2017年の古生物学

古生物学は、植物や動物の化石の調査を通して地球上の先史時代の生命体を研究する学問です。^[¹^]これには、体化石、足跡（生痕）、巣穴、脱落した部分、化石化した糞便（糞石）、花粉化石、化学残留物の研究が含まれます。人類は数千年にわたって化石に接してきたため、古生物学は科学として確立される前後を問わず長い歴史を持っています。この記事では、2017年に起こった、または発表された古生物学に関連する重要な発見や出来事を記録します。

フローラ

刺胞動物

研究

Ou et al. (2017)は、初期カンブリア紀の種であるGaleaplumosus abilusとChengjiangopenna wangiiをXianguangia sinicaのジュニアシノニムとみなし、これらの種に属する化石を同じ生物の一部と解釈し、X. sinicaはおそらく幹刺胞動物であると考えている。^[²^]
Duanらは、シュードオイデス・プリマは刺胞動物であり、ヘキサコヌラリア・シチュアネンシスの上級同義語であると解釈している。（2017年）。^{[ 3 ]}
サッペンフィールド、ターハン＆ドロサー（2017）は、カンブリア紀のザブリスキー石英岩（カリフォルニア州、米国）から発見された刺胞動物クラゲの化石について記述しており、これはこれまでに報告された顕生代刺胞動物クラゲの最古の大型化石証拠となっている。^[⁴^]
中国の初期オルドビス紀汾郷層、ウクライナのポジーリャのシルル紀および初期デボン紀のスフェノタルスのリン酸塩管の形態と、刺胞動物の体制における対称性の進化への影響に関する研究が、Dzik 、Baliński、Sun（2017）によって発表されました。^[⁵^]
王ら（2017）は、中国南部におけるオルドビス紀からシルル紀への遷移期におけるサンゴ群集の遷移に関する研究を発表した。 ^[⁶^]
現生および化石の石サンゴに関する研究は、化石サンゴが光合成を行う渦鞭毛藻類と共生していたかどうかを明らかにすることを目的とし、Tornabeneら（2017）によって発表された。 ^[⁷^]

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
エカンソフィラム・フィリフォルメ^{[ 8 ]}	Sp. nov	有効	コーエン＝オーバール	デボン紀（ジベシアン）		モーリタニア	サンゴ科に属するシダサンゴ。
アカンソフィラム・ソウギ^{[ 8 ]}	Sp. nov	有効	コーエン＝オーバール	デボン紀（ジベシアン）		モーリタニア	サンゴ科に属するシダサンゴ。
アゲトライトアングロンゲンシス^{[ 9 ]}	Sp. nov	有効	ジェン、ワン＆パーシヴァル	オルドビス紀後期	アンギュロン層	オーストラリア	テーブル状のサンゴ。
アウロヘリア・カーボニカ^{[ 10 ]}	Sp. nov	有効	にこ＆藤川	石炭紀（ヴィゼアン）	秋芳石灰岩群	日本	テーブル状のサンゴ。
ボスロフィルム・ゴルバチェベンシス^{[ 11 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ボトロフィリダエ科に属するシダ状のサンゴ。
ボスロフィラム・カルミュッシ^{[ 11 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ボトロフィリダエ科に属するシダ状のサンゴ。
カンブロクトコヌス・コオリ^{[ 12 ]}	Sp. nov	有効	皮をむく	カンブリア紀第4期または第5期	ヘンソン・グレッチャー層	グリーンランド	八放サンゴ類の可能性がある。
キャラクトフィラム・モーリタニカム^{[ 8 ]}	Sp. nov	有効	コーエン＝オーバール	デボン紀（ジベシアン）		モーリタニア	ニベ科に属するシワシワのサンゴ。
チャラクトフィルム・ソラウフィ^{[ 8 ]}	Sp. nov	有効	コーエン＝オーバール	デボン紀（ジベシアン）		モーリタニア	ニベ科に属するシワシワのサンゴ。
ディアンキアノフィラム^{[ 13 ]}	Gen. et sp. nov	有効	リャオとマー	デボン紀（ジベシアン）		中国	しわのあるサンゴ。この属には新種のD. bianqingenseが含まれる。
ディブノフィロイデスカラムナトゥス^{[ 14 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ヒラサンゴ科に属するシワサンゴ。
ディブノフィロイデス・パウルス^{[ 14 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ヒラサンゴ科に属するシワサンゴ。
ジブノフィロイデスシミリス^{[ 14 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ヒラサンゴ科に属するシワサンゴ。
ディブノフィルム・ミディアム^{[ 14 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ヒラサンゴ科に属するシワサンゴ。
エニスキレニア・マルチセプタータ^{[ 15 ]}	Sp. nov	有効	Bamber & Rodríguez、Bamber et al.	石炭紀（ミシシッピ紀）		カナダ	しわのあるサンゴ。
菌類フィリア^{[ 16 ]}	Gen. et sp. nov	有効	メルニコワ＆ロニエヴィッチ	ジュラ紀前期（ヘッタンギアン/シネムリアン-プリエンスバッハアン）		アフガニスタン	ラトメアンドリダエ科に属する石サンゴ。模式種はFungiaphyllia communis。
ギリスミリア^{[ 17 ]}	名詞 11月	有効	ラトゥイリエール、シャルボニエ、パコー	ジュラ紀前期（プリエンスバッハ期）		フランス	サンゴ。 Palaeocyathus Alloiteau (1956)の代替名。
グエンベラストレア・ドロノヴィ^{[ 16 ]}	Sp. nov	有効	メルニコワ＆ロニエヴィッチ	ジュラ紀前期（ヘッタンギアン/シネムリアン）		アフガニスタン	グエンベラストラエア属の一種、トロピアストラエ科に属する石サンゴ。
リトストロション・テルミエリ^{[ 18 ]}	Sp. nov	有効	ロドリゲス＆サマービル（ロドリゲス、サマービル＆サイード）	石炭紀（ヴィゼアン）	アズルー・ケニフラ盆地	モロッコ	リトストロティオン科に属するシワサンゴ。
マクギア・トゥルネウリ^{[ 8 ]}	Sp. nov	有効	コーエン＝オーバール	デボン紀（ジベシアン）		モーリタニア	フィリップサストレイダエ科に属するシダサンゴ。
ニーナ^{[ 11 ]}	Gen. et 3 sp. et comb. nov	ジュニア同音異義語	フェドロフスキー	石炭紀（セルプホフ紀とバシコルトスタン紀）		ウクライナ	Bothrophyllidae科に属するシダサンゴ。模式種はN. donetsianaである。本属には新種のN. dibimitariaとN. magna、そして" Bothrophyllum " berestovensis Vassilyuk (1960)が含まれる。属名はNina Horsfield (1829)による。
Oppelismilia spectabilis ^{[ 16 ]}	Sp. nov	有効	メルニコワ＆ロニエヴィッチ	ジュラ紀前期（ヘッタンギアン/シネムリアン）		アフガニスタン	Oppelismiliidae科、Oppelismilia属に属する石サンゴ。
パレピスミリア・ドリホストーマ^{[ 16 ]}	Sp. nov	有効	メルニコワ＆ロニエヴィッチ	ジュラ紀前期（ヘッタンギアン期～シネムリアン期前期）		アフガニスタン	Parepismilia属、Parepismiliidae科に属する石サンゴ。
パレピズミリア・ドロノヴィ^{[ 16 ]}	Sp. nov	有効	メルニコワ＆ロニエヴィッチ	ジュラ紀前期（ヘッタンギアン/シネムリアン）		アフガニスタン	Parepismilia属、Parepismiliidae科に属する石サンゴ。
ペリプラコトロクス^{[ 19 ]}	Gen. et comb. et sp. nov	有効	ケアンズ	始新世後期から中新世中期		オーストラリア	フラベリッドサンゴ。属には、P. deltoideus (Duncan、1864)、P. corniculatus (Dennant、1899)、P. elongatus (Duncan、1864)、P. pueblensis (Dennant、1903)、P. inflectus (Dennant、1903)およびP. magnus (Dennant、1904) が含まれます。新種P.cudmorei。
ペトロフィリア・ニイミエンシス^{[ 20 ]}	Sp. nov	有効	ニコ、鈴木、田口	中新世	備北グループ	日本	石サンゴ。
プロトミケリニアフナフセンシス^{[ 21 ]}	Sp. nov	有効	ニコ	ペルム紀前期	船伏山石灰岩	日本	ファボシティダ目ミケリニ科に属する板状サンゴ。
キンスキフォス^{[ 22 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Liuら	カンブリア紀（フォルトゥニアン）	クアンチュアンプ層	中国	おそらくOlivooidae科に属するクラウンクラゲ。タイプ種はQ. necopinus。
ロズコフスキア・レンタ^{[ 14 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ヒラサンゴ科に属するシワサンゴ。
スコリオポーラ・ホサカイ^{[ 23 ]}	Sp. nov	有効	ニコ、イバラキ、タザワ	中期デボン紀		日本	ファボシティダ目、アルベオリタイダ科に属する板状サンゴ。
シナスター^{[ 24 ]}	Gen. et sp. nov	有効	王ら	カンブリア紀初期	クアンチュアンプ層	中国	クラゲ科に属するクラゲの一種。タイプ種はS. petalon。
ステファノフィリア・プラッテンワルデンシス^{[ 25 ]}	Sp. nov	有効	バロン・サボ	白亜紀前期（アプチアン後期からアルビアン）	ガルシェッラ層	オーストリア	ミクラバクサンゴ科に属する石サンゴ。
ステリクトパテス^{[ 26 ]}	Gen. et sp. nov	有効	バリンスキ＆サン	オルドビス紀（フロイア紀初期）	鳳翔層紅花源層	中国	Sinopathes reptansに近縁の黒サンゴ。基準種はS. radicatus。
ヴォラゴアクサム^{[ 14 ]}	Gen. et sp. nov	有効	フェドロフスキー	石炭紀（バシキール）		ウクライナ	ヒラサンゴ科に属するシワサンゴ。模式種は V. cavum。
ザフレンティス・エセリントンエンシス^{[ 15 ]}	Sp. nov	有効	Bamber & Rodríguez、Bamber et al.	石炭紀（ミシシッピ紀）		カナダ	しわのあるサンゴ。
ザフレンティス・レランディ^{[ 15 ]}	Sp. nov	有効	Bamber & Rodríguez、Bamber et al.	石炭紀（ミシシッピ紀）		カナダ	しわのあるサンゴ。

節足動物

コケムシ類

研究

Keyら（2017）は、中新世ミシャン層（イラン）のカニの化石に付着したコケムシ類の存在を報告している。 ^[²⁷^]

