シュルギン索引

シュルギン索引第1巻
著者	アレクサンダー・シュルギン、タニア・マニング、ポール・F・デイリー
言語	英語
科目	薬理学；化学；向精神薬；フェネチルアミン；幻覚剤
出版社	トランスフォーム・プレス
発行日	2011年
出版地	アメリカ合衆国
媒体種別	ハードカバー
ページ数	811
ISBN	978-0963009630
OCLC	709667010
テキスト	インターネットアーカイブのシュルギン索引第1巻
ウェブサイト	https://transformpress.com/publications/

『シュルギン・インデックス第1巻：幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物』は、アレクサンダー・シュルギン、タニア・マニング、ポール・F・デイリーによって執筆され、トランスフォーム・プレスから出版された2011年の書籍です。^[¹^]^[²^]^[³^]幻覚性置換フェネチルアミンと関連化合物、およびそれらの化学と薬理学について書かれています。^[¹^]^[²^]^[³^]本書では、このファミリーの主要な126の化合物と、合計1,300の化合物について論じています。^[¹^]^[³^]シュルギンと妻のアン・シュルギンによる以前の著書『PiHKAL：A Chemical Love Story』（1991年）と『TiHKAL：The Continuation』 （1997年）に続くものです。^[¹^]^[²^]^[⁴^]^[⁵^]

置換トリプタミンに関する第2巻が準備されていたが、2014年にシュルギンが亡くなったため完成しなかった。^{[ 1 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} 2014年の多分野サイケデリック研究協会（MAPS）によると、第2巻は「近い将来」に完成する予定だったが、それ以降更新されていない。^{[ 7 ]}

