管 や子宮の構造的問題、あるいは排卵障害によって引き起こされます。不妊症は、奇形、クラミジアなどの感染症、あるいは瘢痕組織による卵管閉塞によって引き起こされることがあります。例えば、子宮内膜症は 、卵管内または卵巣周囲の子宮内膜組織の増殖によって不妊症を引き起こす可能性があります。子宮内膜症は通常、20代半ば以上の女性に多く見られ、特に出産が延期された場合に多く見られます。[ 71 ]
女性における不妊症のもう一つの大きな原因は、排卵 障害である可能性があります。これは通常、性ホルモンであるエストロゲン の低レベルと、GnRH 分泌の不均衡に関連しています。[ 8 ] 排卵障害は、女性不妊症の既知の原因の25%を占めています。[ 8 ]
稀発排卵または無排卵は、毎月卵母細胞が排出されないため、不妊症につながります。卵母細胞が存在しないと、受精と妊娠の機会が失われます。世界保健機関(WHO)は、排卵障害を以下の4つのクラスに分類しています。
低ゴナドトロピン性低ゴナドトロピン性無排卵症:すなわち、視床下部性無月経 正常ゴナドトロピン性無排卵:すなわち、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS) 高ゴナドトロピン性低エストロゲン性無排卵症:すなわち、早産性卵巣不全 高プロラクチン血症性無排卵症:すなわち下垂体腺腫[ 8 ] 卵子自体の奇形は妊娠を困難にする可能性があります。例えば、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS)は、卵子が卵巣内で部分的にしか発育せず、男性ホルモンが過剰に分泌される状態です。卵巣が成熟せず排卵が起こらないために不妊になる女性もいます。このような場合、合成FSH注射剤、またはクロミッド(クエン酸クロミフェン)の経口薬を投与することで、卵巣内で卵胞の成熟を促します。
女性の妊娠の可能性に影響を与える可能性のある他の要因としては、太りすぎや痩せすぎ、あるいは女性の妊娠能力は30歳を過ぎると低下するため年齢などが挙げられます。[ 72 ]
複数の要因が組み合わさって発生する場合もあり、明確な原因が特定されないこともあります。
女性の不妊症の一般的な原因は次のとおりです。
男性 男性不妊症とは、男性が少なくとも1年間、避妊せずに性交を行っても、妊娠可能な女性を妊娠させることができない状態と定義されます。男性不妊症は、カップルの不妊症の35%を占めると推定されています。[ 2 ] 男性不妊症には複数の原因があり、内分泌疾患 (通常は性腺機能低下症による)が2%から5%、精子輸送障害が5%、原発性精巣欠陥(原因不明の精子パラメータの異常を含む)が65%から80%、特発性 (不妊男性の精子および精液パラメータは正常)が10%から20%と推定されています。[ 74 ]
男性不妊の主な原因は、精液の質が低いことです。生殖に必要な生殖器官を持っている男性では、内分泌の問題、薬物、放射線、または感染症により精子数が少ないことが不妊の原因となることがあります。精巣奇形、ホルモンの不均衡、または男性の管系の閉塞がある場合もあります。これらの多くは手術またはホルモン補充療法で治療できますが、中には不確定なものもあります。[ 75 ] 生存能力はあるが運動機能のない精子に関連する不妊症は、原発性繊毛機能不全 によって引き起こされる場合があります。胚が発育するためには、精子は接合子にDNA 、中心小体 、および活性化因子を提供する必要があります。これらの精子の構造のいずれかに欠陥があると、精液分析では検出されない不妊症につながる可能性があります。[ 76 ] 抗精子抗体は 免疫不妊症を引き起こします。[ 38 ] [ 35 ] 嚢胞性線維症は 精管を閉塞することで男性の不妊症につながる可能性がある。[ 2 ]
小規模な観察研究によると、アデノ随伴ウイルス 感染は精子の質の低下と関連しており、男性不妊症の一因となる可能性がある。[ 77 ]
原因不明の不妊症 米国では、不妊カップルの最大15%が原因不明の不妊症であり、特定できる原因が見つからない。[ 2 ] 葉酸経路 遺伝子の多型は 、原因不明の不妊症の女性の一部で不妊症の原因となっている可能性がある。[ 78 ] 精子のエピジェネティックな変化も原因不明の不妊症の原因である可能性がある。[ 79 ] [ 80 ]
動物では 交雑種動物は、 ハルデンの法則 に見られるように、伴性不妊症を示すことがあります。この現象は、異なる染色体を 持つ個体において有害な劣性遺伝子が発現し、適応度を低下させて不妊症を引き起こすためと考えられます。[ 81 ]
診断 パートナーが共に若く健康で、1年間妊娠を試みても成功しない場合は、医師 または女性保健看護師 (WHNP)の診察を受けることで、潜在的な医学的問題を早期に発見できる可能性があります。医師またはWHNPは、妊娠の可能性を高めるための生活習慣の改善を提案してくれるかもしれません。[ 82 ]
しかし、妊娠 を試みてからわずか 6 か月後に、カップルが生殖に関するカウンセリングを受けるべき場合もあります。
