非公式に命名された恐竜のリスト

「ヌロサウルス」の骨格標本、内モンゴル博物館

この非公式命名恐竜一覧は、正式に公表された学名が付与されていない恐竜（鳥類を除く）の一覧です。この一覧には、正式に公表されなかった名前（「不特定名」）と、その後有効な名前で公表されていない名前のみが含まれています（有効な名前については恐竜の属一覧をご覧ください）。この一覧には、以下の種類の名前が含まれています。

  • Nomen nudum（ラテン語で「裸の名前」）は、国際動物命名委員会の基準によって正式に公表されていない学名です。Nomina nudaは無効であり、固有名のようにイタリック体で表記されません。
  • Nomen manuscriptum（ラテン語で「写本名」）: 写本に記載されているが正式に出版されていない名称。nomenmanuscriptumは、出版方法と記述を除くすべての点でnomen nudumと同等です
  • Nomen ex dissertationae（ラテン語で「論文名」）: 論文に登場するが正式には出版されていない名前。
  • 研究者や報道機関によって標本または分類群に付けられたニックネームまたは説明的な名前。

あ

アラモティラヌス

「アラモティラヌス」の復元

アラモティラヌス（「オホアラモの暴君」の意）は、北米の白亜紀後期に生息していた、未記載ティラノサウルス科の属または種に与えられた非公式の仮称[ 1 ]である。この動物の化石はニューメキシコ州のオホアラモ層から発見され、2000年代初頭に発見された。提案された二名法「Alamotyrannus brinkmani」は、2013年にこの属を記述した論文が執筆された際に作られた。[ 2 ]アラモティラヌスはマーストリヒチアン前期に生息していた。

標本ACM 7975は、 1924年にニューメキシコ州のオホアラモ層で発見された顎骨で、暫定的にゴルゴサウルス・リブラトゥスと同定されていますが、ダルマン＆ルーカス（2013） [ 2 ]とマクデイビッド（2022）によると、「アラモティラヌス」に属する可能性があります。 [ 3 ]この標本は、ダルマンとルーカスによる2016年の出版物で、属が特定されていない不確定なティラノサウルス科として言及されており、標本は現在主任著者によって研究中であることが記されています。[ 4 ]マクデイビッド（2022）が撮影した写真は、ベネスキ自然史博物館に展示されている標本を示しています。[ 3 ]

恐竜アラン

恐竜アラン

「恐竜アラン」は、1995年にイギリス、ウィットビーのソルトウィック層（中期ジュラ紀、アーレニアン）で発見された竜脚類の尾椎（YORYM:2001.9337）に付けられた名称です。これはイギリスで発見された最古の竜脚類であり、1億7600万年前から1億7200万年前に遡ります。この名称は発見者であるアラン・ガーにちなんで名付けられ、種レベルでの識別が不可能であるという事実に由来しています。2015年の分析では、この恐竜は真竜脚類に属し、ディプロドクス上科から除外され、ケティオサウルスに最も類似していることが判明しました。[ 5 ]

「アラン」の化石はヨークシャー博物館に収蔵されており、VR再現を特徴とするヨークシャーのジュラシック・ワールド展示の一部となっている。[ 6 ]

アロサウルス・ロブストゥス

標本NMV P150070、「アロサウルス・ロブストゥス」として知られる

「アロサウルス・ロブストゥス」は、オーストラリア、ビクトリア州のウォンサギ層（前期白亜紀）で発見された獣脚類のアストラガルスである標本「NMV P150070」につけられた非公式な名前である。 [ 7 ]最初に研究されたとき、この標本はアロサウルスの一種に属すると考えられていた。サミュエル・ウェルズは、アストラガルスはオルニトミムス科に属すると考え、この同定に異議を唱えたが、元の著者らは自らの分類を擁護した。2000年代初頭のある時期、ダニエル・チューアがこの骨を検査し、アロサウルスの新種ではないが、アロサウルス上科を示す可能性があることを発見した。[ 8 ]同時に、東陽一とフィル・カリーは、このアストラガルスが彼らの新属であるフクイラプトルのものに似ていることを指摘した。[ 9 ]これはアウストラロベナトルに関連する獣脚類である可能性が高いが、アベリサウルス上科であると主張する人もいる。[ 10 ] 2019年の研究では、アストラガルスがメガラプトル類と類似していることが強く示唆された。[ 11 ]

「アロサウルス・ロブストゥス」という名前は、最初は博物館のラベルに限定され、2000年にチュアによって初めて発表されました。[ 12 ]

アマルガステゴス

アマルガステゴス（Amargastegos）は、アルゼンチンのラ・アマルガ層で発見された絶滅した剣竜類鳥盤類恐竜の非公式属であり、2014年にロマン・ウランスキーによってMACN N-43（一部の背側骨皮、頸椎と尾椎、および頭蓋骨1つ）に基づいて命名され、タイプ種は「A. brevicollum」である。[ 13 ] 2016年、ピーター・マルコム・ガルトンとケネス・カーペンターはこれを裸名（nomen nudum）と宣言し、不確定な剣竜と確定した。[ 14 ]

アンフィコエリアス ブロントディプロドクス/バラコサウルス

2010年に「アンフィコエリアス・ブロントディプロドクス」または「バラコサウルス」と非公式に名付けられた3体のディプロドクス科の骨格

「バラコサウルス」は、2010年にワイオミング州モリソン層のキンメリッジアン期の堆積物から発見された竜脚類に付けられた非公式な名称です。この恐竜はダナ採石場で発見され、体長20メートル、体重20トンと推定されています。[15] 2010年、ヘンリー・ガリアーノとライムント・アルバースドルファーは、正式には発表されていませんが、ダナ採石場の標本（既に「バラコサウルス」と呼ばれていた）を「アンフィコエリアス・ブロントディプロドクス」と名付けた論文を発表しました。この種小名は、これらの標本に基づいて、モリソンディプロドクス科のほぼすべての種が成長段階にあるか、アンフィコエリアス属の種間で性的二形性を示すという仮説に由来するものである[ 16 ]。しかし、この分析は懐疑的な見方に遭遇し、論文自体は筆頭著者によって否定され、「明らかに誤植などを含む草稿であり、最終論文ではない。実際、印刷や配布は試みられていない」と説明されている。[ 17 ] 2015年現在、これらはシンガポールのリー・コン・チアン自然史博物館に展示されている。[ 18 ] [ 19 ]

アンドラサウルス

アンドラサウルス（Andhrasaurus）は、インドのコタ層から産出した絶滅した装甲鳥盤類恐竜の非公式属である。提唱種はA. indicusである。Ulansky (2014) は、頭骨要素、約30枚の皮骨、椎骨の末端、四肢にこの名称をつけた。これらはすべてGSIのコレクションに保存されており、Nath et al. (2002) によってアンキロサウルス類に分類された。 [ 20 ] 2016年、Peter Malcolm GaltonとKenneth Carpenterは、アンドラサウルスがICZNの要件を満たしていないと指摘し、そのため裸名（Nomen nudum）を宣言し、 Thyreophora indet.としてリストアップした。ただし、Nath et al. (2002) によって記載された顎骨はワニ形類に属すると指摘した。[ 14 ]非公式に「アンドラサウルス」と名付けられた皮膚の装甲は、ガルトン（2019）によって再記述され、その資料はアンキロサウルス類に属するものとされた。[ 21 ]

アンジェアックオルニトミモサウルス

「アンジェック・オルニトミモサウルス」は、フランス西部アンジェック＝シャラント近郊の白亜紀前期（ベリアス期[ 22 ] [ 23 ]）のアンジェック＝シャラント骨層（アキテーヌ盆地の地層の一部）から発見された、無名の獣脚類分類群に付けられた非公式な名称である。この分類群は歯がなく、少なくとも70個体からなる多数のバラバラになった化石が骨格のほぼ全体を覆う形で発見されている。[ 22 ]一部の化石はAllainら（2014）によって記載されている。[ 24 ]当初はオルニトミモサウルスと考えられていたが、CauとPaterna（2025）は、バハリアサウルス、ベルタサウラ、リガブエイノ、リムサウルスと近縁のケラトサウルス類との類似性を示唆した。[ 25 ]

アングロポセイドン

「アングロポセイドン」の空気構造（椎骨）

「アングロポセイドン」は、イングランド南部ワイト島の白亜紀前期（バレミアン）ウェセックス層から発見された竜脚類恐竜の非公式な名称である。 [ 26 ]ブラキオサウルス科の可能性があるが、正式な命名はまだされていない。著名な古脊椎動物学者であるダレン・ナイシュは、この標本を研究し、この名称は非公式にのみ使用し、公表しないよう勧告した。[ 27 ]しかし、ナイシュ自身は2010年に出版した著書『Tetrapod Zoology Book One』の中でこの名称を公表した。 [ 28 ]化石は頸椎1個（MIWG.7306）で構成されており、体長20メートル以上の非常に大型の動物であったことを示唆している。[ 29 ]

アングストゥンギ

「アングストゥンギ」は、中国のジュラ紀後期七股層から発見された剣竜の非公式属である。タイプ種は「A. qiketaiensis」であり、ホロタイプは標本SS V16001で、体軸、胸帯、骨盤帯、四肢、装甲の要素から構成され、パラタイプは標本SS V16002で、右烏口骨と右肩甲骨から構成される。両標本は2016年に李大慶によって雁山県七克台で発見され、この学名は2024年10月にbioRxivのプレプリント論文で初めて発表され、ロリカトサウルスの姉妹種として再発見された。[ 30 ]

アーケオラプトル

「アーケオラプトル」の化石

「アーキオラプトル」は、中国で発見された化石の非公式な属名です。当初は重要な過渡期の化石として称賛されていましたが、後に複数の無関係な化石から捏造されたことが判明しました。この名称は、1999年にナショナルジオグラフィック誌に掲載された記事の中で付けられました。同誌は、この化石が鳥類と陸生獣脚類恐竜の間の「ミッシングリンク」であると主張していました。この論文発表以前から、この化石の真正性には深刻な疑問が投げかけられていました。その後の科学的研究により、異なる種の化石の断片を組み替えて作られた贋作であることが判明しました。Zhou et al.頭と上半身は原始的な化石鳥類ヤノルニスの標本のものであることが分かり、2002年の別の研究では尾は2000年に命名された小型の翼を持つドロマエオサウルス、ミクロラプトルのものであることが判明した。 [ 31 ] [ 32 ]脚と足は未知の動物のものである。[ 33 ] [ 34 ]

大司教

複数の視点から見た「大司教」

「アーチビショップ」は、ブラキオサウルスやギラファティタンに似た巨大なブラキオサウルス科の竜脚類恐竜です。タンザニアのテンダグルにある同じ地層で発見されたため、長い間ブラキオサウルス（現ギラファティタン）ブランカイの標本と考えられていました。しかし、「アーチビショップ」は、独特の椎骨形態や、それに比べて長い首など、これまで知られていなかった別の属種であることが示唆されています。[ 35 ] 1930年にフレデリック・ミジョッドによって発見されました。「アーチビショップ」は仮の愛称であり、現在学名は付いていません。標本は現在ロンドン自然史博物館に収蔵されており、ブリストル大学のマイケル・P・テイラー博士によって再記載される予定です。[ 36 ]テイラー博士は2018年5月、アーチビショップの記載作業を開始しました。[ 37 ]

アトラントハドロス

「アトラントハドロス」は、通称「マーチャントビル・ハドロサウルス」とも呼ばれ、アメリカ合衆国北東部のマーチャントビル層に生息していたハドサウルス科恐竜で、非公式に命名されている。ブラウンスタイン（2021）は、「アトラントハドロス」はテティシャドロスよりも派生的だが、サウロロフィナエ亜科やランベオサウルナエ亜科よりも派生的ではないと結論付けた。この属名はこの出版物で使用される予定だったが、理由は不明であるが削除された。ブラウンスタイン（2021）の初期版では、系統樹において「マーチャントビル分類群」の上に「アトラントハドロス」という単語が重ねられていたが、その後の修正で属名は完全に削除された。[ 38 ]

1970年代、モンマス郡のマナラパン・マールボロ郡境付近、フリーホールドの北西8キロメートル（5.0マイル）で3つの標本が発見されました。これらはYPM VPPU.021813、YPM VPPU.021813、AMNH 13704です。YPM VPPU.021813は、類似した風化、サイズ、および同じ層位から、YPM VPPU.021813と同一個体のものである可能性があります。これらの標本は、成体標本では両方の烏口骨、両方の肩甲骨、大腿骨、脛骨近位部の断片、および標本の鋳型（オリジナルはYPMのカタログで紛失した可能性が高い）から採取された歯骨で構成され、幼体標本では肋骨、大腿骨、および長骨の一部で構成されています。AMNH 13704は、おそらく周縁骨の部分的な歯骨です。これらに関連する散在した骨には、方形骨、いくつかの上顎骨の部分、部分的な頬骨、頭蓋骨の破片、およびいくつかの肋骨の破片が含まれています。[ 38 ]

B

バグアサウルス

「バグアサウルス」（「バグアのトカゲ」の意）は、ペルーの白亜紀後期（カンパニアン期～マーストリヒチアン期）のチョタ層から発見された、未記載なリソトロチア竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。尾椎からなるホロタイプとして提案されたこの化石は、ムーリエら（1988年）によるチョタ層のレビューで初めて言及され、[ 39 ]、「バグアサウルス」という名称はララメンディとモリーナ・ペレス（2020年）によって造られた。「バグアサウルス」は全長12メートル（39フィート）、体重4トン（8,800ポンド）と推定された。[ 40 ]

バロキサウルス

バロチサウルス（パキスタンのバロチ族の言葉で「バロチのトカゲ」を意味する）は、パキスタン後期白亜紀に生息していたティタノサウルス類竜脚類恐竜の非公式な分類群である。提案された種は「B. malkani」である。この発見は、2001年にパキスタン地質調査所の古生物学者チームによって、ヴィタリキ近郊で（他の恐竜標本とともに）行われた。[ 41 ] 2006年にMS Malkaniによって記載されたこの属は、パブ層のマーストリヒチアン期ヴィタクリ層で発見された7つの尾椎に基づいており、追加の椎骨と部分的な頭骨がそれに割り当てられている。バロチサウルスは「マリサウルス」とともに「バロチサウルス科」に分類されたが、ウィルソン、バレット、カラーノ（2011）によって無効とされた。[ 42 ]

バーンズ高等竜脚類

「バーンズ・ハイ竜脚類」は、ワイト島のウェセックス層から発見された未記載竜脚類恐竜標本MIWG-BP001に付けられた非公式な名称です。1992年にバーンズ・ハイ周辺の崖で発見され、現在はブリッグストーン近郊にある民間運営の非公認恐竜ファーム博物館が所有しています。[ 43 ]所有権の状況は「複雑」とされており、現在、研究者は標本にアクセスできません。[ 44 ]標本は約40%の完全性を示し、「仙骨前椎、前尾椎、帯状部、および肢の要素を含む部分的な頭蓋骨後部骨格」で構成され、ほぼ完全な前肢も含まれています。ブラキオサウルス科である可能性が示唆されており、椎骨の類似性から、以前からユーカメロトゥスと命名されていた種と同義である可能性があります。 [ 45 ]

バヨサウルス

「バヨサウルス」は、未記載だった獣脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称です。この名称は、古生物学者のロドルフォ・コリア、フィリップ・J・カリー、パウリナ・カラバハルによって2006年に命名されました。アルゼンチン、ネウケンのチューロニアン期セロ・リサンドロ層から発見された、体長約4メートル（13フィート）のアベリサウルス上科の化石と思われます。標本はMCF-PVPH-237で、2000年に発見された背椎と仙椎、断片的な骨盤、その他の部分的な骨を含んでいます。この名称は、系統解析においてMCF-PVPH-237の位置を示すために使用されました。[ 46 ]

ビーレモドン

「ビーレモドン」は、ジュラ紀後期に生息していた未記載獣脚類の属に付けられた非公式な名称で、コエルロサウルス類に属する可能性がある。化石には、アメリカ合衆国ワイオミング州で発見された2本の歯が含まれている。この名称は、古生物学者ロバート・T・バッカーが1997年に自然科学アカデミーのシンポジウムで言及した際に印刷物に登場した。[ 47 ]この歯はコンプソグナトゥスに最も類似しているが、独自の特徴はなく、プロターケオプテリクスやドロマエオサウルス類とも類似点がある。[ 48 ]

ビコンカボポセイドン

「ビコンカボポセイドン」の椎骨

「ビコンカヴォポセイドン」は、ワイオミング州後期ジュラ紀モリソン層から発見された、ブラキオサウルス科竜脚類の5つの連続した後背椎であるAMNH FARB 291の仮称である。[ 49 ]「ビコンカヴォポセイドン」については、1898年にボーンキャビン採石場で発見されたこと以外、現在はあまり知られていない。[ 50 ]

ビハリオサウルス

ビハリオサウルス（「ビホルのトカゲ」の意）は、ルーマニア、コルネットの白亜紀前期ボーキサイトから発見されたイグアノドン類恐竜の無効な属である。タイプ種である「ビハリオサウルス・バウキシティクス」は、1989年にマリネスクによって命名されたものの、記載はされていない。カンプトサウルスに類似し、イグアノドン類に属していた。この分類群の初版には十分な記載がなく、図版では他の鳥脚類と区別できない。[ 51 ] [ 52 ]

ビスコヴェオサウルス

「ビスコヴェオサウルス」は、南極ジェームズ・ロス島の前期マーストリヒチアン期スノーヒル島層から発見された鳥脚類恐竜の標本の非公式な名称です。この標本は、同じく基底的な鳥脚類であるモロサウルスと同じケープ・ラム層から発見されました。そのため、この標本はモロサウルスの二次標本である可能性が示唆されていますが、モロサウルスのホロタイプは断片的で「ビスコヴェオサウルス」の標本と重複しないため、まだ検証できていません。この標本は、歯骨、歯、頭蓋、上顎骨の一部、前肢の要素、様々な椎骨、そして胸帯で構成されており、頭蓋骨と後頭骨の両方が見られないジェームズ・ロス島の他の鳥脚類と比較して独特な特徴を持っています。この動物の体長は約4～5メートル（13～16フィート）と推定されている。[ 53 ]

C

キャピタルサウルス

「キャピタルサウルス」の椎骨

「キャピタルサウルス」は、白亜紀前期に生息していた大型獣脚類恐竜の尾骨に付けられた非公式の属名です。1898年1月28日、ワシントンD.C.の南東1番街とF番街の交差点にある下水道を掘削していた建設作業員によって発見されました。唯一知られている標本であるこの標本は、クレオサウルス・ポテンスとドリプトサウルス・ポテンスという2つの異なる種に分類されました が、最終的にはその両方が覆されました。1990年代、古生物学者ピーター・クランツは、この標本が特異な種類の恐竜であると主張し、「キャピタルサウルス」と命名しました。彼は地元の学校を通じて「キャピタルサウルス」をワシントンD.C.の公式恐竜とするよう運動し、1998年に法律が制定されました。 [ 54 ] 1年後、地区は発見現場のF番街をキャピタルサウルス・コートと認定しました。 2001年1月28日をキャピタルサウルスの日と定めた。[ 55 ] [ 56 ]

チャンドゥサウルス

チャンドゥサウルス（チャントゥサウルスとも呼ばれる）は、ジュラ紀後期に生息していた恐竜の属の非公式な名称である。現在の中国に生息していた。チャンドゥサウルスはステゴサウルス類に分類される。タイプ種は1983年に趙によって「チャンドゥサウルス・ラミノプラコドゥス」と命名されたが[ 57 ] 、正式に記載されたことはなく、裸名のままである。ある資料によると、化石は失われたとされている[ 58 ] 。

シニザサウルス

「シニザサウルス」は、ニューメキシコ州後期三畳紀の化石化石の学名であり、当初は獣脚類恐竜に属すると解釈されていました。タイプ種「シニザサウルス・ハンティ」は、脛骨、椎骨、その他の断片からなるNMMNH P-18400に基づいて、1997年の未発表論文で命名されました。[ 59 ] 2007年、ネスビット、アーミス、パーカーはNMMNH P-18400とNMMNH P-18401の両方を、不確定な主竜形類の標本として分類しました。[ 60 ]

コマンチェサウルス

「コマンチェサウルス」は、ニューメキシコ州後期三畳紀の化石化石に付けられた学名で、当初は獣脚類恐竜に属すると解釈されていました。この化石NMMNH P-4569は、椎体と後肢骨を含む部分骨格で構成され、グアダルーペ郡のノーリアン期後期三畳紀ブルキャニオン層から発見されました。エイドリアン・ハントは未発表の博士論文でこの標本に「コマンチェサウルス・クエシ」という名称を提案しましたが、採用されることはなく、2007年に恐竜に属すると考えられていた後期三畳紀北米の化石の再記載において初めて科学文献で言及されました（ネスビット、アーミス、パーカー、2007年）。この再記載において、著者らは化石が「おそらく分類不明の竜盤類」に属すると結論付けました。[ 61 ]

