ミリシア
| ミリシア 生息範囲:白亜紀前期、 | |
|---|---|
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| 仮説モデル | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | マニラプトロモルファ |
| 属: | † Mirischia Naish 他、2004 |
| 種： | † M. アシンメトリカ |
| 二名法名 | |
| †ミリシア・アシンメトリカ ナッシュら、2004 | |
ミリスキアは、ブラジル北東部のアルビアン期（白亜紀前期）に生息した、絶滅したコエルロサウルス類獣脚類恐竜の属である。
発見と命名
2000年、デイヴィッド・マーティルとエーバーハルト・フライは、チョークノジュールの中に小さな恐竜の化石を発見したと報告した。この化石は、ドイツのカールスルーエ自然史博物館がブラジルの違法な化石ディーラーから違法に入手したもので、ディーラーは化石がペルナンブコ州アラリピナのシャパダ・ド・アラリペで発見されたと主張していた。[ 1 ] 2004年、タイプ種ミリスキア・アシンメトリカ（Mirischia asymmetrica）がマーティル、フレイ、ダレン・ナイシュによって命名・記載された。属名はラテン語の「素晴らしい」を意味するmirusと、ギリシャ語の「股関節」を意味するἴσχιον （ischion ）の複数形である「ischia」を組み合わせたものである。種小名のasymmetricaは、この標本において左の坐骨が右の坐骨と異なることに由来する。[ 2 ]
ホロタイプ（SMNK 2349 PAL ）は、おそらくアルビアン期のサンタナ層群ロムアルド層に起源を持つ。部分的な関節骨格で構成され、主に骨盤と不完全な後肢で構成され、後部脊椎2つ、肋骨、腹骨、腸骨の一部、恥骨、坐骨、大腿骨の一部、右脛骨と腓骨の上部が含まれる。恥骨の前方には、石化した腸の一部が見られる。この標本は未成体の個体である。[ 2 ]
説明
ミリスキアは小型の二足歩行捕食動物でした。2004年には体長が2.1メートルと推定されました。[ 2 ] 2010年にはグレゴリー・S・ポールが体重を7キログラムと推定しました。[ 3 ]ミリスキアのホロタイプは非対称の坐骨を持つことで知られています。Naishら（2004）は次のように述べています。 「ミリスキアの坐骨は非対称で、左側には楕円形の孔が穿孔されているのに対し、右側には同じ位置に切れ込みが開いています。」この標本は、軟部組織の遺骸が保存されている点でも珍しいものです。腸とは別に、記載者たちが気嚢と解釈したものが、恥骨と坐骨の間に空洞の形で保存されていました。以前の研究者たちは、鳥類と同様に、非鳥類獣脚類も頭蓋後部に気嚢を持つ可能性を示唆しており、ミリスキアはそれを裏付けているようだ。もう一つ注目すべき特徴は、全ての骨格要素の骨壁が極めて薄いことである。[ 2 ]
系統発生
2004年、ミリスキアはヨーロッパの上部ジュラ紀のコンプソグナトゥスやイングランドの下部白亜紀のアリストスクスと近縁であることから、コンプソグナトゥス科に分類された。これにより、アメリカ大陸で知られる唯一のコンプソグナトゥス類となった。[ 2 ] 2010年、ナイシュはミリスキアがティラノサウルス上科の基底的メンバーだった可能性を示唆した。[ 4 ] 2024年、アンドレア・カウはコンプソグナトゥス類の系統発生に関する研究を発表し、ミリスキアと、基底的コエルロサウルス類内の多分岐に提案された他の4種のコンプソグナトゥス類を発見した。この多分岐にはコンプソグナトゥス自体が含まれていなかったことが特筆される。これらの種はいずれもコンプソグナトゥス類ではない。[ 5 ]
これは Cau (2024) による系統発生の簡略版であり、Mirischia が太字で示されています。
2025年、Qiuらはコンプソグナティダエ科の単系統性に反対し、ミリスキアをシノサウロプテリギダエ科（中国の熱河生物群に生息する全てのコンプソグナティド類に似た獣脚類を含む科）に含めた。 [ 6 ]サンタナラプトルとミリスキアの包括的な改訂において、デルコートら（2025年）はミリスキアを異なる位置のマニラプトロモルフとして復元した。等重み系統解析に基づいてオルニトミモサウルス類として、また暗黙の重み系統解析に基づいて初期分岐マニラプトロモルフとして、サンタナラプトル、タニコラグレウス、ジュラティラントとともにクレードを形成する。どちらの解析方法も、ミリスキアをティラノサウルス上科またはコンプソグナティド科に配置することを支持していない。[ 7 ]
参考文献
- ^ Martill, David M; Frey, Eberhard; Sues, Hans-Dieter; Cruickshank, Arthur RI (2000-06-01). 「ブラジル北東部、下部白亜紀サンタナ層から発見された、軟部構造を伴う小型獣脚類恐竜の骨格遺骸」 . Canadian Journal of Earth Sciences . 37 (6): 891– 900. doi : 10.1139/e00-001 . ISSN 0008-4077 .
- ^ a b c d e Naish, Darren; Martill, David M.; Frey, Eberhard (2004年6月). 「ブラジルのサンタナ層（アルビアン期、白亜紀前期）産の恐竜（新獣脚類を含む）の生態、系統分類、生物地理学的関係」歴史生物学16 ( 2–4 ) : 57–70 . doi : 10.1080/08912960410001674200 . ISSN 0891-2963 .
- ^ポール、グレゴリー・S. (2010). 『プリンストン恐竜フィールドガイド』 . プリンストン・フィールドガイド. プリンストン：プリンストン大学出版局. p. 123. ISBN 978-0-691-13720-9。
- ^ダレン、ナイッシュ (2010).テトラポッド動物学: bookone (第 2 版)。ビデフォード：CFZプレス。ISBN 978-1-905723-61-4。
- ^カウ、アンドレア (2024). 「捕食性恐竜の大進化のための統一フレームワーク」(PDF)。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。63 (1): 1-19. doi : 10.4435/BSPI.2024.08 (2025 年 7 月 12 日に非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク） - ^ Qiu, Rui; Wang, Xiaolin; Jiang, Shunxing; Meng, Jin; Zhou, Zhonghe (2025-02-22). 「2種の新しいコンプソグナティッド様獣脚類は、獣脚類恐竜の多様な捕食戦略を示している」 . National Science Review . 12 (5) nwaf068. doi : 10.1093/nsr/ nwaf068 . ISSN 2095-5138 . PMC 11970238. PMID 40191255 .
- ^ Delcourt, D.; Grillo, ON; Hendrickx, C.; Kellermann, M.; Langer, MC (2025). 「ブラジル、白亜紀前期（アプチアン）ロムアルド層のコエルロサウルス獣脚類：サンタナラプトル・プラシドゥスとミリスキア・アシンメトリカの遭遇」 . The Anatomical Record . doi : 10.1002/ar.70085 .
外部リンク
