1500年以降に絶滅した鳥類のリスト
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1500年以降、約216種の鳥類が絶滅しており[ 1 ] 、直接的な採取、生息地の喪失、外来種の導入、気候変動など、人間が原因の影響により絶滅率が上昇しています。[ 2 ] [ 3 ]現在、約11,000種の鳥類が生息しており、そのうち1,480種以上が絶滅の危機に瀕しており、223種が絶滅の危機に瀕しています。[ 4 ]
島嶼種全般、特に飛べない島嶼種は、最も危険にさらされています。その例として、最近絶滅した既知の鳥類分類群の30%が元々生息していたハワイ[ 5 ]や、ブラウンツリースネーク（Boiga irregularis）の導入後数十年間で在来鳥類分類群の60%以上を失ったグアム[ 6 ]が挙げられます。 [ 7 ]クイナ科の絶滅数が不均衡に多いのは、地理的に孤立すると飛翔能力を失うクイナ科の習性を反映しています。[ 8 ]科学者によって記載される前に絶滅したクイナ科の種は、さらに多くあります。[ 9 ] [ 10 ]
以下に示す絶滅日は通常、最後に検証された記録（信頼できる観察記録または標本）の日付であり、実際の絶滅日のおおよその日付です。しかしながら、ヨーロッパ人の植民地化直後に絶滅した多くの太平洋の鳥類については、それらの鳥類が生息していた島々を科学者が訪れることが稀であったため、100年以上の不確実性が生じます。[ 10 ]まれなケースでは、絶滅日を特定の年、あるいは特定の日に正確に特定することが可能です。サンベネディクトイワミソサザイは極端な例であり、その絶滅はバルセナ火山の噴火と30分程度の精度で一致した可能性があります。[ 11 ]
1500年は、種が科学的に記述され、絶滅が監視され、地球規模化によって種への圧力が高まった「近代」時代の共通の境界の一つである。[1] [3] [12] [13] [14 ] 1500年以前に絶滅した鳥類分類群は、後期第四紀の先史時代の鳥類種の一覧に記載されている。著名な例としては、ゾウドリ（エピオルニスおよびミュレオルニス）とモア（アノマロプテリクス、エウリヤプテリクス、パキオルニス、エメウス、ディノルニス、メガラプテリクス）が挙げられる。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
絶滅した鳥類
無柄な目
ニュージーランド のキウイ
- ウエストコースト・スポッテッド・キーウィ、Apteryx occidentalis（ニュージーランド南島、1900年頃）
- 明確に異なる種であるかどうかは疑問であるが、リトル・スポッテッド・キーウィ（Apteryx owenii）の亜種、あるいはリトル・スポッテッド・キーウィとオカリト・キーウィ（Apteryx rowi）の雑種である可能性もある。[ 18 ]
- ガンカモ科 – アヒル、ガチョウ、ハクチョウ
- カモ科 – アヒル
- タドルニニ – ツクシガモとツクシガモ
- メルジーニ – 海鴨
- アイティニ –潜水鴨
- 現存する属の絶滅種
- チェノネッタ
- ロドネッサ – ピンク頭のアヒル
- アイシア
- レユニオンホシハジロ、Aythya cf. innotata (レユニオン、マスカレン、17世紀) [ 36 ]
- レユニオン島に生息していたマスカリン以外のコガモについては、2つの亜化石と2つの歴史的記録（1687年、1710年）からのみ知られている未記載の絶滅種である。[ 37 ]
- レユニオンホシハジロ、Aythya cf. innotata (レユニオン、マスカレン、17世紀) [ 36 ]
- 現存する属の絶滅種
- アナティーニ – 水鳥
- 現存する属の絶滅種
- マレカ – ヒドリガモ
- アムステルダムヒドリガモ、Mareca marecula（アムステルダム島、南インド洋、1793年）[ 38 ]生息地の破壊、狩猟、外来種の導入により絶滅に追い込まれた。[ 39 ]
- アナス
- セントポール島アヒル、Anas sp.（セントポール島、南インド洋、1800年頃）
- 1793年の単一の報告でのみ知られている。アムステルダムヒドリガモと同義語かもしれないし、別種または亜種かもしれない。[ 40 ]
- マスカレーンコガモ、Anas theodori（モーリシャスとレユニオン、マスカレーン、1710）[ 36 ]急速な生息地の喪失、狩猟、外来種の導入により絶滅した。[ 41 ]
- マリアナマガモ（ Anas oustaleti、マリアナ諸島、西太平洋、1981年）[ 42 ] –マガモ（Anas platyrhynchos ）の亜種、またはマガモと太平洋クロガモ（Anas superciliosa）の雑種としばしば考えられている[ 43 ]。狩猟と生息地の喪失が絶滅の原因となった。飼育下繁殖による保全活動は失敗に終わった。[ 42 ]
- セントポール島アヒル、Anas sp.（セントポール島、南インド洋、1800年頃）
- マレカ – ヒドリガモ
- 現存する属の絶滅種
- カモ科 – アヒル
- メガポディイデ科 –メガポデス
- 現存する属の絶滅種
- メガポディウス
- パイルビルダーメガポディウス、Megapodius molistructor（ニューカレドニア、18世紀後半？[ 44 ]）
- Viti Levu アカフクロウ、Megapodius amissus (ビティ レブ、おそらくカダブ、フィジー、20 世紀?)
- ラウル島ツチドリ、Megapodius sp. (ラウル、ケルマデック諸島、1876)
- メガポディウス
- キジ科 – キジ類とその仲間
- 現存する属の絶滅種
- コウモリ
- ニュージーランドウズラ、Coturnix novaezelandiae（ニュージーランド、1875）[ 51 ]絶滅の原因には、外来種の侵入による病気、侵入種との競争、農業による焼却などがある。[ 45 ]
- オフリシア – ヒマラヤウズラ
- コウモリ
- 現存する属の絶滅種
- 現存する属の絶滅種
- 現存する属の絶滅種
- タキバプトゥス
- Alaotra grebe、Tachybaptus rufolavatus (アラオトラ湖とその周辺の湖、マダガスカル、1985)
- 1985年に最後に公式に目撃されてから25年後の2010年に公式に絶滅が宣言されました。[ 55 ]絶滅の主な原因は、生息地の破壊、外来種の導入、そして現在も生息しているカイツブリ（Tachybaptus ruficollis）との交雑でした。[ 56 ]
- ポディリンバス
- アティトランカイツブリ、Podilymbus gigas（グアテマラ、アティトラン湖、1989年） 生息地の破壊、 1976年の地震による湖水位の低下、そして現在も生息しているマミジロカイツブリ（Podilymbus podiceps）との交雑により絶滅した。[ 57 ] [ 58 ]
- ポディセップス
- コロンビアカイツブリPodiceps andinus （ボゴタ地域、コロンビア、1977年） 1950年代以降、生息地の破壊、肉食性ニジマス（Oncorhynchus mykiss ）の導入、狩猟、水質汚染などの要因により、個体数は急速に減少しました。1980年代に行われた大規模な調査では、個体は確認されませんでした。[ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]
- タキバプトゥス
- ハシブトガラス科 – ミヤコドリ
- チドリ科 – チドリ類とタゲリ類
- シギ科 –シギ類とその近縁種
- 現存する属の絶滅種
- ヌメニウス –ダイシャクシギ
- エスキモーダイシャクシギ、Numenius borealis (北アメリカ北部、20 世紀後半?)
- まだ存在する可能性があります。公式には絶滅危惧種に分類されており、絶滅した可能性があります。
- ハシブトダイシャクシギ、Numenius tenuirostris (西シベリア、21 世紀の最初の 10 年間の初め頃?)
- エスキモーダイシャクシギ、Numenius borealis (北アメリカ北部、20 世紀後半?)
- プロソボニア –ポリネシアシギ
- Coenocorypha –南方のタシギ
- ニュージーランド北島シギ、Coenocorypha barrierensis（ニュージーランド北島、1870年代）
- サウスアイランドスナイプ、Coenocorypha iredalei（ニュージーランド、サウスアイランドおよびスチュアート諸島、1964年）
- ヌメニウス –ダイシャクシギ
- 現存する属の絶滅種
- ウミスズメ科 –ウミスズメ
- † Pinguinus – オオウミガラス
- オオウミガラス、Pinguinus impennis（北大西洋地域、1852年）
- † Pinguinus – オオウミガラス
- †ネソトロキス
- アンティル洞窟レール、Nesotrochis debooyi
- プエルトリコとアメリカ領ヴァージン諸島で発見されたコロンブス以前の時代の骨で知られています。1912年にプエルトリコでアレクサンダー・ウェットモアが聞いた、捕まえやすいカラオという鳥の話は、この種を指している可能性があります。
- †横翅目
- ホーキンスクイナ、Diaphorapteryx hawkinsi（チャタム諸島、南西太平洋、19世紀後半）
- †アファナプテリクス
- アカクイナ、Aphanapteryx bonasia（モーリシャス、マスカレン諸島、1700年頃）
- 現存する属の絶滅種
- レユニオンクイナまたはデュボアの木製クイナ、Dryolimnnas augusti（レユニオン、マスカレン、17 世紀後半）
- ロドリゲスクイナ、Erythromachus leguati（ロドリゲス島、マスカレネス、18世紀半ば）
- 棒翼クイナ、Gallirallus poecilopterus (フィジー、ポリネシア、1990 年頃)
- ディフェンバッハクイナ、Gallirallus dieffenbachii（チャタム諸島、南西太平洋、19世紀半ば）
タヒチレール - タヒチクイナ、Gallirallus pacificus (タヒチ、ソサエティ諸島、南太平洋、18 世紀後半から 19 世紀後半)
- ウェーク島クイナ、Gallirallus wakensis（ウェーク島、ミクロネシア、1945年）
- ババウクイナ、Gallirallus vavauensis (ババウ島、トンガ、南西太平洋、19 世紀初頭?)
- この鳥は、1793年のマラスピナ探検隊の絵画からのみ知られており、ガリラルス（Gallirallus）の一種を描いたものと思われます。2020年に、この種の亜化石が発見されました。[ 68 ]
- エウアレール、Gallirallus vekamatolu
- エウア島で発見された先史時代の骨から知られる。おそらくババウクイナの近縁種であったと考えられる。
- トンガタプクイナ、Gallirallus Hypoleucus (トンガタプ、トンガ、南西太平洋、18 世紀後半または 19 世紀)
- シャープクイナ、Gallirallus sharpei（インドネシア？）
- タイプ標本からのみ知られていますが、科学者たちはインドネシア原産と推測しています。おそらく、現存するバフバンドクイナ（Gallirallus philippensis）の色彩変異体である可能性があります。
- ヒバオアクイナ、Gallirallus sp.
- ノーフォーククイナ、Gallirallus sp. (ノーフォーク島、南西太平洋、17 世紀初頭?)
- おそらく 1800 年頃に描かれた粗悪な水彩画に描かれた鳥でしょう。
- チャタム諸島クイナ、Gallirallus modestus（チャタム諸島、南西太平洋、1900年頃）
- ニューカレドニアクイナ、Gallirallus lafresnanayanus（ニューカレドニア、メラネシア、1900年頃？）
- アセンションクイナ、Mundia elpenor（アセンション島、南大西洋、17世紀後半）– 旧称アトランティシア
- セントヘレナクイナ、Zapornia astrictocarpus（セントヘレナ、南大西洋、16世紀初頭）
レイサンクイナ ハワイアンレール - コスラエ クイナ、ザポルニア モナサ(コスラエ州、カロライナ州、19 世紀半ばから後半頃)
- タヒチクイナ、ザポルニア ニグラ(タヒチ、ソサエティ諸島、南太平洋、1800 年頃)
- 絵画や説明からのみ知られており、分類学上の地位は不明である。これは、この標本が現在も存在するヒメクイナ( Zapornia tabuensis ) を指していると考えられているからである。
- セントヘレナクイナ、Aphanocrex podarces（セントヘレナ、南大西洋、16世紀）– 旧称アトランティシア
- シロオウズムシ、Porphyrio albus（ロード・ハウ島、南西太平洋、19世紀初頭）
シロオウチュウ - レユニオン・スワンフェンまたはオワゾー・ブルー、ポルフィリオ・セルルレッセンス（レユニオン、マスカレーヌ、18世紀）
- 記述からのみ知られている。レユニオン島にポルフィリオが存在したことはほぼ確実だが、現在まで証明されていない。
- マルケサススワンフェン、Porphyrio paepae (マルケサス州ヒバオア島およびタフアタ)
- 1900 年頃まで生きていた可能性がある。ポール・ゴーギャンが 1902 年に描いた絵画「ヒヴァの魔術師、または紅岬の侯爵夫人」の右下隅に、 P. paepaeの現地での説明に似た鳥が描かれている。
- North Island takahē、Porphyrio mantelli（ニュージーランド北島、19世紀後半）
- ニュージーランド北島で発見された亜化石骨から知られており、1894 年以降まで生きていた可能性がある。
- ニューカレドニアガモ、Porphyrio kukwiedei（ニューカレドニア、メラネシア）
- 有史時代まで生き延びた可能性がある。現地名のn'dinoは、この種を指していると考えられている。
- サモアキバシリ、Gallinula pacifica (サバイイ島、サモア、1907?)