記載されている化合物

番号	名称	化学名	リンク
1	AEM（α-エチルメスカリン）	α-エチル-1-（3,4,5-トリメトキシフェニル）エチルアミン	[1]
2	AL（アリルスカリン）	4-アリルオキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミン	[2]
3	アレフ（DOT、パラ-DOT）	2,5-ジメトキシ-4-メチルチオアンフェタミン	[3]
4	ALEPH-2	2,5-ジメトキシ-4-エチルチオアンフェタミン	[4]
5	アレフ-4	2,5-ジメトキシ-4-( i )-プロピルチオアンフェタミン	[5]
6	アレフ-7	2,5-ジメトキシ-4-プロピルチオアンフェタミン	[6]
7	アリアドネ（4C-D；ジモキサミン）	2,5-ジメトキシ-4-メチル-α-エチルフェネチルアミン	[7]
8	ASB（アシムベスカリン）	3,4-ジエトキシ-5-メトキシフェネチルアミン	[8]
9	BDB (J)	α-エチル-3,4-メチレンジオキシフェネチルアミン	[9]
10	B-DFLY（ブロモ-DragonFLY、DOB-Dragonfly）	1-(8-ブロモベンゾ[1,2- b ;4,5- b ']ジフラン-4-イル)-2-アミノプロパン	[10]
11	ベアトリス（N-メチル-DOM）	2,5-ジメトキシ-N ,4-ジメチルアンフェタミン	[11]
12	B-フライ（DOB-フライ）	1-(8-ブロモ-2,3,6,7-テトラヒドロベンゾ[1,2- b :4,5- b ']ジフラン-4-イル)-2-アミノプロパン	[12]
13	BOB（β-メトキシ-2C-B）	4-ブロモ-β,2,5-トリメトキシフェネチルアミン	[13]
14	BOD (β-メトキシ-2C-D)	4-メチル-2,5,β-トリメトキシフェネチルアミン	[14]
15	BOH（β-メトキシ-MDPEA）	β-メトキシ-3,4-メチレンジオキシフェネチルアミン	[15]
16	BOM（β-メトキシメスカリン）	β,3,4,5-テトラメトキシフェネチルアミン	[16]
17	B-SF（ブロモセミフライ）	1-(7-ブロモ-5-メトキシ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-4-イル)-2-アミノプロパン	[17]
18	2C-B	2,5-ジメトキシ-4-ブロモフェネチルアミン	[18]
19	2C-C	2,5-ジメトキシ-4-クロロフェネチルアミン	[19]
20	2C-D	2,5-ジメトキシ-4-メチルフェネチルアミン	[20]
21	2C-E	2,5-ジメトキシ-4-エチルフェネチルアミン	[21]
22	2C-H (2,5-DMPEA)	2,5-ジメトキシフェネチルアミン	[22]
23	2C-I	2,5-ジメトキシ-4-ヨードフェネチルアミン	[23]
24	mCPP	1-(3-クロロフェニル)ピペラジン	[24]
25	2C-T	2,5-ジメトキシ-4-メチルチオフェネチルアミン	[25]
26	2C-T-2	2,5-ジメトキシ-4-エチルチオフェネチルアミン	[26]
27	2C-T-7	2,5-ジメトキシ-4-( n )-プロピルチオフェネチルアミン	[27]
28	2C-TFM	2,5-ジメトキシ-4-トリフルオロメチルフェネチルアミン	[28]
29	デスメチル（4-デスメチルメスカリン）	3,5-ジメトキシ-4-ヒドロキシフェネチルアミン	[29]
30	3-デスメチル（3-デスメチルメスカリン）	3,4-ジメトキシ-5-ヒドロキシフェネチルアミン	[30]
31	デソキシ（4-デオキシメスカリン）	3,5-ジメトキシ-4-メチルフェネチルアミン	[31]
32	DFLY（DragonFLY、H-DFLY）	1-(ベンゾ[1,2- b :4,5- b ']ジフラン-4-イル)-2-アミノプロパン	[32]
33	DHA（3,4-DHA；α-メチルドーパミン）	3,4-ジヒドロキシアンフェタミン	[33]
34	2,3-DMA	2,3-ジメトキシアンフェタミン	[34]
35	2,4-DMA	2,4-ジメトキシアンフェタミン	[35]
36	2,5-DMA（DOH）	2,5-ジメトキシアンフェタミン	[36]
37	2,6-DMA	2,6-ジメトキシアンフェタミン	[37]
38	DMA（3,4-DMA）	3,4-ジメトキシアンフェタミン	[38]
39	3,5-DMA	3,5-ジメトキシアンフェタミン	[39]
40	DMAP（メタンフェプラモン、ジメチルプロピオン）	2-ジメチルアミノプロピオフェノン	[40]