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
メキシコアキュピポーラ^{[ 28 ]}	Sp. nov	有効	エルンスト＆ヴァチャード	石炭紀（ペンシルベニア紀中期）		メキシコ
アデオネロプシス・サンドベルギ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	アデオニダエ科に属する口唇動物のコケムシ。
アカトポラ・ウィルムセニ^{[ 30 ]}	Sp. nov	有効	マーサ、ニーバー、ショルツ	白亜紀後期（チューロニアン中期～後期）	シュトレーレン層	ドイツ	口唇動物のコケムシ。
アタクトエコス・ヴァウルクセンシス^{[ 31 ]}	Sp. nov	有効	エルンストら	石炭紀（ミシシッピ紀）		ベルギー	コケムシの一種。
バシキレラ・アルナオエンセ^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（アイフェリアン）	モニエロ層	スペイン	フェネストラタ亜綱、カワハギ科に属する。
ビゲイナ・カンタブリカ^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア紀～初期アイフェリア紀）	モニエロ層	スペイン	セミコシニ科に属する窓亜綱の一種。
ビゲイナ・スピノサ^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア紀～初期アイフェリア紀）	モニエロ層	スペイン	セミコシニ科に属する窓亜綱の一種。
ブラジェラ^{[ 33 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Di Martinoら	始新世-漸新世の移行		タンザニア	口口類コケムシ。この属には新種B. pseudofedoraが含まれる。
ブスキア・ワイヌエンシス^{[ 34 ]}	Sp. nov	有効	Di Martinoら	更新世	ヌクマル石灰岩	ニュージーランド	有鉤虫上科、ブスキア科に属する有鉤虫の一種。
ケイロポリナ・クラークスビレンシス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	シェイロポリン科に属する口唇動物のコケムシ。
シグクリスラ・ソレノイデス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	コケムシ科に属する口唇動物。
コエロクレミスゼフレヘンシス^{[ 35 ]}	Sp. nov	有効	エルンストら	デボン紀（フラスニアン）	バフラム層	イラン	トレポストム類のコケムシ。
Diplosolen akatjevense ^{[ 36 ]}	Sp. nov	有効	ヴィスコヴァ＆パクネヴィッチ	中期ジュラ紀（カロビアン）		ロシア	ステノラエマタ綱、管状苔虫目に属するコケムシ。
ディタキシポラ・ラクリエンシス^{[ 37 ]}	Sp. nov	有効	ソナー＆パワー	中新世（ブルディガリアン）	チャスラ層	インド	Catenicellidae科に属する。
エリドポラ・モラヴィカ^{[ 38 ]}	Sp. nov	有効	トロコンニコワ、カルヴォダ、クンパン	石炭紀（トゥルネシアン）		チェコ共和国
エシャロイデス・ジョアンナエ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	ロマンチェイニダエ科に属する口唇動物のコケムシ。
ユーティルホムボポラ・テヌイス^{[ 35 ]}	Sp. nov	有効	エルンストら	デボン紀（フラスニアン）	バフラム層	イラン	桿体隠口類コケムシ。
Exechonella minutiperforata ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	エクソネリ科に属する口唇動物のコケムシ。
エクスドモネア・バギ^{[ 39 ]}	Sp. nov	有効	ザゴルシェク、ヤズディ、バフラミ	中新世	コム層	イラン	円口類のコケムシ。
ファビフェネステラ・アルマザニ^{[ 28 ]}	Sp. nov	有効	エルンスト＆ヴァチャード	石炭紀（ペンシルベニア紀中期）		メキシコ
フェネストラポラ・エレガンス^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア後期～アイフェリア前期）	モニエロ層	スペイン	セミコシニ科に属する窓亜綱の一種。
フィリテス・ロブストゥス^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア紀～初期アイフェリア紀）	モニエロ層	スペイン	鰭脚類の一種で、鰭脚目アカンサス科に属する。
フロリディナ・スブアンティクア^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	オニコセリ科に属する口唇動物のコケムシ。
フォラテラ・セレビシア^{[ 40 ]}	Sp. nov	有効	テイラー＆マーサ	白亜紀後期（セノマニアン）	ビアヘッド石灰岩層	イギリス	口唇動物のコケムシ。
ハギオシノドス・シンプレックス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	シェイロポリン科に属する口唇動物のコケムシ。
ヘテラクティスタンザニエンシス^{[ 33 ]}	Sp. nov	有効	Di Martinoら	始新世-漸新世の移行		タンザニア	口唇動物のコケムシ。
ヒルメロポラ^{[ 30 ]}	Gen. et sp. nov	有効	マーサ、ニーバー、ショルツ	白亜紀後期（チューロニアン中期～後期）	シュトレーレン層	ドイツ	コケムシ科に属する口唇動物の一種。タイプ種はH. pavonina。本属にはMembranipora procurrens Brydone, 1929も含まれる。
ヤブロンスキポラ^{[ 41 ]}	Gen. et sp. nov	有効	マーサ＆テイラー	白亜紀前期（アルビアン）	上部グリーンサンド	イギリス	口唇動物のコケムシ。タイプ種はJ. kidwellae。
カルバリア・アンティクア^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア紀～初期アイフェリア紀）	モニエロ層	スペイン	鰭脚類の一種で、鰭脚目アカンサス科に属する。
ラクリムラ・クラッサ^{[ 33 ]}	Sp. nov	有効	Di Martinoら	始新世-漸新世の移行		タンザニア	口唇動物のコケムシ。
ラクリムラ・キルワエンシス^{[ 33 ]}	Sp. nov	有効	Di Martinoら	始新世-漸新世の移行		タンザニア	口唇動物のコケムシ。
マーガレッタ・ペンタケラトプス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	マーガレット科に属する口唇動物のコケムシ。
メトララブドトスアクアエグトゥム^{[ 42 ]}	Sp. nov	有効	ラマーリョ、タヴォラ、ザゴルセク	中新世初期	ピラバス層	ブラジル	Metrarabdotosidae科に属するLepralielloideaの一種。
メトララブドトス・カパネメンシス^{[ 42 ]}	Sp. nov	有効	ラマーリョ、タヴォラ、ザゴルセク	中新世初期	ピラバス層	ブラジル	Metrarabdotosidae科に属するLepralielloideaの一種。
メトララブドトスエロンガタム^{[ 42 ]}	Sp. nov	有効	ラマーリョ、タヴォラ、ザゴルセク	中新世初期	ピラバス層	ブラジル	Metrarabdotosidae科に属するLepralielloideaの一種。
ミクロエシエラ・コロムネンシス^{[ 36 ]}	Sp. nov	有効	ヴィスコヴァ＆パクネヴィッチ	中期ジュラ紀（カロビアン）		ロシア	Tubuliporina亜目、Oncousoeciidae科に属するコケムシ。
ミクロポレラ・ルスティ^{[ 34 ]}	Sp. nov	有効	Di Martinoら	更新世	ヌクマル石灰岩	ニュージーランド	Microporellidae科に属する。
ネリア・ウィンストナエ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Quadricellariidae科に属する口唇動物のコケムシ。
ネビアニポラ・イスファハニ^{[ 39 ]}	Sp. nov	有効	ザゴルシェク、ヤズディ、バフラミ	中新世	コム層	イラン	円口類のコケムシ。
オニコセラ・バルバタ^{[ 30 ]}	Sp. nov	有効	マーサ、ニーバー、ショルツ	白亜紀後期（セノマニアン後期）	デルツェン層	ドイツ	口唇動物のコケムシ。Taylor 、Martha、Gordon（2018）はこの種をKamilocella属に移した。^[⁴³^]
オニコセラ・サクソニアエ^{[ 30 ]}	Sp. nov	有効	マーサ、ニーバー、ショルツ	白亜紀後期（セノマニアン後期）	デルツェン層	ドイツ	口唇動物のコケムシ。
Paralicornia interdigitalata ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	カンジダ科に属する口唇動物のコケムシ。
パラセプトポラジオメトリカ^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア後期～アイフェリア前期）	モニエロ層	スペイン	セプトポリダエ科に属する窓亜綱の一種。
パラセプトポラ・イレギュラーリス^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア紀～初期アイフェリア紀）	モニエロ層	スペイン	セプトポリダエ科に属する窓亜綱の一種。
ファロポラ^{[ 44 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ワイズ・ジャクソン、エルンスト、スアレス・アンドレス	石炭紀（トゥルネシアン）	フックヘッドの形成	アイルランド	口内炎（Cryptostomata）の一種で、Rhabdomesidae科に属する。基準種はP. regularis。
プレウロムクルム・エピファニオイ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	フィドロポリダエ科に属する口唇動物のコケムシ。
プレウロムクルム・リオワエ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	フィドロポリダエ科に属する口唇動物のコケムシ。
ポリアスコソエシア・イランニカ^{[ 39 ]}	Sp. nov	有効	ザゴルシェク、ヤズディ、バフラミ	中新世	コム層	イラン	円口類のコケムシ。
プエリナ・クアドリスピノサ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	コケムシ科に属する口唇動物。
レバロトリパ・イノピナタ^{[ 45 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフ、コロミスロワ、マルタ	オルドビス紀（フロイアン紀）		ロシア	Revalotrypidae科に属する、孔生のコケムシ。
レバロトリパ・ユガエンシス^{[ 45 ]}	Sp. nov	有効	フェドロフ、コロミスロワ、マルタ	オルドビス紀（フロイアン紀）		ロシア	Revalotrypidae科に属する、孔生のコケムシ。
シゾレプラリエラ^{[ 29 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Schizoporellaに類似する口唇苔虫。系統学的位置は不明。タイプ種はS. nancyae。
セレナリア・リルラタ^{[ 46 ]}	Sp. nov	有効	ロペス・ガッパ、ペレス、グリフィン	中新世初期	モンテレオン層	アルゼンチン	セレナリ科に属するコケムシ。
スピニフラベラム・ジャクソーニ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	コケムシ科に属する口唇動物。
ステギノポレラティアラ^{[ 47 ]}	Sp. nov	有効	ゴードン、ヴォイェ＆テイラー	更新世初期		ニュージーランド	口唇口蓋綱ステギノポレリダエ科に属する。
スティロポマ・ファレイエンシス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Schizoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
スタイロポマ・レバーヒューム^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Schizoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
タラモポレラ・ビトルクアタ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Thalamoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
タラモポレラ・ハスティゲラ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Thalamoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
タラモポレラ・オギバリス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Thalamoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
タラモポレラ・パパリス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Thalamoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
タラモポレラ・ポリゴナリス^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	Thalamoporellidae科に属する口唇動物のコケムシ。
トリポステガ・ヴォケシ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	トリポステギダエ科に属する口唇動物のコケムシ。
ツルビセレポラ・ジャルディナイ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	コケムシ科に属する口唇動物。
ウトロポラ・パルヴァ^{[ 32 ]}	Sp. nov	有効	スアレス・アンドレス & ワイズ・ジャクソン	デボン紀（エムシア紀～初期アイフェリア紀）	モニエロ層	スペイン	セミコシニ科に属する窓亜綱の一種。
ヴィックス・スコラロイ^{[ 29 ]}	Sp. nov	有効	ディ・マルティーノ、テイラー＆ポルテル	中新世初期	チポラ層	アメリカ合衆国（フロリダ州）	スナメリ科に属する口唇動物のコケムシ。
ウィルベルトポラ・マヌブリフォルミス^{[ 40 ]}	Sp. nov	有効	テイラー＆マーサ	白亜紀後期（セノマニアン）	ビアヘッド石灰岩層	イギリス	口唇動物のコケムシ。
ウィルバートポラ・オスティオラトイデス^{[ 30 ]}	Sp. nov	有効	マーサ、ニーバー、ショルツ	白亜紀後期（チューロニアン中期～後期）	シュトレーレン層	ドイツ	口唇動物のコケムシ。

腕足動物

研究

オルドビス紀-シルル紀絶滅イベント中の腕足動物の絶滅の選択性に関する研究が、フィネガン、ラスムッセン、ハーパー（2017）によって出版されました。^[⁴⁸^]
後期ペルム紀の腕足動物の殻のバイオミネラリゼーションのパターンと、それがペルム紀-三畳紀絶滅イベントに関連する環境破壊を推測する上での示唆に関する研究が、ガルベリ、アンジョリーニ、シェン（2017）によって出版されました。^[⁴⁹^]

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
アクロチラ・ボニア^{[ 50 ]}	Sp. nov	有効	Skovstedら	カンブリア紀第4期	フォルトー層	カナダ（ニューファンドランド・ラブラドール州）	Acrotretidae科に属するAcrotretida属の一種。
アナリンキア・スミチ^{[ 51 ]}	Sp. nov	有効	Pálfyら	ジュラ紀前期（プリエンスバッハ期）	インクリンフォーメーション	カナダ（ブリティッシュコロンビア州）
アテレラスマ・ロンギスルクム^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	ドゥナブラティン石灰岩層トラモア石灰岩層	アイルランド	ビリングセリダ目、クリタンボニティダエ科に属するストロフォメナタ亜綱の一種。
無鼻症^{[ 53 ]}	Gen. et sp. nov	有効	バエサ・カラタラ、レオリード、ガルシア・ホラル	ジュラ紀前期（プリエンスバッハ期後期～トアルシアン期前期）	ゼグリ層	スペイン	ノレリダ科（Norellidae）に属する、Rhynchonellida 属の一種。タイプ種はA. falsiorigo。
アヴデヴェッラ^{[ 54 ]}	Gen. et sp. nov	有効	バラノフ	オルドビス紀		ロシア	タイプ種はA. micaである。
ビロビア・アリコバエ^{[ 55 ]}	Sp. nov	有効	マディソン	オルドビス紀（サンドビアン）		ロシア（レニングラード州）	ストロフォメニダ科の一種。
ビットネリチリス^{[ 56 ]}	ジェネラル11月	有効	ポポフとザハロフ	三畳紀前期（オレネキアン）		ロシア（沿海地方）	テレブラトゥリダ科の一種。
ブロノチリス・ダナペレンシス^{[ 57 ]}	Sp. nov	有効	ビトナー＆ミュラー	始新世（プリアボニアン）		ウクライナ	メガチリダ科に属するテレブラトゥリダ属の一種。
ブリリンキア・アルビエンシス^{[ 58 ]}	Sp. nov	有効	ガスパール	白亜紀前期（アルビアン）		フランス	ナマズ目（Rhynchonellidae）の仲間。
コラプトメナ・アウドゥニ^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	トラモア石灰岩層	アイルランド	ラフィネスキニ科に属するストロフォメニダ類の一種。
キルティナエラ・ホウイ^{[ 59 ]}	Sp. nov	有効	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	スピリフェリニダ科の一種。
キルトスピリファー・アイノサウェンシス^{[ 60 ]}	Sp. nov	有効	田沢、猪瀬、金子	デボン紀後期	相ノ沢層	日本	スピリフェリダ目（Spiriferida）の仲間で、Cyrtospiriferidae科に属する。
キルトスピリファー・チョアンジエンシス^{[ 61 ]}	Sp. nov	有効	田沢	デボン紀後期		日本	スピリフェリダ目（Spiriferida）の仲間で、Cyrtospiriferidae科に属する。
Dactylogonia Costellata ^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	ドゥナブラティン石灰岩層トラモア石灰岩層	アイルランド	ストロフォメニダ目ストロフォメニダ科に属するストロフォメニダ類の一種。
ディラフィネスキナ・アンティクア^{[ 62 ]}	Sp. nov	有効	ポポフ＆コックス	オルドビス紀（大平紀）		イラン	ストロホメノイド腕足動物。
眼輪下椎間板^{[ 63 ]}	Sp. nov	有効	スミルノワら	ジュラ紀後期		ロシア
ディスクニスカ・ウンダタ^{[ 64 ]}	Sp. nov	有効	Smirnova et al.のSmirnova	ジュラ紀後期		ロシア	Discinisca属の一種、Discinidae科に属する腕足動物。
エルカナティリス^{[ 65 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コッパー＆ジン	シルル紀（アエロニアン）		カナダ（ケベック州）	無甲殻類腕足動物。タイプ種はE. pallula。
エオランボナイトラジアバデンシス^{[ 62 ]}	Sp. nov	有効	ポポフ＆コックス	オルドビス紀（大平紀）		イラン	ポランボニトイド腕足動物。
窩洞イヴァリ^{[ 66 ]}	Sp. nov	有効^{[ 67 ]}	ホルマーら	オルドビス紀（サンドビアン）		エストニア	オボリ科の仲間。
ジピドゥラ・シュイ^{[ 59 ]}	Sp. nov	有効	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	ペンタメリダ属の一種。
ヘスペロルティス・レインステレンシス^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	ドゥナブラティン石灰岩層トラモア石灰岩層	アイルランド	ヘスペオルス科に属するオルスダ属の一種。
ヘキシグテニコネテス^{[ 68 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Shen et al.のShen	ペルム紀（グアダルピアン）	妙嶺層	中国	ルゴソコネテス科に属するProductida属の一種。タイプ種は「Hemichonetes」（ Li & Su in Li et al. (1980) hemipleura）である。同属には他に「Hemichonetes guangxingensis Li & Su in Li et al. (1980)」、「Hemichonetes subquadrata Li & Su in Li et al. (1980)」、「Hemichonetes yanjiensis Li & Su in Li et al. (1980)」が含まれる。
ヒベルノボニテス^{[ 52 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Liljerothら	オルドビス紀	Dunabrattin 石灰岩層、 Tramore 石灰岩層、 Tourmakeady 石灰岩層?	アイルランド	ポランボニテス科に属するペンタメリダ属の一種。タイプ種は「Atrypa」filosa M'Coy (1846)。属には「Porambonites」dubius Williams & Curry (1985)も含まれる可能性がある。
ハウエリテス・ヒベルニクス^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	ドゥナブラティン石灰岩層トラモア石灰岩層	アイルランド	ニジマス目（Orthida）ニジマス科に属する魚の一種。
イソフラグマ・パラレルム^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	ドゥナブラティン石灰岩層トラモア石灰岩層	アイルランド	ストロフォメニダ目（Strophomenida）のプレクタムボニティ科に属する魚。
ジョアニア・ウクライナ^{[ 57 ]}	Sp. nov	有効	ビトナー＆ミュラー	始新世（プリアボニアン）		ウクライナ	メガチリダ科に属するテレブラトゥリダ属の一種。
カラダギチリスブリエラエ^{[ 69 ]}	Sp. nov	有効	ハラムスキー＆シェリフ	ジュラ紀後期（オックスフォード紀）	アルジレス・デ・サイダ層	アルジェリア	ムクドリモドキ科に属するテレブラトゥリダ属の一種。
カールソルス^{[ 70 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	ジン＆ホルマー	シルル紀（ウェンロック）		スウェーデン	「Pentamerus 」の新しい属gothlandicus Lebedev (1892)。
コニンコドンタ・スムンタネンシス^{[ 53 ]}	Sp. nov	有効	バエサ・カラタラ、レオリード、ガルシア・ホラル	ジュラ紀前期（プリエンスバッハ期後期～トアルシアン期前期）	ゼグリ層	スペイン	コニンキニ科に属するアシカ目の一種。
クルトシリス^{[ 68 ]}	名詞 11月	有効	Shen et al.のShen	ペルム紀（後期キスラル紀）	チシア層	中国	スジエビ科（Spiriferida）に属する。Litothyris Chang (1987) の別名。タイプ種は"Litothyris" anhuiensis Chang (1987) である。
キルシャバクテラ・ディアボラ^{[ 50 ]}	Sp. nov	有効	Skovstedら	カンブリア紀第4期	フォルトー層	カナダ（ニューファンドランド・ラブラドール州）	Kyrshabaktellidae科に属するLinguloideaのメンバー。
ラクニテス・イヴァンツォヴィ^{[ 66 ]}	Sp. nov	有効^{[ 67 ]}	ホルマーら	オルドビス紀（初期ダリウィリアン）		ロシア	パテリニド科の腕足動物。
ラメラエリンキア・カロネンシス^{[ 58 ]}	Sp. nov	有効	ガスパール	白亜紀前期（アルビアン）		フランス	Cyclothyrididae科に属するRhynchonellida属の一種。
レプタゴニア・フランカ^{[ 71 ]}	Sp. nov	有効	モテカン＆サイモン	石炭紀（トゥルネシアン）	トゥルネー層	ベルギー	ラフィネスキニ科に属するストロプロメノイデアの一種。
レビプグナクス?リウイ^{[ 59 ]}	Sp. nov	有効	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	Rhynchonellida属の一種。
リアオタリメラ^{[ 68 ]}	名詞 11月	有効	Shen et al.のShen	ペルム紀（アルティンスキアン）	ウタンクル層	中国	クサビクサビ科クサビクサビの一種。Tarimella Chen (2004) の代替名。タイプ種は"Tarimella" tarimensis Chen (2004) である。
リチュアノレロイデス^{[ 72 ]}	Gen. et sp. nov	有効	王ら	三畳紀前期		中国	属には新種のL. lichuanensisが含まれます。
メリステラ・アクエンシス^{[ 73 ]}	Sp. nov	有効	Modzalevskayaら	デボン紀（ロチコフ紀）		タジキスタン
ニシキチョウソウ^{[ 74 ]}	Sp. nov	有効	毛ら	カンブリア紀	凱里層清緒洞層	中国	ウミウシ亜門、クトルギニダ目、ニシウミウシ科に属する腕足動物。
ヌクレオスピラ・ハノニアエ^{[ 71 ]}	名詞 11月	有効	モテカン＆サイモン	石炭紀（トゥルネシアン）	トゥルネー層	ベルギー	Nucleospiridae科に属するAthyrididaの一種。Athyris globulina de Koninck (1887) の別名。
オンニエラ・バリアビリス^{[ 75 ]}	Sp. nov	有効	ハーパー、パークス＆ザン	オルドビス紀（カティアン）	ラヒーン層	アイルランド	ダルマネリダエ科に属するダルマネロイド腕足動物。
オウラニオリンクス^{[ 73 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Modzalevskayaら	デボン紀（ロチコフ紀）		タジキスタン	腕足動物。この属には新種O. dronoviが含まれる。
ペルモクリプトスピリフェル^{[ 68 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Shen et al.のShen & Grunt	ペルム紀（後期キスウラリアンおよびグアダルピアン）	七下層猫口層沙子坡層	中国	スッポン科スッポン属に属するスッポンの一種。タイプ種は「Cryptospirifer」omeishanensis Huang (1933) である。同属には他に「Cryptospirifer」minor Yang (1984) および「Cryptospirifer」shawanensis Jin et al. (1974) が含まれる。
ピアロリンケラ・タザワイ^{[ 56 ]}	Sp. nov	有効	ポポフとザハロフ	三畳紀前期（オレネキアン）		ロシア（沿海地方）	Rhynchonellida属の一種。
プラチストロフィア・トラモレンシス^{[ 52 ]}	Sp. nov	有効	Liljerothら	オルドビス紀	トラモア石灰岩層	アイルランド	ニジマス目ニジマス科に属するニジマスの一種。
プスツロボラス^{[ 50 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Skovstedら	カンブリア紀第3～4期	フォルトー層	カナダ（ニューファンドランド・ラブラドール州）	リンガロイド上科（Linguloidea）に属する。模式種はP. triangulus。
啓東家^{[ 59 ]}	Gen. et sp. nov	有効	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	テレブラトゥリダ目（Terebratulida）の1種。タイプ種はQ. tani。
リピドメラ・ディスクレタ^{[ 76 ]}	Sp. nov	有効	Cisternaら	石炭紀（セルプホフ朝後期～バシコルトスタン紀）	エルパソ層	アルゼンチン	腕足動物の一種で、 Orthida属、 Rhipidomellidae科に属する。
リオルティナ・ザラセンシス^{[ 77 ]}	Sp. nov	有効	ラドワンスカ	ジュラ紀後期（オックスフォード紀）		ポーランド	ウミウシ目ウミウシ科に属するウミウシ属の一種。
セリコイデア・ヒベルニカ^{[ 75 ]}	Sp. nov	有効	ハーパー、パークス＆ザン	オルドビス紀（カティアン）	ラヒーン層	アイルランド	サワビ科に属するプレクタムボニトイド腕足動物。
セラトクリスタ・スカルディセンシス^{[ 71 ]}	Sp. nov	有効	モテカン＆サイモン	石炭紀（トゥルネシアン）	トゥルネー層	ベルギー	シュッケルテリダエ科に属するオルソテティダ属の一種。
シメホルティス^{[ 78 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ケブリア・イー・ザデ、ポポフ、ゴバディ・プール	オルドビス紀（ダリウィリアン）	ラシュカラク層	イラン	ヘスペオルス科に属するオルスダ属の一種。この属には新種S. fascicostellataが含まれる。
ソマリチリス・ラカパレンシス^{[ 79 ]}	Sp. nov	有効	ムケルジー＆ショーム	ジュラ紀後期（ティトニアン）		インド
スタルニコヴィエラ^{[ 54 ]}	Gen. et sp. nov	有効	バラノフ	オルドビス紀		ロシア	タイプ種はS. settedabanicaである。
テクトゴノトエキア・リバシ^{[ 80 ]}	Sp. nov	有効	ガルシア・アルカルデとエレーラ	デボン紀（プラギアン）	ノゲラス層	スペイン	ウミウシ上科、イベリヒュンキア科に属するウミウシ科の一種。
トーマサリア・バイ^{[ 59 ]}	Sp. nov	有効	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	スピリフェリダ属の一種。
トーマサリア・リアンギ^{[ 59 ]}	Sp. nov	有効	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	スピリフェリダ属の一種。
ツネチリス・ブロジェッティ^{[ 81 ]}	Sp. nov	有効	フェルドマン	中期三畳紀	サハロニム形成	イスラエル	ナマズ目ナマズ科に属するナマズ科の一種。
ウェストニア・マルディーニ^{[ 82 ]}	Sp. nov	有効	Merglら	カンブリア紀（フロンギアン）	ソシンク層	七面鳥
翔雅^{[ 59 ]}	Gen. et sp. nov	ジュニア同音異義語	リュ＆マ	デボン紀（後期フラスニアン）		中国	Spiriferida属の一種。タイプ種はX. liaoi。属名はXiangia Peng (1987)による。
ジャノルティス^{[ 62 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ポポフ＆コックス	オルドビス紀（大平紀）		イラン	直腕足動物。この属には新種Z. gerdkuhensisが含まれる。
ジユノスピリファー^{[ 83 ]}	名詞 11月	有効	Shen et al.のShen	石炭紀前期	趙家山層	中国	クイゾウスピリダ科（Spiriferida）に属する。クイゾウスピリファー・シアン（Quizhouspirifer Xian、1982年）の別称。タイプ種は"Quizhouspirifer" ziyunensis Xian（1982年）。