クリプトラプトル

「クリプトラプトル」は、ニューメキシコ州後期三畳紀の化石化石に付けられた学名で、当初は獣脚類恐竜のものと解釈されていました。この化石NMMNH P-17375は、後肢と骨盤の一部を含む部分骨格で構成され、キー郡のノーリアン期後期三畳紀ブルキャニオン層から発見されました。エイドリアン・ハントは未発表の論文でこの標本に「クリプトラプトル・ロックリー」という名称を提案しましたが、採用されることはなく、2007年に北米で発見された恐竜の化石と考えられていたものの再記載において初めて科学文献で言及されました。この再記載において、著者らは恐竜特有の特徴が特定できなかったため、この化石は中間期主竜類に属すると結論付けました。[ 61 ]

クリプトティラヌス

「クリプトティラヌス」（「秘密の／隠れた暴君」の意）は、より一般的には「マーチャントビルのティラノサウルス上科」として知られ、マーチャントビル層に生息していたティラノサウルス上科恐竜で、非公式に命名されている。ブラウンスタイン（2021）によって非公式に命名され、彼はこの恐竜をドリプトサウルスの姉妹種と見なし、ドリプトサウルス科を復活させた。[ 38 ]この名前はブラウンの論文の初期版では、クラドグラムの「マーチャントビル分類群」の上に重ねて記載されていたが、その後の修正で完全に削除された。

「クリプトティラヌス」は、1970年代に発見された2つの標本、ホロタイプYPM VPPU.021795とパラタイプYPM VPPU.022416から知られています。類似した体色と風化から、これらはおそらく同一個体であると考えられます。これらは部分的な足骨と1つの尾椎です。しかし、本論文のために作製された骨格には手の爪が描かれています。足の形態はティラノサウルス類と一致し、ドリプトサウルス・アクイルンギスに非常に類似しています。固有形質として、第4中足骨ははるかに細く、近位から見ると輪郭は亜長方形ではなく三角形をしています。ホロタイプはかつて暫定的に「コエロサウルス」アンティクウスに割り当てられていました。ホロタイプに見られるサメの噛み跡は、標本の断片的な性質が海洋捕食者による捕食または腐食によるものであることを示唆している。[ 38 ]

D

ダチョゴサウルス

ダチョンゴサウルスは、中国のジュラ紀前期に生息していた未記載竜脚類恐竜の属に付けられた非公式名である。雲南省の下部陸豊層（シネムリアン期）の暗赤色層から、少なくとも部分的に連結した骨格を含む化石が発見されている。[ 62 ]おそらくケティオサウルス類の「模式種」は「Dachongosaurus yunnanensis」で、これは1985年にZhaoによって命名された。別名は「Dachungosaurus」である。1985年と1983年にZhaoによって命名された他の非公式名と同様に、それ以降何も公表されておらず、化石は別の名前で再記載された可能性がある。[ 63 ]

ダマラサウルス

ダマラサウルス（「ダマラトカゲ」の意）は、ジュラ紀前期に生息していた草食恐竜の属の非公式名である。竜脚類に分類されるが、系統群内での正確な分類は不明である。肋骨を含むダマラサウルスの化石は、チベットの中大業層群で発見されている。この属に属する種には「ダマラサウルス・ラティコスタリス」と「ダマラサウルス・マグヌス」があるが、両名は同一種を指している可能性もある。[ 64 ] [ 62 ]

ドンシェンゴサウルス

「ドンシェンゴサウルス」は、中国遼寧省前期白亜紀に生息していたイグアノドン類恐竜の未記載属に付けられた非公式名である。「タイプ種」である「D. sinensis」は、潘睿によって2009年の論文で命名された。この恐竜は、宜県層から発見された幼体の部分骨格から知られている。[ 65 ]

ドゥベイナラインサウルス

1946年に発見された「D. sahni」のホロタイプ標本

「ドゥベイナレインサウルス」は、インドの白亜紀後期ラメタ層から発見されたとされる獣脚類恐竜の非公式な属であり、略奪的な出版社として知られるScientific Research Publishing誌に掲載されたMalkani (2025)によって記載された。提案されたホロタイプは、1944年1月にV.S.ドゥベイとケダール・ナレイン（提案された属名にも言及されている）によって採集された、歯を伴う部分的な歯骨であるとされている。想定されるタイプ種は「ドゥベイナレインサウルス・サニ」である。この標本は1946年に翼竜の下顎骨として最初に同定された。[ 66 ]

デュランテケラトプス

「デュランテケラトプス」は、ヘルクリーク層から発見されたカスモサウルス亜科角竜類の新種とされる。[ 67 ] 2012年、サウスダコタ州で、トリケラトプスと区別できると思われる角竜類の頭蓋骨が、ジョン・カーターという化石密猟者によって発掘された。 [ 68 ] [ 69 ] [ 67 ]まだ公表されていないが、2017年春の『プレヒストリック・タイムズ』第121号によると、この標本は「デュランテケラトプス」と命名される予定である。

E

エチゼンサウルス

「エチゼンサウルス」は、白亜紀後期に生息していた越前産の鳥盤類恐竜の非公式属である。[ 70 ]古生物学者リダ・シンのホームページでは、Ceratopsia incertae sedisに分類されている。[ 71 ]

EKトロオドン類

SPS 100/44の既知の残骸[ 72 ]

EKトロオドンティッド（標本SPS 100/44）は、モンゴルで発見されたトロオドンティッド恐竜の属名が未記載のものです。科学文献では、発見地である白亜紀前期の堆積物にちなんで「EKトロオドンティッド」と呼ばれています。SPS 100/44は、1979年のソビエト・モンゴル古生物学調査隊において、セルゲイ・ミハイロヴィチ・クルザノフによって発見されました。モンゴル人民共和国ドルノゴフ（ゴビ砂漠南東部）のカマリーン・ウス地域にあるバルンバヤスカヤ・スヴィタの堆積層で発見されました。SPS 100/44は、 1987年にリンチェン・バルスボルドらによって記載されました。[ 72 ]

化石には、脳頭、下顎骨後部、歯の付いた上顎骨片、5つの頸椎（頸椎?2-?6）の一部、部分的に半月状になった関節した右手、左手の第1指骨、左大腿骨遠位端、左足と右足の断片からなる不完全な骨格が含まれている。バースボルドは、標本が他の既知のトロオドン科のものより小さく、古い堆積層から発見されたものの、頭骨の特徴から幼体であった可能性もあると指摘した。また、頭骨の高度な癒合と足の形態の異常さから、未知の分類群の成体である可能性もあると指摘した。バースボルドは保守的な立場を取り、既知のトロオドン科の属の幼体である可能性を排除できないほど完全ではなかったため、この標本に命名しなかった。バルスボルドはまた、SPS 100/44の自然に連結されたマヌスには、 1982年にラッセルとセガンがトロオドンについて示唆したような、対向可能な第3指の兆候が見られなかったと指摘した。ターナーとその同僚は2007年に、EKトロオドン科がジンフェンゴプテリクスおよびより派生したトロオドン科の系統群と多枝分れしたトロオドン科の明確な基底属であることを発見した。[ 73 ]

エオプロフィシス

エオプロフィシスは、イングランドの中期ジュラ紀コーンブラッシュ層、シャープスヒル層、チッピングノートン層で発見された剣竜の属である。 [ 74 ]もともとドイツの有名な古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネによってオモサウルス・ベトゥストゥスと命名された。[ 75 ]ホロタイプであるOUM J.14000は、イングランドのオックスフォードシャーにある中期ジュラ紀（上部バトニアン）コーンブラッシュ層で発見された、長さ60センチメートル（2フィート）の幼体の右大腿骨であるが、侵食された性質から、おそらくそれよりやや古いフォレストマーブル層から再加工されたものである。占有名であるオモサウルスがダケントルルスに改名されたため、O. vetustusは1964 年にDacentrurus vetustusに改名された[ 76 ] 1980 年代、研究者のピーター・マルコム・ゴルトンはイングランドのバトニアからの既知の剣竜資料をすべて検討し、オモサウルス・ヴェトゥストゥスは有効であり、暫定的にレクソヴィサウルスと呼ばれるべきであると結論付けた。 。[ 77 ] [ 78 ]しかし、この種は後にステゴサウリアの両方のレビューで命名が疑わしいとみなされた。 [ 79 ] [ 80 ]ステゴサウルスのアルファ分類学的レビューにおいて、スザンナ・メイドメントとその同僚は、OUM J.14000は竜脚類とステゴサウルスの両方に存在する特徴を共有しているが、ステゴサウルス類特有の類縁関係を欠いており、恐竜分類群（ Dinosauria indet）に分類したと指摘した。[ 81 ]それにもかかわらず、アマチュア古生物学者のローマン・ウランスキーは、他のステゴサウルス類の大腿骨との相違点を指摘し、 O. vetustusに新属「エオプロフィシス」（「夜明けの武装形態」）を造った。[ 13 ]

ユーゴンブサウルス

「ユーゴンブサウルス」頭蓋骨 IVPP 14559

「ユーゴンブサウルス」は、中国新疆ウイグル自治区のオックスフォード期の石樹溝層で発見された新鳥盤類に提案された非公式名（裸名）である。想定されたタイプ種である「ゴンブサウルス」ウカイワネンシスは、あまり知られていない歯の分類群ゴンブサウルスの2番目の種として、2つの部分骨格に対して1989年に董志明によって記載された。新種のタイプ標本である断片的な骨格IVPP 8302には、部分的な下顎、3つの尾椎、および部分的な前肢が含まれていた。2番目の標本IVPP 8303は、2つの股関節椎、8つの尾椎、および2つの完全な後肢で構成されていた。董は、その全長を約1.3〜1.5メートル（4.3〜4.9フィート）と推定し、力強い走りをしていたと考えた。彼はゴンブサウルス属を小型草食二足歩行恐竜の側系統分類であるヒプシロフォドン科に割り当てた。[ 82 ]恐竜の歯は一般に名前を付けられるほど特徴的ではないため、他の古生物学者がゴンブサウルスから「G. wucaiwanensis 」を削除して独自の属を与えることを提案しているのも不思議ではない。[ 83 ]代替名として考えられる「ユーゴンブサウルス」[ 84 ]は誤って漏れてしまい、非公式のままである。

F

フェンドゥサウルス

「フェンドゥサウルス」は、頭骨を含むFGM 998GF13-IIに対してFedak (2006) が提唱した学名である。「フェンドゥサウルス」と呼ばれる他の標本には、FGM998GF13-I、FGM998GF13-III、FGM998GF69、FGM998GF9、FGM998GF18があり、いずれもプリンストン大学の研究チームによって発見された。すべての標本には大腿骨と烏口骨が含まれており、それぞれがわずかに異なる特徴を共有しているものの、その差異は種内変異によるものとされている。「フェンドゥサウルス」の既知の標本は、以前はcf.アモサウルスに分類されていた。大腿骨と烏口骨は個体の識別にも役立ち、標本を記載したTimothy J. Fedakは、各ブロックが約1個体を表していることを発見した。フェンドゥサウルスは、ノバスコシア州ワッソンブラフのジュラ紀初期（ヘッタンギアン）のマッコイブルック層から発見されています。ノバスコシア州で発見された初の非鳥類恐竜です。マッコイブルック層からはフェンドゥサウルスの標本が5つ発見されており、この層は北米で最も豊富な古竜脚類の化石が発見されています。また、この層は北米やアジアの他の層と類似しており、現在アンキサウルスに帰属する化石は見当たりません。フェダックはフェンドゥサウルスをマッソスポンディルス科の属に分類しています。[ 85 ]

「フェンドゥサウルス」の標本は、大部分が潰れた椎骨と付属肢から構成されています。腸骨と仙椎の形態によってアンキサウルスと区別できます。しかし、一部の標本では大腿骨と烏口骨の形態が大きく異なっており、フェダックは複数の種が存在していた可能性があると推測しました。フェダックによれば、「フェンドゥサウルス」は、頸椎の極端な伸長、背仙骨と尾仙骨を含む4つの仙骨、腸骨の長い寛骨臼後突起、そして脛骨の前遠位突起の拡張によって、近縁の竜脚形類すべてと区別できます。[ 85 ]

フェルガナステゴス

「フェルガナステゴス」は、キルギスタンのフェルガナ盆地にある中期ジュラ紀（カロビアン）のバラバンサイ層から発見された、剣竜の属として疑わしいものです。 [ 86 ]「フェルガナステゴス・カロヴィクス」のホロタイプであるIGB 001は、4つの後部胴椎で構成されています。[ 87 ]アヴェリアノフらは、この椎骨を属の診断基準とは考えませんでしたが、ロシアのフリーランスの恐竜愛好家でアマチュア古生物学者のロマン・ウランスキーは、IGB 001と他の剣竜との違いは、IGB 001「フェルガナ盆地のカロヴィアンの屋根」の二名法を正当化するのに十分であると判断しました。ただし、ウランスキー自身は、この化石を調査しておりません。[ 13 ]他の研究者は依然として、この標本は診断に適さず、この属は疑わしい名であると主張している。[ 88 ]

フェロペクティス

「フェロペクティス」は、テキサス州の白亜紀後期（セノマニアン期）イーグルフォード層群に生息するノドサウルス科の曲竜で、マット・クレメンスによる2018年の論文で命名されました。モデル種は「フェロペクティス・ブリソルム」であり、系統解析では、ハンガロサウルス、エウロペルタ、パウパウサウルスを含む系統群において、ボレアロペルタの姉妹種とされました。[ 89 ]

フランコポセイドン

「フランコポセイドン」の大腿骨、椎骨、肋骨

「フランコポセイドン」（「フランスの地震神」の意）は、フランスのアンジェック＝シャラント地方の白亜紀前期（オーテリビアン）の骨層から発見された、未記載トゥリアサウルス類竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。提案されているタイプ種は「F. charantensis」[ 40 ]であり、化石は脳蓋、いくつかの頭蓋骨、歯、頸椎、胴椎、尾椎、V字骨、骨盤帯、そして四肢骨全体と孤立した歯で構成されており、少なくとも7個体分に相当した[ 90 ] 。大腿骨の長さは約2.35メートル（7.7フィート）、±0.5メートル（1.6フィート）と測定されており、「フランコポセイドン」はヨーロッパで発見された最大の竜脚類の一つである[ 91 ] 。

フタバサウルス

フタバサウルスは、日本の後期白亜紀に生息していた獣脚類恐竜の属の非公式な名称である。フタバ層群のコニアシアン期の芦沢層で発見された幅約56ミリメートル（2.2インチ）の部分的な脛骨からのみ、その存在が知られている。[ 92 ]成体時には体長約2メートル（6.6フィート）であったと推定される。フタバリュウは、長谷川ら（1987）によって初めて言及された。[ 93 ]この名称は、1990年にデイビッド・ランバートによって、未記載の獣脚類の日本語の愛称「フタバリュウ」から転用されたものである。[ 94 ]同年、董志明らは、写真を発表し、その基となった脛骨の化石について簡単に論じた。彼らは、この骨が分類不明のティラノサウルス類に属すると考えた。[ 95 ]この標本が最終的に記載され命名されたとしても、フタバサウルスという 名前はプレシオサウルスの属名としてすでに使われているため、別の名前が必要になるだろう。[ 96 ]

G

ガドロサウルス

「ガドロサウルス」の骨格

ガドロサウルス（Gadolosaurus）は、モンゴル国白山ツァヴのバヤン・シレ層から発見された、名前のついていない幼体のハドロサウルス上科恐竜標本PIN No. 3458/5 [ 97 ]に付けられた非公式な名称である。ガドロサウルスの名称は、1979年に日本の古生物学者斎藤恒正が出版した書籍の中で、標本の写真のキャプションで初めて使用された。[ 98 ]この標本は、体長わずか1メートル（39インチ）ほどの個体である。この標本は、ソ連が日本で開催した化石展に出品されていた。この名称は、キリル文字の「gadrosavr」（ハドロサウルス）の日本語の音訳に由来すると考えられており、ロシア側が新たな属名を確立しようとした意図はなかった。[ 99 ]

これまでに付けられた唯一の名前が単にガドロサウルスの誤訳であったにもかかわらず、この標本は多くの一般的な恐竜の本に登場し、様々な同定がなされてきた。 ドナルド・F・グルットは1982年に、この標本はイグアノドン類かハドロサウルス類であり、坐骨に鶏冠もブーツもないこと（この両方が鶏冠のあるランベオサウルス亜科のカモノハシの特徴である）から、タニウスやシャントゥンゴサウルスのような以前命名された属の幼体である可能性を示唆した。[ 100 ]デビッド・ランバートは1983年にこれをイグアノドン類に分類したが、[ 101 ] 1990年には考えを変え、コメントなしでアルスタノサウルスのシノニムとして記載された。 [ 94 ] 2000年にデイビッド・B・ノーマンとハンス・ディーター・スースがモンゴルと旧ソ連の中生代爬虫類に関する著書の中で、おそらく同じ動物について言及しているが、名前は付けられていない。1970年代のソ連・モンゴル探検隊によるこの化石は、ロシア科学アカデミーではアルスタノサウルスとしてリストされており、バイシン・ツァヴのセノマニアン期バヤン・シレ層で発見された。[ 102 ]

アヴェリアノフ、ロパチン、ツォグトバータルは2022年にこの標本とその分類上の位置について予備的な説明を行い、この標本は同時代のハドロサウルス上科のゴビハドロスに近縁だがより派生した新種の分類群の幼体である可能性があることを発見した。[ 97 ]

ガリミムス・モンゴリエンシス

「ガリミムス・モンゴリエンシス」の骨格

「ガリミムス・モンゴリエンシス」は、リンチェン・バルスボルドがバヤン・シレ層で発見されたほぼ完全な骨格（IGM 100/14）に用いた非公式な名称であるが、ガリミムスとは細部において異なるため、小林芳次とバルスボルドは2006年に、おそらく別の属に属すると提唱した。[ 103 ]最近、系統解析により、トトトルミムスに近縁であることが判明した。[ 104 ]

グプサウルス

「グスプサウルス」（学名原稿）は、パキスタンのスライマン盆地、パブ層の白亜紀後期ヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類の竜脚類恐竜である。 [ 105 ]マルカニによって提唱された、同じく無効な分類群「マオジャンディノ」と同義ではないかと示唆されている。2001年に発見されたホロタイプMSM-79-19とMSM-80-19は、吻を含む頭骨の一部で構成されており、当初は「マリサウルス・ジェフィ」と呼ばれていた。[ 106 ]

グルシミムス

グルシミムス（またはツルミムス）は、モンゴルの白亜紀前期（ハウテリビアン-バレミアン）のシネクダグ層から発見された、未記載オルニトミムス科の属の非公式名である。頭骨を除く全ての部位を含む骨格から知られているグルシミムスは、1997年にリンチェン・バルスボルドによって無効な学名が与えられ、種名「ツル」も提唱された。標本（GIN 960910KD）は1996年に発見され、バルスボルドによって調査された後、非公式名（裸名）が提唱された。2002年には小林とバルスボルドによってこの分類群に関する抄録とポスターが発表され、小林は標本に関する学位論文（「オルニトミモサウルス詳細版」と呼ばれる）を発表し、この分類群は系統学的にはハルピミムスに近いが、より派生した可能性もあると結論付けた。[ 107 ]最近の系統解析により、ベイシャンロンやガルディミムスと近縁の「グルシミムス」が発見された。[ 104 ]

H

ハンウロサウルス

「ハンウロサウルス」は、白亜紀後期に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた非公式な名称です。体長は約9メートル（30フィート）で、アンキロサウルスとしては長身です。化石は中国の内モンゴル自治区で発見されました。頭骨、椎骨、肋骨、肩甲骨、尺骨、大腿骨、脛骨、装甲など、骨格の大部分が発見されました。初期の報告によると、これはアジアで発見されたアンキロサウルス類の骨格の中で最も完全なものかもしれません。この恐竜を研究した趙錫進氏は、この恐竜がアンキロサウルス類内の独自の亜群に属する可能性があると示唆しています。この名称は2001年の報道で初めて登場しました。 [ 108 ]