41	DMCPA	4-メチル-2,5-ジメトキシシクロプロピルアミン	[41]
42	DMeA（3,4-DMeA；キシロプロパミン）	3,4-ジメチルアンフェタミン	[42]
43	DMePEA (3,4-DMePEA)	3,4-ジメチルフェネチルアミン	[43]
44	DMMDA（2,5-ジメトキシ-MDA）	2,5-ジメトキシ-3,4-メチレンジオキシアンフェタミン	[44]
45	α, N -DMMDBA (MDM1EA)	α, N -ジメチル-3,4-メチレンジオキシベンジルアミン	[45]
46	2,3-DMPEA	2,3-ジメトキシフェネチルアミン	[46]
47	2,4-DMPEA	2,4-ジメトキシフェネチルアミン	[47]
48	2,6-DMPEA	2,6-ジメトキシフェネチルアミン	[48]
49	DMPEA (3,4-DMPEA)	3,4-ジメトキシフェネチルアミン	[49]
50	3,5-DMPEA	3,5-ジメトキシフェネチルアミン	[50]
51	ドアム	2,5-ジメトキシ-4-アミルアンフェタミン	[51]
52	生年月日	2,5-ジメトキシ-4-ブロモアンフェタミン	[52]
53	ドブ	2,5-ジメトキシ-4-ブチルアンフェタミン	[53]
54	DOC	2,5-ジメトキシ-4-クロロアンフェタミン	[54]
55	DOCN	2,5-ジメトキシ-4-シアノアンフェタミン	[55]
56	DOET	2,5-ジメトキシ-4-エチルアンフェタミン	[56]
57	DOF	2,5-ジメトキシ-4-フルオロアンフェタミン	[57]
58	DOI	2,5-ジメトキシ-4-ヨードアンフェタミン	[58]
59	DOIP	2,5-ジメトキシ-4-イソプロピルアンフェタミン	[59]
60	DOM	2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミン	[60]
61	ドン	2,5-ジメトキシ-4-ニトロアンフェタミン	[61]
62	DOPR	2,5-ジメトキシ-4-プロピルアンフェタミン	[62]
63	DOTFM	2,5-ジメトキシ-4-トリフルオロメチルアンフェタミン	[63]
64	エスカリン(E)	3,5-ジメトキシ-4-エトキシフェネチルアミン	[64]
65	EDA	3,4-エチレンジオキシアンフェタミン	[65]
66	F	1-(5-メトキシ-2,3-ジヒドロベンゾフラン-6-イル)-2-アミノプロパン	[66]
67	FEA（フリルエチルアミン）	2-フリルエチルアミン	[67]
68	フライ（DOH-フライ、H-フライ）	1-(2,3,6,7-テトラヒドロベンゾ[1,2- b :4,5- b ']ジフラン-4-イル)-2-アミノプロパン	[68]
69	GEA（3-メトキシチラミン）	4-ヒドロキシ-3-メトキシフェネチルアミン	[69]
70	HMePEA（N-メチルチラミン）	4-ヒドロキシ-N-メチルフェネチルアミン	[70]
71	ホルデニン	N , N-ジメチル-4-ヒドロキシフェネチルアミン	[71]
72	IM（イソメスカリン）	2,3,4-トリメトキシフェネチルアミン	[72]
73	ロホフィン（MMDPEA）	3-メトキシ-4,5-メチレンジオキシフェネチルアミン	[73]
74	2-MA（OMA）	2-メトキシアンフェタミン	[74]
75	3-MA（MMA）	3-メトキシアンフェタミン	[75]
76	MBDB（メチル-J）	α-エチル-N-メチル-1,3-ベンゾジオキソール-5-エタナミン	[76]
77	MDA	3,4-メチレンジオキシアンフェタミン	[77]
78	ホモMDA	1-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-3-イソブチルアミン	[78]
79	MDBP (MDBZP)	1-(3,4-メチレンジオキシベンジル)ピペラジン	[79]
80	MDDMA	3,4-メチレンジオキシ-N , N-ジメチルアンフェタミン	[80]
81	MDE (MDEA)	3,4-メチレンジオキシ-N-エチルアンフェタミン	[81]
82	MDMA	3,4-メチレンジオキシ-N-メチルアンフェタミン	[82]
83	ホモMDMA	N-メチル-1-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-3-イソブチルアミン	[83]
84	MDOH	3,4-メチレンジオキシ-N-ヒドロキシアンフェタミン	[84]
85	MDPEA	3,4-メチレンジオキシフェネチルアミン	[85]
86	MDPR	3,4-メチレンジオキシ-N-プロピルアンフェタミン	[86]
