ジャンチャンゴサウルス
| ジャンチャンゴサウルス 生息範囲:白亜紀前期、~ | |
|---|---|
 | |
| ホロタイプ標本 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | †テリジノサウルス類 |
| 属: | † Jianchangosaurus Pu 他、2013 |
| タイプ種 | |
| ジャンチャンゴサウルス・イシアンエンシス Puら、2013 | |
ジャンチャンゴサウルス（「建昌県のトカゲ」）は、約1億2600万年前の白亜紀前期に、現在の中国にあたる宜県層で生息していたテリジノサウルス類恐竜の属です。タイプ標本である幼体は、遼寧省西部の建昌県で発見されました。2013年に河南省博物館の古生物学者チームによって記載され、最も原始的なテリジノサウルス類の一つであると判定されました。
タイプ標本に基づくと、ジャンチャンゴサウルスは小型で軽快な体格の二足歩行の地上性草食動物で、体長は推定2メートル（6.6フィート）、腰高は1メートル（3.3フィート）に達しました。体重はおそらく約26キログラム（57ポンド）でした。原始的な位置にあったにもかかわらず、ジャンチャンゴサウルスは既に、嘴状の前上顎骨や恥骨ブーツの形状など、テリジノサウルス類の解剖学的特徴の多くを備えていました。ジャンチャンゴサウルスの脛骨は大腿骨の約半分の長さで、走行習性を示唆しています。
発見と命名
ジャンチャンゴサウルスのホロタイプ（41HIII-0308A）は、尾の末端部といくつかの小さな要素のみが失われている、ほぼ完全な幼体の骨格である。遼寧省西部の建昌県で発見された。発掘された地層は、脊椎動物の化石で知られるラーガーシュテッテの宜県層に属する。このホロタイプは河南省地質博物館（現・河南省博物館）が購入し、そこで準備されたが、その過程でいくつかの要素が意図せず位置を変えてしまった。2013年、Hanyong Pu、Yoshitsugu Kobayashi、Junchang Lu、Li Xu、Yanhua Wu、Huali Chang、Jiming Zhang、Songhai Jiaが41HIII-0308Aについて記述した論文を発表した。彼らはこれを、基底的テリジノサウルス類の新属新種、ジャンチャンゴサウルス・イシアンエンシス（Jianchangosaurus yixianensis ）のホロタイプと命名した。属名は、標本が発見された郡と、ギリシャ語で「トカゲ」を意味する「サウロス」（σαυρος）に由来する。種小名のyixianensisは、標本が発見された宜県層と、「起源」を意味するラテン語の接尾辞「-ensis」に由来する。[ 1 ]
説明
ジャンチャンゴサウルスは、腰高1メートル（3.3フィート）、体長約2メートル（6.6フィート）と推定されました。[ 1 ]グレゴリー・S・ポールは、ホロタイプ標本の体重を約20キログラム（44ポンド）と推定しましたが、尾の先端が保存されていないため、体長については不確実性を示しました。[ 2 ] 2024年には、彼は体重が26キログラム（57ポンド）というより高い値を提案しました。 [ 3 ]
頭蓋骨と歯列
.png)
ジャンチャンゴサウルスのホロタイプの頭骨は保存状態が非常に良く、欠損している部分はごくわずかである。頭骨の高さはそれぞれ23cm（9.1インチ）、11cm（4.3インチ）である。前上顎骨と上顎骨の前部は無歯顎であり、歯がなかった。前上顎骨には小さな孔が並んでおり、嘴が存在したことを示している。前眼窩窓の背側（上端）の縁は涙骨、上顎骨、鼻骨で形成され、その大部分は鼻骨で形成されている。鼻骨の後部は、ファルカリウスと同様に横方向（左右）に広い。他の多くのコエルロサウルス類とは異なり、頬骨は前眼窩窓の縁に関与していない。前頭骨は三角形で、前背側（上部前方）にV字型の領域があり、涙骨と接している。下顎が接合する方形骨の顆状突起（関節突起）は丸みを帯びていた。ジャンチャンゴサウルスの歯骨は側面から見ると三角形で、他のテリジノサウルス類（ファルカリウスを除く）と同様に、下向きの結合部を有していた。歯骨の最前方には、歯間隙（diastema）と呼ばれる歯のない領域があった。[ 1 ]
