| アケロラプトル | |
|---|---|
| ホロタイプの上顎骨と対照となる歯骨の鋳造物、国立自然史博物館。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | ペンナラプトラ |
| クレード: | パラベス |
| 家族: | †ドロマエオサウルス科 |
| 属: | †アケロラプトルエバンスら。、2013 |
| タイプ種 | |
| †アケロラプトル・テメルティオルム エヴァンスら、2013 | |

アケロラプトルは、アメリカ合衆国モンタナ州のマーストリヒチアン後期ヘルクリーク層から発見された、絶滅したドロマエオサウルス科獣脚類恐竜の属です。属内にはアケロラプトル・テメルティオルム(Acheroraptor temertyorum)という1種のみが含まれます。A . temertyorumは、地質学的に最も新しいドロマエオサウルス科の2種のうちの1種であり、もう1種は、同じ層から発見された、おそらくは真偽が疑わしいダコタラプトル・シュタイニ(Dakotaraptor steini)です。ヴェロキラプトルの基底的な近縁種であるアケロラプトルは、上顎と下顎の化石から知られています。


アケロラプトルは、 2013年にデイビッド・C・エヴァンス、デレク・W・ラーソン、フィリップ・J・カリーによって初めて記載・命名され、タイプ種はAcheroraptor temertyorumです。属名はギリシャ語のἈχέρων(アケロン、「冥界」)とラテン語のraptor(ラプトル、「泥棒」)に由来し、ヘルクリーク層からの産出に由来しています。種小名は、長年にわたり博物館を支援してきたノースランド・パワー社およびROM理事会の会長であるジェームズ・テメルティ夫妻とルイーズ・テメルティ夫妻に敬意を表して名付けられました。[ 1 ]
アケロラプトルは、数本の上顎歯(いくつかは孤立している)が付いた完全な右上顎骨であるホロタイプROM 63777と、参照される歯骨(下顎)ROM 63778から知られており、両方ともカナダのロイヤルオンタリオ博物館に収蔵されています。 両方の標本は、白亜紀後期の最後のマーストリヒチアンステージ、白亜紀-古第三紀絶滅イベントの直前の、モンタナ州のヘルクリーク層の上部に発生する同じ混合動物骨層から、互いに約4メートル離れて収集されました。 ホロタイプ標本は、2009年8月28日に化石密猟者によって収集されました。そのうちの1人は数年後に歯骨も収集し、後にGPSからの詳細な地理データと発見日に地中に埋まっていた標本の写真を提供できました。 その後、両方の標本はロイヤルオンタリオ博物館が個人収集家から購入しました。[ 1 ]

アケロラプトルの系統学的位置は、Evansら(2013)によって複数のデータマトリックスを用いて調査された。アケロラプトルの両標本は、マニラプトル類に焦点を当てた獣脚類の広範な系統解析であるTurnerら(2012)のデータマトリックスに単一の分類群としてコード化された。アケロラプトルは、エウドロマエオサウルス亜科とミクロラプトル亜科を含む系統群の一員として回収され、ドロマエオサウルス科、そしておそらくエウドロマエオサウルス亜科への帰属が確認された。しかし、その系統群内では、アケロラプトルに利用可能なコード化が限られていたため、ほとんどの分類群は大きな多分枝として回収された。[ 1 ]
Evans et al. (2013) はまた、アケロラプトルの標本を(まとめておよび個別に)Longrich and Currie (2009) のより小規模なドロマエオサウルス固有のデータセットの更新版にコード化した。Velociraptor osmolskaeとBalaur bondocが追加され、Itemirusは除外された(Miyashita and Currie (2009) によってティラノサウルス上科と同定されたため)。また、Turner et al. (2012) に従い、 Adasaurus mongoliensisのコード化は、 Nemegt Formationのホロタイプに基づくものと、 Bayanshiree Formationの IGM 100/23 に基づくものに分けられた。いくつかの形質も再スコアリングおよび修正され、Turner et al. (2012)からのマトリックスに 2 つの上顎骨形質が追加された。この解析により、より詳細なトポロジーが得られ、アケロラプトルはヴェロキラプトル亜科の中で比較的基底的な位置に位置づけられました。ヴェロキラプトル亜科はこれまでアジア産のドロマエオサウルス科のみを含んでいたと考えられていました。以下のクラドグラムは、この解析に基づくアケロラプトルの系統学的位置を示しています。[ 1 ]
2022年に行われたユードロマエオサウルス亜科の研究では、アケロラプトルがサウロルニトレスティン亜科の派生種として再分類され、アトロキラプトルが姉妹種とされた。 [ 2 ]別の研究では、アケロラプトルがサウロルニトレスティン亜科であることが裏付けられ、アトロキラプトルが再び姉妹種として復活した。[ 3 ]