オート・ムルーヤ竜脚類

NHMUK PV R36834としても知られる「オート・ムルーヤ竜脚類」は、もともと中央モロッコのオート・ムルーヤ盆地（おそらくアガナン層）の下部ジュラ紀堆積物から発見された2つの完全な頸椎で構成されていました。[ 109 ]この標本は当初、エウサウロポダの初期のメンバーに属すると特定され、そうだとすれば、このグループで最も古いメンバーになります。[ 109 ]追加の標本は、SNSB-BSPG 2014 I 106で、背椎と恥骨の断片で構成されています。[ 110 ]最近の改訂では、両方の標本が同じ分類群に属し、おそらくより高い地層レベル（おそらく後期プリエンスバッハ期）から来ており、アミグダロドンに関連する有効なより基底的な分類群を表すことが示唆されています。[ 111 ]しかし、他の分析では、バラパサウルスとの多分岐で、代わりにユーサウロポッドとして復元されています。[ 112 ] [ 113 ]

ヘイロンジャンゴサウルス

「ヘイロンジアンゴサウルス」（「黒龍江のトカゲ」の意）は、白亜紀後期に生息していた、未記載のカモノハシ恐竜の属に付けられた非公式名である。ランベオサウルス亜科に属していた可能性があり、カロノサウルスと同一種である可能性もある。化石は中国黒龍江省のマーストリヒチアン期の岩石から発見された。裸名であるため、どのような標本に基づいていたのかは不明であるが、1983年の出版物で非公式に命名された裸名「マンシュロサウルス」ジアインエンシス[114]と関連している可能性がある。[ 115 ]

この「タイプ種」は「H. jiayinensis」であり、2001年にLiとJinによって動物相リストで命名された。 [ 116 ]

ヒロノサウルス

ヒロノサウルス（広野のトカゲの意）は、白亜紀後期に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた非公式な学名である。福島県広野町で発見されたこの恐竜は、おそらくハドロサウルス類の一種であったと思われるが、亜科の特定はされていない。化石は非常に断片的で、歯と椎骨（おそらく尾のもの）のみから構成されている。化石は科学論文で完全に記述されたことがないため、「ヒロノサウルス」は裸名（nomen nudum ）とされている。この種は、1988年に久があまり知られていない出版物[ 117 ]で初めて言及し、その後（1990年）、デイビッド・ランバートによってより広く知られるようになった。[ 94 ]董志明、長谷川雄三、東雄三は、この化石はハドロサウルス科に属すると考えたが、より正確な同定を可能にする特徴を欠いており、したがって不確定であると考えた。[ 95 ]

ヒサノハマサウルス

ヒサノハマサウルス（「ヒサノハマトカゲ」の意）は、白亜紀後期に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた非公式な学名である。歯の化石のみで知られる裸名であり、1990年にデイビッド・ランバート著の一般向け恐竜図鑑に初登場した。当初はディプロドクス科とされていたが[ 118 ]、後にネメグトサウルスに類似したネメグトサウルス科と再同定された[ 119 ]。その名の通り、化石は日本で発見された。場所は福島県いわき市である。

ヒューエンデン竜脚類

「ヒューエンデン竜脚類」は、オーストラリアの白亜紀前期（アルビアン）のトゥーレバック層から発見されたティタノサウルス類竜脚類の標本（QM F6142）に付けられた非公式な名称である。この標本がトゥーレバック層の上にあるアラル層から発見されたアウストロサウルスに該当するかどうかは不明である。[ 120 ]

私

イムランカンヒーロー

「イムランカンヘロ」は、パキスタンの後期白亜紀（マーストリヒチアン）ヴィタクリ層に生息するティタノサウルス類恐竜の非公式属であり、マルカニ（2023）が略奪出版社として知られるScientific Research Publishingに掲載した。指定された化石には、上腕骨、大腿骨、腓骨、脛骨、中足骨が含まれている。付近で発見された尾椎も「イムランカンヘロ」に帰属する可能性がある。対象とされるタイプ種は「イムランカンヘロ・ジレファトミ」である。[ 121 ]

J

ジェホルラプトル

「ジェホルラプトル」は、ミクロラプトル亜科のシノルニトサウルス・ハオイアナに与えられた非公式な属名であり、グレゴリー・S・ポールが2024年に出版した『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版で、この新しい組み合わせ「ジェホルラプトル」ハオイアナとなった。シノルニトサウルス・ハオイアナの化石は、中国の白亜紀前期（バレミアン）の宜県層上部から発見されている。ほぼ完全な状態の標本は、全長約1.2メートル（3.9フィート）、体重はおそらく3キログラム（6.6ポンド）近くだった。ポールは、方頬骨の類似性から、「ジェホルラプトル」はウーロンの近縁種であった可能性があると示唆した。[ 122 ]

ジャンジュンミャオサウルス

「ジャンジュンミアオサウルス」（「将軍の神殿」の意）は、1987年に匿名の著者によってモノロフォサウルスとシンラプトルのキメラ候補に付けられた非公式な名前である。[ 123 ]ポール（1988）は暫定的に「ジャンジュンミアオサウルス」をアロサウルス科に分類し、鼻骨隆起と眼窩角が組み合わさって低くしわのある表面の隆起を形成していることを指摘し、「他の優れた骨」も「ジャンジュンミアオサウルス」に由来する可能性があると述べた。[ 124 ]

ジンディペルタ

「ジンディペルタ」（Lei et al., 2019; 印刷中）は、中国のジュマプ層から発見されたアンキロサウルス類に与えられた非公式な学名である。セノマニアン期の岩石から発見された部分骨格から知られており、モデル種は「J. zouyunensis」である。この学名は、2019年のSVP抄録集において、メガロサウルス類のユンヤンゴサウルスと共に初めて発表された。[ 125 ]

ジュリアラプトル

「ジュリアラプトル」のキャスト

「ジュリアプトル」は、 2002年にモンタナ州のジュディスリバー層で発見されたドロマエオサウルス科の化石の愛称である。 2006年、同じ骨格の一部が違法に発掘され、「シド・ヴィシャス」というあだ名が付けられ、犯人の密猟者は後に窃盗罪で懲役刑に服した。そのため、ボブ・バッカーはこの標本に「クレプトラプトル」というあだ名も付けた。この化石はロイヤルオンタリオ博物館に売却されることになった。[ 126 ] [ 127 ] [ 128 ]この化石は、頭蓋骨の大部分、尾椎の大部分、大腿骨の一部、脊椎と頸椎の一部、そして爪1本が失われているものの、ほぼ完全な骨格で知られている。ただし、頭蓋骨はよく保存されている。

K

カガサウルス

カガサウルス（「加賀のトカゲ」の意）は、白亜紀前期に現在の日本に生息していた、未記載獣脚類恐竜の属に付けられた非公式名である。このタイプ種は1988年に久によって命名されたが、公式な記載がなく2本の歯しか知られていないため、裸名（nomen nudum）とされている。マニラプトル形ではないコエルロサウルス類、あるいはドロマエオサウルス類のいずれかに属する可能性がある。[ 129 ]

カツヤマサウルス

カツヤマサウルスは、日本の北谷層の白亜紀前期（バレミアン期）から発見された中型獣脚類の属の非公式名である。中尾椎1個と尺骨1個から発見されたことから、この分類群は非公式に「カツヤマリュウ」と呼ばれていたが、Lambert (1990) によって無効な属名「カツヤマサウルス」に変更された。Chure (2000) は尾椎を鳥脚類に属するものと示唆し、Olshevsky (2000) はフクイラプトルのシノニムであると示唆した。しかし、尺骨はフクイラプトルとは異なり、大きな肘頭から、この分類群はマニラプトル類の範疇外であることが示唆されている。[ 130 ]

ケトラニサウルス

「ケトラニサウルス」（パキスタンのケトラ人にとって「ケトラニサウルス」を意味する）は、パキスタン西部、バロチスタンの白亜紀後期に生息したティタノサウルス類の竜脚類の非公式分類群である（一部の初期の報告では「Khateranisaurus」とも綴られている）。[ 131 ]提案された種は、2006年にM. Sadiq Malkaniによって記載された「K. barkhani」で、パブ層のマーストリヒチアン時代のヴィタクリ層で発見された尾椎に基づいています。 「パキサウルス」および「スライマニサウルス」とともに「パキサウルス科」（ティタノサウルス科の同義語として使用）に割り当てられました。 Wilson、Barrett、Carrano (2011) によって無効とみなされました。[ 42 ]

コラノサウルス

コレアノサウルス（韓国のトカゲの意）は、白亜紀前期 （アプチアン-アルビアン）に生息していた、まだ名前が付けられていない恐竜の属に付けられた非公式名である。韓国の九渓洞層で発見されたこの恐竜は、ドロマエオサウルス（または類似の獣脚類）である可能性があったが、[ 132 ]ティラノサウルス科、ヒプシロフォドン科、ハドロサウルス科とされることもある。この名前は、大腿骨であるDGBU-78（=DGBU-1978B）のみに基づいて、1979年にキムによって造られたが、[ 133 ] 1993年までにキムはこれをデイノニクスの種であると判断し、非公式名「D.」koreanensisを作成した。[ 134 ] (2005)は、近位外側隆起、棚状の後転子、副転子と中遠位隆起の欠如に基づき、この標本をエウマニラプトラ属に分類した。大きな第四転子の存在は、アダサウルスやヴェロキラプトルに類似していることが指摘されている。[ 135 ]

クンミンゴサウルス

「クンミンゴサウルス」は、ジュラ紀前期に生息していた原始的な竜脚類で、非公式に命名されています。その化石は1954年に中国雲南省で発見されました。タイプ種であり唯一の種である「クンミンゴサウルス・ウディンゲンシス」は、1985年に趙によって無効な造語として命名されました。鳳家河層（または下部陸豊層）で発見された化石から、骨盤、後肢、脊椎などの骨片が発見されています。[ 62 ] [ 136 ] [ 137 ] [ 138 ]

L

ランカンジャンゴサウルス

ランカンジャンゴサウルス（別名ランチャンジャンゴサウルス、「ランカンジャントカゲ」の意、中国のランカンジャン川にちなんで名付けられた）は、中期ジュラ紀に生息していた未記載竜脚類恐竜の属に付けられた非公式名である。「タイプ種」であるL. cachuensisは1983年に周によって造られたが、現在も裸名のままである。チベットのダプカ層群から発見されている。[ 62 ]

リジアゴサウルス

「リジアゴウサウルス」（「リジアゴウトカゲ」の意）は、白亜紀後期、現在の中国四川省に生息していた、未記載の草食イグアノドン類恐竜の属に付けられた非公式名である。正式な記載はまだされていないが、中国の古生物学者欧陽慧による正式な論文が近々発表される予定である。「リジアゴウサウルス」は重慶自然史博物館のガイドブック（2001年）に簡潔に記載されたのみであり、裸名（nomen nudum）である。ホロタイプは後肢の骨、肩甲骨、坐骨、その他の断片から構成されている。[ 139 ] [ 140 ] [ 141 ]

リコエレサウルス

リコエレサウルス（Likhoelesaurus、リ・コールのトカゲの意）は、現在の南アフリカにあたる地域で後期三畳紀に生息していた、恐竜またはラウイスクス類に属する、未記載の主竜形類の属名である。この属名は1970年にエレンバーガーによって命名され、「タイプ種」は「リコエレサウルス・インゲンス」である。[ 142 ]化石が発見されたレソトの町にちなんで命名された。発見された化石は、後期カーニアン期～前期ノーリアン期の下部エリオット層から出土した歯のみである。[ 143 ]エレンバーガー（1972）はこの属を巨大カルノサウルス類とみなし、キッチングとラース（1984）はバストドンに類推できる可能性があると扱った。[ 144 ] [ 145 ]ノールは「リコエレサウルス」をラウイスクス科に分類し、またラウイスクス科である可能性もあると指摘した。[ 146 ]

ロパサウルス

「ロパサウルス」の復元

「ロパサウルス」（「アルベルト・ロパのトカゲ」の意）は、ブラジルのポント1ド・プライス遺跡にある白亜紀後期（マーストリヒチアン）のセラ・ダ・ガルガ層から出土した、まだ記載されていないドロマエオサウルス科獣脚類の属に付けられた名称である。ブイトレラプトル、ネウケンラプトル、パンパラプトルとの類似性からウネンラギナエ亜科に属する可能性がある。ホロタイプと目された第2中足骨、第3中足骨、第4中足骨を示す右中足骨の部分的な化石は、1950年代にアルベルト・ロパによって発見されたが、1980年にルウェリン・アイヴァー・プライスが死去した直後に化石は失われ、それ以来見つかっていない。「ロパサウルス」はBrumらによって簡単に言及されている。Ypupiara lopaiの記載では、暫定的にUnenlagiinaeとされた。Brumら（2021）も、「ロパサウルス」を「ロパサウルス」と同じ地層で発見されたYpupiaraとは言及していない。 [ 147 ]

M

マドセニウス

「マドセニウス」は、1990年にデイビッド・ランバートが著書『恐竜データブック』で発表した名前です。ドナルド・F・グルットによると、この名前は、ロバート・T・バッカーが以前アロサウルスとクレオサウルスに分類されていた頭骨に基づいて記載する予定だった、新種のアロサウルス科恐竜を指しています。[ 148 ]「マドセニウス」は裸名です。[ 149 ]

マグロドン

「マグロドン」は、白亜紀前期（アプチアン期からアルビアン期、約1億1200万年前）に生息していた、未記載の恐竜の属名である。アメリカ合衆国メリーランド州のアランデル層で発見されたこの恐竜は、鳥盤類（鳥脚類または基底角竜類）の可能性があった。タイプ種「マグロドン・ムイルキルケンシス」は、1996年にクランツによって命名された。 [ 150 ]これは、一本の歯のみに基づく歯の分類群である。正式に記載されていないため、裸名（nomen nudum）でもある。ある論文では、タイプ標本を引用しつつ分類学上の混乱を避けるためにこの名称の使用を避け、不確定標本とされた。[ 151 ]

マルタケラトプス

「マルタケラトプス」は、モンタナ州ジュディスリバー層（白亜紀後期、カンパニアン期）から発見された、未記載セントロサウルス亜科角竜類の属に付けられた非公式な名称である。提案されているタイプ種は「M. hammondorum」[ 152 ] [ 153 ]であり、提案されているホロタイプは頭骨の可能性がある。[ 154 ]以前は「マルタ新種」という愛称で呼ばれていた。[ 155 ]

マンガウアンガ

「マンガホアンガ」（同名の川にちなんで名付けられた）または「ジョーン・ウィッフェンの獣脚類」は、ニュージーランドのタホラ層で発見された獣脚類にジョーン・ウィッフェンが1975年に付けた非公式の名前である。この椎骨は1981年にモルナーによって記載され、[ 156 ] 2010年にアグノリンらによって不確定な獣脚類と判断された。[ 157 ] 「マンガホアンガ」という名前は、モリナ・ペレスとララメンディ（2016）によって造られたもので、種名は与えられていない。[ 158 ]彼らは、最大で全長3.5メートル（11フィート）、最大で体重130キログラム（290ポンド）に達し、単一の椎骨で表されると推定した。

マオジャンディーノ

「マオジャンディーノ」は、パキスタンの白亜紀後期マーストリヒチアン期に生息していたティタノサウルス類竜脚類恐竜の非公式な分類群です。タイプ種は「マオジャンディーノ・アラミ」です。

マリサウルス

マリサウルス（パキスタンのマリ族にちなんで「マリのトカゲ」の意）は、パキスタン西部のバロチスタン州で白亜紀後期に発見されたティタノサウルス類の竜脚類の非公式な分類群である。タイプ種はMuhammad Sadiq Malkaniによって2004年に記載された「M. jeffi」[ 159 ]であり、パブ層のマーストリヒチアン期ヴィタクリ層から発見された尾椎に基づいている。部分的な頭骨、多数の椎骨、少数の後肢骨など、多くの追加資料がこの属に参照された。マリサウルスは「スレイマニサウルス」とともに「バロチサウルス科」に分類されたが、この科はサルタサウルス科のシノニムとして用いられた。[ 160 ] これはウィルソン、バレット、カラノ（2011）によって無効であると判断された。[ 42 ]

マロッカノラプトル

「マロッカノラプトル」は、モロッコのケムケム層から発見された、おそらく非エンラギニア科の獣脚類に提案された非公式な名称であるが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、名もなき名となっている。対象とされているタイプ種は「M. elbegiensis」であり、これはSinger (2015)によって単一の烏口骨に基づいて初めて記載された。[ 161 ]この化石は後に、恐竜ではないワニ形類に属すると示唆された。[ 162 ]

メガセルヴィクソサウルス

「メガセルヴィクソサウルス」（「大きな首のトカゲ」の意）は、チベットの白亜紀後期ゾンゴ層に生息していた、未記載の草食恐竜の属に付けられた非公式な名称である。これは現在の中国に生息していたティタノサウルス類の竜脚類である。タイプ種である「メガセルヴィクソサウルス・チベテンシス」は、1983年に中国の古生物学者趙錫進によって命名された。 「メガセルヴィクソサウルス」は正式に記載されたことがなく、裸名のままである。[ 163 ]

メガプレウロコエルス

メガプレウロコエルスは、モロッコのケムケム層から産出するフラジェリカウダタ科に属する竜脚類で、非公式に命名されていますが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、名が付けられていません。タイプ種はシンガー（2015）によって初めて記載された「M. menduckii」であり、ホロタイプはJP Cr376（背椎から採取された単一の椎体）です。[ 161 ]

小頭症

「ミクロセファルス」（「小さな頭」を意味する）は、白亜紀後期に生息していた非常に小型のパキケファロサウルス科恐竜の属の非公式名であり、「北米矮小種」としても知られる。化石はカナダ、アルバータ州にあるカンパニアン期後期のダイナソーパーク層で発見された。この恐竜についてはまだ十分に記載されていないため、あまり知られていない。そのため、裸名（nomen nudum）である。小さな頭蓋骨を含む「ミクロセファルス」の化石は、 1997年に古生物学者ポール・セレーノによってパキケファロサウルス科のリストの中で初めて言及された。[ 164 ]これらの頭蓋骨はそれぞれ5cm（2インチ）未満である。種名は推定されていない。

ミクロドントサウルス

「マイクロドントサウルス」（「小さな歯を持つトカゲ」の意）は、中国で発見された未記載竜脚類恐竜の属名である。新疆ウイグル自治区のジュラ紀中期ダプカ層群の化石から命名された。モデル種は「M. dayensis」である。[ 62 ]趙が1985年または1983年に作成した他の非公式な学名と同様に、この学名はそれ以降使用されておらず、別の学名で再記載された可能性がある。[ 165 ]

ミクロベナトル・チャギャビ

「ミクロベナトル・チャギャビ」は、中国チベットの白亜紀前期ルラ層から発見された、コエルロサウルス類に属すると考えられる、未記載獣脚類恐竜の種に付けられた非公式な名称である。この名称はZhao (1985) [ 166 ]によって命名され、提案されているホロタイプは歯を含む標本である[ 167 ] 。

ミフネサウルス

ミフネサウルス（「ミフネトカゲ」の意）は、日本の白亜紀後期（セノマニアン期、約9600万年前）の蕪層から産出した、絶滅した非鳥類、非マニラプトル類、テタヌラ類の獣脚類恐竜に与えられた裸名である。 [ 168 ]御船恐竜博物館に保管され、歯も展示されているミフネサウルスのホロタイプは、脛骨、指骨、中足骨、そして1本の歯（歯はYNUGI 10003としてカタログ化され、骨格の残りの部分はMDM 341としてカタログ化されている）を含む少数の骨のみで構成されており、1979年にN. & K. Wasadaによって発見された。[ 169 ]この属は1985年にHisaによって非公式に造られたが、小名は与えられなかった。[ 170 ]発見された歯はケラトサウルス科の歯としては太すぎ、アベリサウルス科の歯としては高すぎたため、歯の形状から 判断すると「ミフネサウルス」はメガロサウルス上科かカルノサウルス類であった可能性が高い。

ミッチェル鳥脚類

「ミッチェル鳥脚類」は、オレゴン州ミッチェル近郊で発見された鳥脚類恐竜の非公式な愛称であり、オレゴン州で初めて記載された恐竜ではあるが、最初に発見された恐竜ではない。ハドロサウルス科の仙骨は、1960年代にケープセバスチャン近郊の後期白亜紀（カンパニアン）のケープセバスチャン砂岩で発見され、1994年にデイブ・テイラーによって発掘されたが、ケープセバスチャン鳥脚類の化石は、ミッチェル鳥脚類が記載されてからわずか数週間後の2019年まで査読の準備が整わず、記載されなかった。[ 171 ] [ 172 ] [ 173 ] 唯一知られている骨F118B00は足指の骨で、具体的には右後肢の中指の第3指骨であり、2015年にグレゴリー・リタラックが学生との年次フィールド調査中にアルビアン期のハドスペス頁岩層の地層で発見しました。[ 174 ] 2021年にはグロリア・カーが別の骨、今度は椎骨を発見しましたが、それはおそらく同じ種の鳥脚類に属していました。[ 175 ]発掘は必要ありませんでした。骨は地面に置かれていたところを発見され、リタラックは近くに散らばっている様々な海洋化石とは異なることをすぐに知りました。[ 171 ]この骨は2018年にグレゴリー・レタラック、ジェシカ・セオドール、エドワード・デイビス、サマンサ・ホプキンス、ポール・バレットによって記述されました。[ 174 ]これは海に流された膨張した死骸の一部であり、おそらくアイダホ州から流出したものと思われますが、ストロマー（2021）などのさらなる発見はこの主張に異議を唱え、泥流によって堆積した可能性があることを示唆しています。[ 175 ]

