アミロース 分子の構造アミロペクチン 分子の構造デンプン またはアミラムは 、多数のグルコースが グリコシド結合 で結合した高分子 炭水化物 です。この多糖類は 、ほとんどの緑色植物がエネルギー貯蔵のために生成します。世界中で、人間の食生活において最も一般的な炭水化物であり、 小麦 、ジャガイモ 、トウモロコシ 、米 、キャッサバ などの主食 に多く含まれています。
純粋なデンプンは、冷水やアルコール には溶けない、無味無臭の白色粉末です。デンプンは、直鎖状およびらせん状の アミロース と分岐鎖状のアミロペクチン という2種類の分子で構成されています。植物によって異なりますが、デンプンは通常、重量比で20~25%のアミロースと75~80%のアミロペクチンを含みます。[ 4 ] 動物のエネルギー貯蔵庫であるグリコーゲンは 、アミロペクチンの分岐鎖構造がより複雑になったものです。
産業界では、デンプンはしばしば麦芽化 などの方法で糖に変換されます。これらの糖は発酵され、 ビール 、ウイスキー 、バイオ燃料 の製造においてエタノールを 生産します。さらに、加工デンプンから生成される糖は、多くの加工食品に使用されています。
ほとんどのデンプンは温水に混ぜると、小麦糊 のようなペースト状になり、増粘剤、硬化剤、接着剤として使用できます。食品以外の用途では、デンプンの主な工業用途は製紙 工程における接着剤です。同様のペースト状の衣類用糊や洗濯用糊 は、アイロンをかける前に特定の繊維製品に塗布して硬化させることができます。
語源 デンプン(starch) という言葉は、「強い、硬い、強化する、固める」という意味を持つゲルマン 語の語源です 。 [ 5 ]
現代ドイツ語のStärke (強度、デンプン) は関連しており、主な歴史的用途である繊維における使用 (織物 の糊付け 糸 、リネン の糊付け) を指します。
デンプンを意味するギリシャ語のアミロン( ἄμυλον )も関連語であり、「粉砕されていない」という意味である。これは 「アミル」 という語根を成し、デンプンに関連する、あるいはデンプンから派生したいくつかの炭素化合物(例:アミルアルコール 、アミロース 、アミロペクチン ) の接頭辞として用いられる。
歴史 ヨーロッパの3万年前の石臼からは、ガマ (ガマ、ガマ)の根茎 から得られるデンプン粒が小麦粉 として確認されています。 [ 6 ] モザンビークの ンガルエにある洞窟の10万年前の 石臼からは、 モロコシ のデンプン粒が発見されています。[ 7 ]
純粋に抽出された小麦でんぷんの糊は古代エジプトで パピルスを 接着するために使われていたと考えられています。[ 8 ] でんぷんの抽出は、西暦 77~79年頃に大プリニウス の博物誌 に初めて記載されています。[ 9 ] ローマ人は化粧用 クリーム、髪にパウダーを塗ったり、ソースにとろみをつけ たりするためにも使っていました。ペルシャ人とインド人はゴツマイ小麦ハルヴァ に似た料理を作るのに使っていました。米でんぷんは紙の表面処理剤として、西暦700年以来中国で製紙に使われてきました。[ 10 ] 8世紀半ばには、小麦でんぷんを使ってサイズ処理 した紙の生産がアラビア世界で始まりました。[ 11 ] 洗濯用でんぷんは15世紀初頭にイギリスで初めて記載され、16世紀のひだ襟を 作るのに欠かせないものでした。[ 12 ]
植物のエネルギー貯蔵庫 ジャガイモの細胞 内のジャガイモデンプン粒 トウモロコシ種子の胚乳中のデンプン 植物は光合成によって 二酸化炭素 と水からグルコース を生成する。グルコースは、一般的な代謝 に必要な化学エネルギーを生成するために使用されるだけでなく、核酸 、脂質 、タンパク質、 セルロース などの構造多糖類などの無数の有機構成要素の前駆体としても使用される。ほとんどの緑色植物は余分なグルコースをデンプンの形で貯蔵し、デンプン顆粒またはアミロプラスト と呼ばれる半結晶性の顆粒に詰め込む。[ 13 ] 生育期の終わりに向けて、デンプンは芽に近い木の小枝に蓄積する。果実 、種子 、根茎 、塊茎は デンプンを貯蔵し、次の生育期に備える。若い植物は、生育に適した土壌が見つかるまで、根、種子、果実に貯蔵されたこのエネルギーで生きる。[ 14 ] デンプンは光合成が起こっていない夜間にも消費される。
緑藻類や陸上植物はデンプンをプラスチド に貯蔵するが、紅藻類 、灰色藻類 、クリプトモナス 、渦鞭毛藻類 、寄生性アピコンプレックス類は フロリディアンデンプン と呼ばれる類似の多糖類を細胞質 または周縁部 に貯蔵する。[ 15 ]
グルコースは特に水和すると多くの空間を占め、浸透 圧活性を持つ。一方、デンプンは不溶性であり、したがって浸透圧活性を持たないため、はるかにコンパクトに貯蔵できる。半結晶性の顆粒は一般に、アミロースとアミロペクチンの同心円状の層で構成されており、植物細胞の要求に応じて生体利用可能となる。[ 16 ]
アミロースは、グルコース分子がα-1,4-グリコシド結合 で連結した長鎖構造をしています。アミロペクチンは高度に分岐していますが、これもグルコースがα-1,6-グリコシド結合で相互連結された構造です。動物性多糖類である グリコーゲン にも同様の結合が見られます。一方、キチン 、セルロース、ペプチドグリカン などの多くの構造多糖は、加水分解に対してより耐性のあるβ-グリコシド結合 で連結されています。 [ 17 ]
デンプン粒子の構造 植物体内では、デンプンは半結晶粒として貯蔵されます。植物種によってデンプン粒の大きさは異なります。米デンプンは比較的小さく(約2μm)、ジャガイモデンプン はより大きく(最大100μm)、小麦とタピオカはその中間の大きさです。[ 18 ] 他の植物性デンプン源とは異なり、小麦デンプンは2~55μmの大きな粒と小さな粒が混在する二峰性粒度分布を示します。[ 18 ]
栽培植物の中には、アミロースを含まない純粋なアミロペクチンデンプンを持つ品種があり、ワキシーデンプン として知られています。最も多く利用されているのはワキシートウモロコシ で、他にはもち米 やワキシーポテトデンプン があります。ワキシーデンプンは老化 が少なく、より安定したペーストになります。アミロースデンプンの含有量が比較的多いトウモロコシの栽培品種であるアミロメイズは、 そのゲル強度を利用するため、また食品における難消化性デンプン (消化されにくいデンプン)として栽培されています。