医師またはWHNPは、病歴を聴取し、身体検査を行います。また、妊娠に至らなかった理由を特定するために、パートナー双方に基本的な検査を行うこともあります。これらの検査の中で一般的なのは血液検査で、B型肝炎(HBV)、C型肝炎(HCV)、HIV、梅毒、風疹などの感染症を検出するための血清学的検査が含まれる場合があります。核型などのオプション検査も実施可能です。女性の場合、具体的な検査には、卵巣予備能を評価するための抗ミュラー管ホルモン(AMH)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、プロラクチン(PRL)、ビタミンDレベルの測定などがあり、これらは妊娠能力に影響を与える可能性があります。必要に応じて、より専門的な検査を行うために、患者を不妊治療クリニックまたは地域の病院に紹介します。これらの検査結果は、最適な不妊治療を決定するのに役立ちます。
処理 治療は不妊の原因によって異なりますが、カウンセリングや体外受精を含む不妊治療などが含まれる場合があります。ESHREの 推奨によると、推定年間出生率 が40%以上のカップルは、自然妊娠を目指し続けることが推奨されています。[ 85 ] 使用される薬剤には、クエン酸クロミフェン 、ヒト閉経期性ゴナドトロピン (hMG)、卵胞刺激ホルモン (FSH)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG)、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH)類似体 、アロマターゼ阻害剤 などがあります。[ 86 ]
医療処置 クロミフェンは、排卵誘発に用いられる選択的エストロゲン受容体モジュレーター です。エストロゲンからのネガティブフィードバックを阻害することでゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH)の増加を引き起こし、下垂体前葉から黄体形成ホルモン (LH)と卵胞刺激ホルモン (FSH)の放出を促します。FSHとLHは卵巣に作用して卵胞の成長を促進し、排卵を促します。[ 2 ] レトロゾール はアロマターゼ阻害剤 で、エストラジオール濃度を低下させ、FSHとLHの濃度を上昇させることで卵胞の成熟と排卵を促進します。レトロゾールは、PCOSによる不妊症患者に推奨される治療法であり、他の治療法よりも妊娠率が高いことが知られています。[ 2 ] クロミフェンとレトロゾールはどちらも多胎妊娠のリスクがありますが、そのリスクは10%未満です。[ 2 ] 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の患者には、パルス性GnRH療法が必要であり、6か月の治療後、93~100%の妊娠率につながります。[ 2 ] ゴナドトロピンによる多胎妊娠のリスクは36%です。[ 2 ] クロミフェン、アロマターゼ阻害剤、またはゴナドトロピンによる卵巣刺激(特に子宮内人工授精と組み合わせた場合)は、 1~5%の周期で発生する可能性があり、腹水 、電解質異常、血栓として現れる卵巣過剰刺激症候群のリスクがあります。 [ 2 ]
不妊治療や薬物療法は乳がん、卵巣がん、子宮内膜がんのリスクを増加させません。[ 2 ]
メトホルミンは不妊症患者( PCOS 患者を含む)の出生率を高めないため、使用は推奨されません。[ 2 ]
場合によっては体外受精(IVF)が用いられます。体外受精では、卵胞刺激法を用いて卵巣から卵母細胞を採取します。その後、卵母細胞は卵細胞質内精子注入法(ICSI)を用いて体外受精し、受精卵は 胚移植 と呼ばれる方法で子宮内に戻されます。[ 2 ] ICSIは1978年にロバート・エドワーズ とパトリック・ステプトー によって初めて開発されました。[ 87 ]
卵巣刺激(クロミフェンなど)と体外受精または子宮内人工授精を組み合わせた場合、年齢が上がるにつれて成功率が低下します。[ 2 ]
体外受精や妊娠代理母による精子や卵子の提供は、同性カップル、妊娠が危険であったり妊娠が不可能な重篤な病状を持つ人、重度の不妊症の人、子宮が機能していない女性などに使用されることがあります。[ 2 ]
体外受精の手順の描写
観光 不妊治療ツーリズム とは、不妊治療のために外国へ旅行する行為である。[ 88 ]
幹細胞療法 幹細胞 療法に関連するいくつかの実験的治療法は、生殖医療においてまだ日常的に用いられていません。これらの治療法は、生殖細胞を欠く人々だけでなく、同性カップルや子孫を希望する独身者にも生児出産の機会をもたらす可能性があります。理論的には、この治療法によって人工生殖細胞を体外 培養することが可能です。[ 89 ]
精原幹細胞移植は精細管で行われ、患者は精子形成を経験する。この治療法は、性腺毒性治療によって精子が破壊された癌患者に用いられることがある。[ 90 ] 卵巣幹細胞を用いて新たな卵母細胞を作製し、体外受精後に子宮に移植することが可能です。この治療法はまだ実験段階にあります。[ 91 ]