軟体動物

棘皮動物

研究

北アメリカに生息するホロシスチティダエ科の系統的改訂版がSheffield & Sumrall (2017)によって出版された。^{[ 84 ]}
Thuy、Hagdorn、Gale（2017）は、古生代に属するウニ類（ Proterocidaridae科）、ヒトデ類（ Eospondylidae科）、ヒトデ類の三畳紀の化石を報告している。 ^{[ 85 ]}^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}^{[ 89 ]}^{[ 90 ]}^{[ 91 ]}
ライト（2017）が発表した前期から中期古生代非乳頭性ウミユリ類の系統解析と系統的改訂。 ^{[ 92 ]}
コール（2017）によるオルドビス紀のカメラテウミユリ類の系統的改訂。 ^{[ 93 ]}
ライトら（2017）による化石および現生のウミウシ科の分類の大幅な改訂。系統発生と階級に基づいた新しい分類の提示を含む。^[⁹⁴^]
ユークラディッドウミユリ類の古生代放散における形態進化の大規模パターンに関する研究がライト（2017）によって発表された。^[⁹⁵^]
オルドビス紀（カティアン）コープ層（米国ケンタッキー州）産の茎蛇状動物種プロタステリナ・フレクサの標本における水管系の内部形態に関する研究がクラークら（2017）によって発表された。 ^[⁹⁶^]
加藤・王子・白井（2017）は、カンパニアン期ピエール頁岩上部に生息する棘皮動物種（ウミユリ類のLakotacrinus brezinaiを含む）の古生態、特に冷湧水域環境への適応に関する研究を発表した。^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]}

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
アンブリピグス・マトルヘンシス^{[ 100 ]}	Sp. nov	有効	アリ	中期中新世		エジプト	ウニ。
アンボナクリヌス^{[ 101 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コールら	オルドビス紀（カティアン）	フォンブエナ層	スペイン	ディプロバスリ科のカメラテウミユリ。属には新種A.decorusが含まれます。
アンディメトラ・トアルセンシス^{[ 102 ]}	Sp. nov	有効	ヘス＆トゥイ	ジュラ紀初期		フランス	ウミユリ類の一種。
アントロオステリアス^{[ 103 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ブレイク	石炭紀	ギルモアシティの形成	アメリカ合衆国（アイオワ州）	Urasterellidae科に属するヒトデ。この属には新種A. mikroteroが含まれる。
アンティラスター・ファリシ^{[ 104 ]}	Sp. nov	有効	アリ	中期始新世		エジプト	ウニ。
アスピドフィウラ・セレン^{[ 105 ]}	Sp. nov	有効	ユイン＆トゥイ	ジュラ紀	オックスフォード粘土層	イギリス	クモヒトデ。
アテレオシステイツ？ランサエ^{[ 106 ]}	Sp. nov	有効	マクダーモット＆ポール	オルドビス紀（カティアン）	スレイド層とレッドヒル層	イギリス	アノマロシスティダエ科に属するミトラス類。おそらくアテレオシスティテス属の一種。
ブリッスス・ミハイ^{[ 107 ]}	種新種	有効	Polonkaiら	中期中新世	レイサ石灰岩層	ハンガリー	ウニ科に属するハートウニ。
クレピドソーマ・ドイレイ^{[ 108 ]}	Sp. nov	有効	ブレイク、ドノヴァン、ハーパー	シルル紀（テリキス紀）	キルブライド層	アイルランド	Oegophiuridaグループ、 Encrinasteridae科に属するヒトデ。
ダリクリヌス^{[ 101 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コールら	オルドビス紀（カティアン）	フォンブエナ層	スペイン	複眼性ウミユリ類。この属には新種D. hammanniが含まれる。
ディプロデトゥス・ブリセノイ^{[ 109 ]}	Sp. nov	有効	Silva-Martínezら	白亜紀後期（カンパニアン前期）	オースティンフォーメーション	メキシコ	ウニ科に属するハートウニ。
エキノキアマス・ベラリ^{[ 104 ]}	Sp. nov	有効	アリ	中期始新世		エジプト	ウニ。
エナコムシウム・ホワイマナエ^{[ 105 ]}	Sp. nov	有効	ユイン＆トゥイ	ジュラ紀	オックスフォード粘土層	イギリス	クモヒトデ。
エオパテリオクリヌス・ヒスパニエンシス^{[ 101 ]}	Sp. nov	有効	コールら	オルドビス紀（カティアン）	フォンブエナ層	スペイン	一腹足類のカメラトウミユリ。
エオティアリス・グアダルペンシス^{[ 110 ]}	Sp. nov	有効	トンプソン、ペツィオス＆ボッチャーのトンプソン	ペルム紀（キャピタニアン）	ベルキャニオン層	アメリカ合衆国（テキサス州）	ウニの一種。この名称はThompson et al. (2015)の論文で初めて登場した。^{[ 111 ]}しかし、オンライン版のみのジャーナルであるScientific Reportsに掲載され、 ZooBankに登録されていなかったため、Thompson, Petsios & Bottjer (2017)によって検証されるまで無効であった。^{[ 110 ]}
フェルバブカシスティス^{[ 112 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Nardinら	カンブリア紀（ドルミアン）	ジンスフォーメーション	チェコ共和国	萼片を持つ幼生虫と萼片を持つ幼生虫の間の過渡的形態。この属には新種F. luckaeが含まれる。
フォムブエナクリヌス^{[ 101 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コールら	オルドビス紀（カティアン）	フォンブエナ層	スペイン	複眼性ウミユリ類。この属には新種F. nodulusが含まれる。
フォルシピクリヌス^{[ 102 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ヘス＆トゥイ	ジュラ紀初期		フランス	イソクリノイド科ウミユリの一種。この属には新種F. normannicusが含まれる。
グロバトール・ロゼッリ^{[ 113 ]}	Sp. nov	有効	カラスコ	始新世		スペイン	Conulus属に近いウニ。
ゴニオピグス・エマエ^{[ 114 ]}	Sp. nov	有効	フォルネル・イ・ヴァルス	白亜紀後期（カンパニアン）		モロッコ	ウニ目、ウニ科に属するウニ。
グリゴピルゴス^{[ 115 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	ミュラー＆ハーン	デボン紀前期		ドイツ	Agelacrinitidae科に属するEdrioasteroideaのメンバー。「アゲラクリニテス」 curvatus Grigo (1995) の新属。
ゴヤクリヌス^{[ 101 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コールら	オルドビス紀（カティアン）	フォンブエナ層	スペイン	複眼性ウミユリ類。この属には新種G. gutierreziが含まれる。
ヘロピルゴス^{[ 116 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ブリッグスら	シルル紀	ヘレフォードシャー・ラーガーシュテッテ	イギリス	ヒメウズラ科のエリオアステロイド。タイプ種はH. disterminus。
ホロシスティス・サルモエンシス^{[ 117 ]}	Sp. nov	有効	シェフィールド、オーシッチ＆サムラル	オルドビス紀（ヒルナンティアン）	エリス湾層	カナダ（ケベック州）	ホロシスチティス科に属するディプロポリタ属の一種。後にポール（2025）によってブライトニシスティス属に移された。 ^[¹¹⁸^]
メタリア・リンダエ^{[ 104 ]}	Sp. nov	有効	アリ	中期始新世		エジプト	ウニ。
モノスティキア・アランリクシ^{[ 119 ]}	Sp. nov	有効	サドラー、マーティン＆ギャラガー	中新世	コルビル砂岩	オーストラリア	ウニ。
モノスティキア・マクナマライ^{[ 119 ]}	Sp. nov	有効	サドラー、マーティン＆ギャラガー	中新世	コルビル砂岩	オーストラリア	ウニ。
モノスティキア・ロベルティルウィニ^{[ 119 ]}	Sp. nov	有効	サドラー、マーティン＆ギャラガー	中新世	コルビル砂岩	オーストラリア	ウニ。
モロッコディスカス^{[ 120 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ライヒら	オルドビス紀（ダリウィリアン）	タドリスト層	モロッコ	円嚢胞状棘皮動物。この属には新種M. smithiが含まれる。
オエラーティクリヌス・ピーチ^{[ 121 ]}	Sp. nov	有効	ドノヴァン＆フィアーンヘッド	デボン紀前期	ルー盆地	イギリス	一尾ウミユリ目、六尾ウミユリ科に属するウミユリ類。
オフィオティタノス・スミシ^{[ 105 ]}	Sp. nov	有効	ユイン＆トゥイ	ジュラ紀	オックスフォード粘土層	イギリス	クモヒトデ。
オヴァ・ランコカ^{[ 122 ]}	Sp. nov	有効	ザコス	暁新世（サネティアン）	ヴィンセントタウン層	アメリカ合衆国（ニュージャージー州）	ウニ。
パエルティクリヌス^{[ 123 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ライト＆トゥーム	シルル紀（ルダニアン）		エストニア	ウミユリ類。この属には新種のP. arvosusが含まれる。
パレオコマスター構造^{[ 102 ]}	Sp. nov	有効	ヘス＆トゥイ	ジュラ紀初期		フランス	ウミユリ類の一種。
ペルシアカルポス^{[ 124 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ロジノフ＆パセリ	カンブリア紀	ミラ層	イラン	コルヌータ属の一種。この属には新種P. jefferiesiが含まれる。
ペタロブリッスス・オッソイ^{[ 114 ]}	Sp. nov	有効	フォルネル・イ・ヴァルス	白亜紀後期（カンパニアン）		モロッコ	ウニ目ウニ亜綱、ウニ科に属するウニ。
ペタロクリヌス・ステノペタルス^{[ 125 ]}	Sp. nov	有効	毛ら	シルル紀（アエロニアン）		中国	ウミユリ科に属するウミユリ類。
ピカソクリヌス^{[ 101 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コールら	オルドビス紀（カティアン）	フォンブエナ層	スペイン	ウミユリ類の一種。この属には新種のP. villasiが含まれる。
ロンソクリヌス^{[ 126 ]}	Gen. et sp. nov	有効	コーディ＆ヴィッツケ	デボン紀（ジベシアン）		アメリカ合衆国（アイオワ州）	Melocrinitidae科に属する有柄性ウミユリ類。この属には新種R. rabiaが含まれる。
サレニア・パルミラ^{[ 122 ]}	Sp. nov	有効	ザコス	暁新世（ダニアン）	クレイトン層	アメリカ合衆国（アラバマ州、ジョージア州（アメリカ合衆国））	ウニ。
サンドゥシスティス^{[ 127 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ザモラら	カンブリア紀（フロンギアン）	サンドゥ層	中国	有茎棘皮動物。模式種はS. sinensis。
シンギラティトラ・トランカタ^{[ 102 ]}	Sp. nov	有効	ヘス＆トゥイ	ジュラ紀初期		フランス	イソクリノイドの一種。
ソラノクリニテス・ジャグティ^{[ 102 ]}	Sp. nov	有効	ヘス＆トゥイ	ジュラ紀初期		フランス	ウミユリ類の一種。
スピニメトラ^{[ 102 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ヘス＆トゥイ	ジュラ紀初期		フランス	ウミユリ類の一種。この属には新種のS. chesnieriが含まれる。
スピロクリヌス・サーキュラリス^{[ 125 ]}	Sp. nov	有効	毛ら	シルル紀（アエロニアン）		中国	ウミユリ科に属するウミユリ類。
スピロクリヌス・デキストロサス^{[ 125 ]}	Sp. nov	有効	毛ら	シルル紀（アエロニアン）		中国	ウミユリ科に属するウミユリ類。
スタウラステリアス^{[ 103 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ブレイク	石炭紀	キオクック層	アメリカ合衆国（インディアナ州）	ウラステリダエ科に属するヒトデ。この属には新種のS. elegansが含まれる。
サムラリア^{[ 128 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ミュラー＆ハーン	デボン紀前期	ザイフェン層	ドイツ	Edrioasteroidea属の一種。この属には新種S. rseibertiが含まれる。
スーパーステサスター^{[ 129 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Villierら	三畳紀前期		アメリカ合衆国（ユタ州）	ヒトデの一種。この属には新種のS. promissorが含まれる。
テレオサスター^{[ 130 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ハンター＆マクナマラ	ペルム紀（クングリアン）	クンドレゴ層	オーストラリア	クモヒトデの一種。この属には新種のT. creasyiが含まれる。
ティンティンナブリクリヌス^{[ 123 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ライト＆トゥーム	オルドビス紀（カティアン）		エストニア	ウミユリ類。この属には新種のT. estoniensisが含まれる。
ウルファセアスター^{[ 131 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Néraudeauら	白亜紀後期（セノマニアン）		フランス	アーキアキイダエ科に属するウニ。この属には新種U. sarthacensisが含まれる。
ヴォロゲシア・ローリングストーンズ^{[ 132 ]}	Sp. nov	有効	シュルーター＆ヴィーゼ	白亜紀後期（カンパニアン前期）		スペイン	ウニ科に属するウニ。