生合成 植物は2種類の組織でデンプンを合成します。1つ目は貯蔵組織で、例えば穀物の胚乳、キャッサバやジャガイモなどの貯蔵根や茎などです。2つ目は緑色組織で、例えば葉などです。多くの植物種はここで日常的に一時的なデンプンを合成しています。どちらの組織においても、デンプンはプラスチド(アミロプラストと葉緑体)で合成されます。
生化学的経路は、グルコース1-リン酸を グルコース1-リン酸アデニリルトランスフェラーゼ という酵素を用いてADP- グルコースに変換することを含む。このステップではATP という形でエネルギーが必要となる。プラスチドに存在する多数のデンプン合成酵素が、α-1,4- グリコシド結合 を介してADP-グルコースをグルコース残基の鎖に付加し、ADPを遊離させる。ADP-グルコースは、 グリコーゲン合成 中にUDP-グルコースがグリコーゲンの非還元末端に付加されるのと同様に、アミロースポリマーの非還元末端に付加されることはほぼ確実である。[ 19 ] 小さなグルカン鎖はさらに凝集してデンプン顆粒の初期構造を形成する。
顆粒の生合成と拡張は、4つの主要なステップ、すなわち顆粒形成、小顆粒の合体、[ 20 ] 相転移、および拡張に分けられる複雑な分子イベントです。各プロセスへの関与が特徴付けられているタンパク質がいくつかあります。たとえば、葉緑体膜関連タンパク質MFP1は、顆粒形成の場所を決定します。[ 21 ] PTST2と呼ばれる別のタンパク質は、小さなグルカン鎖と凝集体に結合してデンプン合成酵素4(SS4)をリクルートします。[ 22 ] PTST3、SS5、およびMRCという他の3つのタンパク質も、デンプン顆粒形成プロセスに関与することが知られています。[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] さらに、ESVとLESVという2つのタンパク質は、グルカン鎖の水性から結晶性への相転移に役割を果たします。[ 26 ] SS1、SS2、SS3、GBSSなどのいくつかの触媒活性デンプン合成酵素は、デンプン顆粒の生合成に重要であり、顆粒の生合成と拡張の各段階で触媒的な役割を果たします。[ 27 ]
上記のタンパク質に加えて、デンプン分岐酵素(BE)は グルコース鎖間にα-1,6-グリコシド結合を導入し、分岐アミロペクチンを生成します。デンプン脱分岐酵素(DBE)イソアミラーゼは これらの分岐の一部を除去します。これらの酵素には複数のアイソフォーム が存在し、非常に複雑な合成プロセスをもたらします。[ 28 ]
分解 日中に植物の葉で合成されるデンプンは一時的なもので、夜間はエネルギー源として機能します。酵素はデンプン顆粒からのグルコースの放出を触媒します。不溶性で高度に分岐したデンプン鎖は、分解酵素が利用できるようにリン酸化が必要です。 グルカンウォータージキナーゼ (GWD)という酵素は、グルコースのC-6位、鎖の1,6-α分岐結合の近くにリン酸基を導入します。2番目の酵素であるホスホグルカンウォータージキナーゼ (PWD)は、グルコース分子のC-3位をリン酸化します。2回目のリン酸化の後、最初の分解酵素であるβ-アミラーゼ (BAM)がグルコース鎖の非還元末端を攻撃します。放出される主な生成物はマルトース です。グルコース鎖が3分子以下の場合、BAMはマルトースを放出できません。2番目の酵素である不均化酵素1 (DPE1)は、2つのマルトトリオース分子を結合しますこの鎖からグルコース分子が1分子放出されます。BAMは残りの鎖からさらに1分子のマルトース分子を放出します。このサイクルはデンプンが完全に分解されるまで繰り返されます。BAMがグルコース鎖のリン酸化分岐点に近づくと、マルトースを放出できなくなります。リン酸化鎖を分解するには、イソアミラーゼ(ISA)という酵素が必要です。[ 29 ]
デンプン分解産物は主にマルトース[ 30 ] と少量のグルコースである。これらの分子はプラスチドから細胞質へ輸送され、マルトースはマルトーストランスポーターを介して、グルコースはプラスチドグルコーストランスロケーター (pGlcT)を介して輸送される。[ 31 ] これらの2つの糖はスクロースの合成に利用される。スクロースは その後、ミトコンドリアにおける酸化的ペントースリン酸経路で利用され、夜間にATPを生成する。[ 29 ]
デンプン産業 グルコースシロップ 1792年に建設されたバリーデュガン (北アイルランド )のデンプン工場ペンシルベニア州フィラデルフィア のウェストフィラデルフィア・スターチ工場、1850年カンザスシティ のフォルトレススターチカンパニー直接消費されるでんぷん質植物に加えて、2008年には6,600万トンのでんぷんが工業的に加工されました。2011年までに生産量は7,300万トンに増加しました。[ 32 ]
EU では、 2011年にでんぷん産業が 約1100万トンを生産し、そのうち約40%が工業用途に、60%が食品用途に使用され、[ 33 ] 後者のほとんどはグルコースシロップ として使用されています。[ 34 ] 2017年のEUの生産量は1100万トンで、そのうち940万トンがEU内で消費され、そのうち54%がでんぷん甘味料でした。[ 35 ]
2017年に米国は 約2,750万トンのでんぷんを生産しました。そのうち約820万トンは高果糖シロップ、620万トンはブドウ糖シロップ、250万トンはでんぷん製品でした。残りのでんぷんは エタノール (16億ガロン)の製造に使用されました。 [ 36 ] [ 37 ]
工業的加工 デンプン産業は、湿式粉砕、洗浄、ふるい分け、乾燥によって作物からデンプンを抽出し、精製します。今日、主な商業用精製デンプンは、コーンスターチ 、タピオカ 、クズウコン[ 38 ] 、小麦、米、ジャガイモデンプン です。精製デンプンの供給源としては、サツマイモ、サゴヤシ、緑豆などが挙げられますが、今日でも50種類以上の植物からデンプンが抽出されています
粗デンプンは工業規模でマルトデキストリン 、ブドウ糖シロップ、果糖シロップへと加工される。これらの大規模な変換は、様々な酵素の作用によって行われ、デンプンは様々な程度に分解される。分解には加水分解、すなわち水の添加による糖サブユニット間の結合の切断が含まれる。一部の糖は異性化される。このプロセスは、液化と糖化の2つの段階で進行すると考えられている。液化では、デンプンはデキストリン に変換される。 アミラーゼはデキストリン製造の鍵となる酵素である。糖化では、デキストリンは麦芽糖とブドウ糖に変換される。この第2段階では、 プルラナーゼ やその他のアミラーゼなど、様々な酵素が使用される。[ 39 ]
