マカイロケラトプス

マカイロケラトプス
生息範囲:白亜紀後期、
復元された頭蓋骨
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: †鳥盤類
クレード: †角竜
家族： †ケラトプス科
亜科: †セントロサウルス亜科
属: †マカイロケラトプスルンド他、2016
タイプ種
†マカイロケラトプス・クロヌシ
ルンドら、2016

マカイロケラトプス（「曲がった剣のような角のある顔」の意）は、以前は「ワウィープ・セントロサウルス亜科B」として知られ、アメリカ合衆国ユタ州南部のグランド・ステアケース・エスカランテ国定公園の後期白亜紀ワウィープ層（後期カンパニアン期）で知られる絶滅したセントロサウルス亜科角竜の属である。 [ 1 ]

発見

ホロタイプが発見された場所を示す地図

この種はM. cronusi という1種のみで、 2016年にエリック・K・ルンド、パトリック・M・オコナー、マーク・A・ローウェン、ズバイル・A・ジンナーによって初めて記載・命名された。属名はギリシア語で「曲がった剣」を意味するmachairisに由来し、フリルの最上部に前方に曲がった2本の角がある独特のフリル装飾に由来する。また、ラテン語化されたギリシア語ceratops にも由来し、これは角竜の属名の一般的な接尾辞である「角のある顔」を意味する。種小名cronusi は、ギリシア神話に基づき、鎌で父ウラノスを去勢して廃位させた神クロノスに由来し、そのため、曲がった刃の武器を持っている姿で描かれている。マカイロケラトプスは、2006年に発見され、ユタ州自然史博物館に収蔵されているホロタイプUMNH VP 20550のみで知られている。本種の頭骨は、湾曲して細長い2つの眼窩角核、左頬骨、ほぼ完全だがわずかに変形した脳頭蓋、左鱗状骨、頭頂骨複合体、そして独特の角装飾を含む部分的な頭骨で構成されており、これらはすべて関連して収集されている。[ 1 ]

説明

フリルのエピオシフィケーションを伴うマカイロケラトプスの仮説的復元図

マカイロケラトプスは、首を保護するフリルを持つ四足歩行の草食動物であった。頭頂骨の最上部には、長さ44cmの長く湾曲した前後方向のスパイクが1対のみ備わっている。フリルの両側には、他のセントロサウルス亜科に存在するより小さな頭頂骨がない。この特徴は、化石化、個体発生によるものか、あるいはマカイロケラトプスに特有なものの可能性がある。鱗状骨はセントロサウルス亜科の特徴である扇形をしているが、エピ骨化も欠いている。長さ27cmの後眼窩角は頭骨から離れており、正確な向きは不明である。マカイロケラトプスのホロタイプは、ディアブロケラトプスと非常に近いか同じ大きさである。[ 1 ]

系統発生

左鱗状骨

Lundら(2016) は、最大節約法とベイズ法による種レベル系統解析を行い、セントロサウルス亜科におけるマカイロケラトプスの位置付けを検証した。最大節約法では、セントロサウルス亜科の基底部に大きな多分枝が見られ、セントロサウルス亜科、パキリノサウルス亜科の大部分（エイニオサウルス、ウェンディケラトプス、パキロストラ）、そしてアヴァケラトプスとナストケラトプスからなるクレードのみが解明された。ベイズ法では、以下に示すように完全に解明されたトポロジーが得られた。[ 1 ]

ケラトプス科

下記のよく知られた属の復元されたフリルの比較図を含む系統樹は、ローウェンらによる2024年の系統解析に従っており、マカイロケラトプスが角竜科の中でどのような位置を占めているかを示している。[ 2 ]

セントロサウルス亜科

古生態学

生息地

ワウィープ層は放射年代測定により8220万年から7730万年前のものと推定されています。マカイロケラトプスの正確な年代は8006万年前と推定されていますが、不確定な範囲は8068万年前から7926万年前です。[ 3 ]マカイロケラトプスが生息していた時代、西部内陸海路は最も広く広がり、ララミディア南部は北米大陸の他の地域からほぼ完全に孤立していました。恐竜が生息していた地域には、湖、氾濫原、東に流れる河川などが含まれていました。ワウィープ層は、ブライスキャニオン国立公園からザイオン国立公園を南下し、グランドキャニオンまで広がる広大な堆積岩層であるグランド・ステアケース地域の一部です。急速な堆積作用の存在やその他の証拠は、湿潤な季節気候を示唆しています。[ 4 ]