この骨は後に他の鳥脚類のより完全な化石と比較され、「ミッチェル鳥脚類」の骨はハドロサウルス類とイグアノドン類の骨と最もよく一致したが、おそらく基底的な鳥脚類であった。[ 174 ]レタラックは、この骨は新しい属に属すると考えているが、この主張を裏付けるのに十分な化石が見つかっていない。[ 171 ]

モシサウルス

「モシサウルス」の上腕骨（NSM PV17656）

久（1985）は、日本の前期白亜紀宮古層群から発見された不完全な竜脚類上腕骨NSM PV17656に「モシサウルス」（または「モシリュウ」）という名称を用いた。董ら（1990）と長谷川ら（1991）はこれをマメンキサウルスに帰属させたが、東・富田（1998）とバレットら（2002）はこれを竜脚類（Sauropoda indet）に分類した。[ 176 ] [ 177 ] [ 178 ]

北

ンゲキシサウルス

「ンゲキシサウルス」は、中国チベットの中期ジュラ紀ダプカ層群に生息していた、未記載獣脚類恐竜の属に与えられた非公式な学名である。この属はアヴェテロポーダ属に属する可能性が高い。模式種である「ンゲキシサウルス・ダプカエンシス」は、1983年にZhaoによって命名された。 [ 179 ] [ 166 ] [ 180 ] Zhao (1985) によって「ンゲキシサウルス」のシノニムとして「メガロサウルス」ダプカエンシス[ 166 ]が挙げられており、Fossilworksは「ンゲキシサウルス」とは別のメガロサウルス科テタヌラ類として「M.」ダプカエンシスをリストアップしている。[ 181 ]

ニックサウルス

「ニクサウルス」は、パキスタンのスライマン盆地、ヴィタクリ層の白亜紀後期の赤色泥層から発見された、非公式に命名されたティタノサウルス類の竜脚類恐竜です。この恐竜は、ケトラニサウルス、スライマニサウルス、パキサウルス、グスプサウルス、サラキマスーム、マオジャンディノといった他の竜脚類恐竜と生息地を共有していました。[ 182 ]

対象としているタイプ種は「Nicksaurus razashahi」であり、Malkani (2019) によって初めて使用されました。[ 182 ]

ヌロサウルス

「ヌロサウルス・カガネンシス」の頭部のクローズアップ。

ヌロサウルス（Nur-o-saw-rus、「ヌールトカゲ」の意）は、竜脚類恐竜の属の非公式な名称である。1992年に董志明によって近日記載予定として発表された部分的な大型骨格から知られており、そこで彼は「ヌロサウルス・カガネンシス」という二名を提案した。ヌロサウルスは、内モンゴル自治区の二連浩特市から南東65km（40マイル）に位置するカガヌール層で発見された。この堆積層はプシッタコサウルスを含む古洋層群よりも新しいが、それでも白亜紀前期のものである。この化石は、剣竜の板と肩甲骨と共に発見された。[ 183 ]

「ヌロサウルス」の足は、左足第4指の第1指骨に疲労骨折があることで有名で、この種の骨折としては初めて確認されたものであり、その後、アパトサウルス、バロサウルス、ブラキオサウルス、カマラサウルス、ディプロドクスの指骨と中足骨にも疲労骨折が確認されている。[ 184 ]

お

オハラシサウルス

オハラシサウルスは、日本の前期白亜紀桑島層（層相III）から発見された、真正軟骨類竜脚類に属する可能性のある、未記載属のソムフォスポンディルス亜科竜脚類に与えられた名称である。「オハラシサウルス」という名称は、ララメンディとモリーナ・ペレス（2020） [ 40 ]によって造られ、ホロタイプである歯は松岡（2000）によって初めて言及された。[ 185 ]

オルコミムス

オルコミムス（発音：オルコミムス）は、6600万年前の白亜紀後期に生息していた、未だ記載されていない恐竜の属名である。この恐竜はオルニトミムス科に属し、現在のアメリカ合衆国サウスダコタ州に生息していた。この型名は1997年にマイケル・トリーボルドによって命名されたが、正式に記載されたことはなく、現在は裸名（nomen nudum）である。オルコミムスは二足歩行の獣脚類であったが、骨盤と後肢のみが知られている。オルコミムスは当時の他のオルニトミムス科に比べて比較的進化していたと考えられているが、発見された標本の数が限られているため、その点を明確にすることは難しい。[ 186 ]これは、オルコミムスのホロタイプが発見された ヘルクリーク層で現在知られているオルニトミモサウルス類の1種に関係している可能性がある。

オシャノサウルス

中国の玉渓博物館で収集されたオシャノサウルスの化石

「オシャノサウルス」（「オシャンのトカゲ」の意）は、中国雲南省のジュラ紀前期に生息していた、未記載竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な学名である。化石は下部陸豊層群で発見された。「模式種」となる「オシャノサウルス・ヤングイ」は、1985年に趙によって命名された。[ 62 ]趙（1985）の論文に、以前はヘテロドントサウルス類と考えられていたディアンチュンゴサウルスの一種が併記されていることから、ヘテロドントサウルス類と関連付けられることもある。[ 187 ]

1971年、趙錫進は鄂山県滇中市で恐竜の化石を発見し、非公式に「オシャノサウルス・ヤンギ」と命名した。[ 62 ]モリナ＝ペレスとララメンディは2019年に出版された人気書籍『恐竜の事実と数字：獣脚類』の中で、この恐竜は獣脚類のエシャノサウルスに属すると示唆したが、詳細は明らかにしていない。

骨粗鬆症

「オステオポロシア・ギガンテア」は、モロッコのケムケム群に生息する、カルカロドントサウルス科またはメガラプトラ属に属する非公式な獣脚類です。有効な分類群となるための要件を満たしていないため、名もなき獣脚類です。シンガー（2015）は、歯と神経弓の断片（おそらく後背椎（JP Cr340）に属するもの）に基づいて非公式に記載しました。[ 161 ]この標本は個人コレクションに所蔵されています。[ 188 ]

2019年、モリナ＝ペレスとララメンディは、「骨粗鬆症」がサウロニオプス・パキソロスのシノニムである可能性を示唆した。[ 188 ]彼らはまた、サウロニオプス・パキソロスの体長は7.9メートル、体重は1.55トン、股関節高は2.25メートルと推定した。[ 188 ]

オトゴサウルス

「オトゴサウルス」は、中国の内モンゴル自治区に生息していた竜脚類で、非公式に命名されている。模式種は「オトゴサウルス・サルライ」とされている。長さ2.2メートル（7.2フィート）の脛骨を含む頭蓋骨以降の部分的な化石と、複数の足跡化石が発見されている。[ 189 ]発見地である内モンゴル自治区のオトグ旗と、化石を発見した少女サルラにちなんで命名された。Zhao (2004) や Zhao & Tan (2004) を引用して有効な分類群として提示されることもあったが、 [ 40 ]研究者たちはそのような出典を見つけることができず、[ 189 ] [ 190 ]論文が発見されるまでは非公式な名称のままである。

P

パキサウルス

「パキサウルス」（「パキスタンのトカゲ」の意）は、パキスタン西部のバロチスタン州およびインドのグジャラート州で白亜紀後期に生息していたティタノサウルス類の竜脚類の非公式な分類群です。提唱種は「P. balochistani」で、2006年にM. Sadiq Malkaniによって、パブ層のマーストリヒチアン期ヴィタクリ層から発見された孤立した尾椎に基づいて命名されました。2023年には、インドのラメタ層で発見された大腿骨が「パキサウルス」に指定されました。

この説はウィルソン、バレット、カラーノ（2011）がジャイノサウルスcf.セプテントリオナリスの骨格を記述した際に無効であるとされた。[ 42 ]

「アノカディノ ミルリアクワティ」は、Malkani (2019) によって「パキサウルス バロキスタニ」と同義でした。[ 191 ]

パパイヤの羽毛

フォートワース科学歴史博物館の「ポーポーの甲羅飾り」

「ポーポーの鱗」は、1990年にテキサス州フォートワース北部のポーポー層で発見されたノドサウルス科の幼体の化石に付けられた名前である。化石収集家のジョン・M・モーリス氏の12歳の息子、ジョン・C・モーリス氏によって発見された。標本は背骨の3分の1、頭骨の一部、脚と腕の両方の部分骨格からなる。[ 192 ] [ 193 ] [ 194 ]これは、ポーポーサウルスやテキサスセテスとともにこの層から発見された2つか3つのノドサウルス類のうちの1つであり、幼体のノドサウルス類の標本として知られている非常に数少ないもののうちの1つである。いくつかの系統解析により、ニオブララサウルスの姉妹種であることが解明されている。[ 195 ]その生活段階と断片的な性質のために分類学的には不確定であるが、[ 196 ]他のノドサウルス属との分類上の類似性を決定するための系統解析によく用いられる。[ 197 ] [ 198 ] [ 199 ]

ポディシオン

ポディスキオン（Podischion）は、 1911年にアルバータ州レッドディア川でバーナム・ブラウン率いる研究チームによって発見された骨格から知られる、ハドロサウルス科恐竜の非公式属である。この化石は仮に「ポディスキオン」と命名されたが、ディンガス＆ノレル（2010年）が発表するまで、文献には記載されていなかった。[ 200 ] [ 123 ]この骨格はヒパクロサウルスの個体である可能性がある。[ 123 ]

質問

カイクシャヒーン

「カイクシャヒーン」は、パキスタンの後期白亜紀（マーストリヒチアン）ヴィタクリ層に生息するティタノサウルス類恐竜の非公式属であり、略奪的な出版社として知られるScientific Research Publishing誌に掲載されたMalkani (2023)によって記載された。提案されたホロタイプ標本には、断片的な頸椎と背椎、胸帯と骨盤帯の一部、上腕骨、大腿骨、脛骨、腓骨が含まれている。その他の骨としては、いくつかの椎骨、肋骨、上腕骨、尺骨、中手骨、中足骨、大腿骨、骨盤帯の一部も挙げられている。想定されるタイプ種は「カイクシャヒーン・マスームニアジ」である。[ 121 ]

R

ロナルドラプトル

「ロナルドラプトル」のキャスト

「ロナルドラプトル」は「ミトラタ」オヴィラプトル科としても知られ、モンゴルに生息する未記載のオヴィラプトル科恐竜である[ 201 ] 。 [ 202 ]この名前は、2003年にルイス・レイが著書『恐竜フィールドガイド：中生代旅行者のための必須ハンドブック』の中で初めて使用したもので、レイはこの本の中でイラストを描き、「ロナルドラプトル」というキャプションを付けている。[ 201 ] 「ロナルドラプトル」はキチパティ・オスモルスカエと近縁だった可能性がある。

ルテルム

リュイド（1699年[ 203 ]）による「ルテルム」ホロタイプの唯一の既知の図

「ルテラム」は、リンネ以前の名称で、ジュラ紀後期（オックスフォード期）の珊瑚質魚鱗層から発見された恐竜の標本に付けられた。これは竜脚類で、おそらくケティオサウルス科[ 204 ]であり、現在のイングランドに生息していた。この標本（OU 1352）は「ルテラム・インピカタム」と呼ばれ、1699年にエドワード・ルイドによって、現在メガロサウルスの歯冠と考えられている標本OU 1358と共に記載された[ 203 ]。恐竜として認識できる最古の命名された個体として注目されている[ 204 ] 。これはオックスフォードシャー州ウィットニー近郊のカスウェルで採集された歯に基づいている[ 205 ] 。

「Rutellum impicatum」は 1758 年 ( ICZNによ​​る動物命名法の公式開始日) 以前に命名されたため、現代の生物学命名法の一部とはみなされていません。

S

サビノサウルス

「サビノサウルス」マウント

「サビノサウルス」または「サビノサウリオ」は、2001年にメキシコのサビナス盆地で発見されたハドロサウルスの部分骨格であるPASAC-1に付けられた名称である[ 206 ]。ジム・カークランドら（2006）は当初クリトサウルス属として記載したが[ 207 ] 、プリエト＝マルケス（2014）は不確定なサウロロフ類と考えた[ 208 ] 。この骨格は、既知の他の標本よりも約20%大きく、全長約11メートル（36フィート）で、特徴的な湾曲した坐骨を持ち、北米でよく記録されている最大のサウロロフ類である。残念ながら、この標本から得られた頭骨の遺骸では鼻骨も不完全である[ 207 ] 。

サフィサウルス

「サフィサウルス」（アムティアズ・サフィ博士に敬意を表して）は、パキスタンで発見されたとされるディクラエオサウルス科の竜脚類に、M・サディク・マルカニが提唱した無効な属名である。この学名は、2025年9月にResearchGateに掲載された未査読の論文で初めて登場した。この化石は、1ヶ月前にマルカニ、ムハンマド、サフィによって投稿された別の未査読の論文でも言及されており、彼らはこれを単にジュラ紀または白亜紀の地層に起源を持つ可能性のある大型恐竜に属すると特定していた。[ 209 ]マルカニの2025年の論文では、おそらくシナワリ層の中期ジュラ紀の岩石が推奨されていた。想定されているタイプ種は「サフィサウルス・ニアゼンシス」である。ホロタイプ標本は提案されなかったものの、彼は2025年8月に発見された、おそらく背椎の孤立した神経弓とこの名称を関連付けました。この神経弓は、ディクラエオサウルス科に特徴的な二股の神経棘を示していると考えられます。また、この地では近位大腿骨と思われるものも発見されました。[ 210 ]

サルダモサウルス

サルダモサウルスは、ロシアのシベリアにある白亜紀前期サルダム層で発見された完全な脳蓋から知られるステゴサウルス科恐竜の非公式属です。タイプ種であるサルダモサウルス・トゥヴェンシスは2014年に命名されました[ 13 ]が、ガルトンとカーペンター（2016）によると、国際動物命名規約の要件を満たしておらず、裸名（nomen nudum ）となっています[ 211 ]。

サルティロミムス

「サルティロミムス」の復元骨格

サルティロミムス（Saltillomimus）は、メキシコのセロ・デル・プエブロ層の白亜紀後期（カンパニアン後期）に産出したオルニトミムス科獣脚類の非公式な名称である。1998年に発見された尾の一部、後肢の大部分、前肢の骨からなるSEPCP 16/237と、2010年にマーサ・カロリーナ・アギロン・マルティネスによって「サルティロミムス・ラピドゥス」と命名された、おそらく幼体の標本SEPCP 16/221（脚と股関節骨の一部）からサルティロミムスが知られている。 [ 212 ] 2014年には砂漠博物館で骨格復元図が公開され、アジアと北アメリカのオルニトミモサウルス類に見られる原始的かつ高度な特徴を兼ね備えた、頑丈な大腿部と珍しい股関節が強調された。マルティネスの2010年の論文で命名されたこの分類名は、無効なnomen ex dissertationeである。[ 107 ]

サンクチュサウルス

サンチュサウルス（「サンチュのトカゲ」の意）または「サンチュリュウ」[ 213 ]は、アジアの白亜紀前期に生息していたオルニトミモサウルス類の可能性がある恐竜の非公式な名称である。本属は、日本の中里で発見された部分的な尾椎[ 95 ]によってのみ知られている。[ 214 ] Dong (1990) [ 95 ]は、本属をガリミムスと同義と考えたが、両種の年代と生息場所の大きな相違により、この見解は支持できない。本属は正式に記載されておらず、裸名（nomen nudum）とされている。1985年に久によって初めて言及された[ 215 ]。 2006年には、本属は完全に成長しておらず、尾椎の特徴はオルニトミモサウルスに特有のものではないことが示された[ 213 ] 。

サライキマスーム

「サラキマスーム」（「無垢なる者」の意）は、パキスタンのヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の無効種である。タイプ種であるサラキマスーム・ヴィタクリは、2015年にサディク・マルカニによって、グスプサウルス、ニクサウルス、マオジャンディーノといった複数のパキスタン産恐竜を記載した論文の中で記載された。[ 216 ]サラキマスームは現在、命名書として認められている。

シェイク・アンド・ベイク獣脚類

「シェイク・アンド・ベイク獣脚類」はカイエンタ層に生息する未記載のコエロフィソイド類で、ハーバード大学自然史博物館所蔵の部分骨格MCZ 8817から知られている。[ 217 ] [ 218 ]

シャンサライキ

「シャンサライキ」（「尊敬されるサラキ族」の意）は、おそらくアベリサウルス類であったと思われる獣脚類の非公式属である。ホロタイプはパキスタンの後期白亜紀ヴィタクリ層のシャルガラ産地で発見され、GSP/MSM-140-3（骨結合）、GSP/MSM-5-3（部分的な歯基部を含む中枝）、GSP/MSM-57-3（背椎）からなるが、それぞれが離れた場所で発見されたため、別々の標本に属していた可能性もある。対象とされたタイプ種は「シャンサライキ・インサフィ」であり、Malkani (2022) によって初めて言及された。[ 219 ]

シアモドラコン

「シアモドラコン」は、タイのプー・クラドゥン層で発見された単一の背椎から知られる、絶滅したステゴサウルス類恐竜の属です。タイプ種「シアモドラコン・アルティスピナクス」は、2014年にウランスキーによって命名されました。[ 13 ]ガルトンとカーペンター（2016）によると、この種は国際動物命名規約の要件を満たしていませんでした。[ 13 ] [ 211 ] 「シアモドラコン」は東南アジアで発見された最初の甲羅脚類恐竜でした。

シドル​​ミムス

シドル​​ミムス（Sidormimus）は、ニジェールのエルラズ層で発見されたノアサウリド科の非公式な属である。2000年にクリス・シドールによって発見され、プロジェクト・エクスプロレーションのウェブサイトで、ホロタイプとされる標本の写真とともに、リヨンによってすぐに「シドルミムス」と命名された。[ 220 ]同年、ナショナルジオグラフィックのウェブサイトでは、同じ標本写真に「ドゴサウルス」というラベルが付けられ、標本が発見された際に首と肋骨が露出していたことが指摘された。[ 221 ]また、「ガドゥファウア・ノアサウリド」や「無名のニジェール・ノアサウリド」とも呼ばれており、[ 222 ] [ 223 ]シドール自身も2005年に個人的なコミュニケーションを通じて、「シドルミムス」がエルラズ・ノアサウリドであると確認している。[ 224 ] 2010年の会議の要旨では、この関節標本は掘削適応能力を持っていた可能性が示唆されており、ポール・セレノを含む古生物学者はこの標本を「掘削猛禽類」と呼んでいます。[ 225 ] [ 226 ] [ 227 ]

シノペルトサウルス

シノペルトサウルスは、ロマン・ウランスキーによって記載された絶滅した甲状骨類鳥盤類恐竜の属名が不明確である。中国雲南省の下部ジュラ紀陸豊層に生息するシノペルトサウルス・ミニムスが、関節のある足首骨に基づいて、タイプ種であり唯一の種である。 [ 13 ]この標本はFMNH CUP 2338であり、脛骨と腓骨の遠位部、足根骨の遠位部、中足骨の大部分、そして一部の指骨が含まれている。FMNH CUP 2338は、2008年にランドール・アーミスとファビアン・ノールによって、足首と足指の特徴に基づき、ジュラ紀前期の鳥盤類の数少ない決定的な標本の一つとして記載された。[ 228 ] 2016年、ピーター・マルコム・ゴルトンとケネス・カーペンターはこれをNomen dubium（不確定名）と特定し、Ornithischia indet.（不明）、Thyreophora indetの可能性ありとしてリストアップした。ウランスキーはこれを「シノペルトサウルス・ミニムス」または「シノペルタ・ミニマ」と呼んだが、ICZNの下での最初の改訂者であるゴルトンとカーペンターは前者を公式とした。[ 14 ]

スカラドロメウス

「スカラドロメウス」の骨格図

「スカラドロメウス」または「カイパロウィッツ鳥脚類」は、カイパロウィッツ層産の鳥脚類で、2012年のクリント・ボイドの論文で命名されました。タイプ種は「スカラドロメウス・ゴールデンイ」です。[ 229 ] [ 230 ]

スーサティタン

「スーサティタン」は、ブラジルの白亜紀前期リオ・ピラニアス層から発見された、未記載ティタノサウルス類竜脚類恐竜の属名である。ホロタイプ標本は左腓骨で構成されており、「スーサティタン」という名称はGhilardi et al. (2016) によって考案された。[ 231 ]