コノドント

研究

蒸発岩を含む地層に産出すると解釈されるシルル紀（ホメリア紀）ルーツィキュラ層（エストニア）のコノドント群集と、様々な環境におけるコノドントの多様性に関する研究が、Jarochowskaら（2017）によって発表された。^[¹³³^]
ヒンデオドゥス・パルヴスの関節骨格化石は、器官の要素の数と配置の直接的な証拠となり、中国の下部三畳紀からZhangら（2017）によって記載されている。^{[ 134 ]}^{[ 135 ]}^{[ 136 ]}

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
アコドゥス・ゼバルス^{[ 137 ]}	Sp. nov	有効	Voldman & AlbanesiのVoldman et al.	オルドビス紀初期		アルゼンチン
アルドリッジオグナトゥス^{[ 138 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ミラーら	オルドビス紀（ダリウィリアン）	アムデ層	オマーン	Balognathidae属の一種。この属には新種のA. mannikiが含まれる。
Bispathodus ultimus corradinii ^{[ 139 ]}	亜種新種	有効	ゾーテ、ハルテンフェルス＆ベッカー	デボン紀（ファメニアン）		ドイツ
コエロドントゥスフナネンシス^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（フロンギアン）	潘家嘴層	中国	ユーコノドント。
クテノポリグナトゥス・パラレルス^{[ 141 ]}	Sp. nov	有効	Ovnatanovaら	デボン紀後期	ケジルショル層	ロシア
ファレウソドゥス・ジャチャレンシス^{[ 142 ]}	Sp. nov	有効	セラのフェルテスとアルバネシら。	オルドビス紀（ダリウィリアン）	グアルカマヨフォーメーションラスアグアディータスフォーメーションラスチャクリタスフォーメーションサンフアンフォーメーション	アルゼンチン
フルニシナ・ワンクネンシス^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（フロンギアン）	ビティアオ層	中国	パラコノドン類の一種。
ゴトドゥス・ヴェトゥス^{[ 137 ]}	Sp. nov	有効	Voldman & AlbanesiのVoldman et al.	オルドビス紀初期		アルゼンチン
グエクシスパトドゥス^{[ 143 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Plasenciaら	中期三畳紀	ムケイリス層サハロニム層	イスラエルヨルダン	ゴンドレリ科のメンバー。基準種は「Neospathodus」shagami Benjamini & Chepstow-Lusty (1986) です。この属には、「Pseudofurnishus」 siyalaensis Sadeddin & Kozur (1992) も含まれます。
Gullodus tieqiaoensis ^{[ 144 ]}	Sp. nov	有効	Sunら	ペルム紀		中国
イクリオドゥス・ボールベルゲンシス^{[ 145 ]}	Sp. nov	有効	リュデッケ、ハルテンフェルス＆ベッカー	デボン紀（ファメニアン）		ドイツ
イクリオドゥス・マリーアエ^{[ 146 ]}	Sp. nov	有効	サットナー、キド＆サットナー	中期デボン紀	ヴァレンティンフォーメーション	オーストリアフランスドイツ
イディオグナトドゥス・ボードマニ^{[ 147 ]}	Sp. nov	有効	ホーガンキャンプ＆バリック	石炭紀（グジェリアン）	ヒーブナー頁岩	アメリカ合衆国
イディオグナソドゥス・イタイツベンシス^{[ 148 ]}	Sp. nov	有効	カルドーソ、サンスロペス、ブランコフェレーラ	石炭紀（ペンシルベニア紀）	タパジョスグループ	ブラジル
イディオグナトイデス・ルオクネンシス^{[ 149 ]}	Sp. nov	有効	Hu et al.のHu & Qi	石炭紀（バシキール）		中国
イオワグナトゥス^{[ 150 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Liuら	オルドビス紀（ホワイトロック期）	ウィネシークコンセルヴァトラガーシュテッテ	アメリカ合衆国（アイオワ州）	この属には新種のI. grandisが含まれる。
キリレラ^{[ 143 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Plasenciaら	中期三畳紀		オーストリア、カナダ、中国、エジプト、ハンガリー、イスラエル、イタリア、日本、ヨルダン、ロシア、スペイン、アメリカ合衆国	ゴンドレリ科のメンバー。基準種は「Polygnathus」mungoensis Diebel (1956) です。この属には、「Tardogondolella」diebeli Kozur & Mostler (1971)、Kozur & Mock (1972)の「Epigondolella」mostleri Kozur、および「Metapolygnathus」longobardicus Kovács (1983) も含まれます。
ライウグナトゥス・フナネンシス^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（ドルミアン）	華橋層	中国	パラコノドン類の一種。
ライウグナトゥス・トランジタンス^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀(グザンギアンとパイビアン)	シェフフォーメーション	中国	パラコノドン類の一種。
レナトドゥス^{[ 151 ]}	Gen. et sp. nov	有効	イゾフとヤジコフのイゾフ	石炭紀前期		ロシア	属には新種L. bakhareviが含まれます。
ルグナトゥス^{[ 140 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀第10期およびオルドビス紀前期（トレマドキア）	潘家嘴層	中国	パラコノドン類の一種。この属には新種L. hunanensisが含まれる。
マルケゼラ^{[ 143 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Plasenciaら	中期三畳紀		オーストリア、ブルガリア、中国、フランス、ギリシャ、ハンガリー、インド、イタリア、日本、ロシア、スロバキア、スロベニア、スペイン	ゴンドレリダエ科に属する。タイプ種はGladigondolella truempyi Hirsch (1971)である。同属にはPolygnathus japonicus Hayashi ( 1968)も含まれる。
メイロドゥス^{[ 152 ]}	Gen. et sp. nov	有効	張、ジョウェット＆バーンズ	シルル紀（シェインウッド紀）	ケープフィリップス層	カナダ（ヌナブト準州）	系統学的位置が不明なコノドント。タイプ種はM. melchiniである。
ミャオグナトゥス^{[ 140 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀第10期	沈家湾層	中国	パラコノドン類の一種。この属には新種M. multicostatusが含まれる。
ミレロドントゥス^{[ 140 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（フロンギアン）	沈家湾層	中国	ユーコノドント属。新種M. intermediusを含む。
モシェレラ・プラブダエンシス^{[ 153 ]}	Sp. nov	有効	チェン＆ルケネダー	後期三畳紀（カーニアン）	カシムラー層	七面鳥
ネオポリグナトゥスコミュニスヤジコヴィ^{[ 151 ]}	亜種新種	有効	イゾフとヤジコフのイゾフ	石炭紀前期		ロシア
ネオポリグナトゥス・クルセシグナティス^{[ 154 ]}	Sp. nov	有効	プロティツィンとジュラヴレフ	石炭紀（トゥルネシアン）		ロシア
ノリゴンドレラ・カルラエ^{[ 155 ]}	Sp. nov	印刷中	Rigoら	後期三畳紀（カーニアン）	シラート層	オーストリアイタリアトルコ	オザルコディニダ科の一種。
オマノグナトゥス^{[ 138 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ミラーら	オルドビス紀（ダリウィリアン）	アムデ層	オマーン	Balognathidae属の一種。この属には新種O. daiqaensisが含まれる。
パルマトレピス・チェルノヴィ^{[ 156 ]}	Sp. nov	有効	ソボレヴァ	デボン紀（フラスニアン）		ロシア
パルマトレピス・スパレッタエ^{[ 157 ]}	名詞 11月	有効	クラッパーら	デボン紀（フラスニアン）		カナダ（オンタリオ州）	Palmatolepis nodosa Klapper et al.の代替名。 (2004)。
パルマトレピス・ジュラヴレヴィ^{[ 156 ]}	Sp. nov	有効	ソボレヴァ	デボン紀（フラスニアン）		ロシア
ポリグナトゥス・アルクス^{[ 154 ]}	Sp. nov	有効	プロティツィンとジュラヴレフ	石炭紀（トゥルネシアン）		ロシア
ポリグナトゥス・マウソナエ^{[ 141 ]}	Sp. nov	ジュニア同音異義語	Ovnatanovaら	デボン紀（ファメニアン）	ソルトマエル形成	オーストラリアロシア	Ovnatanovaら（2019）は、 Polygnathus sharyuensisという代替名を造語した。^{[ 158 ]}
ポリグナトゥス・ポストヴォゲシ^{[ 159 ]}	Sp. nov	有効	プロティツィンとジュラヴレフ	石炭紀（トゥルネシアン）		ロシア
Prosagittodontus compressus ^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀(グザンギアンとパイビアン)	シェフフォーメーション	中国	パラコノドン類の一種。
Pseudohindeodus elliptica ^{[ 144 ]}	Sp. nov	有効	Sunら	ペルム紀		中国
クアドレラ・ワンラネンシス^{[ 160 ]}	Sp. nov	有効	張ら	三畳紀		中国
クアドラレラ・ヨンユエンシス^{[ 160 ]}	Sp. nov	有効	張ら	三畳紀		中国
シフォノデラ・カリナータ^{[ 161 ]}	Sp. nov	有効	ジュラヴレフ	石炭紀（トゥルネシアン）	イジド層	ロシア（コミ共和国）
シフォノデラ・カルボダイ^{[ 162 ]}	Sp. nov	有効	カイザー、クンパン、チグラー	石炭紀（トゥルネシアン）	リシェン層	チェコ共和国タジキスタン	エリクトグナトゥス科に属するオザルコディニダ類の一種。
スウィートグナトゥス・アシンメトリカ^{[ 144 ]}	Sp. nov	有効	Sunら	ペルム紀		中国
トゥジアグナトゥス^{[ 140 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（フロンギアン）	ビティアオ層	中国	ユーコノドント属。新種のT. gracilisを含む。
ヴィヤロヴォグナトゥス・カリナトゥス^{[ 163 ]}	Sp. nov	有効	王ら	ペルム紀（チャンシンギアン）		中国インド
ワンクネラ^{[ 140 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（フロンギアン）	ビティアオ層	中国	ユーコノドント属。新種W. conicusを含む。
ワンクノグナトゥス^{[ 140 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（パイビアン）	ビティアオ層	中国	パラコノドン類の一種。この属には新種のW. elegansが含まれる。
ウェスターガルドディナディモルファ^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀（パイビアン）	ビティアオ層	中国	パラコノドン類の一種。
ウェスターガルドディナ・ギガンテア^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀(グザンギアン)	シェフフォーメーション	中国	パラコノドン類の一種。
ウェスターガルドディナ・ソラ^{[ 140 ]}	Sp. nov	有効	ドン＆チャン	カンブリア紀(グザンギアン)	シェフフォーメーション	中国	パラコノドン類の一種。
ゼンタグナトゥス^{[ 137 ]}	ジェネラル・エト・コーム・ノヴ	有効	Voldman & AlbanesiのVoldman et al.	オルドビス紀初期		アルゼンチン	Voldman、Albanesi、Zeballoの「Trapezognathus」primitivusの新属、Voldman et al. (2013);この属には、「Trapezognathus」 argentinensis Rao et al.も含まれます。 (1994)