古生物

マカイロケラトプスは、ハドロサウルスのアクリスタウス・ガグスラーソニ[ 5 ] [ 6 ]、セントロサウルスのディアブロケラトプス・イートニ[ 7 ] 、ランベオサウルスのアデロロフス・ハッチソニ[ 8 ]、名前のないアンキロサウルスやパキケファロサウルス、そしてその生態系で頂点捕食者だったと思われる獣脚類のリトロナクス・アルゲストス[ 9 ]などの恐竜と古環境を共有していました。[ 10 ] [ 6 ]マカイロケラトプスの時代のワウィープ層に存在した脊椎動物には、淡水魚、ボウフィン、多数のエイやサメ、コンプセミスのようなカメ、ワニ類[ 11 ]、肺魚が含まれていました。[ 12 ]この地域には多数の哺乳類が生息しており、多丘歯類、枝獣類、有袋類、有胎盤食昆虫類のいくつかの属が含まれていた。[ 13 ]これらの哺乳類は、現在のカイパロウィッツ層に生息していたものよりも原始的である。生痕化石はワニ形類、鳥盤類、獣脚類恐竜の存在を示唆している。[ 14 ] 2010年に、恐竜と原始的哺乳類の捕食者と被食者の関係を示唆するユニークな生痕化石が発見された。生痕化石には、少なくとも2つの化石化した哺乳類の巣穴複合体と、マニラプトル類恐竜によって作られたと思われる関連する掘削溝が含まれている。この近接性は、爪痕を残した動物が巣穴の住人を積極的に捕食していた可能性を示している。[ 15 ]この層の無脊椎動物の活動は、石化した丸太の化石化した昆虫の巣穴[ 16 ]から、さまざまな軟体動物、大型のカニ、[ 17 ]腹足類や貝類の多様性も豊富である。 [ 18 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d Eric K. Lund; Patrick M. O'Connor; Mark A. Loewen; Zubair A. Jinnah (2016). 「ユタ州南部、ワウィープ層（中部カンパニアン）の上部砂層から発見されたセントロサウルス亜科角竜類の新種、Machairoceratops cronusi gen et sp. nov.」PLOS ONE 11 (5) e0154403. Bibcode : 2016PLoSO..1154403L . doi : 10.1371/journal.pone.0154403 . PMC  4871575 . PMID  27192148 .
  2. ^ Loewen, Mark A.; Sertich, Joseph JW; Sampson, Scott ; O'Connor, Jingmai K.; Carpenter, Savhannah; Sisson, Brock; Øhlenschlæger, Anna; Farke, Andrew A.; Makovicky, Peter J.; Longrich, Nick; Evans, David C. (2024年6月20日). 「モンタナ州カンパニアン・ジュディスリバー層から発見されたLokiceratops rangiformis gen. et sp. nov. (Ceratopsidae: Centrosaurinae) from the Campanian Judith River Formation of Montana reveals rapid regional radiations and extreme endemism within centrosaurine dinosaurs」 . PeerJ . 12 e17224. doi : 10.7717/peerj.17224 . ISSN 2167-8359 . PMC 11193970 . PMID 38912046。   
  3. ^ Beveridge, Tegan L.; Roberts, Eric M.; Ramezani, Jahandar; Titus, Alan L.; Eaton, Jeffrey G.; Irmis, Randall B.; Sertich, Joseph JW (2022年4月). 「米国ユタ州上部白亜紀ワウィープ層の精密地質年代学および改訂地層命名法、ならびにララミディア南部における初期カンパニアン脊椎動物の年代」 .古地理学・古気候学・古生態学. 591 110876. Bibcode : 2022PPP...59110876B . doi : 10.1016/j.palaeo.2022.110876 . ISSN 0031-0182 . S2CID 246766015。  
  4. ^ Zubair A. Jinnah, #30088 (2009)「米国ユタ州南部、ワウィープ層、上部白亜紀河川系の沖積構造によるシーケンス地層制御」検索・発見記事 #30088。2009年6月16日掲載。