ステゴティタヌス

ステゴサウルス（「ステゴティタヌス」）ウングラトゥスの骨格標本

「ステゴティタヌス」は、ステゴサウルス科ステゴサウルス・ウングラトゥスに与えられた非公式な属名であり、2024年に グレゴリー・S・ポールが『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版で「ステゴティタヌス・ウングラトゥス」という新しい組み合わせで命名した。ステゴサウルス・ウングラトゥスの化石は、アメリカ合衆国ワイオミング州のジュラ紀後期（キンメリッジアン）モリソン層上部から発見されている。「ステゴティタヌス」は全長約7メートル（23フィート）、体重4.2トン（4.1長トン、4.6米トン）と、最大級のステゴサウルス類の一つであった。[ 122 ]

スシアサウルス

「スシアサウルス」の上大腿骨

2012年、アメリカ合衆国 ワシントン州サンファン郡のスシア島州立公園で、「スシアサウルス・レックス」という愛称の獣脚類（おそらくティラノサウルス類）の化石が発見されました。これはワシントン州で発見された最初の恐竜でした。この発見は、バーク博物館の古生物学者がPLoS ONEに発見論文を発表した際に発表されました。[ 232 ] [ 233 ]タコマ近郊のパークランドにある小学校の生徒からの請願を受けて、ワシントン州議会は2019年にスシアサウルスを州の公式恐竜とする法案を提出しました。[ 234 ] [ 235 ] [ 236 ] 2021年に新たな推進力が生まれたが、下院共和党議員、例えば少数党院内総務のJTウィルコックス氏は、進行中のCOVID-19パンデミックに比べて優先順位が低いと述べ、最終的に法案は可決されなかったが、[ 237 ] [ 238 ] 2023年には可決された。[ 239 ]

スギヤマサウルス

「スギヤマサウルス」（「杉山トカゲ」の意）は、白亜紀前期に日本に生息していたティタノサウルス類（おそらくフクイティタン）のへら状の歯に付けられた非公式な名称である。この名称は、1990年にデイビッド・ランバートによって『恐竜データブック』に初めて掲載され、ランバートの『究極の恐竜ブック』や多くのオンライン恐竜リストにも掲載されている。正式に記載されていないため、「スギヤマサウルス」は裸名である。勝山市近郊で発見された化石は当初カマラサウルス科に分類されていたが、フクイティタンの化石と同じ採石場から出土したため、フクイティタンに属する可能性がある。[ 240 ] [ 241 ] [ 242 ]

スレイマニサウルス

スライマニサウルス（Sulaimanisaurus、スライマン褶曲帯に由来し、「スライマンのトカゲ」の意）は、パキスタン西部バロチスタン州後期白亜紀に生息していたティタノサウルス類の竜脚類の非公式な分類群である（初期の報告では「Sulaimansaurus」とも表記されていた）。[ 131 ]提案された種は「S. gingerichi」で、2006年にM. Sadiq Malkaniによって記載され、パブ層のマーストリヒチアン期ヴィタクリ層で発見された7つの尾椎に基づいている。さらに4つの尾椎が割り当てられている。パキサウルス科（ティタノサウルス科のシノニムとして使用される）の「パキサウルス」および「ケトラニサウルス」と関連があると考えられていた。ウィルソン、バレット、カラーノ（2011）によって無効とされた。[ 42 ]

T

テイヒベネーター

Syntype ティラノサウルス科の脛骨 AMNH 2550 に「テイヒヴェナトル」という名前が与えられた

「テイヒヴェナトル」（「強い狩人」の意）は、ニュージャージー州ナベシンク層から発見されたティラノサウルス上科のコエルロサウルス類の不適切に命名された分類群である。この分類群には、元々はドライプトサウルス（ダニに由来する「ラエラプス」）の種として分類されていた「T.マクロプス」が含まれると示唆されていた。2017年にチャンギュ・ユンによって別属として提案された。[ 243 ]「テイヒヴェナトル」という名称は無効である。なぜなら、この名称を命名した論文はオンライン版のみで、出版時にはZooBankへの登録が必要となるためである。しかし、ZooBankの登録は最初の出版後に追加されたため、有効に出版された分類群であるという要件を満たしていないからである。[ 244 ]

2017年、チェイス・ブラウンスタインによるプレプリント論文では、 L. macropusの化石はティラノサウルス上科とオルニトミムス科の要素が混ざり合ったもので、区別できる特徴がないため、この種はキメラであり、疑わしい名であると結論付けられました。[ 245 ] 2018年、ブラウンスタインは、標本AMNH FARB 2550としてカタログ化されたL. macropusの脛骨は、おそらくドリプトサウルスとは異なるティラノサウルス上科のものであるが、分類群の基礎とするには不十分であると述べました。 [ 246 ]

名付けられないもの

「名付けられぬもの」とは、ワイト島のウェセックス層から発見された小型コエルロサウルスの未記載骨格にダレン・ナイシュが付けた名前である。この標本は個人所有であり、現在研究者はアクセスできない。 [ 247 ]この標本はティラノサウルス上科である可能性が示唆されている。[ 248 ] [ 249 ]

ティアンタイサウルス

「ティアンタイサウルス」（Tiantaiosaurus）は、中国浙江省莱佳層アプチアン期から発見されたテリジノサウルスの標本に付けられた名称である。恐竜メーリングリストでのやり取りによると、公式の記載には2012年の研究に基づく旧称が使用される予定であった。2005年に発見された後、2007年に執筆された未発表の論文で初めて言及された。この種は「T. sifengensis」と命名された。この標本は、坐骨、距骨、脛骨、大腿骨、不完全な恥骨と腸骨、そして体全体にわたる多数の椎骨から構成されている。 [ 250 ] [ 251 ]

トバサウルス

「トバサウルス」（「鳥羽市のトカゲ」の意）は、日本の松尾層群前期白亜紀（オーテリビアン期～バレミアン期）に生息するユーヘロポディダエ科に属する、未記載竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。提案されているホロタイプは部分骨格（主に四肢骨）であり[ 252 ]、「トバサウルス」は成体になると最大20メートル（66フィート）まで成長した[ 40 ] 。これは、ビデオゲーム「Fossil Fighters」に登場するヴィヴォサウルス「トバ」のモデルとなった。

トノウチサウルス

「トノウチサウルス」（「トノウチトカゲ」の意）は、モンゴルの前期白亜紀に生息していた、未記載のコエルロサウルス類恐竜の属に付けられた非公式名である。「模式種」として提案された「トノウチサウルス・モンゴリエンシス」は、日本の新聞記事で初めて非公式に言及された。体長は0.91メートル（3フィート）未満と非常に小型であった。「トノウチサウルス・モンゴリエンシス」と非公式に命名された標本は、四肢標本に基づいており、当初、手と足の骨には完全な二指肢の手と完全な足が含まれていると報告されていた。そのため、リンチェン・バルスボルドは当初「トノウチサウルス」をティラノサウルス上科と解釈したが、後に手は実際には三指肢であり、足は亜節足動物であることを指摘した。[ 253 ]

あなた

ウビラジャラ

「ウビラジャラ ジュバトゥス」のホロタイプ

ウビラハラ（「槍の王」の意）は、ブラジルの前期白亜紀クラト層から発見されたコンプソグナトゥス科獣脚類の非公式属である。 1995年に発見され、2020年に「印刷中」の記事で命名されたが、標本がブラジルからドイツに違法に密輸されたため、後に撤回された。[ 254 ]これは命名原稿であると考えられている。[ 255 ]

V

ベクテンシア

1982年、ジャスティン・デレアは、標本GH 981.45（装甲板）に基づき、この属を非公式に「ベクテンシア」と命名した。ポラカンサスのホロタイプと同様に、この属はバーンズ・ハイ層で発見されたが、報告によると、より古い層、下層ウェセックス層で発見された。[ 256 ]ブロウズは1987年に暫定的にポラカンサスに帰属させた。[ 257 ]

ヴィタクリドリンダ

ヴィタクリドリンダ（Vitakridrinda）は、パキスタン西部のバロチスタン州で白亜紀後期に発見されたアベリサウルス科獣脚類恐竜の属である。タイプ種はV. sulaimaniである。この発見は、パキスタン地質調査所の古生物学者チームにより、ヴィタリキ近郊のパブ層のマーストリヒチアン期ヴィタクリ層の岩石から（他の恐竜標本とともに）行われた。[ 258 ] 2004年にMS Malkaniによる概要で非公式に命名された（Malkani [2006]はこれに命名を帰した）。この属は、 2つの大腿骨と歯を含む部分的な化石に基づいている。部分的な吻部と脳頭は、もともとホロタイプとされていたが、その他の椎骨もこの属に属する可能性がある。しかし、後に吻部は中新ワニ亜科の新属インドゥスザリムに​​再分類され、脳頭は後にグスプサウルスに帰属された。[ 259 ] [ 258 ] [ 260 ] [ 261 ]トーマス・ホルツは体長が6メートル（19.7フィート）であった可能性があるとした。[ 262 ]

ヴィタクリサウルス

ヴィタクリサウルス（Vitakrisaurus）は、ノアサウルス科獣脚類恐竜の属の一つで、現在知られている種は「Vitakrisaurus saraiki」のみであり、これが模式種とされています。約7000万年前の白亜紀後期、マーストリヒチアン期、現在のインド亜大陸に生息していました。化石はパキスタンのヴィタクリ層で発見されました。ホロタイプ標本MSM-303-2は、三指類と思われる形態と頑丈な指骨を持つ右足です。ヴェロキサウルスの足との類似性からノアサウルス科に属する可能性がありますが、簡潔な記述に矛盾があり、また論文中で他の獣脚類との比較が不足しているため、正式な分類は困難です。属名はパブ層のヴィタクリ層に由来し、ギリシャ語で「爬虫類」を意味する接尾辞「saurus」と組み合わされています。種小名は主にパキスタン南部に住む サラキ族に敬意を表して付けられたものである。

W

ホワイトロックスピノサウルス

ホワイトロックスピノサウルスの骨

「ホワイトロック・スピノサウルス」は、 2022年に記載されたワイト島のベクティス層から発見された巨大スピノサウルスの愛称である。 [ 263 ] 化石が断片的であったため、記載者は命名を控え、「ベクティスピヌス」という名称を検討した。スピノサウルスと同等の大きさの椎骨を有し、体長10メートル（33フィート）を超える最大級の獣脚類であった可能性が高い。[ 264 ]

ワイオミングラプトル

「ワイオミングラプトル」は、ジュラ紀後期のモリソン層から発見された、比較的頑丈なアロサウルス科の未診断の標本に付けられた名前である。 [ 265 ] : 311 1997年に匿名の著者によって命名され、裸名である。[ 149 ]

X

シンゲサウルス

日本の化石博覧会で展示された「シンゲサウルス」の骨格標本

「シンゲサウルス」は、2009年に長谷川らが執筆した恐竜博覧会「砂漠の奇跡」のガイドブックの中で、おそらくティタノサウルス類に属する竜脚類恐竜の種に与えられた名前である。 [ 266 ]この属には種名は与えられていない。[ 267 ] [ 268 ]骨格に基づくと、「シンゲサウルス」はおそらく全長約15.4メートル（51フィート）、体重約6トン（13,000ポンド）であった。[ 269 ]

はい

イビノサウルス

イビノサウルス（「イビンのトカゲ」の意）は、ジュラ紀前期に生息していた未記載の草食恐竜の属に付けられた非公式な学名である。これは現在の中国四川省に生息していた竜脚類である。「模式種」として提案されている「イビノサウルス・ジョイ」は、重慶自然史博物館のガイドブック（2001年）において、中国の古生物学者オウヤン・フイによる記載の下に簡潔に記載されている。これはオウヤン（2003）によって論文名として造られ、ルオとワン（1999）によってゴンシャノサウルス属の新種（Gongxianosaurus sp. nov.）とされた標本に基づいている。 [ 139 ] [ 140 ] [ 270 ] [ 271 ]

ユンシャノサウルス

「ユンシャノサウルス」は、現在の中国湖北省にあたる地域で後期白亜紀に生息していたティタノサウルス類恐竜の属の仮称である。タイプ種である「ユンシャノサウルス・フベイネンシス」は、 2001年に中国の古生物学者李正奇によって提唱された。 「ユンシャノサウルス」の化石は南陽県付近で発見された。李は、「ユンシャノサウルス」という名称は記述を容易にするための暫定的な名称であり、正式な属名が与えられるには、さらなる現地調査と化石の研究が必要であると述べた。[ 272 ] [ 273 ]

Z

ザミン・コント・オヴィラプトル類

ザミン・コント・オヴィラプトル類

ザミン・コント・オヴィラプトルは、オヴィラプトル類の標本IGM 100/42またはGIN 100/42の愛称である。オヴィラプトルの模式頭骨は保存状態が悪く、潰れていたため、IGM 100/42の頭骨は、この恐竜の典型的な描写となり、科学論文ではオヴィラプトル・フィロケラトプス（Oviraptor philoceratops ）というラベルで掲載されることさえある。[ 274 ]しかし、この特徴的な外見と高い冠を持つ種は、オヴィラプトルよりもキチパティと共通する頭骨の特徴が多く、さらなる研究の結果次第ではキチパティの別の種、あるいは全く新しい属である可能性もある。[ 275 ]

