ツァガンテギア

ツァガンテギア
生息範囲:白亜紀後期、
ホロタイプの頭蓋骨の背側と腹側から見た図
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: †鳥盤類
クレード: †チレオフォラ
クレード: †アンキロサウルス類
家族： †アンキロサウルス科
亜科: †アンキロサウルス亜科
属: †ツァガンテギア・トゥマノバ、1993
タイプ種
†ツァガンテギア・ロンギクラニアリス
トゥマノヴァ、1993年

ツァガンテギア（ / ˌ s ɑː ɡ ɑː n ˈ t eɪ ɡ i ə /、ツァガン・テグの意）は、白亜紀後期のアジアに生息していた中型のアンキロサウルス類甲状骨恐竜の属である。この属は単型であり、タイプ種であるT. longicranialisのみが含まれる。標本は頭骨のみで頭蓋骨以降の骨が欠落した非常に不完全な個体である。頭骨のみが保存されているため、ツァガンテギアは他のアンキロサウルス類とは大きく異なる、細長い吻部と扁平した顔面皮骨が主な特徴である。

発見と命名

ツァガンテギアの化石が初めて、そして唯一発見されたのは1983年、ソ連・モンゴル合同古生物学調査隊の中生代チームが、モンゴルのジュンバヤン市近郊のツァガン・テグ（「白い山」）産地でアンキロサウルスの頭蓋骨を発掘した時でした。この産地は、モンゴルの東部ゴビ砂漠にある上部白亜紀（セノマニアン期-チューロニアン期）の地質層であるバヤン・シレ層から派生した多くの産地の一つです。このアンキロサウルスの頭蓋骨はその後、モンゴル科学アカデミー（MPC）古生物学地質学研究所に標本番号MPC 700/17として寄贈されました。この頭蓋骨は、1993年にロシアの古生物学者タチアナ・トゥマノワによって記載されるまで、研究されていませんでした。トゥマノワは、この頭蓋骨をアンキロサウルス亜科の新属新種、ツァガンテギア・ロンギクラニアリスに属するものとして記載しました。属名のツァガンテギアは、頭蓋骨が発掘されたツァガン・テグ産地にちなんで付けられ、種小名のロンギクラニアリスは、ラテン語の「長い」を意味するlongusと「頭蓋骨」を意味するcraniumに由来し、その細長い頭蓋骨にちなんでいます。MPC 700/17は唯一知られていたため、ツァガンテギア・ロンギクラニアリスのホロタイプ（同名標本）として選ばれました。[ 1 ]この記載以降、ツァガンテギア・ロンギクラニアリスの他の化石は科学文献で言及されていません。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

説明

ツァガンテギアは中型から大型のアンキロサウルス類で、体長は6～7メートル（20～23フィート）[ 5 ] [ 6 ]、体重はおよそ1～4トン（2,200～8,800ポンド）と推定されている。[ 6 ]頭骨の長さは約38センチメートル（380ミリメートル）、幅約25センチメートル（9.8インチ）で、下顎が失われている。他のアジアのアンキロサウルス類と異なり、ツァガンテギアの頭蓋骨（カプテグラ）は多角形のモザイクに分割されておらず、不定形で扁平である。ある程度の対称性を示している。方頬角、鱗状角、眼窩角は、他のアンキロサウルス類とは対照的に、保存状態が悪い。吻は長く扁平で、尖った吻（くちばし）があった。上顎骨にはそれぞれ約18個の歯槽骨が保存されているが、歯は保存されていない。[ 1 ] [ 5 ] [ 7 ]アーバーによれば、ツァガンテギアはゴビサウルスやシャモサウルスとは、より丸みを帯びたU字型の前上顎骨の嘴と平らな装飾によって区別される。 [ 8 ]

MPC 700/17の骨格図

分類

ツァガンテギアの系統学的位置は断片的ではあるが、確立されている。2012年、トンプソンらは、当時既知のほぼ全ての有効な曲竜類と外群分類群の解析を行った。彼らは、頭蓋骨、後頭蓋骨、および骨胚葉の解剖学的特徴、そして回収された各系統群の相同性の詳細に基づいて系統を作成した。ツァガンテギアはピナコサウルスおよびシャモサウルスと近縁であることが判明した[ 9 ]。2015年にアーバーとカリーが行った系統解析では、以下の結果が得られた[ 7 ]。

バヤン・シレ層の恐竜と比較したツァガンテギア（左から4番目、ライム色のツァガンテギア）
アンキロサウルス亜科

古生態学

モンゴルの化石産地。ツァガン・テグのツァガンテギアの産地、D地域

ツァガンテギアは、上部バヤン・シレ層の一部であるツァガン・テグ産地から発掘された。[ 10 ]方解石のU-Pb分析は、バヤン・シレ層の年代を9200万年前から8600万年前、セノマニアン-サントニアン期と裏付けているようだ。[ 11 ]ツァガンテギアと同時代のタラルールスの吻部の比較に基づくと、これらの分類群はニッチ分割によって分けられた。口蓋から見ると、タラルールスの吻部は 幅広の長方形をしているのに対し、ツァガンテギアの吻部はよりシャベルのような形をしている。これらの形態の違いは、ツァガンテギアがブラウザ草食動物のニッチを満たしていたのに対し、タラルールスは草食動物であったことを示している。[ 12 ]

バヤン・シレ層はフィンケ川のように見えたかもしれない

カリケを基盤とした境界は半乾燥環境と気候を示しているが[ 13 ] 、河川堆積物と湖沼堆積物の存在は大きな河川と湖の存在を示している。[ 14 ] [ 15 ]ヒックスら1999の解釈によると、バヤン・シレ層の時代には、大きな河川がゴビ砂漠の東部を排水していた。[ 16 ]これに加えて、ボル・グヴェとカラ・クトゥル地域（それぞれ上部バヤン・シレと下部バヤン・シレ）から化石の果物の残骸が発見されており、被子植物の存在を示唆している。[ 17 ]

ツァガンテギアは、その生息地を地層の他の産地から採取された多数の動物と共有しており、恐竜と非恐竜の属、獣脚類のアキロバトール[ 18 ] 、カンフールー[ 19 ] 、エルリコサウルス[ 20 ] 、ガルディミムス[ 21 ]、セグノサウルス[ 20 ]、同じ曲竜類のタラルールス[ 22 ] 、辺縁頭類のアムトケファルス[ 23 ]とグラシリケラトプス[ 24 ]、ハドロサウルス上科のゴビハドロス[ 10 ]、大型竜脚類のエルケトゥなどが含まれていた。[ 17 ]カメのリンドホルメミス、[ 25 ]ワニ類のパラリゲーター、[ 26 ]名前の付いていないアズダルコ科の魚類[ 27 ]およびサメのヒボドゥス[ 15 ]

参照

参考文献

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