- おそらくパレウディアステス属に分類されるのが適切でしょう。20世紀後半の未確認の報告によると、現在も少数ながら生息していると示唆されており、公式には絶滅危惧種（CR ）に指定されています。
- Makira woodhen、Gallinula silvestris (マキラ、ソロモン諸島、20 世紀半ば?)
- このクイナは、1つの標本しか知られていないため、おそらく独自の属であるエディトルニス（Edithornis）に分類される方が適切でしょう。最近の未確認の記録によると、現在も生息していることが示唆されており、公式には絶滅危惧種（CR ）に指定されています。
- トリスタンバン、Gallinula nesiotis（トリスタンダクーニャ、南大西洋、19世紀後半）
- オオバン、Fulica newtonii（モーリシャスおよびレユニオン、マスカレン諸島、1700年頃）
- フェルナンド・デ・ノローニャクイナ、クイナ科の属。など。インデット。 (フェルナンド・デ・ノローニャ、西大西洋、16世紀?)
- フェルナンド・デ・ノローニャ島にはクイナの一種が生息していましたが、正式には記載されていません。西洋人との最初の接触があった当時にもまだ存在していたと考えられます。
- タヒチの「ガチョウ」、Rallidae gen. et sp. indet.（タヒチ、ソシエテ諸島、南太平洋、18世紀後半？）
- タヒチを訪れた初期の旅行者は、山岳地帯で「ガチョウ」が目撃されたと報告しています。これらを総合すると、Porphyrio属のクイナ科鳥類である可能性が最も高いと考えられます。
- オルソンミズナギドリ、Bulweria bifax（セントヘレナ島、南大西洋、16世紀初頭）
- セントヘレナミズナギドリ、Pterodroma rupinarum（セントヘレナ、南大西洋、16世紀初頭）
- インバーミズナギドリ、Pterodroma imberi (チャタム諸島、南西太平洋、19 世紀初頭?)
- 化石骨から記述されています。
ジャマイカミズナギドリ - 現在も生息するオグロミズナギドリ（Pterodroma hasitata ）の亜種である可能性もある。未確認の報告によると、現在も生息している可能性もある。公式には絶滅危惧種（CR）、おそらく絶滅種に分類されている。
- Pterodroma cf. leucoptera (マンガレバ島、ガンビエ諸島、南太平洋、 20 世紀?)
- 1922年、マンガレヴァ島で、当時まだ生息していたゴルズミズナギドリ（Pterodroma leucoptera ）に似たミズナギドリの死骸の翼が発見されました。このミズナギドリはおそらくこの島で繁殖していたと考えられます。現在、この島にゴルズミズナギドリが生息していることは知られていません。
- グアダルーペウミツバメ、Hydrobates macrodactylus（グアダルーペ島、東太平洋、1910年代）
- 公式には絶滅危惧種、おそらく絶滅種として分類されていますが、2000 年に行われた徹底的な調査により、この種は確実に絶滅していると結論付けられました。
スフェニスキ目
- 現存する属の絶滅種
- ユーディプテス – 紋付きペンギン
- チャタムペンギン、Eudyptes warhami (チャタム諸島、南西太平洋、1871 年か 1872 年頃?)
- 亜化石の骨からのみ知られていますが、1871年または1872年頃に飼育されていた紋付きペンギンがこの種を指している可能性があります。
- チャタムペンギン、Eudyptes warhami (チャタム諸島、南西太平洋、1871 年か 1872 年頃?)
- ユーディプテス – 紋付きペンギン
カツオドリ類および関連鳥類
- Sulidae – カツオドリとカツオドリ
- マスカリンカツオドリ、Papasula sp. （モーリシャスとロドリゲス、マスカレネス、19世紀半ば）
- 未記載カツオドリの一種で、かつては現存するアボットカツオドリ（Papasula abbotti ）の個体群と考えられていました。亜化石の骨からのみ形態が知られていますが、初期の入植者が「ブーフ」と呼んでいた鳥である可能性が高いです。ブーフはロドリゲス島で最後に記録されたのは1832年で、島の森林伐採に伴い絶滅したと考えられます。
- マスカリンカツオドリ、Papasula sp. （モーリシャスとロドリゲス、マスカレネス、19世紀半ば）
- ウミウ科 – ウミガラスとウミヒメウ
ペリカンおよび関連鳥類
- トキ科 – トキとヘラサギ
- サギ科 –サギ、シラサギ、サンカノゴイ
- ボタウリナエ科 – ヨシゴイ
- 現存する属の絶滅種
- ニュージーランドサンカノゴイ、Botaurus novaezelandiae（ニュージーランド、19世紀後半）
- 現存するオグロシギ（Botaurus dubius）の迷鳥であると長い間考えられてきたが、完新世の堆積物から発見された骨は、これが確かに別個の分類群であったことを示しているが、別個の種ではない可能性がある。
- Ardeinae – サギ類
- 現存する属の絶滅種
- ニクタナサ
- ニクティコラックス
- レユニオンゴイサギ、Nycticorax duboisi（レユニオン島、マスカレン諸島、17 世紀後半）
- モーリシャスゴイサギ、Nycticorax mauritianus（モーリシャス、マスカレン諸島、1700年頃）
- ロドリゲスゴイサギ、Nycticorax megacephalus（ロドリゲス、マスカレン、18世紀半ば）
- アセンションゴイサギ、Nycticorax olsoni (アセンション島、南大西洋、16 世紀後半?)
- 現存する属の絶滅種
- ボタウリナエ科 – ヨシゴイ
ハト目
ハト、鳩、ドードー 「レユニオン ソリティア」については、上記のレユニオン アイビスを参照してください。
- † Ectopistes – リョコウバト
- リョコウバト、Ectopistes migratorius（北アメリカ東部、1914年）
- リョコウバトはかつて世界で最も個体数の多い野鳥の一つで、一つの群れで最大22億羽が生息していました。19世紀後半には、食用と娯楽のために乱獲され、絶滅寸前まで追い込まれました。最後の個体は、マーサ・ワシントンにちなんで「マーサ」と名付けられた雌で、つがいを持たず、1914年にシンシナティ動物園で死亡しました。
- †斜視 – セントヘレナハト
- セントヘレナバト、Dysmoropelia dekarchiskos (セントヘレナ、南大西洋、16 世紀?)
- 後期更新世の骨からのみ知られていますが、16 世紀まで存続していた可能性があります。
- †ラファス – ドードー
- ドードー、Raphus cucullatus (モーリシャス、マスカレネス、17 世紀後半)
- †ペゾファプス – ロドリゲス・ソリティア
- ロドリゲス ソリティア、ペゾファプス ソリティア(ロドリゲス、マスカレーヌ、1730 年頃)
- 現存する属の絶滅種
- アカガシラバト、Columba versicolor (小笠原諸島中渡島、父島、1890年頃)
- リュウキュウカラスバト（Columba jouyi、沖縄諸島および大東諸島、北西太平洋、1930年代後半）
- ロドリゲス鳩、Nesoenas rodericanus (ロドリゲス、マスカレン、1690 年以前?)
- かつてはキジバト目（ Streptopelia ）に分類されていました。現在も生息するマダガスカルキジバト（Nesoenas picturatus ）の亜種である可能性があり、フランソワ・ルガットが観察した鳥のようです。17世紀後半に外来ネズミの影響で絶滅した可能性があります。
- アカバトCaloenas maculata（南太平洋またはインド洋の島々、1820年代）
- リバプール鳩としても知られるこの鳥は、1851年からリバプールの世界博物館に所蔵されている唯一の標本で、おそらく第13代ダービー伯爵エドワード・スタンリーのために太平洋の島で収集されたと考えられています。この鳥は、ティティと呼ばれるやや似た絶滅鳥に関する現地の伝承に基づいてタヒチから来たのではないかと推測されていますが、まだ確認されていません。
- スールー・ブリーディング・ハート、ガリコルンバ・メナゲイ（フィリピン、タウィタウィ、1990年代後半？）
- 公式には絶滅危惧種（CR）に指定されています。1891年に採取された2つの標本のみで確認されています。1995年にはスールー諸島全域から未確認の報告が多数寄せられましたが、これらの報告によると、この鳥は突然、大幅な減少に見舞われ、現在までに生息地の破壊はほぼ完了しているとのことです。絶滅していないとしても、この種は非常に希少であることは間違いありませんが、モロ諸島で進行中の内戦により、包括的な調査は不可能となっています。
- ノーフォークヒメバト、Pampusana norfolkensis（ノーフォーク島、南西太平洋、1800年頃）
- タンナヒメバト、Pampusana ferruginea（タンナ、バヌアツ、18世紀後半または19世紀）
- 現在は失われた 2 つの標本の説明からのみ知られています。
- ハシバトPampusana salamonis (ソロモン諸島のマキラ島とラモス島、20 世紀半ば?)
- 最後に記録されたのは1927年で、現存個体は2個体のみ。2005年に絶滅が宣言された。
ショワズルハト - アカヒゲフルーツバト、Ptilinopus mercierii (マルケサス州、ヌクヒバおよびヒバオア、1922 年)
- 2 つの亜種、あまり知られていないヌクヒバ島の基亜種P. m. mercierii (19 世紀中期から後半に絶滅) とヒバオア島のP. m. tristrami (1922 年)。
- ネグロスフルーツバト、Ptilinopus arcanus (ネグロス島、フィリピン、20 世紀後半?)
- 1953年に記録された唯一の目撃例から採取された1個体のみで知られている。本種の妥当性は疑問視されているものの、別種としての地位に代わる適切な代替案は提示されていない。公式には絶滅危惧種に指定されており、パナイ島にはまだ生息している可能性があるが、調査による確認は行われていない。2002年に記録された可能性があるが、それ以降、同様の記録は確認されていない。
モーリシャスの青い鳩 - レユニオンの青い鳩、Alectroenas sp. (レユニオン、マスカレーヌ、1619 年)
- プロビデンスブルーピジョン、Alectroenas sp.（ファークワー諸島、セイシェル、19世紀）
- モーリシャスキジバト、Nesoenas cicur（モーリシャス、マスカレン諸島、1730年代）
- マダガスカルキジバトに似ていますが、より陸生で、脚がより頑丈で翼が小さいです。狩猟、外来哺乳類による捕食、森林伐採により、1730年までに絶滅しました。
- モーリシャスキジバト、Columba thiriouxi（モーリシャス、マスカリン諸島、1730年代）
- 亜化石から記載された本種は、狩猟、外来クマネズミ（Rattus rattus）による捕食、そして森林伐採により、1730年までに絶滅したと考えられています。資料が乏しく、1639年に島に持ち込まれたカワラバトと完全に区別できないことから、本種の生息は疑問視されてきました。しかしながら、初期の歴史的記録には、容易に捕獲できたハトの存在が記されています。
- †ナンノコクシクス – セントヘレナカッコウ
- セントヘレナカッコウ、Nannococcyx psix（セントヘレナ、南大西洋、18世紀）
- 現存する属の絶滅種
- 「ニシキハゲワシ」、Sarcoramphus sacra (フロリダ、北アメリカ、 18 世紀後半?)