参照

参考文献

  1. ^ Mortimer, M. 「ティラノサウルス上科（最終更新2022年7月5日）」 www.theropoddatabase.com . 2022年7月30日閲覧。
  2. ^ a bダルマン、SG、SG ルーカス。 （2013年）。新しい大型ティラノサウルス科アラモティラヌス・ブリンクマニ、n.ジェネレーター、n. sp. (獣脚類: ティラノサウルス科)、ニューメキシコ州サンフアン盆地、白亜紀上部オジョ・アラモ層 (ナショイビト層) 産。ニューメキシコ自然史科学博物館の紀要
  3. ^ a b McDavid, Skye (2022年7月30日). 「オジョアラモで発見された、やや興味深いティラノサウルスの歯骨」 Skye McDavid . 2023年10月19日閲覧。
  4. ^ Dalman, SG; Lucas, SG (2016). 「フレデリック・ブリュースター・ルーミスと1924年アマースト大学によるニューメキシコ州サンファン盆地への古生物学探検」 .ニューメキシコ自然史科学博物館紀要. 74 : 61–66 .
  5. ^ Manning, PL; Egerton, VM; Romano, M. (2015). 「英国中期ジュラ紀の新竜脚類恐竜」 . PLoS ONE . 10 (6) e0128107. Bibcode : 2015PLoSO..1028107M . doi : 10.1371/journal.pone.0128107 . PMC 4452486. PMID 26030865 .  
  6. ^ 「ヨークシャー博物館の新しいジュラシック・ワールド・アトラクションの内部」ヨークシャー・ポスト、2018年3月17日。 2018年10月17日閲覧。
  7. ^ Benson, RB; Rich, TH; Vickers-Rich, P.; Hall, M. (2012年5月16日). 「南オーストラリアの獣脚類動物相は、極地における高い多様性と気候に起因する恐竜の地域性を示している」 . PLOS ONE . 7 (5): e37122. doi : 10.1371/journal.pone.0037122.g021 . PMC 3353904. PMID 22615916 .  
  8. ^ Glut, F. (2003). 恐竜百科事典 補足3.
  9. ^カリー、ペテロ;東 裕也 (2006). 「日本の白亜紀後期北谷採石場から出土したフクイラプトル（恐竜目、獣脚類）の成長シリーズを含む新しい標本」 。J.パレオント。社会韓国。22 (1): 173– 193 – ResearchGate 経由。
  10. ^ Agnolin, Federico L.; Ezcurra, Martín D.; Pais, Diego F.; Salisbury, Steven W. (2010). 「オーストラリアとニュージーランドの白亜紀非鳥類恐竜相の再評価：ゴンドワナとの類似性の証拠」 . Journal of Systematic Palaeontology . 8 (2): 257– 300. Bibcode : 2010JSPal...8..257A . doi : 10.1080/14772011003594870 . S2CID 130568551 . 
  11. ^ Poropat, Stephen F.; White, Matt A.; Vickers-Rich, Patricia; Rich, Thomas H. (2019年7月4日). 「オーストラリア、ビクトリア州ケープ・オトウェイの下部白亜紀ユーメララ層から発見された新種のメガラプトル類（恐竜類：獣脚類）の化石（補足資料を含む） 」 Journal of Vertebrate Paleontology . 39 (4) e1666273. doi : 10.1080/02724634.2019.1666273 . ISSN 0272-4634 . S2CID 208603798 .  
  12. ^チュレ、ダニエル (2000). 恐竜国立記念物（UT-CO）のモリソン層から発見されたアロサウルスの新種と獣脚類アロサウルス科の改訂.
  13. ^ a b c d e f gウランスキー、RE (2014). 「剣竜類の進化 (恐竜目; 鳥盤類)。ディノロギア」(PDF)。dinoweb.narod.ru (ロシア語)。 p. 35.
  14. ^ a b c Galton、Peter M. & Carpenter、Kenneth、2016、「メッキ恐竜ステゴサウルス ロンギスピナスギルモア、1914 年 (恐竜: 鳥盤類、ジュラ紀後期、米国西部)、アルコバサウルスn 世代のタイプ種」、Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen 279 (2): 185-208
  15. ^ 「Complete Dinosaurs Database | DinoAnimals.com」 dinoanimals.com 2018年1月24日。
  16. ^ Galiano, H.; Albersdorfer, R (2011). 「ワイオミング州ビッグホーン盆地モリソン層から発見された新たな基底的ディプロドクス科動物種、アンフィコエリアス・ブロントディプロドクス、ディプロドクス、アパトサウルス、その他の属の分類学的再評価」(PDF) . Dinosauria International, LLC. pp.  1– 44. 2011年7月10日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  17. ^ Taylor, M. (2010年10月7日). 「リビングルームの象：アンフィコエリアス・ブロントディプロドクス」 .今週の竜脚類脊椎動物写真.
  18. ^ Only, If (2015年4月20日). 「もしシンガポール人が立ち止まって考えたら：リー・コン・チアン自然史博物館がオープン」 . If Only Singaporeans Stopped to Think . 2021年8月24日閲覧。
  19. ^ 「Paleophilatelie.eu – シンガポール 2015 リー・コン・チェーン自然史博物館」 www.paleophilatelie.eu . 2021年8月24日閲覧。
  20. ^ Nath, TT、Yadagiri, P.、およびMoitra, AK、2002、アーンドラプラデーシュ州プラニヒタ-ゴダヴァリ渓谷の下部ジュラ紀コタ層からの装甲恐竜の最初の記録：インド地質学会誌、v. 59、p. 575-577。
  21. ^ピーター M. ゴルトン (2019). 「強竜類恐竜（鳥盤目：Thyreophora）の最古の記録：インドの下部コタ層（下部ジュラ紀）の皮膚鎧」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie – Abhandlungen。291 (2): 205–219。Bibcode : 2019NJGPA.291..205G。土井：10.1127/njgpa/2019/0800。S2CID 134302379。 
  22. ^ a b Ronan Allain, Romain Vullo, Lee Rozada, Jérémy Anquetin, Renaud Bourgeais, et al. Early Whiteaceous (Berriasian) Angeac-Charente Lagerstätte (southwestern France): implications for continental faunal turnover at the J/K boundary . Geodiversitas, Museum National d'Histoire Naturelle Paris, In press. ffhal-03264773f
  23. ^ポレット（フランス）; バッテン, David J.; ネロードー, Didier（2018年10月）. 「フランス南西部シャラント地方アンジェックの下部白亜紀堆積物の花粉組成の再検討：年代、古環境、分類学的決定」（PDF） .白亜紀研究. 90 : 204– 221. Bibcode : 2018CrRes..90..204P . doi : 10.1016/j.cretres.2018.04.017 . S2CID 134563982 . 
  24. ^ 「ヨーロッパのオルニトミモサウルス（恐竜類、獣脚類）：未検出の記録」（PDF） . Geologica Acta (17). 2014. doi : 10.1344/105.000002083 .
  25. ^ Cau, Andrea ; Paterna, Alessandro (2025年5月). 「シュトロマーの謎を超えて：北アフリカの巨大捕食恐竜の系統分類におけるランピング仮説とスプリッティング仮説の影響」 . Italian Journal of Geosciences . 144 (2): 162– 185. doi : 10.3301/IJG.2025.10 .
  26. ^ナイシュ、ダレン（2007年12月10日）「世界初：『アングロポセイドン』の内部を覗いてみよう」「今週の竜脚類の脊椎写真」 。 2018年7月17日閲覧。
  27. ^ダレン・ナイシュ（2006年7月15日）「アングロポセイドン、未報告の物語、パートIV」ダレン・ナイシュ著『四肢動物学』
  28. ^ Naish, Darren (2010年10月7日). 「Tetrapod Zoology Book One is here at last」 . 2012年5月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  29. ^ Naish, D.; Martill, DM; Cooper, D.; Stevens, KA (2004). 「ヨーロッパ最大の恐竜？ イングランド南部ウェセックス層（白亜紀前期）産の巨大なブラキオサウルス科の頸椎」（PDF） .白亜紀研究. 25 (6): 787– 795. Bibcode : 2004CrRes..25..787N . doi : 10.1016/j.cretres.2004.07.002 .
  30. ^ Li, N.; Chen, G.; Mateus, O.; Jiang, T.; Xie, Y.; Li, D.; You, H.; Peng, G. (2024年10月2日). 「中国新疆ウイグル自治区ジュラ紀後期七股層産の新ステゴサウルス（恐竜類：鳥盤類）と中国ステゴサウルスの系統発生の改訂」bioRxiv 10.1101/2024.09.29.615678 . 
  31. ^ Zhou, Z.; Clarke, JA; Zhang, F. (2002). 「アーキオラプトルの良き半分」. Nature . 420 (6913): 285. Bibcode : 2002Natur.420..285Z . doi : 10.1038/420285a . PMID 12447431. S2CID 4423242 .  
  32. ^ Mayell, H. (2002年11月20日). 「恐竜のデマは主に古代の鳥類によるものだった、と研究は述べている」ナショナルジオグラフィック. 2008年5月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年6月13日閲覧。
  33. ^ホールデン, C. (2000) . 「フロリダ会議は危機を示唆、恐竜保護への期待も」. Science . 288 (5464): 238– 239. doi : 10.1126/science.288.5464.238a . PMID 10777394. S2CID 26985016 .  
  34. ^ Rowe, T.; Ketcham, RA; Denison, C.; Colbert, M.; Xing, X.; Currie, PJ (2001). 「法医古生物学：アーキオラプトルの偽造」. Nature . 410 ( 6828): 539– 540. Bibcode : 2001Natur.410..539R . doi : 10.1038/35069145 . PMID 11279483. S2CID 205015615 .  
  35. ^ 「マイク・テイラー – 75歳にしてキスされたことがない：自然史博物館のテンダグル・ブラキオサウルス」 www.miketaylor.org.uk . 2024年11月30日閲覧。
  36. ^ 「もう大司教の説明を書いて！」 svpow.com 2015年9月3日. 2019年1月1日閲覧。
  37. ^ 「Archbishop の作業が始まりました！」 svpow.com 2018年5月28日. 2019年1月1日閲覧。
  38. ^ a b c d Brownstein, CD (2021). 「サントニアン-カンパニアン大西洋岸の恐竜は、白亜紀北アメリカにおける分断の系統学的特徴を裏付ける」 . Royal Society Open Science . 8 (8) 210127. Bibcode : 2021RSOS....810127D . doi : 10.1098/rsos.210127 . ISSN 2054-5703 . PMC 8385347. PMID 34457333 .   
  39. ^トーマス・ムーリエ;ピーター・ベングソン。ボノム、ミシェル。ブゲ、エミール。アンリ・カペッタ。かぎ針編み、ジャン＝イヴ。ファイスト、モニーク。ハーシュ、カール F.ジャイヤール、エティエンヌ。ローバッシェ、ジェラール;ルフラン、ジャン・フィリップ。ミシェル・ムラード。貴族、クリストフ。ポンズ、デニス。レイ、ジャック（1988年10月26日）。 「ペルー北部、八卦盆地における白亜紀後期 - 第三紀前期の海洋から大陸への移行 - 古生物学、生物層序、放射線測定、相関」。層序学に関するニュースレター。19 (3​​): 143–177。書誌コード: 1988NewSt..19..143M。doi : 10.1127/nos/19/1988/143 . ISSN 0078-0421 . 
  40. ^ a b c d e Molina-Pérez & Larramendi (2020). 『恐竜の事実と数字：竜脚類とその他の竜脚形類』ニュージャージー州：プリンストン大学出版局. pp. ?. Bibcode : 2020dffs.book.....M .
  41. ^ Rana, AN (2006年3月25日). 「Country's first dinosaur fossils」 DAWN. 2007年6月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年7月29日閲覧。
  42. ^ a b c d eウィルソン、ジェフリー A.;バレット、ポール M.カラーノ、マシュー T. (2011 年 9 月)。「中央インド、チョタ・シムラの白亜紀後期のジャイノサウルス cf. septentrionalis (恐竜目: 竜脚類) の関連部分骨格」。古生物学。54 (5): 981–998。Bibcode : 2011Palgy..54..981W。土井: 10.1111/j.1475-4983.2011.01087.x。hdl : 2027.42/86940。S2CID 55975792。 
  43. ^ダレン、ナイッシュ (2006 年 7 月 12 日)。」「『アングロポセイドン』、未報告の物語、パート1」。四肢動物学。
  44. ^テイラー、マイク（2008年11月6日）「ウィールドンの謎の竜脚類背骨、パート3：BMNH R88/89 — 英国最高のブラキオサウルス（現時点では）」SVPOW。
  45. ^「竜脚類恐竜」.英語版ウィールデン化石フィールドガイド. 古生物学協会. 2011年.
  46. ^ Coria, RA; Currie, PJ; Carabajal, AP (2006). 「北西パタゴニア産の新アベリサウルス上科獣脚類」. Canadian Journal of Earth Sciences . 43 (9): 1283– 1289. Bibcode : 2006CaJES..43.1283C . doi : 10.1139/e06-025 .
  47. ^バッカー, R.ラプターの家族の価値：アロサウルスの親は、子に餌を与えるために巨大な死骸を巣穴に持ち込んだ。「Dinofest International」、自然科学アカデミーシンポジウム議事録、ウォルバーグ、サンプ、ローゼンバーグ編、51-63ページ（1997年）。
  48. ^モーティマー、M. (2001年1月31日). 「「ビーレモドン」の詳細」「 .恐竜メーリングリストアーカイブ. 2021年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年7月17日閲覧。
  49. ^ 「Biconcaveoposeidon」。今週の竜脚類脊椎写真。2017年8月15日。 2020年9月30日閲覧。
  50. ^ Taylor, Michael P; Wedel, Mathew J (2017). 「モリソン層に生息する、両凹状の背椎を持つユニークな竜脚類標本」 . PeerJ プレプリント. doi : 10.7287/peerj.preprints.3144v1 .
  51. ^ Posmoşanu, E. (2003). 「ルーマニアの白亜紀前期ボーキサイト遺跡から発見されたイグアノドン類恐竜」(PDF) . Acta Paleontologica Romaniae . 4 : 431– 439.
  52. ^ F. マリネスク。 （1989年）。 Lentila de bauxita 204 de la Brusturi-Cornet (Jud. Bihor)、zacamint fosilifer cu dinozauri [Brusturi-Cornet (Bihor Co.) のボーキサイト レンズ 204、恐竜の化石発掘]。 Ocrotirea Naturii si a Mediului Inconjurator 33(2):125–133
  53. ^ Lamanna, Matthew C.; Case, Judd A.; Roberts, Eric M.; Arbour, Victoria M.; Ely, Ricardo C.; Salisbury, Steven W.; Clarke, Julia A.; Malinzak, D. Edward; West, Abagael R.; O'connor, Patrick M. (2019). 「南極ジェームズ・ロス盆地後期白亜紀の非鳥類恐竜：新資料の記述、最新の合成、生層序学、古生物地理学」 . Advances in Polar Science . 30 (3): 228– 250. doi : 10.13679/j.advps.2019.0007 . 2020年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年11月16日閲覧。
  54. ^ 1998年公式恐竜法（DC法12-155）コロンビア特別区議会1998年9月30日2022年12月31日閲覧。
  55. ^ブラック、ライリー（2010年12月28日）。「『キャピタルサウルス』DC恐竜」スミソニアン博物館。2022年12月31日閲覧。
  56. ^ 1999年キャピタルサウルス裁判所の指定および技術的訂正修正法（DC法13–41）。コロンビア特別区議会。1999年10月20日。 2022年12月31日閲覧。
  57. ^ Chao, S. (1983). 「恐竜の系統発生と進化段階」. Acta Palaeontologica Polonica . 28 : 295–306 .
  58. ^ Maidment, Susannah CR; Guangbiao Wei (2006). 「中華人民共和国産ジュラ紀後期のステゴサウルス（恐竜類、ステゴサウルス類）のレビュー」 . Geological Magazine . 143 (5): 621– 634. Bibcode : 2006GeoM..143..621M . doi : 10.1017/S0016756806002500 . S2CID 83661067. 2008年6月29日閲覧。 
  59. ^ Heckert, AB (1997).アリゾナ州東中部およびニューメキシコ州西中部におけるチンル層群下部の岩相および生層序、ブルーウォータークリーク層産の新獣脚類（恐竜亜綱：獣脚類）の記載（修士論文）. アルバカーキ：ニューメキシコ大学. p. 278.
  60. ^ネスビット, スターリング J.; アーミス, ランドール B.; パーカー, ウィリアム G. (2007). 「北米後期三畳紀恐竜分類群の批判的再評価」. Journal of Systematic Palaeontology . 5 (2): 209– 243. Bibcode : 2007JSPal...5..209N . doi : 10.1017/S1477201907002040 . S2CID 28782207 . 
  61. ^ a bネスビット, スターリング J.; アーミス, ランドール B.; パーカー, ウィリアム G. (2007). 「北米後期三畳紀恐竜分類群の批判的再評価」. Journal of Systematic Palaeontology . 5 (2): 209– 243. Bibcode : 2007JSPal...5..209N . doi : 10.1017/S1477201907002040 . S2CID 28782207 . 
  62. ^ a b c d e f g Zhao, 1985. 中国ジュラ紀の爬虫類動物相. 王、成、王編『中国のジュラ紀』286～289、347ページ. 地質出版社、北京.
  63. ^ George Olshevsky (1999年11月16日). 「Re: What are these dinosaurs（これらの恐竜とは何か）」 . dml.cmnh.org の恐竜メーリングリストアーカイブ. クリーブランド自然史博物館. 2007年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年1月29日閲覧。
  64. ^ 「竜脚類」。
  65. ^ Pan (2009) 中国遼寧省西部の白亜紀前期宜県層から発見された新しいイグアノドン類恐竜とJinzhousaurus yangiの頭蓋後骨格の研究。
  66. ^ Dubey, V. S. (1946年10月). 「インドにおける翼竜の出現に関する注記」(PDF) . Current Science . 15 (10): 287–288 .
  67. ^ a b O' Connell, Max (2015年8月27日). 「バッファローで発見された恐竜の頭蓋骨は新種の可能性が高い」 . Rapid City Journal . 2015年8月27日閲覧。
  68. ^ Biles, Jan. 「希少恐竜の頭蓋骨、展示に向けて準備中」 Topeka Capital-Journal.com . Topeka Capital-Journal. 2017年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年9月7日閲覧。
  69. ^ 「超大型角竜の頭蓋骨は新種の可能性がある」 Everything Dinosaur . 2015年8月29日. 2015年8月29日閲覧。
  70. ^レッセム, D. (2003). 『スコラスティック 恐竜 A to Z: 究極の恐竜百科事典』 . スコラスティック・リファレンス. p. 77. ISBN 978-0-439-67866-7。
  71. ^ Xing, L. 「Dinosaur.net.cn'MUESUM 2003」 . 2025年6月5日閲覧。
  72. ^ a b Barsbold, Rhinchen, Osmolska, Halszka, Kurzanov, Sergei Mikhailovich. (1987). 「モンゴルの白亜紀前期に発見された新種のトロオドン類（恐竜類、獣脚類）について」Acta Palaeontologica Polonica 32(1–2): 121–132
  73. ^ Turner, Alan H.; Pol, Diego; Clarke, Julia A.; Erickson, Gregory M.; Norell, Mark A. (2007). 「基底的ドロマエオサウルス類と鳥類飛翔に先立つ体長進化」(PDF) . Science . 317 ( 5843): 1378– 1381. Bibcode : 2007Sci...317.1378T . doi : 10.1126/science.11 ​​44066. PMID 17823350. S2CID 2519726 .  
  74. ^ "ZooBank.org" . zoobank.org .
  75. ^ F. v. ヒューネ。 1910. Über den ältesten Rest von Omosaurus (Dacentrurus) im englischen Dogger [イギリスのドガーによるオモサウルス (ダセントルルス) の最古の遺跡について]。 Neues Jahrbuch für Mineralogie、Geologie und Paläontologie 1910(1):75–78。
  76. ^ O. クーン。 1964. Pars 105. 鳥盤類 (補足 I)。 F. ウェストファル (編)、Fossilium Catalogus 所収。私：アニマルリア。アイセル・ペルス、デーフェンター、オランダ 1–80
  77. ^ Galton, PM and Powell, HP, 1983, 「イングランドのバソニアン（中期ジュラ紀）のステゴサウルス類恐竜、ステゴサウルス科の最古の記録」、Geobios, 16: 219–229
  78. ^ Galton PM (1985)「イギリスのプレート恐竜（鳥盤類、ステゴサウルス科）」Journal of Vertebrate Paleontology, 5: 211–254
  79. ^ピーター・M・ガルトン、ポール・アップチャーチ (2004). 「ステゴサウルス類（表16.1）」 デイビッド・B・ワイシャンペル、ピーター・ドッドソン、オスモルスカ・ハルシュカ（編）『恐竜図鑑』第2版、バークレー：カリフォルニア大学出版局、344–345ページ。ISBN 0-520-24209-2。
  80. ^ PM Galton. 1990. Stegosauria. The Dinosauria, DB Weishampel, P. Dodson, & H. Osmólska (editors), University of California Press, Berkeley 435–455
  81. ^ SCR Maidment、D.B. Norman、P.M. Barrett、P. Upchurch. 2008. ステゴサウルス類（恐竜類：鳥盤類）の系統分類と系統発生. Journal of Systematic Palaeontology 6(4):367–407
  82. ^董志明(1989). 「中国、新疆ウイグル自治区ジュンガル盆地のケラマイリ産の小型鳥足動物（Gongbusaurus wucaiwanensis sp. nov.）」。脊椎動物 PalAsiatica。27 (2): 140–146 .
  83. ^ノーマン, デイビッド・B. ; スース, ハンス＝ディーター; ウィトマー, ラリー・M. ; コリア, ロドルフォ・A. (2004). 「基底鳥脚類」. ヴァイシャンペル, デイビッド・B. ; ドッドソン, ピーター; オスモルスカ・ハルシュカ (編). 『恐竜』（第2版）. バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp.  393– 412. ISBN 978-0-520-24209-8。
  84. ^ノール、ファビアン (1999)。 「ファブロサウルス科」。ジョージア州カヌードにて。クエンカ＝ベスコス、G. (編)。IV 脊椎動物古生物学に関する欧州ワークショップ、アルバラシン (スペイン、テルエル)、1999 年 6 月。プログラムと要約、フィールド ガイド。 Servicio Publicaciones Universidad de Zaragoza。 p. 54.
  85. ^ a b Fedak TJ. ジュラ紀初期（ヘッタンギアン）マッコイブルック層産の竜脚形類恐竜の記載と進化学的意義. ダルハウジー大学博士論文. 2006年.
  86. ^ "ZooBank.org" . zoobank.org .
  87. ^アヴェリアノフ、AO; Bakirov, AA & Martin, T. 2007。キルギスタンのジュラ紀中期に生息した最初の決定的な剣竜。古生物学時代 81(4):440–446。
  88. ^ Holtz, Thomas R. (2015年1月1日). 「Re: Phil Currie ポッドキャストインタビュー + ジュラシック・恐竜」 . Dinosaur Mailing List . 2019年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年10月25日閲覧。