87	MEM	2,5-ジメトキシ-4-エトキシアンフェタミン	[87]
88	MeOPP (pMeOPP)	1-(4-メトキシフェニル)ピペラジン	[88]
89	N-メトキシペア	N-メチルフェネチルアミン	[89]
90	MEPEA	3-メトキシ-4-エトキシフェネチルアミン	[90]
91	メスカリン(M; 3,4,5-TMPEA)	3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン	[91]
92	メトカチノン	β-ケト-N-メチルアンフェタミン	[92]
93	メチロン（bk-MDMA）	3,4-メチレンジオキシメトカチノン	[93]
94	MHA（HMA）	3-メトキシ-4-ヒドロキシアンフェタミン	[94]
95	MM（N-メチルメスカリン）	N-メチル-3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン	[95]
96	3,4-MMA（MMA）	3-メトキシ-4-メチルアンフェタミン	[96]
97	MMDA（5-メトキシ-MDA）	3-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミン	[97]
98	MMDA-2（6-メトキシ-MDA）	2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミン	[98]
99	MMDA-3a（2-メトキシ-MDA）	2-メトキシ-3,4-メチレンジオキシアンフェタミン	[99]
100	2-MPEA	2-メトキシフェネチルアミン	[100]
101	3-MPEA	3-メトキシフェネチルアミン	[101]
102	4-MPEA	4-メトキシフェネチルアミン	[102]
103	MTA（4-MTA）	4-メチルチオアンフェタミン	[103]
104	プロスカリン（P）	3,5-ジメトキシ-4-プロポキシフェネチルアミン	[104]
105	PAT (8-OH-DPAT)	8-ヒドロキシ-2-(ジプロピルアミノ)テトラリン	[105]
106	PCA（4-CA）	4-クロロアンフェタミン	[106]
107	PEA（フェネチルアミン）	2-フェニルエチルアミン	[107]
108	PeMPEA	2,3,4,5,6-ペンタメトキシフェネチルアミン	[108]
109	PHA（4-HA；ノルフォレドリン）	4-ヒドロキシアンフェタミン	[109]
110	PMA（4-MA）	4-メトキシアンフェタミン	[110]
111	PMeA（4-MeA）	4-メチルアンフェタミン	[111]
112	PMMA (4-MMA)	4-メトキシ-N-メチルアンフェタミン	[112]
113	TeMA (2,3,4,5-TeMA)	2,3,4,5-テトラメトキシアンフェタミン	[113]
114	TeMPEA (2,3,4,5-TeMPEA)	2,3,4,5-テトラメトキシフェネチルアミン	[114]
115	TeMPEA-3 (2,3,5,6-TeMPEA)	2,3,5,6-テトラメトキシフェネチルアミン	[115]
116	mTFMPP (TFMPP)	1-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ピペラジン	[116]
117	TMA（3,4,5-TMA；α-メチルメスカリン）	3,4,5-トリメトキシアンフェタミン	[117]
118	TMA-2 (2,4,5-TMA; DOMeO)	2,4,5-トリメトキシアンフェタミン	[118]
119	TMA-3 (2,3,4-TMA)	2,3,4-トリメトキシアンフェタミン	[119]
120	TMA-4 (2,3,5-TMA)	2,3,5-トリメトキシアンフェタミン	[120]
121	TMA-5 (2,3,6-TMA)	2,3,6-トリメトキシアンフェタミン	[121]
122	TMA-6 (2,4,6-TMA; ψ-TMA-2)	2,4,6-トリメトキシアンフェタミン	[122]
123	TMePEA（3,4,5-TMePEA）	3,4,5-トリメチルフェネチルアミン	[123]
124	TMPEA-2 (2,4,5-TeMPEA)	2,4,5-トリメトキシフェネチルアミン	[124]
125	トリコセレイン（N , N-ジメチルメスカリン）	N , N-ジメチル-3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン	[125]
126	チラミン（4-HPEA）	4-ヒドロキシフェネチルアミン	[126]