- 1770年代の旅行中にウィリアム・バートラムによって特定された、現在も生息するオオハゲワシ（Sarcoramphus papa）と外見が似ているとされる鳥。懐疑論者は、カンムリカラカラ（Caracara plancus）の誤認に基づく可能性が高いと述べているが、数十年前にエレアザール・アルビンによって作成されたほぼ同一の鳥の独立した図に基づいて、独自の種として、あるいはオオハゲワシの亜種として、かつて存在した有効な分類群であるという証拠が増えている。議論についてはオオハゲワシの記事を参照のこと。
フクロウとメンフクロウ
フクロウ科 – フクロウ類
- ペルナンブココノハズク、Glaucidium mooreorum（ペルナンブコ、ブラジル、2001?）[ 70 ]
- 公式には絶滅危惧種（CR）に指定されていますが、まだ生息している可能性があります。絶滅のパターンを引用した2018年のバードライフの研究では、この種を「おそらく絶滅」に再分類することが推奨されました。
- レユニオンコノハズク、Otus grucheti (レユニオン島、マスカレン諸島、17 世紀後半?)
- モーリシャスコノハズク、Otus sauzieri (モーリシャス、マスカレネス、1850 年頃)
- ロドリゲスコノハズク、Otus murivorus（ロドリゲス、マスカレン諸島、18世紀半ば）
- 前述の 3 種は、それらの真の類似性が認識される前は、 Bubo属、Athene属、"Scops" (= Otus ) 属、Strix 属、Tyto 属、さらには自身の属であるMascarenotus属にも分類されていました。
- シャウコノハズク、Otus siaoensis (シャウ島、インドネシア、20世紀?)
- 1866 年に収集されたホロタイプからのみ知られています。シアウにはコノハズクがいるという噂が続いているため、現在も存在する可能性があります。
- ニューカレドニアオオカミ、Ninox cf. novaeseelandiae (ニューカレドニア、メラネシア)
- 先史時代の骨からのみ知られていますが、まだ存在している可能性があります。
- ワタリフクロウ、Ninox albifacies (ニュージーランド、1914?)
- 2 つの亜種：基準亜種N. a. albifacies（南島とスチュアート島、1914 年頃に絶滅）およびN. a. rufifacies（北島、1870 年頃に絶滅）; 状況証拠から、少数の残存種が 20 世紀初頭または中頃まで生き残っていたことが示唆される。
メンフクロウ科 – メンフクロウ
- プエルトリコメンフクロウ、Tyto cavatica (プエルトリコ、西インド諸島、20 世紀初頭?)
- プエルトリコの洞窟で発見された先史時代の骨から知られています。1912年まで島に洞窟に巣を作るフクロウの存在が報告されていたことから、その頃まで生息していた可能性があります。現在も生息するオオコノハズク（Tyto glaucops）の亜種、またはシノニムである可能性が高いと考えられます。
ウミウシ目
Caprimulgidae –ヨタカ類とその仲間
- ジャマイカプアウィル、Siphonorhis americana (ジャマイカ、西インド諸島、19 世紀後半?)
- 1980年代から、この隠蔽種に適した生息地で、正体不明のヨタカが目撃されているという報告があり、この種が現在も生息している可能性を示唆しています。この可能性に関する調査は現在進行中ですが、さらなる情報が得られるまでの間、公式には絶滅危惧種（CR）、おそらく絶滅種（おそらく絶滅）に分類されています。
- キューバのパウラケ、Siphonorhis daiquiri（キューバ、西インド諸島、先史時代？）
- 1985年に亜化石骨から記載された。科学者によって生きている姿が確認されたことがないこの鳥は、現在も生息している可能性があるという噂が根強く残っている。現存するプエルトリコヨタカ（Antrostomus noctitherus）と先行種を比較してみてほしい。
- ニューカレドニアヨタカ、Eurostopodus exsul（ニューカレドニア、メラネシア、20世紀半ば）
- この種は 1939 年に一度だけ目撃されました。その隠れた習性のため、現在でも存在する可能性がありますが、その可能性は低いと考えられています。
アエゴテリフォルメ目
Aegothelidae –ヨタカ科
- ニューカレドニアヨタカ、Aegotheles savesi（ニューカレドニア、1990年代後半）
- ニューカレドニアヨタカ（上記参照）と混同しないでください。このタイプ標本は、トンウェ村の寝室に飛来した後に採取されました。この大型のコヨタカは、1880年と1915年に採取された2つの標本、他に確認済みの目撃情報2件、一部議論のある目撃情報2件、そして未確認で議論のある目撃情報1件のみで知られています。最新の報告は、1998年の調査隊によるもので、リヴィエール・ニ渓谷で夕暮れ時に昆虫を探している大型ヨタカが目撃されています。
- トゲオイグアナ、Discosura letitiae (ボリビア?)
- 出所不明の3つの取引標本からのみ知られている。現在も存在する可能性がある。
- ブレイスエメラルド、Riccordia bracei（ニュープロビデンス島、バハマ、西インド諸島、19世紀後半）
- グールドのエメラルド、Riccordia elegans（ジャマイカまたはバハマ北部、西インド諸島、19世紀後半）
- ターコイズ色の喉パフルレッグ、Eriocnemis godini (エクアドル、20 世紀?)
- 公式には絶滅危惧種（CR）、おそらく絶滅に指定されています。1900年以前の標本は6例しか知られておらず、生息地は破壊されています。しかし、本鳥の分布は未解明のままです。
- グアナカステハチドリ、Saucerottia alfaroana (コスタリカ、ミラバジェス火山)
- 1895 年にコスタリカのミラバジェス火山で採集されたホロタイプからのみ知られる、おそらく絶滅したハチドリの種。
カワセミとその関連鳥類
- セントヘレナヤツガシラ、Upupa antaois（セントヘレナ、南大西洋、16世紀初頭）
- グアムカワセミ、Todirhmphus cinnamominus（グアム、西太平洋、1986年）
- この種は1986年に29羽が飼育繁殖プログラムのために捕獲された際に野生では絶滅しました。このプログラムは現在も継続されています。個体数の減少は、外来種のブラウンツリースネークによる捕食が原因です。
キツツキ類および関連鳥類
- 現存する属の絶滅種
- コラプテス
- バミューダキツツキ、Colaptes oceanicus (バミューダ、西大西洋、17 世紀?)
- バミューダで発見され、後期更新世および完新世のものとされる化石骨からのみ知られていますが、探検家ジョン・スミス船長が書いた 17 世紀の報告書にこの種について言及されている可能性があります。
- バミューダキツツキ、Colaptes oceanicus (バミューダ、西大西洋、17 世紀?)
- カンペフィルス
- ヨーロッパキツツキ、Campephilus imperialis（メキシコ、20世紀後半）
- 体長60センチのこのキツツキは、公式には絶滅危惧種（CR）に分類されており、絶滅した可能性もある。時折、未確認の報告も寄せられており、最近では2005年後半に報告された。
- ハシブトキツツキ、Campephilus principalis（アメリカ南東部およびキューバ、20世紀後半）
- 指定亜種であるアメリカハクトウワシキツツキ( C. p. principalis ) は、公式には絶滅危惧種に分類されており、一部の当局からは絶滅した可能性があると考えられています。
- キューバハクトウワシキツツキ( C. p. bairdii ) は一般に絶滅したと考えられていますが、調査されていない潜在的な生息地がいくつか残っています。
- ヨーロッパキツツキ、Campephilus imperialis（メキシコ、20世紀後半）
- コラプテス
- グアダルーペ カラカラ、カラカラ ルトーサ(グアダルーペ、東太平洋、1900 年または 1903 年)
- レユニオンチョウゲンボウ、ファルコデュボアシ(レユニオン、マスカレネス、1700 年頃)
オウム目
- ストリゴピダエ科 –ニュージーランドのオウム
- 現存する属の絶滅種
- ネスター
- Chatham kākā、Nestor chathamensis（ニュージーランド、チャタム諸島、1500年から1650年の間）
ノーフォーク・カカ
- ネスター
- 現存する属の絶滅種
- オウム科 – オウム、インコ、ゴシキセイインコ
- Sinú インコ、Pyrrhura subandina (コロンビア、20 世紀半ば?)
- この鳥の分布は非常に限られており、最後に確実に記録されたのは 1949 年です。2004 年と 2006 年の捜索でも発見されず、絶滅したと思われます。再び発見するための努力は続いていますが、武力紛争の脅威によって妨げられています。
- ライアテアインコ、Cyanoramphus ulietanus（ライアテア島、ソシエテ諸島、南太平洋、18 世紀後半）
- クロハラインコ、Cyanoramphus zealandicus（タヒチ、ソシエテ諸島、南太平洋、1850年頃）
- ロード・ハウインコ、Cyanorhamphus subflavescens（ロード・ハウ島、南西太平洋、1870年頃）
- パラダイスオウム、Psephotellus pulcherrimus (オーストラリア、ロックハンプトン地域、1920 年代後半)
- トンガ、バヌアツ、そしておそらくフィジーで発見された亜化石骨から知られるオセアニアオオハナインコ（Eclectus infectus）は、18世紀まで、あるいはそれよりずっと後まで生き延びていた可能性がある。マラスピナ探検隊がトンガのババウ島で作成した報告書には、オウムのオスと思われる鳥が描かれている。また、19世紀のトンガ語名ʻāʻā （「オウム」）は「エウア島でのみ見られる美しい鳥」という意味であることが確認されている（ここ[ 71 ]の「kākā」の項を参照）。これは、トンガではババウ島とエウア島でのみ知られているE. infectus、もしくは、同じくその島に生息していた絶滅した現生種のシラヒワ（Vini solitaria ）のいずれかを指していると思われる。この種が 19 世紀までエウア島で生き延びていた可能性はあるが、その可能性は低い。
- ニューカレドニアインコ、Vini diadema (ニューカレドニア、メラネシア、20 世紀半ば?)
- 絶滅危惧種に指定されているこの種は、20世紀半ば以降、目撃情報が一切ありません。しかし、小型で目立たないため、見過ごされてきた可能性が高いと考えられます。
セイシェルインコ - ニュートンインコ、Psittacula exsul (ロドリゲス、マスカレーヌ、1875 年頃)
- ヨウム、Psittacula bensoni (モーリシャス、おそらくレユニオンではPsittacula cf. bensoniとして表記、1760 年代)。
- かつてはヨウム（Lophopsittacus bensoni）として知られていました。1602年にウィレム・ファン・ヴェスツァネン船長が描いたスケッチと、 1973年にデイヴィッド・トーマス・ホリオークが記載した亜化石骨によって知られています。18世紀半ばまで生き延びていた可能性があります。
- マスカリンインコ、Mascarinus mascarinus (レユニオン、おそらくモーリシャス、Mascarenes、1834?)
- 最後に確認された個体は、1834年以前に生存していた飼育下の鳥でした。
- オウム、Lophopsittacus mauritianus（モーリシャス、マスカレン諸島、1680年？）
- それは 18 世紀後半まで存続した可能性があります。
- ロドリゲスオウム、Necropsittacus rodericanus（ロドリゲス、マスカレン、18世紀後半）
- N. francicusは架空の種であり、N. borbonicusがそうである可能性が高い。
- シロコンゴウインコ、Anodorhynchus glaucus（アルゼンチン北部、20世紀初頭）
- 野鳥に関する噂が絶えないため、公式には絶滅危惧種として分類されているが、おそらく絶滅している。
- キューバコンゴウインコ、Ara tricolor（キューバ、19世紀後半）
- 西インド諸島には、近縁種のコンゴウインコが数多く記載されていますが、確かな証拠に基づくものではありません。しかしながら、この地域には先史時代の形態がいくつか存在していたことが現在では知られています。
- カロライナインコ、Conuropsis carolinensis (北アメリカ南東部、1930 年頃?)
- シンシナティ動物園で飼育されていた最後の鳥が死亡した1918年が、この種の絶滅と一般的に考えられていますが、野生個体群の一部がその後も生き延びていたという説得力のある報告もあります。2つの亜種、C. c. carolinensis（カロライナインコ、アパラチア山脈の東と南に生息。1918年または1930年頃に絶滅）とC. c. ludovicianus（ルイジアナインコ、アパラチア山脈の西に生息。1912年頃に絶滅）が存在します。
- グアドループインコ、Psittacara labati（グアドループ、西インド諸島、18世紀後半）
- 説明からのみ知られています。この鳥が以前存在していたのは、生物地理学的な理由と、説明されている詳細が既知の種に参照できないことの両方によるものと考えられます。
- プエルトリコインコ、Psittacara maugei（モナ島、おそらくプエルトリコ、西インド諸島、1890年代）
- かつては、現在も存在するイスパニョーラインコ( Psittacara chloropterus )の弱く分化した亜種であると考えられていました。
- マルティニーク アマゾン、アマゾナ マルティニカ(マルティニーク、西インド諸島、1722)
- グアドループアマゾン、Amazona violacea（グアドループ、西インド諸島、18世紀後半）
- これら2種の絶滅したアマゾンは、もともと旅行者の記述に基づいて記述されました。その存在については、いまだに議論の的となっています。
- Sinú インコ、Pyrrhura subandina (コロンビア、20 世紀半ば?)