魚類

両生類

研究

初期の四肢動物と四肢動物を生み出した系統に属する魚類の眼の大きさの進化、および水中や空気中を透過した物体を見る際の眼の大きさが眼の機能に与える影響に関する研究が、MacIverら（2017）によって発表されました。^{[ 164 ]}
鰭類から初期四肢動物までの前肢筋の進化に関する研究論文が、 Molnar et al. (2017) によってオンラインで公開されました。^{[ 165 ]}
現生および化石両生類種の生存期間に対する生息地特性の影響に関する研究がTietje & Rödel（2017）によって発表されました。^{[ 166 ]}
化石両生類の椎間板中心と側板中心の発生に関する研究がDantoら（2017）によって発表された。^{[ 167 ]}
ウィッツマンとヴェルネブルク（2017）は、翼状骨間空洞（口蓋の穴）が筋肉付着部位として機能する可能性についての研究を発表しました。 ^[¹⁶⁸^]
オーバーモシェル（ザール＝ナーエ盆地、ドイツ）付近のペルム紀（サクマリア紀）湖沼堆積物から採取された標本から、テムノスポンディル類の最も初期の幼生発達に関する研究が、ヴェルネブルク（2017）によって発表されました。^[¹⁶⁹^]
リチャーズ・スパー（オクラホマ州、アメリカ合衆国）近くのドレーゼ・ブラザーズ石灰岩採石場から発見されたペルム紀のディソロフォイド類テムノスポンディルの小口蓋板とその歯状骨の組織学的研究が、ジー、ハリディ、ライス（2017）によって出版されました。^[¹⁷⁰^]
記載されているすべてのラインスクス科の分類学的改訂とラインスクス科のメンバーの系統関係に関する研究がMarsicanoら（2017）によって発表され、彼らは種「Rhinesuchus」capensis Haughton （1925）をRhinesuchoides属に移した。^{[ 171 ]}
ペルム紀リオ・ド・ラスト層（ブラジル）から発見された、ラインスクス科魚類アウストラレルペトン・コスグリフィ（頭骨と下顎骨）の新標本が、アゼベド、ベガ、ソアレス（2017）によって記載された。^[¹⁷²^]
アルジェリアの三畳紀に発見されたスタノケファロサウルス・アメナセンシスの非常に保存状態の良い頭蓋骨の脳頭蓋と中耳領域の解剖学的記述が、Arbez、Dahoumane、Steyer（2017）によって出版されました。^[¹⁷³^]
メトポサウルス科の種Metoposaurus krasiejowensisとApachesaurus gregoriiの頭蓋骨の解剖学に関する研究、およびメトポサウルス科が活動的だったのか待ち伏せ捕食者だったのかを確立する上でのその意味についての研究が、Fortuny, Marcé-Nogué & Konietzko-Meier (2017) によって出版されました。^{[ 174 ]}
ジー、パーカー、マーシュ（2017）は、化石の森国立公園で発見されたメトポサウルス科の椎骨の微細解剖と組織学の分析を発表し、アパッチサウルス・グレゴリイは別種というよりも、コスキノノドン・パーフェクトゥスのような大型メトポサウルス科の初期の個体発生段階である可能性が高いと解釈している。 ^[¹⁷⁵^]
ジー＆パーカー（2017）は、後期三畳紀チンル層のノーリアン化石の森部層からコスキノノドン・パーフェクトゥスの幼生標本を記載した。 ^[¹⁷⁶^]
アーケゴサウルス・デケニの生理学（特に代謝率、体温、呼吸、摂食、消化、浸透圧調節、排泄）に関する研究がウィッツマン＆ブレーナード（2017）によって出版されている。^[¹⁷⁷^]
Kokartus honorariusの皮膚頭蓋骨の組織学的研究がSkutschasとBoitsova（2017）によって発表されました。^[¹⁷⁸^]
ティシエ、レイジ、ローリン（2017）は、サンショウウオの一種Phosphotriton sigeiのタイプ標本とともに保存されていた化石化した軟組織について記述している。 ^[¹⁷⁹^]
現生のクランウェルツノガエル（Ceratophrys cranwelli ）の咬合力に関する研究と、それが白亜紀後期の種Beelzebufo ampingaの咬合力を推定する上で示唆するものについての研究が、 Lappinら（2017）によって発表された。^{[ 180 ]}
デルフィーノ（2017）は、カナポイ（ケニア）の初期鮮新世から、シャベルノーズフロッグの化石を含むカエルの化石を記載しました。^[¹⁸¹^]
Pardoら（2017）は、レティスカス・ストッキの頭骨の形態と、レポスポンディル類を多系統群として復元した初期四肢動物の系統関係に関する研究を発表した。 ^[¹⁸²^]

新しい分類群

テムノスポンディルス

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記	画像
アファネランマガビアリミムス^{[ 183 ]}	Sp. nov	有効	フォルトゥニーら	三畳紀前期（オレネキアン）		マダガスカル		アファネラマ
チンレステゴフィス^{[ 184 ]}	Gen. et sp. nov	有効	パルド、スモール＆ハッテンロッカー	後期三畳紀	チンル層	アメリカ合衆国（コロラド州）	ステレオスポンディリ属の一種で、おそらく茎アシナシイモリ類。タイプ種はC. jenkinsi。
サイクロトサウルス・ナラセルキ^{[ 185 ]}	Sp. nov	有効	Marzolaら	後期三畳紀	フレミングフィヨルド層	グリーンランド		サイクロトサウルス
トメイア^{[ 186 ]}	Gen. et sp. nov	有効	エルティンク、ストック・ダ・ローザ、ディアス・ダ・シルバ	三畳紀前期	サンガ・ド・カブラル層	ブラジル	カピトサウルス。

リサンプビアン

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
ハチャイフリュヌス^{[ 187 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ニコリ	漸新世		アルゼンチン	オドントフリニダエ科に属する。タイプ種はC. lynchi。
ゲニバトラコス^{[ 188 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ガオ＆チェン	白亜紀前期	光華層（龍江上流部）	中国	クラウングループのカエル。タイプ種はG. baoshanensis。
サンシュイバトラクス^{[ 189 ]}	Gen. et sp. nov	有効	王、ロチェク、ドン	始新世初期		中国	系統学的位置が不明なペロバト目カエル。この属には新種S. sinensisが含まれる。

その他の両生類

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記	画像
スパティケファルス・マルスデニ^{[ 190 ]}	Sp. nov	有効	スミスソンら	石炭紀（ヴィゼアン）	アンストラザー層	イギリス	Baphetoidea上科に属する。
ユメネルペトン^{[ 191 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ジャン、ジー、モー	中期ペルム紀	西大溝層	中国	ビストロウィア科クロニオスクス亜科。タイプ種はY. yangi。

爬虫類

単弓類

非哺乳類の単弓類

研究

BrocklehurstとFröbisch（2017）は、 Phreatophasma aenigmaticumがCaseidae科に属すると主張している^{。 [ 192 ]}
ロマーノら（2017）は、カーラ・デル・ヴィーノ層（イタリア、サルデーニャ島）のペルム紀堆積物から、カゼイド類アリエラサウルス・ロンキイの新しい化石材料を記載した。 ^[¹⁹³^]
シェルトン＆サンダー（2017）は、オフィアコドンの上腕骨の組織学的研究を発表し、この分類群の頭蓋後骨に線維板骨が存在することを明らかにした。^[¹⁹⁴^]
エダフォサウルス類とスフェナコドン類の体の大きさの進化に関する研究がBrocklehurst & Brink (2017)によって出版された。^{[ 195 ]}
ペルム紀と三畳紀の獣弓類の骨と歯のリン酸の酸素同位体組成から示唆される、哺乳類以外の獣弓類の内温性の進化に関する研究が、 Reyら（2017）によって発表された。^[¹⁹⁶^]
ベノワら（2017）は、モスコプス・カペンシスといくつかの二腕類（ヘルペトスキーラックス・ホプソニ、ヒッポサウルス属、レムロサウルス属を含む）の頭蓋骨エンドキャストに基づく、非哺乳類型獣弓類の脳形態に関する研究を発表しました。 ^[¹⁹⁷^]
5つのビアルモスクス類標本の骨迷路の形態に関する研究が、Benoit et al. (2017) によって発表されました。^[¹⁹⁸^]
ベノワら（2017）は、モスコプス・カペンシスの頭蓋骨の解剖学に関する研究を発表し、正面からの格闘に関連する中枢神経系の適応を明らかにした。^[¹⁹⁹^]
モグレベリア・ナノハコベの安静時代謝率に関する研究がオリヴィエら（2017）によって発表された。 ^[²⁰⁰^]
ディクトドン・フェリセプスの脳腔内の「非骨化帯」として知られる窪みの内容に関する研究が、ラース、シリンガー、ケストナー（2017）によって発表された。^{[ 201 ]}
コンプソドン・ヘルモエディの頭骨形態と系統学的位置の再評価がアンギエルチク＆カマーラー（2017）によって発表された。^{[ 202 ]}
化石化した巣穴の中にいたリストロサウルス・カーヴァトゥスの骨格は、この個体が巣穴を作ったことを示す化石学的証拠とともに保存されており、ボタ＝ブリンク（2017）によって南アフリカのカルー盆地の下部三畳紀から記載されている。^[²⁰³^]
哺乳類の大脳新皮質に類似した構造が、 LaaßとKaestner（2017）によってKawingasaurus fossilisに報告されている。 ^{[ 204 ]}
ホイットニー、モース、シドール（2017）はタンザニアの上部ペルム紀から、複合歯腫に酷似した症状を呈したゴルゴノプス類の歯骨が発見されたと報告している。^[²⁰⁵^]
2つのゴルゴノプス類の標本（南アフリカ産のアエルロサウルス・ウィルマナエの可能性のある標本とタンザニア産のアルクトグナトゥス・ナスタの可能性のある標本）の脳頭の詳細な記述が、アラウジョら（2017）によって発表されました。 ^[²⁰⁶^]
ゴルゴノプス類アルクトプス属の再記載と改訂がKammerer (2017)によって出版された。^{[ 207 ]}
ゴルゴノプス類Clelandina majorの再発見されたホロタイプがKammerer (2017)によって記載され、彼はこの種をClelandina rubidgeiのジュニアシノニムであると考えている。^[²⁰⁸^]
ユーチェンバーシア・ミラビリスの歯と上顎骨の解剖学的構造と、この種に毒腺が存在するという仮説への示唆に関する研究が、ベノワら（2017）によって発表された。^[²⁰⁹^]
シルフォイクトイデス・ルフフエンシスの再記載と系統関係に関する研究がマイシュ（2017）によって発表され、同種はバウリオイデアの基底的メンバーであると考えられている。^[²¹⁰^]
ベノワら（2017）は、稀に化石化した眼窩蝶形骨要素を含む、基底的キノドン類の頭蓋骨眼窩間領域の内部形態に関する研究を発表しました。 ^[²¹¹^]
非哺乳類キノドン類であるマッセトグナトゥス、プロバイノグナトゥス、エリオテリウムの鼻部の解剖学的構造を、化石哺乳類や現生哺乳類の鼻部と比較した研究が、クロンプトンら（2017）によって発表された。 ^{[ 212 ]}
ガレサウルス・プラニケプスとトリナクソドン・リオルヒヌスの標本の集団の調査が、集団が同年齢の個体で構成されているのか、それとも異なる年齢の個体が混在しているのかに重点を置いたもので、Jasinoski & Abdala (2017) によって出版されている。^{[ 213 ]}
ガレサウルス・プラニケプスの頭骨と下顎骨の個体発生学的変化に関する研究が、JasinoskiとAbdala（2017）によって発表されました。^[²¹⁴^]
三畳紀ペキン層（ノースカロライナ州、アメリカ合衆国）から発見されたボレオゴンフォドンの頭蓋後骨格の記述と、トラヴェルソドン科の種間の頭蓋後骨格の変異のレビューが、Liu、Schneider、Olsen（2017）によって出版されました。^[²¹⁵^]
エクサエレトドン・アルゼンティヌスの顎の動きについて、その歯の微細摩耗から研究した論文が久保・山田・久保（2017）によって発表されている。 ^{[ 216 ]}
キノドン類Candelariodon barberenaiの歯の形態と系統関係に関する研究がMartinelliら（2017）によって発表された。^[²¹⁷^]
トリティロドン・ロンガエウスの頭蓋後骨格の解剖学的記述は、ガエターノ、アブダラ、ゴベンダー（2017）によって出版されている。^{[ 218 ]}
Panciroliら（2017）は、イギリスで入手可能なすべての標本に基づいて、ステレオグナトゥスの犬歯後部の歯の解剖学的再評価を発表した。彼らは、 S. hebridicus種をS. ooliticus種のジュニアシノニムとみなしている。^[²¹⁹^]
ボルディら（2017）は、ジュラ紀前期エリオット層（南アフリカ）から、おそらくトリテレドン科のキノドン類によって作られたと思われる巣穴の化石を記載した。 ^[²²⁰^]
ラウテンシュラーガーら（2017）は、キノドン類から哺乳類形態への移行期における顎筋の進化に関する研究を発表しました。^[²²¹^]

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
アレモアテリウム^{[ 222 ]}	Gen. et sp. nov	有効	マルティネリら	後期三畳紀（後期カーニアン）	サンタマリア層	ブラジル	プロゾストロドン亜綱に属するキノドン類。タイプ種はA. huebneri。
アレオドン・クロンプトニ^{[ 223 ]}	Sp. nov	有効	マルティネリら	三畳紀（ラディニアン期- 初期カーニアン期）		ブラジルナミビア?	キノドン科に属するキノドン類。
フシギダネ^{[ 224 ]}	Gen. et sp. nov	有効	カマーラー＆スミス	ペルム紀後期	ティークルーフ層	南アフリカ	ゲキイ科に属するディキノドン類。タイプ種はB. phylloxyron。
ダロンコウア^{[ 225 ]}	Gen. et sp. nov	有効	劉＆アブダラ	ペルム紀後期	国帝坑層	中国	獣頭類。タイプ種はD. fuae。
ミクロホワイシア^{[ 226 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ハッテンロッカー＆スミス	ペルム紀（ウチアピン紀）	ティークルーフ層	南アフリカ	シロアリ科の頭骨魚類。タイプ種はM. mendrezi。
ヌールテリウム^{[ 227 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ベラスコ、ブチェク、ノヴァチェク	ジュラ紀後期	ウラン・マルガイト・シーケンス	モンゴル	トリチロドン科のキノドン類。基準種はN. baruunensisです。
オフィドストマ^{[ 226 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ハッテンロッカー＆スミス	ペルム紀（ウチアピン紀）	ティークルーフ層	南アフリカ	系統学的位置が不明なシロチョウガイ類。タイプ種はO. tatarinovi。
パラスミニア^{[ 228 ]}	Gen. et sp. nov	有効	クルキン	ペルム紀（セベロドヴィニアン）	ポルダルサ層	ロシア	Suminia属に近縁の異歯類。この属には新種P. ivakhnenkoiが含まれる。
スケレノドン・リベイロアエ^{[ 229 ]}	Sp. nov	有効	メロ、マルティネッリ、ソアレス	三畳紀	サンタマリア超連星	ブラジル	トラヴェルソドント科のキノドン類。
シャルテゴドン^{[ 227 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ベラスコ、ブチェク、ノヴァチェク	ジュラ紀後期	ウラン・マルガイト・シーケンス	モンゴル	トリティロドン科キノドン類。タイプ種はS. altai。
シグアイグナトゥス^{[ 230 ]}	Gen. et sp. nov	有効	劉＆アブダラ	ペルム紀後期	ナオバオゴウ層	中国	アキドノグナトゥス科の獣頭類。タイプ種はS. wangi。