コーンスターチ、800倍に拡大、偏光下で、特徴的な消光クロスを示す 透過光顕微鏡で観察した米 デンプン。米デンプンの特徴は、粒が角張った輪郭を持ち、凝集しやすいことです。
デキストリン化 デンプンを乾熱にさらすと、デキストリン( この文脈では「ピロデキストリン」とも呼ばれる)に分解されます。この分解過程はデキストリン化として知られています。(ピロ)デキストリンは主に黄色から茶色をしており、トーストしたパンの褐色化はデキストリン化によるところが大きいです。[ 40 ]
食品 ヤシの茎からのサゴ 澱粉抽出澱粉は人間の食事で最も一般的な炭水化物であり、多くの 主食 に含まれています。世界中で主要な澱粉摂取源は、穀物 (米 、小麦 、トウモロコシ )と根菜 (ジャガイモ 、キャッサバ )です[ 41 ] 他にも多くのでんぷん質の食品が栽培されており、特定の気候でしか栽培できないものもあります。その中には、 ドングリ、クズウコン、アラカチャ、バナナ、 大麦、 パンノキ、 ソバ、 カンナ、 サトイモ、 カッコウパイント 、カタクリ 、クズ 、マランガ 、 キビ、 オート麦 、オカ 、 ポリネシアクズウコン 、サゴヤシ 、モロコシ 、サツマイモ 、ライ麦 、タロイモ 、クリ 、クワイ、 ヤムイモ 、そしてソラマメ 、レンズ豆、緑豆 、エンドウ 豆、ひよこ 豆など の多くの種類の豆 が含まれます。
加工食品が登場する以前、人々は大量の未調理・未加工のデンプン含有植物を摂取していました。これらの植物には難消化性デンプン が大量に含まれていました。大腸内の微生物はデンプンを発酵または消費し、短鎖脂肪酸 を生成します。短鎖脂肪酸はエネルギー源として利用され、微生物の維持と成長を支えます。調理すると、デンプンは不溶性で消化しにくい顆粒から、栄養学的・機能的に大きく異なる、容易に利用できるグルコース鎖へと変化します。[ 42 ]
現代の食生活では、高度に加工された食品は消化されやすく、小腸でより多くのブドウ糖が放出されます。そのため、大腸に到達するデンプン質が減少し、体内に吸収されるエネルギーが増加します。このエネルギー供給の変化(加工食品の摂取増加による)は、肥満や糖尿病など、現代社会における代謝障害の発症の一因となっていると考えられています。[ 43 ]
アミロース/アミロペクチン比、分子量、分子の微細構造は、さまざまな種類のデンプンの物理化学的特性とエネルギー放出に影響します。[ 44 ] さらに、調理と食品加工はデンプンの消化率とエネルギー放出に大きく影響します。デンプンは、消化プロファイルによって、速消化性デンプン、遅消化性デンプン、難消化性デンプンに分類されています。[ 45 ] 生のデンプン粒は人間の酵素による消化に抵抗し、小腸でグルコースに分解されません。代わりに大腸に到達し、プレバイオティクス 食物繊維 として機能します。[ 46 ] デンプン粒が完全にゼラチン化されて調理されると、デンプンは消化しやすくなり、小腸内ですぐにグルコースを放出します。デンプン質の食品を調理して冷ますと、グルコース鎖の一部が再結晶化し、再び消化されにくくなります。ゆっくり消化されるデンプンは生の穀物に含まれており、消化はゆっくりではあるものの、小腸内で比較的完全に行われます。[ 47 ] デンプンを含む加工食品として広く使用されているのは、パン 、パンケーキ 、シリアル 、麺類 、パスタ 、お粥 、トルティーヤ です。
高温調理中にデンプンから遊離した糖がメイラード反応 によってアミノ酸と反応し、終末糖化生成物 (AGE)を形成し、食品に香り、風味、食感を与えます。[ 48 ] 食物由来AGEの一例としてはアクリルアミド が挙げられます。最近の研究では、食物由来AGEの腸内発酵がインスリン抵抗性 、動脈硬化 、糖尿病 、その他の炎症性疾患と関連している可能性が示唆されています。[ 49 ] [ 50 ] これはAGEが腸管透過性に及ぼす影響によるものと考えられます。[ 51 ]
ケーキを焼くときに、糖分が 水分 と競合してデンプンの糊化が阻害され、糊化が妨げられ、食感が改善されます。
デンプン糖 カロコーンシロップ広告 1917年 ナイアガラコーンスターチ広告1880年代 デンプンは、酸 、様々な酵素 、あるいはその両方によって、より単純な炭水化物に加水分解されます。得られた断片は デキストリン として知られています。変換の程度は通常、デキストロース当量 (DE)で定量化されます。これは、デンプン中のグリコシド結合 のうち、分解された割合のおおよその値です。
これらのデンプン糖は、デンプンをベースとした食品成分の中で最も一般的なものであり、多くの飲み物や食品の甘味料として使用されています。具体的には以下のものがあります。
加工デンプン 加工食品デンプンは、欧州食品安全機関(EFSA) のEコード 、および国際食品規格(Codex Alimentarius )の INSコード食品添加物 に分類されています。[ 55 ]
INS 1400、1401、1402、1403、1405は、E番号のないEU食品成分です。[ 56 ] 技術的な用途のための典型的な加工澱粉は、カチオン澱粉 、ヒドロキシエチル澱粉 、カルボキシメチル化 澱粉、チオール化澱粉です。[ 57 ]
食品添加物としての使用 食品加工 用添加物として、食品用デンプンは、プリン、カスタード、スープ、ソース、グレービー、パイフィリング、サラダドレッシングなどの食品、また麺類やパスタ類の増粘剤や安定剤として一般的に使用されています。増粘剤、増量剤、乳化安定剤として機能し、加工肉類の優れた結合剤としても使用されます。
ジェリービーンズ やワインガム などのガム菓子は、従来の意味での型を用いて製造されるものではありません。トレイに天然澱粉を充填し、平らにならします。次に、ポジティブ型を澱粉に押し付け、約1,000個のジェリービーンズの型抜きをします。次に、型抜きした型にゼリーミックスを流し込み、オーブンで焼いて固めます。この方法により、製造する型の数が大幅に削減されます。