スズメ目
アカンティシッティダエ科 – ニュージーランドミソサザイ
- ライアルのミソサザイ、Traversia lyalli (ニュージーランド、1895?)
- 飛べない鳥で、灯台守の猫「ティブルズ」による捕食により絶滅したと有名（ただし誤り）に主張されている。
- ブッシュレン、Xenicus longipes（ニュージーランド、1972年）
- 3 つの亜種、X. l. stokesi (北島、1955 年に絶滅)、基亜種X. l. longipes (南島、1968 年に絶滅)、およびX. l. variabilis (スチュアート島、1972 年に絶滅)。
タイランダ科 – タイラントヒタキ
- サンクリストバル産ヒタキ、Pyrocepalus dubius (サンクリストバル島、ガラパゴス諸島、20 世紀後半)
- 1980 年代に David W. Steadman によって極めて珍しいものとして説明され、1998 年に 6 か月間の調査にもかかわらず発見されませんでした。
フルナリ科 – オーブンバード
- 隠蔽樹木ハンター、Cichlocolaptes mazarbarnetti（ブラジル東部、2007年）
- Alagoas 落葉落葉樹、Philydor novaesi (ブラジル東部、2011)
モホイダエ科 – ハワイミツスイ科。2008年に新設された科。以前はメリファギダエ科に属していた。
- Kioea、Chaetoptila angustipluma (ビッグアイランド、ハワイ諸島、1860 年代)
ハワイ - オアフ島、モホ アピカリス(オアフ島、ハワイ諸島、19 世紀半ば)
- 司教のオオオ、モホ司教(モロカイ島とおそらくマウイ島、ハワイ諸島、1910 年または 1980 年代頃)
- カウアイ島、モホ ブラッカトゥス(カウアイ島、ハワイ諸島、1987 年)
メリファギダエ科 – ミツスイとオーストラリアチャット
- チャタム諸島ベルバード、Anthornis melanocephala（チャタム諸島、南西太平洋、1910年頃）
- 現在も生息するニュージーランドベルバード（Anthornis melanera）の亜種とみなされることもある。1950年代初頭から中頃にかけての未確認記録が存在する。
- 1840年にレッスンによって記載された「Strigiceps leucopogon」（無効な学名）[ 45 ]の正体は不明である。「ニューホランド」産とされる模式標本とは別に、「ヒマラヤ」産の2番目の標本が存在したか、あるいは現在も存在している可能性がある。レッスンは暫定的にこれをメリファギダエ科に分類し、ロスチャイルドはキオエア（上記参照）を想起した。
アカンシジダエ科 – オーストラリアウグイス、ミソサザイ、トゲウオ、ゲリゴン
- ロード・ハウ・ゲリゴン、Gerygone insularis（ロード・ハウ島、南西太平洋、1930年頃）
パキケファリダエ科 – ホシガラス、モズツグミ、ピトフイおよびその近縁種
- マンガレヴァンホイッスラー、? Pachycephala gambierana (マンガレヴァ、ガンビエ諸島、南太平洋、19 世紀後半?)
- 暫定的にここに掲載しています。現在まで標本が存在しない謎の鳥です。当初はモズ属と記載されていましたが、後にEopsalteria属の「ロビン」に分類され、実際にはAcrocephalus属のアメリカムシクイである可能性があります。
オオカバマダラ科 – オオカバマダラとサンコウチョウ
- マウピティオオカバマダラ、Pomarea pomarea（マウピティ、ソシエテ諸島、南太平洋、19世紀半ば）
- エイアオ君主、ポマレア フラクサ(マルケサス州エイアオ、1970 年代後半)
- かつては現存するイフィス・モナーク（Pomarea iphis）の亜種と考えられていたこの種は、マルケサス諸島の種の初期の子孫である。
- ヌクヒバ君主、ポマレア ヌクヒバエ(マルケサス州ヌクヒバ、20 世紀半ばから後半)
- かつては現存するマルケサス諸島オオカバマダラ（Pomarea mendozae）の亜種と考えられていたこの種は、マルケサス諸島の系統のもう一つの初期の子孫である。
- ウア・ポウ君主、ポマレア・ミラ(ウア・ポウ、マルケサス州、1986 年頃)
- かつてはマルケサスオオカバマダラの亜種とも考えられていたが、この鳥とファトゥヒヴァオオカバマダラ（Pomarea whitneyi ）に最も近縁の別種であった。
- グアムヒタキ、Myiagra freycineti（グアムおよびマリアナ諸島、西太平洋、1983年）
- おそらく現在も生息するオオセッカ( Myiagra oceanica ) の亜種。
オリオール科 – 旧世界のオリオール類とその近縁種
- 北島ピオピオ、トゥルナグラ タナグラ(北島、ニュージーランド、1970 年頃?)
- 1900 年頃から確実に記録されていません。
- South Island piopio、Turnagra capensis (ニュージーランド南島、1960 年代?)
- 2つの亜種、スティーブンス島産のT. c. minor（1897年頃に絶滅）と南島本土産の基亜種T. c. capensis （最後の標本は1902年に採取され、最後の未確認記録は1963年）
カラス科 – カラス、ワタリガラス、カケス、カササギ
カラエ科 – ニュージーランドワトルバード
- Huia、Heteralocha acutirostris（ニュージーランド北島、20世紀初頭）
- 南島コウカコ、Callaeas cinereus (南島、ニュージーランド、1960年代?)
- この種は 1967 年以降確実に記録されていないため、通常は絶滅したと考えられています。しかし、フィヨルドランドからの最近の報告では、まだ生息している可能性があることが示唆されています。
ツバメ科 - ツバメとマーティン
- メジロカワツバメ、Pseudochelidon sirintarae (タイ、1980 年代後半?)
- 公式に絶滅危惧種（CR）に指定されているこの謎めいた種は、渡り鳥としてのみ確認されており、1986年にかつてのねぐらで最後に目撃されました。最近の未確認の報告によると、カンボジアにはまだ生息している可能性があるとのことです。
- 紅海崖ツバメ、Petrochelidon perdita (紅海地域、20 世紀後半?)
- 1984年に発見された1個体の標本から知られるこの謎めいたツバメは、現在も生息している可能性があるものの、近年の記録がほとんどないことが不可解である。ツバメ属に分類されることもある。
オオヨシキリ科 – オオヨシキリ、ヤブヨシキリ、沼ヨシキリ、沼ヨシキリ、キバヨシキリ
- ナイチンゲールヨシキリ、Acrocephalus luscinius（グアム、西太平洋、1970年代頃）
- ヨシキリ、Acrocephalus yamashinae（ヨシキリ、マリアナ諸島、西太平洋、1970年代）
- 以前はナイチンゲールヨシキリの亜種であると考えられていました。
- アギグアンヨシキリ、Acrocephalus nijoi（アギグアン、マリアナ諸島、西太平洋、1997年頃）
- 以前はナイチンゲールヨシキリの亜種とも考えられていました。
- マンガレバオオヨシキリ、Acrocepalus astrolabii (マリアナ諸島?、西太平洋、19 世紀半ば?)
- マンガレバ島で発見された2つの標本のみ知られている。
- ギャレットオオヨシキリ、Acrocepalus musae (ライアテア島とフアヒネ島、ソシエティ諸島、南太平洋、19 世紀?)
- 2亜種、フアヒネ島産のA. m. garrettiとライアテア島産のA. m. musae。以前は、現在も生息するタヒチヨシキリ（Acrocephalus caffer）の亜種と考えられていた。
- モーレア島ヨシキリ、Acrocephalus longirostris (モーレア島、ソシエテ諸島、南太平洋、1980 年代?)
- この鳥の最後の確実な目撃情報は1981年です。1986年と1987年の調査では発見に至りませんでした。フィリップ・バシェ氏が1998年または1999年にモーレア島で撮影したアメリカムシクイの写真は、2003年と2010年の報告と同様に、正確な記録が残っていません。また、以前はタヒチヨシキリの亜種と考えられていました。
- アルダブラブラシウグイス、Nesillas aldabrana (アルダブラ、インド洋、1984 年頃)
Muscicapidae – 旧世界のヒタキ科およびチャット科
- リュックの青いヒタキ、Cyornis ruckii (マレーシアまたはインドシナ、20 世紀?)
- 1918年に最後に記録された、おそらく渡り鳥と思われる2～4個体の個体群のみが知られる謎の種。インドシナ北東部には現在も生息している可能性がある。現在も生息するハイナンヒタキ（Cyornis hainanus）の亜種である可能性もある。
Locustellidae – メガルルス科ウグイスまたはヒメウグイス
- チャタム諸島シダ鳥、Poodytes rufescens（チャタム諸島、南西太平洋、1900年頃）
- 多くの場合、 Megalurus属に分類されますが、これは証拠の不完全な検討に基づいています。
システィコリダエ科 – システィコラ属およびその近縁種
- タナ川 cisticola、Cisticolastrictus (ケニア、アフリカ、1970 年代?)
- タナ川流域で複数の時期に少数確認されていたが、1972年以降は確認されていない謎の種。おそらく無効であると思われるが、もしそうであれば、異形個体または交雑種個体に基づいている可能性がある。2007年にはタナ川デルタで未確認の目撃情報が報告されているようだ。
Zosteropidae – メジロ。おそらく Timaliidae に属する
- マリアンヌメジロ、Zosterops semiflavus（マリアンヌ島、セイシェル、19世紀後半）
- メジロ（Zosterops strenuus）（ロード・ハウ島、南西太平洋、1918年頃）
- メジロメジロ、Zosterops albogularis（ノーフォーク島、南西太平洋、2006年から2010年）
ヒヨドリ科 – ヒヨドリ
- ロドリゲスヒヨドリ、Hypsipetes cowlesi（ロドリゲス、マスカレン、絶滅時期不明、17 世紀または 18 世紀の可能性あり）
- 化石骨からのみ知られています。
- ロドリゲス「おしゃべり屋」（ロドリゲス、マスカリン人、17 世紀？）
- 亜化石骨からのみ知られている。暫定的にティマリダエ科に分類されているが、この科に属するかどうかは極めて疑わしい。
ムクドリ科 – ムクドリ
- コスラエムクドリ、Aplonis corvina（コスラエ島、カロリン諸島、西太平洋、19世紀半ば）
- マウケムクドリ、Aplonis mavornata (マウケ、クック諸島、19 世紀半ば)
- タスマニアムクドリ、Aplonis fusca（ノーフォーク島とロード・ハウ島、南西太平洋、1923年頃）
- 2 つの亜種、基亜種A. f. fusca –ノーフォークムクドリ(1923 年頃に絶滅) とA. fusca hulliana –ロードハウムクドリ(1919 年頃に絶滅)。
- ポンペイムクドリ、Aplonis pelzelni（ミクロネシア、ポンペイ、2000年頃）
- 1956年以降、1995年に記録された唯一の信頼できる記録により、この種の生存には重大な疑問が生じている。
- ライアテアムクドリ、Aplonis ? ulietensis（ライアテア島、ソシエテ諸島、南太平洋、1774年から1850年の間）
- かつては湾ツグミ（Turdus ulietensis ）と呼ばれていたライアテア島原産の謎の鳥で、現在では絵画と（現在は紛失した）標本に関する記述からしか知られていない。そのため、分類学上の位置づけは現時点では確定していないが、生物地理学的な理由と現存する記述から、ミツスイ類であった可能性が示唆されている。しかしながら、隣国フアヒネ島で先史時代に絶滅したフアヒネムクドリ（Aplonis diluvialis）の化石が発見されたことから、この鳥もこの属に属していた可能性が高い。
- ヤツガシラムクドリ、Fregilupus varius (レユニオン、マスカレネス、1850 年代)
- 暫定的にSturnidaeに分類される。
- ロドリゲスムクドリ、Necropsar rodericanus (ロドリゲス、マスカレン、18 世紀半ば?)