アケロラプトルの咬合力の調査から、ヴェロキラプトル亜科の仲間と同様に、比較的弱い顎を備え、小型の獲物を素早く切り裂くような噛みつきをしていたことが示唆される。これはまた、サウロルニトレスティン類の捕食習性と生態学的役割が、これまで考えられていたよりも多様であったことを示唆している。[ 4 ]

アケロラプトルはドロマエオサウルス科の中で最も若い種であり、ヘルクリーク層から発見されています。 [ 1 ]ヘルクリーク層は白亜紀-古第三紀絶滅イベントの時代のもので、66 ± 0.07百万年前と年代測定されています。 [ 5 ]アケロラプトルの発見地であるヘルクリーク層では、多くの動植物が発見されています。 [ 6 ]ティラノサウルス-トリケラトプスの動物相から知られているように、アケロラプトルは、はるかに大型のダコタラプトルと並んで、最も若いドロマエオサウルス科です。[ 1 ] [ 7 ]
エヴァンスらは、アケロラプトルがヘルクリーク層から発見された唯一のドロマエオサウルス科の恐竜であることを発見した。これにより、これまでドロマエオサウルスとサウロルニトレステスに共通する歯がアケロラプトルとみなされることになる。エヴァンスらはまた、ヘルクリーク-ランス層群にはおそらくドロマエオサウルス科の恐竜が1種しかいなかったと結論付けた。[ 1 ] 2015年、この見解は、この層から発見された2番目のドロマエオサウルス類としてははるかに大型のダコタラプトルの記載によって反証された。[ 7 ]この層から発見されたドロマエオサウルス科以外の獣脚類には、ティラノサウルス科、オルニトミムス科、トロオドン科、[ 6 ]鳥類、[ 8 ]カエナグナトス科などがある。[ 9 ]この層のティラノサウルス上科はナノティラヌスとティラノサウルスです。オルニトミムス科にはストルティオミムス属、オルニトミムス[ 6 ]、オルコミムス[ 10 ]が含まれます。この層から発見された鳥類はアビサウルス[ 6 ]、ブロダビス・ベイリー[ 11 ]、そしておそらくポタモルニス属と思われる2種の無名のヘスペオルニトフォームです。[ 8 ]ヘルクリーク層からはオヴィラプトロサウルス類が3種のみ発見されており、アンズー、レプトリンクス[ 9 ] 、そしてサウスダコタ州で発見されたギガントラプトルに酷似した3番目の未記載標本です。しかし、2016年現在、化石化した足跡のみが発見されている。[ 12 ]この層から発見されたトロオドン類には、トロオドン、ペクチノドン、パロニコドンなどがある。同様の化石層からは、リカルドエステシアなどのコエルロサウルス類が1種知られている。

ヘルクリーク層には鳥盤類が豊富に生息しています。鳥盤類の主なグループは、アンキロサウルス類、鳥脚類、角竜類、そして硬頭竜類です。アンキロサウルス類1種とノドサウルス類2種が知られており、アンキロサウルス、デンバーサウルス、そしておそらくエドモントニアもその1種です。この層からは、レプトケラトプス類のレプトケラトプス、カスモサウルス亜科のネドケラトプス、トロサウルス、トリケラトプス[ 6 ]、タタンカケラトプスなど、複数の角竜類の属が知られています。[ 13 ]ハドロサウルスはヘルクリーク層に多く見られ、鳥脚類のテスケロサウルスの複数の種、ハドロサウルス科のエドモントサウルス[ 6 ] [ 14 ]、そしてパラサウロロフスに似た未記載属が知られています。ヘルクリーク層からは5種のパキケファロサウルス類が発見されています。その中には、派生したパキケファロサウルス科のスファエロトルス、スティギモロク[ 6 ]、ドラコレックス[ 15 ]パキケファロサウルス[ 6 ]、そしてノースダコタ州産の未記載標本が含まれています。
ヘルクリーク層には哺乳類が豊富に生息しています。その代表例としては、多丘歯類、後獣類、真獣類が挙げられます。多丘歯類には、パラシメクソミス[ 16 ]、キモロミス科のパレッソノドン[ 17 ]、メニスコエッソス、エッソノドン、キモロミス、キモロドン、キメクソミス、そしてネオプラギアウラックス科のメソドマ、ネオプラギアウラックスが含まれます。ヘルクリーク層には、アルファドン類のアルファドン、プロタルフォドン、トゥルギドドン、ペディオミス類のペディオミス[ 16 ]、プロトラムダ、レプタレステス[ 18 ]、スタゴドン類のディデルフォドン[ 16 ]、デルタテリディ類のナノクリス、ヘルペトテリディ類のノルテデルフィス[ 17 ]、グラスビー類のグラスビウスなど、後獣類が代表的である。真獣類も少数知られており、アロステラ[ 16 ] 、プロトゥングラトゥム[ 18 ] 、シモレスティ類のシモレステスとバトドン、ギプソニックトプス類のギプソニックトプス、そしておそらくニクティテリディ類のパラニクトイデス[ 16 ]などがその代表例である。