難消化性デンプン レジスタントスターチ は、健康な人の小腸で消化されないデンプンです。小麦やトウモロコシ由来の高アミロースデンプンは、他の種類のデンプンよりも糊化温度が高く、 ベーキング 、マイルドエクストルージョン 、その他の食品加工技術によってもレジスタントスターチ含有量が保持されます。パン、パスタ、クッキー、クラッカー、プレッツェルなどの低水分食品などの加工食品では、不溶性食物繊維 として使用されます。また、健康上の利点から栄養補助食品としても利用されています。発表された研究によると、レジスタントスターチはインスリン感受性の改善に役立ち、[ 58 ] [ 59 ] 炎症誘発性バイオマーカーであるインターロイキン6 と腫瘍壊死因子アルファを減少させ [ 60 ] [ 61 ] 結腸機能マーカーを改善することが示されています。[ 62 ] レジスタントスターチは、無傷の全粒穀物の健康効果に寄与することが示唆されています。[ 63 ]
合成デンプン 無細胞化学酵素プロセスにより、 CO2 と水素からデンプンが合成されることが実証されました。11の主要反応の化学経路は計算経路設計 によって設計され、トウモロコシにおける デンプン合成の約8.5倍の速度でCO2をデンプンに変換 します。[ 64 ] [ 65 ]
食品以外の用途 デンプン接着剤
製紙 製紙は 、世界的にデンプンの最大の非食品用途であり、年間数百万トンを消費しています。[ 33 ] 例えば、典型的なコピー用紙1枚では、デンプン含有量は最大8%に達することがあります。製紙では、化学的に変性されたデンプンと変性されていないデンプンの両方が使用されています。製紙工程の湿潤部分、一般的に「ウェットエンド」と呼ばれる部分で使用されるデンプンはカチオン性で、デンプンポリマーに結合した正電荷を持っています。これらのデンプン誘導体は、アニオン性または負に帯電した紙繊維/セルロースおよび無機充填剤と結合します。カチオン性デンプンは、他の保持剤および内部 サイズ 剤とともに、製紙工程で形成される紙ウェブに必要な強度特性(湿潤強度 )を与え、最終的な紙シートに強度(乾燥強度)を与えます
製紙工程の乾燥工程では、紙ウェブをデンプンベースの溶液で再び湿らせます。この工程は表面サイズ処理 と呼ばれます。使用されるデンプンは、製紙工場またはデンプン産業において化学的または酵素的に脱重合されています(酸化デンプン)。サイズ剤/デンプン溶液は、様々な機械式プレス(サイズプレス)によって紙ウェブに塗布されます。表面サイズ剤と併用することで、表面デンプンは紙ウェブにさらなる強度を与え、さらに優れた印刷特性のための耐水性、つまり「サイズ」を提供します。デンプンは、顔料、バインダー、増粘剤の混合物を含むコーティング配合物のバインダーの一つとして、紙コーティングにも使用されます。コーティング紙は 、平滑性、硬度、白色度、光沢が向上し、印刷特性が向上します。
接着剤 段ボール用 接着剤は、世界的に見て非食品用デンプンの2番目に大きな用途です。デンプン系接着剤は、主に未加工の天然デンプンをベースとし、 ホウ砂 や苛性ソーダ などの添加剤を加えています。デンプンの一部は糊化され、未加熱デンプンのスラリーを運び、沈殿を防ぎます。この不透明な接着剤はスタインホール接着剤と呼ばれます。この接着剤は、段ボールの溝の先端に塗布されます。溝の入った紙はライナーと呼ばれる紙に押し付けられます。その後、高温で乾燥され、接着剤に含まれる残りの未加熱デンプンが膨潤/糊化します。この糊化により、接着剤は段ボール製造において速乾性と強力な接着剤となります
デンプンは 、製本、壁紙の接着剤 、紙袋の 製造 、チューブ巻き、糊付け紙、封筒の接着剤、学校用糊、ボトルのラベル貼りなど、 様々 な接着剤 や糊の製造に使用されています[66]。黄色デキストリンなどのデンプン誘導体は、いくつかの化学物質を加えることで改質され、紙加工用の硬い糊を作ることができます。これらの接着剤の中には、ホウ砂やソーダ灰 を使用するものもあり、これらをデンプン溶液と50~70℃(122~158°F)で混合することで、非常に優れた接着剤を作ることができます。これらの配合を強化するために、ケイ酸ナトリウムを添加することもできます。
食品以外のデンプンの大きな用途として、建設業界が挙げられます。デンプンは石膏ボードの 製造工程で使用されています。化学的に変性された、または変性されていないデンプンが、石膏 を主成分とするスタッコに添加されます。この配合物に、上下に厚手の紙を塗布し、加熱・硬化させることで、最終的に硬質のボードが形成されます。デンプンは、硬化した石膏ボードと紙を接着する接着剤として機能し、ボードに剛性を与えます。
その他
化学検査 ヨウ素で染色した小麦デンプンの顆粒を光学顕微鏡で撮影した写真 三ヨウ化物 (I 3 − )溶液(ヨウ素 とヨウ化カリウム を混合して作られる)は、デンプンの有無を調べるのに使用できます。デンプンが存在すると、無色の溶液は濃い青色に変わります。[ 70 ] 得られる青色の強さは、含まれるアミロースの量によって異なります。アミロースがほとんどまたは全く存在しないワキシーデンプンは赤色になります。ベネディクト試験とフェーリング試験もデンプンの存在を調べるために行われます。
安全性 米国では、労働安全衛生局 (OSHA)が職場におけるデンプンへの曝露の法的限度(許容曝露限度 )を、8時間労働で総曝露量15 mg/m 3 、呼吸曝露量5 mg/m 3と定めています。 国立労働安全衛生研究所(NIOSH)は、 推奨曝露限度 (REL)を、 8時間労働で総曝露量10 mg/m 3 、呼吸曝露量5 mg/m 3 と定めています。 [ 71 ]
参照
参考文献 ^ Whistler RL, BeMiller JN, Paschall EF (2012年12月2日).スターチ:化学と技術 .エルゼビア・サイエンス . 219ページ. ISBN 978-0-323-13950-2 . OCLC 819646427 . 2022年5月14日時点のオリジナルからアーカイブ。 2022年 5月13日 閲覧 。デンプンの密度は、植物の起源、前処理、測定方法によって異なります ^ CRC化学物理ハンドブック 、第49版、1968-1969年、p. D-188。^ NIOSH化学物質ハザードポケットガイド。 「#0567」 。 米国国立労働安全衛生研究所 (NIOSH)。 ^ Brown WH, Poon T (2005). 有機化学入門 (第3版). Wiley. p. 604. ISBN 978-0-471-44451-0 。^ 新短縮オックスフォード辞典、オックスフォード、1993年 ^ Revedin A, Aranguren B, Becattini R, Longo L, Marconi E, Lippi MM, Skakun N, Sinitsyn A, et al. (2010). 