哺乳類

その他の動物

研究

東シベリア台地（ロシア）のエディアカラ紀からカンブリア紀の化石群集の遷移に関する研究がZhuら（2017）によって発表され、彼らはいわゆるエディアカラ紀と初期カンブリア紀の骨格生物相は顕著な生物的入れ替わりなしに重なり合っていると主張している。^[²³¹^]
エディアカラ紀の分類群パルヴァンコリナ・ミンチャミに関する研究は、この動物が走流運動を行う能力があったことを示唆しており、パターソンら（2017）によって発表された。 ^{[ 232 ]}
エディアカラ紀のパルヴァンコリナの体周りの水の流れと、それがこの動物の摂食様式や移動性に及ぼす影響に関する研究が、ダロッチら（2017）によって発表された。^{[ 233 ]}
ワレンら（2017）は、エディアカラ紀のタガティヤ・グアス層（パラグアイ、イタプクミ層群）からナマカラトゥス属（クラウディナやコルンベラと共存）の化石を発見し、この分類群の既知の地理的分布範囲を拡大した。^[²³⁴^]
ディキンソニア・コスタタの形態、成長、発達に関する研究がエヴァンス、ドロザー＆ゲーリング（2017）によって出版されている。^[²³⁵^]
ディッキンソニアの成長と発達に関する研究がHoekzemaら（2017）によって発表され、彼らはこの分類群を動物として解釈している。^{[ 236 ]}
Dickinsonia costataとD. tenuisの解剖学的研究がZakrevskayaとIvantsov（2017）によって発表され、彼らはD. costataがおそらく幼形成熟によってD. tenuisから派生したと解釈している。^[²³⁷^]
カンブリア紀初期のカラーラ層（カリフォルニア州、アメリカ合衆国）から新たに発見された円盤状の軟体動物の化石について、暫定的にディスコフィルム属（系統学的位置づけが不明な動物で、軟骨動物またはエルドニ科の可能性がある）に分類されたという記述が、リーバーマンら（2017年）によって発表された。^{[ 238 ]}
ベッカー・カーバーら（2017）は、エディアカラ紀のタメンゴ層（ブラジル）から、微生物マット組織を伴うクラウディナの標本を報告した。 ^[²³⁹^]
ブラジルのエディアカラ紀-カンブリア紀のシルト岩から発見された痕跡化石の集合体は、おそらく線虫様生物によって生成されたもので、パリーら（2017）によって記述されている。 ^[²⁴⁰^]
ボッティングら（2017）は、ヒルナンティアン絶滅直後に生息していた海綿動物を主体とした多様な動物相を中国で記載した。 ^[²⁴¹^]
ブレイヤードら（2017年）は、パリ（アイダホ州、米国）から、レプトミティド・プロトモナクソニド海綿動物（カンブリア紀とオルドビス紀からしか知られていないグループ）、進化した特徴を示すウミユリ目ホロクリニダの新種、おそらく基底的なオフィオデルマティドとグラディウスを持つコレオイド（前期三畳紀の地層ではこれまで知られていなかった）を含む、多様な前期三畳紀（オレネキアン）の海洋群集（パリ生物相）を報告した。^[²⁴²^]
Pambdelurion whittingtoniの筋肉解剖に関する研究がYoung & Vinther（2017）によって発表されました。^{[ 243 ]}
カンブリア紀の種Zhenghecaris shankouensisは、もともと二枚貝の節足動物として分類されていましたが、 Zengらによって放射歯類のメンバーとして再解釈されました。（2017年）。^[²⁴⁴^]
推定葉足動物種Aysheaia prolataのホロタイプ標本は、Pates、Daley、Ortega-Hernández（2017）によって、Stanleycaris属に属するラジオドンタの孤立した前頭付属器として再解釈された。 ^[²⁴⁵^]
放射性ドン類Caryosyntrips属の改訂版がPates & Daley (2017)によって発表され、彼らは推定葉足類種Mureropodia apaeのホロタイプ標本をCaryosyntrips属の一個体の部分的孤立した付属肢であると解釈した。^{[ 246 ]}
Amplectobelua symbrachiataの形態学的記述は、頭部に焦点を当ててCongら（2017）によって発表されている。^[²⁴⁷^]
カンブリア紀の岩石ハプロフレンティスの解剖学と系統関係に関する研究が、モイシウク、スミス、キャロン（2017）によって出版されました。^{[ 248 ]}
Tullimonstrum gregariumの系統関係に関する研究は、脊椎動物としての解釈に異議を唱えるもので、Sallanら（2017）によって発表された。^{[ 249 ]}
Li, Liu & Ou (2017)は、下部カンブリア系武龍青層（中国）から、 Vetulicola longbaoshanensisの非常に保存状態の良い新しい化石を記載しました。 ^[²⁵⁰^]
Poinarら（2017）は、ビルマ産の白亜紀琥珀（ミャンマー）から、アガマ科トカゲの大腿骨基部に保存されていたと推定される吸虫メタセルカリアを記載した。 ^[²⁵¹^]

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
アコエリア・ディスコンティヌア^{[ 252 ]}	Sp. nov	有効	ウー	ペルム紀（チャンシンギアン）		中国	イノゾア目アコエリ科に属する石灰質海綿動物。
エアロレチオライト^{[ 253 ]}	Gen. et sp. nov	有効	メルチン、レンツ、コズウォフスカ	シルル紀		カナダ	グラプトライト。属には新種A. cancellatusが含まれます。
アラドラコ^{[ 254 ]}	Nom. et sp. nov	有効	ガイヤー	カンブリア紀	Jbel Wawrmast層タンネンノック層	ドイツモロッコ	Hyolitha属の一種。Oxyprymna Kiderlen ( 1933 )の別称。本属にはA. schloppensis (Wurm, 1925) と新種A. ougnatensisが含まれる。
アロニア・エルジエンシス^{[ 255 ]}	Sp. nov	有効	ユン、チャン、リー	カンブリア紀	澄江ラーガーシュテッテ	中国	チャンセロリイド。
アンディプリオン^{[ 256 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Hintsら	オルドビス紀（大平紀）		アルゼンチン	スコレコドン類に基づいて記載された多毛類。この属には新種A. paxtonaeが含まれる。
アングロサスポンジア^{[ 257 ]}^{[ 258 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ヤンら	カンブリア紀第5期	凱里層	中国	ベロンギダ目（Vauxiidae ）に属する海綿動物。この属には新種A. sinensisが含まれる。
アンカロドゥス^{[ 259 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Shuら	カンブリア紀シリーズ3	Qiongzhusi (Chiungchussu) の形成	中国	ヤムシの一種。基準種はA. sericus。
アーケオキオネラスムス^{[ 260 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Kočíら	白亜紀後期（セノマニアン）	ボヘミア白亜紀盆地	チェコ共和国	系統学的位置づけが不明な動物。当初は、Balanomorphaグループ、 Chionelasmatoidea上科に属するフジツボと解釈されていたが、Gale & Skelton (2018)は、これを半魚類二枚貝と推定した。^[²⁶¹^]この属には新種A. nekvasilovaeが含まれる。
ビスコライト派^{[ 262 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ヴァレント、ファトカ、マレク	カンブリア紀（ドルミアン）	ブチャヴァ層	チェコ共和国	ヒョリサのメンバー。属には新種B. iactansが含まれます。
カピナタトール^{[ 263 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ブリッグス＆キャロン	カンブリア紀	バージェス頁岩	カナダ（ブリティッシュコロンビア州）	ヤムシの一種。基準種はC. praetermissus。
カルヨシントリプス・カムルス^{[ 246 ]}	Sp. nov	有効	ペイツ＆デイリー	カンブリア紀	バージェス頁岩ラングストン層バルデミエデス層?	カナダ(ブリティッシュコロンビア)アメリカ合衆国(ユタ)スペイン?	Radiodontaのメンバー。
カリオシントリプス・デュラス^{[ 246 ]}	Sp. nov	有効	ペイツ＆デイリー	カンブリア紀	ウィーラー頁岩	アメリカ合衆国（ユタ州）	Radiodontaのメンバー。
クラウディナ・ニンチアンゲンシス^{[ 264 ]}	Sp. nov	有効	Caiら	後期エディアカラ紀		中国
クラウディナシュアンジャンピンゲンシス^{[ 264 ]}	Sp. nov	有効	Caiら	後期エディアカラ紀		中国
コンチコリテス・ロッシクス^{[ 265 ]}	Sp. nov	有効	ヴィン＆マディソン	オルドビス紀（カティアン）		ロシア	シジュウカラ科シジュウカラ属の一種。
コンキリオスポンジア^{[ 266 ]}	Gen. et sp. nov		ボッティング、チャン＆ミューア	オルドビス紀後期	文昌層	中国	系統学的位置が不明な茎海綿動物。模式種はC. anjiensis。
サンゴリストス・カンパネンシス^{[ 267 ]}	Sp. nov	有効	シュフィエルチェフスカ＝グラディス	白亜紀後期（カンパニアン前期）		ポーランド	Corallistidae科に属するイシサンゴ類。
クレタキメルミス・アフィドフィルス^{[ 268 ]}	Sp. nov	有効	ポイナール	白亜紀後期（セノマニアン）	ビルマ産琥珀	ミャンマー	線虫科に属する線虫。
エオロリカ^{[ 269 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ハーヴェイ＆バターフィールド	カンブリア紀（フロンギアン）	デッドウッド層	カナダ（サスカチュワン州）	ロリシフェラ属（Loricifera）の総グループに属する。タイプ種はE. deadwoodensisである。
エオログラプトゥス・スピリフェル^{[ 253 ]}	Sp. nov	有効	メルチン、レンツ、コズウォフスカ	シルル紀		カナダ	グラプトライト。
フェイヤネッラ^{[ 270 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ハンら	カンブリア紀初期	クアンチュアンプ層	中国	クラウディナに似た管状の微化石。タイプ種はF. manica。
ジオディテシア・ヨルダニエンシス^{[ 271 ]}	Sp. nov	有効	ウングレアヌ、アフマド＆ファルーク	中期ジュラ紀（カロビアン）		ヨルダン	スポンジ。
グロメルラ・ゲメラロイ^{[ 272 ]}	Sp. nov	有効	サンフィリッポらのサンフィリッポ。	ペルム紀	「ピエトラディサロモーネ」石灰岩	イタリア	サバ科に属する多毛類、 Glomerula属の一種。
Guettardiscyphia zitti ^{[ 273 ]}	Sp. nov	有効	ヴォドラシュカ	白亜紀後期（チューロニアン）	ビーラ・ホラ層	チェコ共和国	篩骨海綿動物科に属する六放海綿動物。
インキカス^{[ 274 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Congら	カンブリア紀初期	澄江ラーガーシュテッテ	中国	Cricocosmia属およびMafangscolex属に寄生する微小な蠕虫。この属には新種I. fellatusが含まれる。
ケレツァ^{[ 275 ]}	Gen. et sp. nov	有効	イヴァンツォフ	先カンブリア時代後期	ジムニー・ゴリー層	ロシア（アルハンゲリスク州）	初期後生動物の一種で、節足動物の一種Naraoia longicaudataとの類似性を示す。タイプ種はK. brutoniである。
ラベキア・ヨンウォレンセ^{[ 276 ]}	Sp. nov	有効	Jeonら	オルドビス紀（ダリウィリアン）	永興層	韓国	ストロマトポロイド。
レピドコレウス・クアングオドゥニ^{[ 277 ]}	Sp. nov	有効	Gügelら	デボン紀（アイフェリアン）	南丹層	中国	マケリディアン。
'Linevitus' guizhouensis ^{[ 278 ]}	Sp. nov	有効	Sunら	カンブリア紀第4期	バラン層	中国	Hyolithaの一員。
ミクロディクティオン・クネウム^{[ 279 ]}	Sp. nov	有効	ウォッテ＆サンドバーグ	カンブリア紀		アメリカ合衆国（ネバダ州）	葉足動物。
ミクロディクティオン・モンテスマエンシス^{[ 279 ]}	Sp. nov	有効	ウォッテ＆サンドバーグ	カンブリア紀		アメリカ合衆国（ネバダ州）	葉足動物。
ムガニユム^{[ 271 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ウングレアヌ、アフマド＆ファルーク	中期ジュラ紀（カロビアン）		ヨルダン	海綿動物。この属には新種のM. haniumが含まれる。
ムルティコノトゥブス^{[ 264 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Caiら	後期エディアカラ紀		中国	Cloudinaに似た化石。この属には新種のM. chinensisが含まれる。
Neophrissospongia kacperskii ^{[ 267 ]}	Sp. nov	有効	シュフィエルチェフスカ＝グラディス	白亜紀後期（カンパニアン前期）		ポーランド	Corallistidae科に属するイシサンゴ類。
オルトロザンクルスエロンガタ^{[ 280 ]}	Sp. nov		Zhao et al.のZhao & Smith	カンブリア紀第3期	茅天山頁岩	中国
卵巣異常^{[ 281 ]}	Gen. et sp. nov	有効	キャロン＆アリア	カンブリア紀	バージェス頁岩	カナダ（ブリティッシュコロンビア州）	ルオリシャニ科に属する葉足動物。タイプ種はO. cribratus。
パチニオン・カナリキュラタム^{[ 267 ]}	Sp. nov	有効	シュフィエルチェフスカ＝グラディス	白亜紀後期（カンパニアン前期）		ポーランド	Corallistidae科に属するイシサンゴ類。
パラテトラグラプトゥスクーペリ^{[ 282 ]}	Sp. nov	有効	ヴァンデンバーグ	オルドビス紀（フロイア紀初期）		オーストラリア	Dichograptinaグループ、 Phyllograptidae科に属する筆石。
パラテトラグラプトゥス?ヘンリーウィリアムシ^{[ 282 ]}	Sp. nov	有効	ヴァンデンバーグ	オルドビス紀（フロイア紀初期）		オーストラリア	Dichograptinaグループ、 Phyllograptidae科に属する筆石。
パラテトラグラプトゥストーマスミミ^{[ 282 ]}	Sp. nov	有効	ヴァンデンバーグ	オルドビス紀（フロイア紀初期）		オーストラリア	Dichograptinaグループ、 Phyllograptidae科に属する筆石。
プルムリテス・ラモンティ^{[ 283 ]}	Sp. nov	有効	キャンデラ＆クライトン	シルル紀（テリキス紀）	ウェザー・ロー・リン層	イギリス	マケリディアン。
プロポマトセロス・ペルミアヌス^{[ 272 ]}	Sp. nov	有効	サンフィリッポらのサンフィリッポ。	ペルム紀	「ピエトラディサロモーネ」石灰岩	イタリア	プロポマトセロス属の一種、セッカ目多毛類に属する。
擬レチオライト・ヒリクス^{[ 253 ]}	Sp. nov	有効	メルチン、レンツ、コズウォフスカ	シルル紀		カナダ	グラプトライト。
ピルゴポロン (セプテナリア) セノマネンシス^{[ 284 ]}	Sp. nov	有効	コチ、イェーガー＆モレル	白亜紀後期（セノマニアン）		フランス	ナマズ科に属する多毛類。
Pyrgopolon (Turbinia?) gaiae ^{[ 272 ]}	Sp. nov	有効	サンフィリッポらのサンフィリッポ。	ペルム紀	「ピエトラディサロモーネ」石灰岩	イタリア	多毛類で、 Serpulidae科に属し、 Pyrgopolon属の一種。
放射性線維強膜^{[ 252 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ウー	ペルム紀（チャンシンギアン）		中国	硬海綿動物。模式種はR. laibinensis。
ラトクリフスポンジア・アリベチェンシス^{[ 285 ]}	Sp. nov	有効	Beresiら	カンブリア紀シリーズ3		メキシコ	系統学的位置が不明な網状海綿動物。
サッコリトゥス^{[ 286 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ハンら	カンブリア紀初期		中国	系統学的位置づけが不確かな動物。当初はベツリコリア類やベツロシスチド類と近縁の初期後口動物として記載されたが、後に脱皮動物であるとの説が唱えられた。^[²⁸⁷^]^[²⁸⁸^]タイプ種はS. coronariusである。
「セルプラ」ディステファノイ^{[ 272 ]}	Sp. nov	有効	サンフィリッポらのサンフィリッポ。	ペルム紀	「ピエトラディサロモーネ」石灰岩	イタリア	ナマズ科に属する多毛類。
セルプラ?擬似蛇紋岩^{[ 284 ]}	Sp. nov	有効	コチ、イェーガー＆モレル	白亜紀後期（セノマニアン）		フランス	ナマズ科に属する多毛類。
シリカンクルス・サークティット^{[ 289 ]}	Sp. nov	有効	皮をむく	カンブリア紀シリーズ3		グリーンランド	スポンジ。
シングリキア^{[ 290 ]}	Gen. et sp. nov	有効	皮をむく	カンブリア紀第3期	シリウスパッセットラーガーシュテッテ	グリーンランド	プリアプリダのメンバー。属には新種S. simoniが含まれます。
シフサウクツム・ロイドグンテリ^{[ 291 ]}	Sp. nov	有効	キミッヒ、ストロッツ、リーバーマン	カンブリア紀第5期	スペンス頁岩	アメリカ合衆国（ユタ州）
タウリコルニカリス^{[ 244 ]}	Gen. et 2 sp. nov	有効	Zengら	カンブリア紀初期	澄江ラーガーシュテッテ	中国	もともとラジオドンタ属、おそらくはハルディダエ科のメンバーと考えられていたが、2018年に否定された。^{[ 292 ]}^{[ 293 ]}属には新種のT. latizonaeとT. oxygonaeが含まれる。
Thoracospongia lacrimiformis ^{[ 289 ]}	Sp. nov	有効	皮をむく	カンブリア紀シリーズ3		グリーンランド	スポンジ。
ティアンズハネラ・トーリ^{[ 294 ]}	Sp. nov	有効	Kouchinskyら	カンブリア紀	メドヴェジヤ層	ロシア	天津波科（系統学的位置が不明な動物のグループ、おそらく腕足動物）の一種。
ツァログラプトゥス^{[ 282 ]}	Gen. et comb. et 3 sp. nov	有効	ヴァンデンバーグ	オルドビス紀（フロイア紀初期）		オーストラリアカナダ	ディコグラプティナ（Dichograptina）群、フィログラプト科（Phyllograptidae）に属する筆石。タイプ種は「Graptolithus」（Fruticosus Hall, 1858）である。本属には新種のT. tridens、T. cymulus、T. furcillatusも含まれる。
Valospongia sonorensis ^{[ 285 ]}	Sp. nov	有効	Beresiら	カンブリア紀シリーズ3		メキシコ	系統学的位置が不明な網状海綿動物。
ヴィッタトゥシヴェルミス^{[ 295 ]}	Gen. et sp. nov		張ら	カンブリア紀（フォルトゥニアン）	玉湖村層	中国	蠕虫状の生物で、系統学的位置は不明であるが、おそらく左右相称動物に属する。タイプ種はV. annulariusである。
ウェブステロプリオン^{[ 296 ]}	Gen. et sp. nov	有効	エリクソン、パリー＆ラドキン	デボン紀（エムシアン後期-アイフェリアン前期）	クワタボアヘガン層	カナダ（オンタリオ州）	系統学的位置が不明な真正多毛類。タイプ種はW. armstrongi。