参照

アレクサンダー・シュルギンの書誌
サイケデリック文学一覧
PiHKAL（私が知っていて愛したフェネチルアミン）（1991）
TiHKAL（私が知っていて愛したトリプタミン）（1997）
単純な植物イソキノリン（2002）
置換フェネチルアミン（PEA）
置換アンフェタミン（AMPH）
置換メチレンジオキシフェネチルアミン（MDxx）
置換メトキシフェネチルアミン
2C、DOx、4C、スカリン、3C、Ψ-PEA、25-NB、ハエ

参考文献

^ ^a ^b ^c ^d ^e Sumnall HR, Evans-Brown M, McVeigh J (2011). 「新しい精神活性物質に関する社会、政策、公衆衛生の視点」. Drug Test Anal . 3 ( 7– 8): 515– 523. doi : 10.1002/dta.310 . PMID 21744515.シュルギンのPIHKAL[25]とTIHKAL[26]は、多くの潜在的な幻覚作用およびエンタクトゲン性化合物の合成経路と基本的なヒト精神薬理学について説明しています[...] シュルギン索引第1巻「幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物」（トリプタミンに関する同様の巻が続く予定）は2011年に出版され[119]、126の化合物（その多くは新規化合物）の化学と薬理学について、焦点を絞った完全な参考文献付きの検討を提供しています
^ ^a ^b ^cフランシス、アリー・P.、スミス、サイラス・W. (2022). 「新規精神活性物質の入手可能性と供給」.新規精神活性物質. エルゼビア. pp. 57– 84. doi : 10.1016/b978-0-12-818788-3.00001-2 . ISBN 978-0-12-818788-3 新規精神活性物質（NPS）の開発と製造の取り組みは、科学的訓練を受けた人々が、新規構造または誘導体の研究文献を開発または精査することによって支援されています[59]。置換フェネチルアミンとトリプタミンは、1990年代に合成化学者アレクサンダー・シュルギンによってPiHKALとTiHKALという書籍で明確に記述され、オンラインで公開されています[101,102]。幻覚作用のあるフェネチルアミン、アンフェタミン、フェニルピペラジンなどを合成と薬理学的特性を含めてカタログ化したシュルギン索引は、2011年にリリースされました[103]
^ ^a ^b ^cシュルギン, A.; マニング, T.; デイリー, PF (2011). 『シュルギン索引第1巻：幻覚剤フェネチルアミンおよび関連化合物』第1巻. バークレー:トランスフォーム・プレス. ISBN 978-0-9630096-3-02024年11月2日閲覧。シュルギン索引は、既知の幻覚作用のあるフェネチルアミン類および関連化合物を網羅的に収録した書籍です。126種類の主要化合物について、詳細な物理的性質、合成・分析化学、生化学、薬理学的性質、法的地位が記載されています。2,000件以上の引用文献を網羅し、参考文献も充実しています。あまり研究されていない構造相同体および類似体のサブテーブルも用意されており、合計1,300種類以上の化合物を網羅しています。229種類の化合物についてはGCMSスキャンデータも収録されています。本書は、研究者、医師、化学者、そして法執行機関にとって貴重な情報源となるでしょう。
^シュルギン, AT; シュルギン, A. (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story . Transform Press . ISBN 978-0-9630096-0-92024年11月2日閲覧
^シュルギン、A. (1997)。TiHKAL: 続き。変形を押します。ISBN 978-0-9630096-9-22024年11月2日閲覧
^ウェーバー、ブルース（2014年6月7日）「サイケデリック研究者アレクサンダー・シュルギン氏、88歳で死去」ニューヨーク・タイムズ。2024年11月3日閲覧
^ ^a ^bサイケデリック研究のための学際協会（2014年夏）。「追悼：アレクサンダー・「サーシャ」・シュルギン博士（1925年6月17日～2014年6月2日）」（PDF）。MAPSニュースレター。24 (2): 9–12(11)。 2014年6月2日、88歳で、サイケデリック研究のパイオニアであるアレクサンダー・「サーシャ」・シュルギンが、カリフォルニア州ラファイエットの自宅で、友人や家族に見守られながら亡くなりました。[...] 2011年、彼の生涯の研究成果は『シュルギン・インデックス第1巻：サイケデリック・フェネチルアミンおよび関連化合物』として出版されました。第1巻には1,300種類以上の化合物が掲載されていますが、今後さらに追加される予定です。『シュルギン・インデックス第2巻』は近日中に出版される予定です。サーシャは、新しい精神活性化合物とその使用法の探究が自分の生きている間には完了しないことを理解していたため、将来の世代のために自分の研究をこれらの本に保存しました。