「植物性食品加工の3万年前の証拠」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 107 (44): 18815–9 . Bibcode : 2010PNAS..10718815R . doi : 10.1073 / pnas.1006993107 . PMC 2973873. PMID 20956317 . ^ 「10万年前からお粥は食べられていた」 The Telegraph 、2009年12月18日。 2022年1月11日時点のオリジナルより アーカイブ。 ^ 大プリニウス 『博物誌』(プリニウス著) 、第13巻、第26章「紙の準備に使う糊」 2022年5月14日アーカイブ 、Wayback Machine ^ 大プリニウス 『博物誌』(プリニウス) 第13巻第17章[1] 2021年2月6日アーカイブ、 Wayback Machine ^ ハンターD (1947). 製紙 . DoverPublications. p. 194. ISBN 978-0-486-23619-3 。^ Garlick K (1986). 「サイジングとサイズ変更の実践の歴史に関する簡潔なレビュー」 . 図書・紙グループ年報 . 第5巻. アメリカ歴史芸術作品保存協会図書・紙グループ ^ 「布地の糊付けの歴史、洗濯用糊:中世の贅沢品からビクトリア朝の大量市場まで」 Old & Interesting 2010年7月21日. 2024年 3月30日 閲覧 。 ^ Zobel H (1988). 「分子から顆粒へ:デンプンに関する包括的なレビュー」. Starch - Stärke . 40 (2): 44– 50. doi : 10.1002/star.19880400203 . ^ Bailey E, Long W (1916年1月14日 – 1917年1月13日). 「緑色果実におけるデンプンの発生について」. カンザス科学アカデミー紀要 . 28 : 153–155 . doi : 10.2307/3624346 . JSTOR 3624346 . ^ Dauvillée D, Deschamps P, Ral JP, Plancke C, Putaux JL, Devassine J, Durand-Terrasson A, Devin A, Ball SG (2009). 「モデル渦鞭毛藻Crypthecodinium cohniiの細胞質におけるフロリダ海産デンプン合成の遺伝学的解析」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 106 (50): 21126– 21130. Bibcode : 2009PNAS..10621126D . doi : 10.1073 / pnas.0907424106 . PMC 2795531. PMID 19940244 . ^ Blennow A, Engelsen SB (2010年2月10日). 「らせん 構造の 破壊的ニュース:細胞内の結晶性デンプンエネルギー蓄積との戦い」. Trends in Plant Science . 15 (4): 236–40 . Bibcode : 2010TPS....15..236B . doi : 10.1016/j.tplants.2010.01.009 . PMID 20149714 . ^ Zeeman SC, Kossmann J, Smith AM (2010年6月2日). 「デンプン:植物における代謝、進化、そしてバイオテクノロジーによる改変」. Annual Review of Plant Biology 61 (1): 209– 234. Bibcode : 2010AnRPB..61..209Z . doi : 10.1146/annurev-arplant-042809-112301 . PMID 20192737 . ^ a b ロシツカ=カチュマレク J、クワスニェフスカ=カロラック I、ネベスヌイ E、コミサルチク A (2018)。 「小麦でんぷんの機能性」。 食品中のデンプン 。ダックスフォード、イギリス: Woodhead Publishing。 p. 331.ISBN 978-0-08-100868-3 2022年2月27日にオリジナルからアーカイブ 。2022年2月27日 閲覧 ^ ネルソン、D.(2013)レーニンガー生化学原理、第6版、WHフリーマンアンドカンパニー(p.819) ^ Bürgy L, Eicke S, Kopp C, Jenny C, Lu KJ, Escrig S, Meibom A, Zeeman SC (2021-11-26). 「 シロイヌナズナ葉緑体サブドメインにおけるデンプン顆粒イニシャルの凝集と方向性のある異方性成長」 . Nature Communications . 12 (1): 6944. Bibcode : 2021NatCo..12.6944B . doi : 10.1038/s41467-021-27151-5 . ISSN 2041-1723 . PMC 8626487. PMID 34836943 . ^ Sharma M, Abt MR, Eicke S, Ilse TE, Liu C, Lucas MS, Pfister B, Zeeman SC (2024-01-16). 「MFP1はデンプン顆粒 形成 開始の葉緑体下面の位置を決定する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 121 (3) e2309666121. Bibcode : 2024PNAS..12109666S . doi : 10.1073/pnas.2309666121 . ISSN 0027-8424 . PMC 10801857. PMID 38190535 . ^ Seung D, Boudet J, Monroe J, Schreier TB, David LC, Abt M, Lu KJ, Zanella M, Zeeman SC (2017年7月). 「タンパク質標的型デンプンのホモログがシロイヌナズナの葉におけるデンプン顆粒形成開始を制御する」 . The Plant Cell . 29 (7): 1657– 1677. Bibcode : 2017PlanC..29.1657S . doi : 10.1105/tpc.17.00222 . ISSN 1040-4651 . PMC 5559754. PMID 28684429 . ^ Seung D, Schreier TB, Bürgy L, Eicke S, Zeeman SC (2018年7月). 