その他の生物

研究

ハッセンカムら（2017）は、西グリーンランドのイスアから始生代（37億年以上前）の有機残留物が発見されたと報告している。^[²⁹⁷^]
Doddら（2017）は、ヌヴァギットゥクベルト（ケベック州、カナダ）から、少なくとも37億7000万年前、おそらくは42億8000万年前の化石微生物を発見したと報告している。 ^[²⁹⁸^]
タシロら（2017）は、カナダのラブラドル北部の最古の変成岩から有機炭素含有量が報告されており、この発見は395億年前より古い生物の存在を示す最古の証拠であると解釈している。^[²⁹⁹^]その後、この研究はホワイトハウスら（2019）によって批判されている。 ^[³⁰⁰^]
約34億8千万年前のドレッサー層（オーストラリア、ピルバラクラトン）から新たに発見された岩石から、ストロマトライトなどの潜在的な生物シグネチャーがDjokic et al.（2017）によって報告されている。^[³⁰¹^]
約34億年前のクロムバーグ層（南アフリカ、カープヴァール・クラトン）で知られるレンズ状構造は、Oehler ら（2017）によって有機始生代微化石として解釈されている。^[³⁰²^]
アダムら（2017）は、初期中原生代グレイソン層（ベルト累層群、モンタナ州、アメリカ合衆国）から、初期真核生物タッパニア・プラナ、ディクチオスファエラ・マクロレティキュラータ、ヴァレリア・ロフォストリアタの化石を記載した。^[³⁰³^]
24億年前の糸状菌糸のような構造を形成する化石は、最古の菌類、あるいは菌類のような菌糸生物の未知の系統に属するものと考えられており、ベングトソンら（2017）はオンゲルク層（南アフリカ）で発見した。^[³⁰⁴^]
唐ら（2017）は、中国の同年六老北層から発見されたチュアリア・サーキュラリスの化石の解剖学的研究を発表し、チュアリアは単純な多細胞生物（細胞分化のない群体生物）であった可能性が高いと解釈している。^[³⁰⁵^]
フィフティーンマイル層群（カナダ、ユーコン準州）のアパタイト質微化石に関する研究論文が、コーエンら（2017）によって発表された。この研究は、化石が約8億1000万年前に真核生物の鉱化生物が存在したことを証明していることを示すものである。 ^[³⁰⁶^]
エディアカラ紀翁安生物群（中国）の胚様微化石に保存された大型細胞内構造の構造、形態、発達に関する研究がYinら（2017）によって発表され、彼らはこれらの構造が細胞核である可能性が高いと解釈している。^[³⁰⁷^]
エディアカラ紀のレンジオモルフ類（系統学的位置が不明な生物、おそらく動物）の大型化と、環境栄養レベルの地域的増加との関連性を検証した研究が、ホヤル・カトヒルとコンウェイ・モリス（2017）によって発表された。^[³⁰⁸^]
シャープら（2017）は、 X線マイクロコンピュータ断層撮影法を用いて得られたデータに基づいた、ナマ層（ナミビア）産のランゲアの内部形態に関する研究を発表しました。 ^[³⁰⁹^]
スミスら（2017）は、ナマ層群（ナミビア）のエディアカラ紀の地層からガオジアシャニアの化石が発見され、ウッドキャニオン層（ネバダ州、アメリカ合衆国）のエディアカラ紀の地層からはエルニエットモルフや様々な管状体化石を含む新しい化石群が発見されたと報告している。 ^[³¹⁰^]
ポーランドのシフィエントクシスキエ山脈で発見された保存状態の良いデボン紀の石灰質ナニセリッド有孔虫と、それが古生代のフズリナッド有孔虫の生物鉱化様式と類縁性に及ぼす影響に関する研究が、Dubicka & Gorzelak (2017) に発表された。^[³¹¹^]
蔡ら（2017）は、ビルマの白亜紀の琥珀から、マラスミア科に属する2つの分類群を含む、現代風に似た4つの形態の鰓茸を記載した。 ^[³¹²^]

新しい分類群

名前	目新しさ	状態	著者	年	ユニット	位置	注記
アカディアリトゥス^{[ 313 ]}	Gen. et 2 sp. nov	有効	ハウ	ジュラ紀後期（ティトニアン）		ブルガリアカナダ・ニューファンドランド島東部沖メキシコ湾東部沖アメリカ合衆国北東海岸沖	ナノ化石。属には新種のA. denneiおよびA. valentineiが含まれます。
アデンドルフィア^{[ 314 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Worobiecら	中新世		ドイツ	おそらくChaetomiaceae科に属する菌類。この属には新種A. miocenicaが含まれる。
アルギテス・フィリッポヴィエンシス^{[ 315 ]}	Sp. nov	有効	ナウゴルニフ	ペルム紀（クングリアン）	フィリッポウィアン層	ロシア	褐藻類。
アルギテス・シュルタネンシス^{[ 315 ]}	Sp. nov	有効	ナウゴルニフ	ペルム紀（クングリアン）	シュルタン層	ロシア	褐藻類。
アルピノシュワゲリナ・ナガトエンシス^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	ペルム紀（アッセリアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
アムサシア・アルゼンティーナ^{[ 317 ]}	Sp. nov	有効	カレラ、アスティニ、ゴメス	オルドビス紀初期	ラ・シヤ層	アルゼンチン	系統学的位置が不明なサンゴのような生物。
アステリナ・インドデイトニイ^{[ 318 ]}	Sp. nov	有効	Vishnuら	中新世中期から更新世前期		インド	菌類、Asterina属の一種。
アステリナ・ミオコンソブリナ^{[ 318 ]}	Sp. nov	有効	Vishnuら	中新世中期から更新世前期		インド	菌類、Asterina属の一種。
アステリナ・ミオスファエレロイデス^{[ 318 ]}	Sp. nov	有効	Vishnuら	中新世中期から更新世前期		インド	菌類、Asterina属の一種。
アステリナ・ネオコンブレティコラ^{[ 318 ]}	Sp. nov	有効	Vishnuら	中新世中期から更新世前期		インド	菌類、Asterina属の一種。
アステリナ・ネオエラエオカルピ^{[ 318 ]}	Sp. nov	有効	Vishnuら	中新世中期から更新世前期		インド	菌類、Asterina属の一種。
アステリナ・プレサラカエ^{[ 318 ]}	Sp. nov	有効	Vishnuら	中新世中期から更新世前期		インド	菌類、Asterina属の一種。
バキュロジプシネラ^{[ 319 ]}	Gen. et sp. nov	有効	松丸	始新世		フィリピン	有孔虫。この属には新種のB. eocenicaが含まれる。
ブラスタノスファイア^{[ 320 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ジャヴォー＆ノール	中原生代	マインオル層	オーストラリア	系統学的位置が不明な真核微生物の可能性がある。基準種はB. kokkodaである。
ボニエア・マクロクルトス^{[ 321 ]}	Sp. nov	有効	コーエン、アーヴァイン＆ストラウス	トニアン	カリソン湖層	カナダ（ユーコン準州）	花瓶の形をした微化石。
Braarudosphaera pseudobatilliformis ^{[ 322 ]}	Sp. nov	有効	アウベス、リマ、島袋	白亜紀前期（アプチアン）		ブラジル	Braarudosphaeraceae科に属するハプト藻類。
カルボノシュワゲリーナニッポニカ^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	石炭紀（カシモビアンおよびグジェリアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
セファロテコイドミセス^{[ 314 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Worobiecら	新第三紀		ドイツポーランド	おそらくCephalothecaceae科に属する菌類。この属には新種のC.neogenicusが含まれる。
チフラグマリトゥス・ムジレヴィイ^{[ 323 ]}	Sp. nov	有効	ムサトフ	始新世（イプレシアン）		ロシア	ハプト藻の一種。
コビオス^{[ 324 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Duら	エディアカラ紀	豆山陀層	中国	紅藻。基準種はCobios rubo。
クルヴィアクス^{[ 325 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Shenら	エディアカラ紀	デンインのフォーメーション	中国	連続的に配列した三日月形の部屋からなる底生モジュール生物。この属には新種C. ediacaranusが含まれる。
シアノネマ・グランディス^{[ 326 ]}	Sp. nov	有効	Shi et al.のShi & Feng	中原生代初期	高玉荘層	中国	ネンジュモ目に属するシアノバクテリアの一種。
シクリオシリリウム・ルーツシ^{[ 321 ]}	Sp. nov	有効	コーエン、アーヴァイン＆ストラウス	トニアン	カリソン湖層チュアル群(クワグント層) ^{[ 327 ]}	カナダ（ユーコン準州）アメリカ合衆国^[³²⁷^]	花瓶型の微化石。当初はCycliocyrillium属の1種として記載されたが、後にObelix属に移された。^{[ 327 ]} Moraisら（2019）は種小名の接尾辞をrootsiiに訂正した。^{[ 327 ]}
ダロンギカエパ^{[ 328 ]}	Gen. et sp. et comb. nov	有効	シャオとスズキ、シャオ、スズキ＆ヘ	ペルム紀後期	上部ダロン層	中国タイ	SpumellariaグループおよびSpongotortilispinidae科に属する放散虫。基準種はD. bipolarisです。この属には、Sashida et al. の「Pseudospongoprunum」 fontainei Sashida も含まれます。（2000年）。
デナリキオン^{[ 329 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Bengtson et al.のBengtson	約16億年前		インド	系統学的位置づけが不明な生物。藻類または原核生物の可能性がある。この属には新種D. mendaxが含まれる。
デヴィスファエラ^{[ 330 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Tangら	中原生代後期～新原生代前期	マドゥバニグループ	インド	有機質壁を持つ微化石。この属には新種のD. corallisが含まれる。
ディスカスフィトン^{[ 331 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ワン、ワン、ドゥ	エディアカラ紀	豆山陀層	中国	系統学的位置づけが不明な大型藻類。この属には新種D. whenghuiensisが含まれる。
フィスメラ^{[ 332 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Cruz-Abadら	白亜紀前期（アルビアン）		イタリア	有孔虫。この属には新種F. motolaeが含まれる。
フラベロペルフォラタ^{[ 333 ]}	Gen. et sp. nov	有効	シュラギントヴァイト＆ラシディ	白亜紀後期（マーストリヒチアン）	ターバー層	イラン	ロフタス科に属する有孔虫。おそらくビオコビニダエ科に属する。この属には新種F. tarburensisが含まれる。
ギガディアクロディウム^{[ 334 ]}	Gen. et comb. et sp. nov	有効	シュチェパニック、セルヴェ、ジリンスカ	カンブリア紀（フロンギアン）	アラム頁岩層エリオッツ・コーブ層	カナダ、イラン、イタリア、ポーランド、スウェーデン	アクリターク。タイプ種は「Veryhachium」martinum Pittau (1985)。この属には新種のG. vidaliiも含まれる。
ギガントスフェリジウムフロッコサム^{[ 335 ]}	Sp. nov	有効	アギッチ、モチドウォフスカ、イン	中原生代初期	如陽グループ	中国	微化石。
ゴンドワナガリサイト^{[ 336 ]}^{[ 337 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ヘッズ、ミラー＆クレーン	白亜紀前期（アプチアン）	クラト層	ブラジル	ひだのあるキノコ。この属には新種のG. magnificusが含まれる。
ハゲノコッカス^{[ 338 ]}	Gen. et sp. nov	有効	クリングスら	デボン紀前期	ライニーチャート	イギリス	系統学的位置づけが不明な微生物。緑藻類またはストレプト藻類に類縁関係を持つ藻類である可能性が高い。この属には新種H. aggregatusが含まれる。
ハプロフラグモイデス・アークティクス^{[ 339 ]}	Sp. nov	有効	カミンスキー、ワスコフスカ、チャン	中期更新世		北極海（ロモノソフ海嶺）	有孔虫。
ジグリテス・ティタニクス^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	石炭紀（グジェリアン）とペルム紀（アッセリアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
リメタ^{[ 340 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Morais、Fairchild、Lahr、Morais et al.	新原生代	ウルクム層	ブラジル	花瓶型の微化石。この属には新種のL. lageniformisが含まれる。
モンティパルス・ミネンシス^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	石炭紀（カシモビアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
ナンノコヌス・トロエルセニイ^{[ 322 ]}	Sp. nov	有効	アウベス、リマ、島袋	白亜紀前期（アプチアン）		ブラジル	ナンノコ科に属するハプト藻。
オシラトリオプシス・ギガス^{[ 326 ]}	Sp. nov	有効	Shi et al.のShi & Feng	中原生代初期	高玉荘層	中国	Oscillatorialesグループに属するシアノバクテリアの一種。
パレオアンフォラ^{[ 340 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Morais、Fairchild、Lahr、Morais et al.	新原生代	ウルクム層	ブラジル	花瓶の形をした微化石。属には新種P. urucumenseが含まれます。
パレオストロマトゥス^{[ 341 ]}	Gen. et sp. nov	有効	デンツィエン＝ディアス、ポイナール、フランシスキーニ	ペルム紀（グアダルピアン）	リオ・ド・ラスト層	ブラジル	放線菌。この属には新種のP. diairetusが含まれる。
パレオハイマトゥス^{[ 342 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ポイナール	始新世-中新世	エル・マメイ層（ドミニカ産の琥珀）	ドミニカ共和国	アピコンプレックス亜綱ピロプラズマ類に属する。この属には新種P. calabresiが含まれる。
パラスタッフロイデス・カンメライ^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	石炭紀（モスクワ紀）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
ペンタディニウム・ダルミラエ^{[ 343 ]}	Sp. nov	有効	Slimani & Ţabară in Ţabără et al.	暁新世（ダニアン）	イズヴォル層ルンク層	ルーマニア	ゴニアウラカ目、ゴニアウラ科に属する渦鞭毛藻類。
ペルシエラ^{[ 333 ]}	Gen. et sp. nov	有効	シュラギントヴァイト＆ラシディ	白亜紀後期（マーストリヒチアン）	ターバー層	イラン	ロフタス科に属する有孔虫で、おそらくスピロシクリニダエ科に属する。この属には新種P. pseudolituusが含まれる。
ポキリトゥス・クルシフェル^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	リース・ボーン・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	Papposphaeraceae科に属するハプト藻類。
ポキリトゥス・マクレオディ^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	リース・ボーン・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	Papposphaeraceae科に属するハプト藻類。
クワシフスリノイデス・グランディス^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	石炭紀（カシモビアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
ラファタズミア^{[ 329 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Bengtson et al.のBengtson	約16億年前		インド	系統学的位置づけが不明な藻類。この属には新種R. chitrakootensisが含まれる。
ラマタルス^{[ 329 ]}	Gen. et sp. nov	有効	BengtsonらによるSallstedt	約16億年前		インド	茎藻類と考えられる紅藻類。この属には新種R. lobatusが含まれる。
シュワゲリナワカタケヤメンシス^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	ペルム紀（アッセリアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
ワタナベハナダイコン^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	ペルム紀（アッセリアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
スピアリトゥス^{[ 345 ]}	Gen. et 12 sp. nov	有効	ダ・ガマ	更新世		ドミニカ共和国	系統学的位置が不明な石灰質ナノ化石。
スタッフェラ・サブスフェリカ^{[ 316 ]}	Sp. nov	有効	小林	石炭紀（カシモビアンおよびグジェリアン）	秋芳石灰岩群	日本	Fusulinidaグループに属する有孔虫。
ストラドナーリトゥス・ヘイネシアエ^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	リース・ボーン・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	ステファノリチア目ステファノリチア科に属するハプト藻類。
ストラドネルリトゥス・ウェンドレリ^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	リース・ボーン・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	ステファノリチア目ステファノリチア科に属するハプト藻類。
スラカラティア^{[ 346 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ギョルミュシュ、アミーン・ラワ、アル・ヌアイミ	白亜紀後期（マーストリヒチアン）		イラク	Dicyclinidae科に属する有孔虫。この属には新種S. brasieriが含まれる。
シナプトミトゥス^{[ 347 ]}	Gen. et sp. nov	有効	ポイナール	始新世から中新世	ドミニカ産琥珀	ドミニカ共和国	もともと担子菌類に属する菌類として記載されていたが^[³⁴⁷^]、この解釈はSelosseら（2017）によって異議を唱えられた。^[³⁴⁸^]この属には新種のS. orchiphilusが含まれる。
シラコスフェラ・アンティクア^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	ボーン・リーズ・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	Syracosphaerales目、 Syracosphaeraceae科に属するハプト藻類。
シラコスファエラ・レパグラ^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	ボーン・リーズ・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	Syracosphaerales目、 Syracosphaeraceae科に属するハプト藻類。
タルブリーナ^{[ 349 ]}	Gen. et sp. nov	有効	シュラーギントヴァイト、ラシディ、バラニ	白亜紀後期（マーストリヒチアン後期）	ターバー層	イラン	有孔虫。この属には新種のT. zagrosianaが含まれる。
樽間^{[ 340 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Morais、Fairchild、Lahr、Morais et al.	新原生代	ウルクム層	ブラジル	花瓶型の微化石。この属には新種のT. rataが含まれる。
トガリヒラタムシ^{[ 344 ]}	Sp. nov	有効	リース・ボーン・アンド・ヤング	白亜紀後期（チューロニアン）		タンザニア	系統学的位置が不明なハプト藻類。
ベテロノストカレ・グランディス^{[ 326 ]}	Sp. nov	有効	Shi et al.のShi & Feng	中原生代初期	高玉荘層	中国	ネンジュモ目に属するシアノバクテリアの一種。
ウィンディピラ^{[ 350 ]}	Gen. et sp. nov	有効	クリングス＆ハーパー	デボン紀前期	ウィンディフィールドチャート	イギリス	生殖単位に基づいて記載された菌類。この属には新種W. spiniferaが含まれる。
小紅玉^{[ 351 ]}	Gen. et sp. nov	有効	Shi et al.のShi & Feng	後期古原生代	大紅嶼層	中国	真核生物の微化石と考えられる。この属には新種X. sinicaが含まれる。