疫学 不妊症の有病率は、定義、すなわち妊娠できない期間によって異なります。
不妊率は1980年代以降4%増加しており、その主な原因は加齢による生殖能力の問題である。 [ 92 ] 英国では、7組に1組のカップルが不妊の問題を抱えています。定期的に(つまり2~3日ごとに)性交を行い、避妊をしていないカップルのほとんど(約84%)は、1年以内に妊娠します。妊娠を希望するカップル100組のうち約95組は、2年以内に妊娠しています。[ 93 ] 女性は年齢を重ねるにつれて妊娠能力が低下します。35歳の女性の場合、定期的に避妊せずに性交を行うと、3年間の妊娠を試みた後、約94%が妊娠します。しかし、38歳の女性の場合は、妊娠率は約77%にとどまります。男性の妊娠能力に対する年齢の影響は、それほど明確ではありません。[ 94 ] 英国で体外受精(IVF)を受ける人のうち、原因が診断されている不妊症の約半数は男性側の問題であり、約半数は女性側の問題です。しかし、不妊症の約5分の1は原因が診断されていません。[ 95 ] 英国では、男性不妊は不妊カップルの25%を占め、25%は原因不明です。50%は女性原因で、そのうち25%は無排卵 、25%は卵管の問題などによるものです。[ 96 ] スウェーデンでは、子供を望むカップルの約10%が不妊である。[ 97 ] これらのケースの約3分の1は男性に原因があり、3分の1は女性に原因があり、残りの3分の1は両方の要因が重なって不妊となっている。 多くの低所得国では、情報が不完全であることや、不妊や子供がいないことに対する偏見 のために、不妊症を推定することが困難です。 所得制限のある個人、男性不妊、非伝統的な家族における出生率に関するデータは、伝統的な社会規範のために限られている可能性があります。出生率と不妊に関する歴史的データは限られており、あらゆる形態の研究や追跡は20世紀初頭に始まったばかりです。ある報告によると、「不妊の追跡において、社会的に周縁化された集団が見えにくいのは、誰が生殖できるか、そして誰が生殖すべきかという、より広範な社会的信念を反映しています。特権階級の子孫は社会にとって恩恵と見なされ、周縁化された集団の子孫は負担と見なされます。」[ 98 ]
社会と文化 おそらくSF小説における不妊症 を除けば、生殖補助技術は数十年前から利用可能であったにもかかわらず、生殖補助技術に伴う感情的な葛藤を描いた映画やその他のフィクションは2000年代後半に初めて増加した。[ 99 ]
ピクサー の『カールじいさんの空飛ぶ家』 には、映画の最初の数分間続く長めの人生モンタージュで不妊症の描写が含まれている。[ 100 ]
その他の個別の例は、生殖補助医療 の個別のサブ記事を参照のこと。
倫理 不妊症とその治療には倫理的な問題がいくつかあります。
高額な治療費は、一部のカップルにとっては経済的に手が届かないものです。 健康保険会社(例えば米国)に不妊治療の費用負担を義務付けるべきかについての議論。 他の場所で使用できる医療資源の配分 体外受精 され、体内に 移植されなかった胚の法的地位。(妊娠開始論争 も参照)。体内に移植されていない胚の破壊に反対。 体外受精やその他の不妊治療により多胎出産 が増加しており、多胎妊娠、早産 、および多くの健康問題との関連性から倫理的な分析が求められています。宗教指導者の不妊治療に関する意見。たとえば、ローマカトリック教会は 不妊症を自然療法(投薬、手術、周期記録)を採用または使用するよう求める呼びかけとみなしており、信者は補助的生殖技術を拒否しなければなりません。 Y染色体のDNA欠陥によって引き起こされる不妊症は、父から息子へと受け継がれます。もし自然淘汰が Y染色体上のランダムな変異を防ぐ主要なエラー修正メカニズムであるならば、異常精子を持つ男性に対する不妊治療(特にICSI )は、根本的な問題を次の世代の男性に先送りするだけということになります。 妊娠代理出産などの特定の手続きは、特にある国に住む人々が別の国で代理出産の契約を結ぶ場合(国際代理出産)に多くの倫理的問題を引き起こしてきた。[ 101 ] [ 102 ] 多くの国では、不妊治療に関する倫理的および社会的問題に対処するための特別な枠組みが存在します。
最もよく知られている機関の一つは、英国の不妊治療および胚研究の規制機関であるHFEA です。これは、1980年代にメアリー・ワーノック が率いた詳細な調査委員会を経て、1991年8月1日に設立されました。 HFEAと同様のモデルは、他のEU加盟国でも採用されています。各国には、EU組織・細胞指令に基づく不妊治療の検査と認可を担当する独自の機関があります[ 103 ]。 規制機関はカナダにも存在する[ 104 ]。 またオーストラリアのビクトリア州にも存在する[ 105 ]。
参照
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