ツグミ科 – ツグミ類とその仲間
- グランドケイマンツグミ、Turdus ravidus (グランドケイマン、西インド諸島、1940 年代後半)
- オガサワラツグミ（Zoothera terrestris、小笠原諸島父島、1830年代頃）
- ʻĀmaui、Myadestes woahensis（オアフ島、ハワイ諸島、1850年代）
- Olomaʻo、Myadestes lanaiensis (ハワイ諸島、1980年代?)
- モロカイ島における生息場所の調査が未だ行われていないため、公式に絶滅危惧種（CR）に指定されています。ラナイ島（基亜種M. l. lanaiensis、1930年代初頭に絶滅）とモロカイ島（M. l. rutha、1980年代頃絶滅）には2つの亜種が知られており、マウイ島（19世紀後半以前に絶滅）には3つ目の亜種が存在する可能性があります。
- カマオ、Myadestes myadestinus（カウアイ島、ハワイ諸島、1990年代）
ミミダエ科 – モッキンバードとツグミ科
- コスメルトラッシュ、Toxostoma guttatum (コスメル島、西インド諸島、21 世紀の最初の 10 年初頭?)
- 2004年に再発見されたこの小さな個体群が、2005年のハリケーン・エミリーとハリケーン・ウィルマを生き延びたかどうかは、いまだ不明である。また、2006年4月と2007年10月および12月にも未確認の記録がある。
イクテリダエ科 – 新世界のクロウタドリとその近縁種
- 細嘴カラス、Quiscalus palustris（メキシコ、1910年）
Parulidae – 新世界ウグイス科
バクマンウグイス - 公式には絶滅危惧種として分類されています。
- センペルズウグイス、Leucopeza semperi (セントルシア、西インド諸島、1970 年代?)
- 公式には絶滅危惧種に指定されています。適切な生息地は残っており、過去10年間に未確認の記録があります。
ハタオリドリ科 – 織り手
- レユニオンのフォディ、フーディア デローニ(レユニオン、マスカレーヌ、1672 年頃)
- 以前はFoudia bruanteと呼ばれていましたが、後者の学名は、実際には現在も存在するアカフサ( Foudia madagascariensis ) の色の変化である可能性があります。
カージナル科 – カージナルとその仲間
- 「タウンゼントのディックシセル」、Spiza townsendi（アメリカ合衆国北東部、1833年頃）
- 絶滅種、現在も生息するアメリカオオカミ( Spiza americana )の変種、または雑種のいずれか。
Fringillidae – フィンチ類とハワイミツスイ類
- オガサワラヒワ（Carpodacus ferreorostris、小笠原諸島父島、1830年代）
- ʻŌʻū、Psittirostra psittacea (ハワイ諸島、2000年頃?)
- コナグロズビーク、Chloridops kona（ハワイ島、1894年）
- ラナイ島フックビル、Dysmorodrepanis munroi (ラナイ島、ハワイ諸島、1918 年)
- カウアイ・パリラ、ロキシオイデス・キクイチ（カウアイ島、ハワイ諸島、18世紀初頭？）
- レッサーコアフィンチ、Rhodacanthus flaviceps（ハワイ諸島、ビッグアイランド、1891年）
- オオコアフィンチ、Rhodacanthus palmeri（ハワイ諸島、ビッグアイランド、1896年）
- グレーター・アマキヒ、Viradonia sagittirostris（ハワイ諸島、ビッグアイランド、1901）
- マウイ ヌクプウ、Hemignathus affinis (マウイ島、ハワイ諸島、1990 年代)
- カウアイ島ヌクプウ、ヘミグナトゥス・ハナペペ（カウアイ島、ハワイ諸島、1990年代後半）
- オアフ ヌクプウ、Hemignathus lucidus (オアフ島、ハワイ諸島、19 世紀後半)
- ハワイ・アキアロア、またはそれ以下のアキアロア、アキアロア・オブスキュラス（ビッグアイランド、ハワイ諸島、1940年）
- マウイ・ヌイ・アキアロア、アキアロア・ラナイエンシス（ラナイ島、そして先史時代はおそらくマウイ島とモロカイ島、ハワイ諸島、1892年）
- オアフ・アキアロア、アキアロア・エリシアナ（オアフ島、ハワイ諸島、20世紀初頭）
- カウアイ アキアロア、アキアロア ステジネゲリ(カウアイ島、ハワイ諸島、1969 年)
カカワヒエ - オアフ アラウアヒオ、パレオミザ マクラタ(オアフ島、ハワイ諸島、1990 年代初頭?)
- 公式には絶滅危惧種に指定されています。この鳥に関する最後の信頼できる記録は1985年で、1990年には未確認の目撃情報がありました。
- マウイ アケパ、Loxops ochraceus (マウイ、ハワイ諸島、1988)
- オアフ アケパ、ロクソプス ウォルステンホルメイ(オアフ島、ハワイ諸島、1900 年代)
- `Ula-`ai-hawane、Ciridops anna (ハワイ諸島、ビッグアイランド、1892 年または 1937 年)
- ブラックマモ、Drepanis funerea (モロカイ島、ハワイ諸島、1907 年)
ハワイマモ - ライサンミツスイ、Himatione fraithii (ライサン、ハワイ諸島、1923)
- ポウリ、Melamprosops phaeosoma (マウイ島、ハワイ諸島、2004)
トラウピダエ科 – タナゴ類
- 「フサオヒメヒメドリ」、Sporophila melanops（ブラジル、20 世紀？）
Passerellidae –新世界のスズメ
- バミューダトウヒチョウ、Pipilo naufragus (バミューダ、西大西洋、17 世紀?)
- 化石骨から知られており、おそらく1610 年のウィリアム ストラチーの旅行報告書からも知られている。
絶滅した/絶滅の可能性がある/状態不明の鳥類亜種
亜種の絶滅は、推測に大きく依存する問題です。国内外の保全プロジェクトやレッドリストなどの研究出版物は、通常、種全体に焦点を当てています。脆弱種、絶滅危惧種、または絶滅が深刻な亜種の状況に関する信頼できる情報は、通常、地域チェックリストなどの公表された観察結果から断片的に収集する必要があります。そのため、以下のリストには、現在も存在する可能性のある鳥類分類群が、最近の記録の欠如、生息地の破壊などの既知の脅威、または観察されている個体数の減少のいずれか、あるいは複数の要因の組み合わせにより、ここに掲載されている割合が高くなっています。
スズメガ目
無柄な目
- アプテリクス –キウイ
- ニュージーランド北島リトルスポッテッドキーウィ、Apteryx owenii iredalei（ニュージーランド北島、19世紀後半）
- リトル・スポッテッド・キーウィの、明確に区別できる亜種。
- ニュージーランド北島リトルスポッテッドキーウィ、Apteryx owenii iredalei（ニュージーランド北島、19世紀後半）
カジュアリフォーム目
- ドロマイウス –エミュー
- キング島エミュー、Dromaius novaehollandiae minor（キング島、オーストラリア、1822年）
- カンガルー島エミュー、Dromaius novaehollandiae baudinianus (カンガルー島、オーストラリア、1827)
- エミューのもう一つの島嶼性小型亜種。1827 年頃に絶滅。
- タスマニアエミュー、Dromaius novaehollandiae diemenensis (タスマニア、オーストラリア、19 世紀半ば)
- エミューのもう一つの島嶼性小型亜種。最後の野生鳥は 1845 年に収集されましたが、飼育下では 1884 年まで生き延びていた可能性があります。無効である可能性があります。
- ベーリングガチョウ、Branta hutchinsii asiatica（コマンドル諸島および千島列島、北太平洋、1914年または1929年頃）
- かつてはベーリングカナダガン( Branta canadensis asiatica )と呼ばれていたガチョウの亜種として認識されていましたが、似た外見の (そして現在も存在する)アリューシャンガチョウ( B. h. leucopareia ) (以前はアリューシャンカナダガン ( B. c. leucopareia ) と呼ばれていた) と区別がつかず、現在では無効であると考えられています。
- レンネル島コガモ、Anas gibberifrons remissa（ソロモン諸島、レンネル島、1959年頃）
- スンダコガモの亜種として明確に区別されているが、外来種のモザンビークティラピア（Oreochromis mossambicus ）による子ガモの捕食により絶滅した。
- ニセフォロオナガガモ、Anas georgica niceforoi（コロンビア、1950年代）
- 1950 年代以降記録されていない、キバシオナガガモの亜種。
- ボレロ シナモン ティール、スパチュラ シアノプテラ ボレロイ(コロンビア、20 世紀半ば?)
- シナモンコガモの亜種。コロンビアのコルディリェラ・オクシデンタル山脈の限られた地域にのみ生息することが知られており、エクアドルからも数例の記録がある。1946年に発見され、1956年までに絶滅したと考えられている。
クエスオカヨシガモ - この島のオカヨシガモの亜種は、1874年に2羽の鳥が撃たれた後に発見され命名されましたが、それ以来記録されておらず、1924年にホノルルのビショップ博物館の探検隊によっても発見されていません。
ウズラとその仲間
- アミク湖クロシャコ、Francolinus francolinus billypayni（トルコ南部、おそらくレバノン、1960年代）
- クロシャチの疑わしい亜種。
- シチリアクロシャコ、Francolinus francolinus ssp.（シチリア島、地中海、1869年頃）
- クロシャチのもう一つの亜種ですが、明確に区別できるものではありません。
- ヒースヘン、Tympanuchus cupido cupido、（ニューイングランド、北アメリカ、1932年）
- オオソウギョウの亜種。
- ニューメキシコオオライチョウ、Tympanuchus phasianellus hueyi（ニューメキシコ州、北アメリカ、1950年代）
- オナガライチョウの亜種。コルファックス郡で最後に記録されたのは 1952 年。
- モロッコのホロホロ鳥、Numida meleagris sabyi (モロッコ、20 世紀半ばから後半?)
- ホロホロチョウの亜種。1990年代後半のモロッコでは、まだ飼育下にあったと報告されている。野生では1950年までに絶滅した可能性がある。1970年代の3件の記録は、野生化と家畜化の雑種に関するものである可能性がある。
シラミ科 – ボタンウズラ
- Tawi-Tawi common buttonうずら、Turnix sylvaticus suluensis ( Tawi-Tawi、スールー諸島、フィリピン、20 世紀半ば?)
- 一般的なウズラ類の亜種。1950 年代以降記録されていないが、調査が数回行われており、現在も生息している可能性がある。
- ゴールドマンキクイナ、Coturnicops noveboracensis goldmani (メキシコ、20 世紀後半?)
- キイロクイナの亜種で、1964 年以降記録されておらず、それ以来湿地の生息地の多くを失っています。
- ペルークイナ、Rallus semiplumbeus peruvianus (ペルー、20 世紀?)
- 1880年代に採集された1個体の標本から知られるボゴタクイナの亜種。現在も生息している可能性がある。
- マコーリークイナ、Gallirallus philippensis macquariensis（マコーリー諸島、南西太平洋、1880年代）
- クイナの亜種。
- ラウル島クイナ、Gallirallus philippensis ssp. (ラウル、ケルマディック諸島、南西太平洋、19 世紀後半?)
- この亜種がラウル島に以前生息していたという報告はもっともらしいように思われるが、それはオオクイナの別の亜種の迷鳥を指している可能性もある。
- ウエスタン・ルーウィンクイナ、Lewinia pectoralis clelandi (オーストラリア南西部、1930 年代後半?)
- 20 世紀後半に何度も調査が行われたにもかかわらず、1932 年以降記録されていないクイナの亜種。
- アサンプションオオクイナ、Dryolimnas cuvieri abbotti（アサンプション島、アストーヴェ島およびコスモレド島、アルダブラ島、20 世紀初頭）
- ノドジロクイナの亜種。
- ジャマイカヤマシギ、Amaurolimnas concolor concolor（ジャマイカ、西インド諸島、19世紀後半）
- 1872年にジャマイカに小さなインドマングース（Urva auropunctata ）が導入されて以来、ユニフォームクイナの基亜種は急速に減少し、絶滅した。
- 無傷のクイナ、Gymnocrex plumbeiventris intactus (メラネシア、20 世紀?)
- 19世紀半ば頃、ソロモン諸島またはニューアイルランドで発見された標本1点のみから、ハダカクイナの亜種として明確に区別されているかどうか不明な種。現在も生息している可能性がある。
- ボルネオバイヨンクイナ、Zapornia pusilla mira (ボルネオ島、20 世紀?)