「アラビドプシスにおける正常なデンプン顆粒 形成 には、2つのプラスチドコイルドコイルタンパク質が必須である」 . The Plant Cell . 30 (7): 1523– 1542. Bibcode : 2018PlanC..30.1523S . doi : 10.1105/tpc.18.00219 . ISSN 1040-4651 . PMC 6096604. PMID 29866647 . ^ Vandromme C, Spriet C, Dauvillée D, Courseaux A, Putaux JL, Wychowski A, Krzewinski F, Facon M, D'Hulst C, Wattebled F (2019年1月). 「PII1:シロイヌナズナ葉緑体におけるデンプン生成開始に関与し、顆粒数とサイズを決定するタンパク質」 . New Phytologist . 221 (1): 356– 370. Bibcode : 2019NewPh.221..356V . doi : 10.1111/nph.15356 . ISSN 0028-646X . PMID 30055112 . ^ Abt MR, Pfister B, Sharma M, Eicke S, Bürgy L, Neale I, Seung D, Zeeman SC (2020年8月). 「非標準的なデンプン合成酵素様タンパク質であるSTARCH SYNTHASE5は、シロイヌナズナにおけるデンプン顆粒形成の開始を促進する」 . The Plant Cell . 32 (8): 2543– 2565. Bibcode : 2020PlanC..32.2543A . doi : 10.1105/tpc.19.00946 . ISSN 1040-4651 . PMC 7401018. PMID 32471861 . ^ Liu C, Pfister B, Osman R, Ritter M, Heutinck A, Sharma M, Eicke S, Fischer-Stettler M, Seung D, Bompard C, Abt MR, Zeeman SC (2023-05-26). 「LIKE EARLY STARVATION 1とEARLY STARVATION 1はデンプン生合成におけるアミロペクチン相転移 を 促進し安定化させる」 . Science Advances . 9 (21) eadg7448. Bibcode : 2023SciA....9G7448L . doi : 10.1126/sciadv.adg7448 . ISSN 2375-2548 . PMC 10219597. PMID 37235646 . ^ Pfister B, Zeeman SC (2016年7月). 「植物細胞 における デンプンの形成」 . 細胞・分子生命科学 . 73 (14): 2781– 2807. doi : 10.1007/s00018-016-2250-x . ISSN 1420-682X . PMC 4919380. PMID 27166931 . ^ Smith AM (2001). 「デンプン顆粒の生合成」. Biomacromolecules . 2 (2): 335–41 . doi : 10.1021/bm000133c . PMID 11749190 . ^ a b Smith AM, Zeeman SC, Smith SM (2005). 「デンプン分解」 (PDF) . Annual Review of Plant Biology . 56 (1): 73– 98. Bibcode : 2005AnRPB..56...73S . doi : 10.1146/annurev.arplant.56.032604.144257 . PMID 15862090. 2015年4月12日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2014年2月13日 閲覧 。 ^ Weise SE, Weber AP, Sharkey TD (2004). 「マルトースは夜間に葉緑体から排出される主要な炭素源である」. Planta . 218 ( 3): 474–82 . Bibcode : 2004Plant.218..474W . doi : 10.1007/s00425-003-1128-y . PMID 14566561. S2CID 21921851 . ^ Weber A, Servaites JC, Geiger DR, et al. (2000年5月). 「推定プラスチドグルコース輸送 体 の同定、精製、分子クローニング」 . Plant Cell . 12 (5): 787– 802. Bibcode : 2000PlanC..12..787W . doi : 10.1105/tpc.12.5.787 . PMC 139927. PMID 10810150 . ^ 「Starch Europe、AAFの競争力に関する立場、2019年3月3日訪問」 。 2019年3月6日時点のオリジナルより アーカイブ。 2019年3月3日 閲覧 。 ^ a b 「NNFCC再生可能化学物質ファクトシート:デンプン」 。 2021年3月13日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2011年5月25日 閲覧。 ^ 国際澱粉研究所デンマーク、澱粉生産量 2021年3月13日アーカイブ、 Wayback Machine ^ 「Starch Europe, Industry、2019年3月3日訪問」 。 2019年3月6日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2019年3月3日 閲覧。 ^ 「CRA、2017年業界概要、2019年3月3日訪問」 (PDF) 。 2019年3月6日時点のオリジナルより アーカイブ (PDF) 。 2019年3月3日 閲覧 。 ^ 「Starch Europe、EU-US Transatlantic Trade and Investment Partnershipに関する最新の見解、2019年3月3日訪問」 。 2019年3月6日時点のオリジナルより アーカイブ。 