ジャンチャンゴサウルスには上顎歯が 27 本、歯骨歯の数は不明 (おそらく 25 本から 28 本) であった。この歯の数は、エルリコサウルス、ファルカリウス、セグノサウルスなどの他の爬虫類で観察される数と同様である。歯は小さく、槍状(槍の先端のような形) であった。歯には常に同じ大きさの 3 つの小歯状骨があった。上顎の前部、無歯顎領域の前では、歯はより密集していた。ファルカリウスとは異なり、前歯骨歯は後部の歯とほぼ同じ大きさであった。上顎骨歯の外側は凸状で、歯骨歯の外側は凹状であった。類似した歯の形態は鳥脚類や角竜類にも見られ、咬合中の咬合応力を最大化し、ジャンチャンゴサウルスが植物繊維をより効率的に切断できるようにしたと考えられる。[ 1 ]
頭蓋後骨格
ジャンチャンゴサウルスには 10 個の頸椎が保存されており、環椎(第 1 頸椎)、軸椎(第 2 頸椎)、およびそれに続くすべての椎骨で構成される。保存されている頸椎はすべて両体椎であり、両端が凹んでおり、高度に空気化していた。環椎の後椎骨端線は短く、後端は丸みを帯びていた。軸椎の後椎骨端線はより長く、短い神経棘の後方まで伸び、前椎骨端線よりも長かった。第 3 から第 6 の頸椎は前部の頸椎よりも長かった。中部および後頸椎の神経弓は、他のテリジノサウルス類やオヴィラプトロサウルス類と同様に、背面から見ると X 字型をしていた。ジャンチャンゴサウルスの背椎には、どの頸椎よりも長い神経棘があった。前背椎には顕著な下垂体がなく、ホロタイプでは肋骨に隠れて細部の判別は難しい。神経棘は前背椎では先端が丸かったが、中間から後背の背椎ではより四角い形状に変わっていた。腹部臓器を支え、筋肉の付着部として機能したと考えられる腹骨が少なくとも16個存在していた。腹骨は棘突起のような形をしていた。他の基底的テリジノサウルス類と同様に、ジャンチャンゴサウルスは5つの仙椎を持っていた。11個の尾椎が保存されており、これは第11番目までの尾柱全体からなっている。尾椎の神経棘は後方に傾斜しており、遠位端は前翼と後翼に分かれていた。[ 1 ]
ジャンチャンゴサウルスの肩甲骨と烏口骨は、他の基盤的テリジノサウルス類と同様に癒合していなかったが、これは幼少期の性質によるものと考えられる。各肩甲骨の関節窩は後方を向いていた。肩甲骨の刃は真っ直ぐで、全長にわたって幅がほぼ一定であった。これは、肩甲骨の刃の幅が増減する他のテリジノサウルス類の状態とは異なる。烏口骨はオルニトミモサウルス類のものと似ており、半円形の輪郭と突出した後突起を有していた。上腕骨の長さは158.5 mm (6.2 in) で、肩甲骨よりわずかに短かった。他の基盤的テリジノサウルス類と同様に、両端は中程度に拡大していた。内結節は大きく、ファルカリウスと同様に、上腕骨頭から窪みによって分離されていた。他のテリジノサウルス類とは異なり、尺骨頭顆は縮小していた。尺骨は上腕骨の約77%の長さで、この比率はファルカリウスにも見られた。尺骨の近位端は三角形で、他のテリジノサウルス類と比較すると肘頭突起の発達が不十分であった。橈骨は直線で上腕二頭筋結節を持たず、これもファルカリウスと同様であった。マニラプトル類の特徴である半月状の手根骨を含む4つの遠位手根骨が保存されている。右第3中手骨を除き、全ての中手骨が保存されている。最も長く保存されている指骨(指骨、この場合は指の骨) は第1指骨で、第2中手骨よりわずかに短い。手爪(手の爪) は湾曲しており、横方向に狭かった。全ての爪において、屈筋腱が付着する屈筋結節は丸みを帯びていた。各爪の内側表面の溝は先端で背面まで達している。[ 1 ]
ジャンチャンゴサウルスの骨盤には、より派生したテリジノサウルス類にはない、コエルロサウアにとって原始的な特徴がいくつかある。腸骨は低く、背側の縁はほぼ水平で、寛骨臼の前に浅い突起(寛骨臼前突起) があり、寛骨臼の後ろに深い突起 (寛骨臼後突起) があった。恥骨は坐骨よりも短い。恥骨は前腹側に突出する。そのため、より派生したテリジノサウルス類とは異なり、恥骨は後恥骨ではなく、後ろ向きではなかった。大腿骨はまっすぐで、円筒形の小転子があり、小転子は裂け目によって大転子と分かれていた。大腿骨頭頸部の構造は弱い。第4 転子は不明である。脛骨は大腿骨の約 1/2 の長さで、テリジノサウルス類で見られる最大の比率である。[ 1 ]このような適応は恐竜の歩行習性と強く相関している。 [ 1 ] [ 4 ]腓骨は脛骨よりも細い。ジャンチャンゴサウルスの中足骨のうち、どれだけが復元されたものかは不明である。ペダル（足）の指骨のほとんどは粉砕されており、手（手）の要素が混ざっている可能性があるため、識別できない。ペダルの有蹄骨は4本知られており、いずれも屈筋結節が未発達である。それらはすべてエルリコサウルスと同様に反り返り、横方向に圧縮されている。[ 1 ]