外部リンク

[SumnallEvans-BrownMcVeigh2011-1] Sumnall HR, Evans-Brown M, McVeigh J (2011). 「新しい精神活性物質に関する社会、政策、公衆衛生の視点」. Drug Test Anal . 3 ( 7– 8): 515– 523. doi : 10.1002/dta.310 . PMID 21744515.シュルギンのPIHKAL[25]とTIHKAL[26]は、多くの潜在的な幻覚作用およびエンタクトゲン性化合物の合成経路と基本的なヒト精神薬理学について説明しています[...] シュルギン索引第1巻「幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物」（トリプタミンに関する同様の巻が続く予定）は2011年に出版され[119]、126の化合物（その多くは新規化合物）の化学と薬理学について、焦点を絞った完全な参考文献付きの検討を提供しています

[FrancisSmith2022-2] フランシス、アリー・P.、スミス、サイラス・W. (2022). 「新規精神活性物質の入手可能性と供給」.新規精神活性物質. エルゼビア. pp. 57– 84. doi : 10.1016/b978-0-12-818788-3.00001-2 . ISBN 978-0-12-818788-3 新規精神活性物質（NPS）の開発と製造の取り組みは、科学的訓練を受けた人々が、新規構造または誘導体の研究文献を開発または精査することによって支援されています[59]。置換フェネチルアミンとトリプタミンは、1990年代に合成化学者アレクサンダー・シュルギンによってPiHKALとTiHKALという書籍で明確に記述され、オンラインで公開されています[101,102]。幻覚作用のあるフェネチルアミン、アンフェタミン、フェニルピペラジンなどを合成と薬理学的特性を含めてカタログ化したシュルギン索引は、2011年にリリースされました[103]

[ShulginManningDaley2011-3] シュルギン, A.; マニング, T.; デイリー, PF (2011). 『シュルギン索引第1巻：幻覚剤フェネチルアミンおよび関連化合物』第1巻. バークレー:トランスフォーム・プレス. ISBN 978-0-9630096-3-02024年11月2日閲覧。シュルギン索引は、既知の幻覚作用のあるフェネチルアミン類および関連化合物を網羅的に収録した書籍です。126種類の主要化合物について、詳細な物理的性質、合成・分析化学、生化学、薬理学的性質、法的地位が記載されています。2,000件以上の引用文献を網羅し、参考文献も充実しています。あまり研究されていない構造相同体および類似体のサブテーブルも用意されており、合計1,300種類以上の化合物を網羅しています。229種類の化合物についてはGCMSスキャンデータも収録されています。本書は、研究者、医師、化学者、そして法執行機関にとって貴重な情報源となるでしょう。

[PiHKAL1991-4] シュルギン, AT; シュルギン, A. (1991). PiHKAL: A Chemical Love Story . Transform Press . ISBN 978-0-9630096-0-92024年11月2日閲覧

[TiHKAL1997-5] シュルギン、A. (1997)。TiHKAL: 続き。変形を押します。ISBN 978-0-9630096-9-22024年11月2日閲覧

[Weber2014-6] ウェーバー、ブルース（2014年6月7日）「サイケデリック研究者アレクサンダー・シュルギン氏、88歳で死去」ニューヨーク・タイムズ。2024年11月3日閲覧

[MAPS2014-7] サイケデリック研究のための学際協会（2014年夏）。「追悼：アレクサンダー・「サーシャ」・シュルギン博士（1925年6月17日～2014年6月2日）」（PDF）。MAPSニュースレター。24 (2): 9–12(11)。 2014年6月2日、88歳で、サイケデリック研究のパイオニアであるアレクサンダー・「サーシャ」・シュルギンが、カリフォルニア州ラファイエットの自宅で、友人や家族に見守られながら亡くなりました。[...] 2011年、彼の生涯の研究成果は『シュルギン・インデックス第1巻：サイケデリック・フェネチルアミンおよび関連化合物』として出版されました。第1巻には1,300種類以上の化合物が掲載されていますが、今後さらに追加される予定です。『シュルギン・インデックス第2巻』は近日中に出版される予定です。サーシャは、新しい精神活性化合物とその使用法の探究が自分の生きている間には完了しないことを理解していたため、将来の世代のために自分の研究をこれらの本に保存しました。

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