2019年3月3日 閲覧 。 ^ Hemsley + Hemsley. 「Arrowroot recipes」 . BBC Food . 2017年8月3日時点のオリジナルより アーカイブ。 2017年 8月13日 閲覧 。 ^ ファン デル マーレル MJ、ファン デル ヴィーン B、ウイトデハーグ JC、リームハウス H、ダイクホイゼン L (2002)。 「α-アミラーゼファミリーのデンプン変換酵素の性質と応用」 (PDF) 。 バイオテクノロジージャーナル 。 94 (2): 137–155 。 土井 : 10.1016/S0168-1656(01)00407-2 。 PMID 11796168 。 S2CID 32090939 。 ^ PhD JE (2013-11-18). 高分子化学入門:バイオベースアプローチ . DEStech Publications, Inc. p. 138. ISBN 978-1-60595-030-3 2022年5月14日にオリジナルからアーカイブ 。2022年1月3日 閲覧 ^ アン・シャーロット・エリアソン (2004).『食品中のデンプン:構造、機能、そして応用 』 ウッドヘッド出版. ISBN 978-0-8493-2555-7 。 ^ Liu J, Huang S, Chao C, Yu J, Copeland L, Wang S (2022). 「食品の熱処理におけるデンプンの変化:現状と将来の方向性」. Trends in Food Science & Technology . 119 : 320–337 . doi : 10.1016 / j.tifs.2021.12.011 . S2CID 245211899 ^ Walter J, Ley R (2011年10月). 「ヒト腸内マイクロバイオーム:生態と近年の進化的変化」 . Annual Review of Microbiology . 65 (1): 422– 429. doi : 10.1146/annurev-micro-090110-102830 . PMID 21682646. 2020年10月21日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年10月13日 閲覧 。 ^ Lindeboom N, Chang PR, Tyler RT (2004年4月1日). 「小粒澱粉を中心とした澱粉粒サイズの分析的、生化学的、および物理化学的側面:レビュー」. Starch - Stärke . 56 ( 3–4 ): 89– 99. doi : 10.1002/star.200300218 . ^ Englyst HN, Kingman S, Cummings JH (1992年10月). 「栄養学的に重要なデンプン分画の分類と測定」. European Journal of Clinical Nutrition . 46 (Suppl 2): S33-50. PMID 1330528 . ^ Lockyer S, Nugent A (2017年1月5日). 「難消化性デンプンの健康影響」 . Nutrition Bulletin . 42 (1): 10–41 . doi : 10.1111/nbu.12244 . ^ Englyst H, Kingman S, Cummings J (1992年10月). 「栄養学的に重要なデンプン分画の分類と測定」. European Journal of Clinical Nutrition . 46 (Suppl. 2): S33-50. PMID 1330528 . ^ Ames JM (1998年8月). 「食品産業におけるメイラード反応の応用」 . Food Chemistry . 62 (4): 431– 439. doi : 10.1016/S0308-8146(98)00078-8 . 2022年2月27日時点のオリジナルより アーカイブ。 2022年2月27日 閲覧 。 ^ Kellow NJ、Coughlan MT (2015年11月). 「食事由来の終末糖化産物の炎症への影響」 . Nutrition Reviews . 73 (11): 737– 759. doi : 10.1093/nutrit/nuv030 . PMID 26377870. 2022年2月27日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2022年 2月27日 閲覧 。 ^ Snelson M, Coughlan MT (2019年1月22日). 「食事性終末糖化産物:消化、代謝、および腸内微生物生態の調節」 . Nutrients . 11 ( 2): 215. doi : 10.3390/nu11020215 . PMC 6413015. PMID 30678161 . ^ Snelson M, Lucut E, Coughlan MT (2022). 「糖尿病における腸管透過性の調節因子としてのAGE-RAGEシグナル伝達の役割」 . International Journal of Molecular Sciences . 23 (3): 1766. doi : 10.3390/ ijms23031766 . PMC 8836043. PMID 35163688 . ^ 「飲料日刊紙『砂糖ははるかに大きな問題だ』:HFCS価格高騰もコカ・コーラCEOを驚かせず」 2012年7月30日。 2013年3月30日時点のオリジナルより アーカイブ。 2013年3月23日 閲覧 。 ^ Ophardt, Charles. 「Sweetners – Introduction」 エルムハースト大学. 2010年9月23日時点のオリジナルより アーカイブ。 2010年10月23日 閲覧 。 ^ White JS (2008年12月2日). 「HFCS: How Sweet It Is」 . 2011年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2010年 10月23日 閲覧。 ^ 加工デンプン Archived 2018-03-29 at the Wayback Machine . CODEX ALIMENTARIUS published in FNP 52 Add 9 (2001)^ 「EU食品添加物データベース、2020年12月6日閲覧」 。 