- バイヨンクイナの亜種で、1912 年に 1 羽の標本が発見されたが、それ以降は発見されていない。絶滅した可能性はあるが、見つけるのが難しい種である。
- モロッコノガン、Ardeotis arabs lynesi (モロッコ、20 世紀後半?)
- アラビアノガンの亜種。最後に観察されたのは1993年、メルズーガ湖/タメスギダ湖。
- ルソンオオヅル、Antigone antigone luzonica（フィリピン、ルソン島、1960年代後半）
- オオヅルの亜種で、すべての権威者によって必ずしも有効と認められているわけではない。おそらく、最初に記載されて以来、現存する標本が徹底的に研究されていないためだ。
- マデイラキジバト、Columba palumbus maderensis（マデイラ島、東大西洋、20世紀初頭）
- キジバトの亜種。
- ロード・ハウハト、Columba vitiensis godmanae（ロード・ハウ島、南西太平洋、1853年）
- このメタリックバトの亜種は 1853 年に最後に記録され、1869 年までにほぼ確実に絶滅しました。
- トンガメタリックバト、Columba vitiensis ssp. (トンガ、ババウ島、18 世紀後半?)
- このメタリックバトの亜種は、ジョン・レイサム著『鳥類一般史』の脚注でのみ知られており、1800 年より前に絶滅したようです。ただし、おそらくその場所は誤っており、脚注は実際にはフィジーにまだ生息している個体群を指している可能性があります。
- レユニオンのピンクの鳩、Nesoenas Mayeri duboisi (レユニオン、マスカレネス、1700 年頃)
- かつてはキバト目（ Streptopelia ）に属していた、ピンクバトの亜種。レユニオン島には少なくとももう1種のハト（おそらくアオバトの一種）が生息していたと思われるが、骨はまだ発見されていない。この亜種は絶滅と同時に絶滅した。
- アミランテキジバト、Nesoenas picturatus aldabrana (セーシェル、アミランテ諸島、20 世紀後半)
- マダガスカルキジバトのこの亜種は少なくとも 1974 年まで生き残りましたが、その後、外来の基準亜種 ( N. p. picturatus )との交雑により絶滅しました。
- カタンドゥアネスの出血心臓、ガリコルンバ・ルゾニカ・ルビベントリス(カタンドゥアネス、フィリピン、20 世紀後半?)
- 1971 年に採集された単一の標本から知られるルソン ブラッドリー ハートの亜種。この鳥に関する最近の報告があり、その森林生息地の多くがまだ残っているため、まだ存在している可能性があります。
- バシラン出血心臓、Gallicolumba crinigera bartletti (バシラン、フィリピン、20 世紀半ば?)
- ミンダナオ・ブラッドリー・ハートの亜種は1925年に最後に報告され、大規模な生息地の破壊を考えると絶滅した可能性が高い。
- Vella Lavella ジバト、Pampusana jobiensis chalconota (Vella Lavella、マキラとガダルカナル島、ソロモン諸島、20 世紀後半?)
- シロハラバトの亜種、あるいは別種の可能性もある。標本は4点のみで知られており、最近の記録はなく、現地住民によると絶滅したと報告されている。
- シロガシラヒワ、Pampusana erythroptera albicollis（中央ツアモツ諸島、20 世紀？）
- ポリネシア地上バトの亜種であるこの種は、しばしばP. e. pectoralisと呼ばれ、絶滅時期は不明ですが、調査されていない環礁では現在も生息している可能性があります。また、現在も生息している可能性のある北部ツアモツ諸島の個体群については、現在もその正体は不明です。
- エボン産の真紅冠果実バト、Ptilinopus porphyraceus marshallianus (エボン産?、マーシャル諸島、19 世紀後半?)
- 1859年に採集された1つの標本から、その妥当性が疑わしいアカショウビンの亜種が判明しました。この鳥が実際にエボン島に生息していたかどうかは定かではありません。確かなことは、この亜種はもはやどこにも見られないということです。
- マウケライラック冠フルーツバト、Ptilinopus rarotongensis "byronensis"（マウケ、クック諸島、19 世紀中期または後期）
- ライラック冠フルーツバトの亜種。現在では失われた標本の記載からのみ知られています。マンガイア島に生息する先史時代に絶滅した個体は、おそらく別の亜種にも属していると考えられます。
- ネグロスのオウギバトDucula carola nigrorum (ネグロス島とおそらくシキホール島、20 世紀後半?)
- 1950 年代以降記録されていない、アカハラバトの亜種。
- ノーフォークバト、Hemiphaga novaeseelandiae spadicea（ノーフォーク島、南西太平洋、20世紀初頭）
- ケレルまたはニュージーランドバトの亜種で、1900 年以降記録されていません。類似の鳥がロード・ハウ島から報告されていますが、これらは別の絶滅した亜種であると思われますが、現在まで記載されていません。
- ラウル島ケレル、Hemiphaga novaeseelandiae ssp. 11月(ケルマデック諸島、ラウル、19世紀)
- ケレルハトまたはニュージーランドハトの未記載亜種、あるいは別種の可能性あり。骨と簡単な報告から知られている。[ 72 ]
- オオワシCoua cristata maxima (マダガスカル南東部、20 世紀後半?)
- カンムリワシの亜種で、1950 年に採取された 1 つの標本のみが知られています。雑種である可能性もありますが、そうでない場合は絶滅したと考えられます。
- アサンプション島コウカル、Centropus toulousumptionis（セイシェル、アサンプション島、20 世紀初頭）
- マダガスカルバングラデシュの亜種で、最後に記録されたのは 1906 年です。その後アサンプション島に再定着した、現在も存在するアルダブラ亜種 ( C. t. insularis ) と同義であると考えられることもあります。
- カボ・サン・ルーカスの溝嘴アニ、Crotophaga sulcirostris pallidula（メキシコ、1940年頃）
- 溝嘴アニマルの弱く分化した、おそらく無効な亜種。
- Bahia rufous-vented groundカッコウ、Neomorphus geoffroyi maximiliani (ブラジル東部、20世紀半ば?)
- アカハラカッコウの亜種。
フクロウとメンフクロウ
フクロウ科 – フクロウ類
- スールー産コノハズク、Otus rufescens burbidgei (スールー州、フィリピン、20 世紀半ば)
- アカコノハズクの亜種で、1つの疑わしい標本からのみ知られています。無効である可能性があります。
- ヴァージン諸島フクロウ、Gymnasio nudipes newtoni (ヴァージン諸島、西インド諸島、20 世紀?)
- プエルトリコフクロウの亜種で、その存在の妥当性はやや疑わしい。ヴァージン諸島のいくつかの地域で確認されている。信頼できる最後の記録は1860年で、20世紀にも未確認の報告がいくつかあったが、1995年の徹底的な調査では発見されなかった。
- ソコロ エルフ フクロウ、ミクラテネ ホイットニー グレイソニ(ソコロ、レビジャヒヘド諸島、20 世紀半ば?)
- アンティグアアナホリフクロウ、Athene cunicularia amaura（アンティグア、セントクリストファー・ネイビス、西インド諸島、1900年頃）
- アナホリフクロウの亜種。最後に収集されたのは 1890 年で、1903 年までに絶滅しました。
- グアドループアナホリフクロウ、Athene cunicularia guadeloupensis（グアドループおよびマリーガラント島、西インド諸島、1890年頃）
- アナホリフクロウの別の亜種。1890 年までに絶滅しました。
- ロード・ハウ・ブッブック、Ninox novaeseelandiae albaria（ロード・ハウ島、南西太平洋、1950年代）
- モアポークの亜種で、最後に記録されたのは 1950 年代です。
ノーフォークのブック - ニュージーランド（北島、南島、スチュアート島）に生息するフクロウの個体群を救うための最後の手段として、ノヴァエシーランドフクロウの基亜種（N. n. novaeseelandiae ）の個体が導入されました。現在では数十羽の雑種個体が生息しています。N . n. undulataの最後の個体であるMiamitiという名の雌は1996年に死亡しましたが、その残骸から子孫が生まれています。
メンフクロウ科 – メンフクロウ
- 洞窟に巣を作るフクロウTyto novaehollandiae troughtoni（オーストラリア、ヌラーボー平原、1960年代）
- オーストラリアのフクロウの基準亜種と明確に区別できるわけではないが、行動は異なっている。
- ブルマスクフクロウ、Tyto sororcula cayelii (ブル、インドネシア、20 世紀半ば?)
- モルッカオオコノハズクの亜種で、最後に記録されたのは1921年です。セラム島で発見された類似の鳥の正体は未だ特定されていません。2006年8月にこの鳥の特徴に一致するフクロウが目撃されているため、現在も生息している可能性があります。
- ペレングフクロウ、Tyto rosenbergii pelengensis（ペレング、バンガイ諸島、20 世紀半ば）
- スラウェシフクロウの亜種、あるいは別種。現在も生息している可能性もあるが、唯一知られている標本は1938年に採取されたもので、それ以降の記録はない。
- サマール・ベイフクロウ、Phodilus badius Riverae (サマール、フィリピン、20 世紀半ば)
- ミナミコノハズクの亜種、あるいは別種である可能性もある。分類学上の正当性は疑わしいが、唯一知られている標本は1945年の爆撃で失われたため、その妥当性は検証できない。現在、サマール島には個体群は存在しない。
- ミラバジェス インディゴ キャップ ハチドリ、Saucerottia cianifrons alfaroana (コスタリカ、中央アメリカ、20 世紀?)
- 藍色の頭をしたハチドリのこの亜種は、1895 年にコスタリカで収集された標本からのみ知られています。それ以降絶滅した可能性があります。
- アレハンドロ・セルカーク・ファイアクラウン、セファノイデス・フェルナンデンシス・レイボルディ（アレハンドロ・セルカーク島、フアン・フェルナンデス諸島、南東太平洋、1908年）
- フアン フェルナンデス ファイアクラウンの亜種。最後に記録されたのは 1908 年です。
- ルソンホワイトヘッドアナツバメ、Aerodramus whiteheadi whiteheadi (ルソン島、フィリピン、20 世紀?)
- ホワイトヘッドアナツバメの基亜種は、1895年にマウント・データで採集された4つの標本のみで知られています。その後の記録が不足し、生息地が大規模に破壊されたため、通常は絶滅したと考えられています。しかし、島の規模を考えると、まだ生息している可能性があります。
カワセミとその関連鳥類
- サンギヘ ドワーフ カワセミ、Ceyx fallax Sangirensis (サンギヘ、インドネシア、1998?)
- スラウェシコビトカワセミのこの亜種は1997年に最後に目撃されましたが、1年後の徹底的な調査では確認されていません。絶滅が近いか、すでに絶滅していると考えられます。タラウド諸島にも生息していると言われることもありますが、これは誤りです。
- ガダルカナルカワセミ、Ceyx pusillus aolae (ガダルカナル島、ソロモン諸島、?)
- カワセミの亜種。
- ラロトンガカワセミ、Todiramphus cf. tutus (ラロトンガ島、クック諸島、1980 年代半ば?)
- 地元住民の報告によると、カワセミ（おそらく近隣の島々に生息するカワセミ（Todiramphus tutus）の亜種だが、おそらくそこからの迷鳥）は 1979 年頃まで見られ、最後の記録は 1984 年にあるとのことです。現在、ラロトンガ島にカワセミが生息していることは知られていません。
- 「リュウキュウカワセミ」「Todiramphus cinnamominus miyakoensis」（琉球諸島宮古島、19世紀後半）
- サカルハピグミーカワセミ、Corythornis madagascariensis dilutus (マダガスカル南西部、20 世紀後半?)
- マダガスカルコショウビンのこの亜種は、1974年に生息地の大部分が既に破壊されていた地域で採取された1個体の標本のみで知られています。しかし、模式地付近から本種（または不明な亜種）の記録があり、現在も生息している可能性が示唆されています。
- ティカオサイチョウ、Penelopides panini ticaensis (ティカオ、フィリピン、1970 年代)
- ビサヤサイチョウの亜種で、分類上の地位はやや不確かです (別種か色変異のいずれかである可能性があります)。最後に確認された報告は 1971 年で、その後まもなく絶滅しました。
キツツキ類および関連鳥類
- グランドバハマ西インドキツツキ、Melanerpes superciliaris bahamensis（グランドバハマ、バハマ、1950年代）
- 西インドキツツキの亜種だが、その妥当性はやや不明確。
- グアダルーペアカコゲラ、Colaptes auratus rufipileus（グアダルーペ島、東太平洋、1906年頃）
- Todd's jacamar、Brachygalba lugubris phaeonota (ブラジル、20 世紀後半?)