  5. ^ゲイツ、TA;ホーナー、JR;ハンナ、RR;ネルソン、CR (2011)。 「北アメリカのカンパニアン産の新しい飾られていないハドロサウルス亜科ハドロサウルス類（恐竜目、鳥脚類）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。31 (4): 798. Bibcode : 2011JVPal..31..798G。土井: 10.1080/02724634.2011.577854。S2CID 8878474。 
  6. ^ a bカークランド、ジェームズ・I.、デブリュー、ドナルド・D.（2007年9月）「ワウィープ層産の新角竜」（PDF）。ユタ州地質調査所。2013年8月27日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  7. ^カークランド, JI; デブリュー, DD (2010). 「ユタ州南部、グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園、ワウィープ層（中期カンパニアン期）産の新たな基底セントロサウルス亜科角竜類の頭蓋骨」ライアン, MJ; チネリー＝アルゲイヤー, BJ; エバース, DA (編). 『角竜に関する新たな視点：ロイヤル・ティレル博物館角竜類シンポジウム』ブルーミントン：インディアナ大学出版局. pp.  117– 140. ISBN 978-0-253-35358-0。
  8. ^テリー・A・ゲイツ、ズバイル・ジンナー、キャロリン・レヴィット、マイケル・A・ゲッティ (2014). 「ユタ州南部、カンパニアン下中期ワウィープ層産のハドロサウルス類（恐竜類、鳥脚類）の新標本」。デイビッド・A・エバース、デイビッド・C・エヴァンス編。『ハドロサウルス：国際ハドロサウルスシンポジウム議事録』。インディアナ大学出版局。156–173頁 。ISBN 978-0-253-01385-9。
  9. ^ジョン・ウェズリー・パウエル記念博物館の展示、2009年4月30日訪問
  10. ^ “ Diabloceratops eatoni ” .ユタ州自然史博物館. 2012年5月14日. 2013年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月16日閲覧。
  11. ^トンプソン、キャメロン・R.「ユタ州南部、ワウィープ層およびストレート・クリフ層ジョン・ヘンリー層の白亜紀淡水エイ類の生層序に関する予備報告」アメリカ地質学会プログラム抄録集、第36巻第4号、91頁、2004年4月
  12. ^オルスラック、ミーガン他「ユタ州グランド・ステアケース＝エスカランテ国定公園、ワウィープ層コックスコーム地域の白亜紀後期上部被覆砂岩層における肺魚の巣穴」アメリカ地質学会プログラム抄録、第39巻第5号、43頁、2007年5月
  13. ^イートン, ジェフリー・G; シフェリ, リチャード・L. 「白亜紀の哺乳類古生物学レビュー：ユタ州グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園」アメリカ地質学会抄録集、第37巻第7号、115頁、2005年10月
  14. ^テスター、エドワード他「ワウィープ層上部白亜紀被覆砂岩層から分離された脊椎動物の足跡；ユタ州グランドステアケース・エスカランテ国定公園、アメリカ地質学会抄録集、第39巻第5号、42頁、2007年5月」
  15. ^シンプソン, エドワード L.; ヒルベルト＝ウルフ, ハンナ L.; ウィゼヴィッチ, マイケル C.; ティンダル, サラ E.; ファシンスキー, ベン R.; ストーム, ローレン P.; ニードル, マタティアス D. (2010). 「恐竜の捕食性掘削行動」 .地質学. 38 (8): 699– 702. Bibcode : 2010Geo....38..699S . doi : 10.1130/G31019.1 .
  16. ^ De Blieux, Donald D. 「ジムのハドロサウルス遺跡の分析：ユタ州南部、グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園（GSENM）の中期カンパニアン（白亜紀）ワウィープ層の恐竜遺跡」アメリカ地質学会プログラム抄録集、第39巻第5号、6頁、2007年5月
  17. ^カークランド、ジェームズ・イアン。「ユタ州グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園、カイパロウィッツ高原南部、ワウィープ層下部（カンパニアン下部）の古生物学的資源目録」アメリカ地質学会プログラム抄録集、第37巻第7号、114頁、2005年10月。
  18. ^ウィリアムズ、ジェシカ AJ; ローレンゲル、C. フレデリック.ユタ州ブライスキャニオン国立公園、ワウィープ層における淡水腹足類の予備的研究.アメリカ地質学会プログラム抄録集、第39巻第5号、43頁、2007年5月
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