2021年8月17日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年12月6日 閲覧。 ^ Jelkmann M, Bonengel S, Menzel C, Markovic S, Bernkop-Schnürch A (2018). 「デンプンの新たな展望:新規チオール化粘膜付着性誘導体の合成とin vitro評価」. Int J Pharm . 546 ( 1–2 ): 70– 77. doi : 10.1016/j.ijpharm.2018.05.028 . PMID 29758345. S2CID 44071363 . ^ Rashed AA, Saparuddin F, Rathi DN, Nasir NN, Lokman EF (2022). 「糖尿病前症および糖尿病成人における難消化性デンプン介入による代謝バイオマーカーへの影響」 . Frontiers in Nutrition . 8 793414. doi : 10.3389/fnut.2021.793414 . PMC 8790517. PMID 35096939 . ^ Balentine D. 「高アミロースコーンスターチ(2型難消化性デンプン含有)の健康強調表示と2型糖尿病リスク低減に関する決定通知書(整理番号FDA-2015-Q-2352)」 。 米国食品医薬品局 。米国政府。 2016年12月20日時点のオリジナルより アーカイブ。 2016年 12月19日 閲覧 。 ^ Vahdat M, Hosseini SA, Khalatbari Mohseni G, Heshmati J, Rahimlou M (2020年4月15日). 「 難消化性デンプン介入による循環炎症性バイオマーカーへの影響:ランダム化比較試験の系統的レビューとメタアナリシス」 . Nutrition Journal . 19 (1): Article 33. doi : 10.1186/s12937-020-00548-6 . PMC 7158011. PMID 32293469 . ^ Lu J, Ma B, Qiu X, Sun Z, Xiong K (2021年12月30日). 「難消化性デンプン補給による酸化ストレスおよび炎症バイオマーカーへの影響:ランダム化比較試験の系統的レビューとメタアナリシス」. Asia Pac J Clin Nutr . 30 (4): 614– 623. doi : 10.6133/apjcn.202112_30(4).0008 . PMID 34967190 . ^ Nugent AP (2005). 「難消化性デンプンの健康効果」 . Nutrition Bulletin . 30 : 27–54 . doi : 10.1111/j.1467-3010.2005.00481.x . ^ Higgins JA (2012). 「全粒穀物、豆類、そしてその後の食事効果:血糖コントロールへの影響と発酵の役割」 . Journal of Nutrition and Metabolism . 2012 829238. doi : 10.1155/2012/829238 . PMC 3205742. PMID 22132324 . ^ 「世界初のCO2からのデンプン人工合成、自然を凌駕」 ニュー アトラス 、2021年9月28日。 2021年10月18日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2021年 10月18日 閲覧。 ^ Cai T, Sun H, Qiao J, Zhu L, Zhang F, Zhang J, Tang Z, Wei X, Yang J, Yuan Q, Wang W, Yang X, Chu H, Wang Q, You C, Ma H, Sun Y, Li Y, Li C, Jiang H, Wang Q, Ma Y (2021年9月24日). 「二酸化炭素からの無細胞化学酵素デンプン合成」 . Science . 373 (6562): 1523– 1527. Bibcode : 2021Sci...373.1523C . doi : 10.1126/ science.abh4049 . PMID 34554807. S2CID 237615280 . ^ 「でんぷん質にこだわる:新しい木材用接着剤」 米国農務省、2000年。 2010年4月13日時点のオリジナルより アーカイブ。 2011年1月14日 閲覧 。 ^ 「スプレーパウダー」 . Russell-Webb. 2007年8月9日時点のオリジナルよりアーカイブ 。 2007年7月5日 閲覧。 ^ 「American coalition for ethanol, Ethanol facilities」 2011年6月25日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2011年6月2日 閲覧 。 ^ You C, Chen H, Myung S, Sathitsuksanoh N, Ma H, Zhang XZ, Li J, Zhang YH (2013年4月15日). 「 非 食用バイオマスのデンプンへの酵素変換」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 110 (18): 7182– 7187. Bibcode : 2013PNAS..110.7182Y . doi : 10.1073/pnas.1302420110 . PMC 3645547. PMID 23589840 . ^ Madhu S, Evans HA, Doan-Nguyen VV, Labram JG, Wu G, Chabinyc ML, Seshadri R, Wudl F (2016年7月4日). 「ピロロペリレン-ヨウ素錯体中の無限ポリヨウ化物鎖:デンプン-ヨウ素およびペリレン-ヨウ素錯体への洞察」 . Angewandte Chemie International Edition . 55 (28): 8032– 8035. doi : 10.1002/anie.201601585 . PMID 27239781 . ^ 「CDC – NIOSH 化学的危険に関するポケットガイド – デンプン」 CDC.gov 。 2015年9月24日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2015年11月21日 閲覧 。
外部リンク