- ブラウンジャカマーの亜種、あるいは別種、体色変異、あるいは交雑種である可能性もある。人里離れた、あまり人が訪れない地域でしか生息していないことが知られているため、現在も生息している可能性もある。
- セブシロハラキツツキ、Dryocopus javensis cebuensis（セブ島、フィリピン、20世紀）
- 1900 年以前に収集された 3 つの標本のみが知られているシロハラキツツキの亜種。
- カーボベルデの凧、Milvus ( milvus ) fasciicauda (カーボベルデ諸島、東大西洋、2000)
- ニコバルハイタカ、Tachyspiza butleri butleri (ニコバル諸島、ニコバル諸島、20 世紀?)
- 火山諸島のハヤブサ Falco peregrinus furuitii (小笠原諸島、1940 年代)
オウム目
- サンギール赤と青のローリー、イオス ヒストリオ ヒストリオ(サンギール諸島、インドネシア、1990 年代?)
- アカオオインコの基亜種は、現在も存在するもうひとつの亜種であるチャレンジャーアカオオインコ ( E. h. challengeri )の逃げ出した飼育個体との交雑により雑種化して絶滅し、最後に残った明らかに異なる個体は 1990 年代、あるいはそれよりずっと以前に姿を消しました。
- マコーリーアカインコ、Cyanorhamphus novaezelandiae erythortis（マコーリー島、南西太平洋、1890年代）
- アカオオインコの亜種。最後に記録されたのは 1890 年で、1894 年の調査では発見されませんでした。
- レユニオンのインコ、Psittacula eques eques (レユニオン、マスカレネス、18 世紀半ば)
- 絵画と説明からのみ知られている。エコーインコの基亜種であり、もう一つは現在も生息するモーリシャスインコ ( P. e. echo ) がある。
- シキホール島のぶら下がっているオウム、Loriculus philippensis siquijorensis (シキホール島、フィリピン、20 世紀?)
- フィリピンオウムまたはコラシシの亜種。非常に珍しいか、すでに絶滅しています。
- シヌ茶色のノドインコ、Eupsittula pertinax griseipecta (コロンビア、20 世紀中期か後半?)
- 1949 年に収集された 2 つの標本のみから知られている、茶色のノドのインコの亜種であり、分類上および保全上の状況は不明です。
- クレブラ島アマゾン、Amazona vittata gracilipes（クレブラ島、西インド諸島、20 世紀初頭）
- プエルトリコアマゾンの弱く分化した亜種であり、それ自体が絶滅の危機に瀕している。
スズメ目
ピット科 – ピッタ
- ブーゲンビルクロツラヒワ、Pitta anerythra pallida（ブーゲンビル、ソロモン諸島、20 世紀半ば？）
- クロツグミの亜種。かつてはブーゲンビル島でよく見られたが、1938年以降記録されていないため、見落とされていた可能性が高い。
- Choiseul black-faced pigta、Pitta anerythra nigrifrons (Choiseul、ソロモン諸島、20 世紀後半?)
- クロツグミの別の亜種。最近の調査では発見されなかった。近隣の島々からの記録も疑わしいが、見落とされていた可能性もある。
タイランダ科 – タイラントヒタキ
- ボゴタヒゲタチュリ、Polystictus pectoralis bogotensis（コロンビア中部、20世紀）
- ヒゲタカの亜種で、長い間記録されておらず、現在は絶滅しています。
- グレナダオイラーヒタキ、Lathrotriccus euleri flaviventris (グレナダ、西インド諸島、1950 年代?)
- オイラーヒタキの亜種。以前はEmpidonax euleri johnstoniとして知られていた。1950年代以降記録されていない。
フルナリ科 – オーブンバード
- ペルーのカイガラムシ、Upucerthia dumetaria peruana (ペルー、20 世紀?)
- ノドアカオオカミの亜種。1950年代初頭にペルーのプーノで採取された2つの標本のみが知られており、それ以降は目撃も発見もされていない。絶滅した明確な理由はないため、現在も生息している可能性がある。
- キタムラサキバナヒメバナ、Cranioleuca pyrrhophia rufipennis (ボリビア北部、20 世紀?)
- 縞冠トゲオイグアナの亜種で、数例のみが知られており、1950 年代以降記録されていないため、絶滅の危機に瀕しているか、あるいは絶滅した可能性があります。
アリ科 – アリクイとアリクイ
- キタオオアリクイ、Grallaria gigantea lehmanni (コロンビア、20 世紀?)
- オオアリクイの亜種（あるいはオオアリクイ（Grallaria excelsa）の亜種で、その場合はG. e. lehmanniとなる）で、1940年代以降記録されていないようである。生息地が豊富に残っているプラセ国立自然公園では、現在も生息している可能性がある。
- アンティオキア ブラウンバンド アントピッタ、Grallaria milleri gilesi (アンティオキア、コロンビア、20 世紀?)
- 1878 年に採集された標本から最近記述された、茶色の縞模様のアリクイの亜種。可能性のあるいくつかの場所での調査にもかかわらず、それ以降記録されていません。
ミソサザイ科 – オーストラリアミソサザイ
- マクドネル山脈オオハシバミミソサザイ、Amytornis modestus modestus（オーストラリア、ノーザンテリトリー、1936年）
- ハシブトヒメドリの基亜種。最後の記録は1936年に採取された卵の群れである。
- ナモイシバシコマドリ、Amytornis modestus inexpectatus（オーストラリア、ニューサウスウェールズ州、1886年）
- 1886 年に最後に記録された、嘴の厚い草ミソサザイの別の亜種。
- オオハシバミツユビシバ、Amytornis textilis macrourus（西オーストラリア、1910年）
- ウエスタングラスレンの亜種。1910年に最後に採集され、それ以降絶滅しています。
ダシオルニス科 –ツチドリ類
- ウエスタンアカオイガシバドリ、Dasyornis broadbenti littoralis（オーストラリア、20世紀半ば）
- 1970 年代に始まった数々の調査にもかかわらず、1940 年以降記録されていないアカオイグアナの亜種。
アカンシジダエ科 – オーストラリアウグイス、ミソサザイ、トゲウオ、ゲリゴン
- キング島ブラウンソーンビル、Acanthiza pusilla archibaldi（オーストラリア、キング島、おそらく現存）
- 発見以来わずか10回ほどしか記録されていない、一部の機関では絶滅したと考えられているトゲウオ科の亜種。最新の記録は2002年のものであり、現在も個体群が存在する可能性は高いものの、非常に希少である。
ペトロイシダエ科 – オーストラリア産コマドリ
- ティウィ島フード付きコマドリ、Melanodryas cucullata melvillensis (ティウィ諸島、オーストラリア、1992)
- クロヒタキの亜種は1992 年に最後に観察され、1990 年代後半の徹底的な調査でも発見されませんでした。
シンクロソマティダエ科 – ムチドリ類とその近縁種
- マウントロフティのヒメウズラツグミ、Cinclosoma punctatum anachoreta (オーストラリア、1980 年代半ば?)
- キジバトヒバリの亜種。1983年に最後に記録され、翌年の調査では発見されなかった。
アルタミダエ科 – ツバメ類、フエガラス類およびその近縁種
- ウエスタンパイドカラウォン、Strepera graculina ashbyi (ビクトリア、オーストラリア、1927)
- このシロハラフエガラスの亜種は、1830年代の生息地破壊後に接触したと思われる他の亜種との交雑により、現在では絶滅しています。最後に記録された明確に異なる個体は1927年に確認されています。
オオカバマダラ科 – オオカバマダラとサンコウチョウ
- ネグロス島の天空の君主、Hypothymis coelestis rabori (ネグロス島、おそらくフィリピンのシブヤン、20 世紀後半?)
- セイヨウオオカバマダラの亜種。1959年にはネグロス島で珍しくなかったが、それ以降は記録されていない。19世紀にシブヤン産の個体が、特定されていない産地で採取されたものが、この島における唯一の記録である。
- ヒバオア島君主、ポマレア・メンドーザエ・メンドーザエ（マルケサス州ヒバオア島とタフアタ、20世紀後半）
- 1974 年までに非常に希少となり、1990 年代の複数の調査でも発見されなかったマルケサス諸島オオカバマダラの基亜種。
オオバン科 – オオバン
- ロード・ハウ・ファンテイル、Rhipidura fuliginosa cervina（ロード・ハウ島、南西太平洋、1924年頃）
- ニュージーランドオオバンテイルの亜種。1924年にほぼ絶滅したと考えられ、4 年後の調査でも発見されませんでした。
- グアムアカオオウチュウ、Rhipidura versicolor uraniae（グアムおよびマリアナ諸島、西太平洋、1984年）[ 73 ]
- ミクロネシアアカオオウチュウの亜種。1984 年以降記録されていない目立つ鳥。
カッコウモズ科 – カッコウモズとトリラー
- セブバー腹カッコウシュライク、Coracina striata cebuensis (セブ、フィリピン、20 世紀初頭)
- 1906 年に採集されて以来記録されていなかった、ホシカッコウモズの亜種。
- マロスセミ、Edolisoma tenuirostre edithae (スラウェシ島、20 世紀半ば)
- 1931 年に採集された単一の標本から知られるサフルセミの亜種。おそらく迷い込んだ個体である。
- セブ島の黒っぽいカッコウモズ、Edolisoma coerulescens altera (セブ島、フィリピン、20 世紀?)
- 黒っぽいカッコウモズの亜種。この鳥は紛れもなく見られる鳥なので、今でも存在している可能性があり、1999 年の記録は有効である可能性が高いが、それ以降の調査では記録されていない。
- マリンドゥケ黒っぽいカッコウモズ、Edolisoma coerulescens deschauenseei (マリンドゥケ、フィリピン、20 世紀後半?)
- クロホシモズの別の亜種。1971年に採集された標本から記載されていますが、それ以降は確認されていないようです。マリンドゥケ島を訪れた鳥類学者はほとんどおらず、島には森林が残っているため、現在も生息している可能性があります。
- ノーフォークエナガ、ララージュ leucopyga leucopyga (ノーフォーク島、南西太平洋、1942 年)
- オナガトリハシバミの基亜種。
オリオール科 – 旧世界のオリオール類とその近縁種
- セブ黒ノドコウライウグイス、Oriolus xanthonotus assimilis (セブ島、フィリピン、20 世紀?)
- 1906 年以降確認されていないアカショウビンの亜種ですが、2001 年頃に未確認の報告があり、現在も存在する可能性があることを示唆しています。
カラス科 – カラス、ワタリガラス、カケス、カササギ
- シロエリハタガラス、Corvus corax varius morpha leucophaeus（フェロー諸島、北大西洋、1902年）
アオカワラヒワ科 – カワヒバリ
- グアダルーペルビークラウンキングレット、Corthylio calendula obscurus（グアダルーペ島、東太平洋、20世紀）
- 1953 年以降記録されていないルビー冠キングレットの亜種。
ツバメ科 - ツバメとマーティン
- ジャマイカキンイロツバメ、Tachycineta euchrysea euchrysea (ジャマイカ、西インド諸島、1990 年頃?)
- ジャマイカ固有種のキンイロツバメの基亜種。最後の主要なねぐらは1987年に破壊され、最後に目撃されたのは1989年。コックピット・カントリーにはまだ生息している可能性がある。
ムシクイ科 – ムシクイ類
- 東カナリア諸島チフチャフ、Phylloscopus canariensis exsul (ランサローテ島、おそらくフエルテベントゥラ島、カナリア諸島、20 世紀?)
- カナリア諸島チフチャフの亜種。おそらく 1986 年までに絶滅した。
セッティー科 – セッティー科ウグイスまたは典型的なウグイス
- Babar stubtail、Urosphena subulata advena (ババール、インドネシア、現存)
- 絶滅したと考えられていたティモールオオカミの亜種ですが、2009 年と 2011 年にババール島でよく見られることが記録されました。
- Western Turner's eremomela、Eremomela Turneri kalindei (コンゴ盆地、アフリカ、20 世紀後半?)
- ターナーズエレモメラの西アフリカ亜種は1970年代末以降記録されていないが、生息域内には未調査の生息地があり、現在も生息している可能性がある。セッケイ科への分類については確認が必要である。
オオヨシキリ科 – オオヨシキリ、ヨシキリ、沼地ヨシキリ、沼地ヨシキリ、キバヨシキリ
- マーシャル諸島ヨシキリ、Acrocephalus rehsei ssp.? (マーシャル諸島、ミクロネシア、1880年頃?)