羽毛の印象
ジャンチャンゴサウルスのホロタイプには、一連の幅広く枝分かれしていない羽毛の痕跡が残されている。その先端のみが観察できる。この羽毛は細長い幅広糸状羽毛（EBFF）と考えられており、同じ地層から発見されたベイピアオサウルスのものと類似している。ジャンチャンゴサウルスの記載者たちは、これらの羽毛が視覚的なディスプレイに用いられていたのではないかと推測している。[ 1 ]
分類学
分類
原始的なファルカリウスやベイピアオサウルスと同様に、ジャンチャンゴサウルスは基底的なテリジノサウルス類に分類されました。系統解析によると、ジャンチャンゴサウルスはファルカリウスよりも進化が早く、ベイピアオサウルスよりも原始的であることが示唆されています。ジャンチャンゴサウルスは、尾の尾部が楕円形である唯一のテリジノサウルス類です。[ 1 ]
左の系統樹はPuら2013による系統解析に基づいており、ジャンチャンゴサウルスが非常に原始的なテリジノサウルス類であるという関係を示している。[ 1 ]右の系統樹はハートマンら2019に基づいており、ジャンチャンゴサウルスの位置を裏付けている。[ 5 ]
ジャンチャンゴサウルスの妥当性はカウ（2024）によって疑問視され、分類群を区別する診断が個体発生的に変化する特徴に基づいていたため、ジャンチャンゴサウルスは同時代のベイピアオサウルスのジュニアシノニムであると考えられた。[ 6 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f g h i j k l Pu, H.; Kobayashi, Y.; Lü, J.; Xu, L.; Wu, Y.; Chang, H.; Zhang, J.; Jia, S. (2013). Claessens, Leon (ed.). 「中国北東部で発見された鳥盤類の歯列を持つ珍しい基底的テリジノサウルス恐竜」 . PLOS ONE . 8 (5) e63423. Bibcode : 2013PLoSO...863423P . doi : 10.1371/journal.pone.0063423 . PMC 3667168. PMID 23734177 .
- ^ポール・GS (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ（第2版）』プリンストン大学出版局, ニュージャージー州プリンストン. pp. 162-168. ISBN 978-0-691-16766-4。
- ^ポール、グレゴリー・S. (2024). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソー 第3版』 . プリンストン・フィールド・ガイド（第3版）. プリンストン：プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-691-23157-0。
- ^ Coombs, WP Jr (1978). 「恐竜の走行適応に関する理論的側面」. Quarterly Review of Biology . 53 (4): 393– 418. doi : 10.1086/410790 . S2CID 84505681 .
- ^ Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J.; Lovelace, DM (2019). 「北米のジュラ紀後期に発見された新たな鳥類恐竜は、鳥類の飛翔能力が後期に獲得されたことを示唆している」 . PeerJ . 7 e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525. PMID 31333906 .
- ^ Cau, Andrea (2024). 「捕食性恐竜の大進化に関する統一的枠組み」（PDF） . Bollettino della Società Paleontologica Italiana . 63 (1): 1-19. doi : 10.4435/BSPI.2024.08 （2025年7月12日現在非公開）.オリジナル（PDF）から2024年4月27日アーカイブ。 2024年4月19日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク）