  89. ^クレメンス、マット（2018年12月15日）「テキサス州北中部のマリン・イーグル・フォード層群から発見された白亜紀後期初期のノドサウルス、アンゴラの後期白亜紀モササウルスにおける内温性の検証、そしてエチオピア中新世から発見された新種のアカガエルの個体発生」。
  90. ^ネロードー、D.;アレイン、R.バレーブル、M.バッテン、DJ。ブッフォー、E.コリン、日本。ダバード議員。ダビエロ＝ゴメス、V.エル・アルバーニ、A.ゴメス、B.グロシェニー、D.ル・ルフ、J.ルプランス、A.マルティン＝クロサス、C.マスレ、E. (2012)。 「アンジャック（フランス南西部シャラント）のオートリビアン・バレミアン褐炭層：層序学的、古生物学的、古地理学的意味」。白亜紀の研究。37 : 1–14。Bibcode : 2012CrRes..37....1N。土井：10.1016/j.cretres.2012.01.006。ISSN 0195-6671。 
  91. ^ Wedel, Matt (2021年11月1日). 「アルギロサウルスの大腿骨、もしかしたら」 .今週の竜脚類脊椎写真. 2023年7月5日閲覧。
  92. ^ Mortimer, Michael (2008). 「Neotheropoda」 . The Theropod Database . 2013年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年11月17日閲覧。
  93. ^長谷川・渡辺・押田・滝沢・幸田 (1987). 福島県双葉層群産恐竜化石.日本古生物学会年会講演要旨. 4.
  94. ^ a b cランバート、デイビッド; ダイアグラム・グループ (1990). 『恐竜データブック』 ニューヨーク: エイボン・ブックス. pp.  63–66, 250. ISBN 978-0-380-75896-8。
  95. ^ a b c d董志明、長谷川雄三、東雄三 (1990).日本と中国の恐竜の時代福井県立博物館. p. 65 pp.
  96. ^佐藤 珠樹; 長谷川 良一; 真鍋 誠 (2006). 「福島県上部白亜紀産のエラスモサウルス科プレシオサウルスの新種」 .古生物学. 49 (3): 467– 484. Bibcode : 2006Palgy..49..467S . doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00554.x .
  97. ^ a b Averianov, A. O; Lopatin, AV; Tsogtbaatar, K. (2022). 「モンゴルの上部白亜紀ベイインシャー層産のハドロサウルス上科恐竜の幼生分類」. Doklady Earth Sciences . 503 (1): 93– 96. Bibcode : 2022DokES.503...93A . doi : 10.1134/S1028334X22030035 . S2CID 246698076 . 
  98. ^斎藤恒正 (1979). 『世界の恐竜不思議』講談社. 1971年後半.
  99. ^グルト、ドナルド・F. (1997). 「バルスボルディア」.恐竜百科事典. ジェファーソン、ノースカロライナ: マクファーランド社. p. 202. ISBN 978-0-89950-917-4。
  100. ^グルット、ドナルド・F. (1982). 『新恐竜辞典』. シタデル・プレス、ニュージャージー州セコーカス. p.  280. ISBN 978-0-8065-0782-8。
  101. ^ランバート、デイヴィッド著、ダイアグラム・グループ（1983年）『恐竜フィールドガイド』ニューヨーク：エイボン・ブックス、  153ページ、ISBN 978-0-380-83519-5。
  102. ^ノーマン、デイビッド・B. ; スース、ハンス＝ディーター (2000). 「カザフスタン、モンゴル、シベリア産鳥脚類」.ベントン、マイケル・J. ; シシュキン、ミハイル・A. ; アンウィン、デイビッド・M. ; クロチキン、エフゲニー・N. (編). 『ロシアとモンゴルの恐竜時代』 . ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp.  462– 479. ISBN 978-0-521-55476-3。
  103. ^小林雄三; バルスボルド, R. (2006). 「モンゴル国ネメグト層産オルニトミミド類」(PDF) .韓国古生物学会誌. 22 (1): 195–207 .
  104. ^ a bハートマン, スコット; モーティマー, ミッキー; ウォール, ウィリアム R.; ロマックス, ディーン R.; リッピンコット, ジェシカ; ラヴレース, デビッド M. (2019年7月10日). 「北米のジュラ紀後期に発見された新たな鳥類恐竜は、鳥類の飛翔能力の獲得が遅れていたことを示唆している」 . PeerJ . 7 e7247 . Bibcode : 2019PeerJ...7e7247H . doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359 . PMC 6626525. PMID 31333906 .   
  105. ^マルカニ、M. サディク (2019 年 5 月 20 日)。「パキスタン産のティタノサウルス類の竜脚類恐竜」。リサーチゲート。2019 年5 月 20 日に取得。
  106. ^ Malkani, MS, (2015). パキスタンの恐竜、メソエウクロコダイル、翼竜、新動物相・植物相. パキスタン地質調査所, 情報リリース823 : 1–32.
  107. ^ a b Mortimer, M. (2018). 「オルニトミモサウルス」 TheropodDatabase . 2018年7月17日閲覧。
  108. ^ Glut, D. (2003). 恐竜百科事典 補足3.
  109. ^ a bニコル, セシリー; マニオン, フィリップ; バレット, ポール( 2018). 「モロッコ中央高アトラス山脈におけるジュラ紀初期新産地から発見された竜脚類恐竜の化石」. Acta Palaeontologica Polonica . 63. doi : 10.4202/app.00425.2017 . hdl : 10141/622348 . ISSN 0567-7920 . 
  110. ^ラウハット、OWM (2015)。「Artikulierte Rückenwirbel eines Sauropoden aus dem mittleren(?) Jura von Marokko [モロッコ中期 (?) ジュラ紀の竜脚類の関節椎骨]」。古生物学および歴史地質学のためのバイエルン州立美術館、ミュンヘン ev、ヤーレスベリヒト 2014 年およびミッテルンゲン。43 ( 45–51 )。
  111. ^ Reutter, Alexandra; Rauhut, Oliver WM (2022). 「モロッコの初期から中期ジュラ紀から発見された新たな竜脚類化石と、オート・ムルーヤ盆地でこれまでに記載されていた頸椎に関する知見」 SVP 2022 .
  112. ^ポル, ディエゴ; ゴメス, ケビン; ホルウェルダ, フェムケ M.; ラウハット, オリバー WM; カルバリド, ホセ L. (2022)「南アメリカのジュラ紀初期の竜脚類と真正竜脚類の放散」、シュプリンガー地球システム科学、Cham: シュプリンガー国際出版、pp.  131– 163、doi : 10.1007/978-3-030-95959-3_4、ISBN 978-3-030-95958-6{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  113. ^ゴメス, ケビン L.; カルバリド, ホセ L.; ポル, ディエゴ (2024年10月14日). 「パタゴニアのジュラ紀初期に生息したBagualia alba（恐竜類、真竜脚類）の頭蓋解剖と竜脚類の頭蓋進化への示唆」. Journal of Systematic Palaeontology . 22 (1) 2400471. Bibcode : 2024JSPal..2200471G . doi : 10.1080/14772019.2024.2400471 . ISSN 1477-2019 . 
  114. ^グルト、ドナルド・F. (2003). 「ヘイロンジャンゴサウルス」 .恐竜百科事典 第3版. ノースカロライナ州ジェファーソン: マクファーランド・アンド・カンパニー, Inc. p  . 606. ISBN 978-0-7864-1166-5。
  115. ^ George Olshevsky. 「恐竜の属リスト 最新版 #180」 . 2012年2月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年3月1日閲覧。
  116. ^李衛容、金农（2001）「中国黒龍江省上部白亜紀嘉陰層群について」鄧涛、王元（編）『中国脊椎動物古生物学会第8回年次大会議事録』（中国語・英語）。北京：中国海洋出版社。pp.  65– 74。
  117. ^久 功; 深見 功; 村田 毅; 渋木 誠; 春山 毅; 戸澤 雄三; 竹内 正治; 佐藤 誠; 他 (1988). 「原因不明の回腸出血性梗塞の1例（著者訳）」. Utan Science Magazine . 25 (8): 871–4 . PMID 6968365 . 
  118. ^董志明、長谷川雄三、東雄三 (1990). 日本と中国の恐竜の時代. 福井県立博物館.
  119. ^松川正之・小幡一雄. 1994. 日本白亜紀の恐竜と堆積環境：軟体動物古生物学と地層学に基づくアジアの恐竜相への貢献. 白亜紀研究15(1):101–125
  120. ^ Poropat, SF; Nair, JP; Syme, CE; Mannion, PD; Upchurch, P.; Hocknull, SA; Cook, AG; Tischler, TR; Holland, T. (2017). 「クイーンズランド州アラル泥岩から発見されたオーストラリア初の白亜紀竜脚類恐竜、アウストロサウルス・マキロピ・ロングマン（1933年）の再評価」 （PDF） . Alcheringa . 41 (4): 543– 580. Bibcode : 2017Alch...41..543P . doi : 10.1080/03115518.2017.1334826 . hdl : 10044/1/48659 . S2CID 134237391。 
  121. ^ a b Malkani, Muhammad Sadiq (2023年10月11日). 「インダス盆地（パキスタン）の様々なセクションにおける鉱床と地層の連続的変化と構造の概要：パキスタンのマーストリヒチアン後期ヴィタクリ層から発見された新種のティタノサウルス類竜脚類恐竜」 . Open Journal of Geology . 13 (10): 1069– 1138. Bibcode : 2023OJGeo..13.1069M . doi : 10.4236/ojg.2023.1310046 .
  122. ^ a bポール、グレゴリー・S. (2024). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソー』. プリンストン・フィールド・ガイド（第3版）. プリンストン、ニュージャージー州: プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-691-23157-0。
  123. ^ a b c Olshevsky, G. (2019). 「恐竜の属一覧」 . ポリコーラ. 2021年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年11月2日閲覧。
  124. ^ポール、GS、（1988）、世界の捕食恐竜、完全図解ガイド：ニューヨーク科学アカデミー出版
  125. ^ Jia, Lei; You, Hai-Lu; Wang, Suo-zhu; Xu, Shi-chao (2019年10月). 「中国山西省におけるアンキロサウルス化石の新発見」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology : 125 – Society of Vertebrate Paleontologyより.
  126. ^ロビンズ、ジム（2009年1月21日）「栄光の代わりに、希少恐竜の化石の発見者が窃盗罪で起訴される」ニューヨーク・タイムズ。
  127. ^ “Bakker Blogs: The kleptomania continuing with a Sid Vicious Julieraptor — Dino Rustlers Part II | BEYONDbones” . blog.hmns.org . 2020年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年6月6日閲覧。
  128. ^ "「『ジュリアプトル』ドロマエオサウルス科獣脚類の骨格 - 化石レプリカ」 www.bhigr.com 。 2020年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年6月6日閲覧。
  129. ^ Mortimer, M. 「メガラプトラ」 .獣脚類データベース. 2025年3月16日閲覧。
  130. ^ Mortimer, M. (2018). 「Neotheropoda」 . TheropodDatabase . 2018年7月18日閲覧。
  131. ^ a b Harris, Jerald D. (2007年6月27日). 「ヒ素と古い書類」 .恐竜メーリングリストアーカイブ. クリーブランド自然史博物館. 2008年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年7月29日閲覧。
  132. ^ Lee, Y.-N.; Yu, K.-M.; Wood, CB (2001). 「韓国の慶尚累層群（白亜紀）の脊椎動物相のレビュー」.古地理学・古気候学・古生態学. 165 ( 3–4 ): 357– 373. Bibcode : 2001PPP...165..357L . doi : 10.1016/S0031-0182(00)00171-1 .
  133. ^ Kim, (1979). [韓国義城市タブリで発見された恐竜と火山]
  134. ^ Zhen, Li, Han, & Kim. (1993). 中国と韓国における恐竜化石の比較研究. 自然史環境ジャーナル, 1(1), 1–21.
  135. ^キム、ギシュリック、ツイヒジ（2005年）「韓国下部白亜紀から発見された初の非鳥類マニラプトル類の骨格化石」白亜紀研究26巻299～306ページ。
  136. ^バレット、P M. 1999. 中華人民共和国雲南省下部陸豊層（下部ジュラ紀）産の竜脚類恐竜. 脊椎動物古生物学誌19(4):785–787.
  137. ^ Dong, 1992.『中国の恐竜動物相』中国海洋出版社（北京）。192頁。
  138. ^モーティマー、ミッキー (2011年1月2日). 「獣脚類データベースブログ：今年の竜脚類脊椎動物写真 - Zhaoのnomina nuda」 . theropoddatabase.blogspot.com . 2019年1月1日閲覧。
  139. ^ a b匿名 (2001).重慶自然史博物館ガイドブック.
  140. ^ a b「恐竜の属リスト修正 #171」dml.cmnh.org . 2008年5月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月1日閲覧。
  141. ^ Li Zhengqi (2001) 湖北省雲県梅埔鎮上部白亜紀の恐竜化石の分布、埋没および分類。
  142. ^ Ellenberger、1970。アフリカの南東部と歴史上の動物の初見の動物の古生物学。 Establissement dezones stratigraphiques detaillees dans le Stormberg du Lesotho (Afrique du Sud) (Trias Supérieur à Jurassique) アフリカ南部における原始哺乳類の最初の出現に関する古生物学的レベルとその生態学。レソトのストームベルグ（アフリカ南部）における詳細な層序帯の確立（三畳紀上部からジュラ紀）。ホートン編（編）。国際地質科学連合、ゴンドワナ層序と古生物学に関する第 2 回シンポジウム。科学産業研究評議会、プレトリア。 343～370。
  143. ^ Ellenberger and Pinsberg、1966. Le gisement de Dinosauriens triasiques de Maphutseng (Basutoland) et l'origine des Sauropodes [マプトゥセン (バストランド) の三畳紀の恐竜の産地と竜脚類の起源]。 Comptes Rendus de l'Académie des Sciences、Série D. 262、444–447。
  144. ^ Ellenberger、1972。Trias の滑走路分類の寄稿: Les Types du Stormberg d'Afrique du Sud (I)。古脊椎動物。 104、152ページ。
  145. ^ Kitching and Raath, 1984. 北東ケープ州、オレンジ自由国、レソトのエリオット層とクラレンス層（カルー層）の化石、および四肢動物に基づく生物帯の提案. Palaeontologia Africana. 25, 111–125.
  146. ^ Knoll, 2004. 「カルー盆地（南アフリカ）の「下部ストームバーグ層群」における四肢動物相のレビュー：下部エリオット層の年代への示唆」フランス地質学会誌、175(1), 73–83.
  147. ^ブラム、アーサー S.ペガス、ロドリゴ V.バンデイラ、カミラ、LN;ソウザ、ルーシー G.カンポス、ディオゲネス A.ケルナー、アレクサンダー、WA (2021 年 11 月)。ベンソン、ロジャー（編）。 「ブラジルの白亜紀後期からの新しいウネンラギネ（獣脚類、ドロマエオサウルス科）」。古生物学の論文。7 (4): 2075–2099。Bibcode : 2021PPal....7.2075B。土井：10.1002/spp2.1375。ISSN 2056-2799。S2CID 238854675。  
  148. ^食いしん坊、ドナルド F. (1997)。 「アロサウルス」。恐竜: 百科事典。ノースカロライナ州ジェファーソン: McFarland & Co. pp.  105–117 . ISBN 978-0-89950-917-4。
  149. ^ a b Currie, PJ; Padian, K. 編 (1997). 「恐竜の属」.恐竜百科事典. pp.  797–804 . ISBN 978-0-12-226810-6。
  150. ^ Kranz, P. (1996). メリーランド州の堆積性鉄鉱石と恐竜化石群集に関する注記. メリーランド地質調査所特別出版 3:87–115.
  151. ^ Chinnery, BJ, Lipka, TR, Kirkland, JI, Parrish, JM, Brett-Surman, MK (1998). 北米下部白亜紀の新角竜の歯. Kirkland, JI, Estep, JW (編).下部白亜紀陸生生態系. ニューメキシコ自然史科学博物館紀要 14:297–302.
  152. ^ 「UFOPグレートベイスン支部会議 2021年4月8日 – サヴァンナ・カーペンター」。YouTube 。 2021年4月9日。
  153. ^ Loewen, Mark A.; David C. Evans; Michael J. Ryan. 「モンタナ州北中部、カンパニアン期下部ジュディスリバー層から発見されたセントロサウルス亜科恐竜（鳥盤類：角竜科）マルタケラトプス・ハモンドルム新属他」 PLOS ONE .
  154. ^エドナー・テリオー (2019). 『セブン・モンタナ：宝の州の魂を探す旅』
  155. ^千葉健太郎、マイケル・J・ライアン、フェデリコ・ファンティ、マーク・A・ローウェン、デイビッド・C・エヴァンス (2018). 「ジュディスリバー層（モンタナ州カンパニアン）産メドゥサケラトプス・ロキイ（恐竜、角竜科）の新資料と系統的再評価」Journal of Paleontology . 92 (2): 272– 288. Bibcode : 2018JPal...92..272C . doi : 10.1017/jpa.2017.62 . S2CID 134031275 . 
  156. ^ Molnar,RE1981.AdinosaurfromNewZealand.Pp.91–96in MMCresswell&P.Vella(eds)GondwanaFive: Proceeding of the Fifth International Gondwanan Symposium. Wellington.AA, Balkema, Rotterdam.
  157. ^ Agnolin, Federico L.; Ezcurra, Martín D.; Pais, Diego F.; Salisbury, Steven W. (2010年5月21日). 「オーストラリアとニュージーランドの白亜紀非鳥類恐竜相の再評価：ゴンドワナとの類似性の証拠」（PDF） . Journal of Systematic Palaeontology . 8 (2): 257– 300. Bibcode : 2010JSPal...8..257A . doi : 10.1080/14772011003594870 . ISSN 1477-2019 . S2CID 130568551 .  
  158. ^モリーナ＝ペレスとララメンディ (2016)。恐竜テロポドスと恐竜モルフォスの記録と珍品。スペイン、バルセロナ：ラルース。 p. ?
  159. ^ MS Malkani (2004). パキスタン後期白亜紀の竜盤類恐竜. SS Hussain & HD Akbar (編) 第5回パキスタン地質学会議, イスラマバード. パキスタン国立地質学会, パキスタン自然史博物館 (パキスタン科学財団) 71–73.
  160. ^ 「M. Sadiq Malkani;SUN Ge (2016) パキスタンの化石生物群：恐竜の分布に焦点を当て、インド・パキスタン半島の古生物地理学的進化に関する考察」Global Geology 19(4): 230–240 . www.cnki.net . 2024年11月30日閲覧。
  161. ^ a b c歌手 (2015)。ジュラパーク・ナ・トロピエ・ナウウィッチ・ディノザウロウ・Z・マロカ（オンライン）https://web.archive.org/web/20151206224352/https://jurapark.pl/jurapark-na-tropie-nowych-dinozaurow-z-maroka/
  162. ^ Mortimer, M. 「非獣脚類」獣脚類データベース。2023年7月5日閲覧。
  163. ^ Zhao X. (1985). 「恐竜の系統発生と進化段階」 Acta Palaeontologica Polonica 28(1–2); 295–306.
  164. ^ P. セレノ (1997). 「恐竜の起源と進化」
  165. ^ “Re: What are these dinosaurs?” dml.cmnh.org . 2007年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年1月1日閲覧。
  166. ^ a b c Zhao, X. (1985). [ジュラ紀の爬虫類]. [中国のジュラ紀。中国地層学、第11号] 286–290.
  167. ^モーティマー – 獣脚類データベース（オンライン）。
  168. ^ 「Kabu Formation」 . Fossilworks . 2021年12月17日閲覧。
  169. ^長谷川雄三、真鍋正之、東雄三 (1986). 日本における恐竜の化石と足跡. DDジレット、MGロックリー編『第一回国際恐竜足跡シンポジウム』抄録（プログラム15 ）
  170. ^ Lambert, D., and the Diagram Group. (1990).『恐竜データブック』 . Facts on File: Oxford, England, 320 p.
  171. ^ a b c「オレゴン州で恐竜の存在が初めて確認された証拠」パシフィック・センチネル、2019年1月16日。 2021年2月14日閲覧。
  172. ^ 「オレゴン州カリー郡ケープセバスチャン砂岩から発見された白亜紀後期（カンパニアン期）のハドロサウルスの仙骨」Researchgate。
  173. ^ 「ケープ・セバスチャン（アメリカ合衆国の白亜紀）」PBDB。
  174. ^ a b c Retallack, Gregory J.; Jessica M. Theodor; Edward B. Davis; Samantha S. Hopkins, and Paul Z. Barrett. (2018). 米国オレゴン州前期白亜紀（アルビアン）の初発見のオレゴン恐竜（鳥脚類）Journal of Vertebrate Paleontology. 1–5.
  175. ^ a b Strommer, Kristin (2021年7月14日). 「オレゴン大学主導のチームがオレゴン州の恐竜パズルの新たなピースを発見」オレゴン大学. 2021年7月15日閲覧。
  176. ^長谷川雄一・真鍋正之・花井孝文・加瀬毅・王子毅. 1991. 日本の前期白亜紀宮古層群産のディプロドクス上科恐竜. 国立科学博物館研究報告, シリーズC 17: 1–9.
  177. ^バレットPM、長谷川雄三、真鍋正治、伊佐治誠、松岡秀行. 2002. 東アジア下部白亜紀の竜脚類恐竜：分類学的および生物地理学的意義.古生物学45: 1197–1217.
  178. ^ Azuma Y、Tomida Y. 1998. 日本の恐竜。掲載：キュリー PJ、パディアン K、編。恐竜の百科事典。サンディエゴ: Academic Press、375–379。
  179. ^ Zhao, X. (1983). 「恐竜の系統発生と進化段階」 Acta Palaeontologica Polonica 28(1–2); 295–306.
  180. ^ワイシャンペル、デイビッド・B. 他 (2004). 「恐竜の分布（中期ジュラ紀、アジア）」 ワイシャンペル、デイビッド・B.、ドッドソン、ピーター、オスモルスカ・ハルスカ（編）『恐竜図鑑』第2版、バークレー：カリフォルニア大学出版局、541–542ページ。ISBN 0-520-24209-2。
  181. ^ “ Megalosaurus dapukaensis ” . Fossilworks. 2021年12月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月17日閲覧。
  182. ^ a b Malkani, M. 「パキスタン産のティタノサウルス類の竜脚類恐竜」 .リサーチゲート。2019 年5 月 23 日に取得。
  183. ^ Dong, Z. (1992).中国の恐竜動物相. 中国海洋出版社. pp.  111– 113. ISBN 3-540-52084-8。
  184. ^ Rothschild, BM; Molnar, RE (2005). 「竜脚類の活動の手がかりとしてのストレス骨折」. バージニア州ティドウェル; ケネス・カーペンター編. 『雷トカゲ、竜脚類形質恐竜』 . インディアナ大学出版局. pp.  381– 392. ISBN 0-253-34542-1。
  185. ^松岡 秀次 (2000). 桑島層「化石壁」の化石：石川県手取層群桑島層のネオコミアン（白亜紀前期）化石群に関する科学的報告.
  186. ^ Triebold, M. (1997). 「サンディ遺跡：サウスダコタ州ヘルクリーク層の小型恐竜」Wolberg, D., Stump, E., Rosenberg, G. (編)； Dinofest International: Proceedings of a Symposium . Arizona State University Academy of Natural Science. 245-48
  187. ^モーティマー、ミッキー (2011年1月2日). 「今年の竜脚類脊椎動物写真 - 趙の命名基準」 . 2011年1月2日閲覧。