コアオミズオシ - ミドリバトの基亜種。
ヒヨドリ科 – ヒヨドリ
- スマトラアオヒヨドリ、Brachypodius nieuwenhuisii inexspectatus（インドネシア、スマトラ島、20 世紀後半？）
- 1937 年に採取された 1 つの標本のみで知られるアオヒヨドリの亜種。ただし、この「種」全体が実際には雑種である可能性があります。
システィコリダエ科 – システィコラ属およびその近縁種
- シロエリハゲワシ、Apalis chariessa chariessa (ケニア、アフリカ、20 世紀後半?)
Sylviidae – シルビッド（「真」）ウグイスとオウム科
- バヌアレブの脚の長いヤブツドリ、Cincloramphus rufus clunei (バヌアレブ、フィジー、20世紀後半?)
- ノスリ科の亜種。これまでに一度しか発見されていないが、1990年に未確認の目撃情報があり、現在も生息している可能性を示唆している。ノスリ科への分類は不明確である。
- Fayyum ウグイス、Curruca melanocephala norissae (エジプト、アフリカ、1939 年)
- サルデーニャアメリカムシクイの亜種として明確に区別されている。1939年以降記録されていない。
Zosteropidae – メジロ。おそらく Timaliidae に属する
- グアムマダラメジロ、Zosterops conspicillatus conspicillatus (グアムおよびマリアナ諸島、西太平洋、1983年)
- マミジロメジロの基亜種、あるいは単一種である可能性もある。最後に記録されたのは1983年。
- ムコウジマメジロ、Apalopteron familiare familiare (小笠原諸島、ムコウジマ群島、20世紀?)
- オガサワラメの名目亜種（以前は「オガサワラミツスイ」として知られていた）は、1930 年に最後の標本が収集されて以来、記録されていません。
Timaliidae – 旧世界のチメドリ科
- バンダービルトチメドリ、Malacocincla sepiaria vanderbilti (インドネシア、スマトラ島、20 世紀後半?)
- ホースフィールドチメドリの謎の亜種で、1つの標本からのみ確認されている。遅くとも1940年代以降は確認されていない。
- ビルマジャードンチメドリ、Chrysomma altirostre altirostre (ミャンマー、20 世紀?)
- ジャードンチメドリの指定亜種は1941 年に最後に確認されましたが、その生息域での現地調査はほとんど行われておらず、1994 年に目撃例があったため、現在も存在する可能性が高いと考えられています。
アフリカウグイス科 – アフリカウグイス
- チャピンズシロマユクロムベック、Sylvietta leucophrys chapini (コンゴ盆地、アフリカ、20 世紀後半?)
- シロマユムシクイの亜種、あるいは別種の可能性もある。レンドゥ高原にのみ生息し、おそらく希少種だが、未調査の森林が残っており、現在も生息している可能性がある。
ミソサザイ科 – ミソサザイ
- サンベネディクトロックミソサザイ、Salpinctes obsoletus exsul (サンベネディクト、レビジャヒヘド諸島、1952)
- グアダルーペ・ビウィックミソサザイ、Thryomanes bewickii brevicauda (グアダルーペ島、東太平洋、1890 年代後半?)
- サンクレメンテミソサザイ、Thryomanes bewickii leucophrys（サンクレメンテ島、東太平洋、1941年）
- コマドリの別の亜種。最後に記録されたのは 1941 年。
- Daito ミソサザイ、Troglodytes troglodytes orii (大東諸島、北西太平洋、1940 年頃)
- ユーラシアミソサザイの議論のある亜種。迷い込んだ個体であった可能性のある単一の標本が知られているため、無効である可能性があります。
- マルティニーク・カリナゴ・レン、Troglodytes martinicensis martinicensis (マルティニーク、西インド諸島、1890年頃)
- グアドループカリナゴミソサザイ、Troglodytes martinicensis guadeloupensis (グアドループ、西インド諸島、20 世紀後半?)
- カリナゴミソサザイの別の亜種で、1914 年、1969 年、1970 年代に発見されましたが、現在では非常に希少であるか、すでに絶滅しています。
パリダエ科 – シジュウカラ、コガラ、エギネズミ
- 大東ヤマガラ、Sittiparus varius orii (大東諸島、北西太平洋、1938)
- ヤマガラの亜種は1938 年に最後に記録され、その後の 1984 年と 1986 年の調査でも発見されませんでした。
- ザグロスヒガラ、Periparus ater phaeonotus（ザグロス山脈、イラン南西部、1870年）
- 1870 年のタイプ標本によってのみ知られるヒガラの亜種。
シンクリダ科 – カワガラス
- キプロスシロカワガラス、Cinclus cinclus olympicus（キプロス、地中海北東部、1945年）
- かつてはノドジロカワガラスの亜種として知られていましたが、現在は無効とされています。1945年に絶滅しました。
Muscicapidae – 旧世界のヒタキ科およびチャット科
- トンキーン ジャングル ヒタキ、Cyornis Colonus subsolanus (インドネシア、スラウェシ島、20 世紀後半?)
- 1つの標本から知られるスーラヒタキの亜種。無効の可能性があります。
- チニジョノビタキ、Saxicola dacotiae murielae（チニジョ諸島、カナリア諸島、20 世紀初頭）
- カナリア諸島ノビタキの亜種。
ツグミ科 – ツグミ類とその仲間
- ノーフォークツグミ、Turdus poliocephalus poliocephalus（ノーフォーク島、南西太平洋、1975年頃）
- タスマン海の島ツグミの基亜種。最後に目撃されたのは 1975 年。
- ロード・ハウツグミ、Turdus poliocephalus vinitinctus（ロード・ハウ島、南西太平洋、20世紀初頭）
- タスマン海島ツグミの別の亜種。最後に記録されたのは 1913 年で、1928 年までに絶滅しました。
- マレツグミ、Turdus vanikorensis mareensis (マレ島、ニューカレドニア、20 世紀初頭)
- ヴァニコロ島ツグミの亜種。最後に採集されたのは 1911 年か 1912 年で、1939 年以降は再び発見されていません。
- セントルシア フォレスト ツグミ、Turdus lherminieri sanctaeluciae (セントルシア、西インド諸島、現存)
- 森のツグミの亜種。絶滅したと考えられていたが、2007年にデ・シャッサンで記録された。
- ペレン赤黒ツグミ、Geocchia mendeni mendeni (ペレン、インドネシア、20 世紀半ば?)
- アカツグミの基亜種。これについてはほとんど知られていない。
- キバレ黒耳地ツグミ、Geokichia camaronensis kibalensis (ウガンダ南西部、アフリカ、20 世紀後半?)
- クロミミジロツグミの亜種、あるいは別種である可能性あり。1966 年の 2 つの標本のみで知られている。適切な生息地にまだ生息している可能性が高いが、すでに絶滅している可能性もある。
- Choiseul russet-tailed thrush、Zoothera heinei choiseuli (Choiseul、ソロモン諸島、20 世紀半ば?)
- 1924 年に 1 匹の標本が発見されたことから知られる、アカオツグミの亜種。外来の野良猫によって絶滅した可能性もあるが、島についてはあまり知られていないため、現時点では絶滅したとは考えられない。
- アイル・オブ・パインズ・ソリティア、ミャデステス・エリザベス・レトルスス（ユベントゥド島、西インド諸島、20世紀）
- キューバソリティアの亜種。最後に確認された記録は1930年代で、1970年代初頭にも未確認の報告がある。
ミミダエ科 – モッキンバードとツグミ科
- バルバドスの鱗状胸部スラッシャー、Allenia fusca atlantica (バルバドス、西インド諸島、1987?)
- ウロコ胸トガリヒワの亜種で、最後に記録されたのは 1987 年です。それ以来、生息域のほとんどが捜索されていますが、記録は知られていません。
Estrildidae – Estrildid フィンチ類（ワックスビル、ムニアなど）
- ミナミスターフィンチ、Bathilda ruficauda ruficauda（オーストラリア、1995年）
- スターフィンチの基亜種は1995年に最後に記録され、1990年代以降の調査では発見されませんでした。飼育下での生存は知られていません。
Fringillidae – フィンチ類とハワイミツスイ類
- サンベニートハウスフィンチ、Haemorhous mexicanus mcgregori（サンベニート、東太平洋、1940年代頃）
- フィンチの亜種。
- ラナイ・アラウアヒオ、パレオミザ・モンタナ・モンタナ(ラナイ島、ハワイ諸島、1937 年)
- マウイ・アラウアヒオ（正確にはマウイ・ヌイ・アラウアヒオ）の基亜種であり、最後に記録されたのは 1937 年で、1960 年までに確実に絶滅しました。
イクテリダエ科 – 新世界のクロウタドリとその近縁種
- グランドケイマンコウライウグイス、Icterus leucopteryx bairdi (グランドケイマン、西インド諸島、20 世紀後半)
- ジャマイカ オリオールの亜種。最後に記録されたのは 1967 年です。
Parulidae – 新世界ウグイス科
- ニュープロビデンスキイロノドジロ、Geothlypis rostrata rostrata (アンドロス島およびニュープロビデンス島、バハマ、西インド諸島、1990 年?)
- バハマキノドグロヒガラの基亜種。絶滅したか、ほぼ絶滅している。
トラウピダエ科 – タナゴ類
- ゴナーブ ウエスタン チャット タナガー、Calyptophilus tertius abbotti (ゴナーブ、西インド諸島、1980 年頃?)
- ウエスタンチャットタナガーの亜種。最後に記録されたのは 1977 年で、おそらく絶滅した。
- サマナヒガシチャットタナガー、Calyptophilus frugivorus frugivorus (イスパニョーラ島東部、西インド諸島、20 世紀後半)
- ヒガシチャットタナゴの基亜種。最後の（未確認？）記録は 1982 年であり、それ以来記録しようとする努力は失敗している。
- ダーウィンの大型ジロフィンチ、Geospiza magnirostris magnirostris (フロレアナ島?、ガラパゴス諸島、1957?)
- チャールズ・ダーウィンが1835年に採集したオオセッカの（おそらく無効と思われる）指定亜種。ダーウィンは正確な生息地を記載していない。類似の鳥は1957年に発見されたが、それ以降は確認されていない。
- セントキッツウソ、Melopyrrha portoricensis grandis（セントキッツおよび（先史時代には）バーブーダ、西インド諸島、1930年）
- プエルトリコウソの亜種。
Passerellidae –新世界のスズメ
- トドス サントス rufous-crowned sparrow、Aimophila ruficeps sanctorum (トドス サントス諸島、東太平洋、1970 年代?)
- かつてはよく見られたアカフサシバの亜種ですが、1970 年代以降の調査では記録されていません。
- サンタバーバラソングスズメ、Melospiza melodia grminea (サンタバーバラ島、北アメリカ、1960 年代後半)
- クロヒバリ（Ammospiza maritima nigrescens）（フロリダ州、北アメリカ、1980年代後半）
- 1987 年に野生で最後に記録された海辺のスズメの亜種。
- グアダルーペマダラトウヒチョウ、Pipilo maculatus consobrinus（グアダルーペ島、東太平洋、1900年頃）
- キバタンヒワの亜種。
参照
脚注
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外部リンク
WikispeciesにはIUCN絶滅種に関する情報があります。
- IUCNレッドリスト絶滅危惧種
- BirdLife絶滅鳥類リスト2011年12月1日Wayback Machineにアーカイブ
- バードライフデータゾーンには、すべての鳥類のファクトシートが含まれています。 2011年12月27日にWayback Machineでアーカイブされています。
- 絶滅した鳥類のストック写真 （2002年1月21日アーカイブ）
- ジョン・ジェームズ・オーデュボンの『アメリカの鳥類』より絶滅した鳥類
- ニュージーランド絶滅鳥類リスト
- 絶滅ウェブサイト
- Naturalis – 絶滅した鳥類Archived 2009-10-25 at the Wayback Machine : 国立自然史博物館 (オランダ、ライデン) のコレクションにある絶滅した鳥類の 3D 画像。
- 2014年8月、新たに発見された13種の鳥が絶滅したと宣言された。
ウィキメディア・コモンズには、絶滅した鳥類に関連するメディアがあります。