一般古生物学

上記の生物群のいずれにも関係しない、または複数の群に関係する古生物学に関する研究。

先カンブリア時代の露出した大陸地殻の組成変化と大気の酸素化との関連性に関する研究が、スミット＆メズガー（2017）によって発表された。^{[ 352 ]}
スノーボールアースの大気圏、氷圏、水圏、岩石圏のモデリングの進歩、特にクライオジェニアン地質学と地球生物学に関するレビューが、ホフマンら（2017）によって出版されている。 ^{[ 353 ]}
Brocksら（2017）は、新原生代における真核生物ステロイドの化石記録の改訂版を発表し、クライオジェニアン以前の海洋では細菌が唯一の注目すべき一次生産者であり、海洋プランクトン性藻類が急速に優勢になったのは、6億5900万年前から6億4500万年前のスターティアン氷河期とマリノア氷河期の間の狭い期間に起こり、それがエディアカラ紀の動物のその後の放散を引き起こした可能性が高いと主張している。^[³⁵⁴^]
過去5億年間に起こった大量絶滅が天文現象によって引き起こされたかどうかを評価する研究が、Erlykinら（2017）によって発表された。^{[ 355 ]}
エディアカラ紀からカンブリア紀への移行期における揚子江の水柱地球化学と、それが海洋の酸素化と初期カンブリア紀の動物の多様化との関係に及ぼす影響に関する研究が、張ら（2017）によって発表された。^{[ 356 ]}
エディアカラ紀からカンブリア紀への移行期における珪質海綿動物の拡大と海水の酸素化との関連性に関する研究が、 Tatzelら（2017）によって発表された。^{[ 357 ]}
顕生代を通じて海洋無脊椎動物の多様性動態に影響を与えた要因に関する研究がCermeñoら（2017）によって発表された。^{[ 358 ]}
エドワーズら（2017）は、大気中の酸素濃度の上昇とオルドビス紀大生物多様化イベントの間に強い時間的関連性があることを特定している。^{[ 359 ]}
大気中の二酸化炭素量の減少（有機炭素の埋没による石炭の形成による）が石炭紀/ペルム紀境界周辺の気候に及ぼす影響に関する研究が、Feulner（2017）によって発表されました。^{[ 360 ]}
ペルム紀（ロピンジアン）のブレッターバッハ生物群（イタリア）の包括的な再構成と、脊椎動物と植物の化石を含む他の最もよく知られたロピンジアン陸生生物群集のレビューが、ベルナルディら（2017）によって出版されました。^{[ 361 ]}
シベリア・トラップ大火成岩地域のマグマ活動とペルム紀-三畳紀絶滅イベントとの因果関係に関する研究が、バージェス、ミュアヘッド、ボウリング（2017）によって出版され、初期の堆積脈動が大量絶滅を引き起こした可能性が高いことが特定されている。^{[ 362 ]}
Viglietti、Rubidge、Smith（2017）は、後期ペルム紀カルー盆地（南アフリカ）の地質構造をレビューし、最新の盆地発達モデルを提示し、その研究結果からペルム紀-三畳紀絶滅イベントに関連する気候変動は、これまで記録されていたよりもはるかに地層の低いところで（したがって、より早い時期に）起こっていたと解釈している。^{[ 363 ]}
ペルム紀-三畳紀の大量絶滅がサンゴ礁生態系に与えた影響と、絶滅後の回復に関する知見の要約は、マーティンデール、フォスター、ヴェレディッツ（2017）によって発表されている。^{[ 364 ]}
フォスターら（2017）は、イタリアの下部三畳紀ヴェルフェン層の底生無脊椎動物群集に関する研究を発表した。この研究では、前期三畳紀の炭素同位体変動が、ペルム紀-三畳紀絶滅後の底生生物の回復を妨げた生物的危機と関連していたかどうかを検証することを目指している。^[³⁶⁵^]
中央大西洋マグマ地域に関連するマグマ活動が三畳紀-ジュラ紀絶滅イベントに与えた影響に関する研究が、Daviesら（2017）によって発表された。^{[ 366 ]}
パーシバルら（2017）は、世界各地の堆積物中の水銀濃度から三畳紀末の火山活動に関する研究を発表した。 ^[³⁶⁷^]
ロンバルディア盆地（イタリア北部）の浅海性石灰岩中のウラン同位体から三畳紀-ジュラ紀絶滅イベント中およびその後の地球の海洋の酸素レベルに関する研究が、Jostら（2017）によって発表されました。^{[ 368 ]}
北米の白亜紀後期の陸生単位の高解像度地層図と北米の恐竜の地層範囲に関する研究がファウラー（2017）によって出版されました。 ^{[ 369 ]}
白亜紀-古第三紀絶滅イベント（おそらく世界的な山火事が原因）の間に大気中に放出された大量の煤が気候に与えた影響に関する研究が、Bardeen et al.（2017）によって発表されました。^[³⁷⁰^]
白亜紀末のチクシュルーブ衝突によって引き起こされた気温の低下と気候寒冷化の期間を推定する研究が、 Brugger、Feulner、Petri（2017）によって発表されました。 ^{[ 371 ]}
チクシュルーブ衝突の結果として堆積岩から放出された気候活性ガスの量と、それらが地球の気候に及ぼす影響に関する研究が、アルテミエヴァ、モーガン、およびExpedition 364 Science Party（2017）によって出版されています。^{[ 372 ]}
海保・大島（2017）は、仮想的な小惑星衝突によって生成された成層圏の煤と硫酸塩の量を計算し、白亜紀-古第三紀絶滅イベントは地球表面の炭化水素に富み硫酸塩が優勢な地域で起こったチクシュルーブ衝突によって引き起こされ、地球上の低～中炭化水素地域への衝突は大量絶滅を引き起こす可能性は低いと結論付けている。^{[ 373 ]}
トビン（2017）は、南極のシーモア島の白亜紀-古第三紀の軟体動物化石のデータセットに関する研究を発表し、白亜紀-古第三紀境界以前の絶滅イベントと、白亜紀-古第三紀境界での火球衝突と同時の絶滅イベントの証拠を特定した。^[³⁷⁴^]
痕跡化石から陸上に定着した動物の行動と生態の多様化に関する研究が、ミンターら（2017）によって発表された。 ^{[ 375 ]}
魚類や節足動物の化石（ヤスデのPneumodesmus newmaniを含む）を含むコウィー港魚床（スコットランド、イギリス）の年代に関する研究が、Suarezら（2017）によって発表されました。^[³⁷⁶^]
四肢動物の化石における皮膚とケラチン質外皮構造の経年的な保存に関する研究が、Eliasonら（2017）によって発表された。^{[ 377 ]}
ペルム紀前期から中期にかけての異なる緯度における四肢動物相の違いと、それがオルソン絶滅が本当に起こった出来事であったかどうかを立証する上での示唆についての研究が、Brocklehurstら（2017）によって発表された。^[³⁷⁸^]
中生代から古第三紀初期にかけての非飛翔性陸生四肢動物の種の豊富さに関する研究がCloseら（2017）によって発表された。^{[ 379 ]}
初期爬虫類から非鳥類恐竜を含む主竜形類を経て鳥類への移行期における脳と頭蓋骨天井の形状の進化に関する研究がFabbriら（2017）によって発表された。 ^{[ 380 ]}
プレシオサウルスとモササウルスのカルシウム同位体データから白亜紀-古第三紀絶滅以前の海洋脊椎動物群集における食物網の構造と脆弱性に関する研究が、マーティンら（2017）によって発表された。 ^[³⁸¹^]
Qvarnströmら（2017）は、伝播位相差シンクロトロンマイクロトモグラフィーを用いて、クラシエフ（ポーランド）の後期三畳紀の2つの糞石（食虫動物と大型水生捕食動物によって生成された）の化石包有物を再構成した。^[³⁸²^]
ロシアのヴャズニキの後期ペルム紀の産地から発見された糞石破片（中型から大型の肉食動物、おそらく獣頭類獣弓類または初期の主竜類によって生成された）中の化石包有物に関する研究が、 Bajdekら（2017）によって発表されました。^[³⁸³^]
三畳紀のチャニャレス層（アルゼンチン）の最下層から出土した新たな四足動物群集は、タルハディア・ルテ、ディキノドン類、キノドン類の化石が大半を占め、他の偽巣類や竜竜の化石も含まれていることが、Ezcurraらによって報告されている。 (2017)、彼らはまた、Tarjadia ruthaeとArcheopelta arborensis をエルペトス科の主竜として再解釈しました。^[³⁸⁴^]
ペルム紀-三畳紀絶滅イベントと三畳紀-ジュラ紀絶滅イベント後の陸生有羊膜類動物相の国際性に関する研究が、Buttonら（2017）によって発表された。 ^[³⁸⁵^]
Freseら（2017）は、紫外線誘起蛍光/発光、X線蛍光、X線回折法を用いて、タルブラガー化石遺跡（オーストラリア）の様々な化石とその岩石マトリックスの鉱物と元素組成を決定し、それらの技術を用いて、他の方法では識別できなかった動物と植物の化石の解剖学的詳細を明らかにした。^[³⁸⁶^]
顕生代における海洋貝の化石の大きさの変化と、それらの貝に残された捕食者の穴に関する研究、およびそれらが顕生代を通じて捕食者と被食者の大きさの比の変化に及ぼす影響についての研究が、Klompmakerら（2017）によって発表されました。^{[ 387 ]}
化石有孔虫の酸素同位体組成を表層および深層の古海洋温度の代理指標として有用性を評価し、それが白亜紀後期および古第三紀の深層および高緯度表層海洋温度の推定に及ぼす影響について検討した研究が、Bernardら（2017）によって発表された。^{[ 388 ]}^{[ 389 ]}^{[ 390 ]}
地球物理学的および地質学的証拠に基づいた、新生代を通じてのオーロラ氷河底盆地（南極）の氷河の発達と環境変化に関する研究が、 Gulickら（2017）によって出版されました。^[³⁹¹^]
暁新世-始新世温暖化極大期の開始期間に関する研究が、Kirtland Turnerら（2017）によって発表されている。^{[ 392 ]}
北大西洋火成岩地域の火山活動と暁新世-始新世温暖化極大期との関係に関する研究がGutjahrら（2017）によって発表された。^{[ 393 ]}
ピラバス層（ブラジル）のサメとエイの化石のデータから、現在のアマゾン川流域に相当する地域の中新世の環境に関する研究が、アギレラら（2017）によって発表されている。 ^[³⁹⁴^]
メッシニアン塩分危機が地中海のマグマ活動に与えた影響に関する研究がSternaiら（2017）によって発表された。 ^{[ 395 ]}
後期鮮新世における氷床体積と海面の変化に関する研究がde Boerら（2017）によって発表されている。^[³⁹⁶^]
ピミエントら（2017）は、鮮新世末期の海洋大型動物相において、これまで認識されていなかった絶滅事象を特定した。^[³⁹⁷^]
化石草食動物の歯のエナメル質中の酸素同位体比から推定される過去440万年間の東アフリカの乾燥と、それが初期人類の環境形成における気候の役割を推測する上での示唆に関する研究が、Blumenthalら（2017）によって発表された。 ^{[ 398 ]}
ティアニー、デメノカル、ザンダー（2017）は、過去20万年間にわたるアフリカの角地域の気温と乾燥度を再構築した。 ^{[ 399 ]}
Turveyら（2017）は、スンバ島（インドネシア）の更新世と完新世の脊椎動物相について記述した。 ^[⁴⁰⁰^]
エチオピアの鮮新世・更新世における変形した哺乳類の骨に関する研究が、サレ、エル・ザアタリ、ホワイト（2017）によって発表されました。彼らは、これらの骨のいくつかの痕跡は、石器を使用していた人類よりもワニによって作られた可能性が高いと解釈しています。^[⁴⁰¹^]
ハグストラムら（2017）は、アラスカとユーコン準州で発見された後期更新世のバイソンとマンモスの頭蓋骨の破片に含まれていた細粒堆積物中に、衝突に関連した微小球と高濃度の白金が見つかったと報告し、これらの発見は複数回の宇宙衝突に伴う空中爆発と地面/氷への衝突の証拠であると解釈している。^[⁴⁰²^]
大型草食動物の骨のデータから、後期更新世におけるヨーロッパ、シベリア、アメリカ大陸の牧草地の景観水分の変化に関する研究が、Rabanus-Wallaceら（2017）によって発表された。^[⁴⁰³^]

参考文献

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古生物学における年のリスト
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古植物学では 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 節足動物の古生物学において 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 古昆虫学では 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 古海洋学では 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 古魚類学では 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 爬虫類古生物学において 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 主竜類の古生物学において 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 哺乳類古生物学では 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020
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