  188. ^ a b cモリーナ＝ペレス、ルーベン;アシエ、ララメンディ。コノリー、デイビッド。ラミレス・クルス、ゴンサロ・アンヘル。マッツェイ、サンテ。アトゥーチン、アンドレイ（2019年6月25日）。恐竜の事実と人物: 獣脚類とその他の恐竜。プリンストン大学出版局。土井: 10.1515/9780691190594-013。ISBN 978-0-691-19059-4. S2CID  241124870 .
  189. ^ a bドナルド・F・グルット (2008). 『恐竜百科事典 補足5』 pp.  536– 537.
  190. ^ George Olshevsky (1995–2021). “Dinosaur Genera List” . 2022年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  191. ^ Malkani (2019). インド・パキスタン大陸産グスプサウルス・パキスタン（Gspsaurus pakistani）、グスプサウリナエ（Gspsaurinae）、およびグスプサウルス科ティタノサウルスの頭蓋骨および後頭骨骨格の特徴。
  192. ^ By (1990年7月4日). 「テキサスの少年、赤ちゃん恐竜の骨を発見」オーランド・センチネル. 2024年12月8日閲覧。
  193. ^ジェイコブス, ルイス; ウィンクラー, デール; マリー, フィリップ; モーリス, ジョン (1996). 「テキサス州西部内陸海路沿岸から発見されたノドサウルス類の頭蓋骨」. カーペンター, ケネス; ハーシュ, カール F.; ホーナー, ジョン R. (編). 『恐竜の卵と赤ちゃん』（第1版）. ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局. pp.  337– 346. ISBN 978-0-521-56723-7。
  194. ^ “Pawpawsaurus – The Fossils (page 3)” . 2019年2月26日. 2019年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年12月9日閲覧。
  195. ^ Brownstein, Chase D. (2018年2月8日). 「アパラチア地方の白亜紀非鳥類恐竜の生物地理と生態」 . Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1– 56. doi : 10.26879/801 . ISSN 1094-8074 . 
  196. ^ Lee, Yuong-Nam (1996年6月5日). 「テキサス州ポーポー層（後期アルビアン）から発見されたノドサウルス科の新種（恐竜類：鳥盤類）について」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (2): 232– 245. Bibcode : 1996JVPal..16..232L . doi : 10.1080/02724634.1996.10011311 . ISSN 0272-4634 . 
  197. ^リゲッティ、ファクンド;ペレダ・スベルビオラ、ザビエル。ポンセ、デニス。サルガド、レオナルド。アペステギア、セバスティアン。ロザディージャ、セバスティアン。ビクトリア州アーバー（2022年12月31日）。 「北パタゴニア（アルゼンチン、リオネグロ州）の白亜紀後期から出土した、新しい小型の強竜類の恐竜」。体系的古生物学のジャーナル。20 (1) 2137441。Bibcode : 2022JSPal..2037441R。土井: 10.1080/14772019.2022.2137441。ISSN 1477-2019。S2CID 254212751。  
  198. ^ Zheng, Wenjie; Jin, Xingsheng; Azuma, Yoichi; Wang, Qiongying; Miyata, Kazunor; Xu, Xing (2018年2月27日). 「中国のアルビアン-セノマニアン期に発見された最も基底的なアンキロサウルス亜科恐竜、尾棍の進化への影響」 . Scientific Reports . 8 (1): 3711. Bibcode : 2018NatSR...8.3711Z . doi : 10.1038/ s41598-018-21924-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 5829254. PMID 29487376 .   
  199. ^ Brown, Caleb M.; Henderson, Donald M.; Vinther, Jakob; Fletcher, Ian; Sistiaga, Ainara; Herrera, Jorsua; Summons, Roger E. (2017年8月21日). 「非常に保存状態の良い3次元装甲恐竜が、色彩と白亜紀の捕食者と被食者のダイナミクスに関する知見を明らかにする」 Current Biology . 27 (16): 2514–2521.e3. Bibcode : 2017CBio...27E2514B . doi : 10.1016/j.cub.2017.06.071 . hdl : 1983/281b9117-11bf-495e-8b98-974d3f550fb2 . ISSN 0960-9822 . PMID 28781051 .  
  200. ^ディンガス、L.; ノレル、MA (2010). 「カナダの恐竜骨ラッシュ」バーナム・ブラウン：ティラノサウルス・レックスを発見した男カリフォルニア大学出版局。p. 137。ISBN 978-0-520-25264-6。
  201. ^ a b Gee, H. & Rey, LV 2003. 『恐竜フィールドガイド：中生代旅行者のための必須ハンドブック』Barron's Educational Series, Inc.
  202. ^ 「www.duo.uio.no の9ページ目」（PDF） 。 2024年11月30日閲覧。
  203. ^ a bルイド、E. (1699)。Lithophylacii Britannici Ichnographia、sive lapidium aliorumque fossilium Britannicorum singulari figura insignium。グレディッチュとワイドマン：ロンドン。
  204. ^ a b Delair, JB, Sarjeant, WAS (2002).恐竜の最古の発見：記録の再検証. Proceedings of the Geologists' Association 113:185–197.
  205. ^ガンサー、RT（1945年）。『オックスフォードにおける初期の科学：エドワード・ルイドの生涯と手紙』第14巻。著者：オックスフォード。
  206. ^コンティ、S.ヴィラ、B.セレス、AG;ガロバート、À。ミネソタ州ベントン。プリエト-マルケス、A. (2020)。「ヨーロッパ最古のランベオサウルス類恐竜: チンタオサウリニの到来に関する洞察」(PDF)。白亜紀の研究。107 104286: 40. Bibcode : 2020CrRes.10704286C。土井：10.1016/j.cretres.2019.104286。hdl : 1983/be876efb-979c-4237-94f9-5f8d80121f7e。S2CID 208195457。2021年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 
  207. ^ a b Kirkland, JI; Hernández-Rivera, R.; Gates, T.; Paul, GS; Nesbitt, S.; Serrano-Brañas, CI; Garcia-de la Garza, JP (2006). 「メキシコ、コアウイラ州のカンパニアン後期の大型ハドロサウルス亜科恐竜」. Lucas, SG; Sullivan, RM (編).西部内陸部の後期白亜紀脊椎動物(PDF) . ニューメキシコ州自然史科学博物館紀要. 第35巻. アルバカーキ: ニューメキシコ州自然史科学博物館. pp.  299– 315. 2019年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。
  208. ^ Prieto-Márquez, A. (2014). 「北米南西部後期白亜紀のクリトサウルス・ナバジョビウス（恐竜：ハドロサウルス科）の骨格形態と、クリトサウルス類の系統分類学および生物地理学の評価」. Journal of Systematic Palaeontology . 12 (2): 133– 175. Bibcode : 2014JSPal..12..133P . doi : 10.1080/14772019.2013.770417 . S2CID 84942579 . 
  209. ^ Malkani, M. Sadiq; Muhammed, Niaz; Safi, Amtyaz (2025年8月30日) 「パキスタン、カイバル・パクトゥンクワ州コハットで巨大恐竜の化石骨が新たに発見される」 doi : 10.13140 /RG.2.2.24106.68801 、 2025年9月13日閲覧。
  210. ^ Malkani; M. Sadiq (2025年9月6日)、パキスタン初のディクラエオサウルス科（ディプロドコイデア）恐竜：パキスタンのカイバル・パフトゥンクワ州で発見された初の恐竜、doi : 10.13140/RG.2.2.32488.74244 、2025年9月13日閲覧。
  211. ^ a bピーター・M・ゴルトン;ケネス・カーペンター (2016)。 「メッキ恐竜ステゴサウルス・ロンギスピヌス・ギルモア、1914年（恐竜目：鳥盤類、ジュラ紀後期、米国西部）、アルコバサウルス第n世代の典型種」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie – Abhandlungen。279 (2): 185–208。Bibcode : 2016NJGPA.279..185G。土井：10.1127/njgpa/2016/0551。
  212. ^ Aguillón Martínez M. C (2010)「メキシコ、コアウイラ州セロ・デル・プエブロ層の化石脊椎動物と後期カンパニアン（白亜紀）の陸生脊椎動物群の分布」サウスメソジスト大学修士論文、146ページ。
  213. ^ a bカンナ恐竜センター。「神流町恐竜センターデータべース」。data.dino-nakaSat.jp 。2024 年6 月 22 日に取得。
  214. ^ “サンチュサウルス（恐竜王国）” .中里恐竜王国。カンナ恐竜センター。2007 年 10 月 5 日のオリジナルからアーカイブ。2008 年1 月 10 日に取得。
  215. ^ワース、グレアム. 「サンチュサウルス」 .恐竜百科事典4.0 . HyperWorks Reference Software. 2007年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年12月7日閲覧。
  216. ^ Malkani, SM (2015). 「パキスタン産ティタノサウルス類竜脚類恐竜」 .第12回中生代陸生生態系シンポジウム (MTE 12) 議事録. 抄録集: 93–98 .
  217. ^ Tykoski, RS 1997. アリゾナ州北部、ジュラ紀前期カイエンタ層から発見された新しいケラトサウルス科獣脚類。Journal of Vertebrate Paleontology 17 (3, Supplement):81A.
  218. ^ Tykoski, RS 1998. Syntarsus kayentakatae の骨学とケラトサウルス科系統発生への示唆. 修士論文, テキサス大学オースティン校, テキサス州オースティン, 217 pp.
  219. ^ Malkani, Muhammad Sadiq (2022). 「チャマントランスフォーム断層と西インダス縫合線（パキスタン）における現地観測によるバロチスタン盆地とインダス盆地のプレート境界と構造地質学：パキスタン産恐竜の化石と主要な特徴：インド産ティタノサウルス類とジャイノサウルスの最新評価」 . Open Journal of Geology . 12 (11): 1032– 1079. Bibcode : 2022OJGeo..12.1032M . doi : 10.4236/ojg.2022.1211049 . ISSN 2161-7570 . 
  220. ^ 「Filed Updates | 15 September Sandstorms & Beetles | 3:52am | Camp 1 | Gadafawa」 www.projectexploration.org . 2012年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  221. ^ 「発掘現場1」ナショナルジオグラフィック協会。 2000年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  222. ^ Sereno, Paul C.; Wilson, Jeffrey A.; Conrad, Jack L. (2004年7月7日). 「白亜紀中期の南半球陸塊を結ぶ新たな恐竜」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 271 (1546): 1325– 1330. doi : 10.1098/rspb.2004.2692 . ISSN 0962-8452 . PMC 1691741. PMID 15306329 .   
  223. ^ Sereno, PC; Brusatte, SL (2008). 「ニジェールの下部白亜紀エルラズ層産の基底的アベリサウルス類およびカルカロドントサウルス類獣脚類」 . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15– 46. Bibcode : 2008AcPaP..53...15S . doi : 10.4202/app.2008.0102 . hdl : 20.500.11820/5d55ed2e-52f2-4e4a-9ca1-fd1732f2f964 .
  224. ^ Mortimer, M. (2023年7月9日). 「アフリカのアベリサウルスに関する新データ」 . Theropoda Database .
  225. ^ Sereno, P. (2010).アフリカ産ノアサウリド（獣脚類：アベリサウルス上科）の骨格は、派生的な骨格比率と機能を示している(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology. Vol. Program and Abstracts 2010. pp. 162A.
  226. ^ Creisler, B. (2014年3月8日). 「Re: Paul Sereno previews digging raptor and other news」 . Dinosaur Mail . 2025年3月16日閲覧。
  227. ^ 「Exhibits & Casts - African Dinosaurs」paulsereno.uchicago.edu . 2025年3月16日閲覧。
  228. ^イルミス、RB;ノール、F. (2008)。 「中国のジュラ紀下部陸豊層から出土した新しい鳥盤類の恐竜資料」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie、Abhandlungen。247 (1): 117–128。書誌コード: 2008NJGPA.247..117I。土居：10.1127/0077-7749/2008/0247-0117。
  229. ^ Boyd, Clint Aaroen (2012年5月).白亜紀後期北米の基底的新二盤類分類群の分類学的改訂と基底的鳥盤類の系統関係の系統学的解析（博士論文）. テキサス大学オースティン校.
  230. ^ 「白亜紀のワニが小さな恐竜を噛み砕いた」サイエンス誌、 2013年2月27日。 2020年11月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月30日閲覧。
  231. ^ Ghilardi, Aline M.; Aureliano, Tito; Duque, Rudah RC; Fernandes, Marcelo A.; Barreto, Alcina MF; Chinsamy, Anusuya (2016). 「ブラジル下部白亜紀の新ティタノサウルス類」.白亜紀研究. 67 : 16– 24. Bibcode : 2016CrRes..67...16G . doi : 10.1016/j.cretres.2016.07.001 . ISSN 0195-6671 . 
  232. ^ Peecook, Brandon R.; Sidor, Christian A.; Evans, David C. (2015年5月20日). 「ワシントン州で発見された最初の恐竜と北米太平洋岸の恐竜のレビュー」 . PLOS ONE . 10 (5) e0127792. Bibcode : 2015PLoSO..1027792P . doi : 10.1371/journal.pone.0127792 . PMC 4439161. PMID 25993090 .  
  233. ^ 「バーク博物館の古生物学者、ワシントン州で初の恐竜の化石を発見」シアトル：バーク博物館、2015年5月19日。2019年4月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年5月3日閲覧。
  234. ^クリス・ハンセン（2019年3月30日）、州議会は州の公式恐竜に名前を付ける提案を聞く可能性がある、iFiberOne News
  235. ^州議会、州公式恐竜の提案を検討、MyNorthwest.com ( KIRO (AM) )、2019年3月25日
  236. ^パークランドの4年生が「サシアサウルス・レックス」をワシントン州の恐竜に指定するよう嘆願書を提出 – ワシントン州に州の恐竜が制定されれば、住民はパークランドのエルムハースト小学校の生徒たちに感謝できる。KING - TV、2019年4月7日
  237. ^ Rantz, Jason (2021年1月13日). 「スシアサウルス・レックスをワシントン州の恐竜に指定するための新たな動き」 KTTH AM 770 .
  238. ^ミケルソン、ドリュー (2021年1月27日). 「恐竜論争：ワシントン州議会、批判の中、州公式恐竜を検討」キング誌 5。
  239. ^ HB 1020 – 2023–24 、 2023年5月5日閲覧
  240. ^董、長谷川、東、1990年。『日本と中国の恐竜時代』福井県立博物館、65頁。
  241. ^東, 1991. 手取層群の前期白亜紀恐竜相. 手取層群恐竜の研究(1). 三浦誠一教授記念号, 55–69.
  242. ^ "Macronaria" . theropoddatabase.com . 2019年1月1日閲覧。
  243. ^ Yun, Chan-gyu (2017). 「Teihivenator gen. nov.、ティラノサウルス上科恐竜「ラエラプス」マクロプス（Cope, 1868; Koch, 1836が注目）の新属名」 . Journal of Zoological and Bioscience Research . 4 .
  244. ^ Marjanovic, D. (2020). 「Re: [dinosaur] "Yunyangosaurus" is not available」 . Dinosaur Mailing List . Clevelant Museum of Natural History. 2020年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年1月25日閲覧。
  245. ^ Brownstein, CD (2017年7月24日). 「Navesink層の獣脚類標本と、アパラチア地方におけるオルニトミモサウルス類およびティラノサウルス類の多様性と生物地理学への示唆」 . PeerJ Preprints . 5 e3105v1. doi : 10.7287/peerj.preprints.3105v1 .
  246. ^ Brownstein, CD (2018). 「ニュージャージー州ナベシンク層産のティラノサウルス類の脛骨と北米のティラノサウルス類に対する生物地理学的・進化学的示唆」白亜紀研究. 305 : 309–318 . Bibcode : 2018CrRes..85..309B . doi : 10.1016/j.cretres.2018.01.005 .
  247. ^ダレン・ナイシュ「ダチョウ恐竜がヨーロッパを侵略！それとも本当に？」サイエンティフィック・アメリカン・ブログ・ネットワーク。 2021年1月25日閲覧。
  248. ^ Sweetman, Steven C. (2016年3月). 「中国北東部の熱河層群と英国南部のウィールデン層群のバレミアン期～初期アプチアン期脊椎動物群集の比較：劣悪な保存環境における微小脊椎動物研究の価値」 . Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 96 (1): 149– 167. Bibcode : 2016PdPe...96..149S . doi : 10.1007/s12549-015-0217-9 . ISSN 1867-1594 . S2CID 129956539 .  
  249. ^ Darren, Naish (2020年3月23日). 「イングランド・ウィールデンの獣脚類恐竜、いくつかの疑問（パート1）」 . Tetrapod Zoology . 2021年7月6日閲覧。
  250. ^ "Therizinosauroidea" . theropoddatabase.com . 2019年1月1日閲覧。
  251. ^ “Re: Tiantai(o)saurus Dong et al. 2007, missed Chinese therizinosaur?” dml.cmnh.org . 2016年8月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年1月1日閲覧。
  252. ^富田幸光・津村芳弘 (2006). 鳥羽市（中部日本）の白亜紀前期から発見されたティタノサウルス類竜脚類の部分骨格.
  253. ^獣脚類データベースの「トノウチサウルス」の項目
  254. ^オルテガ、ロドリゴ・ペレス (2021年9月29日)。」「まるで第二の絶滅だ」：論文撤回により希少恐竜をめぐる法的・倫理的争いが激化。www.science.org。2021年10月12日閲覧。
  255. ^カエターノ、ジョアン・マルクス・ヴェイル;デルコート、ラファエル＆ポンシアーノ、ルイザ・コラル・マルティンス・デ・オリベイラ（2023年3月）。「名前のない分類群: 'Ubirajara jubatus' (竜盤目: Compsognathidae) は利用できない名前であり、命名上の関連性はありません。 」ズータキサ。5254 (3): 443–446 .土井: 10.11646/zootaxa.5254.3.10。PMID 37044710。 
  256. ^デレア、JB、1982年、「ワイト島バーンズハイの装甲恐竜に関する記録」、ワイト島自然史考古学協会紀要、1980年、 7 (5):297–302
  257. ^ Blows WT (1987).ワイト島下部白亜紀の装甲恐竜ポラカントゥス・フォクシ, Palaeontology. 30 , 557–580
  258. ^ a b Malkani, MS (2006). 「パキスタン、バロチスタン州、ダークハム県、ヴィアクリ地域のアラム・カリ・カコル地域、パブ層の白亜紀後期の恐竜層（ヴィタクリ）層から発見された肉食性ヴィタクリドリンダ（アベリサウルス科獣脚類恐竜）の最初の吻」シンド大学研究ジャーナル（科学シリーズ） 38 ( 3): 7– 26.
  259. ^ Malkani, 2004. 「パキスタン後期白亜紀の竜盤類恐竜」Hussain and Akbar (編) 第5回パキスタン地質学会議抄録集、イスラマバード、パキスタン、71–73ページ。
  260. ^ Malkani MS 2015a. パキスタン白亜紀の陸生メソユーワニ類。Zhang Y.、Wu SZ、Sun G.編、抄録集、第12回中生代陸生生態系シンポジウム（MTE 12）、および第3回国際地球科学プログラムシンポジウム（IGCP 608）「アジア太平洋の白亜紀生態系」、2015年8月15～20日、中国瀋陽市遼寧省／瀋陽師範大学古生物学博物館、242～246頁。
  261. ^ Malkani, MS, 2015b. パキスタンの恐竜、メソユークロコダイル、翼竜、新種の動植物. パキスタン地質調査所、情報リリース823: i–iii,1–32.
  262. ^ホルツ、トーマス・R. (2012). 「恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための、最も完全で最新の百科事典」（PDF） .
  263. ^バーカー、クリス・T.ロックウッド、ジェレミーAF;ナッシュ、ダレン。ブラウン、ソフィー。ハート、エイミー。タロック、イーサン。ゴストリング、ニール・J.（2022年6月9日）。「ヨーロッパの巨人：英国、ベクティス層（白亜紀初期のウェルデン層群）から出土した大型スピノサウルス科（恐竜亜科：獣脚類）」。ピアJ。10 e13543。土井：10.7717/peerj.13543。PMC 9188774。PMID 35702254。S2CID 249563537。   
  264. ^ Naish, Darren (2022年6月9日). 「ワイト島の白亜紀に生息していた巨大スピノサウルス類恐竜」 . Tetrapod Zoology . 2022年8月29日閲覧。
  265. ^ Pintore, Romain; Hutchinson, John R.; Bishop, Peter J.; Tsai, Henry P.; Houssaye, Alexandra (2024年5月). 「巨大非鳥類獣脚類恐竜における大腿骨形態の進化」 . Paleobiology . 50 ( 2): 308– 329. Bibcode : 2024Pbio...50..308P . doi : 10.1017/pab.2024.6 . PMC 7616063. PMID 38846629 .  
  266. ^長谷川他 (2009). 『恐竜博2009 砂漠の奇跡』 (ガイドブック)
  267. ^ Olshevsky, George (2000年12月4日). 「恐竜の属一覧」 . 2011年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年7月18日閲覧。
  268. ^モーティマー、ミッキー (2011年3月26日). 「獣脚類データベース」 .竜脚類形質分岐図. 2018年7月18日閲覧。
  269. ^ 「シンゲサウルス」 . 恐竜データベース. 2021年12月14日閲覧。
  270. ^ Luo and Wang, 1999. 中国四川省ジュラ紀初期恐竜化石の新発見. 中国科学速報. 44(23), 2182–2188.
  271. ^ Ouyang, 2003.マメンチサウルス・ヤングイの骨格特性とマメンチサウルス科の系統分類．博士論文．成都理工大学．176頁．
  272. ^李正奇（2001）「湖北省雲仙県梅埔鎮上部白亜紀層における恐竜化石の分布、埋没および分類」湖北省地質鉱物資源誌、 15 (4)(通巻37号)：25–31。 [1]
  273. ^周, SQD (2005).中国南陽市の恐竜卵化石. 中国地質大学出版局. pp.  1– 145. ISBN 978-7-562-52033-7。
  274. ^ Barsbold, R., Maryanska, T. , Osmolska, H. (1990). 「オヴィラプトロサウルス」, Weishampel, D.B., Dodson, P., Osmolska, H. (編).『恐竜』 , バークレー: カリフォルニア大学出版局, pp. 249–258.
  275. ^ Clark, JM, Norell, MA, & Barsbold, R. (2001). 「2つの新種のオヴィラプトル類（獣脚類：オヴィラプトロサウルス亜科）、上部白亜紀ジャドフタ層、ウハー・トルゴド、モンゴル。」 Journal of Vertebrate Paleontology 21(2) :209–213., 2001年6月.

ウィキメディア・コモンズにおける 非公式命名恐竜に関連するメディア

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=List_of_informally_named_dinosaurs&oldid=1334895119#Fendusaurus」より取得